掲載期間:22/01/13~22/07/12 求人管理No.018362

内資製薬メーカー

工場QA室(神奈川)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 急募
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

募集要項

製造支援システム(MES)およびラボ情報管理システム(LIMS)を用いた記録の照査業務

仕事内容

・製造記録・試験記録の照査
・品質システム(逸脱・変更・CAPA等)の担当者
・品質文書の作成および審査
・監査関連業務(供給者、自己点検、外部からの査察)
・その他、品質保証に係る業務
※本ポジションは、本社品質保証部(東京都千代田区)との定期的なローテーションがあります

応募条件
【必須事項】
・大学卒以上
・医薬品製造(原薬、製剤)における品質保証業務 1年以上
・語学力(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
なるべく早め
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

契約期間
勤務地
神奈川
転勤の有無
可能性あり
受動喫煙防止措置
屋内禁煙
勤務時間
8:20~16:50
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
なるべく早め
休日休暇
完全週休2日制(土・日)、祝日、メーデー、年末年始
有給休暇(初年度は入社月により最高10日、次年度以降20日)
年収・給与
年収  ~650万円 経験により応相談
諸手当
通勤手当、家族手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度、企業年金、持株会、財形貯蓄、共済会(慶弔金・カフェテリアプランなど) 、次世代育成支援金、転居時初期費用補助(遠隔地採用または転勤の場合)、食堂あり
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)二次面接
4)最終面接

内資製薬メーカー

工場QA室(神奈川)

  • 大企業
  • 上場企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 産休・育休取得実績あり
  • 急募
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす
  • 30代
  • 40代

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