掲載期間:22/04/07~25/04/06 求人管理No.014885

CRO

臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 英語を活かす
  • 30代

募集要項

経験者臨床開発モニター

仕事内容

■概要
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

■詳細
・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・症例報告書の回収・点検
・治験薬の交付及び回収
・治験の終了手続き

応募条件
【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験(1年以上)
・モニター業務を立ち上げからクローズまで経験がある(尚可)
【歓迎経験】
・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
勤務時間
フレックスタイム制(コアタイム/10:00~12:00)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
■休日
完全週休二日制(土日祝)
年間休日125日以上

■休暇
有給休暇
慶弔休暇
リフレッシュ休暇
勝負休暇
年末年始休暇
GW休暇
夏季休暇
年収・給与
年収  400万円~800万円 経験により応相談
諸手当
・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当
昇給
年1回(5月)
賞与
年2回(7月、12月)
採用人数
若干名
待遇・福利厚生
【待遇】
・時短勤務制度
・福利厚生クラブ提携サービス優待利用
・人間ドック
・インフルエンザ予防
・サークル
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

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臨床開発モニター

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 女性が活躍
  • 社宅・住宅手当有
  • 英語を活かす
  • 30代

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