掲載期間:22/03/14~25/06/30 求人管理No.009387

外資系企業

Biostatisticianの求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 急募
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

募集要項

グローバルな環境にて臨床試験の統計解析業務(CDISC含む)を担当していただきます。

仕事内容

・解析計画書作成、解析仕様書作成、解析結果QC、解析報告書作成
・CRF、DMP、転送データレビュー
・統計解析パート全体の進捗管理、Budget管理応
・クライアントや他部署との窓口業務 他

応募条件
【必須事項】
・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験
・SAS使用経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
東京、大阪
転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
9:00-17:30(1日標準7.5時間)/フレックスタイム制(コアタイム無)
休憩時間
60分
時間外労働
勤務開始日
応相談
休日休暇
・完全週休2日制
・国民の祝祭日、年末年始、初年度有給休暇12日、夏季休暇
病気休暇20日(有給とは別に支給)、特別休暇(慶弔休暇、産前産後休暇、生理休暇)、長期特別休暇(90日以上の欠勤・休職時の収入補償=月給の70~80%/傷病手当とは別)、育児休暇、介護休暇
年収・給与
経験により応相談
諸手当
残業手当、通勤手当、外勤手当
昇給
昇給年1回
賞与
賞与:年2回(6月、12月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
【待遇】
退職金制度(勤続2年以上)、育児/介護休業制度、介護休暇、育児/介護短時間勤務制度、長期所得保障制度、弔慰金・見舞金制度、財形貯蓄制度、生命保険の団体扱い、リロクラブ加入等
【福利厚生】
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

外資系企業

Biostatisticianの求人

  • 大企業
  • 受託会社
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 急募
  • 転勤なし
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

国内大手CRO

国内CROでの臨床統計…

仕事内容:
・臨床試験データの統計解析。統計解析報…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京・大阪

ベンチャー企業

統計解析職

仕事内容:
医師主導型医薬品の臨床研究(Phase…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

大手グループ企業

統計解析担当者

仕事内容:
受託する臨床研究の、一連の統計解析業務…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
東京 大阪

国内大手CRO

リアルワールドデータサ…

仕事内容:
リアルワールドデータ(RWD)を活用し…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、大阪

大手製薬メーカー

大手外資製薬メーカーに…

仕事内容:
・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡、神奈川

国内創薬ベンチャー

次世代シークエンスデー…

仕事内容:
新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
大阪

大手製薬メーカー

分析評価研究業務(バイ…

仕事内容:
開発中のバイオ医薬品を中心とした分析評…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

大手製薬メーカー

大手製薬メーカーにてデ…

仕事内容:
・社内外データの把握と適切な利活用の企…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
大阪

大手製薬メーカー

バイオ医薬品の分析技術…

仕事内容:
本ポジションの魅力 ・日本発のグローバ…
年収・給与:
500万円~
勤務地:
群馬

外資製薬メーカー

中分子創薬のライブラリ…

仕事内容:
中分子創薬における機能性化合物創出力お…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川

バイオベンチャー

薬物動態研究開発職

仕事内容:
薬物動態におけるADMEおよびDMPK…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
神奈川県

この企業が募集している
他の求人

外資系企業

医薬品安全性情報 ライ…

仕事内容:
■担当業務 ・要員計画、業務配分、業…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
治験または市販後に関する、医薬品または…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

大手外資系企業

MR

仕事内容:
コントラクトMRとして製薬企業の要請を…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

外資系企業

クリニカル・プロジェク…

仕事内容:
臨床研究・医師主導治験のClinica…
年収・給与:
1000万円~
勤務地:
東京、他

外資CRO

未経験からスタート!臨…

仕事内容:
医薬品の開発に関わるモニタリング業務全…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Clinical Tr…

仕事内容:
【CRAサポート業務】 ・必須文書移管…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

RWE CRA

仕事内容:
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマ…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Pharmacovig…

仕事内容:
・プロジェクト成果物を管理する。プロジ…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Senior Medi…

仕事内容:
リード・メディカル・ライターとして次の…
年収・給与:
800万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Data Team L…

仕事内容:
治験データマネジメントチームのリードと…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

Validator/ …

仕事内容:
・EDC構築にあたり、Programm…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他

外資系企業

PMS Monitor…

仕事内容:
・製造販売後調査実施における施設対応 …
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京、他