研究（全て）の求人一覧

鹿児島での病理の求人です。

仕事内容

医薬品の非臨床試験における病理標本作製業務と解剖業務に従事していただきます。

応募条件

【必須事項】
製薬メーカーあるいはCRO等における病理標本作製経験
【歓迎経験】
「実験病理組織技術認定者」資格保持者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

非臨床試験における動物実験業務を担っていただきます。

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の非臨床試験における動物実験業務をご担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
製薬メーカーあるいはCROにおける動物実験実務経験
（非臨床試験の経験をお持ちの方歓迎です。）
英語の文章（計画書）理解程度は必須
【歓迎経験】
動物実験1級／2級技術者資格保持者
動物看護師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

鹿児島で眼科領域の経験を活かせる安全性試験業務

仕事内容

安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等）をご担当していただきます。

主な業務
・実験動物における検眼鏡を用いた眼科検査

その他の業務
・実験動物におけるERG・OCT検査
・実験動物における硝子体内投与・網膜下投与
・眼疾患モデル動物の作製
・眼毒性評価

応募条件

【必須事項】
・実験動物における眼科検査のスキルを有している方
・眼科領域の研究にも従事していただける方
【歓迎経験】
・基礎眼科学専門家
・実験動物1級技術者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

国内外のアカデミア・企業との共同研究や早期導入機会の探索・評価・交渉をリード

仕事内容

■創薬研究における共同研究・導入機会の探索
・社内関係部署と協業機会の探索スコープを作成
・各種データベース等を活用し、協業の機会を探索
・マッチングイベントに参加し、協業の機会を探索
・各種ネットワーキング活動を行い、協業の機会を探索
・その他の協業機会の探索を企画・実行
■創薬研究における共同研究・導入機会の評価
・社内関係部門と連携し、案件の科学的評価、事業性評価、当社適合性評価、競合分析、枠組み提案等を実施
・評価結果を基に提携判断を実施
■創薬研究における共同研究・導入機会の契約交渉、締結
・Capability Presentation等の社内取りまとめ、先方提示等のマネジメント
・共同研究の枠組みやビジネススキームの検討、経営層への提案
・提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整

＜キャリアパスイメージ（1～3年後）＞
まずは海外グループ企業も含めて社内のネットワークを構築し、協業機会の探索・評価・交渉の中心的な役割を担いご活躍ください。キャリアマネジメントの一環として、共同研究のアライアンス業務にも一部携わっていただくこともあります。

＜キャリアパスイメージ（3～5年後）＞
ご自身の専門性をさらに高め、早期提携の探索・評価・交渉業務のマネージャーとしてご活躍いただく事を期待します。さらに将来、適性や意向により、当グループの海外法人企業において事業開発業務を担っていただく可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大学院以上

＜必要な業務経験/スキル＞
以下、全てを満たす方
・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験 （５年以上）
・医薬品のライセンス業務経験（3年以上）
・ビジネスレベルの英語力（提携先との交渉、会議、メール、契約書のレビュー等）

＜求める人物像＞
・中長期的な課題に対して、全体を俯瞰し具体的な解決策を周囲を動かしながら遂行する事が出来る方
・社内外の関係部署、関係者とコミュニケーションを取りお互いの業務を理解し、牽引できる方
・早期に課題を発見し、解決に導く課題発見力、思考力を持った方
・協調性があり、心身ともにタフで粘り強くリーダーシップを発揮できる方



【歓迎経験】
・医薬品の創薬研究を主導した経験
・チームリーダーなどマネジメント経験
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
・MBA
・弁理士
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　経験により応相談

オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダーとして担っていただきます。

仕事内容

創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD（Targeted Protein Degradation）創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。

＜具体項目＞
オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
- オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
- TPD関連技術開発の牽引

【魅力・やりがい】
競争が非常に激しいオンコロジー領域において，近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD（Targeted Protein Degradation）を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら，当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：TPD（Targeted Protein Degradation）創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい
・語学力：海外企業・アカデミアとの協業（新規・既存）を主導できる英語レベル
・その他：専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見（特に融合領域）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

