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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 101 件中 1~20件を表示中

              新着CSO

              【契約社員】MM事業部所属 オペレーションサポート

              • 新着求人
              • 未経験可

              製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます

              仕事内容
              ・システムからの出力データをもとにした、Excelを用いてのデータ整形およびプロジェクトで用いるモニタリングシートの作成及び更新
              ・アンケート回答の集計作業
              ・PowerPointを活用した、顧客向け提案資料及び報告資料の作成 
              ※手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成
              ・Excelの関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業など
              ・資料のダブルチェックや各種原稿、Webコンテンツの正誤確認
              ・クライアントとのメールでのやりとり(資料受領の連絡、スケジュール確認等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴 大卒以上、社会人経験3年以上
              ・MSofficeの実務経験3年以上(Word、Excel、PowerPoint)
              ・Excel:関数(四則演算、参照系、条件付与)を用いた数千~数万行のデータの整形やピボットでの集計作業、VLOOKUPを使った表の突合作業などの経験
              ・Power Point:手書きイメージやラフスケッチに基づく、社外向け資料の新規作成経験
              ・ショートカットを多用し、PC操作を効率的に行える方
              ・業務の目的を理解し、能動的かつ臨機応変に対応できる方
              ・高いコミュニケーション能力(相手の意図を正確に理解して考えを整理して伝えられる)
              【歓迎経験】
              ・営業サポート業務(モニタリングシートの作成や顧客向け営業資料の作成)経験のある方
              ・RPAやVBAを用いて業務の効率化を推進した経験のある方
              ・Googleアプリ(スプレッドシート等)を業務上扱っていた方
              ・マルチタスクを得意とする方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              CSO

              【MR】 (オンコロジー領域) 

                コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

                仕事内容
                医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・オンコロジー領域の経験者
                ・大学病院経験者
                ・新薬上市経験のある方
                ・出張も可能な方(例:月曜から金曜日まで連続的・断続的に可能)
                ・予定管理が自己完結できる方(担当範囲が非常に広くなるため、予実管理は必須)
                ・複数県を同時に担当された経験
                ・講演会の企画一人で完結できる方

                <必須条件>
                ・大卒以上
                ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
                ・普通自動車免許
                 ※違反累積点数2点まで
                 ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~750万円 
                検討する

                外資系CRO

                MR

                • 英語を活かす

                コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

                仕事内容
                コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

                ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
                ・担当医療施設への訪問計画作成
                ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
                ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
                ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
                ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
                ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
                ・副作用マネージメント
                ・講演会の企画・運営
                ・市販後調査
                応募条件
                【必須事項】
                ・1.5年以上のMRの経験
                ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
                ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
                ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
                ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
                ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
                ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


                ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                MR認定資格・普通自動車運転免許有
                【勤務開始日】
                (7月1日)応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1050万円 
                検討する

                調剤薬局

                調剤業務

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                業界大手の調剤薬局の求人

                仕事内容
                店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
                【歓迎経験】
                ・マネジメント経験があれば尚可
                ・MR経験者・MS経験者歓迎
                【免許・資格】
                薬剤師資格必須
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                調剤薬局

                緩和薬物療法認定薬剤師

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり

                緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

                仕事内容
                患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・緩和薬物療法認定薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                調剤薬局

                在宅医療専任薬剤師

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり

                在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

                仕事内容
                高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・在宅療養支援認定薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                臨床研究専門の国内CRO

                メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

                  臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

                  仕事内容
                  当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

                  主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
                   ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
                   ・データベース研究のプロトコル作成支援
                   ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
                   ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
                   ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
                   ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
                  応募条件
                  【必須事項】
                  以下を全て満たす方
                  ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
                   ※大学、修士、博士課程での経験も含む
                  ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
                  ・英語論文の執筆が可能
                  ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

                  ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
                  ※時短での就業開始可
                  【歓迎経験】
                  ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
                  ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
                  ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
                  ・統計学的事項に関する知識
                  ・疫学に関する知識
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京、他
                  年収・給与
                  550万円~800万円 経験により応相談
                  検討する

                  国内CSO

                  MR(医薬品営業)

                  • 大企業
                  • 設立30年以上
                  • 年間休日120日以上
                  • 転勤なし
                  • 退職金制度有

                  ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

                  仕事内容
                  医薬品の営業・販促活動。

                  コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

                  医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上(文理不問)
                  ・MR認定資格必須
                  ・MR実務経験3年以上
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  MR資格
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  550万円~800万円 
                  検討する

