製品開発の求人一覧

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              該当求人数 52 件中1~20件を表示中

              国内製薬メーカー

              医療機器開発担当者の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬メーカーでのバイオマテリアル医療機器および周辺機器の設計開発担当者

              仕事内容
              経験に応じて、リーダー(管理者)、サブリーダーとして下記を担当していただきます。
              ・バイオマテリアル医療機器の開発、工程プロセスの開発、生産委託会社への技術移管
              ・バイオマテリアル医療機器の周辺デバイスの開発
              ・生産委託先で発生した製造・品質課題への対応
              ・医療機器開発における設計開発ドキュメントの作成全般
              ・大学、医療機関への調査、研究を含む、整形・形成領域での新規医療機器の設計、Feasibility Study
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーで設計開発業務に従事した実務経験を有していること
              ・ISO13485およびQMSに関する知識を十分に保有し、設計開発ドキュメント作成の実務経験を有していること
              ・医療機器設計開発業務に3年以上従事した経験を有していること


              【歓迎経験】
              ・バイオマテリアル製品の開発経験
              ・医療機関や行政、認証機関との折衝経験
              ・チームリーダー、プロジェクトマネジメントの経験
              ・ISO13485 2016、 QSR等のシステム全般に対する理解
              ・英語でのコミュニケーション

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器の安全規格対応

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              ヘルスケア事業製品を対象とした安全規格、EMC、無線規格対応を担当頂きます。

              仕事内容
              ・ヘルスケア事業における製品における各国安全規格対応と管理を行う専門部隊に配属となります。
              ・チーム内では、下記3つの規制別で業務を分担しており、今回ご経験に応じていずれかの分野を対応頂きます。
              1.国内外の最新安全規格・EMCへの対応
              2.無線規制への対応
              3.規制対応に向けた各国規制の監視と対応、社内行政(開発部門への情報共有など)

              ※外部機関や自社関連部門とのコミュニケーションが多いため、丁寧かつスムーズな応対が求められます。
              ※担当業務については、本人適性などを考慮します。
              ※中堅メンバーとして実務を担当していただきますが、将来的にはマネジメントへのステップアップの可能性もございます。

              【期待する役割】
              ・社会的ニーズが高く成長事業分野として期待され、当社の最重点事業の一つであるヘルスケア事業において必要不可欠な規格対応業務に携わることができます。

              ・専門的かつ最新の知識を大いに活かした業務推進により、日常的に高い専門性が身に付きます。AIを活用した医療IT製品など新たな商品のグルーバル展開も予定しており、幅広い経験ができます。医療機器事業推進において、必須の要素である、法規、規格、QMSを担当する当部門の存在感は大きく、注目されている職場です。
              ・専門知識を活かした、裁量が多い業務ができます。
              ・業務経験を通じて、グローバル人財としてのキャリア形成が期待できます。

              【身につくスキル】
              ・医療機器メーカーに必須となる法規制エキスパートとしてのスキル
              ・現地法人、現代理人や、BtoB、OEMビジネスにおける業務を通じた海外業務のスキル
              ・関連部門との協働を通じ、事業部横断的な業務を推進する能力 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気製品の安全規格関連の業務経験(安全規格・EMC・無線)

              【学歴】
              大卒以上

              【求める人物像】
              ・チームワーク、責任感を備えている方
              ・柔軟な考え方ができる方
              ・効率を意識した行動ができる方
              【歓迎経験】
              ・TOEIC 600点以上
              ・医療機器の開発経験
              ・外部認証機関との協業による認可取得経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              【オープンポジション】化粧品業界経験者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。

              仕事内容
              化粧品業界であれば、今までのご経験やスキルなどからポジションを検討いただけます。
              研究開発
              技術営業
              製造職など
              まずはご相談ください
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品業界経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              メイクアップ化粧品の処方開発

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メイクアップ化粧品の処方及び試作品の開発に携わって頂きます。

