400万円~の求人一覧

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              該当求人数 1540 件中1~20件を表示中

              新着大手グループ企業

              医療機器製品の品質管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              血液浄化装置と医療機器(セパセル)に関する品質マネジメントシステムの維持管理などの品質保証業務

              仕事内容
              当工場で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。
              主な業務は、『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などを試験を行い確認することです。

              ■具体的な業務内容
               各種試験検査業務とその管理 
                各種試験検査データを分析し、製造課への連絡や対応方法を指示
                ・人工腎臓製品に付着する菌や発熱性物質の試験検査
                ・生産工程の清浄性(塵埃、生菌、発熱性物質等)の検査
                ・人工腎臓製品の性能試験
               製造支援
                ・試験結果のデータ解析、傾向分析
                ・製造課への結果連絡、その後の対応の協議
                ・新規に生産する製品の評価方法の確立や導入
               QMS(品質マネジメント)活動
                ・各国の規制・関連ISO・社内基準の順守と変更対応
                ・各種監査対応(監査を受けるための書類作成等の準備)
              ■仕事のやりがい
              病院見学や患者様の治療状況を確認する際、自社製品が患者様の健康に大きく寄与していることが実感できます。
              患者様の健康に対する責任感と治療に貢献できる大きなやりがいを感じる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              ・学校もしくは企業(検査機関なども含む)で、理化学系試験または生物系試験の経験(実務経験5年以上)
              ・検査の背景や目的を理解できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの微生物・動植物細胞の取扱い経験
              ・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの品質管理業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              HEOR/RWE /専門部長

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資大手製薬企業にて科学的専門知識と効果的なプロジェクト監視を提供し、支払者とプロバイダーが評価

              仕事内容
              HO / HTA / RWEシニアリサーチサイエンティストの役割は、科学的専門知識と効果的なプロジェクト監視を提供し、支払者とプロバイダーが評価する健康アウトカム(HO)研究の成功を確実にすることです。プロジェクトは、開発と商業化のライフサイクル全体に及ぶ可能性があります。科学者は、リリー製品の価格設定、償還、アクセス活動をサポートするためのHO研究戦略を開発します。科学者は、GPORWEおよび地域の機能と協力して、HO研究および科学的開示の実施、品質、および完全性に責任を負い、臨床的、経済的、および/または患者が報告した結果の方法論の必要な知識、理解、および評価を適用します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連する科学の高度な学位(博士号、修士号など)
              ・製薬業界で10年、RWEで5年間の研究およびビジネスアプリケーション
              ・RWEが医薬品開発と発売後の証拠作成に活用するための産業活動への関与
              ・医療制度の知識と経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・経済モデリング、経済評価、費用対効果評価、疾病負荷、疫学、統計、医療政策、ビジネスへの応用などの分野における高度な技術的および分析的能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              財務・経理スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手総合化学メーカーにて財務・経理スタッフの求人

              仕事内容
              ・棚卸資産管理
              ・買付債務管理
              ・決算業務
              ・会計監査対応
              ・内部統制対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・経理全般業務のご経験をお持ちの方
              ・大卒
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              臨床データエンジニア職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              高効率な臨床開発オペレーションを実現にデータモデリングやデータの収集、分析プロセスの実装と運用管理

              仕事内容
              医療データへのアクセス手段の多様化や従来の臨床試験データ以外にも様々なフォーマットでのデータ取得機会の増加、多様なデータ分析を通じたオペレーション上の判断の重視等の事業環境変化に伴い、臨床開発に関連するデータ収集・管理・分析基盤を集約・再編すべく、データ処理と品質管理プロセス、品質管理基盤の構築運用を担える人財の拡充を行う。

              仕事内容:
              業務部門や関連会社と連携し、高効率な臨床開発オペレーションを実現するためのデータモデリングやデータの収集・管理・分析プロセスの実装と運用管理の実施。またそれらを実施するソリューション選択や実装を業務部門担当としてリード。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・クリニカルデータ、大容量データに対するデータ処理、分析業務の経験
              ・上記の実行におけるPython, Anaconda, R等の利用経験
              ・クラウド上のデータ基盤運用経験
              ・グローバルプロジェクトへの参加等、上記業務等における英語での業務経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・データパイプラインの設計・構築経験等、一連のデータフロー設計に必要な知識・スキル
              ・各種データベース(Non-SQL, RDB)の設計・運用経験等、データベース全般に係る知識・スキル
              ・データ処理や分析に必要なプログラミングに係る知識・スキル
              ・業務部門や関連会社と連携できるコミュニケーション能力

