掲載期間:22/04/27~22/10/26 求人管理No.019152
製薬メーカー
品質保証部QA(品質保証)スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
- 30代
募集要項
医薬品工場にてGMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般を担う
- 仕事内容
GMP、GQP 省令に基づく品質保証業務全般
・GMP 書類作成
・他社製造販売会社との折衝業務
・規制当局との折衝業務
・製造記録書及び試験記録書の精査
・クレーム、逸脱処理業務
(具体的には下記内容の確認、数値データの取り込み・グラフ化等)
・試験記録書、包装記録書、製造記録書のレビュー
・原材料ロット No.、製造年月日、有効期限等
・ラインクリアランス(整理整頓・清掃)、作業室環境状態
・原料ラベル貼付
・製造作業の詳細
・各工程での収率- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・食品、化粧品メーカー等、製薬メーカーに近い企業の経験
・Excel/ Word/ PowerPointでの資料作成スキル
- 【歓迎経験】
- ・上記メーカーで製造、試験、品質保証、品質管理の経験
・薬剤師
・英語力(TOEIC600 点以上が望ましい) - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 鳥取
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- 9:00~17:45
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有 月平均10時間
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 完全週休2日制(土日) 、休日日数127日
祝日
夏期
年末年始
慶弔
有給休暇 (10日~20日) - 年収・給与
-
年収 300万円~700万円
- 諸手当
- 営業手当(MR職)
MR資格手当(MR職)
- 昇給
- 昇給年1回(3月)
- 賞与
- 賞与年3回(標準4.0ヶ月、夏・冬・期末、だたし期末は会社業績および個人評価により変動) 1年目は別途規程によります
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 社会保険完備
- 【福利厚生】
- 退職金制度(一部企業型確定拠出年金制度導入)
財形貯蓄制度
慶弔見舞金制度
定期健康診断実施
育児介護休暇制度
リフレッシュ休暇制度、クラブ活動(野球・フットサル)
提携リゾートホテル
通信教育受講料援助制度 など
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接
製薬メーカー
品質保証部QA(品質保証)スタッフ
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
- 30代
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