              仕事内容
              仕様から完成までの全体的な業務を担当していくことはもちろん、化粧品本体から色、香料に至るまでの製品全てに携わることが可能です。大きな裁量を持って業務に取り組むことが出来ます。営業担当がヒアリングした顧客ニーズを基に、サンプルを製造します。その後、顧客確認→調整→サンプル再提出を繰り返し、完成へと至ります。1案件あたりの受注から完成までの期間は2.3か月~1年程度となります。

              【お任せする業務内容】
              ・化粧品の処方開発(ファンデーション・コンシーラー・化粧下地・チーク・口紅・アイシャドウ・マスカラ等幅広い製品です)
              ・素材や原料の選定/試作/官能評価/製造スケールへの移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・メイクアップ化粧品の処方開発経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーにて開発職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              製薬メーカーにて製品開発職として企画立案や工場の視察等担っていただきます。

              仕事内容
              【想定される業務内容】
              (1)開発品目の企画、立案及び市場調査等
              (2)開発スケジュールの進捗管理
              (3)製品開発に伴う社内の各部門や関連会社との連携業務
              (4)原薬・資材等に関する調査・渉外業務
              (5)国内及び海外の原薬製造工場の視察等
              (6)承認申請添付資料(CTD)等の作成業務
              (7)医薬品に関する特許調査及び開発品目における特許戦略の立案等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学等、理系大学卒以上
              ・上記仕事内容について対応できる方
              【歓迎経験】
              ・後発医薬品・原薬メーカーで開発業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発職(フィルム・シートG)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              フィルム関連製品の設計・開発における研究職の求人です

              仕事内容
              ・フィルム関連製品の設計・開発(構成、組成、材料、製法等の選定)
              ・特許調査および出願
              ・物性評価(組成分析、形状観察等)
              ・量産化対応など

              ※使用機器:引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発経験をお持ちの方
              ・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
              【歓迎経験】
              ・塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する知識
              ・上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関連する知識や実務経験
              ・粘着剤や接着剤に関連する知識やそれらの設計に関する経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              研究開発職(機能材料G)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              新製品開発、化学材料・ポリマー合成など担っていただく研究職の求人です

              仕事内容
              新製品開発、化学材料・ポリマー合成(重合)、合成物の分析と物性評価、、形状観察、有機物の分析・評価、データ入力、新技術・新評価方法確立、顧客往訪、量産化など
              ※使用機器:引張試験機、レオメーター、GPC、FT-IR、GC、UV、水分計、分光光度計、蛍光X線、SEMなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・高分子関連の研究開発経験をお持ちの方
              ・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
              【歓迎経験】
              ・アクリル粘着剤の知識
              ・アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術
              ・塗工技術に関する知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品・健康食品メーカー

              容器・包装資材の研究、開発、管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              容器・包装資材における各種試験や新素材の実用性研究業務

              仕事内容
              具体的業務内容:
              (1)新製品容器など資材の各種試験
              製品資材の企画、デザイン、制作、管理、製品情報のとりまとめ及び発信
              商品戦略に沿った候補資材検討→関連部署への提案→バルクとの適合性試験・充填適性確認・
              資材耐性試験を実施→関連部署と協議の上品質基準設定

              (2)資材不良発生時の原因調査・改善検討
              物流部門や OEM からの資材、製品不具合の調査、対策検討及び改善
              社内:調査依頼や不具合報告を受理→原因調査・対策検討→フィードバック
              社外:不具合資材の業者への調査依頼→対応策提案を受け対応策検証・決定・対応実施要請

              (3)新素材の実用性研究
              新規素材等が既存製品の容器などへ使用可能か検証する。
              将来的にはより使いやすい容器の開発も行う予定。
              ※1 製品 1 担当者として一貫で携わります。(一人当たりの担当案件数:10〜15 件程度)

              (1)~(3)の他、今までの実績に応じて、分析・評価業務や社内外との折衝業務もお任せします
              例:製品資材の品質管理
              新規取引資材業者との契約業務

