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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 78 件中 21~40件を表示中

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

                MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

                仕事内容
                MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業経験2年以上
                ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                7/1入社
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                350万円~450万円 
                検討する

                内資原薬メーカー

                医薬品の製造管理

                • 管理職・マネージャー

                原薬専門メーカーである当社にて、医薬品品質保証課スタッフ(将来の医薬品製造管理者候補)をお任せします。

                仕事内容
                製品の製造・品質管理の工程管理や承認、工程改善や品質改善に向けた取組を担います。

                具体的には:
                ・GMP対応業務(出荷管理、バリデーション、変更管理、逸脱管理など)
                ・お客様対応(品質取決め、監査対応、道庁/PMDA査察対応、製品のSDS、各種証明書発行)
                ・医薬品製造業許可、輸出用医薬品、適合性調査といった薬事関係業務
                ・化学物質関係法対応
                ・5S業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師の資格をお持ちの方(実務未経験可)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                薬剤師
                普通自動車免許第一種
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)

                • ベンチャー企業
                • フレックス勤務
                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

                仕事内容
                医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
                ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
                ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
                ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
                ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
                ・戦略立案・実施
                ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
                ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

                ■入社後イメージ
                ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
                ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
                ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
                応募条件
                【必須事項】
                ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
                【歓迎経験】
                ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
                ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                総合化学メーカー

                グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

                仕事内容
                ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
                ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
                ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                  - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                  - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                  - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                  - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                  - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                  - 経営層との直接コミュニケーション
                  - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:学士相当以上
                ・専攻:不問
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
                - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
                ・語学力:英語 ビジネスレベル
                ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
                ・その他:
                - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
                - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
                - 自ら手を動かすことを厭わない方
                【歓迎経験】
                ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
                - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
                - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
                - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
                ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                800万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                外資系企業

                経験者MR

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 海外赴任・出張あり

                CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

                仕事内容
                大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
                ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・MR認定資格
                ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~750万円 
                検討する

                大手グループ企業

                整形外科領域における営業職

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                大手医療機器メーカーにて営業職

                仕事内容
                人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
                【歓迎経験】
                整形外科領域もしくは外科系の医療機器メーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                500万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                臨床戦略企画担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

                仕事内容
                新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

                ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
                ・各種申請、治験相談等
                ・規制当局との面談等の出席
                ・治験相談戦略や資料の作成
                応募条件
                【必須事項】
                ・自然科学系大卒以上
                ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
                ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
                【歓迎経験】
                バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                CRO

                CMC担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

                仕事内容
                新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
                ・試験方法に関する資料の評価・助言
                ・安定性試験に関する資料の評価・助言
                ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
                ・製造業認定、原薬登録等
                (在宅勤務可能)
                応募条件
                【必須事項】
                ・自然科学系大学・大学院卒
                ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
                ・英語で仕事ができる
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                CRO

                非臨床開発担当者

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

                仕事内容
                ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
                ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
                ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
                応募条件
                【必須事項】
                必須条件:
                ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
                ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
                ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                CRO

                メディカルライターの求人

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

                仕事内容
                治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

                ・オーファンドラッグ指定申請資料
                ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
                ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
                ・国際名・一般的名称等申請資料
                ・CTDなどの承認申請書
                ・試験総括報告書等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上
                ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
                ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
                ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                500万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                開発薬事

                • ベンチャー企業
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

                仕事内容
                製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

                ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
                ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
                ■各種試験成績/資料の評価 
                ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
                ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
                応募条件
                【必須事項】
                ■自然科学系大卒/大学院卒
                ■英語力(ビジネスレベル)
                ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                化学関連を専門領域とする商社

