遺伝子治療研究の求人一覧

近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

仕事内容

■研究領域：
近視研究（激増する世界の近視課題を解決）／脳研究（アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病）／老眼研究

・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。

応募条件

【必須事項】
・研究歴5年以上
・分子生物学分野の経験
・マウスによる動物実験
・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

シングルセルやT、B細胞受容体の次世代シーケンシング（免疫レパトア）解析サービスを担当

仕事内容

次世代シーケンシング実験サービス提供。
1. 次世代シーケンシング技術サービス提供(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
2. 顧客対応、社内連携

応募条件

【必須事項】
・遺伝子解析実験の経験があること
・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験があること
【歓迎経験】
・FACSの経験
・事業会社における勤務経験
・英語でのコミュニケーション能力
・免疫学の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～400万円　

ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務

仕事内容

プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
・細胞培養、継代
・トランスフェクション
・細胞へのゲノム編集
・FACS 測定
・各分子生物学実験（クローニング、PCR、qPCR など）

応募条件

【必須事項】
・分子生物学実験の経験、知識
・細胞実験の経験、知識
・確実な実験操作、結果の記録
【歓迎経験】
・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
・ゲノム編集に興味がある方
・英文に抵抗が無い方 等

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

研究職のリーダーとして各研究テーマにおける実験計画の策定・推進や共同研究テーマの立案

仕事内容

1.創薬開発：各研究テーマにおける実験計画の策定・推進
2.創薬基盤：共同研究テーマの立案、再現性評価の推進等

応募条件

【必須事項】
＜経験＞
・医歯薬系または生物系分野のPhD
・分子生物学・細胞生物学分野でpeer review論文をPIとして3つ以上発表した実績
・チームマネジメント経験

＜能力・スキル＞
・実験スキル（遺伝子組み換え、動物細胞を扱う実験）
・分子生物学に対する深い知見
・遺伝子治療and/or再生医療に関する専門的知識
・プロジェクトマネジメント力
・サードパーティ（外注先）マネジメント力
・高いコミュニケーション力（メール・口頭）

【歓迎経験】
＜経験＞
・民間企業（特に製薬企業）での就労経験
・製薬企業における開発経験（非臨床・臨床、薬事相談）
・海外経験

＜能力・スキル＞
・実験スキル（生化学実験）
・英語力（読み書き：ビジネス、会話：日常会話レベル以上）

＜パーソナリティー＞
・論理的思考がある
・目的思考を持てる（ゴールから考えられる）
・信頼性がある（言ったことは守る、等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

～1500万円　経験により応相談

各種実験を推進し、遺伝子ベクターの製造・評価業務を担う

仕事内容

・研究リーダーの指示に基づく業務
・各種実験推進
・遺伝子ベクター製造・評価

応募条件

【必須事項】
＜経験＞
・理科系4年制大学卒以上

＜能力・スキル＞
・実験スキル（遺伝子組み換え、動物細胞を扱う実験）
・高いコミュニケーション力（メール・口頭）
【歓迎経験】
＜経験＞
・民間企業（特に製薬企業）での就労経験

＜能力・スキル＞
・実験スキル（生化学実験）
・英語力（論文を読んで理解できる）

＜パーソナリティー＞
・論理的思考がある
・目的思考を持てる（ゴールから考えられる）
・信頼性がある（言ったことは守る、等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

～600万円　経験により応相談

国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅（3年間家賃補助あり）もございます。

仕事内容

・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。

応募条件

【必須事項】
・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
・遺伝子解析業務をご経験された方

＜学生時代でも可＞
・次世代シーケンサーを利用したことのある方
・PCRを行ったことのある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円　

内資製薬メーカーにてウイルスベクターの製造および分析業務

仕事内容

・ウイルスベクターの製造および分析
・in vivo 遺伝子治療に関する in vitro, in vivo 薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効
薬理試験の実施、データの解釈および評価
・in vivo 遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
・理系修士卒以上（6 年制大学卒含む）
・ウイルスベクターの製造および分析に関する知識・経験を有すること。
・遺伝子治療の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・専門分野について海外の専門家と英語により業務上のコミュニケーションが可能。

