遺伝子治療研究の求人一覧

近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

仕事内容

■研究領域：
近視研究（激増する世界の近視課題を解決）／脳研究（アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病）／老眼研究

・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。

応募条件

【必須事項】
・研究歴5年以上
・分子生物学分野の経験
・マウスによる動物実験
・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

研究の立案と実施および研究テーマリーダー業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・”脳”という最も神秘的な臓器のサイエンスに挑み、"中枢神経疾患"という最も高いアンメットニーズを抱える患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します
・自ら考え・行動し、チームリーダーとしてメンバーを牽引し、時には経営層へ研究戦略を提案（プレゼンテーション）する。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります
・GSPとしての飛躍を担う4つの疾患カテゴリーの1つとして、グローバルな視野でアカデミアやインダストリーと積極的に交流します
・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、ご自身の知識・発想が進化します
・科学者としてあるいは社会人としてのモチベーション、使命感や自己成長。全てを実現し得るポジションです

【業務内容】

(1)一般職研究員相当の場合：組織の方針（戦略）に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション（テーマ提案）
(2)主任研究員相当の場合：研究方針（戦略）の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成
(3)上級主任研究員相当の場合：研究方針（戦略）の策定と実行への責任

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験　【必須要件】
・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験　
・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績（ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます）
・企業において研究後期テーマ（R3~D1相当：動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化）の経験者優遇
・組織、チームマネージメント経験　【必須要件】
・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。
・海外学会での英語での発表が可能な英語力

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル 【必須条件】
・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

遺伝子発現解析の技術者として血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務を担っていただきます。

仕事内容

・医療機関から解析を依頼された血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務
・次世代シーケンサーを用いた解析業務

応募条件

【必須事項】
・大学卒・大学院修士課程卒
・分子生物学的実験経験者、または臨床検査若しくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～550万円　

創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができるポジション

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

【業務内容】
(1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
(2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
(3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験【必須条件】
・タンパク質科学への知識と研究経験
・製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験【必須条件】
・外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験
・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者
・研究に関して深い議論が可能な英語力

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・サイエンス全般に対する知識と熱意
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・複数のメンバーやチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
・マルチファンクションチームでの研究推進に積極的にコミットする意欲
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

診断薬メーカーでの診断薬・デバイスにおける研究開発業務です。かなりピンポイントなご経験を求められておりますので、活かせる方はぜひともご応募いただけますと幸いです。

仕事内容

遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作

応募条件

【必須事項】
・半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス（μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等）の開発及び研究経験があることが好ましい
・生体材料、試薬のハンドリング経験があること
・ 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
・ メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある
・課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
・協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる
・専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる（TOEIC600点以上相当）
・単独で海外出張可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】栃木県

年収・給与

500万円～700万円　

遺伝子治療用ウイルスベクターの生産・精製・分析に関する研究推進業務

仕事内容

･遺伝子治療用ウイルスベクターの生産・精製・分析に関する研究推進、製造基盤構築およびマネージメント。
･遺伝子治療用ウイルスベクターに関する基礎研究の提案、推進。
･社内関連部所との連携による研究開発プロジェクト推進。

応募条件

【必須事項】
･バイオ医薬品又は再生医療等製品に関する研究開発、製造に関する基礎知識。製薬関連企業における医薬品の開発、承認申請の経験があることが望ましい。
･遺伝子・蛋白・抗体工学およびウイルスベクターに関する研究経験、論文報告。
･英語によるコミュニケーション能力。海外留学経験があることが望ましい。
･関連部署と連携してプロジェクトを進めることができるリーダーシップ。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　

遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

仕事内容

職務内容：遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

期待する役割： 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）

※PI：新規モダリティ（核酸、遺伝子治療など）の技術開発と複数プロジェクトの推進を
担う人材

応募条件

【必須事項】
・バイオロジクス（ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可）の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験を有する。