950万円～1050万円　

非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリード

仕事内容

【職務内容】
CMC研究所モダリティ技術グループにて、非ウイルス性ベクター（主にLNP; Lipid nanoparticles）の研究開発をリードいただきます。本業務を通じて革新的な遺伝子治療研究に従事できるだけでなく、実用化の暁には、患者さんや医療従事者に新たな希望ある選択肢を提供することが可能です。

【担当業務項目】
非ウイルス性ベクターにおける、研究戦略および計画の立案、外部情報収集と分析、脂質やLNPのデザイン・合成/調製・物性分析

【魅力・やりがい】
様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。

【当該職務を担う事で得られる経験/メリット等】
創薬の研究開発に関する知識や経験、戦略立案やマネジメントスキルを身に着けることができます。将来的な臨床試験への治験薬供給や商用生産に向けたサプライチェーン本部との連携による課題解決にも携わり、研究初期から上市までの一連の創薬研究開発の経験を得られます。

【キャリアパス】
創薬本部またはプロダクトサプライ本部の職制（グループ長/専門職）など

【当該研究の将来ビジョン/目標】
独自の非ウイルス性ベクター技術により、従来のAAV遺伝子治療の限界を超え、多様な疾患に遺伝子治療の提供を実現する

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：創薬研究もしくは技術開発の実務経験のある方
・語学力：日本語あるいは英語でコミュニケーションが取れる方
・その他：
- LNPおよび脂質に関する専門性（社外環境・製法・分析法・遺伝子発現能・体内動態・安全性に関する知識、製造面やレギュレーションなど創薬研究開発後期の課題とその解決策等）を有する方
- LNPを用いた創薬研究の方針作成や計画立案ができる方
- 他分野研究者と円滑にコミュニケーションがとれ、部署間連携に対応できる方
- 必要な人材を育成できるコーチングスキル等を有する方
- 広い人脈を有する方

【歓迎経験】
・学歴：有機合成化学
・語学力：海外部署、海外ベンチャー企業との英語での技術打ち合わせ等ができるレベルであればなお望ましい
・他資格：甲種危険物取扱者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

1000万円～1150万円　

遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進

仕事内容

【職務内容】
創薬基盤研究所にて，遺伝子治療に関する新規技術基盤構築及び創薬プロジェクトへの実装／推進のための研究を生物系研究員として担当いただきます。

【担当業務項目】
遺伝子治療に関する新規技術開発，遺伝子工学/分子生物学を用いた各種生物材料の調製，in vitroにおける生物学的評価系構築及び評価

【配属部署の紹介】
創薬基盤研究所は創薬プロセスの主に初期に携わり、創薬の基盤となる幅広い技術を有する部署です。

【魅力・やりがい】
様々なサイエンスと技術が融合する最先端の研究で、異分野研究者と協働しながら、日々新しい発見が期待できる刺激的な仕事です。難易度も高いですが、それを実現した先には不治の病の絶望から患者さんを救える稀有な達成感を得られます。

【本職務における競合との差別化ポイント】
様々な経験・バックグラウンドを持つ研究者と協働しながら、将来を見据えたチャレンジングな研究戦略の立案から臨床を視野に入れた最先端創薬技術の基盤構築、PJ実装/推進まで一貫して携わることができる

【当該職務を担う事で得られる経験/メリット等】
創薬の研究開発に関する知識や経験、特にゼロからイチを作り出すための計画・戦略立案や実用化のための課題抽出、業務遂行のスキルを経験を通じて身に着けることができます。数年後には当分野のチームリーダーとしての役割やプロジェクトにおける当分野の主担当者としての役割を担っていただき、将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦する・本研究のスペシャリストを目指す・技術者としての知見を活かし本社ドメインでの業務（企画，戦略など）に挑戦する、などの選択肢が考えられます。

【キャリアパス】
創薬本部の職制（グループ長/専門職）、コーポレート戦略部門など

【当該研究の将来ビジョン/目標】
遺伝子治療の創薬手法を確立しそれらをプロジェクトに実装することで最先端の創薬を強力に推進し、患者さんに治療満足度の高い価値ある新規治療薬を提供する。

