研究（全て）の求人一覧

大手製薬グループ企業でのDMPK担当

仕事内容

研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究・開発テーマ推進に貢献します。
・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発
・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価
・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

応募条件

【必須事項】
学歴：大学院（修士）修了

＜求める経験＞
・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価
・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務

＜求めるスキル・知識・能力＞
・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術
・各種ソフトを用いたデータ解析（Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し）
・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
・良好なコミュニケーション力/チームワーク
・学歴：大学院（修士）修了
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬グループ企業でのバイオアナリシス担当

仕事内容

革新的な新薬候補の臨床価値を証明するためのデータを確実に取得できる試験責任者が必要である。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等

応募条件

【必須事項】
学歴：大学院（修士）修了

＜求める経験＞
・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務（3年以上）
・試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験（1件以上）
・GLPや信頼性保証下での業務経験があれば尚良し
・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

＜求めるスキル・知識・能力＞
・分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
・英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
・良好なコミュニケーション力/交渉力
・前向きなポジティブ思考
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬グループ企業での生殖工学実験担当

仕事内容

・遺伝子改変マウスの大規模生産、遺伝子型解析、遺伝子資源の凍結保存業務
・生殖工学技術（体外受精、胚移植、配偶子凍結保存等）を用いた遺伝子改変マウスの創薬研究への提供

応募条件

【必須事項】
学歴：大学院（修士）修了（大学卒応相談）

＜求める経験＞
・遺伝子改変マウスの繁殖、生産の経験を有する方
・遺伝子改変マウスの遺伝子型解析経験を有する方、遺伝子型解析実験系構築の経験があれば尚良し
・遺伝子組換え生物等使用実験に関する実験計画書の作成および試験責任者の経験を有する方
・業務においてリーダー経験があれば尚良し

＜求めるスキル・知識・能力＞
・生殖工学：体外受精、胚操作、胚移植、帝王切開、他
・動物実験：マウスの一般的な手技（採血、投与、採材等）、他
・遺伝子実験：ゲノム抽出、PCR、他
・遺伝子組換え実験計画書（供与核酸、核酸供与体、拡散防止措置等）の作成
・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し）
・良好なコミュニケーション力/チームワーク
・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
　※英語論文を読み、内容を正確に理解・考察できるレベル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬グループ企業での薬効薬理担当

仕事内容

・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

応募条件

【必須事項】
学歴：大学院（修士）修了

＜求める経験＞
・in vivo実験や培養細胞を用いた評価系の確立および実験データ取得・解析の経験を有する方
・癌、免疫などの疾患に対する薬効・薬理試験経験者
・業務においてリーダー経験があれば尚良し

＜求めるスキル・知識・能力＞
・遺伝子実験：PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミド調製、ゲノム編集、他
・細胞実験：細胞株の樹立・継代、形態観察（イメージング）、増殖試験、遺伝子導入、他
・in vivo関連実験：小動物（主としてマウス・ラット）を用いた動物実験
・解析関連実験：フローサイトメーター操作・解析・細胞ソーティング、ELISA、他
・各種ソフトを用いたデータ解析・生物統計学（VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキルがあれば尚良し）
・良好なコミュニケーション力/チームワーク
・英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬グループ企業でのin vitro対応

仕事内容

・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

応募条件

【必須事項】
学歴：大学院（修士）修了

＜求める実験経験＞
PCR、遺伝子クローニング、電気泳動、大腸菌形質転換、プラスミドDNA調製、DNA配列解析、細胞実験、細胞ソーティング、自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキル 他

＜求めるスキル・知識・能力＞
良好なコミュニケーション力/チームワーク
英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

大手製薬グループ企業での研究統括

仕事内容

・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価
・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進
・業務成果の分析と委託元、上司への報告
・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成
・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理
・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

応募条件

【必須事項】
・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上
・製薬業界での研究開発経験5年以上
・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験
・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・博士号の保有
・新薬開発の経験
・クリニカルトライアルの経験
・ビジネス英語スキル
・査読付き英語論文の執筆経験

求める人物像
・ チームを統率し、目標達成に導くことができる人
・問題解決能力と意思決定能力を持つ人
・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

核酸医薬品のデリバリー技術を基盤とした創薬研究

仕事内容

新規医薬品の研究開発を任せられる人材を募集しております。実際に手を動かし、実感を持ちながら研究に取り組むことができます。
・遺伝子発現プラスミドのデザイン、構築、調製
・遺伝子導入細胞の作製、および培養
・種々培養細胞の培養
・蛋白の精製(オープンカラム、HPLC)
・抗体-核酸コンジュゲートの調製、精製
●募集部門は抗体に核酸を結合させた、新しいモダリティでの治療薬の開発研究に取り組んでおります。

