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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 66 件中 1~20件を表示中

              老舗化粧品メーカー

              社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

              仕事内容
              (1)社内システムの設計・開発・運用保守
               業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
               インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
               クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
               OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
               システム関連監査対応

              (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
               システム戦略の立案・実行
               大規模または長期間のプロジェクト管理
               システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
               ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

              (3)社内ITサポート・改善業務
               システムの老朽化対策・アップグレード
               テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
               IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

              ◆魅力ポイント
               アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
               企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
               老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
               アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
              ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
              ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


              求めるスキル・経験:
              ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
              ・プロジェクト管理(PM)の経験
              ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
              ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
              ・ベンダーコントロール経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              テリトリーセールスマネージャー(TCセールス)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当

              仕事内容
              担当エリアを拠点にした歯科治療用チェア、CTレントゲン機器および滅菌器の歯科医療機器販売ディーラーを介した歯科医院への営業担当の募集です。

              ・高額医療機器(150万円~2,000万程度)の提案・販売を行う 
              ・お客様向けのセミナーの企画・実施を行う
              ・お客様および販売代理店と有効なリレーションを構築する
              ・主に販売ディーラー経由での商談の見込みもとに歯科医院を訪問し、医師から課題のヒアリングを行い、課題解決に向け提案を行う。
              ・機器導入前に、歯科医師、歯科医院のスタッフと共に動線、配置スペースを検討しレイアウトを提案する。その際に配管・電気系統の設備などを考慮する。簡単な図面(平面プラン)を作成することもある。
              ・機器導入決定後、配管の立ち上げ・必要電気系統設備など図面をもとに内装工事業者へ指示出し・打ち合わせを行う。
              ※工事業者への指示出し図面については、別途、社内においるCADで製図を作成する担当者がいます。ただし、CAD製図担当者への説明ために、簡単な図面(平面プラン)を作図する必要があります。内部資料のため手描きレベルです。

              ・取扱製品
                治療用チェア(Treatment Center)
                CT・レントゲン機器
                滅菌器
              応募条件
              【必須事項】
              ・直行直帰の勤務スタイルの為、自立したセールスとして勤務できる方
              ・コミュニケーションスキル
              ・営業経験3年以上
              ・新規開拓の経験
              ・ネイティブレベルの日本語能力(文脈を読むなど、いわゆる日本人的なコミュニケーションがきちんとできる)
              ・普通自動車免許保持者
              ・Excel、Word、Power Point のスキル
              【歓迎経験】
              ・歯科業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・医薬品、医療機器業界での営業経験(メーカー・卸どちらも可)
              ・情報収集しつつあらゆるシナリオを想定し、用意周到・計画的な販売ができる方
              ・数字に強く、予算・達成への志向の強い方
              ・協調性がありチームワークのできる方
              ・歯科技工士の資格保有者
              ・理系学位保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              【フル在宅可能!】質的研究担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              インタビューを用いて患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析することでエビデンスを創出する質的研究を推進

              仕事内容
              患者、医師アンケートに関して、企画~論文までのエビデンス構築を進める部門です。
              クライアント(主に製薬会社)との企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者(調査実査会社、パネル会社など)と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析も実施いただきます。

              具体的には以下を担当いただきます。
              ・インタビュー結果の質的分析及びトライアンギュレーション※1
              ・質的分析計画書/質的分析帳表見本の作成及びインタビューガイドのレビュー対応、品質管理
              ・質的研究の実施体制の構築(グループ会社の調査実査会社、社内の関連部門(統計解析部門)と連携 ※2
              ・質的・混合研究のプロジェクトマネジメント(クライアントとの業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理)
              ・製薬業界に対する質的・混合研究の啓発活動(Webinarの開催等)
              ・クライアントへの質的・混合研究の企画提案

              ※1トライアンギュレーション:同じ研究対象に対して、複数の調査者が調査を行うことで、個人の偏った見方を修正する方法です
              ※2患者様へのインタビューはグループ会社へ依頼することが多いです(インタビューへの同席は可能です)

              ■質的研究とは
              患者が自身の症状やQOLに関して自分自身で判定し、その結果に医者をはじめ他のものが一切介在しないという評価方法を、Patient Reported Outcome(PRO:患者報告アウトカム)と言います。
              近年、Patient centricity(患者中心)という考えに注目が集まっており、単なるOS(寿命)だけではなく、「健康寿命」「QOL」など、質を伴った医学的価値の向上が求められています。
              (長く生きられるがベッドの上で副作用に苦しむ ←→ 長くはないが満足度高く生きがいを持つ)
              実際に患者の声を活かした論文数の推移は20年で約9倍に増加しており、PROを活かした研究は非常にニーズの高い研究と言えます。
              従来の臨床研究では医療施設を通じて患者の検査値や発症率など客観的なデータを収集するのに対し、
              患者アンケート研究はアンケート調査会社等と連携し患者からアンケートを取る、もしくはインタビューを用いて直接患者の声という主観的なデータを収集するのが大きな違いです。

              このPROを用いながら、数値を選んで回答するものが定量研究となりますが、
              質的研究は、インタビューを用いて直接患者様の声を収集し、テキストベースの情報を分析し、エビデンスを創出します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・質的研究の企画~論文執筆もしくは学会発表の経験をお持ちの方(修士課程、博士課程での経験も含む)
              ・医学系、公衆衛生学系の修士課程以上のバックグラウンド
              ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

              ※企業就業経験は不問です
              ※時短勤務スタートの相談も可能

              求める人物像:
              ・新しい領域のため、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
              ・社内外の垣根を超えたチームをハンドリングすることに、前向きに取り組める方
              【歓迎経験】
              ・英語での論文経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MRの募集!

