千葉県の求人一覧

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              該当求人数 60 件中1~20件を表示中

              OEM受託生産

              化粧品研究開発

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              化粧品研究開発

              仕事内容
              ■概要
              化粧品、日用雑貨類(トイレタリー)の研究開発業務

              ■詳細
              化粧品研究開発(処方試作・処方開発)や化粧品試作を行っていただきます。
              スキンクリーム・シャンプー・ローションなどの基礎化粧品や、トイレタリーが
              メインとなり、具体的には、化粧品研究開発及び検査(主に処方試作)を
              担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学履修者
              ・化学系バックグラウンド
              ・化粧品開発試作経験者
              ・普通自動車運転免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              OEM受託生産

              化粧品品質管理

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              化粧品メーカーにて品質管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ■概要
              化粧品の品質管理業務を担当していただきます

              ■詳細
              営業部門との打ち合わせや、品質管理、衛生管理など
              幅広い業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学履修者
              ・品質管理業務経験者(医薬品、化粧品、食品メーカー等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              種豚メーカー

              獣医師

              • 中小企業
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

              仕事内容
              原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許をお持ちの方
              ・畜産業界での就業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉、秋田他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着バイオベンチャー

              血液癌MR

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              バイオベンチャー企業での血液癌MR

              仕事内容
              ・担当エリアのターゲット施設における血液内科医およびコメディカルとの定期的なコンタクトの上、自社品に関する情報提供および収集を行う
              ・悪性リンパ腫およびトレアキシンの臨床試験データ、関連レジメンのデータを深く理解する
              ・担当地域を多角的に分析しより効果的なアプローチを企画・実施する
              ・WEB、iPad、各種社内システムを使いこなし効果的な活動に転換する
              ・コンプライアンス、ガバナンスを尊守する
              ・市販後調査、有害事象報告の適正な運用と実施
              応募条件
              【必須事項】
              ◆経験
              ・血液がん(あるいは固形がん、自己免疫薬)に関する3年以上の経験
              ・がんセンター、大学病院(分院除く)の担当経験3年以上

              ◆人物面
              ・関係部署とのコミュニケーションを円滑にし業務を最大化する能力
              ・販売情報提供活動に関するコンプライアンスを理解し、遵守できる
              ・組織内での自身の役割を理解し、上長および同僚と円滑に業務遂行できる協調性
              ・状況の変化に対応して柔軟な考え方と主体的な創意工夫ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              ・MR認定資格
              【勤務開始日】
              2021 年 9 月 1 日, 2022 年 1 月 1 日, 4 月 1 日
              勤務地
              【住所】関東、関西
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

              仕事内容
              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
              応募条件
              【必須事項】
              整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する(もしくは、同等の臨床知識を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              外傷、脊椎、関節外科(Hip、Knee)、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              【医療機器】急募/循環器(血管)領域

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
              血管関連をメインに担当していただきます。
              ・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ(直径・長さ)の商品を選定し提案
              ・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
              ・物品手配(症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業 経験必須
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【歓迎経験】
              ・循環器領域の医療機器(クラス4)経験歓迎
              ・デバイス(機器端末など)で手術立ち合いの経験がある方が望ましい
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
               ※認定資格が無い方は契約社員選考となります
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手グループ企業

              環境安全系職種のポジション・サーチ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              労働安全衛生業務の推進・保安防災・環境保全業務

              仕事内容
              労働安全衛生業務の推進・保安防災・環境保全業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・環境安全関連部門で労働安全、保安防災、環境保全等の企画・推進経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              製薬企業向け機器メーカー

              製薬・化粧品製造機器に関する技術職

              • 中小企業
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              製薬・化粧品機器を取り扱う上場企業での技術職です。
              他業種での機器製造・設計・メンテナンスなどのご経験者のキャリアチェンジもご検討いただけます。

              仕事内容
              機械設計:産業用機械/弊社オリジナル機械の設計及び開発機設計(※大阪・千葉工場のみ)
              電気設計:産業用機械電気設計/PLCラダー設計、サーボモーターモーション制御設計
              機械製造:産業用機械の部品組み付け調整及びライン保守管理

              液体充填機・粉末充填機・包装機等・製造ライン設計などの業務経験者は、能力に応じて特に高給優遇致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・電気設計及び機械製造は出張が可能で、成長意欲旺盛な方。
              ・高卒以上。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪・関東
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでの営業職の募集

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              専門性のある医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              PI製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上(領域経験者であれば望ましい)または
              ・医療業界での営業経験3年以上(製薬企業含む)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~ 
              検討する

