遺伝子治療研究の求人一覧

創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築と評価の実施業務です。

仕事内容

・創薬初期段階（特に遺伝子治療製品や核酸医薬品などの新規モダリティ）における非臨床安全性評価系構築（wet及びdry），評価の実施。
・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案，実施

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
・分子生物学や細胞生理学に関わる専門性．シミュレーションやバイオインフォマティクス技術を活用したデータ解析経験があるとなおよい
・英語での文書作成スキル
・新規モダリティ分野の科学知識（あると良い)
・良好なコミュニケーション能力

[職務経験]
・分子生物学，シミュレーション等のwet またはdry業務による実務経験
・自ら研究課題を設定し，解決策を実行することで成果を創出した経験
【歓迎経験】
獣医師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～950万円　経験により応相談

遺伝子、タンパク質を扱った生化学的実験および精製、分画のプロセス管理業務

仕事内容

・遺伝子、タンパク質を扱った生化学的実験
・methodに従った物質の精製、分画のプロセス管理
・プロトコールに従って素材の分離と分割を派遣社員に指示

応募条件

【必須事項】
・遺伝子改変ができる方
・博士前期課程以上修了予定者または同等の技術力を有する方
・社会人としてコミュニケーション力の高い方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

500万円～800万円　

解析の品質や信頼性の保証の概念を導入することに重点を置いたマネジメント業務

仕事内容

ラボマネジャーとして以下の業務
・解析の品質担保を主眼においた実験業務マネージメント全般
・人材の教育育成
・顧客対応、社内連携

応募条件

【必須事項】
・3-5年以上のラボマネージメント経験
・信頼性保証の概念の理解と実践経験
・理系の学士以上の学位を取得されている方（修士以上が望ましい）
【歓迎経験】
・事業会社において社内R&D以外の部門との協働経験
・社外対応窓口の経験
・英語でのコミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

シングルセルやT、B細胞受容体の次世代シーケンシング（免疫レパトア）解析サービスを担当

仕事内容

次世代シーケンシング実験サービス提供。
1. 次世代シーケンシング技術サービス提供(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
2. 顧客対応、社内連携

応募条件

【必須事項】
・遺伝子解析実験の経験があること
・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験があること
【歓迎経験】
・FACSの経験
・事業会社における勤務経験
・英語でのコミュニケーション能力
・免疫学の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～400万円　

次世代シーケンシング（免疫レパトア）技術開発と解析サービスを担当する実験研究者

仕事内容

次世代シーケンシング実験技術開発、サービス提供。
1. 次世代シーケンシング技術開発(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
2. 次世代シーケンシング技術サービス提供
3. その他、インフォマティクス解析と連動したハイスループット実験系構築

応募条件

【必須事項】
・独立して研究を立案、遂行する能力(当該領域における第一著者論文が少なくとも3報ないし同等の実績があること)
・次世代シーケンシング・関連技術開発の経験と知識
・FACSを用いた研究実績
・英語でのコミュニケーション能力
・融合研究、臨床研究への興味
【歓迎経験】
・事業会社における勤務経験
・マネージメント経験
・免疫学の知識
・シングルセル解析実験の経験
・タンパク質を用いた実験(蛋白発現、ELISA、免疫染色など)経験
・細胞培養実験の経験
・マイクロ流路を用いた技術開発実績
・博士号取得者
工学分野等から、医学分野へこれまでの経験を生かしたい異分野からの応募者も歓迎いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

特許保有のゲノム編集技術に関する基盤研究及び開発研究業務

仕事内容

ゲノム編集技術（特許保有）に関する基盤研究及び事業化に向けた開発研究
・編集技術を用いた各種用途開発に向けた基盤研究
・編集技術を用いた難治性疾患治療技術の確立に向けた基盤研究（自社開発パイプライン製品の研究）
・検査技術の各種用途開発に向けた基盤研究
・アカデミア、公的研究機関、提携企業とのCRISPR-Cas3及びCONAN法を用いた共同研究

応募条件

【必須事項】
・タンパク質、核酸、遺伝子等の分子生物学的もしくは生化学的機能解析の研究経験者
・科学論文（英語）の読解力
【歓迎経験】
・ゲノム編集技術を用いた研究経験
・細胞を用いたタンパク質、核酸、遺伝子等の機能評価試験系の構築経験
・医療応用技術開発に係る細胞又は動物を用いた研究経験
・タンパク質の発現・抽出・精製の豊富な経験
・遺伝子治療技術に係る研究経験
・企業（バイオベンチャーを含む）又は開発業務受託機関等における細胞又は動物での研究計画の立案や非臨床試験の経験
・外部機関との共同研究経験
・Web meeting可能な英語力　等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～650万円　

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー（がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など）

応募条件

【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・アカデミアからの方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方