【歓迎経験】
・CDMOへの技術移管経験／GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

自ら新しい研究テーマを見出しリードしていくポジションとなります。

仕事内容

与えられた研究テーマを1～2件担当し、上長と相談しながら実験とデータ解析、プレゼン作成・報告を行っていただきます。

■期待する役割：
・次世代の免疫多様性解析技術をさらに発展させる研究
・これら技術を用いた新たな治療・診断法実現のための研究
・新たな細胞治療などの最先端の研究
など、トップダウンの研究テーマだけではなく、自ら新しい研究テーマを見出しリードしていくこと

応募条件

【必須事項】
以下全てを満たす方
・細胞培養実験／遺伝子工学実験／バイオインフォマティクスのいずれかのご経験
・修士卒以上で、バイオ系研究室の所属経験
・海外論文等を読みこなせる英語力
【歓迎経験】
・理系博士卒もしくは同等レベルの医・薬・生物・農学系バックグラウンド
・次世代シーケンサーを用いたRNA-seqなどのゲノムマッピングのご経験
・癌あるいは免疫領域での研究経験／製薬企業における研究開発や技術開発のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

臨床検体からウイルス分画の回収および組換えアデノウイルスの感染実験と解析業務

仕事内容

（1）臨床検体（血液、血漿、唾液、尿、糞便、喀痰）からウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定、報告書作成
（2）組換えアデノウイルスの感染実験とその解析、計画書と報告書作成

教育訓練による技術修得／培養細胞実験／組換えアデノウイルスを使用した培養細胞への感染実験／qPCRによるDNAの定量、RT-qPCRによるRNAの定量、タンパク定量、ウエスタンブロット、分光光度計によるDNAとRNAの測定／培養細胞の免疫染色、組換えアデノウイルスの力価測定（プラークアッセイ、TCID50アッセイ）／臨床検体からのアデノウイルスのDNA定量、臨床検体からのウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定／組換えアデノウイルスの精製、FPLCを使用した組換えアデノウイルス粒子の定量／調査・報告・レポート作成、試験計画書の立案と作成、試験報告書の作成

応募条件

【必須事項】
・バイオ関係の業務経験（分子生物学、生物工学etc）
・就労経験があり修士以上（ポスドクが望ましい）

【歓迎経験】
・ウイルスに興味、知識のある方
・英語の読み書き・聞く／話すが出来る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円　

創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者の募集

仕事内容

医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。
グループの創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者として、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

1) 次世代シーケンサーを用いた探索的な臨床検体の
　 ゲノミクス研究のプラットフォームを構築し、その運営を行う
2) 研究プロジェクト（特に癌領域）における
　 バイオマーカー研究戦略を立案、実行する
3) ゲノミクス研究の中核研究者として、統合オミックス研究の立案、実行する

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、ゲノム科学に関する
　知識・経験（特に、次世代シーケンサーを用いた臨床シークエンスの経験）のある方
・広い視野と高いコミュニケーション能力がある方
・各研究プロジェクトにおける問題点を抽出し、それを
　解決するための具体的な研究計画を立案、実行できる方
【歓迎経験】
より好ましくは、上記に加え、CAP, CLIA認証の取得に関わった経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方ですが、必須ではありません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

仕事内容

(1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
(2) 構造生物、生物物理的分析
(3) 生理活性化合物（医薬品候補化合物）の作用メカニズム解析
(4) 上記1から3のマネジメント

応募条件

【必須事項】
・医薬品創出を目的としたタンパク質科学に関する知識と業務経験
・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験およびチーム・グループマネジメント経験
・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
・研究に関して深い議論が可能な英語力
・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・チームを統率しマルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲
・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

【歓迎経験】
・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

例）タンパク質科学、ケミカルバイオロジー、構造生物、生物物理的な分析

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

750万円～1250万円　

外資製薬メーカーでの技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
複数の実験を並行して進めることができる
【歓迎経験】
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円