              求める行動特性:
              ・専門知識やスキルや経験の取得に前向き、かつそれらの共有と発信を行える方
              ・業務部門と円滑なコミュニケーションがとれる方

              求める資格等
              CFER B1以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              臨床ビジネスアナリスト職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資大手メーカーにて臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理業務

              仕事内容
              デジタル技術の進展に伴う事業環境の変化に伴い、臨床開発業務の深化や効率化を実現するためのシステム構築、アプリケーション導入プロジェクトを主導または支援を担える人財の拡充を行うため募集となっております。

              仕事内容:
              臨床開発関連システムやアプリケーション実装時の要求管理、業務プロセスデザイン提案、CSV活動を含むプロジェクトマネジメントの実施または支援
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・アジャイル型、ウォーターフォール型でのシステム,アプリケーション実装経験、ビジネス要件整理支援、要求管理、業務プロセス再構成の経験
              ・グローバルプロジェクト参加等上記業務等における英語での業務経験
              ・デバイス開発等ヘルスケア業界での業務経験をお持ちであれば尚望ましい

              求めるスキル・知識・能力:
              ・ビジネス要件整理支援、要求管理に必要な知識・スキル
              ・業務プロセス整理支援、構築支援に必要なモデリングに関する知識・スキル
              ・アジャイル型、ウォーターフォール型開発に対応できる知識・スキル
              ・業務部門や関連会社と連携できるコミュニケーション能力
              ・データモデリング、データベース構築に関する知識・スキル

              求める行動特性:
              ・業務部門と円滑なコミュニケーションがとれる方
              ・専門知識、スキルや経験の取得に前向き、かつそれらの共有と発信を行える方
              ・オペレーション変革に繋がる前向きな提案を行える方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・CFER B2以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              会社法実務担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてコーポレートガバナンス関連業務

              仕事内容
              ・株主総会事務局(企画・運営、資料・映像作成、他社情報収集)
              ・取締役会事務局(年間日程調整、出席確認、当日対応、資料内容の確認・配布、議事録等作成)
              ・会社法等対応(商業登記、法定備置書類対応、関係法令情報収集及び諸対応、国内関係会社設立・解散支援)、コーポレートガバナンスコード対応(基本方針、報告書、実効性評価、社外役員連絡会)
              ・インサイダー情報管理および取引防止(情報関与者指定・管理、株式売買届出管理、従業員教育)
              ・株式事務対応(配当等期末決算事務対応、株主問い合わせ対応ほか)
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・上場企業における会社法、コーポレートガバナンス関連実務の経験5年~10年程度

              求めるスキル・知識・能力:
              ・議事録等文書作成、レビュー能力(英文、和文)
              ・論理的思考ができ、ロジカルに説明できること
              ・海外の関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、メール)

              求める行動特性:
              ・業界や市場の事業環境変化を的確にとらえ、社内外の情報・問題を論理的に分析し、解決策を導き出している
              ・チャレンジングな目標を設定し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、質とスピードを追究し、粘り強く目標達成に向けてまい進する
              ・業務を遂行する上で、メンバーを巻き込み、自らが先頭になって、粘り強く成果につなげている

              求める資格:
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              開発推進部における開発業務マネジメント(CROとの契約交渉及び締結)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにて新たな取り組みとしてCROとの契約交渉及び締結や他のメンバーへのアドバイスなど担う

              仕事内容
              ・GCPだけではなく法規制、ガイドラインなどを習得したうえで、それらを契約、更には他社/CRO等との交渉経験に活かすことが出来る。
              ・CROを有効に活用していくことは当社では新たな取組みであり、その貢献度は大きなものである。
              ・プリファード化、グローバル化の対応も検討中であり、相手先の選定や治験実施体制の構築において、自身の経験が国内のみならず、海外にも利活用され、大きな実績とすることが出来る。

