【大手製薬メーカー】製造オペレーター

大手製薬メーカーにて設備点検や生産ラインの連携を担う

仕事内容

・製造部門における、医薬品の製造業務（検査・表示・包装）・品種切替業務・点検業務並びにそれらに付随する業務
・担当する生産プロセスにおいて、製造に関わる省令（GMP）の履行に責任を負う。
・担当する生産ラインのメンバーと緊密な連繋を図り、継続的に作業改善を実施し、品質クレーム低減及び生産性の向上を行う。
・日常点検計画に基づき、日次・週次・月次点検を実施する。
・設備点検計画に基づき、保守・点検作業のサポートを行う。

応募条件

【必須事項】

・工場での製造業務経験
・生産機器/設備の基本的な知識および操作経験
・基本的なPCスキル（メール、Word/Excel、生産関連アプリツール）
・コミュニケーション能力
・チームワークで業務が遂行できる

【歓迎経験】

・GMP/SHEに関する知識
・医薬品の取り扱いに関する知識

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

高校卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

6ヶ月

勤務地

滋賀

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所なし）

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：00:00 ～ 00:00
シフト制　※シフト勤務制：（7時～23時の間でのシフト）

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：125
土日祝
年間有給休暇：入社半年経過時点12日（入社月に応じて4日～最高20日）　 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇、頭痛休暇他

年収・給与

年収　　400万円～600万円　経験により応相談

諸手当

住宅手当、通勤手当、単身赴任手当、休日手当ほか

昇給

年１回

賞与

年間標準6ヶ月

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
確定拠出年金、財形貯蓄制度・持株会制度・慶弔見舞金・健康診断・福利厚生倶楽部ほか

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接