              ■ 社内および社外でやりとりを行なう部署や取引先
              社内:・商品企画部門(商品開発を資材面でサポート)
              ・研究部門(バルクや生産工場と資材の適合性などを共同検証)
              ・デザイン部門(デザイン性と品質確保のバランスを協議し共同進行)
              ・生産管理部門(主にトラブル発生時の生産予定相談など)
              社外:・資材メーカー、OEM(開発進行相談・交渉)

              ■ 入社後のフォロー体制
              入社後は実務経験に応じて丁寧にフォローいたします。
              3~4 案件程度は上司や先輩とペアになって担当し、その後は単独担当として一貫して携わっていただきます。その他、業界セミナー受講などで知識を深めていただきます。

              ■ チームとしての今後の目標や目指す方向性
              チームとして容器研究・開発の機能を持たせることを目指しているため、企画力も課員全員で磨いていきたく考えておりその為のフォローも積極的に行って参ります。また、容器・包装資材取り扱い経験が浅い方には、資材メーカーなどの勉強会にも参加いただき実地的な知識を学んでいただけます。

              ■ 部署内の雰囲気、募集職種の 1 ヶ月の平均残業時間、繁忙期についてフラットな雰囲気で、常に意見交換しながら良いアイデアは直ぐに取り入れ、日々業務改善に努めています。日常的な残業はほぼありませんが、トラブル発生時は残業をお願いすることがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒または高専卒以上(工学や化学知識があると業務に活かせるため理系卒が望ましい)
              ・容器・包装資材の取り扱い経験(営業職でスペック提案、開発、製造、研究職など)4 年以上

              ・必要 PC スキル:
              Word →中級(上申書や試験報告書作成など)
              Excel →中級(試験記録、資材コスト検証など)
              Power Point →初級(資料作成)
              その他 →Adobe Illustrator 操作ができると尚可(デザイン版下を扱うことがあるため)

              求める人物像:
              ・細かい作業が苦にならない、小さな変化に気づきやすい、且つ俯瞰で冷静に分析ができる方
              ・取引先や他部署との交渉業務も多くあるためコミュニケーション能力の高い方
              【歓迎経験】
              ・消費財メーカーまたは消費財資材メーカーでの業界経験
              ・包装管理士資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              バイオベンチャーにて機械系エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              リーダーシップを発揮!医療分野における細胞解析技術の開発業務

              仕事内容
              機械学習技術と新規イメージング技術を組み合わせた新しい細胞分析システムの研究開発に成功し、グローバル市場での販売を開始いたしました。このシステムの実用化によって、様々な生命科学分野における研究、そして癌や白血病に関する血液診断・細胞診などの医療診断分野や創薬分野など、 医療と生命科学の発展と革新に大きく貢献する事業です。

              <業務内容>
              ・送液システムの要件定義、仕様設計、プロトタイプ、評価、品質管理
              ・送液システムのソフトウェア仕様設計、評価
              ・社内外関係者を巻き込んだシステム開発プロジェクトの主導
              ・その他製品開発プロジェクトの推進(主に流体視点)
              ・社内外の技術情報収集、市場動向の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・流体が関わる製品のシステム設計、開発の経験(1年以上)
              ・製品開発におけるプロジェクトマネージャー経験(3年以上)
              ・製品のシステム設計、開発の経験(5年以上)
              ・製品の上市経験及び上市後のサポート経験

              【求める人物像】
              ・自ら設計し自らそれを評価し、システムを独力で開発できる方
              ・問題解決能力が高く、柔軟な発想力を持ち合わせた方
              ・コミュニケーション能力が高く、円滑なコミュニケーションをとれる方
              ・医療分野に興味を持ち、その分野に貢献したいという意欲をお持ちの方
              ・当社のミッション及びバリューに共感できる方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・組み込み機器のハード及びソフト開発の経験
              ・Solidwork等CADソフトの使用経験
              ・半導体・医療機器・光学機器業界での経験をお持ちの方
              ・スタートアップ環境での業務経験
              ・製品プロトタイプのコーディング経験(Python等)
              ・生命科学や医療分野に関心を持っている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究開発(オープンポジション)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品開発に関する研究開発業務