              【業務内容】
              ・CROとの契約交渉及び締結
              ・他のメンバーへのアドバイス、実務サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカー若しくはCROにて他社との契約交渉経験【必須要件】
              ・契約書作成経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・コミュニケーション能力
              ・折衝能力
              ・社内外の関係者と良好な関係を築くことが出来、新たなことに前向きに取組む姿勢

              語学:日本語、英語によるコミュニケーションが可能な語学力
              【歓迎経験】
              ・臨床モニター(あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              CMC薬事:海外承認申請及び承認後維持管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              グローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務

              仕事内容
              抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。

              昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。
              以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。

              【職務内容】
              1.各国薬事規制調査業務
              2.海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し,新規承認申請と承認後の維持管理業務
              3.申請用の海外当局提出書類(CTD)作成業務
              4.各国への承認内容をデータベース化し,1.で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・CMC関連部門でUS,EUなど海外申請・承認の経験(サポート)がある方
              ・CMC関連の基礎知識のある方(GMP,DMF,分析,製造など)
              ・薬事関連業務経験者
              ・製薬業界での勤務経験者


              【歓迎経験】
              ・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力
              ・M1,M2.3,M3執筆経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器商社

              医療機器メーカーでの開業医への営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              専門ドクターへ商品のプロモーション活動やドクターからの意見やニーズに対して医療情報を提供

              仕事内容
              専門ドクターへ自社製品のプロモーション活動や、ドクターからの意見やニーズに対して、医療情報を提供する等、製品を売り込むだけではなく、医療機器のスペシャリストとして活動していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              経験:MR実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              要普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              医薬品卸大手

              大手卸メーカーにて管理薬剤師

              • 大企業
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              管理薬剤師として、薬剤師の資格を活かしていただけるお仕事です。

              仕事内容
              各事業所の医薬品の管理責任者として、販売活動を適正に行うための管理業務や事業所内にある医薬品の品質管理、お得意様へのDI問合せ対応、営業担当者への研修等になります。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器商社での薬事職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器商社での輸入製品に関する薬事担当

              仕事内容
              海外の医療機器の薬事の申請から取得、保険収載までを担当していただきます。英文の性能試験等の専門文章を読みこなし、メーカーとのやり取り、製品実験、申請書の作成、ISOなどを担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              経験:医療機器での薬事申請、業許可の申請、更新等の実務経験のある方
              【歓迎経験】
              同職種経験者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              データサイエンス部プログラミングジャパン シニアスタッフorスタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              国内または国際的な開発プロジェクト内で必要に応じて上市されている製品の定期的な臨床試験をサポート

              仕事内容
              Duties & Responsibilities/

              ・Perform duties of a Trial Statistician to support regular clinical trials within national or international development projects or for marketed products as required. Collaborate with members of Clinical Trial Leader and Trial team incl. phamacokineticist in planning clinical protocols conforming to company and regulatory agency guidelines.
              ・Support other trial Statisticians in their responsibilities, especially in their statistical responsibilities in the planning and preparation of regulatory submissions and contribute to efforts on cross-trial planning and harmonization.
              ・Plan valid, efficient and cost effective clinical trials, typically based on outline provided by Project Statisticians. Prepare Statistical Methodology sections for the protocols and the Trial Statistical Analysis Plans(TSAPs). Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
              ・Analyze data from phase I to IV trials incl. responsibility for program validation. Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
              ・Prepare accurate, high quality reports of clinical trials for registration of drugs and biologics, publications and Support other Trial Statisticians in their responsibilities.
              ・Prepare specifications for data analyses by outside vendors as required. Assure compliance with the specifications by reviewing the vendors’ products.
              ・Review and evaluate proposed case report forms for consistency with information needs for the protocol.

              ・Reviewrandomization to be used in the clinical trials.


              応募条件
              【必須事項】
              ・・統計、数学、またはバイオメトリクスの3年の経験のある修士卒以上
              ・臨床試験における統計解析としての経験
              ・新薬開発で申請業務の経験のある方
              ・英語力(会話、書面でのコミュニケーションがとれるレベル)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1250万円 
              検討する

              検査受託企業

              臨床検査技師

              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有

              検査受託企業にて臨床検査技師業務

              仕事内容
              ■概要
              臨床検体を分析して、健康状態の把握や治療に
              役立てていただくためのデータを報告するお仕事です。
              高性能な分析装置や顕微鏡などの機器を用いて業務を行います。


