品質保証担当者

低分子、バイオ医薬品におけるGMP環境下での品質保証業務を担っていただきます。

仕事内容

医薬品GMＰの品質保証業務に従事頂きます。
主に、低分子、バイオ医薬品の治療薬や、受託している製剤の品質保証業務となり、下記のような業務に従事頂く予定です。

・低分子、バイオ医薬品の変更管理、逸脱、監査対応等

応募条件

【必須事項】

低分子医薬品に関する次の分析試験業務のうち2つ以上について、実務経験3年以上。
・試験法開発、規格及び試験方法設定
・分析法バリデーション
・品質（出荷、受入）試験、安定性試験

・GMP経験5年以上
・英語力：文章読解やメールのやりとりが可能な英語

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

契約期間

勤務地

京都

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

敷地内禁煙（喫煙場所有り）

勤務時間

フレックスタイム制度あり　コアタイムなし（7時間40分 ）

休憩時間

60分

時間外労働

有

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間 128日
(内訳)
土曜 日曜 祝日
夏期4日
その他（メーデー、年末年始12/29～翌1/4）
看護休暇・介護休暇・育児休暇

年収・給与

年収　　500万円～750万円　
基本給　月給30～45万円

諸手当

時間外手当、住宅手当、通勤手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

【待遇】

各種社会保険完備

【福利厚生】

退職金制度、在宅勤務制度、財形貯蓄制度

選考プロセス

１）書類選考
２）適性検査
３）筆記試験
４）一次面接
５）最終面接