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
              収集、伝達を行う。
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
              ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2025年7月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              CRO

              【テレワーク可能】薬理/毒性・薬物動態スペシャリスト

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              テレワーク可能な非臨床試験の最終報告書のレビュー業務など担っていただきます。

              仕事内容
              当部門の主たる業務であるメディカルライティング、コンサルテーション、プロジェクトマネジメント、非臨床試験の最終報告書reviewに従事します。
              これらすべての種類に従事いただく必要はございませんが、今回は特に(1)薬理分野(2)毒性・薬物動態分野においてメディカルライティングの業務実績が豊富な方を募集しております。

              メディカルライティングとコンサルテーションは原則、安全性、薬物動態、薬理の担当者がチームで対応いただきます。

              コンサルテーションについては幅広いモダリティに対応できるよう体制強化中です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業の薬理部門で創薬経験がある
              ・製薬企業の安全性・薬物動態部門で20年以上の創薬経験がある

              ・CTDの作成やQC経験が豊富である
              ・海外申請資料のギャップ分析経験が豊富である
              ・MS Wordの機能・操作を熟知している
              ・医学や薬学系の論文や報告書の作成経験がある
              ・医薬知識
              ・英語での文書作成や英語文書の和訳経験が多く、英語力に支障がない

              【資格・学歴】院卒以上

              【語学】ライティングに必要な英語力

              【歓迎経験】
              ・規制当局からの紹介事項対応経験がある
              ・治験薬概要書や治験総括報告書(CSR)などの作成経験がある

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、鹿児島
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              非臨床開発担当者

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CSO

              【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

              仕事内容
              製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

              【具体的な仕事内容】
              ・医師へのメッセージの素案作り
              ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
              ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
              ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
              ・業務スケジュール管理
              ・Excelを使用したデータの集計

              ■研修・育成:
              アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
              入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

              ■働き方:
              ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
              ・残業は月に10時間程度を想定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験のある方
              ・MR認定資格保持
              ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
              ・日常的にビジネス文書の作成経験
              ・高いコミュニケーション力
              ・マルチタスクでの業務遂行経験
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
              ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格
              【勤務開始日】
              2025年3月もしくは4月入社
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              国内CRO

              MW(メディカルライティング)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

              仕事内容
              臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
              臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

              スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資系CRO

              【医療職歓迎】未経験MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医師、薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を提供

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援。
              MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業
              ・1.5年以上の社会人経験
              ・全国転勤が可能

              【歓迎経験】
              ・売上・目標達成のスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PCスキル中級レベル(PowerPointプレゼンテーション作成、Word業務文書作成、Excelリスト作成など)
              ・学習スキル
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2025年4月1日あるいは5月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム運用(マネージャー候補~リーダー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              グローバル人事システム稼働に伴う運営体制強化に伴う募集

              仕事内容
              ・約5万人を対象としたグローバル人事システム(Workday)のデータガバナンスや最大活用に向けて、国内外のHRIS担当と伴走する職務です。グローバルポリシーを踏まえながら国内外の各地域の実態に沿った課題を可視化し、解決に向けた打ち手を推進いただきます。
              ・具体的には、Workdayデータ更新支援及び管理、国内外の各地域のWorkday担当者の教育支援、国内外の各地域内のWorkday関連プロジェクトにおけるグローバルガバナンスなどを担当いただきます。

              【キャリアイメージ】
              ・それぞれのキャリアプランに応じ、検討します。
              ・HRIS分野で専門性を築いていきたい方には、HRISのグローバルチームでのキャリアや、人事領域でスペシャリティを磨きたい方には、希望を踏まえて、国内外の人事他グループへのキャリア展開の可能性もあります。Transformation領域におけるキャリアを志向する方には、その専門部隊もありますので、当該領域でのキャリアも選択肢になりえます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験業界(年数):日系の事業会社経験(直近の業界は問いません)
              ・経験職種(年数)・経験内容:人事関連業務 5年以上
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・その他:HRIS運営経験
              【歓迎経験】
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 日系グローバル企業でのHRIS導入経験
              - Workday導入orWorkday 利用経験
              - グローバルプロジェクトにおけるPMO経験
              ・他資格:日経グローバル企業でのHRIS運営経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学・大学院卒
              ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
              ・英語で仕事ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              MR(異業種営業経験者対象)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
              MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
              勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
              ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・要大学卒
              ・営業経験をお持ちの方
              ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します

              【求める人物像】
              ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
              ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
              ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              2025年4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              内資系企業

              消毒殺菌剤のルート営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売

              仕事内容
              食中毒防止や水質の衛生維持に不可欠な殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売を担当いただきます。
              提案先は、官公庁(水道局)や学校・病院・食品業界・大型商業施設・ホテル・レストラン・プール・浴槽施設など、多岐にわたります。

              (1)殺菌消毒剤の提案営業
              (2)厨房関連衛生用品の販売、及び衛生に関するコンサルティング
              (3)飲用水減菌装置と水の消毒に関する機器の提案営業、及び水の衛生に関するコンサルティング業務
              (4)薬液注入装置と周辺機器の提案営業
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・営業経験1年以上
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識