千葉県の求人一覧

業界の経験・未経験を問わず、MRとして熱意をもって日本の医療に関わりたい方！

仕事内容

医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

また、エリア担当制であり、約800品目のラインアップを携えて、地域医療の一翼を担う役割があります。
医療へ貢献を通して、自身の成長を加速させてみませんか。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上の方
・MR未経験の方（入社後に半年間の研修を受けていただき、MR資格を取得いただきます）

（その他要件）
・過去3年以内に応募していない方
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・コミュニケーションスキル（社内、グループ会社の複数部門とのやり取り）
・システムリテラシーの高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務

仕事内容

総務や人事、情報システム等バックオフィス中心の業務（工場窓口）
・社内備品管理、新規入社者向け貸与品（PC、入館カード、名刺等）手配および管理
・工場における取引先対応および管理
・郵便物対応
・本社との連携　＊人事関連業務含む
安全管理／工場の安全管理業務運営全般
・工場内の安全な業務運営、安全教育の企画および推進
・安全管理点検を実施し、基準や条件の不履行がある場合は対策を講じる
・安全衛生委員会の事務局業務
等

応募条件

【必須事項】
・医薬品メーカーにおける総務経験（特に取引先管理、安全管理（EHS）等）

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所（社外含む）との調整力やコミュニケーション能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

経験により応相談

原薬工場及び製剤工場における生産設備の企画・立案・設計 立ち上げ全般を担う

仕事内容

原薬工場及び製剤工場における生産設備の企画・立案・設計 立ち上げ全般

・開発メンバーからの医薬品製造情報を取りまとめ、生産設備を企画・立案
・医薬品製造プラントの設計、導入、立ち上げ (制御/MESシステムを含む)
・環境対策設備の設計・導入・立ち上げ(省エネ, CO2削減, 脱フロン, 他)
・設備の維持管理、GMP対応や査察対応
・防虫管理、校正管理
・新技術の評価・導入準備
（リーダー職以上：生産技術部長　生産技術課長と連携）
・設備投資プロジェクトのプロジェクトマネジメント(スケジュール・予算管理を含む)
・施工業者、関係者との各種調整業務

応募条件

【必須事項】
・高等専門学校卒以上
・医薬品工場での勤務経験
※ゼネコン、プラント出身者歓迎
【歓迎経験】
・安衛法関連、環境法規関連の資格保有者
・ビジネスでの英語使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

400万円～1050万円　

原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担う

仕事内容

CMCラボの立ち上げと関連会社からの技術移管を進めており、同社からの原薬および製剤開発に関する製造、分析技術の移管を成功させ、国内を中心としたCMC開発受託事業の準備を担って頂きます。CMC開発部スタッフとして、想定している業務内容は以下の通りです。
これまでのご経験や今後のキャリアプランに合わせて別職種のご提案をさせていただく場合がございます。

■原薬開発チーム
CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し業務を進めていただきます。
・関連会社からの技術移管を進め、柏のラボで技術再現を達成
・品質管理手法の計画および製造計画方法の立案
（技術移転対象製品における品質規格及び品質管理基準、三極GMPに対応）
・工場製造部門への技術移転準備（2023年原薬工場稼働）
・事業拡大における営業・事業開発支援

■分析チーム
CMC開発部ヘッドからの指示、メンバー（社内外サポートチーム）と協働し業務を進めていただきます。
・関連会社からの技術移管を進め、ラボで技術再現を達成
・品質管理手法の計画に基づく分析業務
（技術移転対象製品における品質規格及び品質管理基準、三極GMPに対応）
・工場（原薬製造棟）QCラボにおける分析法バリデーション試験
・（新規顧客・製品受託時）探索段階における医薬品分析研究および技術サポート
（物性検討、構造解析、試験法開発）
・各種分析装置における製品開発への展開と新規分析技術の開発支援
・工場製造部門への技術移転準備（2023年原薬製造施設稼働）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
【スキル・資格・技能等】
■原薬開発チーム
・医薬品研究開発にて、原薬製造のプロセス開発経験（3年以上が望ましい）
・実験計画報告書、標準作業手順書の作成経験
■分析チーム
・医薬品研究開発にて、分析研究またはQC業務経験（3年以上が望ましい）
・製薬企業での分析研究もしくはQCにおける業務
（化学、生物学分野での学士以上の学歴または同等の職務経験）

