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              該当求人数 39 件中1~20件を表示中

              大手グループ企業

              編集記者

              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担

              仕事内容
              ・自社サイトの医療系の記事の取材・執筆
              ・サイトの医療系の記事の外部執筆者への依頼・編集
              ・サイトの掲示板などのUGCコンテンツの運営管理
              ・サイトの医師向けの新規コンテンツの企画立案・運営
              応募条件
              【必須事項】
              ・主に医療分野(一般紙・サイト、医師向けの医療専門誌・サイトなど)での取材・編集業務経験5年以上
              【歓迎経験】
              ・医師向け専門誌・サイトの記者、編集者(尚可)
              ・一般紙・サイトにおける医療分野担当の記者、編集者(尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円
              検討する

              コーア商事株式会社

              医薬品倉庫での管理薬剤師

              • 新着求人
              • 転勤なし

              ジェネリック医薬品に関する倉庫内管理業務

              仕事内容
              医療用医薬品倉庫における管理薬剤師としての業務全般
              ・管理記録簿の作成、管理資料等の作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・管理薬剤師経験(管理記録簿の作成・管理資料等の作成等)
              ・PC操作、ワード、エクセル、メール等。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】横浜市内
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              外資系企業

              Records Mgmt Mgr

              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              仕事内容
              ・クライアントや社内関係者(Global Staff含)と共同して、文書管理業務に関する手順等の構築を行う。
              ・PJのIssue management/Escalation を行い、必須文書の保管管理、電子化、移管がSponsorのRequirement、各種手順、SOP等に従い実行されていることを確実にする。
              ・ 文書管理全体において、社内関係者に対して、DDCの体制や方針を提示し業務を周知する。
              ・Globalの文書管理プロセス変更等を理解し、社内関係者と共同して、日本での適用を検討し導入する(Globalとの協議を含む)。
              ・日本の文書管理業務の効率化を考え、定期的に手順の見直しを行う。
              ・文書管理業務の見積もりについて、定期的に見直しをする。EAC forecastを提供し、Projectをサポートする。
              ・DDC課員の業務について、適切な作業時間で効率的及び手順に従って業務遂行していることを管理し、必要に応じて指導を行う。
              ・課員の教育及び人材育成を行う。
              ・業務プロセス及び品質における問題およびリスクを特定し、解決を行う。必要に応じ業務への改善策を講じる。
              ・ 外部委託されている業務に関して、ベンダーマネジメントを行う。
              ・ 適切にリソースを配置し、定めれたUtilizationを達成する。
              ・TMF Health Team と共同し、TMFの監督を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発QC経験
              ・グループリーダーなど人材評価、育成経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              コンプライアンスチームマネージャー

              • 女性が活躍

              コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進

              仕事内容
              コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。

              ・ コンプライアンス業務
              製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード(但しGxP関連除く)、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適切なポリシー、プロセス、事業習慣をグローバルに確立する
              ・各種ポリシー、ガイドライン、SOPの策定・維持
              ・社内体制構築
              ・教育研修制度の構築、展開
              ・各国コンプライアンス担当との連携・情報交換とそれによる業務改善
              ・透明性開示他、公的機関・業界団体への報告・届け出
              ・ 関連法律・業界コードの動向把握、インパクト分析、対策の立案、社内関連部門への情報提供
              ・各種コンサルティング
              ・調査対応他
              ・組織運営
              ・組織内の人材育成、その他組織管理
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験(概ね3年程度)
              ・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力
              ・組織運営、部下育成の経験

              【歓迎経験】
              ・事業展開において発生する多様なビジネスの側面とコンプライアンスの要請を総合的に考慮し判断できる総合的能力、及びそれを論理的に書面化できるドキュメンテーション能力
              ・様々なステークホルダーの視点を理解し、協働していくコミュニケーション能力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              800万円~1100万円
              検討する

              外資系コンサル企業

              【会計】ビジネスオペレーションズ 部長

                外資CROでの総務・経理・人事等を担当する部長クラスの募集です。

                仕事内容
                明るくオープンな社風の外資企業です。
                日本語が堪能なドイツ人がボスです。
                会社全体の会計業務と総務業務・人事・採用と、経営にも直結するやりがいある仕事です。
                細やかなスキルを発揮して、会社を維持・管理していく姿勢と体力が求められます。
                ・月次の経理処理(バンキング・給料・Invoice作成・支払い業務・保険・税金)と決算処理
                ・就業規則・36協定・専門型裁量労働制・人事評価/育成面など、作成/改善、管理、維持の人事労務
                ・プロジェクトベースの予算と実績管理
                ・オフィスの建物管理や設備品の購入。福利厚生制度の整備、社内制度の改善・推進、会社主催のイベント運営等
                ・戦略の策定・プロジェクト毎の契約管理

