遺伝子治療研究の求人一覧

遺伝子発現による遺伝子治療や、腫瘍溶解性ウイルスを含むウイルスを用いた遺伝子発現における創薬研究業務

仕事内容

モダリティの複雑化・多様化・複合化の時代に応じて、経験の乏しい領域へ新たに挑戦しています。その中で、以下が魅力です。
・遺伝子発現亢進を軸とした新しい創薬技術研究ができること
・自分の発想したコンセプトが薬に応用され、そのテーマ・プロジェクトのリーダーとして活躍できること
・ポテリジェント技術のように、高いサイエンス力と技術力を有する研究土壌で、世の中にない全く新しい創薬技術の研究開発により、革新的でLife changingな薬を上市し、世界の人々の健康と豊かさに貢献できること

【業務内容】
・遺伝子治療用ウイルス、または腫瘍溶解性ウイルス等を用いた革新的な発現技術を研究開発する
・新しい技術テーマを構想し立案する
・技術を応用する疾患とコンセプト（パイプラインテーマ）を立案する
・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進する
・オープンイノベーションとして、競争力のある技術を評価導入する

応募条件

【必須事項】
・ウイルスを用いた遺伝子治療の研究、または腫瘍溶解性ウイルスを用いた研究経験（3年以上）
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）

英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル
【歓迎経験】
・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績（あればなお良い）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～750万円　

臨床検体からウイルス分画の回収および組換えアデノウイルスの感染実験と解析業務

仕事内容

（1）臨床検体（血液、血漿、唾液、尿、糞便、喀痰）からウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定、報告書作成
（2）組換えアデノウイルスの感染実験とその解析、計画書と報告書作成

教育訓練による技術修得／培養細胞実験／組換えアデノウイルスを使用した培養細胞への感染実験／qPCRによるDNAの定量、RT-qPCRによるRNAの定量、タンパク定量、ウエスタンブロット、分光光度計によるDNAとRNAの測定／培養細胞の免疫染色、組換えアデノウイルスの力価測定（プラークアッセイ、TCID50アッセイ）／臨床検体からのアデノウイルスのDNA定量、臨床検体からのウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定／組換えアデノウイルスの精製、FPLCを使用した組換えアデノウイルス粒子の定量／調査・報告・レポート作成、試験計画書の立案と作成、試験報告書の作成

応募条件

【必須事項】
・バイオ関係の業務経験（分子生物学、生物工学etc）
・就労経験があり修士以上（ポスドクが望ましい）

【歓迎経験】
・ウイルスに興味、知識のある方
・英語の読み書き・聞く／話すが出来る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う職務になります。
・タンパク質工学・抗体工学の知識を用いた抗体作製・抗体エンジニアリング、ハイスループットスクリーニング機器を用いた開発候補品の取得・評価方法を身に着けることができる。
・モノクローナル抗体のスクリーニング等の基盤業務を軸に、様々な疾患領域のパイプラインテーマに、探索ステージから開発支援ステージまで広く関わることができる。
・特許出願や論文・学会発表を通じ、企業研究者としてのキャリア形成が期待できる。
・共同研究や業務委託などを通じて国内外企業とのインタラクションを経験できる。

【業務内容】
抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究職務。
（１）モノクローナル抗体のスクリーニング（免疫あるいはライブラリ）およびエンジニアリング、各種活性・物性評価による抗体バイオロジクスパイプラインテーマの推進
（２）新規技術や新規導入ハイスループットスクリーニング機器に対応した抗体スクリーニング基盤技術強化の立案と実行
（３）国内外の研究CRO等における業務委託試験の立案と実行
（４）海外学会等での情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など

応募条件

【必須事項】
・ELISA/細胞アッセイ/フローサイトメトリー等により化合物・抗体タンパク等を評価する研究の実務経験
・細胞生物学・遺伝子工学実験の知識・スキル（組み換え抗体やタンパクの取り扱い、動物細胞の取り扱い、プラスミド構築等の遺伝子組み換え実験等）
・学術英語が理解でき、読み書きに不自由しないこと
・海外学会出張、海外子会社研究所や海外企業等との議論の機会あり


