400万円~の求人一覧

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              該当求人数 1305 件中1~20件を表示中

              企業名非公開

              大動物向け検査・技術に関する営業職(獣医師)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

              仕事内容
              家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


              ・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
              ・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
              ・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              ・獣医師
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              企業名非公開

              コンパニオンアニマル向け学術職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              コンパニオンアニマル向け製品に関する臨床獣医師への説明のため営業職に同行する学術スタッフの募集になります。

              仕事内容
              コンパニオンアニマル向け動物用医薬品、医療機器や診断薬など関連製品の提案営業に同行し、学術解説を行っていただきます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床獣医師としてコンパニオンアニマルの診療の経験がある方(目安3年以上)
              ・全国出張が可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              ・獣医師
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              動物用検査・医療機器メーカー

              コンパニオンアニマル・産業動物用の病理診断担当(獣医師)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 英語を活かす
              • 30代

              動物の病理診断を担当する獣医師の募集

              仕事内容
              動物の病理診断を行うポジションです。
              外注検査・病理細胞診検査サービスを担当していただきます。
              病理細胞診断検査において難解な症例については専門診断医におけるコンサルを行い、万全のサポートを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医資格
              ・病理診断に関する何らかのご経験
              【歓迎経験】
              ・病理細胞診検査の経験がある方

              【免許・資格】
              ・獣医資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【経験者・未経験可】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              これまでには無い新しい方法や取り組みを担うSMAへの転職

              仕事内容
              医療機関への新規案件打診や、新規医療機関の開拓を行っていただきます。

              CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や
              取り組みを行う、全く新しいSMAの形を当社で作っていただきます。
              一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を
              担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務
              (医療機関とのリレーション構築業務)」を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。

              ・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。
              ・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。
              ・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大した
               成功経験があること。
              ・SMO業界を変革しようという高い志をもって業務を遂行する意思があること。
              【歓迎経験】
              ・CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験
              ・IT知識・スキル(Microsoft Word/Excel/Powerpoint、その他業務システム)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪岡山
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
              ・理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上


              募集エリア:新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、福岡他
              年収・給与
              400万円~ 
              検討する

              SMO

              CRCマネージャー職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集

              仕事内容
              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)の募集です。
              ・施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~ 
              検討する

              ACメディカル株式会社

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              日本イーライリリー株式会社

              医薬品製造(検査・一次/二次包装) シニアオペレーター/オペレーションスペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理業務

              仕事内容
              GMPに関する知識を持って、医薬品中間製品の検査/一次・二次包装工程管理を適切に行う。また、検査・包装工程に関わる全ての機器、作業環境、及び作業員を適切な状態に維持する責務を負う。
              ・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
              ・検査・包装作業員の開発・育成
              ・手順書、その他報告書類の作成・報告
              ・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験

              【歓迎経験】
              ・英語に興味を持っていると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              内資系受託企業

              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度

              大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務
               大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。
              業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。
              取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。

              回答用文書の作成:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。
              ・クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、
              目的の情報を精査します。
              ・引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。
              ・クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。
              ※1文書につき2文献程度の引用(和文、英文)

              お問合せに対する回答:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。
              ・必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。
              ・回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。

              ※適応外使用 :添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用
              ※特殊症例  :添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系(特に医学・薬学)の情報を取りまとめる業務(論文、書籍の作成など)に携わった経験
              ・データベースを用いて情報を検索/調査した経験

              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング業務の経験
              ・英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術
              ・情報検索技術者検定

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              バイオ原薬に強みを持つ国内原薬メーカー

              医薬品工場での大型設備・新規設備の設計業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              国内バイオ原薬メーカーでの設備設計業務・各工場の投資案件の実行支援などをご担当いただきます。

              仕事内容
              実行中の大型設備投資案件や新規設備投資案件の設計及び設計支援、各工場設備投資案件の実行支援をご担当いただきます。
              大型設備・新規設備の設備設計業務は、現在、工場に新しい建屋や設備を導入しておりますため、当分はその対応をしていただきます。また、古くなった設備の入れ替えのための設計等や、各工場の設備課と協力し、設備課が日々行っている設備管理、新規設備の導入の対応など、工場運営に必要な設備に関して設計、導入、保守等、幅広く対応いただきたいと思っております。
              応募条件
              【必須事項】
              工場設備の設計経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京本社
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着再生医療のベンチャー企業

              研究開発スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 急募
              • 40代

              難治疾患治療に対して高い有効性を有する間葉系幹細胞等の研究開発業務

              仕事内容
              ・培地開発
              ・セルベースアッセイの確立
              ・共同研究のマネジメント
              ・薬効薬理試験の立案と委託
              ・大量培養技術の開発
              ・エクソソーム研究開発
              応募条件
              【必須事項】
              以下をすべて満たす方
              ・生物学・医学・薬学に関連する修士号もしくは博士号の学位を取得された方
              ・培養細胞を用いた機能解析(分子生物学・生化学)の研究に習熟された方



              【歓迎経験】
              以下のいずれかに該当する方
              ・培養細胞を用いたバイオアッセイ研究のご経験のある方
              ・細胞の機能的分子の同定研究のご経験のある方
              ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方
              ・動物実験のご経験のある方


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              内資製薬メーカーでの研究開発業務

              仕事内容
              ・分析機器を使用した申請用データ取得
              ・開発薬事業務
              ・発売情報提供活動ガイドラインに準拠した資材の審査業務
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品開発に関わる分析業務の経験がある方



