千葉県の求人一覧

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              該当求人数 61 件中1~20件を表示中

              新着バイオベンチャー

              事業開発部・マネージャー

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              バイオベンチャーにて事業開発担当のマネージャーとして渉外活動

              仕事内容
              ・海外も含めた製薬・バイオテックとのネットワーキング構築
              ・CROとの交渉・モニター
              ・プレゼン資料作成
              ・市場調査・企業調査、研究開発動向の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業等で非臨床の研究経験(博士取得者が望ましい)
              ・業界での事業開発経験者、開発経験あり(ライセンスアウトの経験)
              ・ビジネスレベルの英語力

              【歓迎経験】
              ・ライセンス契約に関する法的理解
              ・抗体医薬、癌、自己免疫疾患に関する知識、知見がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年7月入社 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・オンコロジー領域担当経験 必須

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年7月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              化学メーカー

              博士研究員(ケミカルリサイクル)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手化学メーカーでのケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組む業務

              仕事内容
              本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。
              工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。
              触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。
              課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の博士号学位を有する方。
              ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。
              ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上
              ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
              【歓迎経験】
              ・語学力(TOEIC 600以上)
              ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城 千葉
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              新着外資系企業

              循環器領域/経験者対象

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います

              仕事内容
              ■医療機器営業職
              商材:循環器領域(末梢)の医療機器

              ■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・血管内治療製品(カテ室で処置をする機材)の取扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東関西他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着外資系企業

              【未経験】医療機器営業(循環器領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有

              業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

              仕事内容
              ・担当製品:循環器領域の医療機器
              ・営業スタイル:大学、基幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。立ち会い業務もございます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験3年以上
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者

              求める人物像
              ・向上心の高いチャレンジ精神旺盛な方
              ・明るくコミュニケーション能力の高い方
              ・目標達成意欲の高い方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東関西他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤における薬剤師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

              仕事内容
              薬剤師業務
              ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
              ・ドラッグストアの場合-OTC販売
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/工場の労働安全・保安防災・環境保全の推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              各製造部門の実務を通じて理解・習得いただき、労働安全・保安防災業務から担当

              仕事内容
              入社後は、製造プロセスについて各製造部門の実務を通じて理解・習得いただき、労働安全・保安防災業務から担当します。将来的には環境保全業務にも携わっていただきます。
              ■具体的な業務内容
              1)製造現場の「労働災害防止」及び「環境保全技術レベルの向上」の推進
               ・各部門の安全活動の支援(例:労災防止活動、防災訓練支援など)と教育の実施。
               ・現場からの問い合わせに対する助言、サポート。
               ・工場内のトラブルの調査~原因解明~改善策の提案。
               ・グループ全体の安全活動事例を製造現場に共有。
               ・製造現場の危険箇所の発見と改善策提案。
               ・部門内の保安防災設備及び環境管理設備の維持及び改善提案。
               ・環境関連分析機器(排水・大気等)の正常動作確認・検査の実施。
               ・
              工場内の法規制の遵守管理(石災法、消防法、労安法、大防法、水濁法等)
              2)設備投資に対する意見具申
                現場の設備投資提案に対して環境安全(全社)の視点からアドバイス。
              3)「労働安全」「環境保全」「保安防災」各領域の新規企画の立案・提案・実行
               (例)労災防止案の改案 危険個所の予知・予防 保安防災活動の立案 IOT化等の効率化
               ・全社事例の中から、工場に有効な情報を選抜し製造現場に導入します。
               ・近隣の他社工場とのネットワークを活用し安全活動などの情報を収集します。
               ・新技術の導入やグループのモデルとなる取り組み実施。
              4)行政対応
               ・消防、労基署等への各種申請及び査察対応。
               ・消防との調整・確認(現場からの改善要請が消防法に合致しているか確認)
               ・環境関連データや環境協定値の整理と報告。

              <仕事の魅力・やりがい>
              工場では、1977年から災害防止活動として「ストップ活動」を開始しています。活動を継続して実施し、34年間無事故無災害を実現しました。
              全従業員が、目的を理解し同じ方向に向い一致団結する風土があります。2011年以降も再び無事故無災害を継続させ、数年前には「ストップ活動」の時代に合わせたリニューアルも実施しています。
              工場の基盤を支える重要な役割を担い、新たな技術導入や全社に先駆けた取り組みなど。自らの発案で工場の環境安全を向上させるチャレンジが可能です。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              (前職での経験に応じて、)工場内での製造プロセスを中心に習得してください。
              製造現場に近い位置で、実務を通じて業務を深く理解していただきます。
              その後、労働安全や保安防災関係の業務を習得いただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              労働安全や保安防災全般の経験を積み、製造部門と連携して業務を進めてください。
              その後、環境保全の業務知識や経験を積んでいただきます。
              将来は、適性に応じてマネジメントにも携わっていただくことを期待しています。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造、生産技術、設備保全などのいずれかの業務経験(3年以上)

