掲載期間:22/03/16~22/09/15 求人管理No.007626
大手グループ企業
品質保証担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
募集要項
低分子、バイオ医薬品におけるGMP環境下での品質保証業務を担っていただきます。
- 仕事内容
医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治療薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。
・低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等
- 応募条件
-
- 【必須事項】
- 低分子医薬品に関する次の分析試験業務のうち2つ以上について、実務経験3年以上。
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・品質(出荷、受入)試験、安定性試験
・GMP経験5年以上
・英語力:文章読解やメールのやりとりが可能な英語 - 【歓迎経験】
- 【免許・資格】
- 【勤務開始日】
- 応相談
- 学歴
- 大学卒以上
- 雇用形態
- 正社員
- 試用期間
- 3ヶ月
- 契約期間
- 勤務地
- 京都
- 転勤の有無
- 転勤なし
- 受動喫煙防止措置
- 敷地内禁煙(喫煙場所有り)
- 勤務時間
- フレックスタイム制度あり コアタイムなし(7時間40分 )
- 休憩時間
- 60分
- 時間外労働
- 有
- 勤務開始日
- 応相談
- 休日休暇
- 年間 128日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
夏期4日
その他(メーデー、年末年始12/29~翌1/4)
看護休暇・介護休暇・育児休暇 - 年収・給与
-
年収 500万円~750万円
基本給 月給30~45万円 - 諸手当
- 時間外手当、住宅手当、通勤手当
- 昇給
- 年1回
- 賞与
- 年2回
- 採用人数
- 1名
- 待遇・福利厚生
-
- 【待遇】
- 各種社会保険完備
- 【福利厚生】
- 退職金制度、在宅勤務制度、財形貯蓄制度
- 選考プロセス
- 1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接
大手グループ企業
品質保証担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
この求人に応募する
閉じる
この求人への採用を打診しますが、よろしいですか?
応募しますと、エージェントからご連絡(メール・電話)が届きます。
この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています
外資製薬メーカー
外資製薬メーカーにて品…
- 仕事内容:
- 医薬品、医療機器、および再生医療製品等…
- 年収・給与:
- 600万円~
- 勤務地:
- 東京
国内大手動物薬メーカー
品質管理業務
- 仕事内容:
- ■業務内容: 動物用医薬品製造会社の医…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 茨城
この企業が募集している
他の求人
大手グループ企業
医薬品の分析業務担当者
- 仕事内容:
- 医薬品(低分子化合物の原料・原薬・製剤…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 京都
大手グループ企業
医薬品分析に関する試験…
- 仕事内容:
- 医薬品(低分子/バイオ医薬品の原薬・製…
- 年収・給与:
- 450万円~
- 勤務地:
- 京都
大手グループ企業
実験施設等の保全・点検…
- 仕事内容:
- ・医薬品分析・実験施設等の年間保全計画…
- 年収・給与:
- 350万円~
- 勤務地:
- 京都
大手グループ企業
バイオ医薬品(タンパク…
- 仕事内容:
- ・バイオ医薬品に関する分析試験業務 ・…
- 年収・給与:
- 400万円~
- 勤務地:
- 京都