【ヒューマンスキル、求める人材像】
・業務に対して根気強く向き合い、課題抽出と課題に対する打ち手を自ら立案・実行できる業務推進能力
・未経験の業務や知識を習得し、専門性を拡大/深化し続ける意欲
・社内関係部署やチームメンバーとの円滑なコミュニケーションを図り、良好な関係を築くコミュニケーションスキル・協調性
【歓迎経験】
・ハイスループットスクリーニング機器の使用経験（あれば尚可）
・Excel VBA等によるデータ処理の知識・スキル（あれば尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～750万円　経験により応相談

ゲノム編集技術をさらに発展させることのできる部署でのプロジェクトリーダー業務

仕事内容

あらゆる生物に対するゲノム編集技術をさらに発展させることのできる研究開発部をリードする業務となります。

研究プロジェクトのトップとして実験計画及び新規技術研究開発に取り組んでいただきます。新技術に意欲のある、助教以上の経験を有する方を求められております。

応募条件

【必須事項】
・博士号を有し、分子生物学、医学、獣医学、または生殖工学の研究歴を有し、加えてゲノム編集に精通する方
・細胞培養、および一般的な小動物の取り扱いの経験必須
・誠実で責任感があり、国内外の研究者とも円滑な共同研究が実施できる協調性とコミュニケーション能力があること
・独自の研究アイデアを実証するためのプロジェクトで、豊富な成功体験を伴うプロジェクトマネジメントの経験があること
・数名のチームの管理職経験があること
・チームメンバーの育成でも成功していること
・本人が主体となり、科研費など大型予算獲得経験があること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】福島

年収・給与

800万円～950万円　経験により応相談

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

求める行動特性：
・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
【歓迎経験】
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者の募集

仕事内容

医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。
グループの創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者として、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

1) 次世代シーケンサーを用いた探索的な臨床検体の
　 ゲノミクス研究のプラットフォームを構築し、その運営を行う
2) 研究プロジェクト（特に癌領域）における
　 バイオマーカー研究戦略を立案、実行する
3) ゲノミクス研究の中核研究者として、統合オミックス研究の立案、実行する

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、ゲノム科学に関する
　知識・経験（特に、次世代シーケンサーを用いた臨床シークエンスの経験）のある方
・広い視野と高いコミュニケーション能力がある方
・各研究プロジェクトにおける問題点を抽出し、それを
　解決するための具体的な研究計画を立案、実行できる方
【歓迎経験】
より好ましくは、上記に加え、CAP, CLIA認証の取得に関わった経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方ですが、必須ではありません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー（がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など）

応募条件

【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・アカデミアからの方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方



【歓迎経験】
・抗体医薬品、バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

仕事内容

職務内容：遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

期待する役割： 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）

※PI：新規モダリティ（核酸、遺伝子治療など）の技術開発と複数プロジェクトの推進を
担う人材

応募条件

【必須事項】
・バイオロジクス（ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可）の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験を有する。

【歓迎経験】
・CDMOへの技術移管経験／GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

仕事内容

■研究領域：
近視研究（激増する世界の近視課題を解決）／脳研究（アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病）／老眼研究

・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。

応募条件

【必須事項】
・研究歴5年以上
・分子生物学分野の経験
・マウスによる動物実験
・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～800万円　

遺伝子発現解析の技術者として血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務を担っていただきます。

仕事内容

・医療機関から解析を依頼された血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務
・次世代シーケンサーを用いた解析業務

応募条件

【必須事項】
・大学卒・大学院修士課程卒
・分子生物学的実験経験者、または臨床検査若しくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～550万円　

創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができるポジション

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

【業務内容】
(1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
(2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
(3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験【必須条件】
・タンパク質科学への知識と研究経験
・製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験【必須条件】
・外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験
・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者
・研究に関して深い議論が可能な英語力

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・サイエンス全般に対する知識と熱意
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・複数のメンバーやチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
・マルチファンクションチームでの研究推進に積極的にコミットする意欲
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

診断薬メーカーでの診断薬・デバイスにおける研究開発業務です。かなりピンポイントなご経験を求められておりますので、活かせる方はぜひともご応募いただけますと幸いです。

仕事内容

遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作

応募条件

【必須事項】
・半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス（μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等）の開発及び研究経験があることが好ましい
・生体材料、試薬のハンドリング経験があること
・ 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
・ メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある
・課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
・協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる
・専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる（TOEIC600点以上相当）
・単独で海外出張可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】栃木県

年収・給与

500万円～700万円　

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円