遺伝子治療研究の求人一覧

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・タンパク質または遺伝子を対象にした分子生物学的もしくは生化学的な研究経験
・科学論文（英語）の読解力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・分子生物学を基盤とした培養細胞を用いた研究の幅広い知識および技術
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する知識および研究経験
・幹細胞生物学の知識および経験　等
・科学論文（英語）の読解力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3を用いた自社創薬パイプラインの研究開発の推進
・CRISPR-Cas3技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社とのCRISPR-Cas3を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・血球細胞、特に造血幹細胞に関する知識および研究経験
・科学論文（英語）の読解力
【歓迎経験】
ゲノム編集技術を用いた研究経験

・遺伝子治療に関する研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療技術開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャーを含む）又は開発業務受託機関等における細胞又は動物での研究計画の立案や非臨床試験の経験
・外部機関との共同研究経験
・Web meeting可能な英語力　等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容

医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等、他研究関連業務

応募条件

【必須事項】
【必須経験】
創薬の評価実験及び分子生物学実験ができ、プロジェクトリーダーとして立ち上げ、運営のできる方

【必須能力】
分子生物学実験、細胞を使った評価実験、非臨床薬効薬理試験（in vitro）、プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上（学士・修士・博士）
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
【歓迎経験】
核酸医薬の取り扱い経験
英語能力（TOEIC点数より経験重視、理想は海外出張可能レベルの英会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでのプロジェクトの推進や創薬研究全般のマネジメント業務

仕事内容

・医療用医薬品に関する研究業務
・創薬研究全般のマネジメント
・創薬研究プロジェクトの推進
・国内外のアカデミア、製薬企業、ベンチャー企業との研究連携推進

応募条件

【必須事項】
1.修士課程修了以上（博士ならなおよい）
2.製薬企業、創薬ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーまたは組織マネジメントの経験を有する者
3.生命科学系に関連する学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること

【歓迎経験】
英語力（海外出張可能レベルの英会話が望ましい）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～1050万円　経験により応相談

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円　

病原体の遺伝子解析から遺伝子組み換えワクチン作成・評価

仕事内容

・国内外・人医薬も含めた新技術情報/新ビジネスを広く能動的に収集し、会社の取るべき次世代注力技術領域の特定、成長戦略の策定および提案を行う。
・病原体の採取分析から遺伝子組み換えワクチンの作成その評価までを、内外のリソースを活用して実行に落とし込んでいく、製品開発プロジェクトを推進していく(ゲノムサイエンスラボの立ち上げを準備中)。

応募条件

【必須事項】
・分子生物学・遺伝子工学の領域で「バイオインフォマティクス」に詳しい博士号取得者。
・ゲノム研究・遺伝子解析・遺伝子組み換えワクチンについて専門的知見を有する。
・実際に遺伝子実験（マニュピレーション・CAS9 など）をした経験。
・専門的な英語が理解でき、日常の会話ができるレベル。
・外部機関との折衝・関連部門とのコミュニケーションやプロジェクト管理能力
・積極的に挑戦していただける方
【歓迎経験】
・研究機関や企業などでの技術実用化経験があれば理想。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～　経験により応相談

低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・”脳”という最も神秘的な臓器のサイエンスに挑み、"中枢神経疾患"という最も高いアンメットニーズを抱える患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します。
・自ら考え・行動し、時には経営層へ研究戦略を提案します。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります。
・社外研究者（アカデミア、バイオテック）と積極的に交流し、オープンイノベーションによる中枢疾患創薬研究を実施することが出来ます。
・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができます。
・テーマリーダーなどを経験する事で、創薬研究の経験のみならず、チームマネジメント経験を積むことができます。
・中枢疾患領域の専門医、研究者との人的つながりを持つことができます。

【業務内容】
・低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究（コンセプト立案・検証、スクリーニング、薬効評価、プロジェクトマネジメント）
・iPS由来細胞、オミクス解析、その他新しいテクノロジーを活用した中枢疾患創薬標的の探索研究、標的探索手法の確立
・オープンイノベーションによる外部協業の推進

応募条件

【必須事項】
・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験
・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績
・TOEIC700点以上　

【歓迎経験】
・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究プログラムに参加可能なレベルの英語力。
・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方
・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方
・海外勤務、留学経験者だとなおよい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

仕事内容

■研究領域：
近視研究（激増する世界の近視課題を解決）／脳研究（アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病）／老眼研究

・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。

応募条件

【必須事項】
・研究歴5年以上
・分子生物学分野の経験
・マウスによる動物実験
・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

シングルセルやT、B細胞受容体の次世代シーケンシング（免疫レパトア）解析サービスを担当

仕事内容

次世代シーケンシング実験サービス提供。
1. 次世代シーケンシング技術サービス提供(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
2. 顧客対応、社内連携

