掲載期間:23/04/25~25/07/25 求人管理No.013003

急募 製造メーカー

医薬品製造職(中分子 低分子 (原薬))

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 急募
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

低中分子医薬品(原薬)のGMP製造、および関連業務全般

仕事内容

主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。

【入社後の業務】
入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきながら自身のキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。
将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。

※定常的な休日出勤なし
 ただし、製造の繁忙期、トラブル対応等で発生する可能性あり。
 休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。

応募条件
【必須事項】
・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方

下記いずれかに該当する方
・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方
【歓迎経験】
・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方
製造支援業務:設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など
・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験
・TOEIC600点以上または同等以上の英語力
・英語を用いて業務遂行していた経験
・治験薬の製造経験
・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
・原価計算ならびに生産管理
・設備(機械、電気など)関連の知識がある方
・設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
専門卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

勤務地
栃木、東京、静岡
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
フレックスタイム制
コアタイムあり
 10:00 ~ 15:00
標準労働時間帯/8:45~17:30
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:124
土日祝
年間有給休暇:初年度18日[入社月により漸減]、最高23日 18日 ~ 23日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:年末年始休暇
その他休暇:フレックス休日(年4日※入社月により変動)、5月1日、ステップアップ休暇 他
年収・給与
年収  500万円~600万円 
基本給 月給25~40万円
時間外手当、通勤手当あり。
諸手当
時間外手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回(4月・10月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
通勤手当:有
・社宅制度(規定有)・ウェルネットクラブにて共済・外部施設等利用可・財形貯蓄・社員持株会・自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)・食堂完備・駐車場完備 ※宇都宮、藤枝のみ
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)一次面接
4)最終面接

急募 製造メーカー

医薬品製造職(中分子 低分子 (原薬))

  • 大企業
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 急募
  • 退職金制度有

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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