                ルート営業

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当するポジションです。

                仕事内容
                営業担当として分析機器や医療機器、各種薬品の提案営業を行っていただきます。
                主な営業先は工場や病院、大学、官公庁で、グループごとに取扱製品と営業先が異なります。(ご経験に応じて配属先が検討されます。)
                応募条件
                【必須事項】
                ・普通自動車免許(AT限定可)
                【歓迎経験】
                業界問わず法人向け営業の経験あれば歓迎
                (化学品、理化学、医療分野などいずれかで営業経験があればさらに歓迎)
                【免許・資格】
                普通自動車免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談、青森、他
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                外資系企業

                医療機器営業

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 海外赴任・出張あり

                クライアント医療機器メーカー様のSR業務になります。

                仕事内容
                大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
                また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・医療業界での営業経験2年以上(MRやMSも可)
                ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                外資系企業

                【未経験】医療機器営業

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 海外赴任・出張あり

                クライアント先の医療機器における営業業務を担う

                仕事内容
                クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

                【 セールススタイル 】
                大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
                また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
                応募条件
                【必須事項】
                ■必須条件
                ・大卒以上
                ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
                ・営業経験2年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                【内資製薬メーカー】医薬品の試験業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                医薬品の品質評価業務、試験業務を担当いただきます。

                仕事内容
                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質評価業務、試験業務を担当して頂きます。

                ■職務内容:<固形製剤製造>
                中間製品の出荷に関わる試験業務・機器の定期点検・日常点検など溶出試験装置、HLPC、UVなどを用いて錠剤の分析。
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・品質管理業務経験者
                【歓迎経験】
                分析経験のある方(優遇)
                【免許・資格】
                ※資格取得に意欲のある方【歓迎】
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形、他
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                外資医療機器メーカー

                Device Support Specialist (DSS)

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                医療機器メーカーでの機器利用開始当初の立ち会いやサポート業務

                仕事内容
                ◆DSSの目的と責任を理解し、以下の業務を担当する。
                ・患者、介護者、臨床スタッフ(医師や看護師)に装置の使用方法を説明
                ・患者や介護者が機器を適切に使用できるよう、継続的に機器使用をサポート
                ・面談の記録、装置の故障不具合、患者からの苦情等についてシステムへの記録を行う
                ・患者を効率的に訪問するためにスケジュールを調整する。
                ・装置の使用状況データ(ログデータ)を取得、ログデータの数値データから使用上の改善点
                を理解して、使用者に効果的な助言を行う。
                ◆患者様一人ひとりに自立した現場サポートを行い、問題やトラブルに対処する。
                ・他部門(QAやロジスティクス)と協力しながら、現場業務や日常業務における一般的な問題
                を独自に解決する。
                ・上層部のDSSからのサポートやアドバイスを受けながら、異常な問題や未知の問題のトラブ
                ルシューティングを行う。
                ◆DSSとしての活動を通じて、あるべきプロセスを作成し、現状のプロセスをあるべきプロセスに改善す
                るための計画・実行を行う。
                ・現状のプロセスの問題点、原因を導き出して説明する能力。
                ・制限、規制、実現可能性を考慮し、to-beプロセスを提案する。
                ・プロセスを改善するためのステップを作成し、実行をリードできると尚可。
                ・外部/内部の状況に合わせて十分な柔軟性を示す
                ◆ログの分析方法を理解し、各患者に適切なアドバイスを提供する。
                経験の浅いDSSと患者を訪問する際、OJTの模範となる。
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品、医療機器等のヘルスケア企業でのフィールドサポートやユーザー向けのインストラクターの経験
                ・オフィス機器など業務用機器のフィールドサポート(例えば、コピー機、オフィス向けコーヒーメーカー/ウォーターサーバー、業務用冷蔵庫などの厨房機器、ATM や pos 端末など)。