【歓迎経験】
・ウイルスベクターの GMP 製造の経験
・in vivo 遺伝子治療薬の探索・評価の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

経験により応相談

製薬メーカーでのがん領域におけるADC技術分野のリーダー業務

仕事内容

がん領域におけるAntibody-drug conjugate,（ADC）技術分野のリーダー
ADCについて、研究基盤を整備しながら、技術開発を牽引する。米国の研究拠点とも協力しながら、関連プロジェクトの推進において中心的な役割を担う

応募条件

【必須事項】
・アカデミア又は企業でのADCまたは関連する蛋白質化学修飾の研究経験者
【歓迎経験】
・専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方
・理学系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない）
・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

750万円～　経験により応相談

製薬メーカーでの生物物理学的手法による相互作用解析による創薬/技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパクのX線結晶構造解析・クライオ電顕構造解析，タンパク調製，生物物理学的手法による相互作用解析による創薬/技術プロジェクトの推進．
数年後には当分野のチームリーダーとしての役割や創薬プロジェクトにおける当分野の主担当者としての役割を担っていただく．

応募条件

【必須事項】
・3年以上のタンパク構造解析の経験（X線もしくはクライオ電顕）
・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上
【歓迎経験】
・タンパクの発現，精製の経験
・SPRやITCなどの生物物理学的手法による相互作用解析の経験
・解析環境の構築・管理経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

650万円～　経験により応相談

分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事

仕事内容

事業部内にて研究開発を一層推進するにあたり，シニアポスドクレベルの経験を持ち自ら実験のできる研究者を募集します。薬物送達（Nose-to-Brain）研究の分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事していただきます。共同研究機関や学会等、短期出張の可能性あり。

応募条件

【必須事項】
生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問です。
現行課題に粘り強く取り組んでいただきたいと共に，長期に渡る雇用期間中に社の重点課題が変動した場合への対応も期待します。そのため，次のような点を特に重視します。
・今まで経験した課題と手法のみに固執しない，柔軟性と挑戦心を持つこと
・自律的に新技術を調査し，必要ならば習得の意欲があること
周辺課題への関心や経験についても評価します。
【歓迎経験】
現行の研究課題との関連から，以下のいずれかの経験があると望ましい。
・神経科学(中枢)
・免疫学
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

600万円～700万円　経験により応相談

新規モダリティ創薬機能の強化！遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容

新規モダリティ創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
求める経験
・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験
・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識
・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識

求める行動特性：
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

仕事内容

職務内容：遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

期待する役割： 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）

※PI：新規モダリティ（核酸、遺伝子治療など）の技術開発と複数プロジェクトの推進を
担う人材

応募条件

【必須事項】
・バイオロジクス（ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可）の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験を有する。

【歓迎経験】
・CDMOへの技術移管経験／GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
・IND　IMPDの経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

内資製薬メーカーでの遺伝子治療薬開発体制の構築および製品供給体制の整備業務

仕事内容

具体的には以下のいずれかの業務を担当頂く予定です。
・ 遺伝子治療薬開発体制の構築・チームビルディング
・ 治験薬製造、規格・試験法開発の CDMO 選定
・ CDMO の進捗確認、技術指導、助言指導
・ 上市後の委託生産体制および製品供給体制の整備
・ 申請用データの収集、申請用資料の作成および規制当局との相談対応
・ 研究員の教育、育成
・ その他、遺伝子治療薬開発、薬事規制等に関する情報収集等

応募条件

【必須事項】
・再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発における CMC 戦略立案や、CMC 分野でのプロジェクトリーダーの経験
・ウイルスベクター（特に AAV ベクターの経験を歓迎）に関する知識と取り扱い経験
【歓迎経験】
・再生医療等製品またはバイオ医薬品の規格・試験法開発に関する経験／申請資料成／承認実績
・再生医療等製品またはバイオ医薬品の製造（治験薬もしくは製品）に関する経験／申請資料作成／承認実績
・CDMO への製造委託、開発委託経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都　茨城

