遺伝子治療研究の求人一覧

大手製薬メーカーにて核酸医薬創薬の経験者を募集しております

仕事内容

■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて新規核酸の設計、合成の推進
■特許戦略立案を担い自社権利確保

応募条件

【必須事項】
■必要条件
1. 修士課程修了以上（博士ならなおよい）
2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
3. 研究者同士のサイエンスの議論が可能なレベルの英会話能力

【化学系】
・化学系の学部を卒業し、有機合成に通じていること

【歓迎経験】
・医薬品の創薬研究業務のうちメディシナルケミスト経験者が望ましく、特に核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬研究の経験を有し、核酸医薬の設計、合成が可能であればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　

大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

仕事内容

■研究所における医療用医薬品に関する研究業務
■新規核酸医薬プロジェクトにおいて分子生物学的評価、in vitro/in vivo薬理評価系の構築・評価
■必要に応じて国内外のアカデミア・製薬企業、ベンチャー企業との研究連携

応募条件

【必須事項】
■必要条件
1. 修士課程修了以上（博士ならなおよい）
2. 特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究の経験を有する者
3. 研究者同士でサイエンスに関する議論が可能なレベルの英会話能力

【生物系】
・生物系 ・生命科学系の学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること
・医薬品の創薬研究業務経験があること、特に核酸医薬（アンチセンス、siRNA）の創薬研究経験を有していればなお良い

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　

ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製業務

仕事内容

ヒトiPSC由来細胞を用いた新規アッセイ系の構築および疾患モデルの作製
　・顧客ニーズ、技術開発動向に基づく新規アッセイ系について、必要な検証を実施し、構築する
　・構築したアッセイ系についての手順書を作成する

ヒトiPSC由来細胞を用いたアッセイの顧客向けサービス提供
　・顧客の実施したい内容に対するサービス提案に向けての技術面からの提案準備および別部署への技術的サポート
　・実験計画書の作成
　・実験の実施・データ解析
　・実験報告書の作成

＜アピールポイント＞
・最先端の環境で研究開発に参加できます。
・研究開発の中でもビジネスに近い（お客様に近い）ところで業務に携わることができます。
・企業規模が大きく、安定した環境の中で社内ベンチャー的な位置づけとして業務に携わることができます。

＜キャリアパス＞
将来的に創薬研究向けアッセイ開発の中核を担っていただくことが可能です。

応募条件

【必須事項】
＜必須条件＞
・哺乳類培養細胞実験経験（3年以上）
・分子生物学実験もしくは細胞生物学実験を高い信頼性をもって行う能力
・英語力（読解力：関連する文献、業務上のメール、契約書等）

＜学歴＞
修士以上（医学・薬学・生物学）

＜求める人物像＞
・変化するビジネス環境に合わせ柔軟に且つ、自発的に業務を実行できる方
・業務を円滑に進めるための関係者とのスムーズなコミュニケーション力、および実験業務遂行に必要な技術コミュニケーション能力をお持ちの方
・設定されたスケジュールの中で、再現性ある、品質の高い実験を繰り返し行い、お客様である企業の求める成果を出せる方
・チームワークをもって実験を行える方
【歓迎経験】
・哺乳類培養細胞を用いた薬理実験経験(ハイスループットスクリーニング(HTS)など）
・ヒト幹細胞、神経細胞を用いた実験の実務経験
・英語力（読解力以外のコミュニケーション力：会議・メールでのやり取り、学会発表）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～800万円　

がん治療に有効なウイルスの研究におけるin vitro試験、治療用ウイルスの開発・製造プロセスの研究

仕事内容

当社はウイルスを用いてがんの治療を行う新しい治療法を提唱しています。今回はこの分野の研究の一員に加わり、試験の計画、実行、レポート（プレゼン）など一連の業務を遂行し、研究の発展に貢献してくれる人材を求めています。同社のラボでは、がん治療に有効なウイルスの研究におけるin vitro試験、治療用ウイルスの開発・製造プロセスの研究を行っています。ラボでの経験を経て、将来的には企画や開発で活躍頂くことを期待しています。
※東京に臨床開発部隊があり、また海外にあるグループ会社が治験の一部や製造を担っています。

応募条件

【必須事項】
※アカデミア・ポスドク・企業経験は不問ですが、実社会での活用を目指した研究活動を推進できる方を求めています。
・分子生物学、生物工学（in vitro）の研究の経験（細胞培養のご経験）
・論文読解、作成ができるレベルの英語力

【歓迎経験】
・ウイルス学の修習
・オンコロジー領域での研究経験
・海外のグループ会社とのテレカンや海外学会で発表ができるレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～700万円　

