掲載期間:24/02/05~24/08/04 求人管理No.010228

CRO

開発薬事

  • 転勤なし
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
■各種試験成績/資料の評価 
■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出

応募条件
【必須事項】
■自然科学系大卒/大学院卒
■英語力(ビジネスレベル)
■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間有給休暇: 
年収・給与
年収  500万円~1000万円 
諸手当
通勤手当
昇給
毎年4月
賞与
月額基準報酬額:年間基準報酬額を16 等分した金額(月額基準報酬額)を各月に支給す
賞与:夏季及び冬期賞与はそれぞれ月額基準報酬額の2 カ月分とする
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
各種制度
選考プロセス
1)書類選考
2)筆記試験
3)一次面接
4)最終面接

CRO

開発薬事

  • 転勤なし
  • 年収1,000万円以上
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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