掲載期間：25/09/16～26/03/15 求人管理No.017692
内資製薬メーカー
品質保証業務
- 未経験可
※担当者が応募書類の確認後に企業へご紹介いたします。
募集要項
製薬メーカーでの医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務
- 仕事内容
・医薬品の苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務
・医薬品製造業者(原薬・製造所)との取決め事項に関する業務
・医薬品の原材料及び製品の品質保証(監査)に関する業務
・薬事関連書類の整備に関する業務- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・品質保証経験者
- 【歓迎経験】
- ・薬剤師尚可
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 埼玉
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:00 ～ 17:15 - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：124
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過後 10日 ～
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：半日有給休暇制度あり - 年収・給与
-
年収 450万円～600万円
基本給 月給30万円 - 諸手当
- 交通費全額支給、役職手当/資格手当/家族手当/外勤手当/日当など、育児休業制度
- 昇給
- 年一回
- 賞与
- 年二回（7月・12月）
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
- 寮・社宅：有
住宅手当：有
財形貯蓄制度
従業員持株会
総合福祉団体保険
社内食堂
作業着支給 - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
内資製薬メーカー
品質保証業務
- 未経験可
※担当者が応募書類の確認後に企業へご紹介いたします。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
内資製薬メーカー
内資医薬品メーカーにて…
- 仕事内容：
- ・品質保証部門におけるGQPの推進（文…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 千葉県
内資製薬メーカー
大手内資製薬企業にて生…
- 仕事内容：
- 近年、新製品の製品化テーマが増加し、さ…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 埼玉
医療機器メーカー
医療機器輸入商社での薬…
- 仕事内容：
- 医療機器の薬事申請業務 ・医療機器等…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 埼玉県
大手製薬メーカー(外資系)
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容：
- 募集背景： 世界のヘルスケア産業のトッ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
CMO
品質管理スタッフ
- 仕事内容：
- 工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 静岡県
国内CRO
【未経験】臨床開発モニ…
- 仕事内容：
- 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
内資製薬メーカー
製薬メーカーにて品質保…
- 仕事内容：
- ・以下のGQP管理業務 1)委託製造…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
大手製薬メーカー(外資系)
創薬・開発テーマの非臨…
- 仕事内容：
- ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 静岡
CRO
非臨床開発担当者
- 仕事内容：
- ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 在宅勤務可
国内CRO・SMOグループ
臨床研究の支援スタッフ
- 仕事内容：
- ◆臨床研究の支援業務（臨床開発（治験）…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
内資製薬メーカー
品質管理部門 一般試験…
- 仕事内容：
- ・原料、資材、製品等のサンプリング …
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 群馬
大手グループ企業
【未経験可】メディカル…
- 仕事内容：
- 医療従事者向けサイトには、国内の医師3…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
この企業が募集している
他の求人
内資製薬メーカー
転勤がない製薬メーカー…
- 仕事内容：
- 医薬品情報の情報提供活動 具体的には…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 応相談
内資製薬メーカー
工務課（機械メンテナン…
- 仕事内容：
- 生産機器の設計やメンテナンス、工場内ユ…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 埼玉