              <求める人物像>
              ・チームワークを大切にし、何事も前向きで主体的に取り組める方。
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方。
              ・課題意識を持ち、関係者と円滑にコミュニケーションを取って、課題解決に向けて取り組める方。
              ・協調性があり、人の意見を素直に聞く事が出来る方。
              【歓迎経験】
              ・製造部門での安全関連業務経験
              ・本社または工場の環境安全関連部門での業務経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              危険物取扱者(甲種)、公害防止管理者(大気または水質)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              品質管理

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              老舗医薬品企業での品質管理を担っていただきます。

              仕事内容
              試験検査に関連する業務をお任せいたします。
              上記に加え同社で扱う原薬に関連する下記の実務、関係部署・顧客からの問い合わせ対応、及び法令遵守のための対応

              ・原料・資材、輸入医薬品、購入品、工程、中間製品、設備洗浄評価、浮遊菌試験の検体採取に関する事項
              ・原料・資材、輸入医薬品、購入品、工程、中間製品、包装製品、設備洗浄評価、浮遊菌、安定性試験に関する事項
              ・試験検査状況の表示とその報告・伝達に関する事項
              ・試験用検体の管理に関する事項
              ・参考品の管理に関する事項
              ・分析機器・標準機器の管理に関する事項
              ・試験室の管理に関する事項
              ・規格外(OOS)試験結果調査に関する事項
              ・外部試験機関への試験委託に関する事項
              ・電子データの管理に関する事項
              ・サンプル評価等の購買調達支援業務に関する事項
              ・顧客および当局による監査査察に関する事項
              ・業界団体・地域団体等の対外活動に関する事項
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業の品質管理で試験検査業務で実務経験をお持ちの方
              ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方

              【歓迎経験】
              ・医薬品製造業の品質管理で試験責任者、品質管理責任者の実務経験をお持ちの方
              ・原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方
              ・原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお
              持ちの方
              ・英語の試験検査方法が理解できる英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手CSO

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              種豚メーカー

              獣医師

              • 中小企業
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

              仕事内容
              弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。

              ■職務内容詳細:
              原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。

              ※SPF豚とは:豚の発育に悪影響を及ぼす病気に感染していない、健康で清浄な豚を指し、高品質で美味しい豚肉です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉、秋田他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              技術員(研究補助員)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 40代

              IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供(研究開発)を担えるポジション

              仕事内容
              微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究について、研究員のサポートや補助業務
              応募条件
              【必須事項】
              微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の合成・調整・管理

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              放射性医薬品の製造プロフェッショナルとして業務を担当いただきます

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む)
              ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等)
              ・製造実験
              ・治験薬製造管理 等 
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学もしくは薬学系の大卒以上もしくは、職種経験
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              医薬品原薬、医薬中間体の製造担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              老舗医薬品企業での製造職

              仕事内容
              医薬品原薬、中間体の製造業務
              決められた製造手順に従い、実施していただきます。
              大型のガラスフラスコ(5~30L)の作業がメインです。
              一部、グローブボックスを使用したグローブ越しの作業もあります。

              原料の仕込み(秤量、加熱冷却など)→精製→製品の梱包
              その他、設備の点検、書類作成など。
              製造作業は2人以上で実施し、一つ一つの作業をダブルチェックしながら行います。
              製造作業、設備の使用方法、書類作成業務などは全て先輩スタッフからマンツーマンで指導します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の大学や大学院出身者
              ・医薬品業界における製造経験、ガラス器具の取り扱いのある方、もしくは学生時代等に類似経験のある方
              ・化学の基礎知識のある方、誠実に業務に取り組める方、積極的にコミュニケーションが取れる方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車第一種免許
              【勤務開始日】
              2022年5月だが、相談可能
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              医薬品原薬、医薬中間体の品質管理担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医薬品原薬、医薬中間体における変更管理・逸脱管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              変更管理・逸脱管理業務(実務)をお任せいたします。
              ■上記に加え当社で扱う原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応と法令遵守のための対応
               ・製造管理・品質管理・品質保証関係記録の照査に関する事項
              ・年次照査報告書の作成に関する事項
              ・製品標準書の作成に関する事項
              ・製販監査対応、国内当局査察対応及び海外当局査察対応に関する事項
              ・GMP委員会の運営に関する事項
              ・防虫防鼠管理に関する事項
              ・関係部署等への品質情報の提供に関する事項
               ・GQP締結における適合性等の情報提供に関する事項
              ・業界団体・地域団体等の対外活動に関する事項
              ・ISO14001及びFSSC22000に関する事項
              ・SDS管理及びTSE証明書発行業務に関する事項
              ・ER/ESシステムの導入に関する事項


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業におけるサイトQAで実務経験をお持ちの方
              ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方
              【歓迎経験】
              ・原薬メーカーのサイトQAで変更管理および/または逸脱管理の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちの方
              ・読み書きレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:
              整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

              ■業務の内容:
              具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。
              応募条件
              【必須事項】
              整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              クリニカルスぺシャリスト

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験をお持ちの方(オペ立ち経験必須)
              ・オペ立会の経験のある看護師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識