              ■詳細
              ・主に至急で確認したい検体検査を行なう仕事です。
               主な検査として生化学、血算、凝固、尿一般の検査を分析装置にて行ないます。 
              ・血液型の検査:試薬と血球を混ぜ合わせ凝集法にて結果をお返ししています。
              ・細菌塗抹検査:検体をスライドにひき顕微鏡を用いて観察を行います。
              ・その他、臨床検査に関わる付随的な業務
              (試薬管理、試薬の発注、器具洗浄、ゴミ捨て、後片付けなども含む)
              応募条件
              【必須事項】
              検体検査(2年以上の経験)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師有資格者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              技術営業

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ガンマ照射による滅菌・微生物事業における営業を担っていただきます。

              仕事内容
              ガンマ線照射事業の営業職として、新規・既存顧客への照射技術の説明や、提案業務を行って頂きます。
              基本的に顧客要望のもと営業を行うため、飛び込みやテレアポでの新規開拓営業はありません。

              年に数回自社イベントや見学会を実施し、そこから受注につながるケースもあります。
              主にエリアは関西を中心となり出張の頻度は週に1~2回程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系学部をご卒業された方

              【歓迎経験】
              ・医療機器関係の営業経験者
              ・放射線知識を有する方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              技術系総合職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              ガンマ線照射事業の技術系総合職として、生産部門、品質管理部門で勤務

              仕事内容
              ガンマ線照射事業の技術系総合職として、生産部門、品質管理部門で勤務してもらいます。
              ・照射に関する技術向上に従事
              ・規格に基づいた品質保証体制の維持に従事
              ・RI管理・放射線取扱主任者として専門業務に従事
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の大学を卒業された方
              ・放射線についての知見をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              営業企画部 DX推進、営業データマネジメント業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務を担当

              仕事内容
              営業本部内におけるデータやデジタルの利活用における司令塔としてDX推進、営業データマネジメント、営業ITソリューション企画の各種業務を担当する。
              (1)営業戦略にもとづくデータデータアーキテクチャの企画立案と実行運用ならびに統括
              (2)営業本部デジタル戦略の企画立案と実行運用ならびに統括
              (3)マインドチェンジやリテラシー教育の企画立案と実行
              (4)これらを遂行するための社内IT部門など社内外部門との折衝調整
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・医薬営業部門でのデジタル戦略立案経験
              ・CRMなど医薬営業支援系システムの利用部門としての企画運営経験
              ・データオリエンテッドな医薬営業戦略立案業務経験
              ・医薬営業系データのデータマネジメント業務経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・営業本部内外の利害関係者の意見、ポリシーを理解した上で、KKCとして目指すべき営業インテリジェンスの方向性を取り纏め関係者間の合意形成を進められるファシリテーションスキル
              ・俯瞰的網羅的な視野で業務要件を取りまとめるスキル
              ・本部内デジタルリテラシ向上に熱意をもって粘り強く取り組むことが出来る意欲


              【歓迎経験】
              ・英語の読み書きに不自由しないと望ましい
              ・医薬営業分野においてDX企画の推進経験があればより良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

              外資動物薬メーカー

              Cattle customer consultant(CTM候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              自ら攻略活動、顧客主義に則った活動を実践し、グループ目標達成のための販売促進活動を推進