応募条件

【必須事項】
・学歴：6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・経験職種（年数）・経験内容：
遺伝子治療研究に応用可能な以下の実務経験を有する方
- 分子生物学/細胞生物学/遺伝子工学的研究：細胞取り扱い実験，遺伝子組換え実験（大腸菌，ウイルス等），遺伝子発現及び機能解析（mRNA/タンパク質定量，タンパク質機能解析，細胞/組織免疫学的染色　等，各種評価系構築も含む），研究用材料調製（DNA，mRNA，組換えタンパク質及び組換えウイルスの改変，精製，分析）
・語学力：業務遂行上求められる最低限の英語力（メール・Web会議）
・その他：
- 遺伝子工学の高度なスキル/実験手技・知識を有し、それらを課題解決へ繋げられる方
- 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方
- 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方
- 新しいことを自身で切り拓けるチャレンジ精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・経験職種（年数）・経験内容：必須要件を満たし，かつ，動物実験（モデル動物作成や薬理評価等）の実務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

750万円～900万円　

免疫疾患領域における新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集

仕事内容

・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
・候補化合物の生物学的活性評価
・病態解明や新規作用標的探索に資する基礎的研究

応募条件

【必須事項】
◆学歴
アカデミア：博士号取得者
企業：修士相当の学歴所有者。

◆必要な能力・経験
【アカデミア在籍者】
・免疫領域（リウマチ膠原病など）に関する専門的知識、最先端研究経験および実験技術（フローサイトメトリーなどのイムノフェノタイピング手法や分子生物学的手法）を有する。
・優れた研究業績（論文・特許）を有する。
・創薬研究に対する意欲がある。

【企業在籍者】
・複数の新規探索研究テーマ推進実績を有する。
・免疫学（リウマチ膠原病など）に精通しており、創薬研究に関する幅広い知識・技術を有する。

【歓迎経験】
【アカデミア在籍者】
・海外での研究経験者が望ましい。
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。

【企業在籍者】
・博士号取得者が望ましい。
・ヒト検体の取り扱い経験を有することが望ましい。
・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

受託企業の試験責任者募集

仕事内容

試験責任者として、または試験責任者候補として責任者とともに下記業務をご担当いただきます。
加えて、若手社員や技術未熟者への技術指導も担当いただきます。
vivo：薬効薬理試験（疼痛・アレルギー・抗腫瘍・関節炎・中枢神経系・生活習慣病・大動物など）
vitro：細胞毒性試験や細胞増殖抑制試験など
その他：遺伝子改変動物作製と遺伝子判定・病理組織標本作製と検査・抗体作製
能力、適性に応じてリーダーとしてチームのメンバーのマネジメントもお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
・生物系大学卒以上
・in vitro試験やin vivo試験のご経験のある方
・試験責任者として従事できる方

求める人物像：
・パートナー企業としてお客様の研究開発を支援することに使命感をもっている方
・チームのマネジメントにも興味がある方
【歓迎経験】
・受託試験の経験のある方・試験責任者の経験のある方・チームマネジメントの経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

ゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発を担う研究員

仕事内容

創薬研究部門において、モダリティ問わずゼロベースから医薬品原薬の分析・試験法開発にチャレンジ頂ける研究者を求めております。

今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

(1)創薬研究部門における原薬試験法開発研究実務遂行
(2)CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先等への試験法関連技術の情報移管
(3)分析研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得、及び機器導入

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・製薬企業あるいはCROにおける業務経験（3年以上）
・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験
・最終学歴：修士卒以上

＜望ましい人物像＞
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
・洞察力・課題抽出力・解決力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
【歓迎経験】
・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験
・医薬品開発における品質ガイドライン（ICH Qシリーズ等）に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

細菌感染症の分野での課題解決を目指す企業のフロントエンジニアの案件です。

仕事内容

・自社プロダクトのクラウドインフラ設計・構築・運用をリードしていただきます。
・自社アプリのインフラ設計・構築・運用・devOps・MLOps、等に従事いただきます。

