掲載期間：24/05/09～26/05/09 求人管理No.017668
外資CRO
【グローバルCRO】Medical Writer
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
業界大手のグローバルCROにてメディカルライティング業務を担っていただきます。
- 仕事内容
メディカルライティング業務をお任せ致します。
主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。
【具体的には】
・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理
・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等)
・開発関連文書作成時のQC 等- 仕事内容（変更の範囲）
就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験3年以上
⇒CTD（臨床）を作成した経験は必須。
・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京、大阪
- 勤務地（変更の範囲）
就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合がある
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
コアタイムあり
11:00 ～ 16:00 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：122
土日祝
年間有給休暇： 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
特別休暇：夏季休暇 - 年収・給与
-
年収 550万円～900万円
- 諸手当
- 通勤手当、残業手当
- 昇給
- 年1回（毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給あり）
- 賞与
- 年俸制となります
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
確定拠出年金（日本型４０１K）制度、団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度（ベネフィット・ワン）、借り上げ社宅制度（会社指示の転勤の場合） - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）適性検査
３）一次面接
４）最終面接
外資CRO
【グローバルCRO】Medical Writer
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
大手製薬メーカー(外資系)
プロセス開発研究 ケミ…
- 仕事内容：
- ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
【経験者】メディカルラ…
- 仕事内容：
- ・新薬の承認申請資料（CTD）の作成 …
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
大手グループ企業
【未経験】メディカルラ…
- 仕事内容：
- 臨床試験の結果をまとめた治験総括報告書…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
外資CRO
Clinical Te…
- 仕事内容：
- 治験の運営管理をお任せします。 ・IC…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内CRO
大手企業にてメディカル…
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京大阪
大手グループ企業
【急募】医薬再生医療コ…
- 仕事内容：
- (1)医療用医薬品、バイオ後続品等の承…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内CRO
メディカルライター
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪
大手製薬メーカー(外資系)
合成医薬品原薬初期プロ…
- 仕事内容：
- 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化に…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 神奈川
内資製薬メーカー
大手製薬メーカーにてメ…
- 仕事内容：
- 開発プロジェクトのメディカルライティン…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
医薬品開発における治験…
- 仕事内容：
- ・ CMC開発部門におけるバイオ医薬品…
- 年収・給与：
- 1100万円～
- 勤務地：
- 東京
内資CRO
開発薬事コンサルタント…
- 仕事内容：
- ・依頼者（多くは国内外のバイオテックカ…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
- 大阪、東京
原薬メーカー
医薬品原薬メーカーにて…
- 仕事内容：
- ・試作製造：少量実験データをもとに試作…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 神奈川県
この企業が募集している
他の求人
外資CRO
CRA（Senior/…
- 仕事内容：
- クライアントから委託を受け、治験が適切…
- 年収・給与：
- 550万円～
- 勤務地：
- 東京、他
外資CRO
Clinical Te…
- 仕事内容：
- 治験の運営管理をお任せします。 ・IC…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京、他
外資CRO
グローバル企業にて薬事…
- 仕事内容：
- ・治験届書及び添付資料の作成、維持・管…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
外資CRO
Safety Spec…
- 仕事内容：
- 主にグローバル治験の安全性情報業務 …
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
外資CRO
薬事マネージャー職（S…
- 仕事内容：
- ・治験届書及び添付資料の作成、維持・管…
- 年収・給与：
- 1000万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
外資CRO
Manager, Ph…
- 仕事内容：
- ・安全性情報管理（医薬品の臨床試験・市…
- 年収・給与：
- 800万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
外資CRO
外資CROのSafet…
- 仕事内容：
- ・各種安全性定期報告、RMP等の文書作…
- 年収・給与：
- 650万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
外資CRO
Clinical Tr…
- 仕事内容：
- 臨床試験を実施するプロジェクトチームに…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他