研究の求人一覧
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CMC開発部(QCチーム)スタッフ
医薬品製造受託機関
- 在宅可、千葉
- 400~1000万円
- 委託頂いたmRNA製品の製造および製造方法・試験方法の開発並びに移管技術の再現・南相馬事業所への移管
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 海外赴任・出張あり
創薬実験・研究マネージャー/チームリーダー
大手グループ企業
- 神奈川
- 450~800万円 経験により応相談
- 大手製薬グループ企業での研究統括
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 管理職・マネージャー
製剤・研究開発
製薬メーカー(ソフトカプセル)
- 静岡
- 350~400万円 経験により応相談
- 医薬品ソフトカプセルの処方開発、製造方法開発、新規製造設備の導入の検討に携わっていただきます。
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品ソフトカプセルの分析法開発担当者
製薬メーカー(ソフトカプセル)
- 静岡
- 450~650万円
- 高薬理活性医薬品ソフトカプセルの分析法開発
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
製剤開発・技術部門課長候補
内資製薬メーカー
- 群馬
- 700~750万円 経験により応相談
- 製薬メーカーでの課長候補として製剤(CMC)関連業務全般
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
化学業界における事業部マネジャー
大手化学メーカー
- 東京
- 1000~1150万円
- 大手化学メーカーにて新規事業開発のポジションです。
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
内資製薬メーカーにてDDS研究員求人
内資製薬メーカー
- 茨城
- 600~万円 経験により応相談
- 核酸医薬デリバリーシステムの開発候補品への実装を担う
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
内資製薬企業における モレキュラーデザイン 核酸研究
国内製薬メーカー
- 静岡
- 500~750万円 経験により応相談
- 新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の設計・化学合成・理化学分析業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
ベンチャー企業の細胞に関わるCMC研究員
ベンチャー企業
- 茨城
- 500~700万円 経験により応相談
- 細胞治療の研究・技術開発、それに関連する細胞の培養・実験・解析に携わっていただきます
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 山口
- 500~850万円
- 創薬研究テーマの立案から導出・開発まで担う
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
ラボ実験 ※係長候補
医薬品製造受託
- 滋賀
- 550~650万円
- 国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにてラボ実験の係長候補
- 中小企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
iPS細胞を用いた医薬品研究開発および細胞等製造・管理
ベンチャー企業
- 京都
- 350~750万円 経験により応相談
- 今後、会社の中核を担って頂く人材を募集いたします。
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
試験担当者(構造解析)
非臨床試験受託
- 茨城
- 350~750万円 経験により応相談
- LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
転職成功のための
最近の仕事内容や求人について
製薬企業の研究職は、医薬品が承認されるための研究を行う仕事で、医薬品開発の上流(臨床開発に移行する前の基礎研究から非臨床試験まで)に位置しています。大きく基礎研究、応用研究、非臨床試験に分類されます。基礎研究では主に病気の領域戦略、病気のメカニズムの解明を目指し、バイオ医薬研究、物性研究、分析研究、遺伝子治療研究、遺伝子検査、プロセス開発研究、細胞培養研究などターゲットに応じ多くの職種があります。
応用研究では、薬物動態、候補化合物の合成研究、候補を絞り込む探索研究など、非臨床試験ではin vitroや動物(in vivo)を用いて、有効性(薬効薬理)や安全性(一般毒性研究、安全性研究、ウイルス安全性研究など)を確認し、候補となる薬物の中で最も成功する確率が高いものを特定します。なお、これらの実施にはGLP(Good Laboratory Practice:優良試験所基準)を遵守することが求められています。また臨床応用に向けた、製剤研究、DDS(Drug Delivery System)研究、包装材料研究などもあります。求人としてはバイオ研究、分析研究、細胞培養研究などの基礎研究が多く、応用研究として合成研究、製剤研究、探索研究、薬効薬理なども比較的多いです。さらに昨今のDX事業の進展に伴い、バイオインフォマティクス(化合物のモデリング、AIを活用した化学創薬技術開発、ワクチン抗原デザインの研究戦略など)やケモインフォマティクス(スクリーニング、分子生成最適化、予測毒性など)などデータサイエンティストの求人も増えてきています。