                具体的には
                ・請求書の入金確認
                ・国内外とのコミュニケーションで、プロジェクト毎の契約書の確認と管理
                ・社員の福利厚生・労務関係の管理及び実務
                ・英語でのコミュニケーションは常時
                ・株主総会議事録の作成など
                応募条件
                【必須事項】
                ・経理・財務実務を10年以上経験
                ・マネジメント経験
                ・会社の経営にも参画経験
                ・簿記一級もしくはCPA
                ・TOEIC850前後
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                出来るだけ早く
                勤務地
                【住所】東京都
                年収・給与
                800万円~1000万円
                検討する

                日本イーライリリー株式会社

                Manufacturing & Quality IT Project Manager

                • 女性が活躍

                外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

                仕事内容
                ・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
                ・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
                ・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
                ・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
                ・工場系実行システム(MES)の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
                ・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
                ・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
                ・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
                ・リージョナル(アジア圏)やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。
                応募条件
                【必須事項】
                ・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
                ・3年以上のMES経験
                ・チームマネージメント経験
                ・プロジェクト管理経験
                ・ベンダーマネージメントの経験
                ・学士以上の学位を有していること
                ・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
                ・ネゴシエーションスキル
                ・戦略的思考
                ・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること

                【歓迎経験】
                ・工場系実行システムに関する知識・経験
                ・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
                ・GMPに関する専門的知識
                ・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
                ・製造ITに関連する経験
                ・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
                ・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                600万円~1000万円
                検討する

                内資製薬メーカー

                財務・会計(海外子会社管理)

                • 女性が活躍

                海外子会社の財務分析・報告など

                仕事内容
                海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を
                行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。

                ・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成
                ・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一
                ・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
                ※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。
                応募条件
                【必須事項】
                ■大学卒業以上
                ■英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上)
                ■会計・税務の知識があり、実務能力を有する
                ■海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験
                ■製造業の原価計算実務経験を有する
                ■海外子会社へ赴任できる方

                【歓迎経験】
                ■海外(当社グループ進出国)駐在経験
                ■PMI(Post Merger Integration)の経験
                ■海外子会社の会計システム導入経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京及び海外
                年収・給与
                検討する

                内資製薬メーカー

                法務

                • 女性が活躍

                ライセンス契約等の国際契約及び

                仕事内容
                ・ライセンス契約等の国際契約及び
                ・国内外の法律業務全般
                ・その他、法務部が担当する各種業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(法学部卒or法科大学院修了者)
                ・豊かなリーガルマインドを有し、多様な法律業務の遂行を為し得る方
                ・英語の語学力を有する方(TOEIC 800点以上)
                【歓迎経験】
                ・国際法務実務経験3年以上の方歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                【新薬開発】メディカルサイエンスリエゾンMSL/HOL

                • 女性が活躍
                • 第二新卒歓迎
                • 転勤なし

                新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化

                仕事内容
                ・MSL/HOLは、新薬開発(未承認薬)から市販後まで一貫した製品価値最大化を目指し、社内外をコーディネートする担当します。

                ・メディカルエンゲージメントは、2014年4月に設立され、パイオニア精神・チャレンジ精神に溢れ、医療の発展のために貢献したいという強い熱意を持っている方をお待ちしております。
                ・メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、部門横断型チーム(Cross-Functional Team: CFT)のメンバーとなる。CFTで決定された方針・計画に沿って、チームの活動を行います。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学院卒もしくはPh.D.、医師、薬剤師、看護師、同等の医療関係および関連資格(例;公衆衛生等)、またはそれらの関連資格を現在取得中の方
                ・メディカルアフェアーズ/臨床開発/非臨床研究/営業・マーケティングなど製薬会社での業務経験が3年以上ある方
                ・医療科学分野での知識習得が旺盛な方
                ・英語論文の読解力をお持ちの方
                ・英語:TOEIC 800点以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】東京・大阪
                年収・給与
                900万円~1300万円
                検討する

                外資企業

                Meetings & Events Operations Manager

                  The Operations Account Manager role leads a large team of people that focuses on the delivery of quality meeting planning and execution services for clients as part of an end-to-end management solution.

