掲載期間:19/05/10~19/11/09 求人管理No.013681

内資系企業

医薬品の安全性情報管理

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

安全性情報の受付・評価・報告など安全性情報管理業務全般

仕事内容

・治験薬の安全性情報の受付、評価、報告
・年次報告の作成補助
・提携企業対応(CIOMS作成等)
・当局報告に関わる入力、データ処理、ファイリングなどのサポート業務
・データベースのデータ入力、管理業務
・安全性業務に関する手順書、SOP等の作成、メンテナンス補助
・都内検討会議資料準備、会議メモ、議事録作成等

応募条件
【必須事項】
・安全性情報管理(評価)経験をお持ちの方
※入力経験のみは不可
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
勤務地
【住所】 東京
転勤の有無
転勤なし
勤務時間
9:00~18:00  フレックスタイム制あり
勤務開始日
応相談
休日休暇
完全週休2日制(土日)、GW・祝日、夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、バースデー休暇、産休・産後休暇、育児休暇、介護休暇 年間休日125日 ※産休育休の復帰率は100%です。
年収・給与
350万円~500万円
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
育児短時間勤務制度、延長保育補助金制度、図書購入費補助金制度、インフルエンザ予防接種、TOEIC団体受験、入社時特別休暇付与、フレックスタイム制の導入(コアタイム 10:00~15:00)、英語研修(無料/週1回業務終了後)
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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医薬品の安全性情報管理

  • 中小企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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