遺伝子治療研究の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 12 件中 1~12件を表示中

              ベンチャー企業

              技術研究員

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務

              仕事内容
              プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
              ・細胞培養、継代
              ・トランスフェクション
              ・細胞へのゲノム編集
              ・FACS 測定
              ・各分子生物学実験(クローニング、PCR、qPCR など)

              [変更の範囲] 会社内での全ての業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学実験の経験、知識
              ・細胞実験の経験、知識
              ・確実な実験操作、結果の記録
              【歓迎経験】
              ・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
              ・ゲノム編集に興味がある方
              ・英文に抵抗が無い方 等

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製薬メーカーにてバイオロジスト 核酸研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

              仕事内容
              ■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
              ■新規核酸医薬プロジェクトにおける候補化合物の生物学な評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
              ■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携
              応募条件
              【必須事項】
              1. 修士課程修了以上(博士ならなおよい) *ポスドクも歓迎します。
              2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
              3. 研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

              【生物系】
              ・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること
              【歓迎経験】
              ・医薬品の創薬研究業務経験があること、特に核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬研究経験を有していればなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員(血球細胞・造血幹細胞の研究経験者)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

              仕事内容
              独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
              ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
              ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
              ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
              ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
              ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

              応募条件
              【必須事項】
              ・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
              ・論文読解程度の英語力

              求める人物像:
              ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
              ・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
              ・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・ゲノム編集技術を使った研究経験
              ・遺伝子治療に関する研究経験
              ・幹細胞生物学の知識経験
              ・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
              ・企業(バイオベンチャー、CRO、CDMO 等)における研究または開発、非臨床試験の経

              ・外部機関との共同研究経験 等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士号取得者

              ・下記のどちらかに当てはまる方
              ◆医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有数
              ・がん領域研究の実務経験(in vitroまたはin vivo) 
              ・がんへの高い科学的専門性

              ◆医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
              ・創薬研究の実務経験(in vitro及びin vivo) 
              ・実務経験目安3~7年
              【歓迎経験】
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 
              ・筆頭著者の学術論文を複数有する方
              ・英語中級以上
              ・博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              分子生物学研究員

              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行や共同研究の推進業務

              仕事内容
              ・微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案・遂行
              ・共同研究先及びパートナー企業との共同研究の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士学位修了者
              ・分子生物学手法を用いた研究業務に3年程以上従事した経験
              (第二新卒は、企業での経験がなくとも、類似研究業務にアカデミアで3年従事していれば可)

              求める人物像
              ・合成生物学による新しいバイオ産業に興味のある方を募集します。
              【歓迎経験】
              ・微生物による物質生産のための培養研究経験
              ・プラズミド作製などの遺伝子工学の経験
              ・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験
              ・研究チームのマネジメント経験
              ・ビジネスレベル英語力
              ・外部組織との協業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~1100万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【担当者】製造部製造管理グループ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

              仕事内容
              ・遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造。
              ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
              ・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

              その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
              ・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
              ・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
              ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

              【代表的な使用機器】
              安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。




              応募条件
              【必須事項】
              ◆担当者:
              ピペット操作、細胞培養
              遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


              【歓迎経験】
              ◆担当者:
              製薬企業での製造業務経験者
              クリーンルーム作業経験者
              将来、リーダー格となって複数ある製造サイト(殿町内)でのリーダーとして引っ張っていきたい人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託CRO

              遺伝毒性試験の試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者

              仕事内容
              製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝毒性試験のSD経験がある方
              ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究員

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

              仕事内容
              独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

              ・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
              ・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
              ・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
              ・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
              ・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発
              [変更の範囲]会社内での全ての業務

              当社は、単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動を推進しています。この画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために、基盤となる基礎研究を積み上げています。更なる研究開発のスピードアップにむけて、これまでの専門性を生かして研究開発を推進してくださる研究員を募集します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識あるいは幹細胞・免疫細胞等に関する知識および研究経験
              ・論文読解程度の英語力

              求める人物像:
              ・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
              ・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
              ・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・企業(製薬企業、創薬バイオベンチャー 等)における研究または開発、非臨床試験の経験
              ・遺伝子治療に関する研究経験
              ・新モダリティによる医薬品研究開発経験
              ・ゲノム編集技術を使った研究経験
              ・幹細胞生物学の知識経験
              ・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
              ・外部機関との共同研究経験 等
              ・海外とのカンファレンス可能なレベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              遺伝子治療の新規技術開発!非ウイルスベクターを用いたデリバリー技術の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              非ウイルスベクターの開発によって体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発

