掲載期間：25/06/18～27/06/17 求人管理No.024765
国内CRO
CROにてPV（安全性情報管理）
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
募集要項
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
具体的には：
・安全性情報（国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報）のAE評価
・安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
・PV関連ドキュメントの作成
・当局対応- 応募条件
-
- 【必須事項】
- ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 - 【歓迎経験】
- ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
・翻訳（英訳/和訳）スキル（資格不問）
・GPSPの経験
・PVのITに関する知識，業務経験 - 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 勤務地
- 東京
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 屋内禁煙
- 勤務時間
- フレックスタイム制
フルフレックス（コアタイムなし） - 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間休日数：128
土日祝
年間有給休暇：初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり 10日 ～ 20日
法定休暇：年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
その他休暇：リフレッシュ休暇(3日間)、創立記念日有 - 年収・給与
-
年収 400万円～600万円 経験により応相談
- 諸手当
- ・住宅手当
・家族手当
・通勤手当
・出張手当
・時間外手当
・深夜手当 - 昇給
- 年1回（5月）
- 賞与
- 年2回（7月、12月）
- 採用人数
- 若干名
- 待遇・福利厚生
- 通勤手当：有
家族手当：有
住宅手当：有
在宅勤務手当、時短勤務制度、 福利厚生倶楽部（リロクラブ）の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング - 各種制度
- 健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：65歳
退職金制度：有 - 選考プロセス
- １）書類選考
２）一次面接
３）最終面接
国内CRO
CROにてPV（安全性情報管理）
※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
国内CRO
安全性情報管理担当者
- 仕事内容：
- ・国内における治験・製造販売後安全性情…
- 年収・給与：
- 450万円～
- 勤務地：
- 東京、大阪
国内IT特化型CRO
SASエンジニア
- 仕事内容：
- SASシステムのコンサルティングから開…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
【未経験可能！】臨床統…
- 仕事内容：
- 臨床試験データの統計解析。 ＜主な内…
- 年収・給与：
- 300万円～
- 勤務地：
- 東京大阪他
国内CRO
PV（安全性情報管理）
- 仕事内容：
- ・治験薬および市販後医薬品の安全性情報…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 東京 大阪
内資製薬メーカー
治験薬あるいは市販品の…
- 仕事内容：
- ファーマコヴィジランス(医薬品安全性監…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
治験データマネジメント…
- 仕事内容：
- 臨床試験等によって集積された症例データ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内IT特化型CRO
データエンジニア
- 仕事内容：
- SAS事業で蓄積したノウハウを活かし、…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
CRO
安全性情報管理業務（P…
- 仕事内容：
- ■委託者関係者との協議・連携 ・…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
内資系企業
安全性業務担当者
- 仕事内容：
- PV担当として、有害事象に関する情報の…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京・大阪
国内CRO
安全性情報担当者
- 仕事内容：
- 国内外の臨床試験や市販後に発生する副作…
- 年収・給与：
- 350万円～
- 勤務地：
- 東京、神戸
この企業が募集している
他の求人
国内CRO
臨床開発プロジェクトリ…
- 仕事内容：
- プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
臨床開発モニター
- 仕事内容：
- ■概要 医薬品の臨床開発におけるモニタ…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京、他
国内CRO
臨床開発ラインマネジャー
- 仕事内容：
- ■CRAを期待されるレベルに到達させる…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 大阪
国内CRO
メディカルライター
- 仕事内容：
- クライアントである製薬メーカーに代わっ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 在宅可、東京、他
国内CRO
ビジネスデベロップメン…
- 仕事内容：
- ■主に国外の製薬企業や医療機器メーカー…
- 年収・給与：
- 500万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
プロジェクトマネジャー
- 仕事内容：
- グローバルCPMとして、日本発のグロー…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
監査担当者（GCP監査）
- 仕事内容：
- 医薬品・医療機器の開発において臨床試験…
- 年収・給与：
- 400万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
臨床開発戦略・薬事コン…
- 仕事内容：
- 再生医療分野における製品の上市を目的に…
- 年収・給与：
- 700万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
EDCの構築などDM（…
- 仕事内容：
- EDCの構築に集中できる環境の中、様々…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
臨床開発におけるデータ…
- 仕事内容：
- 臨床開発におけるデータマネジメント業務…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京、他
新着国内CRO
MSL(メディカル・サ…
- 仕事内容：
- ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュ…
- 年収・給与：
- 600万円～
- 勤務地：
- 東京
国内CRO
PVマネジャー（安全性…
- 仕事内容：
- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、お…
- 年収：
- 経験により応相談
- 勤務地：
- 東京