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プロセス開発研究 バイオ医薬品
大手製薬メーカー(外資系)
- 東京
- 600~1100万円
- 大手製薬メーカーにてバイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
- 東京
- 300~900万円 経験により応相談
- バイオベンチャーにて、NGSのスキルを活かしてご活躍いただくポジションです!
- 新着求人
- 第二新卒歓迎
- 管理職・マネージャー
- 神奈川、他
- 600~1100万円 経験により応相談
- アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。
- 新着求人
内資製薬メーカーでの注射剤製造・生産技術担当
後発医薬品メーカー
- 埼玉
- 400~600万円 経験により応相談
- 内資製薬メーカーにて生産技術に関わる業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
マウスを用いた薬物動態試験
技術者派遣・システム開発・機械設計企業
- 応相談
- 300~500万円 経験により応相談
- マウスを用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
サルを用いた薬物動態試験
技術者派遣・システム開発・機械設計企業
- 応相談
- 300~万円 経験により応相談
- サルを用いた医薬品候補物質の薬効評価試験/医薬品開発・製造事業
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
生化学実験・タンパク質製造業務
技術者派遣・システム開発・機械設計企業
- -
- 300~500万円 経験により応相談
- バイオベンチャーにて生化学実験
- ベンチャー企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 東京
- 1250~1500万円 経験により応相談
- Principal Investigator(PI)として、10名程度の研究者を率い、骨疾患治療薬の創出研究を企画、推進
- 新着求人
- 英語を活かす
ラボでのトレース実験研究員
医薬品製造受託
- 滋賀
- 400~550万円 経験により応相談
- 樹脂合成加工メーカーでのラボ研究
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医療機器製造の研究開発から生産におけるプロジェクトリーダー
医療機器ベンチャー
- 神奈川、他
- 700~1100万円
- 医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
血液吸着剤の研究開発担当者
医療機器ベンチャー
- 神奈川、他
- 500~700万円 経験により応相談
- 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
血液吸着剤の研究開発担当者(リーダー・主任候補)
医療機器ベンチャー
- 神奈川、他
- 600~850万円 経験により応相談
- 医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
次世代シークエンスデータ解析(バイオインフォマティシャン)
国内創薬ベンチャー
- 大阪
- 400~1000万円 経験により応相談
- 次世代シークエンスデータ解析を担当するバイオインフォマティシャン担当者の募集
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
生産技術(固形製剤・注射製剤)
大手グループCDMO
- -
- 500~1000万円 経験により応相談
- 大手グループの工場にて設備の設計、申請、生産の立上げ、変更時のバリデーション業務等を担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品中間体の製造プロセス開発
内資系企業
- 静岡
- 500~1000万円
- 製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転をご担当いただきます
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。