・開発環境は以下の通りです。
・クラウドインフラ：Google Cloud Platform
・Container Orchestration：Cloud Run
・データベース：CloudSQL(PostgreSQL)
・バックエンド：Python
・フロントエンド：Dart(Flutter)
・CI：GitHub Actions
・コード管理：GitHub
・コミュニケーションツール：Slack
・開発者WIKI：confluence
・タスク管理:Asana
・オンライン会議：GoogleMeet, ZOOM”

応募条件

【必須事項】
・Linuxを用いたサーバー構築の知見・3年以上の実務経験
・クラウドインフラ(Google Cloud Platform)の知見。1年以上の実務経験、または、個人利用
・CloudRun、CloudFunction、Redisキャッシュサーバーの利用経験
・Terraformの利用経験
・関係者（社内外）と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力

求める人物像
・自社プロダクトに携わりたいと考えている方・その実践に自信のある方
・コミュニケーション能力が高い方
・素直で、前向きな方
・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
・エンジニア経験を活かして自分の力を試してみたい方
・当社のValueに共感いただける方
【歓迎経験】
・CI/CD パイプラインの構築経験
・クラウドセキュリティに対する対策と実践経験
・ソフトウェア開発経験・DBサーバーの運用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

微生物学に新しい流れを作るサイエンティストとしてご活躍いただきます。

仕事内容

・幅広い微生物学の知識・経験をもとに新しい測定法・実験法の提案・実行そして得られたデータの解析さらには新商品の企画提案
・同じプロジェクトに在籍のデータ・サイエンティストやコンピュータ・サイエンティストとの密な連携
・共同研究事業の推進やグラントの獲得
・論文執筆
・パートナー企業や投資家へのプレゼン

応募条件

【必須事項】
・微生物学全般の知識・研究経験
・技術的に難しい問題だが、社会的意義のあるIssueに挑戦してみたい方
・関係者（社内外）と円滑にやり取りができる口頭および文書による日本語コミュニケーション能力
・プレゼンテーション能力
・科学的考察能力

求める人物像
・感染症分野で世界初の医療機器を開発したい方
・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
・当社のValueに共感いただける方

【歓迎経験】
・薬剤耐性のメカニズムについての知識・研究経験
・英語論文が書ける方
・データ・サイエンス、コンピュータ・サイエンスの知識・経験、コーディングの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、兵庫

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部製造受託機関への技術移転を担当

仕事内容

How you will contribute:
・The successful candidate will be responsible for all aspects of reaction ＆ particle engineering including the development of scale down models for the study of unit operations as well as technical transfer to external contract manufacturing organizations. He/ she will have deep experience in using process analytical technologies (PAT) in combination with mathematical models (both statistical ＆ first principle) to enhance process understanding to effectively develop/ optimize/ scale-up and troubleshoot processes. The Senior Engineer will have experience building scale-down equipment and developing innovative advanced process control strategies for both batch and continuous processes.

He/ she will be recognized as a technical resource/expert within SMPD and across Pharmaceutical Sciences and utilize his/ her technical expertise to contribute across multiple projects and drive technical/scientific strategy. The Senior Engineer will be responsible for benchmarking current trends in research, development and manufacturing technologies, developing initiating and/or participating at a high level in projects that involve extraordinary, well-considered risks along with scientific/technical challenges, as well as directing and managing outsourcing across a product platform, as appropriate.

