掲載期間:22/03/16~22/09/15 求人管理No.007626

大手グループ企業

品質保証担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

募集要項

低分子、バイオ医薬品におけるGMP環境下での品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容

医薬品GMPの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治療薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。

・低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等

応募条件
【必須事項】
低分子医薬品に関する次の分析試験業務のうち2つ以上について、実務経験3年以上。
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・品質(出荷、受入)試験、安定性試験

・GMP経験5年以上
・英語力:文章読解やメールのやりとりが可能な英語
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
3ヶ月

契約期間
勤務地
京都
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所有り)
勤務時間
フレックスタイム制度あり コアタイムなし(7時間40分 )
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間 128日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
夏期4日
その他(メーデー、年末年始12/29~翌1/4)
看護休暇・介護休暇・育児休暇
年収・給与
年収  500万円~750万円 
基本給 月給30~45万円
諸手当
時間外手当、住宅手当、通勤手当
昇給
年1回
賞与
年2回
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
各種社会保険完備
【福利厚生】
退職金制度、在宅勤務制度、財形貯蓄制度
選考プロセス
1)書類選考
2)適性検査
3)筆記試験
4)一次面接
5)最終面接

大手グループ企業

品質保証担当者

  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • 転勤なし
  • 退職金制度有

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