              仕事内容
              先発医薬品と同じ効能・効果があり、高品質かつ服用のしやすさなど独自の工夫を凝らしたジェネリック医薬品を開発するための研究開発を行っています。

              ◆製剤開発:有効成分に様々な機能を持った添加剤を組み合わせて最適な処方(添加剤の種類及び分量)や製造方法を確立。
              ◆分析試験:開発する製剤の品質評価方法を確立し、品質を保証。安定性試験、溶出試験等も実施
              ◆薬物動態試験:開発した製剤と先発医薬品をそれぞれ服用し、経時的に有効成分の濃度を測定・解析、有効成分の吸収された速度及び量が製剤間で同じであること、つまり同等な効能・効果を持つことを確認。
              応募条件
              【必須事項】
              「製剤開発」「分析」「薬物動態」のいずれかの経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              医療機器ベンチャー

              医療機器製造の研究開発から生産におけるプロジェクトリーダー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者

              仕事内容
              ・業務内容:事業部全体の管理責任者

              ・詳細:研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。

              ※研究開発~生産移管、製造、製造管理の経験者

              ・基礎研究>開発(試作含む)>生産技術開発>小規模生産>生産管理>品質保証の指導とマネジメントを行っていただきます。

              ・採用ポジション:事業部長(管理監督者)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界における製造責任者のご経験(3年以上)
              【歓迎経験】
              ・英語:中級以上(例:TOEIC 700点以上)
              ・中国語:あれば尚可
              ・医療機器製造開発の経験者
              ・同業他社での十分な経験を積まれた方(透析、アフェレシス療法分野での製品開発・製造・品質保証)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              800万円~1200万円 
              検討する

              医療機器ベンチャー

              血液吸着剤の研究開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発担当者

              仕事内容
              ・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
              ・詳細:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
              ・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
              ・PJ課題:医療用吸着器の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究開発経験者(5年以上)
              【歓迎経験】
              ・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験5年以上)

              ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)
              ・普通免許(社用車あり)  
              【免許・資格】
              【歓迎】
              ・普通免許(社用車あり)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器ベンチャー

              血液吸着剤の研究開発担当者(管理職候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発の管理職候補

              仕事内容
              ・医療用ディスポーザブル製品の研究開発・商品化
              ・詳細:新規吸着材の開発・評価。スケールアップの検討、安全性評価など
              ・使用取扱い機器:IR、SEM、液クロ、ガスクロ、プレートリーダ-など
              ・PJ課題:医療用吸着器の開発

              ・1日の流れ:研究、サンプル測定、分析、資料作成、打合せ会議、プレゼン、メンバー育成他
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究開発経験者(5年以上)
              【歓迎経験】
              ・高分子や有機物の重合・合成・表面処理に関する知識と経験(実務経験5年以上)

              ・医療機器製造開発の血液吸着剤についての研究開発経験者(技術:アフェレシス治療関係の研究開発者)
              ・普通免許(社用車あり)  
              【免許・資格】
              【歓迎】
              ・普通免許(社用車あり)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              オンコロジー領域におけるTPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダーとして担っていただきます。

              仕事内容
              創薬本部オンコロジー創薬ユニットにて、TPD(Targeted Protein Degradation)創薬・技術開発を主導・牽引する立場を担っていただきます。TPD創薬での開発候補品の創製、それを支える新規技術開発を達成することで、パイプライン強化ならびに自社プレゼンス向上への貢献が可能です。

              <具体項目>
              オンコロジー領域におけるTPD創薬・技術開発のリーダー
              - オンコロジー領域TPD創薬プロジェクトの立案および推進
              - TPD関連技術開発の牽引