バイオベンチャーで製造された医薬品及び治験薬の品質試験を担当

仕事内容

遺伝子治療用ベクターの工程開発・分析法開発業
・既存製造方法の改良検討
・新規製造方法の開発
・新規分析方法の立案、立ち上げ

【代表的な使用機器・試験】
pH計、EC計、吸光光度計、サーマルサイクラー、リアルタイムPCR、電気泳動(SDS-PAGE、銀染色、クマシー染色、オリオール染色等)、ウェスタンブロッティング、濁度試験、ELISA、生物力価試験（ウイルス感染力価など）、発現試験

応募条件

【必須事項】
・研究計画を立案し自ら遂行することができる。
・タンパク質の物性に知見がある。

【歓迎経験】
・製薬企業での研究経験者
・ウイルス精製、タンパク精製、分子生物学、などの知見がある。
・修士号、博士号をもっている。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

遺伝子組み換え体を用いた酵素やタンパクの発現、精製、生産などの研究開発業務

仕事内容

・遺伝子組み換え体の取扱
・組換え体の培養、発現、酵素等の精製評価

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上

下記いずれかの経験
・組み換えベクター設計等の経験者
・組換え体の培養、タンパク発現精製の経験者
・組換え体の培養スケールアップの経験者

【歓迎経験】
・大学院（修士）卒以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

400万円～800万円　

製造環境の維持管理、GMP運用のための業務も製造管理グループで担当

仕事内容

・遺伝子治療薬（アデノ随伴ウイルスベクター）のGMP管理下での製造。
・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程、限外ろ過膜やクロマト装置などを用いた精製工程、無菌ろ過やバイアル充填などの製剤化工程等に関する業務。
・清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業が中心。

その他、製造環境の維持管理、GMP運用のための以下の業務も製造管理グループで担当していただきます。
・GMP管理下での製造室の維持管理業務。
・製法、設備維持管理に関する手順書の作成。
・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当。

【代表的な使用機器】
安全キャビネット、バイオリアクター、膜ろ過装置、クロマト装置、超遠心機、充填機など。

応募条件

【必須事項】
◆担当者：
ピペット操作、細胞培養
遺伝子治療に対する興味・関心・意欲


【歓迎経験】
◆担当者：
製薬企業での製造業務経験者
クリーンルーム作業経験者
将来、リーダー格となって複数ある製造サイト（殿町内）でのリーダーとして引っ張っていきたい人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務

仕事内容

プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
・細胞培養、継代
・トランスフェクション
・細胞へのゲノム編集
・FACS 測定
・各分子生物学実験（クローニング、PCR、qPCR など）

応募条件

【必須事項】
・分子生物学実験の経験、知識
・細胞実験の経験、知識
・確実な実験操作、結果の記録
【歓迎経験】
・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
・ゲノム編集に興味がある方
・英文に抵抗が無い方 等

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域のリーダーあるいは薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築（テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価）を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

応募条件

【必須事項】
・修士号取得者

・下記のどちらかに当てはまる方
・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいてがん領域の研究経験を有する方
　　・がん領域研究の実務経験（in vitroまたはin vivo）　
　　・がんへの高い科学的専門性

・医薬品企業で創薬研究経験があり、新たにがん領域にチャレンジしたい方
　　・創薬研究の実務経験（in vitro及びin vivo）　
　　・実務経験目安3～7年
【歓迎経験】
・外部組織との協業を円滑に推進した経験　
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験　
・筆頭著者の学術論文を複数有する方
・英語中級以上
・博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

テクニシャンをリードして研究を主体的に進めていただくポジションになります。

仕事内容

・ウイルスベクターの開発・製造
・アンチエイジングや再生医療に関わる細胞培養条件の探索
・各研究テーマにおける実験計画・再現性評価の実施
・研究データの取りまとめ、資料作成、論文作成

応募条件

【必須事項】
以下に該当する方
・理系の修士課程修了以上
・分子生物学及び細胞生物学の実務経験が3年間以上
【歓迎経験】
・バイオ関連企業などの会社における勤務経験の有る方
・ウイルスベクター製造業務に携わった経験の有る方
・タンパク質やウイルスのクロマトグラフィー精製を行った経験の有る方
・生化学実験経験の有る方
・ビジネスレベルの英語力が有る方
・科研費の申請等、報告書作成経験の有る方
・プロジェクトマネジメント経験の有る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

応募条件

【必須事項】
・造血幹細胞または免疫細胞等に関する知識および研究経験
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・幹細胞生物学の知識経験
・細胞又は動物での基礎技術を応用した新規医療開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャー、CRO、CDMO 等）における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

独自のゲノム編集技術である「CRISPR-Cas3」に関する研究及び事業化に向けた開発

・CRISPR-Cas3 技術の改良、標準化に向けた研究開発
・CRISPR-Cas3 を用いた自社創薬パイプラインの研究開発
・製薬企業との創薬パイプラインに関する研究開発
・研究機関や事業会社との CRISPR-Cas3 を用いた共同研究
・試薬メーカー、受託サービス企業とアライアンスに基づく研究開発