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              国内大手ジェネリックメーカー

              国内医薬品メーカーでの人事担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手医薬品メーカーでの人事担当者の募集です。

              仕事内容
              給与処理を中心に人事制度の企画・運用などご経験に応じ、人事関連業務を担当していただく予定です。

              ・人事制度の企画・運用
              ・給与処理
              ・労務管理
              ・採用・教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・人事労務業務経験者、特に給与計算、人事制度企画または運用、採用・教育のいずれかに携わった経験のある方
              ・他部署管理職とコミュニケーションを取りながら業務を進めていく交渉力と調整力のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【外資製薬メーカー】臨床監査担当者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてGCP領域の監査機能強化

              仕事内容
              ・国内外のGCP監査(社内のシステム監査、ベンダー監査、治験実施医療機関の監査等)
              ・海外関連会社におけるQA担当者との協働
              応募条件
              【必須事項】
              ・GCP監査の経験1年以上
              ・信頼性保証、品質マネジメントに関する知識
              ・TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル

              【歓迎経験】
              ・海外関係会社との仕事をした経験があればなお良い
              ・QMS経験があればより良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】MSLの転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてMSL活動を担っていただきます。

              仕事内容
              MSLとしての基本職務
              ・価値向上のため、社会的課題の解決に貢献するべく、担当製品(骨代謝内分泌領域)に関する科学的知見の普及を推進し、アンメットメディカルニーズの情報収集を行う。
              担当内容:国内新規プロダクト品と担当する臨床研究責任者としてKOLに対してMSL活動を実施する。また国内外パートナーと共同して企画したメディカル戦略から実行までのフェーズを円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、他部門との連携統括業務を実行する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療関係者・社内関係部署とのスムーズな意見交換を行うことができるコミュニケーション能力を有していること。
              ・担当カテゴリーのKOLと意見交換ができるレベルの医科学的知識
              ・論文創出におけるリサーチクエスチョンションからエビデンス創出までのデータジェネレーションの実行経験

              【求められる業務スキル・経験】
              ・治療の向上につながる可能性のある情報を収集する
              ・臨床研究につながる情報を収集する
              ・ABMを通じた情報収集を行う
              ・収集した情報をもとにメディカル戦略の作成を支援する。
              ・臨床研究の実施やその論文化を支援する。
              ・KOLとの良好な関係を構築、維持、折衝ができる。


              【歓迎経験】
              ・MSL/臨床開発/マーケティングなどの業務を経験していることが望ましい(必須ではない)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【臨床検査技師】大手外資メーカー/コールセンターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 転勤なし

              大手外資資メーカーの新規プロジェクト!臨床検査技師を活かし問い合わせ対応を担っていただきます。

              仕事内容
              【ペースメーカーに関する問い合わせ一次対応】

              担当製品 : 当該メーカー製ペースメーカー遠隔管理システム
              勤務先 : 当該メーカー事業所(大江戸線:築地市場駅)
              顧客 : 主に患者、または医療機関、および当該メーカー社員(医療機器代理店含む)からの問い合わせ

              ※仕事内容※ 
              ・医療機器(ペースメーカー遠隔管理システム)に関する問い合わせ一次対応
              (FAQ、フローチャートあり)
              ・送信機の設置方法
              ・エラー復旧手順のご案内 他
              >月間400件程度のの問い合わせに4名で対応していただきます。(月100件/人)
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかの経験
              ・何らかの商材にてヘルプデスク業務の経験がある方
              ・インバウンド/アウトバウンドのコールセンター業務の経験がある方
              ・社会人経験があり、電話を使った仕事が得意な方
              ・電話を使った営業活動の経験がある方
              【歓迎経験】
              コールセンター/ヘルプデスク経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              課長候補!品質管理のマネージメント

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              Uターン歓迎!課長候補として医薬品の品質管理業務に関するマネジメント業務

              仕事内容
              医薬品の品質管理業務(免疫試験・化学試験・病理試験・ウィルス試験・微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関するマネジメント業務をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務の実務経験
              ・組織長としてのマネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              800万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              新着製薬メーカー

              医薬品製造における品質保証業務

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務

              仕事内容
              治験薬、医薬品のGMP、GDP管理業務ならびに薬制対応業務

              ・医薬品(合成原薬・バイオ原薬・固形剤・注射剤)工場の製造工程及び品質試験の品質保証および管理業務に係わるイベント管理および文書管理システムの構築と運用
              ・原材料業者の監査業務全般
              ・国内外の販売提携先への医薬品の供給と、それに関する関連文書の作成
              ・国内外の当局GMP適合性査察やライセンシーの監査への対応業務
              ・医薬品品質システムの運用推進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・GMP/GDP(国内、グローバル)管理もしくは品質保証に関する知識・経験のある方または興味のある方。
              ・医薬品製造、品質試験等の経験のある方が望ましい。
              ・海外との交信を行う語学力(英語)のある方が望ましい。  

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、栃木他
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              臨床開発企画機能におけるクリニカル・サイエンティスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              深い疾患理解に基づく臨床試験プロトコル骨子の作成

              仕事内容
              ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
              ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
              ・試験プロトコル骨子の作成
              ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内ステークホルダーとの交渉
              ・導入候補品の臨床科学的評価の実施
              ・申請業務に関連した薬制上の対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
              ・医療用医薬品の臨床開発経験者で,特にプロトコル立案や開発プランの策定に従事した経験がある者(疾患領域は問わない)
              ・TOEIC800点以上か同等のビジネス英語スキル


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

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              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識