年収・給与

経験により応相談

内資製薬メーカーにて核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進業務です

仕事内容

・核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進
・核酸医薬分子の分子設計
・核酸医薬関連物質に関する合成技術の確立
・核酸医薬分子の分析・規格方法の確立
・核酸医薬デリバリーシステムの開発
期待すること
・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学の知識と経験
・新しい技術を用いた創薬に熱意を持つ
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーの経験がある
・核酸合成の経験がある
・海外研究者と連携して研究を進めた経験があり、専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカーでのプロジェクトの推進や創薬研究全般のマネジメント業務

仕事内容

・医療用医薬品に関する研究業務
・創薬研究全般のマネジメント
・創薬研究プロジェクトの推進
・国内外のアカデミア、製薬企業、ベンチャー企業との研究連携推進

応募条件

【必須事項】
1.修士課程修了以上（博士ならなおよい）
2.製薬企業、創薬ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーまたは組織マネジメントの経験を有する者
3.生命科学系に関連する学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること

【歓迎経験】
英語力（海外出張可能レベルの英会話が望ましい）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～1050万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容

医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等、他研究関連業務

応募条件

【必須事項】
【必須経験】
創薬の評価実験及び分子生物学実験ができ、プロジェクトリーダーとして立ち上げ、運営のできる方

【必須能力】
分子生物学実験、細胞を使った評価実験、非臨床薬効薬理試験（in vitro）、プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上（学士・修士・博士）
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
【歓迎経験】
核酸医薬の取り扱い経験
英語能力（TOEIC点数より経験重視、理想は海外出張可能レベルの英会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

大手製薬メーカー核酸医薬創薬経験者募集

仕事内容

医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、核酸のデザイン及び合成体制の確立、他研究関連業務

応募条件

【必須事項】
【必須経験】
核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬経験があり、核酸の配列設計、合成ができ、かつ核酸医薬プロジェクトのリーダーとして立ち上げ、推進ができる方

【必須能力】
修飾核酸の合成、精製、核酸配列の設計、合成、核酸医薬プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上（学士・修士・博士）
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
3.ビジネスレベルの英語能力（TOEIC点数より経験重視）　海外出張可能レベルの英会話
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進

仕事内容

・核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
・核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ（これまでにない治療原理に基づく医薬品）
を用いた医薬品の調査、探索研究及び起案
・In vivo, in vitro薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効薬理試験の実施、データの解釈及び評価
・薬理試験報告書、テーマ起案書などの文書作成
・テーマリーダーとして個別テーマの推進
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
【アカデミア在籍者】
・アカデミア：博士号取得者
・分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有すること。
・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。海外での研究経験者が望ましい。

【企業在籍者】
・修士相当（6年制薬学部卒等）の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
・分子生物学の知識を有し、創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
・新薬メーカーの研究者もしくは創薬バイオベンチャーの研究者。
・探索研究テーマをリーダーとして立ち上げた実績・テーマ推進の経験を有すること。複数テーマの経験が望ましい。（安全性、動態部門等創薬に関わる他部門との関わりを理解している方）
・核酸医薬品・遺伝子治療や新規モダリティ等の探索・評価の経験は必須ではないが、あれば望ましい。
・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

【歓迎経験】
・新モダリティ医薬品の評価に挑戦した経験
・学位（博士）や本分野における社外活動経験
・医薬品開発・承認申請における当局対応の経験
・プレフォーミュレーション・製剤研究との連携経験
・Modeling & Simulation 又は AI 利用評価の実施経験
・海外企業との薬物動態業務遂行に対応可能レベルの英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカーでのオンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索業務

仕事内容

・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索
・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール

応募条件

【必須事項】
・オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5 年以上が望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談