                  国内CSO

                  未経験MRの求人

                  • 大企業
                  • 設立30年以上
                  • 未経験
                  • 第二新卒歓迎
                  • 海外赴任・出張あり

                  未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

                  仕事内容
                  ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                  【歓迎経験】
                  ・MS・医療業界経験者
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~ 経験により応相談
                  検討する

                  製造品質コンサルティング

                  【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

                  • 年間休日120日以上
                  • 転勤なし
                  • 年収1,000万円以上

                  GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

                  仕事内容
                  ・医薬品品質システム構築、改善支援
                  ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
                  ・GAP分析、模擬査察
                  ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
                  ・査察対応者のためのトレーニング
                  ・バリデーション活動支援
                  ・品質関連文書の作成支援
                  ・治験薬 GMP 体制の構築支援
                  ・GQP 業務支援
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
                  ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
                  ・ビジネスレベルの英語力
                  ・英語を使った実務経験者

                  【求める人物像】
                  ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
                  ・協調性がある方
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、神奈川
                  年収・給与
                  600万円~1100万円 経験により応相談
                  検討する

                  大手内資製薬メーカー

                  MR(異業種営業経験者対象)

                  • 未経験可
                  • 未経験
                  • 第二新卒歓迎

                  営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

                  仕事内容
                  眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
                  MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
                  眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
                  勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
                  (将来にわたっての転勤の範囲)本社および全国の支店、営業所
                  ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
                   
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
                  ・営業経験をお持ちの方
                  ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                  【勤務開始日】
                  2025年10月1日
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  500万円~700万円 
                  検討する

                  大手内資製薬メーカー

                  医薬情報担当(MR経験者)*領域不問

                    点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます

                    仕事内容
                    眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
                    MR一人あたりの担当施設数は30施設程度。
                    眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと
                    眼科領域における専門性をベースに課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
                    MRが所属する国内医薬品事業は、売り上げの6割を担う中核事業として、
                    圧倒的No.1である市場シェアを更に高め、世界最先端の治療提案をし続けることを
                    ミッションとしています。その最前線で活躍いただける志の高い仲間を求めています。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・MR認定資格
                    ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
                    ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                    ・要大学卒
                    ・全国転勤可能な方
                    ・初任勤務地は面接時に相談

                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    2025年10月1日
                    勤務地
                    【住所】全国
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 経験により応相談
                    検討する

                    国内原薬メーカー

                    【薬剤師】医薬品原薬の品質保証業務

                      薬剤師をお持ちの方で医薬品製造関連のご経験を活かし品質保証業務を担っていただきます。

                      仕事内容
                      工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行って頂きます。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・薬剤師資格をお持ちの方
                      ・医薬品製造業の経験
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】山形
                      年収・給与
                      600万円~1000万円 経験により応相談
                      検討する

                      国内原薬メーカー

                      原薬メーカーでの研究開発業務

                        研究開発(医薬品、原薬、中間体の合成プロセス研究)を行っていただきます。

                        仕事内容
                        新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。
                        ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般
                        ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整
                        ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発
                        ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施
                        ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討
                        ・実機の各ユーティリティ能力を理解し、効率な製法設計や作業性の改善検討
                        ・工場生産時の危険因子の予測、課題の抽出、安定性評価を実施し、各パラメータへのリスク評価や管理を適切に行えるようにする
                        ・スケールアップやダウン検討時の論理的/科学的な考察や対策の立案、製造、品管、資材部門等との連携した業務
                        ・計算科学による反応の予測、仮説に基づいた実験計画の立案やレポートの作成
                        ※朝晩の打ち合わせや毎週末/月次報告会等があります。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大学院卒以上
                        下記いずれか該当
                        ・有機合成プロセスの研究開発経験
                        ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院(有機合成、天然物合成)修士前期課程以上の卒業
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】山形
                        年収・給与
                        400万円~700万円 経験により応相談
                        検討する

                        上場企業

                        プライマリー領域におけるMR

                        • 大企業
                        • 上場企業
                        • 設立30年以上
                        • 年間休日120日以上
                        • 社宅・住宅手当有
                        • 退職金制度有
                        • 海外赴任・出張あり

                        医薬品メーカーにてMR業務をご担当いただきます。

                        仕事内容
                        各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。

                        【具体的には】
                        ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。
                        ・医師や臨床工学技師・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・MR認定証をお持ちの方
                        ・普通自動車免許をお持ちの方
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】応相談
                        年収・給与
                        350万円~600万円 
                        検討する