                  仕事内容
                  ・Main contact for client in market and strategically managing local relationship whilst maintaining global account standards.
                  ・Responsible for the account operations delivery and ensuring all SOP’s, SLA and KPI’s are met at all times.
                  ・Reporting to senior leadership on successes and challenges and escalating opportunities and risks in a proactive and strategic manner
                  ・Manage a team of meeting professionals (Planners, Coordinators, Specialists) to ensure the effective, efficient, compliant and quality delivery of meeting operations.
                  ・Monitor and manage team. To meet with team leaders on training calendar, issue escalation and also providing frequent feedback and direction, ensuring they are meeting the expectations of their roles
                  ・To work with regional team on manpower planning on a quarterly basis. Based on anticipated meeting volume to recommend and propose manpower plan to effectively support the customer during peak periods.
                  ・Analyze performance against the required standards and develop practical action plans to address underperformance and service issues.
                  ・Act as a conduit for communication, ensuring that direct reports are well informed about issues affecting them and their customers.
                  ・Responsible for monthly financials related to accounts receivable and open payables as well as responsible for the team’s revenue growth goals, P&L analysis, managing expenses and research/resolution of any discrepancies. To also ensure that billing for manpower is accurate on a monthly basis and track that payment is made to AMEX.
                  ・Ensure 100% accurate and timely data capture through meeting technology tool and other Amex systems.
                  ・Drive adherence to all American Express and policies including compliance requirements.
                  ・Additional projects and requirements may need to undertaken at the request of leadership.
                  ・Efficient, Effective and Strategic Delivery
                  ・Proactively manage process to identify opportunities to enhance productivity or service excellence, whilst maintaining standards
                  ・Drive continuous improvement of the operation and manage change effectively to motivate and retain employees.
                  ・Proactively manage business levels and ensure prevention of negative situations
                  ・Develop and maintain up to date documents outlining Standard Operating Procedures (SOP’s) and ensures any adjustments are clearly documented and communicated appropriately.
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・Fluent spoken and written Japanese and English
                  ・Minimum of 8 years proven senior meetings management experience and proven track record in operational success
                  ・Minimum 5 years experience in people management and leading teams
                  ・Must have strong proven experience in effectively managing clients, locally and globally
                  ・Must be a strong leader and identify needs, wants and escalation requirements.
                  ・xMust be proficient in Microsoft software including word, excel and powerpoint applications
                  ・Ability to work within budgetary parameters, meeting critical deadlines, and handle multiple projects simultaneously.
                  ・Ability to think strategically and solve problems and challenges in a methodical manner
                  ・Excellent communication skills, written, oral and interpersonal are essential with ability and present and engage at a senior stakeholder level
                  ・Candidate should be flexible, detail oriented and able to work under pressure.

                  Requirements - Preferred:
                  ・Written and spoken skills in Japanese and English
                  ・International Account Management experience managing global accounts with local sectors
                  ・Experience with Strategic Meetings Management Programs and an understanding of incorporated principals
                  ・Experience working with global organizations with compliance parameters
                  ・Experience working with international event management software such as Lanyon Starcite.
                  ・Knowledge / Experience in Group Air, Transient Ticketing considered an advantage
                  ・Strong relationship with market third party vendors especially hotels considered an advantage
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】

                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  800万円~1200万円
                  検討する

                  病院

                  臨床検査技師 

                    クリニックにて臨床検査技師として検査業務を担う

                    仕事内容
                    ・超音波検査
                    乳腺・腹部は必須 (頸動脈・甲状腺)
                    ・採血あり(健診対応)
                    ・一般健診・ドック、外来診療に付随する検査
                    ・臨床検査技師業務全般(主に生理機能検査) その他付随する業務
                    ・その他:心電図、ABI、視力・眼底、聴力、呼吸機能
                    ・PC基本操作 : 所見入力、電子カルテ、予約システム
                    応募条件
                    【必須事項】
                    超音波検査士、管理職経験者
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    随時
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    検討する

                    CMO

                    品質管理担当者

                    • 未経験歓迎

                    CMOでの品質試験・ソフトカプセルの原料、製品の試験業務全般

                    仕事内容
                    ソフトカプセルの原料、製品等における試験業務全般
                     (LC, GC等を使用した機器分析作業含む)
                    応募条件
                    【必須事項】
                    製薬会社・原薬・CMOなどでの品質管理業務の担当ご経験者
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    できるだけ早く
                    勤務地
                    【住所】静岡県
                    年収・給与
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    大手製薬メーカーにてGCP監査職の転職

                    • 女性が活躍

                    日本を拠地とし、アジア地域(日本を含む)でGCP信頼性保証業務を実施

                    仕事内容
                    中国をはじめとするアジア及び日本国内において、GCP監査(医療機関、CRO、CSR、システム等)の計画、実施、報告、クローズ・アウトおよび結果分析
                    ・中国をはじめとするアジア及び日本国内において、GCP監査関連業務委託先の管理
                    ・中国をはじめとするアジア及び日本国内において、当局GCP査察対応へのサポート
                    ・臨床開発部門へGCP QAコンサルティングの提供
                    ・中国をはじめとするアジア地域で最新のGCP情報を収集。アジア海外子会社の臨床開発部門と医療機関臨床試験チームへ研修の実施
                    ・海外グループ会社のGCP監査担当者との連携
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・医学部あるいは薬学部など理系の学部を卒業し、製薬企業やCROにてGCP監査業務やGCP関連業務経験(モニター、QM、PV等)がある方
                    ・GCP関連業務の経験が5年以上ある方
                    ・英語でのコミュニケーション(TOEIC(R)テスト点数800点程度)
                    ・中国語を母国語とする或いはネイティブレベルに使え、中国の文化・習慣に精通している方
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    600万円~
                    検討する

