掲載期間:25/08/20~26/02/19 求人管理No.023464

治験主導企業

SMOにて統計解析

    ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


    募集要項

    臨床試験のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当

    仕事内容

    臨床試験(研究)のデータ解析業務全般/CDISC対応、ドキュメントの作成等を担当いただきます。

    ■業務詳細:
    ・解析計画書・解析報告書の作成
    ・CDISC関連資料の作成
    ・SASプログラムの作成

    ■職務の特徴:
    ・治験・臨床研究に関わるデータ統計解析をご担当いただきます。
    ・担当する業務の開始から終了までをすべてご担当いただきますので、
     業務の成果を直接感じることができます。

    応募条件
    【必須事項】
    ・SASプログラミングのご経験がある方(2年以上)
    【歓迎経験】
    ・製薬メーカー、CROにて解析担当者として実務経験のある方
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    高専卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    大阪
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    コアタイムあり
     10:00 ~ 15:00
    フレキシブルタイム:7:00~10:00、15:00~20:00
    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:122
    土日祝
    年間有給休暇:下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります 10日 ~ 20日
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
    その他休暇:長期休暇(GW・夏季・年末年始)慶弔 など
    場合により休日出勤あり(代休または手当支給)
    年収・給与
    年収  400万円~600万円 
    基本給 月給20-25万円
    諸手当
    通勤手当(全額支給)など
    昇給
    年1回
    賞与
    年2回
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    健康診断・インフルエンザ予防接種(会社負担)・社内研修(導入研修・継続研修)・外部研修(受講費を一部会社負担 ※社内規定あり)・資格取得支援制度・社内イベント中退共・確定拠出年金制度
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:60歳
    退職金制度:有
    再雇用制度あり(※65歳まで)
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接

    治験主導企業

    SMOにて統計解析

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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