応募条件

【必須事項】
・遺伝子解析実験の経験があること
・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験があること
【歓迎経験】
・FACSの経験
・事業会社における勤務経験
・英語でのコミュニケーション能力
・免疫学の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～400万円　

ピペッターや解析機器を用いた遺伝子解析業務全般

仕事内容

・検体管理（受入検査、PC入力等）
・FACS解析、細胞培養、DNA、RNA調製
・酵素反応、PCR、電気泳動
・次世代シーケンサー、自動分注機操作
・試験所の清掃、維持管理の分担

応募条件

【必須事項】
生物科学系大学卒もしくは同等の技術を持つこと
実務経験（試験員、試験責任者等）がある場合は優遇
一般的なPC操作（メール、ワード、エクセル）ができること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

創薬バイオベンチャーにて細胞治療薬および遺伝子治療薬に関する研究開発業務

仕事内容

独自に開発する世界初の細胞治療薬および次世代の画期的な遺伝子治療薬に関する研究開発業務です。
特に、薬効薬理（vivo中心）、細胞の特性解析や作用機序解析(in vitro中心)等を担当いただく予定です。
共同研究先（本技術発明者のアカデミア（京都にある有名医学部））の研究室において、研究プロジェクトチーム（当社社員 Ph.D.数名）を率いていただきます。
また、研究開発担当役員（社長）の下で、研究項目別の目標設定を行い、各マイルストーンに向けた実験結果の報告とスケジュール管理を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・創薬研究の経験もしくはアカデミアでの高度な研究力
・動物実験（マウス、ラットを用いた薬効薬理試験など）の実験技術
・細胞生物学、分子生物学の専門性と実験経験
【歓迎経験】
・免疫研究の経験
・アカデミアでの講師、准教授の経験
・創薬研究（薬効薬理、薬動、毒性いずれでも）で主体的に貢献したテーマの臨床入り経験
・前臨床パッケージ作成経験（PMDA 相談資料および相談資料作成経験）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅（3年間家賃補助あり）もございます。

仕事内容

・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。

応募条件

【必須事項】
・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
・遺伝子解析業務をご経験された方

＜学生時代でも可＞
・次世代シーケンサーを利用したことのある方
・PCRを行ったことのある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　

新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

仕事内容

創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい）
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

求める行動特性：
・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
・データを元に議論し、問題を解決する。

英語力：・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

大手製薬メーカーでのオンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索業務

仕事内容

・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索
・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール

応募条件

【必須事項】
・オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5 年以上が望ましい）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカー核酸医薬創薬経験者募集

仕事内容

医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、核酸のデザイン及び合成体制の確立、他研究関連業務

応募条件

【必須事項】
【必須経験】
核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬経験があり、核酸の配列設計、合成ができ、かつ核酸医薬プロジェクトのリーダーとして立ち上げ、推進ができる方

【必須能力】
修飾核酸の合成、精製、核酸配列の設計、合成、核酸医薬プロジェクト運営

【必要条件】
1.大学卒業以上（学士・修士・博士）
2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
3.ビジネスレベルの英語能力（TOEIC点数より経験重視）　海外出張可能レベルの英会話
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

診断薬メーカーでの診断薬・デバイスにおける研究開発業務です。かなりピンポイントなご経験を求められておりますので、活かせる方はぜひともご応募いただけますと幸いです。

仕事内容

遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作

応募条件

【必須事項】
・半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス（μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等）の開発及び研究経験があることが好ましい
・生体材料、試薬のハンドリング経験があること
・ 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
・ メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある
・課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
・協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる
・専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる（TOEIC600点以上相当）
・単独で海外出張可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】栃木県

年収・給与

500万円～700万円　

新規モダリティ創薬機能の強化！遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容

新規モダリティ創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
遺伝子発現制御もしくはウイルスベクター等を用いた遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
求める経験
・Promoter, miRNA, gene circuit等による遺伝子発現制御
・ウイルスベクター等を用いた遺伝子送達、ウイルスベクター改変

求めるスキル・知識・能力
・解決すべき課題を同定し、自身の知識・アイデアで適切な研究計画を立案することができる
・遺伝子発現制御のための非コード領域を含む配列のデザイン、DNA/RNAや細胞、ウイルスを用いた実験ができる
・各部門への提案や周囲のメンバーを巻き込む高いコミュニケーション能力を有する

求める行動特性：
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

求める行動特性：
・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
【歓迎経験】
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー（がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など）

応募条件

【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進し、国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験


【歓迎経験】
・グローバルで研究開発プロジェクトを推進した経験があれば望ましい
・英語で業務上必要なコミュニケーションが不自由なく行えることが望ましい
・抗体医薬品・バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談