山梨県の求人一覧

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              該当求人数 37 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              オンコロジー領域MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動!

              仕事内容
              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・基幹病院担当MR経験3年以上
              ・MR認定資格
              ・普通運転免許
              ・全国勤務可能な方
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域製品の経験
              ・大学病院担当経験

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              株式会社ケミックス

              医薬品原薬・医薬品に関する品質管理リーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 30代

              研究所・工場での品質分析を行うリーダークラス以上のキャリアの方を募集しております

              仕事内容
              医薬品原薬・医薬品に関する品質分析・分析法の開発を行います。
              リーダークラス・管理職として若手の育成やマネジメントをご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社・受託会社等でのGMP品質管理経験5年以上(HPLCや各種分析機器の取り扱い)

              【歓迎経験】
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

              株式会社ケミックス

              製造販売総括責任者、部門管理

                製造販売総括責任者 GQP(品質保証体制)、GVP(安全管理体制)の監視運用。

                仕事内容
                ・製造販売総括責任者 GQP(品質保証体制)、GVP(安全管理体制)の監視運用。
                ・薬事、QAの部門管理(部下の育成、部門統括)
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上
                ・薬剤師
                ・製薬会社にて、QAの業務経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                500万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                シミックホールディングス株式会社

                獣医師・薬剤師・臨床検査技師歓迎!非臨床試験研究員の求人

                • 受託会社
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                法令(GLP)に基づく非臨床試験をご担当いただきます

                仕事内容
                ・法令(GLP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。
                動物の飼育管理を行っていただきます。

                ・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施

                ※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

                ・動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

                ・試験物質 :医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物
                応募条件
                【必須事項】
                ・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
                ・英語能力(英語の説明文が読めるくらい)
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】
                <歓迎>
                ・GLP試験のSD経験者
                ・右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師)
                ・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                300万円~500万円 
                検討する

                シミックホールディングス株式会社

                医薬品前臨床試験の信頼性保証(QA)担当者

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                QA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます

                仕事内容
                QA(信頼性保証あるいは品質保証)調査を担当いただきます
                ・承認申請用試験や出荷試験などの試験の計画書,実施記録や報告書などの文書による調査や試験現場での調査を通じて,試験の信頼性を保証する
                ・施設・機器などの管理状況を調査し,適正運用に向けた指摘をし,関係者に改善を求める
                ・GMP品質管理業務として,逸脱管理,変更管理,自己点検などの管理業務を担当する
                ・GLP組織やGMP組織に対する継続的改善活動を推進する.例えば,より高い品質を求める為、職員教育の推進や試験業務のIT化に貢献する
                また,必要な標準操作手順書(SOP)を作成あるいは改訂し,業務の標準化と徹底を図る
                ・分析機器や試薬などの適正使用を担保するため,製造業者などの施設調査を実施する
                ・査察当局や試験委託者の施設調査に対する対応を行う

                応募条件
                【必須事項】
                ・4年制大学の生命化学・化学系専攻レベルの方
                以下のいずれかに当てはまる方
                ・動物試験経験者(特にGLP試験経験者は歓迎します)
                ・医薬品製造におけるGMP品質管理業務経験
                ・非臨床開発などにおける信頼性保証業務の経験者
                ・医薬品の出荷試験経験者
                ・普通自動車免許(マイカー通勤となります。)
                【歓迎経験】
                ・読み書きレベルの英語能力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山梨
                年収・給与
                400万円~450万円 
                検討する

                内資系CRO,CSO

                コントラクトMR(外資製薬メーカー)

                  エリアごとにKOLの所属する大学病院を担当

                  仕事内容
                  ・治療薬エリアごとにKOLの所属する病院を担当して頂きます
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・MR経験2年以上
                  ・200床以上の病院担当経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  できるだけ早く
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~650万円 
                  検討する

                  内資系CRO,CSO企業

                  PMS(モニタリングMR)

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上

                  新規案件続々追加!市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

                  仕事内容
                  ・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
                  ・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
                  ・外勤業務です
                  応募条件
                  【必須事項】
                  <必須経験>
                  ・MR経験(現在、認定が切れていても考慮します)
                  ・PCスキル(エクセル操作必須)
                  ・PMS実務経験
                  【歓迎経験】
                  <歓迎する資格・スキル・経験>
                  ・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
                  ・製造販売後調査の施設契約書作成経験
                  ・調査専任業務経験
                  ・交渉能力の高い方
                  【免許・資格】
                  MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  300万円~350万円 
                  検討する

                  医薬品メーカー

                  MR(ジェネリック医薬品担当)

                  • 大企業
                  • 年間休日120日以上
                  • 社宅・住宅手当有

                  医療機関を訪問し当社医療品の適正使用情報の提供活動を通して当社ジェネリック(GE)医薬品の普及を行う。

                  仕事内容
                  大学病院、基幹病院、DPC病院を中心とする医療機関を訪問し、同社医薬品の適正使用情報の提供収集活動を通して、同社ジェネリック医薬品の営業活動を担当します。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・MR認定資格保有者
                  ・普通自動車免許
                  ・医療用医薬品メーカーでのMR経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  450万円~650万円 
                  検討する