              【魅力・やりがい】
              競争が非常に激しいオンコロジー領域において,近年最も注目を集めているモダリティの一つであるTPD(Targeted Protein Degradation)を活用した創薬ならびに技術開発に強力なリーダーシップを発揮することができる非常にチャレンジングな仕事です。海外メガファーマ・一流アカデミア研究者とも対等に議論しながら,当社のプレゼンス向上に貢献いただくことを期待しています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・経験職種(年数)・経験内容:TPD(Targeted Protein Degradation)創薬プロジェクトまたは関連技術開発をリードした経験3年以上。いずれも併せ持つことが望ましい
              ・語学力:海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を主導できる英語レベル
              ・その他:専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションが取れるレベルの幅広い知見(特に融合領域)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              950万円~1050万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              医療機器開発業務

              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              当社(含むグループ会社)が進める医療機器開発の企画、推進

              仕事内容
              ・当社(含むグループ会社)が進める医療機器開発の企画、推進
              ・共同研究開発先との折衝・プロジェクト推進
              ・製造委託先との折衝、プロジェクトマネジメント
              ・上記に関連する各種作業
              ・そのほか経営メンバーからの依頼事項

              ※勤務地は東京ですが、拠点は東京・神戸と2拠点あるので、ウェブ会議・デジタルツールを多用しながら効率的に業務推進を進めます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械/電子/電気工学の出身者
              ・好奇心旺盛で行動力があり、新たなことにチャレンジをしたい方
              ・組織の大小を問わず、Cross functionalに幅広い業務に関与してきた方
              ・関係者(社内外)と円滑にやり取りができるコミュニケーション能力
              ・バックグランド、年齢、国籍等に関係なく、フェアにコミュニケーション・業務遂行できる方

              求める人物像
              ・お持ちの経験・スキルを社会的意義の高い事業に活用したいとお考えの方
              ・これまでの体験・経験・スキルを活かし、医療分野で自分の力を試してみたい方
              ・スピード感をもって実践・行動し、結果を出せる方
              ・コミュニケーション能力が高い方
              ・素直で、前向きな方
              ・困難な課題に果敢に挑戦することが好きな方
              ・当社のValueに共感いただける方

              【歓迎経験】
              ・ベンチャー企業あるいは企業内新規事業部等での勤務経験をお持ちの方
              ・メーカーでの商品化経験
              ・医療、ヘルスケア関連、コンサルティング業界の業界経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー

              新規医療技術の研究員

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              医療機器ベンチャーにて新規医療技術の研究員として開発業務

              仕事内容
              当社では世界で唯一、血管内から身体組織を光照射する技術の研究開発を行っています。
              現在、自社での研究開発に加え、事業会社、大学との共同研究により、社会実装に向けた活動を本格化させています。
              当社では、上記記載の事項の研究開発をリード頂き、将来、当社の中核となる人財を募集しています。
              業務内容は、デバイス面、薬理面含め多岐に渡る他、得られたデータを元に特許出願、論文作成なども行って頂きます。
              修士課程修了の方は博士号取得に機会もあるなど、アカデミアと事業会社の両方を兼ね備えたポジションを募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器開発、光技術の応用製品、医療用医薬品開発、カテーテル開発の内、いずれかの経験
              ・大卒以上(工学、理学、医学、獣医学など)
              【歓迎経験】
              英語力は入社時には必須ではないですが、今後、当社事業をグローバル展開させるためには必要なスキルとなります。
              【免許・資格】
              普通自動車免許(車通勤となります)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              機器開発部長

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし

              血液による疾患早期診断技術開発スタートアップ企業にて全自動で行う装置を開発する業務

              仕事内容
              測定の精度とスループットを飛躍的に向上させ、世界で本技術を用いた診断・創薬の実用化を達成する仕事。並びにこれらに付帯する業務、その他会社が指定する業務。

