掲載期間:25/06/18~27/06/17 求人管理No.024765

国内CRO

CROにてPV(安全性情報管理)

    ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


    募集要項

    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務を担っていただきます。

    仕事内容

    治験薬・市販薬の安全性情報管理業務

    具体的には:
    ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価
    ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
    ・PV関連ドキュメントの作成
    ・当局対応

    応募条件
    【必須事項】
    ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験
    ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験
    【歓迎経験】
    ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可
    ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問)
    ・GPSPの経験
    ・PVのITに関する知識,業務経験
    【免許・資格】
    【勤務開始日】
    応相談
    学歴
    大学卒以上
    雇用形態
    正社員
    試用期間
    3ヶ月

    勤務地
    東京
    転勤の有無
    転勤なし
    受動喫煙防止措置
    屋内禁煙
    勤務時間
    フレックスタイム制
    フルフレックス(コアタイムなし)

    勤務開始日
    応相談
    休日休暇
    年間休日数:128
    土日祝
    年間有給休暇:初年度10日間支給。試用期間中の前借り制度あり 10日 ~ 20日
    法定休暇:年次有給休暇、産前産後休暇、介護休暇
    その他休暇:リフレッシュ休暇(3日間)、創立記念日有
    年収・給与
    年収  400万円~600万円 経験により応相談
    諸手当
    ・住宅手当
    ・家族手当
    ・通勤手当
    ・出張手当
    ・時間外手当
    ・深夜手当
    昇給
    年1回(5月)
    賞与
    年2回(7月、12月)
    採用人数
    若干名
    待遇・福利厚生
    通勤手当:有
    家族手当:有
    住宅手当:有
    在宅勤務手当、時短勤務制度、 福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可、人間ドック、インフルエンザ予防接種、サークル活動、社外カウンセリング
    各種制度
    健康保険:有
    雇用保険:有
    労災保険:有
    厚生年金:有
    定年:65歳
    退職金制度:有
    選考プロセス
    1)書類選考
    2)一次面接
    3)最終面接

    国内CRO

    CROにてPV(安全性情報管理)

      ※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

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