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乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動！

仕事内容

乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進

応募条件

【必須事項】
・基幹病院担当MR経験3年以上
・MR認定資格
・普通運転免許
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー領域製品の経験
・大学病院担当経験

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

500万円～800万円　

特許・知財業務のご経験を活かしていただける求人です

仕事内容

・国内外特許の出願〜出願審査〜権利化までの対応業務及び年金管理
・知的財産に関する係争の未然防止対策の推進及び特許抵触性に関する見解書の作成
・知的財産に関する法務を含めた管理体制の構築と維持管理
・知的財産に関する情報収集と整理及び知財に関する各種問い合わせ対応
・知的財産戦略に関する課題発見と解決に向けた企画作成及び推進

応募条件

【必須事項】
・特許・知的財産に関するご経験
・有機合成化学の知識をお持ちの方
【歓迎経験】
・弁理士資格をお持ちの方
・医薬品(特に原薬)分野での実務経験をお持ちの方
【免許・資格】
弁理士資格（尚可）
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ドラッグマスターファイルの変更申請など薬事業務を担っていただきます。

仕事内容

■ドラッグマスターファイルの変更申請
■当社事業に関連する下記法規に係る政省令及び行政通知等の内容の咀嚼吟味と関係部署への周知徹底
　・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）
　・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）
　・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）
■刻々と変化していく厚生労働行政等の先行きの予見と行政情報を的確に経営計画に反映するための提言
■関連部署からの各種法令に関する問い合わせ対応と法令遵守の徹底のための指摘及び改善
■健康食品や化粧品等の各種表示物の適法性の確認

応募条件

【必須事項】
・薬事関連法規（薬機法、向精神薬取締法等）
・化学物質関連法規（化審法、安衛法、毒劇法等）
・健康食品関連法規（食品衛生法、食品表示法、景品表示法、健康増進法等）
【歓迎経験】
・原薬メーカー・原薬商社における薬事経験
・読み書きレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～　

製造技術のご経験を活かせる求人です

仕事内容

製造工程の安定化や効率化など、
より良いモノづくりのための検討業務

・既存製品の製造プロセス改良及びトラブル解決
・新製品の技術移管
・原料・試薬の変更に伴う品質評価
・製造リスクの抽出及び教育
・標準品等の少量サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む)

応募条件

【必須事項】
・医薬品・化学製品メーカーでの有機合成実務経験者
・有機化学の専攻者
・円滑なコミュニケーション能力
【歓迎経験】
・有機化学の実験器具やHPLC/GCなどを使い慣れた方
・製造工場・パイロットプラントで実務経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

仕事内容

■概要
医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
これまでの営業経験を活かして働けます！
※医療機器営業の経験は不問です

■詳細
当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

・器械営業部門
慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

・ベンチレータ部門
治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
患者様の在宅フォロー業務もお任せします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人、法人、業界は問いません）
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】
・医療業界での営業経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

エリアごとにKOLの所属する大学病院を担当

仕事内容

・治療薬エリアごとにKOLの所属する病院を担当して頂きます

応募条件

【必須事項】
・MR経験2年以上
・200床以上の病院担当経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～650万円　

新規案件続々追加！市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
・外勤業務です

応募条件

【必須事項】
＜必須経験＞
・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します）
・PCスキル（エクセル操作必須）
・PMS実務経験
【歓迎経験】
＜歓迎する資格・スキル・経験＞
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

医療機関を訪問し当社医療品の適正使用情報の提供活動を通して当社ジェネリック（ＧＥ）医薬品の普及を行う。

仕事内容

大学病院、基幹病院、DPC病院を中心とする医療機関を訪問し、同社医薬品の適正使用情報の提供収集活動を通して、同社ジェネリック医薬品の営業活動を担当します。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許
・医療用医薬品メーカーでのMR経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～650万円　

未経験MR募集！コントラクトMRとして、医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達

仕事内容

クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。

応募条件

【必須事項】
・全国転勤可能な方
・営業経験or販売・接客経験２年以上
・大卒以上
・転職２回以下(当社で3社目)
・運転免許保有
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴（行政処分の前歴）、点数の回復時期にご留意ください。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～450万円　

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容

・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

応募条件

【必須事項】
必須条件：
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容

新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
（在宅勤務可能）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

仕事内容

新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成

応募条件

【必須事項】
下記、いずれかの該当者（当局対応、CTD作成など携わった方）
・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
・CROにて臨床開発業務経験3年以上
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可能

年収・給与

500万円～1000万円　

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
・英語力（読み・書き）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

医療機器のプロダクトスペシャリストとして営業を担当いただきます。

仕事内容

・販売代理店および最終消費者に対する営業活動、トレーニングや製品サポート
・販売代理店および最終消費者に対する、臨床的コンセプトや製品の浸透促進
・戦略的方向の決定に必要な市場動向の情報収集
・日本ならびに海外本社の社員との緊密なコミュニケーション
・会社の定める書面による活動報告
・適宜指示されるその他の職務

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・4年制大学卒業
・営業経験 医療機器の営業に携わった経験をお持ちの方は優遇します（呼吸関連機器尚可）
・普通自動車免許（担当地域内は会社貸与の営業車による移動が主体）
・初任地より全国転勤可能な方（初任地は試用期間終了後に決定します）
【歓迎経験】
【その他】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～700万円　

化学メーカーの原薬工場における製造オペレーターの募集。
若年層は未経験も可。

仕事内容

・GMP管理下の手順に則った医薬品原体・中間体の製造、工程分析業務、及び関連製造記録類の作成。
・使用原料・資材の出納管理。
・製造用水、排水等のユーテリティーの管理。
・上記作業および安全衛生管理等に関する手順書等の作成、改訂。

応募条件

【必須事項】
・高等学校・専門学校・高等専門学校・大学において化学系の学科を専攻していることが望ましい。
・3交代勤務のため、シフト勤務・深夜勤務可能な方
【歓迎経験】
・医薬品原体・中間体の製造業務経験
・化学プラントでの製造業務経験
・危険物取扱者（甲種、乙種第4類）
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】千葉県

年収・給与

300万円～500万円　

獣医師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

仕事内容

獣医師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

・開発職：製品開発、販促資料作成
ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

・製造職：牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

・動薬部：診療、生産・衛生指導
診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。

応募条件

【必須事項】
【ＭＵＳＴ】
獣医師資格


【歓迎経験】
【ＷＡＮＴ】
大動物診療
【免許・資格】
獣医師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東北　関東他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談