当社は、単一遺伝子疾患やがん等の難治性疾患に対する新規遺伝子治療の開発を目指して研究開発活動を推進しています。この画期的な新規遺伝子治療法を早く患者様に届けるために、基盤となる基礎研究を積み上げています。更なる研究開発のスピードアップにむけて、これまでの専門性を生かして研究開発を推進してくださる研究員を募集します。

応募条件

【必須事項】
・細胞を使った分子生物学もしくは生化学的な研究の経験知識
・論文読解程度の英語力

求める人物像：
・最先端の研究成果の実用化を目指したいという意志をお持ちの方
・様々な関係者と協調しながら、自ら計画を立て動いていける方
・少人数スタートアップ企業にて、柔軟に対応できる方
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を使った研究経験
・遺伝子治療に関する研究経験
・細胞を使ったタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・基礎技術を応用した細胞又は動物での新規医療技術開発に係る研究経験
・企業（バイオベンチャー、CRO、CDMO 等）における研究または開発、非臨床試験の経
験
・外部機関との共同研究経験 等
・海外とのカンファレンス可能なレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

新規モダリティ創薬機能の強化！遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

仕事内容

新規モダリティ創薬機能の強化による募集となります。

仕事内容：
遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
求める経験
・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験
・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識
・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識

求める行動特性：
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

600万円～1000万円　

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

求める行動特性：
・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
【歓迎経験】
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

仕事内容

創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
・病態モデル動物の表現型解析
・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上（博士号を取得している者が望ましい）
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

求めるスキル・知識・能力
・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

求める行動特性：
・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
・データを元に議論し、問題を解決する。

英語力：・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（例えば、TOEIC700点相当以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

微生物チームにて、クライアント企業等との共同研究をハンズオンで進めていただきます。

仕事内容

・ゲノム構築技術による微生物を用いた物質生産プロジェクトの立案/遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
・Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴
※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK
・微生物による物質生産の研究経験
・遺伝子改変による微生物の機能化の経験
・PCR、ウエスタン経験
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・研究チームのマネジメント経験
・バクテリア人工染色体のクローニング(BACクローニング)経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～1100万円　

創薬研究チームにて、複数のプロジェクトの統括及びチームマネジメントをお願いします。

仕事内容

・ゲノム構築技術による創薬研究
・疾患研究プロジェクトの立案、遂行
・プロジェクトマネージャーとして、チームを率いて研究を推進
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
・Ph.D.(博士号)取得者もしくは、同等の研究経歴
・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験
・協調性をもって業務に取り組める方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験
・数名程度のチームマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

800万円～1500万円　

創薬研究チームにて、クライアント企業等との共同研究をハンズオンで進めていただきます。

仕事内容

・ゲノム構築技術による創薬研究
・疾患研究プロジェクトの立案、遂行
・共同研究先及びクライアント企業との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
・Ph.D.(博士号)取得者、もしくは同等の研究経歴
※修士卒でも、企業で類似研究業務に3年程従事した経験があればOK
・細胞治療に関連する創薬研究または疾患研究の経験
・協調性をもって業務に取り組める方
・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験
・数名程度のチームマネジメント経験
・ビジネスレベルの英語力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～1100万円　

分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事

仕事内容

事業部内にて研究開発を一層推進するにあたり，シニアポスドクレベルの経験を持ち自ら実験のできる研究者を募集します。薬物送達（Nose-to-Brain）研究の分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事していただきます。共同研究機関や学会等、短期出張の可能性あり。

応募条件

【必須事項】
生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問です。
現行課題に粘り強く取り組んでいただきたいと共に，長期に渡る雇用期間中に社の重点課題が変動した場合への対応も期待します。そのため，次のような点を特に重視します。
・今まで経験した課題と手法のみに固執しない，柔軟性と挑戦心を持つこと
・自律的に新技術を調査し，必要ならば習得の意欲があること
周辺課題への関心や経験についても評価します。
【歓迎経験】
現行の研究課題との関連から，以下のいずれかの経験があると望ましい。
・神経科学(中枢)
・免疫学
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

600万円～700万円　経験により応相談

研究の企画・立案から参画できる、ワクチン・アジュバント等の免疫に関わる研究業務

仕事内容

ワクチンやアジュバントの研究について、関連領域の研究に従事しているポスドクレベル以上の研究者を募集します。研究の企画・立案から参画いただけます。共同研究先との協議や研究の可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問です。
【歓迎経験】
ワクチン、アジュバントや感染等に関する研究の経験があると望ましいです。
現在の研究領域のみに固執せず，柔軟性と挑戦心を持って，様々な分野にも自律主体的に取り組む意欲があること, 科学的且つ論理的なアプローチで課題解決を実行できる方が望ましいです。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談