                資格・知識:
                ・経験の浅いDSSに必要な確かな経験、優れたスキル、深い知識、または同等の経験、スキル、知識。
                ・上級ディプロマ、準学士、またはそれ以上。
                ・教師、トレーナー、または人々にトレーニングを提供する人(経験者優遇
                ・問題、原因、対策を伝えるエンジニアリング、サービス、技術者。
                ・全国の病院や患者宅を訪問できる柔軟性があること。
                ・土日祝日の勤務に柔軟に対応できる方。
                ・患者、介護者、医師とのコミュニケーションに精通していること。
                ・Microsoft Word、Excel、Power Pointを使用できる基本的なコンピュータースキル。
                ・SAPなどのCRM経験があれば尚可
                ・有効な運転免許証。
                ・入社されたDSSにはオンボーディング・トレーニングが提供されます。

                求める能力:
                ・適切かつ的確に伝達できるコミュニケーション能力(とくに「教える」ことに長けた方。)
                ・装置の状態を示すデータから、装置の状態、取り扱い状況を推察して、論理的に問題解決や原因の特定、使用者へ効果的に助言、説明ができる



                【歓迎経験】
                ・SAPなどのCRM経験があれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                老舗化粧品メーカー

                社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

                仕事内容
                (1)社内システムの設計・開発・運用保守
                 業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
                 インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
                 クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
                 OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
                 システム関連監査対応

                (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
                 システム戦略の立案・実行
                 大規模または長期間のプロジェクト管理
                 システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
                 ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

                (3)社内ITサポート・改善業務
                 システムの老朽化対策・アップグレード
                 テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
                 IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

                ◆魅力ポイント
                 アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
                 企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
                 老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
                 アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
                応募条件
                【必須事項】
                必須条件:
                ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
                ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
                ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


                求めるスキル・経験:
                ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
                ・プロジェクト管理(PM)の経験
                ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
                ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
                ・ベンダーコントロール経験

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                550万円~750万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品の品質保証業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当

                仕事内容
                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

                職務内容:<固形製剤製造>
                工場内で発生した品質トラブル(逸脱、OOS、OOT)の原因調査・是正対応、CAPA対応など
                応募条件
                【必須事項】
                学歴
                ・大卒以上
                必要な経験【必須】
                1,製造管理業務経験者
                2,品質管理業務経験者
                3,製造販売業者の品質保証業務経験者 
                (1~3)いずれか3年以上の経験

                必要なPCスキル
                ・エクセル・ワードなど基本操作ができること
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師【あれば尚可】
                ・統計関連資格保有者【あれば尚可】
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形、他
                年収・給与
                350万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                医薬品 製造オペレーター

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                医薬品を製造する工場にて医薬品メーカーでの製造業務

                仕事内容
                ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。
                主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。

                ■職務内容:<固形製剤製造>

                ・製造機械オペレーティング
                ・機械の組み付けや分解
                ・清掃作業
                ・工程レポート
                ・PCでの簡単な入力作業
                ・整型~コーティング工程
                ・錠剤検査業務
                入社後は丁寧に教育を行います。
                ※クリーンルーム内作業になります
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上
                ・製造経験がある方
                ・エクセル・ワードなど基本操作ができること
                【歓迎経験】
                ・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形、他
                年収・給与
                300万円~700万円 
                検討する

                ジェネリックメーカー

                EHS課 環境安全衛生管理担当者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当

                仕事内容
                <安全衛生の事務業務>

                ・環境・省エネに関する業務(Environment)
                ・健康管理に関する業務(Health)
                ・労働安全管理に関する業務<化学物質管理を含む>(Safety)
                応募条件
                【必須事項】
                ・高卒以上

                必要なPCスキル
                ・エクセル・ワードなど基本操作ができること

                ・安全衛生スタッフとしての業務経験
                ・エクセル、ワード、パワーポイントなど基本操作ができること
                【歓迎経験】
                安全管理者
                第一種衛生管理者
                甲種防火管理者
                化学物質管理者
                公害防止管理者(大気/水質)
                【免許・資格】
                ・不問
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形、他
                年収・給与
                350万円~500万円 
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                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識