求める人物像：
会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力

語学力：
日本語：ビジネスレベル
英語：抵抗がない程度（技術移管資料理解や海外とのメールやり取り）
【歓迎経験】
■原薬開発チーム
・薬学、化学、生物、農学分野での学士号
・発酵又は細胞培養プロセス開発及び精製プロセス開発の経験
・薬剤師資格
・危険物取扱者（乙種4類）
■分析チーム
・化学、生物学分野での修士号、博士号
・業務レベルで円滑なコミュニケーションが可能な英作文、英会話能力
・社外協力企業との分析委託業務の経験
・分析法バリデーションまたは分析法技術移管に関する知識経験
・CRO /CMO/CDMOでの顧客原薬または製剤開発における分析研究業務経験
・GLP、GCP、GMPの知識
・外国籍企業またはアカデミアとの共同研究開発経験
・製薬業界のCMC部門における治験申請作成/承認申請に関与した経験
・薬剤師資格

語学力：
英語：ビジネスレベル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

400万円～1050万円　

立上げメンバーとして経理業務全般を担う

仕事内容

予算策定補助
・金銭出納管理（銀行通帳、収入印紙）
・勘定科目メンテナンス
・固定資産管理
・伝票起票、支払請求管理
・月次・年次決算
・連結報告用パッケージ作成
・税務申告業務（法人税、消費税、償却資産税、源泉徴収税等）
・会社法計算書類作成業務補助
・取締役会資料作成補助（月1回、英語でのレポート）
・その他業務（書類整理・ファイリング、電話対応、メール対応等）

使用ソフト：
ジョブカン、勘定奉行

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・事業会社での経理の経験（5年程度～）
・日商簿記2級程度の会計知識
・Word：中級程度（文書作成、表作成、差込印刷）
・Excel：中級程度（vlookup関数、ピボットテーブル）
【歓迎経験】
・工場会計知識（実務経験があると尚良）
・連結決算や決算開示経験
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～900万円　

ｍRNA医薬品の製造に係るオペレーションや技術移転業務

仕事内容

ｍRNA医薬品の製造に係る業務
・ラボから工場への技術移転
・製造オペレーション業務（精製、合成等）
・製造工程構築（生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等）
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換
等

応募条件

【必須事項】
・高等学校卒以上
・医薬品メーカーでの勤務経験
※製造経験をお持ちの方歓迎

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所（社外含む）との調整力やコミュニケーション能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

350万円～850万円　

GMP下における製品の品質管理業務をお任せいたします。

仕事内容

GMP下における製品の品質管理業務
・新規試験方法に関してCMC開発（柏ラボ（千葉県柏市））から移管された試験方法を工場試験室において再現する
・規格及び試験方法に関して、分析バリデーション・クオリフィケーションを行う
・規格及び試験方法及び原材料受入れ試験、工程管理試験についてGMP及び承認書・公定書に従って文書作成を行い管理する
・上記試験を文書に従って、試験検査業務を行い、結果を報告する
・品質保証部門と連携して、逸脱・変更管理・CAPAの対応を行う
・安定性モニタリングを行いその結果を報告する
・試験検査業務及び試験室管理業務において、改善・改良を継続的に行う
・製造計画に従って、上記試験検査業務を行う
・当局からの査察において適切に対応する
等

応募条件

【必須事項】
・高等専門学校卒以上
・医薬品における品質管理（QC）業務経験
・GMP経験

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所（社外含む）との調整力やコミュニケーション能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

350万円～850万円　

GMP下における製品の品質保証業務をお任せいたします。

仕事内容

GMP下における製品の品質保証業務
・製品ライフサイクルにおける原薬・製剤の国内製造所、試験所の管理監督
・品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
・医薬品品質システムの運用推進業務
（下記、購買・SCM部との連携）
・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般
・規制当局との窓口
・薬制、CMC薬事に関する業務
等