              仕事内容
              ・KAM管理。
              ・CCへの営業指導。
              ・販売施策立案。

              ・事業部の方針に基づき、担当エリアの戦略を明確にしてグループ全体の販売計画を立案・策定し、目標を達成する(自らの担当エリアを有する場合には、同様に対応する)
              自ら攻略活動、顧客主義に則った活動を実践し、グループ目標達成のための販売促進活動を推進する
              ・事業部の計画に基づき、担当エリア、担当グループ全体のセールスキャンペーン、プロモーション計画、イベントやセミナーの企画・立案を行なう
              ・部下と共にターゲット顧客、重点卸、製品を決定し、担当エリア内のリソース配分方針を立案・実施する
              ・マーケティング戦略、卸特約店戦略・対策などをマーケティング・マネージャーと協働して立案し、必要な情報を事業部長に報告する
              ・部下の資質(知識、スキル)向上のため、学習機会を設けると共に、日々のフィードバックにより育成する
              ・個々のカスタマーコンサルタント活動の内容を把握し、個人の経験・能力に合わせ直接指導する
              ・明確な顧客セグメンテーションに基づいたコンサルテイティブ・セリングについて部下の理解を深めカスタマーエンゲージメントの向上ができるように指導する
              ・公正な評価を通して人財育成を図る
              ・営業方針、セールスプランを部下に理解させる
              ・業務システム・ツールを定着させる
              ・部下の月間行動予定表等の定期報告書類の作成・提出を管理する
              ・グループ内の適正なカスタマーコンサルタントの配置について、事業部長に提言する
              定量的、定性的な市場分析を行い、担当エリア内の顧客状況を的確に把握し、問題点を明らかにする
              ・グループの計画目標の進捗状況、活動計画の実施状況を常に把握し、問題が生じた場合は、その原因を特定し、部下のカスタマーコンサルタントに改善策を提示する
              ・グループの年間予算を管理する
              ・グループ全体の販売促進に向け、テクニカル・マネージャーとの協働による情報提供、セミナーの実施、顧客の問題解決に向けたサービスの提供についてプロセスと結果を管理する
              ・特約店、KAM、C1農場、NOSAI、オピニオン・リーダー等と関係構築、維持、向上について推進する
              ・複数の社外専門家や各種の情報源、(病院経営、業界動向、市場動向)から情報を収集し、自らの知識を増強し、グループの業績向上に最大限活用する
              ・担当エリア内の特約店への適正な利益管理(リベート施策等)を行う
              ・特約店の経営状況、弊社の商品価値を損なうことなく適正利益を確保する
              ・自らKAM、C1農場、NOSAI、オピニオン・リーダーへの積極的な訪問を行ない、部下との同行訪問も定期的に行う
              ・グループ内のCRMを積極的に推進する
              ・カスタマーコンサルタントが適正な活動計画・実施となっているかモメンタムを通じて適宜、確認および指導を行う
              ・担当地域の潜在市場を見直し、部下と共に新規顧客を開拓する
              ・グループ全体のコンプライアンス遵守、法規制(薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等)の遵守を指導し、徹底する
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上またはそれに相当する知識、経験を有する。
              ・普通自動車運転免許証
              ・プロセスとプロジェクトの管理に卓抜した手腕を発揮できる。(最も効率的かつ効果的なアクションプランを企画・立案し、指導する。)マネージャーとして、組織管理に必要な基本的知識を有する。
              ・フォーマンスマネージメントに必要な知識・目標管理・評価スキル
              ・コーチングスキル
              ・部下・組織を効果的に動かすチーム・ビルディングスキル
              ・メンタルヘルスに関する基本的知識
              ・部下の労務管理に関する知識(労働法、就業規則他)
              ・リーダーとして変革を推進できる知識・スキル
              ・部署の予算管理に必要な財務・管理会計知識
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              人事部管理職候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              社員数増加と共に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等も増加によるための管理職候補を募集いたします。

              仕事内容
              主に人事関連制度の改訂、法改正対応、労務対応等の業務に携わっていただきますが、勤怠管理などのオペレーション業務にも一部関わり、両内容の判断、対応をしながら、未整備課題にも着手して、事業運営に還元させることがミッションとなります
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事関連の知識及び事業会社での人事労務の実務経験者
              【歓迎経験】
              ・1,000名規模の事業会社での人事制度企画、立案、労務対応の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Rare Disease Brand Solution Lead

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬企業にて希少疾患におけるマーケティングを担っていただきます。

              仕事内容
              The Rare Disease Brand Solution Lead resides in the Japan Neurology Solution team leading the Rare Disease strategy and tactics reporting to Head of Neurology Solution.
              He/She is responsible for developing overall brand strategy through lead Launch Excellence Team (LET), and implementation of LET strategy and brand lifecycle plan. The Solution Lead will orchestrate the collaboration and communication of the LET to enable delivery upon strategic priorities.

              A highly strategic and facilitative role that requires a combination of focus and flexibility, as well as a willingness to play an active, behind-the-scenes role. The role requires a highly resourceful individual with strong emotional intelligence, selfmotivation,
              and strong analytical skills.

              The Rare Disease Brand Solution Lead is also responsible for PVBP strategies and objectives in order to identify potential obstacles, barriers or delay, and brings together the appropriate information and stakeholders to address proactively.