              具体的には、
              ・原理・特性を理解し、全自動測定装置の形に落とし込む。
              ・複数の装置メーカーをマネジメントし、全自動測定装置にとって必要な仕様が搭載されることの確認・開発スケジュールの管理等を行う(システムインテグレーション)。
              ・現在開発が進行中のプロトタイプに対して改良を行い、全自動測定装置の量産計画を立案・実行する。
              ・社内の臨床開発部門と協力し、全自動測定装置を体外診断用医療機器(クラスI医療機器)として薬事承認を取得するプロセスを進める。
              応募条件
              【必須事項】
              ・機器・装置の新規開発をリードした経験のある方
              ・システムインテグレーションの経験のある方
              ・装置メーカーと密なコミュニケーションを取り、開発を行うことのできる方
              【歓迎経験】
              ・体外診断用医療機器の開発を行った経験のある方
              ・生物・化学の知識を持っている方
              ・その他、業務内容を遂行するにあたって重要となる経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて製剤開発担当者の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーにおける製剤開発の求人です

              仕事内容
              製剤開発のリーダーもしくはリーダー候補として、これまでの知識・経験を活用し、部内外の技術者と関わりながら所属するGPを牽引し、他部門との折衝、製剤開発の企画・戦略の構築をおこなう。
              ・製剤処方設計~承認申請
              ・小試製造での要素技術開発~生産スケールアップの技術開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工学系の大卒修了者
              ・製剤開発(10年程度)でかつ、承認申請に関わる試験研究の実務経験がある(経口剤、注射剤、外用剤等の投与剤形は問わない)。
              ・5~10名程度のマネージメント経験あり(3年程度)


              【歓迎経験】
              ・英語スキル/業務遂行できるレベル又は口頭でのコミュニケーションが可能なレベル

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              グローバル医療機器メーカー

              デジタルエンジニアリング推進担当の求人

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              デジタルエンジニアリング推進に向けた業務をお任せします。

              仕事内容
              ・製品開発のDX推進/コンカレントエンジニアリング推進。
               特に電気ノイズ・シミュレーション
              ・製品開発におけるシミュレーション技術導入、社内向けシステムの企画・開発業務
               対象:3DCAD/CAEシステム
              ・トレンド調査による新システム導入推進、現行システムの改善改革の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・CAEシステム(電気ノイズ、EMC等)のシステム企画・設計・構築、運用、保守などの実務経験
              ・電気系CAEシステムの実務活用経験(機械系CAEシステム実務活用経験があれば尚可)
              ・新規プロジェクト案件遂行経験


              【求める保有スキル】
              ・CAEシステム(電気ノイズ、EMC等)の活用知識
              ・電気系及び一般的な工学知識
              ・製造業に関する業務知識

              【英語力】TOEIC 550点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

              グローバル医療機器メーカー

              生産技術(スマートインフラ)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              生産技術部 スマートインフラ生産技術課にて業務に従事いただきます。

              仕事内容
              新製品開発のコンカレントエンジニアリング活動DMU(Digital Mock-Up)による組立性検証

              1. DMU(Digital Mock-Up)による組立性検証
              2. 工程設計、3D-CADによる治工具設計、QC工程表、作業標準書作成
              3. 新製品開発における試作、量産試作、量産認定までの計画立案と実行
              4. 新規重要部品における取引先との仕様の取り決め、仕様書の取り交わし
              5. 既存製品における工程改善支援、不具合検証
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 生産技術スタッフでの業務経験
              ・ 測量機、レーザー機器の取り扱い経験


              【英語力】
              TOEIC550点以上が望ましい


              【求める保有スキル】
              1. 常に技量を高め、モノづくりを極めること目指す意識
              2. 新しい物事に取り組んでいく意欲
              3. 過去の失敗経験から次につなげる学習能力
              4. 目標の実現に向け最後までやり遂げる力
              5. 課内、社内の他部門、ベンダーなど、様々な人との調整や交渉が迅速に行なえるコミュニケーション能力
              6. 計画を立てて実行し、計画から外れたときに調整・対応のできるキャッチアップ能力
              7. 業務に関わる国内、国際法の理解と遵守
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する