応募条件

【必須事項】
・高等学校卒以上
・医薬品における品質保証（QA）経験
・GMP経験

求める人物像
・会社のビジョン・ミッション・バリューに共感ができる
・変化を楽しみ、目標に向かって提案改善ができる
・領域横断的なチーム環境で協調して仕事を達成する能力
・社内メンバーや関係各所（社外含む）との調整力やコミュニケーション能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

350万円～850万円　

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

仕事内容

製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

・医薬品のマーケティング規制／要件や担当製品／ブランドに関する十分な知識があること。
・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
・クライアント／ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

仕事内容

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること：呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム（例：Veeva VaultまたはZinc）に精通しているとなおよい。
・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容に対する業務経験
・医薬品・ヘルスケア業界での経験
【歓迎経験】
・英語力
・コミュニケーション・エージェンシーの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

オンコロジー領域におけるMR活動

仕事内容

大学病院及び基幹病院を中心とした自社製品の情報提供及び収集活動業務

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
・オンコロジー領域の経験があると尚良い

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】
・オンコロジー領域の経験があると尚良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年3月入社

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

人工呼吸器市場でトップシェアの輸入商社での医療機器メンテナンス業務

仕事内容

入社後3ヶ月程度、本社で研修を行い、4ヶ月目以降の部門配属後もまずは、持ち帰った機器の修理をメインに担当していただいたり、先輩社員と一緒に定期メンテナンスで現場へ出向いたりと、少しずつ業務や知識を身に付けていただければと思います。ご経験や知識の習熟度合によって、徐々に下記業務もお任せ致します。

・医療機器（人工呼吸器、手術用機器等）のメンテナンス業務および提案
・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス（修理・点検）
・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
・病院の医療機器管理課題に対するメンテナンスサービスの提案
・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般

応募条件

【必須事項】
下記いずれも満たす方
・機器類（特に医療機器）のメンテナンスに興味のある方
・自動車免許をお持ちの方
※経験不問です。

【歓迎経験】
・機器類のメンテナンス経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉、他

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造等を行っている会社で、医薬品RI原料の製造業務を担っていただきます

仕事内容

医薬品のRI原料の製造業務
・サイクロトロンターゲットのメッキ業務
・ホットセルマニュプレータ（遠隔操作器具）を使った化学処理
・化学処理装置のオペレート業務
・サイクロトロンのオペレート補助業務
・その他（購買品の発注及び納品処理業務、製造記録等文書のファイリング業務、事務作業など）

応募条件

【必須事項】
製造もしくは、機器メンテナンス業務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

工業化技術開発を遂行し、革新的生産技術の開発と技術力向上

仕事内容

（以下の中から、ご経験を踏まえてお任せする業務を決定します。）
・環境関連の新規プロセス開発(マテリアルリサイクル、ケミカルリサイクル）
・パイロットプラントを用いたポリオレフィン、コンパウンド製品の
　製造プロセス技術開発
・パイロットプラントを用いたポリオレフィン、コンパウンド製品用触媒の
　製造プロセス技術開発
・各種パイロットプラントの設計業務(基本設計～詳細設計まで)
・データサイエンス、プロセスシミュレーションを活用した技術検討

主要ミッション
・経営理念、全社中期経営計画、工業化技術研究所中期経営計画に従って
　工業化技術開発を遂行し、革新的生産技術の開発と技術力向上を行います。
・専門性を研鑚、伝承することで、確実かつ迅速に工業化を行い、
　世界をリードする生産を実現します。
※当社のGXプロジェクトにおいては、2050年カーボンニュートラルなどの
　時代の要請に応えるため、ケミカルリサイクル技術の開発に取り組んでおり、
　その社会実装に向けて、プロセス開発を行っています。

応募条件

【必須事項】
　・製造プラント勤務 or プラント設計 or 工業化研究従事

【必要知識／スキル】
　・化学工学
　・危険物（甲種）
　・高圧ガス製造保安責任者（甲化又は機械）

【その他推奨資格】
　・公害防止管理主任者（水質・大気）
　・エネルギー管理士
　・化学工学技士
　・他業種とのコミュニケーションスキル

【学歴】
　・修士卒以上


【歓迎経験】
　・新規事業の工業化経験
　・海外赴任経験、特許出願、法規申請対応
　・プロセスシミュレーションソフトの使用経験
　・データサイエンスに関する素養がある