応募条件

【必須事項】
核酸医薬・DDSの分野に強い興味を持つ方
自らが手を動かして研究業務を進めていく意欲のある方
他のメンバーや共同研究機関と積極的にコミュニケーションを取れる方
（実験の予定、目的、進捗などを遅延なく報告ができ、それらについて議論できる）
AMED・NEDOなどの助成・補助金申請書の作成ができる方
（要約・目的・方法・結果・考察の記載ができる（修士論文レベルの執筆力）
医薬関連修士卒以上
（自ら研究手法の情報収集や提案、実施ができる（博士号取得者に近い研究能力）
科学用語を適切に用いて、英語での会議の発表資料の作成ができる方
【歓迎経験】
博士号取得を目指す研究意欲のお持ちの方
（特許申請が可能な研究・発明提案ができる）
学際的なアプローチ（異分野融合）にしり込みしない方
英語での発表原稿作成、および発表を任せられる方
ゲノム編集事業にも積極的に協力できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～650万円　経験により応相談

眼科領域に特化した製薬会社での薬理試験研究業務です

仕事内容

・探索薬理研究
・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務
・承認申請などに向けた書類作成

応募条件

【必須事項】
・薬理業務の経験のある方
・動物実験ができる方
・理系修士卒以上又は同等の学歴を有する方
・読み書き、英文でメールのやりとりができる程度の英語が使用できる方
・Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

求める人物像：
・ゴールイメージを持って、日々の業務に取り組める方
・リスクの洗い出し、課題及び解決策の提案ができる方
・他者と関わり合う能力・コミュニケーション能力・調整力のある方
・明るく、協調性のある方
・グローバル思考が高く英語に対し苦手意識のない方

【歓迎経験】
・社内試験責任者（信頼性基準試験を含む非臨床試験の実務）の経験のある方
・試験委託責任者（信頼性基準試験）の経験のある方
・学会、論文発表の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

～550万円　経験により応相談

大手化学メーカーにて新規事業開発のポジションです。

仕事内容

「環境」、「ヘルスケア」、「エレクトロニクス」の3分野における新規事業開発の業務についてご担当いただきます。

・開発テーマ／プロジェクトの統括と部下の指導・育成
・新事業の探索・開発を目的とした調査・マーケティング
・新規ネットワークの構築
・新事業／新製品の企画立案及び顧客提案

応募条件

【必須事項】
・マネジメント経験
・医薬品原薬またはバイオ製品の製品開発の実務経験
（下記の内、いずれか一つ以上で経験含めた実績が必須）
┗製薬市場が分かる
┗製薬技術が分かる
┗法令（GMP対応などが分かる）
・英語力（初級程度）
・大学院卒以上
【歓迎経験】
・医薬品業界出身者の方
・生体分子（タンパク質、ペプチド）について知見を有している方
・英語によるコミュニケーション力のある方（海外企業との協業経験等）
・医学・薬学系の博士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

900万円～1100万円　

バイオベンチャーで製造された医薬品及び治験薬の品質試験を担当

仕事内容

遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法開発業
・既存製造方法の改良検討
・新規製造方法の開発
・新規分析方法の立案、立ち上げ

【代表的な使用機器・試験】
pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動(SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等)、ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験（ウイルス感染力価など）、発現試験

応募条件

【必須事項】
・研究計画を立案し自ら遂行することができる。
・タンパク質の物性に知見がある。

【歓迎経験】
・製薬企業での研究経験者
・ウイルス精製、タンパク精製、分子生物学、などの知見がある。
・修士号、博士号をもっている。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

iPSCの分化に関する研究及び腫瘍免疫学分野に関する研究を担っていただきます。

仕事内容

[分野] iPSCの分化に関する研究(創薬用または再生医療用)及び腫瘍免疫学分野に関する研究

[役割]
・中心的な研究者として主要な実験及び研究提案を担当いただきます。
・一人当たり2～3の研究テーマのプロジェクトに参画し、得意領域の場合においてはプロジェクトメンバーへの実験指導等も含みます。
・プロジェクトの規模感にもよりますが、小規模プロジェクトの場合はプロジェクトマネージャー的な役割も担います。
・研究テーマによっては、研究に伴う論文発表も想定しています。

[実験テーマ] iPSC培養、遺伝子導入による分化、分化細胞の維持、分化細胞の性状解析、機能アッセイなど。

[実験手法] 細胞培養、FACS解析、免疫染色、遺伝子導入、qPCR、ウエスタンブロッティング、RNAseq解析 (シングルセル、バルク)、ELISA、イメージングなど。