【歓迎経験】
・抗体医薬品、バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

仕事内容

職務内容：遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術（細胞構築、培養、精製、分析）開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

期待する役割： 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI（プリンシパルインベスティゲーター）

※PI：新規モダリティ（核酸、遺伝子治療など）の技術開発と複数プロジェクトの推進を
担う人材

応募条件

【必須事項】
・バイオロジクス（ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可）の創薬研究経験を有する。
・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造（特に遺伝子治療）の経験を有する。

【歓迎経験】
・CDMOへの技術移管経験／GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

診断薬メーカーでの診断薬・デバイスにおける研究開発業務です。かなりピンポイントなご経験を求められておりますので、活かせる方はぜひともご応募いただけますと幸いです。

仕事内容

遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作

応募条件

【必須事項】
・半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス（μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等）の開発及び研究経験があることが好ましい
・生体材料、試薬のハンドリング経験があること
・ 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
・ メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある
・課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
・協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる
・専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる（TOEIC600点以上相当）
・単独で海外出張可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】栃木県

年収・給与

500万円～700万円　

国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅（3年間家賃補助あり）もございます。

仕事内容

・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。

応募条件

【必須事項】
・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
・遺伝子解析業務をご経験された方

＜学生時代でも可＞
・次世代シーケンサーを利用したことのある方
・PCRを行ったことのある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀・神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

臨床検体からウイルス分画の回収および組換えアデノウイルスの感染実験と解析業務

仕事内容

（1）臨床検体（血液、血漿、唾液、尿、糞便、喀痰）からウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定、報告書作成
（2）組換えアデノウイルスの感染実験とその解析、計画書と報告書作成

教育訓練による技術修得／培養細胞実験／組換えアデノウイルスを使用した培養細胞への感染実験／qPCRによるDNAの定量、RT-qPCRによるRNAの定量、タンパク定量、ウエスタンブロット、分光光度計によるDNAとRNAの測定／培養細胞の免疫染色、組換えアデノウイルスの力価測定（プラークアッセイ、TCID50アッセイ）／臨床検体からのアデノウイルスのDNA定量、臨床検体からのウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定／組換えアデノウイルスの精製、FPLCを使用した組換えアデノウイルス粒子の定量／調査・報告・レポート作成、試験計画書の立案と作成、試験報告書の作成

応募条件

【必須事項】
・バイオ関係の業務経験（分子生物学、生物工学etc）
・就労経験があり修士以上（ポスドクが望ましい）

【歓迎経験】
・ウイルスに興味、知識のある方
・英語の読み書き・聞く／話すが出来る方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者の募集

仕事内容

医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。
グループの創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者として、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

1) 次世代シーケンサーを用いた探索的な臨床検体の
　 ゲノミクス研究のプラットフォームを構築し、その運営を行う
2) 研究プロジェクト（特に癌領域）における
　 バイオマーカー研究戦略を立案、実行する
3) ゲノミクス研究の中核研究者として、統合オミックス研究の立案、実行する

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、ゲノム科学に関する
　知識・経験（特に、次世代シーケンサーを用いた臨床シークエンスの経験）のある方
・広い視野と高いコミュニケーション能力がある方
・各研究プロジェクトにおける問題点を抽出し、それを
　解決するための具体的な研究計画を立案、実行できる方
【歓迎経験】
より好ましくは、上記に加え、CAP, CLIA認証の取得に関わった経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方ですが、必須ではありません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

仕事内容

薬品の製造管理及び品質管理業務

応募条件

【必須事項】
製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
【歓迎経験】
ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

350万円～450万円　

ゲノム編集技術をさらに発展させることのできる部署でのプロジェクトリーダー業務

仕事内容

あらゆる生物に対するゲノム編集技術をさらに発展させることのできる研究開発部をリードする業務となります。

研究プロジェクトのトップとして実験計画及び新規技術研究開発に取り組んでいただきます。新技術に意欲のある、助教以上の経験を有する方を求められております。

応募条件

【必須事項】
・博士号を有し、分子生物学、医学、獣医学、または生殖工学の研究歴を有し、加えてゲノム編集に精通する方
・細胞培養、および一般的な小動物の取り扱いの経験必須
・誠実で責任感があり、国内外の研究者とも円滑な共同研究が実施できる協調性とコミュニケーション能力があること
・独自の研究アイデアを実証するためのプロジェクトで、豊富な成功体験を伴うプロジェクトマネジメントの経験があること
・数名のチームの管理職経験があること
・チームメンバーの育成でも成功していること
・本人が主体となり、科研費など大型予算獲得経験があること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】福島

年収・給与

800万円～950万円　経験により応相談

外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

仕事内容

タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

求めるスキル・知識・能力
・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
・複数の実験を並行して進めることができる

求める行動特性：
・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
【歓迎経験】
・タンパク質エンジニアリング（タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン）の経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円