Accountabilities:
Develops project or significant technical strategy and leverages technical skill(s) as a resource/expert within the department
Contributes significantly and independently to project work which may include multiple projects within functional area.
Plans and implements resolutions to technical problems/issues
Independently designs and executes experiments, and reports results
Recommends, justifies and implements technologies and innovations.
Owns a discipline/technical skill in its entirety and continues to develop expertise in other key technical skills.
Influences and supports initiatives related to driving scientific and technical improvement within function and potentially cross-functionally.
Reviews, interprets and communicates data cross functionally within pharmaceutical sciences and project teams
Conducts analysis of technical and conceptual risk and trends
Identifies process trends and defines/champions process strategy or use of novel technologies
Recognized as a technical expert and resource within function
Significant technical responsibility for a project area/technical program within the department and potentially across Pharmaceutical sciences
Identifies topics for initiatives and leads local/global initiatives on behalf of senior staff.
Defines appropriately complex/novel approaches and methodologies to solving outstanding technical challenges
Coordinates and leads technology transfer to internal or external manufacturing sites
Responsible for authoring relevant sections of regulatory documents, validation plans, reports and peer reviewed manuscripts.
Proactively identifies vendors and builds relationships to gain access to technologies as needed to deliver on pipeline goals.
Manages key vendor relationships across multiple projects as appropriate, and proactively affects resolution of issues arising at vendors.
Represents and is an active member on pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.

応募条件

【必須事項】
Education and Experience:
・A Ph.D. degree with 3+ years of academic, post-doctoral or pharmaceutical industry experience; an MS degree with 9+ years of pharmaceutical industry experience; or a BS degree with 11+ years of pharmaceutical industry experience. Degrees in chemical engineering required.
・Experience in the use of mathematical, both statistical and first principle, models as well as advanced process control systems preferred
・Experience in building reaction kinetic models as well as process models preferred.
・Experience in building laboratory and pilot plant equipment a plus
・Experience in crystallization process development and scale-up with an emphasis on form, purity, and particle size control a plus
・Experience in the use and scale-up of milling technologies (both dry and wet) for particle size control a plus
・Experience in the use of process analytical technologies (FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) required
・Experience in building chemometric models preferred
・Experience in developing continuous processes a plus
・Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP) preferred
・Experience working in a pilot plant a plus
・Previous experience with the use of contract facilities and managing technical transfers a plus
・Experience in working in a multi-disciplinary team environment
・Proven scientific track record through presentations at scientific conferences and publication of pier reviewed manuscripts

Knowledge and Skills:
・Analytical and Problem Solving Skills - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions
Teamwork - Ability to work well on global cross-functional teams.
・Communication Skills -Able to expresses one’s self clearly and concisely within team; documents issues and/or concerns concisely with colleagues; adjusts communication style as appropriate for the audience; timely and effectively communicates with senior management; technical writing skills to support authorship and approval of internal technical documents
・Organization - Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives
Technical - Subject matter expertise in a specific scientific area or areas.
・Knowledge Sharing - Ability to capture knowledge within the organization; improves solutions, processes, and deliverables through use of information; improves information capital by contributing experience, theories, deliverables, and models for others to use
・Resource Management -Project management skills; ability to manage one’s time within individual, departmental
・External Involvement - Demonstrated involvement in professional community evidenced by presentation of scientific posters or lectures at professional conferences or events. Interacts with external vendors for projects
・Leadership Skills - Develops and uses knowledge and interpersonal skills to appropriately influence and guide others towards the accomplishment of department/function goals and objectives.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～950万円　

基礎化学品製造用プラントの技術開発及び安定運転支援、触媒外販及びプロセスライセンス支援を担当

仕事内容

基礎化学品製造用プラントの技術開発及び安定運転支援、触媒外販及びプロセスライセンス支援を担当していただきます。
担当いただく業務は基礎検討～スケールアップ～工業化～運転支援と多岐に渡り、プラント競争力強化およびプラント運転サポートにより、事業の収益向上に研究開発の成果を基に貢献できます。

【魅力・やりがい】
・自社アクリル酸事業の収益貢献，触媒事業，プロセスライセンス事業の成長に研究開発で貢献できること
・自らが開発/改良した技術が世界の製造プラントに導入され収益に貢献し、社会に貢献できること
・プロセス開発の知見経験は、大規模製品だけでなく，化学品の生産技術開発に共通する技術です。サーキュラーエコノミーやカーボンリサイクルなど様々な技術分野にも適用可能であり社会へ貢献できます
・自らが検討テーマ,アイテムを提案して研究開発をおこなえること　など