                        新着CSO

                        【北海道東北エリア・甲信越エリア】動物用サプリメント領域の営業

                        • 新着求人

                        動物用サプリメント領域における販売促進や市場開拓など担う

                        仕事内容
                        動物用の腎臓乳酸菌サプリメント、口内炎・ドライアイ対策製品、吸入補助器具などの製品を扱っているメーカーで、獣医師・コメディカル(動物看護師など)・卸への製品提案および販売促進や新製品に関する情報提供や市場開拓などを行います。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・MR経験必須/プライマリーで新製品発売経験者、特にGP経験者
                        ・卸と連携し、協力体制を築ける方
                        ・真面目で誠実な方
                        ・フットワーク、コミュニケーション能力の高い方
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】
                        ・MR認定資格
                        ・普通自動車免許 ※免許違反累積点数2点以下
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】応相談
                        年収・給与
                        450万円~750万円 
                        検討する

                        新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                        システム導入コンサルタント(スペシャリスト)

                        • 新着求人
                        • 管理職・マネージャー

                        お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。

                        仕事内容
                        <具体的な業務>
                        SaaS導入オンボーディング
                        ・要件定義
                        ・コンサルティング
                        ・システム設定
                        ・受入テスト支援
                        ・プロジェクトマネジメント

                        稼働後サポート
                        ・サポート部門との連携・引継ぎ
                        ・担当顧客の運用支援
                        応募条件
                        【必須事項】
                        以下のうちいずれかの経験2年以上
                        ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
                        ・BtoBでのコンサルティング経験
                        ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
                        ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験
                        【歓迎経験】
                        ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
                        ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
                        ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
                        ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
                        ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)
                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】在宅可、東京
                        年収・給与
                        500万円~700万円 
                        検討する

                        新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                        システム導入コンサルタント(メンバー)

                        • 新着求人

                        お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現

                        仕事内容
                        SaaS導入オンボーディング
                        ・要件定義
                        ・コンサルティング
                        ・システム設定
                        ・受入テスト支援
                        ・プロジェクトマネジメント

                        稼働後サポート
                        ・サポート部門との連携・引継ぎ
                        ・担当顧客の運用支援
                        応募条件
                        【必須事項】
                        以下のうちいずれかの経験2年以上
                        ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
                        ・BtoBでのコンサルティング経験
                        ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
                        ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験
                        【歓迎経験】
                        ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
                        ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
                        ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
                        ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
                        ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)"
                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】在宅可、東京
                        年収・給与
                        400万円~600万円 
                        検討する

                        製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング

                        組立・据付業務(医薬品製造工程向け無菌空調設備)

                        • 第二新卒歓迎

                        医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                        仕事内容
                        医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の業務を組立・据付業務をマネジメントします。

                        (1)搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
                        (2)搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
                        (3)設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめお客様へ説明。
                        (4)引渡し。

                        ■業務の特徴
                        組立・据付部門メンバーの他、当社営業部門や協力会社とも連携し業務を進めます。ご自宅や拠点事務所などを本拠地に、本社とも連携し顧客訪問を行います。全国各地への出張(長期・短期)がありますが、適宜帰ってこられますので、大切な人との時間も充実させられます。また出張手当も充実しており、経済的なサポートも万全です。
                        ※支給額 宿泊費:1日10,000円、遠距離又は宿泊を伴う場合の日当:1日1,500円
                        (例:20日の出張であれば23万円支給。客先出張の場合はさらに別途1日1,500円支給。)
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・機械・設備等の客先搬入・据付業務又は製造、組立業務の経験者
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】愛知、他
                        年収・給与
                        450万円~850万円 
                        検討する

                        外資系企業

                        【看護師!】 未経験可能なメディカル営業職 ※MR導入研修受講※

                        • 未経験可
                        • 未経験

                        未経験でも可能!看護師資格をお持ちの方で営業職にチャレンジしたい方の募集!

                        仕事内容
                        MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・短大/専門卒以上で看護師経験者
                        ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
                        【歓迎経験】

                        【免許・資格】

                        【勤務開始日】
                        6/1 or 7/1入社
                        勤務地
                        【住所】応相談
                        年収・給与
                        400万円~ 経験により応相談
                        検討する

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                        業界・専攻経験
                        英語業務経験
                        機器スキル
                        Officeスキル
                        マネジメントスキル
                        折衝・交渉スキル
                        知識