品質保証部QA（品質保証）スタッフ　

医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う

仕事内容

GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般

・GMP 書類作成
・他社製造販売会社との折衝業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査
・クレーム、逸脱処理業務
（具体的には下記内容の確認、数値データの取り込み・グラフ化等）
・試験記録書、包装記録書、製造記録書のレビュー
・原材料ロット No.、製造年月日、有効期限等
・ラインクリアランス（整理整頓・清掃）、作業室環境状態
・原料ラベル貼付
・製造作業の詳細
・各工程での収率

応募条件

【必須事項】

・食品、化粧品メーカー等、製薬メーカーに近い企業の経験
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキル

【歓迎経験】

・上記メーカーで製造、試験、品質保証、品質管理の経験
・薬剤師
・英語力（TOEIC600 点以上が望ましい）

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

鳥取

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

9:00～17:45

休憩時間

60分

時間外労働

有　月平均10時間

勤務開始日

応相談

休日休暇

完全週休2日制(土日) 、休日日数127日
祝日
夏期
年末年始
慶弔
有給休暇 （10日～20日）

年収・給与

年収　　300万円～700万円　

諸手当

営業手当(MR職)
ＭＲ資格手当(MR職)

昇給

昇給年1回（3月）

賞与

賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

社会保険完備

【福利厚生】

退職金制度（一部企業型確定拠出年金制度導入）
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動（野球・フットサル）
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度　など

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接