                  大手CSO

                  【1月入社!積極採用】未経験MR

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上
                  • 急募
                  • 退職金制度有

                  未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                  仕事内容
                  クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・全国転勤可能な方
                  ・営業経験or販売・接客経験2年以上
                  ・大卒以上
                  ・転職2回以下(当社で3社目)
                  ・運転免許保有
                  ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                  前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。

                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  2020年1月1日
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~450万円 
                  検討する

                  シミック・アッシュフィールド株式会社

                  【未経験者】医療機器営業

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上
                  • 未経験歓迎
                  • 社宅・住宅手当有
                  • 退職金制度有
                  • 30代

                  未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

                  仕事内容
                  【業務概要】
                  シミック・アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント(製薬会社等)との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

                  【具体的には】
                  ・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
                   医療機器営業として活動
                  ・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
                  ・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
                   メンテナンス等の説明
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大卒以上(文理不問)
                  ・普通自動車運転免許
                  ・営業経験2年以上
                  ・基本的なPCスキル
                  ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)
                  【歓迎経験】
                  ・アグレッシブな方
                  ・コミットメント力
                  ・セルフスターター(自律協働型人財)
                  ・高い知的好奇心をお持ちの方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~550万円 経験により応相談
                  検討する

                  コアメッド株式会社

                  非臨床開発担当者

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上

                  非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

                  仕事内容
                  ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
                  ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
                  ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
                  応募条件
                  【必須事項】
                  必須条件:
                  ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
                  ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
                  ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  できるだけ早く
                  勤務地
                  【住所】在宅勤務可
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 
                  検討する

                  コアメッド株式会社

                  CMC担当者

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上
                  • 退職金制度有
                  • 英語を活かす

                  理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

                  仕事内容
                  新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
                  ・試験方法に関する資料の評価・助言
                  ・安定性試験に関する資料の評価・助言
                  ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
                  ・製造業認定、原薬登録等
                  (在宅勤務可能)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
                  ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
                  ・英語力
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅勤務可
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 
                  検討する

                  コアメッド株式会社

                  メディカルライターの求人

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上
                  • 退職金制度有
                  • 英語を活かす

                  日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

                  仕事内容
                  治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

                  ・オーファンドラッグ指定申請資料
                  ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
                  ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
                  ・国際名・一般的名称等申請資料
                  ・CTDなどの承認申請書
                  ・試験総括報告書等
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・大学卒以上
                  ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
                  ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
                  ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅も可能
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 経験により応相談
                  検討する

                  コアメッド株式会社

                  臨床戦略企画担当者

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上
                  • 退職金制度有
                  • 英語を活かす

                  遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

                  仕事内容
                  新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

                  ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
                  ・各種申請、治験相談等
                  ・規制当局との面談等の出席
                  ・治験相談戦略や資料の作成
                  応募条件
                  【必須事項】
                  下記、いずれかの該当者(当局対応、CTD作成など携わった方)
                  ・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
                  ・CROにて臨床開発業務経験3年以上
                  ・英語力
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅勤務可能
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 
                  検討する

                  コアメッド株式会社

                  薬事コンサルタント

                  • 年間休日120日以上
                  • 退職金制度有
                  • 英語を活かす

                  在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

                  仕事内容
                  医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
                  ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
                  ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
                  ・英語力(読み・書き)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可能
                  年収・給与
                  500万円~1000万円 
                  検討する

                  外資医療機器メーカー

                  プロダクトスペシャリスト(医療機器営業)

                  • 中小企業
                  • 年間休日120日以上

                  医療機器のプロダクトスペシャリストとして営業を担当いただきます。

                  仕事内容
                  ・販売代理店および最終消費者に対する営業活動、トレーニングや製品サポート
                  ・販売代理店および最終消費者に対する、臨床的コンセプトや製品の浸透促進
                  ・戦略的方向の決定に必要な市場動向の情報収集
                  ・日本ならびに海外本社の社員との緊密なコミュニケーション
                  ・会社の定める書面による活動報告
                  ・適宜指示されるその他の職務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  【必須要件】
                  ・4年制大学卒業
                  ・営業経験 医療機器の営業に携わった経験をお持ちの方は優遇します(呼吸関連機器尚可)
                  ・普通自動車免許(担当地域内は会社貸与の営業車による移動が主体)
                  ・初任地より全国転勤可能な方(初任地は試用期間終了後に決定します)
                  【歓迎経験】
                  【その他】
                  ・英語力あれば尚可
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  なるべく早く
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  500万円~700万円 
                  検討する

                  内資系CRO,CSO企業

                  <未経験可>医療機器営業

                  • 受託会社
                  • 年間休日120日以上

                  医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

                  仕事内容
                  医療機器メーカーでの営業業務
                  ※プロジェクトによって異なります。

                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
                  ・四大卒以上(必須)
                  ・普通自動車運転免許(必須)
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  300万円~600万円 
                  検討する

                  調剤薬局グループ

                  調剤薬局/薬剤師

                  • 大企業
                  • 女性が活躍

                  調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

                  仕事内容
                  薬剤師業務
                  ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・薬剤師資格
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  ・薬剤師資格
                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  400万円~600万円 
                  検討する

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                  Officeスキル
                  マネジメントスキル
                  折衝・交渉スキル
                  知識