【キャリアイメージ】
・基礎研究から工業スケールまでの研究開発に一貫して携わることによるスキル習得
・国内外製造プラントの運転支援を通じて実プラントプロセスを理解
・国内外研究機関との共同研究、学会参加、触媒外販先/プロセスライセンシーへの海外出張等を通じたスキル習得およびキャリア形成　など

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・学歴：修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
・専攻：化学工学，有機化学のいずれかを専攻
・経験職種（年数）・経験内容：
- 研究所あるいは生産技術，製造部技術での職務経験がある方（5年以上）
- プロセス設計/製造技術（化学工学的シミュレーションモデル構築、反応プロセス開発など）の経験がある方
・語学力：英語の文献や特許を理解できること、英語で基礎レベルのコミュニケーションができること
・その他：他部署、関係者と円滑なコミュニケーションを取れる方

【歓迎経験】
・専攻：触媒化学，無機化学
・経験職種（年数）・経験内容：
-基礎化学品分野での研究（触媒開発、化学プロセス開発など）の経験がある方
-研究テーマを主担当として遂行した経験や，リーダーあるいはそれ同等の役割の経験がある方
・経験補足：シミュレーションやDX関連業務の一環として、Power BI、PIsystem、AspenCustomModeler、gPROMS等関連ソフトの理解が可能な方
・語学力：英語での会議・打合せができること（海外共同研究先、海外触媒販売先などとの打合せ・やり取りがあるため）
・他資格：危険物取扱者（甲種）,高圧ガス製造保安責任者（甲種）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、三重

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

原薬開発（自社開発品・受託製造）を中心とした合成業務全般

仕事内容

※最初は簡単な工程や先輩社員のサポートから始まりますのでご安心ください。
・原薬開発（自社開発品・受託製造）を中心とした合成業務全般
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
・原薬製造におけるバリデーション(検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など）の実施

主な業務内容：
・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
・製品評価の為の各種分析業務
・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
　※メンターの方が専任でつきます。
　※基本は1～2か月単位で研究開発の各工程を学ぶところからスタートし、約半年～1年程度で全工程を学びます。

達成すべき目標・ミッション：
・開発品および受託製品の上市
・自社技術の確立
・各種法令およびGMPを遵守した、自社品／受託品の工業化検討および製造


関連業務：
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応

応募条件

【必須事項】
・大学で化学か生物を学ばれていた方

英語力：日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい

ITスキル：
・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議（Zoom、Teams、WebExなど）など

求める人物像：
・効果的なコミュニケーション能力を有する方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有する方
・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方




【歓迎経験】
・医薬品製造経験（製造・品管・スプレードライに関心のある方）で、キャリアチェンジをお考えの方
・化学系合成経験者（製薬業界優先）
・低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務
・天然物合成など精密有機合成経験者



【免許・資格】
・普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）

・薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 and/or 水質）、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
【勤務開始日】
2024年3月末頃までに入社希望（応相談）

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～600万円　

大手製薬企業における抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務

仕事内容

抗体医薬品のCMC関連業務及び申請業務


業務内容変更の範囲：当社および関係会社の業務全般

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・抗体医薬品のCMCプロジェクトマネジメント経験
　（抗体製造、製剤開発、分析業務に精通する方）
・抗体開発基盤構築、人材育成に興味を持ち、主体的に取り組んで頂ける方
【歓迎経験】
以下の要件に合致すれば尚可
・抗体医薬品の申請経験
・抗体医薬品の海外対応経験（申請、導入等）

＜以下の方歓迎＞
・英語の文書類のレビュー、専門英語での コミュニケーション能力を有する方
・海外を含む外部委託先のコントロールができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～1000万円　

バイオテクノロジーを用いた有用物質生産プロセスに関する研究開発及び工業化検討を担当

仕事内容

具体的には、以下業務項目を担当いただきます。

＜担当業務項目＞
・エンジニアリングバイオロジー的アプローチによる微生物を用いたサステナブル原料からの有用物質生産プロセスの研究開発
・情報解析的アプローチを用いた酵素等の機能性タンパク質の分子育種
・酵素変換または発酵生産等のバイオ合成プロセスのスケールアップ検討
※扱う製品や技術分野：エンジニアリングバイオロジー、蛋白質工学、発酵工学
※出向先：特に無し