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

＜キャリアパス＞
将来的に管理職や、専門職（エキスパート職）としてiPSC関連研究開発の中核として担っていただくことが可能です。

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
１）免疫細胞を用いた抗腫瘍効果の評価等、腫瘍免疫学分野での実験の経験(３年以上)
２）ヒト細胞培養の経験 (3年以上)
　※上記１）２）の経験は博士課程までの経験は含みません。博士課程取得以降でのご経験を想定しています
３）医学博士号もしくは薬学博士号取得
４）実験手技の能力を示す情報を提供できること（例：学位、論文・学会発表リスト、研究費取得歴、実験指導歴、教育コース受講歴、学会認定資格、推薦状など）
５）実験業務遂行に必要な技術コミュニケーション能力

＜求める人物像＞
・自発的に業務を実行できる自律性を持つ方
・プロジェクトにおける実験計画を自ら立案できる方
・十分なコミュニケーション力をもち、社外メンバーを含むチームワークをもって実験を行える方
・変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
【歓迎経験】
・英語力（メールのやり取り、文献調査、論文・文書作成、学会発表）
・iPSCを用いた実験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

550万円～850万円　

ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製業務

仕事内容

■ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製
・顧客ニーズ、技術開発動向に基づく新規アッセイ系について、必要な検証を実施し、構築する。
・哺乳動物細胞培養、分子生物学実験がベースとなる。
・構築したアッセイ系についての手順書作成、サービス開始のための価格設定までを含む。

■ヒトiPSC由来細胞を用いたアッセイのサービス提供
・顧客の実施したい内容に対する実験提案
・実験計画書の作成
・実験の実施・データ解析
・実験報告書の作成

■その他
・学会や技術発表のための資料作成、学会発表　等

※会社の定める職務の範囲で今後変更となる可能性があります

＜キャリアパス＞
将来的に創薬研究向けアッセイ開発の中核を担っていただくことが可能です。

＜働き方について＞
・実験のない日はテレワーク可（頻度は実験の状況によって変わります）
・国内外の出張が発生する可能性があります（年2－3回程度、学会発表等のため）

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
・哺乳類培養細胞実験経験（5年以上）
・分子生物学実験もしくは細胞生物学実験を高い信頼性をもって行う能力
・実験手技の能力を示す情報を提供できること（例：バイオ系学位、論文・学会発表リスト、研究費取得歴、実験指導歴、派遣業務歴、教育コース受講歴、学会認定資格、推薦状など）
・英語力（読解力：関連する文献、業務上のメール、契約書等）

＜学歴＞
修士以上（医学・薬学・生物学）

＜求める人物像＞
・自発的に業務を実行するとともに十分なコミュニケーションが取れる方
・設定されたスケジュールの中で、再現性ある、品質の高い実験を繰り返し行い、お客様である企業の求める成果を出せる方
・チームワークをもって実験を行える方
・変化するビジネス環境に合わせ柔軟に対応ができる方
【歓迎経験】
・哺乳類培養細胞を用いた薬理実験経験(HTSなど）
・ヒト幹細胞、神経細胞を用いた実験の実務経験
・薬物アッセイ実験の実務経験
・英語力（読解力以外のコミュニケーション力：会議・メールでのやり取り、学会発表）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

550万円～850万円　

高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進

仕事内容

募集の背景：
低分子化学創薬研究機能の強化による募集となります。

仕事内容：
・高度な有機合成技術と分子設計技術をベースとした創薬化学研究の推進
・実験結果が指し示す本質的課題の特定、その解決に向けた合理的な仮説構築とそのスピーディーな検証
・次世代創薬技術の開発

応募条件

【必須事項】
求める経験
・創薬化学者として創薬研究を推進した高度な実務経験（望ましくは、５年以上）
・有機合成化学

求めるスキル・知識・能力
・創薬化学
・有機合成化学
・ロジカルシンキング

求める行動特性：
・実験で物事を明らかにしようとする姿勢
・ScienceとChallengeを楽しむ
・困難な課題にも解決に向けて粘り強く取り組む

求める資格：
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

【歓迎経験】
・トップジャーナルに掲載されるなど、最先端の研究を主体的に推進した経験がある方が望ましい
・リーダーとして研究チームを率いた経験がある方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

応募条件

【必須事項】
・修士号取得者

・下記のどちらかに当てはまる方
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
　　・がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　
　　・がんへの高い科学的専門性

・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
　　・創薬研究の実務経験（in vitro及びin vivo）　
　　・実務経験目安3～7年
【歓迎経験】
・外部組織との協業を円滑に推進した経験　
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等）をご担当していただきます。

仕事内容

安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等）をご担当していただきます。
前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務（主に一般毒性試験）

応募条件

【必須事項】
・修士卒(phDまで持っているとよりベスト）
・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある人
・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションがとれるレベル

【歓迎経験】
・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジスト

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

革新的な製造プロセス開発、新薬承認や上市品供給に直接的に貢献

仕事内容

・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発
・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援
・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する
・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立
・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援
・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成
※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う