【語学力】
　・TOEIC：700点以上 尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手化学メーカーでのプラントエンジニア業務

仕事内容

化学プラントの機械設計、海外ライセンス向けの設計業務
1.当社工場における石油化学系・触媒プラントの改造における化学機械、配管設計を担当する。
　また、当該プラントを中心としたライセンスパッケージ作成業務を当社のグループ会社との協業により実施する。
2.”ゴミ”由来のエタノールを利用したエチレン製造プラントの基本設計やプロジェクト業務等を担当する。
3.動力用役関係の機械設計および設備担当業務

応募条件

【必須事項】
・化学又は石油化学系のプラントの機械設計業務
・機械工学の専門知識、プラント設計・建設に関わる経験を保有する。
・環境、保安、安全関係法令について一定の知識・経験を持つ。
・コミュニケーション能力が高く、調整力、プレゼンテーション能力を持つ。

【歓迎経験】
・高圧ガス、危険物、エネルギー管理、公害関連、消防設備士、衛生管理者、NDIなどの資格があればなおよい。
・TOEIC：500点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造等を行っている会社で、品質管理業務を担っていただきます

仕事内容

医薬品の品質管理業務

※医薬品の製造スケジュールによって、勤務時間が変更になります。
※勤務シフトは前月までにお知らせしております。
※医薬品原料の入荷時刻によっては、夕方から深夜勤務になる日も若干あります。

応募条件

【必須事項】
品質管理業務の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医療機器メーカーで営業を担当していただきます

仕事内容

・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
・宿泊を伴う国内出張あり

※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験（医療関連での勤務経験があれば尚可）
・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー（腫瘍・がん）領域のご経験、または脳領域のご経験
【免許・資格】
自動車運転免許

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

東京大学発のバイオベンチャーでの人事業務全般を担うポジション

仕事内容

人事業務全般を裁量をもってお任せします。
・人事関連(採用・教育・研修・人事制度構築)
・労務管理(労働時間管理・官公庁対応・社保関連)

応募条件

【必須事項】
人事(採用)のご経験2年以上
裁量を持ち、自由に働きたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

企業価値向上のため、ESG（環境・社会・ガバナンス）への取組を社内関係各部門と協力し推進する部門のマネージャー候補募集

仕事内容

・人権デューディリジェンス推進: ESGマテリアリティに基づく取り組みの１つ、人権デューディリジェンスの推進担当。Santenグループ全体において潜在/顕在する人権リスクを識別、優先順位を設定した上で、主体となるべき部門に実行計画の立案、KPI設定等の働きかけ、その後の実行計画のモニタリング・推進を行う。
・ESGマテリアリティ策定／更新: Santenの事業領域拡大や、規制等も含むグローバル社会の変化に対応し、Santenが社会とともに持続的成長がしうるよう、重点的に取り組むべき機会とリスクを識別し、中長期的に対応するための戦略であるESGマテリアリティを策定・定期的に見直しを図る。
・ESGマテリアリティモニタリング: 主管部門ごとに策定される実行計画・KPIの進捗状況をモニタリングし、必要時には、部門担当者と連携、推進を図る。サステナビリティ委員会の事務局として委員会活動全般の企画、資料作成、運営。

応募条件

【必須事項】
・事業会社/コンサルティング会社において、サステナビリティ／ESG推進の実務レベルの責任者としてプロジェクト管理、関係部署をリードした経験。
・事業会社における人権に関わるリスク評価、対策立案策定、実行の一通りの基本的な知識と経験。
・サステナビリティ／ESGにかかる最新の動静全般に関する基本的な知識。
・社内外の関係者と積極的にコミュニケーションをとり、関係性を構築・リードする能力。
・ビジネスレベルの英会話・文書作成力。
・海外子会社とのやりとり等グローバルビジネスの実務経験があれば尚可。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談