【魅力・やりがい】
健康長寿や気候変動といった社会課題への解決策として、生物の機能を生かした地球にやさしい付加価値物質の生産技術を提案し、企業のビジネスとしてその実現に取り組んでいます。その過程には様々な難所が待ち構えていますが、自らの努力と共に頼れる仲間の協力や上司や関係者の助言を得てその一つ一つを解決したときには、自ら開発した技術が事業化される達成感と共に自身の成長を実感できるでしょう。

【身につくスキル・キャリアイメージ】
・先進的なバイオ合成技術を用いた有用化学品生産の研究開発に取組むことで、基礎技術開発から工業化までの一連の知見を習得します。また、当社は化学メーカーであることから、バイオ合成に留まらず多様な化学品の生産技術や新製品開発の取組に関する知見を広めることが可能です。
・その上で、将来ビジョンとしては、先進的なバイオ合成技術を身につけた研究者、又は、バイオ関連の新製品にかかる研究開発のマネジャを目指すことが可能です。さらには、関連する事業部や技術部門、企画部門への転身の可能性もあります。

【将来的に従事する可能性のある職務内容】
会社の定める職務

応募条件

【必須事項】
・学歴：修士以上
・専攻：生物工学系／農学系／化学系／情報系
・経験職種（年数）・経験内容：遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産に関する研究開発の経験（3年以上）
・語学力：英語（日常会話レベル）、日本語（ネイティブレベル）
【歓迎経験】
・学歴：博士以上
・経験職種（年数）・経験内容：企業の業務として、又は、企業との共同研究に従事して遺伝子組換え微生物を用いた有用物質生産の研究開発に取り組んだ経験（3年以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、神奈川

年収・給与

550万円～800万円　

ベンチャーにおいて化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発のリード

仕事内容

・ 化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発
・ プロジェクトの立案、実験計画の策定
・ 酵素反応パスウェイの設計・最適化
・ 研究開発チームのマネジメント
・ データ解析
・ 学会発表論文執筆
・ 事業開発部と共同した顧客開発
・ 顧客との打ち合わせへの参加、技術説明
・ 提案書の作成
・ その他、研究開発業務全般

応募条件

【必須事項】
※以下、すべての要件を満たす方
・分子生物学、生化学、微生物学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者
・タンパク質工学、酵素学、生化学、化学、素材科学などの関連分野において、5年以上の実務経験
・化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発経験
・酵素プロセスの設計・最適化などの技術力
・プロジェクトマネジメント経験
・英語でのコミュニケーション能力

【歓迎経験】
・バイオものづくり技術を用いたプロセス開発を行う企業で働いた経験
・論文発表、特許取得の実績
・バイオベンチャーでの勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～800万円　

原薬の専門メーカーにて合成研究の業務

仕事内容

コスト面、安全性、環境への影響を考慮しながら、依頼を受けた化合物のプロセス検討を行います。
・プロセス開発
・スケールアップ検討

医薬品原薬および中間体の合成方法を基に、自社工場で大量合成できるよう合成方法を最適化する業務です。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系）
・合成研究経験（学生時代に有機合成を専攻していた方も可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　

ベンチャー企業での酵素活性の蛍光分析に関する研究補助業務

仕事内容

・生体試料を用いた酵素活性の蛍光分析に関する研究補助業務（試薬分注、蛍光顕微鏡撮影、画像解析等）
・試薬検体等の在庫システム管理 等
※その他、生化学関連業務や研究以外の業務も行う可能性がある

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師の資格を持つ方
・検体検査業務について６年以上、精度管理について３年以上の実務経験のある方
【歓迎経験】
・ミスを防ぐ為の違和感に気づける力を持った方
・手先が器用な方
・コミュニケーション能力が高い方
・パソコンでの作業に抵抗のない方
・細胞やタンパク質等を用いた生化学又は分析研究経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談