掲載期間：19/06/11～19/12/10 求人管理No.010944
外資企業
経験者CRAの求人
- 女性が活躍
募集要項
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務
- 仕事内容
クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務です。
・治験を実施する医療機関と担当医の選定
・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
・治験の進捗管理： 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
・モニタリング報告書の作成
・治験終了手続き、確認作業- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 【必須（MUST）】
・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
・専門学校、短大、大卒、院卒以上
・新人/若手CRAの教育経験
【歓迎（WANT）】
・CTMSの使用経験
・英語での業務経験（Reading/Writing）
- 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 勤務地
- 【住所】 東京・大阪他
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 勤務時間
- フレックスタイム制 有 07:30-20:00の間で就業（コアタイム：10:00-16:00）
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間122日（土日祝日、年末年始5日間） 有給休暇：試用期間終了後に10日～最大20日間付与 その他休暇：夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等
- 年収・給与
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 退職給付制度：有（確定拠出年金（日本型４０１K）制度）団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合）
- 【福利厚生】
- 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
外資企業
経験者CRAの求人
- 女性が活躍
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか？
応募しますと、エージェントからご連絡（メール・電話）が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
日本イーライリリー株式会社
Clinical De…
- 仕事内容：
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
企業名非公開
臨床開発リードモニター
- 仕事内容：
- ・受託臨床試験のモニタリングリーダー業…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
CRAの求人
- 仕事内容：
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資製薬メーカー
オンコロジー領域におけ…
- 仕事内容：
- 【業務内容】 抗がん剤開発試験のCRA…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資系CRO
在宅勤務も可能！CRA…
- 仕事内容：
- ・各プロジェクトの治験実施計画書に基づ…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
企業名非公開
メディカルライター
- 仕事内容：
- ・ クライアント（製薬企業）のプロモー…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
内資製薬メーカー
薬事担当者
- 仕事内容：
- ・一般薬事（製販業、業許可関連等） ・…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
企業名非公開
外資製薬メーカーにて薬…
- 仕事内容：
- ・後発医薬品の製造販売承認申請資料作成…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
内資系CRO
臨床開発モニター（未経…
- 仕事内容：
- 治験が適正に行われているかモニタリング…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
サイトサポート・インスティテュート株式会社
【未経験】治験コーディ…
- 仕事内容：
- 医療機関が実施する治験業務をサポートす…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
内資製薬メーカー
国内製薬メーカーでの臨…
- 仕事内容：
- 臨床開発パッケージの企画立案 臨床試験…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
シミックホールディングス株式会社
治験被験者募集プロジェ…
- 仕事内容：
- ・治験に必要となります被験者様を募集い…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
この企業が募集している
他の求人
外資企業
外資系企業にてシニアク…
- 仕事内容：
- 主にグローバル治験の安全性情報業務 ・…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
Project Man…
- 仕事内容：
- CTMよりも更に広い範囲で、モニタリン…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
Clinical Te…
- 仕事内容：
- ・治験の運営管理と若手スタッフの育成を…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
未経験歓迎！役員秘書（…
- 仕事内容：
- 担当役員の秘書業務を中心に 管理部門（…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
【医療機器】Safet…
- 仕事内容：
- ・主にグローバル治験の安全性情報管理業…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
英語力を活かしたSaf…
- 仕事内容：
- 安全性情報担当者や社内医学専門家のサポ…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
Clinical Da…
- 仕事内容：
- データマネジメント業務のデータマネージ…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他
外資企業
グローバル企業にて薬事…
- 仕事内容：
- 治験届書及び添付資料の作成、維持・管理…
- 年収・給与：
- 勤務地：
- 東京・大阪他