＜従事すべき業務の変更の範囲＞
会社内での全ての業務を命じることがある。

応募条件

【必須事項】
・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験
・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験

その他：
・分析技術に関連する専門的知識
・英語の読み書きができる
・ネイティブレベルの日本語力

求める人材像：
(1)コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】
(2)サイエンスに立脚した柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方
(3)国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、規制要件に柔軟に対応できる方
経営職：メンバーの育成に関心があり、メンバーの活動を継続的に支援できる方
【歓迎経験】
・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験
・薬事申請資料作成経験
・ビジネスレベルの英会話力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

450万円～1250万円　経験により応相談

細胞・大規模トランスクリプトーム解析技術及び細胞培養の最適化技術を統合した細胞制御技術の研究開発業務

仕事内容

特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。
・細胞生物学実験（細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング）
・分子生物学実験（cDNAライブラリー調製、次世代シーケンサーおよびマイクロプレートリーダーのオペレーション）
・培地作製（試薬秤量、調液）
・実験関連の書類整理（SOP作成、契約書・伝票整理　等）
・ラボ環境整備（機器の日常点検、清掃および後片付け、廃液処理、試薬・消耗品の在庫管理と発注　等）
・その他（書類送付、荷受け　等）

また、ご本人の希望とこれまでの経験に応じて細胞培養・分子生物学に関する研究業務を担当いただく場合もあります。

応募条件

【必須事項】
理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上
・細胞培養（ヒト由来細胞や幹細胞 等）
・分子生物学実験（RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等）
（担当業務内容は未経験でも可）
【歓迎経験】
・博士、博士相当、修士または修士相当
・次世代シーケンサーに関する実験
・ハイスループットスクリーニング
・試薬・培地の調製（秤量、自動分注 等）
・簡単なプログラミング
・企業もしくはアカデミアでの1年以上の実務経験
・データを基に研究員とディスカッションの経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

医療ITベンチャーの疫学委員の案件です。

仕事内容

・データベース研究実務
Rsearch Questionの明確化、研究計画、統計解析、文献レビュー、論文化等
※統計解析・論文化については弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります。

・プログラムマネージャーとして、各プロジェクトマネージャー（疫学委員）の進捗管理、プロジェクトへのアドバイスなどをしていただきます。
・入社当初は、1プロジェクトマネジャーとして実際のデータベース研究実務にも携わっていただきます。

応募条件

【必須事項】
・疫学研究の経験
・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験
・生物統計学の知識（わからないことがわかり，専門家へ質問ができるレベル）
・英語論文経験有り
・大卒以上

または
・MR、MSL、MA（Medical Affairs）、CRO、AROの経験者でRWDを用いたデータベース研究に興味関心のある方
・医学研究を通じて臨床現場に貢献したい方
【歓迎経験】
・公衆衛生、社会医学系の修士または博士
・データベース（特にレセプト・DPC）による研究経験
・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験
・医師、薬剤師、看護師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、臨床検査技師、放射線技師等の医療資格及び臨床経験
・アカデミア経験者で、企業経験がある方
・アカデミア経験者で、企業をクライアントとして業務経験がある方
・製薬企業のMedical Affairs職のキャリアに興味がある方


＜プログラミング・解析ソフトについて＞
・R: 歓迎
・SQL: 歓迎
・SAS: 歓迎
・Python: 歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

500万円～850万円　

薬剤師資格を活かし適性に応じ、品質管理もしくは研究開発職に配属
・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務
・医薬品の試験、品質管理業務

仕事内容

◆研究開発職
生薬を配合した一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品分野の開発関連業務

・一般用医薬品、医薬部外品及び健康食品の製品企画
・医薬品及び医薬部外品の製造販売に関わる試験法の設定や安定性試験などの試験分析
・開発業務の中で、主に使用する機器はＨＰＬＣ、ＵＶ

各種学会、講習会に参加し情報収集などを行います。
開発チームは少数精鋭で、薬剤師は業務の責任者として活躍しています。
生薬に関する知識がなくても大丈夫です。毎月学習会を開催しています。

◆品質管理
医薬品の試験、品質管理業務。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格必須

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
普通自動車第一種運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

クリーンルームでの細胞培養業務および顕微鏡を用いた検査業務

仕事内容

１）クリーンルーム（空気清浄度が確保された部屋または施設）で防塵服を着用し、細胞を培養する業務を行う
２）顕微鏡を用いた検査業務
３）完成品の出荷業務
４）当日の作業報告書の作成など

応募条件

【必須事項】
・生物、生命、バイオ、細胞、化学、物理、医学、薬学、獣医学、動植物系、細胞関連学専攻
・クリーンルームでの作業経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～350万円