              He/she provides connectivity between the JP and Global/Mission for leading best LET practice, data and insights collection, preparing for tomorrow and exploring the future rare diseases.

              Governance:
              ・Manages and coordinates the planning process and logistics with LET and others as appropriate to create the LET Plan. Ensures that it reflects all relevant inputs and insights, incorporates the needs and priorities of all stakeholders, and is finalized for presentation to the nPVU leadership, Mission and/or others as needed.
              ・Acts as a single point of contact for requests solicited from internal stakeholders.
              ・Advocates for interests on behalf of the LET to secure resources and
              engagement necessary to achieve value generation objectives.
              ・Understand and ensure working knowledge of SOPs, as well as legal/ethical standards.
              ・Collaborate with Ethics and Compliance/Legal colleagues to ensure all projects are designed and implemented according to compliance and legal requirements.

              Strategic Planning:
              ・Leverage insights from external sources to contribute to the cross functional JP Patient Value Brand Plan.
              ・Develop and deliver differentiated omni-channel solutions and marketing automation inspired by a deep understanding of stakeholders’ needs to improve and patient care.
              ・Ensure that Brand Plan integrates the channels that best engage our HCPs and Patients to provide guidance with the necessary information that will enable the Rare disease teams to engage their customers effectively to meet their objectives
              ・Develop and measure KPIs for driving alignment across different patient populations, solutions, indications, channels and geographies.

              Tactical Implementation
              ・Work cross-functionally to support the execution of the Brand Plans.
              ・Support the execution of the omni-channel activities: including establishing the channel mix, KPIs, and assessments of the results.
              ・Implement pilots to ensure success
              ・Utilize data to drive decisions

              Stakeholders’ Insights Collection:
              ・Gather observations to help generate actionable insights to improve and
              develop patient solutions i.e Field visits, congresses, summits, interactions with Patient Groups, market research etc.

              ・Works with Communications to help plan and implement internal and
              external communications strategy, including video meetings, roadshows, small
              group events, press releases, media coverage, etc.
              ・Maintains relationships with gatekeepers across organization and disciplines to facilitate ongoing alignment of strategies and goals, and optimal resource use.
              ・ Provides strategic leadership as appropriate to organize, participate in or
              facilitate cross- planning activities.
              ・Provide advice and guidance to the Head of Neurology Solution for both internal events as well as the external environment.

              Internal and External Partner Management
              ・Partner with the Japan and Global cross-function team, external stakeholders
              and agencies/vendors to identify the solutions that will achieve the objectives.
              ・Provide guidance and support for the implementation of the multichannel plans,ensuring strict compliance with promotional guidelines.
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界でのマーケティング経験5年以上
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              品質管理職 マネジメント候補 注射剤/固形剤経験者歓迎!

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              将来的のチームマネジメント候補!品質管理における理化学試験や逸脱や変更管理など担っていただきます。

              仕事内容
              現在、部員は約65名ほどです。10名ほどのチームに分かれて以下の業務を行っており、ご本人のキャリアプランに合わせて配置転換なども実施しております。

              【主な分析機器】
              ・HPLC,GC,UV,FT-IR,pH計,自動滴定装置,TOC計,電気伝導度計
              ・微量水分計,微粒子測定装置,マイクロプレートリーダー 等

              【試験実施グループ】
              ・理化学試験・微生物試験の実施
              ・洗浄バリデーション、製造環境試験の実施
              ・製品の出荷試験の実施
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整
              ・薬事行政及び委受託に関する業務(計画書作成~実施、報告まで)

              【試験管理グループ】
              ・試験の進捗管理、機器管理など試験全体の支援
              ・SOP(標準作業手順)および報告書、試験成績書等の作成・改定
              ・逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整

              応募条件
              【必須事項】
              GMP下における「(1)」もしくは「(2)」、いずれかの試験経験を3年以上お持ちの方を募集しております。
              (1)理化学試験(HPLC、UV検査計、TOC計など)
              (2)日本薬局方の生物試験(微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験など)
              【歓迎経験】
              ・分析バリデーション業務経験がある方
              ・微生物試験の業務経験がある方
              ・「試験責任者」経験をお持ちの方
              ・マネジメント、チームリーダー経験や、若手育成経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~700万円 
              検討する

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              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識