              仕事内容
              当社では、革新的な医薬品を持続的に開発し提供することを目指しています。これまで、抗体、低分子、中分子という3つの主要な創薬モダリティにおいて、技術を積極的に強化してきました。私たちは、独自の技術力を駆使して、従来のモダリティでは解決が困難だった医療ニーズに応える新たな治療方法の開発を目指しています。これは、当社特有の高付加価値を生み出す技術ドリブン型の創薬アプローチによるものです。
              私たちは現在、新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進しています。この技術は、遺伝子を体の特定の細胞に正確に届け、特異的に機能させることにより、未来の治療法を可能にするものです。当社がこれまでに培った創薬技術を基盤としつつ、世界各地から集めた先進技術を有する外部パートナーと連携することで当社ならではの革新的な治療法を開発しようとしています。この分野で独自の技術基盤を築き、世界中の患者さんの生活を変えうる革新的な医薬品の開発を実現するために、新たなリーダーとなるべき才能ある人財を募集しています。

              仕事内容:
              LNPなどの非ウイルスベクターの開発によって、体内の特定の細胞に対して選択的かつ効率的に遺伝子を導入する独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー/核酸DDSの研究(1つ以上)
              ・LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
              ・LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
              ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究

              研究プロジェクトの立案・推進の主導
              学術論文や学会における自らの研究の発表

              求めるスキル・知識・能力
              魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力
              以下の研究スキル・知識(1つ以上)
              ・非ウイルスベクター(LNP, liposome, EV, VLP, etc.)への核酸封入体の調製・分析
              ・非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析
              ・ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・医学/薬学/工学/生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している
              ・修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する(実務経験の場はアカデミア/企業を問わない)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              ・本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい
              ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              遺伝子治療の新規技術開発!核酸/RNAエンジニアリングおよび関連技術の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              遺伝子を体の特定の細胞に正確に届け、特異的に機能させる研究を担う

              仕事内容
              当社では、革新的な医薬品を持続的に開発し提供することを目指しています。これまで、抗体、低分子、中分子という3つの主要な創薬モダリティにおいて、技術を積極的に強化してきました。私たちは、独自の技術力を駆使して、従来のモダリティでは解決が困難だった医療ニーズに応える新たな治療方法の開発を目指しています。これは、当社特有の高付加価値を生み出す技術ドリブン型の創薬アプローチによるものです。
              私たちは現在、新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進しています。この技術は、遺伝子を体の特定の細胞に正確に届け、特異的に機能させることにより、未来の治療法を可能にするものです。当社がこれまでに培った創薬技術を基盤としつつ、世界各地から集めた先進技術を有する外部パートナーと連携することで、当社ならではの革新的な治療法を開発しようとしています。この分野で独自の技術基盤を築き、世界中の患者さんの生活を変えうる革新的な医薬品の開発を実現するために、新たなリーダーとなるべき才能ある人財を募集しています。

              仕事内容:
              核酸/RNAエンジニアリングを通じて、遺伝子が細胞内で発揮する機能やその効果の持続期間を向上させる独自の技術を開発し、遺伝子デリバリー創薬分野における競争力を確立します。さらに、開発した技術を活用した新たな治療法の探索を行い、従来の技術ではアプローチが困難だったターゲットや疾患領域での創薬プロジェクトの提案および推進を担当していただきます。様々な専門性を有する研究員と協働しつつ、ご自身の専門性を発揮していただくことで、革新的な成果を創出します。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・核酸/RNAエンジニアリングの研究(1つ以上)
              ・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究
              ・人工遺伝子回路を作製・評価する研究
              ・遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究
              研究プロジェクトの立案・推進の主導
              学術論文や学会における自らの研究の発表

              求めるスキル・知識・能力
              魅力的な新しいアイディアを提案し、粘り強く成果を生み出していく能力
              以下の研究スキル・知識(1つ以上)
              ・核酸配列(mRNA, UTR, ribozyme, aptamer, miRNA, siRNA, etc.)の構造/活性予測、設計
              ・核酸(RNA/DNA)の修飾・精製・分析、細胞免疫応答・細胞内動態の評価
              ・核酸のゲノムインテグレーション技術およびその評価(例えばsafe harbor領域への核酸挿入技術や、integrationが起こったgenome lociの網羅的評価など)

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・医学/薬学/工学/生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している
              ・修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する(実務経験の場はアカデミア/企業を問わない)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】
              ・本研究分野の新規技術開発および特許出願の経験があるとより望ましい
              ・アカデミアの場合は筆頭著者の論文が3報以上あることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する
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