              東証一部上場企業

              化学品の品質管理業務スタッフ(プラスチック製品)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              品質管理担当として化学分野の基礎知識をいかし品質管理のスペシャリストとしてご活躍

              仕事内容
              品質管理部門のリーダーとして、以下の業務をご担当いただきます。

              具体的な業務内容
               ・工場生産品の検査・分析結果の管理
               ・検査、格付けを実施する評価機器の保守管理
               (ガスクロ、機械物性測定、異物検査のための画像解析装置等)
               ・品質向上を目的とする既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化
               (製品に合わせた設備最適化の検討・実施及び検査精度の向上)
               ・品質監査対応(委託加工場への監査を含む) ※web対応も可能

              品質管理業務を通じて製品の品質・品位の改善や工程改善を実現することができます。
              新規製品の導入に関わる新規分析方法の開発に携わっていただくことも可能です。
              また、既存の分析技術の改善により、分析の時短化や安全性改善に貢献することができます。
              分析技術、品質システム、品質管理業務を理解し、チームリーダーとして経験を積んでいただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              以下、全てを満たす方
              ・製造業(業界不問)における製造ラインでの業務経験(5年以上)
              ・化学分野での基礎知識(大学で化学を専攻もしくは実務経験による知識)
              ・ISO9001の運用管理の知識
              ・マネジメント経験(後輩育成や指導の経験)

              【歓迎経験】
              ・製造業(業界不問)での品質管理業務経験(分析、統計、ISOなど)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              管理薬剤師

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              卸売販売業管理、及び業更新業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品卸売販売業の日常管理をお任せします。

              ・購入/販売実績のチェック
              ・取引先業態の適格性確認
              ・品質等に係る情報への対応
              ・自己点検の実施(手順書見直し、作成含む)


              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格保有者
              ・実務経験5年以上
              ・GMP省令全般知識保有


              【歓迎経験】
              医薬品原薬の製造業者、もしくは医薬品の製造販売業者の勤務経験GQP省令、及びGVP省令全般知識保有

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              原薬・中間体の品質保証

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              変更管理・逸脱管理業務(実務)をお任せいたします

              仕事内容
              原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応と法令遵守のための対応
               ・製造管理・品質管理・品質保証関係記録の照査に関する事項
              ・年次照査報告書の作成に関する事項
              ・製品標準書の作成に関する事項
              ・製販監査対応、国内当局査察対応及び海外当局査察対応に関する事項
              ・GMP委員会の運営に関する事項
              ・防虫防鼠管理に関する事項
              ・関係部署等への品質情報の提供に関する事項
               ・GQP締結における適合性等の情報提供に関する事項
              ・業界団体・地域団体等の対外活動に関する事項
              ・ISO14001及びFSSC22000に関する事項
              ・SDS管理及びTSE証明書発行業務に関する事項
              ・ER/ESシステムの導入に関する事項

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造業におけるサイトQAで実務経験をお持ちの方
              ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と密にコミュニケーション、連携をいただき課題解決いただける方


              【歓迎経験】
              ・原薬メーカーのサイトQAで変更管理および/または逸脱管理の実務経験をお持ちの方
              ・原薬メーカーの合成研究所、または原薬工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちの方
              ・読み書きレベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              薬事監査

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製剤ならびに原薬に関連する業務および法令遵守のための対応を担っていただきます。

              仕事内容
              製剤ならびに原薬に関連する下記の実務と関係部署・顧客・当局からの問い合わせ対応と法令遵守のための対応
               ・外国製造業者の管理に関する事項
              ・国内管理人業務に関する事項(原薬)
              ・品質情報の管理に関する事項
               ・GQPの締結に関する事項
               ・原材料メーカー等、供給元の監査に関する事項
               ・製販の承認申請に伴う照会事項対応に関する事項
               ・製販の一変等に伴う照会事項対応に関する事項
               ・MF作成と管理に関する事項
               ・DMF作成と管理に関する事項
               ・ASMF作成と管理に関する事項
               ・CTD作成と管理に関する事項
              ・GMPコンサルタント窓口業務に関する事項
              ・業界団体・地域団体等の対外活動に関する事項



              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーの製剤研究所、または製剤工場の製造ライン・品質管理業務の経験をお持ちで、上記のすべて、もしくはいずれかの実務経験をお持ちの方
              ・入社後、原薬に関する上記実務も兼務いただくことに抵抗のない方
              【歓迎経験】
              ・海外製剤メーカーの委託管理に関する経験をお持ちの方
              ・読み書きレベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識