                    医薬品メーカー

                    ジェネリック医薬品の原薬製造リーダー

                    • 新着求人

                    医薬品原薬・中間体の開発研究及び製造を行う企業にて原薬の製造を担当頂く求人

                    仕事内容
                    製造は100~4000リットルの反応釜で有機合成を行い、ろ過、乾燥、粉砕を行います。機械のオペレーション、結果の記録、報告を行うポジションです。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・原薬または一般化学薬品の製造経験をお持ちの方
                    ・リーダーまたはマネジメント経験をお持ちの方
                    ・普通自動車免許 第一種をお持ちの方(通勤のため)
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    当面なし
                    勤務地
                    【住所】兵庫
                    年収・給与
                    500万円~600万円
                    検討する

                    ベンチャー企業

                    財務経理部 FPA

                    • 急募

                    会社の事業目標・経営計画の策定など経営企画担当の求人

                    仕事内容
                    がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業の経営企画担当です。
                    ・会社の事業目標・経営計画の策定
                    ・中長期計画の戦略策定と定量的分析
                    ・ライセンス・アライアンス関連の定量的分析と提案
                    ・場合によっては年度管理会計
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・FP&A業務
                    ・Excel使用、NPV分析、DCF計算
                    ・ビジネスレベルの英語力、部門横断的コーディネーションと提案力
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    600万円~1000万円
                    検討する

                    ベンチャー企業

                    製薬会社での薬事(GCP)監査

                    • 急募

                    製薬メーカーでの海外PV監視体制の強化

                    仕事内容
                    がん・血液・ペインマネジメント領域の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業の薬事監査部の部員です。

                    ・GCP監査
                    ・ CTD監査
                    ・ GMP、GVP、GPSP等の監査
                    ・ PV監査
                    ・適合性調査対応(対応事務局業務を含む)
                    応募条件
                    【必須事項】
                    経験:
                    ・GCP監査実施経験 
                    ・モニター、QC業務担当経験
                    ・GVP、GPSP自己点検業務担当経験
                    ・PV監査実施経験
                    ・適合性調査対応経験

                    知識:
                    ・臨床試験関連法規の知識と理解
                    ・新薬開発から製造販売後までの業務に対する広範囲な知識と理解
                    ・関連する薬事的な知識
                    ・英語 :ビジネスレベル以上

                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】
                    薬剤師資格があれば望ましい
                    【勤務開始日】
                    できるだけ早く
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    600万円~800万円
                    検討する

                    内資製薬メーカー

                    法務職

                    • 女性が活躍

                    国内製薬メーカーでの法務職

                    仕事内容
                    国内法務・国際法務(契約書の作成及びチェック、訴訟対応、M&A対応及び各種相談等)
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・法務経験複数年以上(直近の企業業態は問いません)
                    ※日本語、英語が共にビジネスレベルで使用出来ること
                    ・全国転勤、海外駐在可能な方
                    【歓迎経験】
                    ・弁護士有資格者
                    ・その他、司法書士・ビジネス実務法務検定1級・海外法務経験者・M&A業務経験者・部下の指導 育成経験がある方・コミュニケーション力、管理能力、業務遂行力の高い方・論理的思考、上昇志向の強い方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】大阪
                    年収・給与
                    600万円~
                    検討する

                    医薬品メーカー

                    財務経理職

                    • 女性が活躍

                    国内製薬メーカーでの財務経理職

                    仕事内容
                    グループ全体の会計・税務の統括、連結決算・開示等の会計業務全般

                    【財務経理職】
                    ・連結・単体決算
                    ・開示業務
                    ・M&Aのバリュエーション及び会計・税務対応
                    ・国際税務(国際事業部、海外駐在の場合)
                    ・内部統制等のガバナンス体制の維持管理
                    ・法人税申告書作成
                    ・関係会社法人税申告書作成指導
                    ・関係会社会計全般

                    【製造経理職】
                    (1)製造部門の経理スタッフ(主に管理会計)担当
                    ・予算統制(予算作成・予実分析・業績予測作成)
                    ・原価計算・原価分析
                    ・内部統制対応
                    ・監査法人監査対応

                    (2)海外および国内製造関係会社への経理サポート
                    ・原価計算導入・指導
                    ・管理会計導入・指導
                    応募条件
                    【必須事項】
                    【財務経理職】
                    上場企業での連結・単体決算・開示経験、または、監査法人での監査経験
                    上場企業での法人税申告書作成・税務調査対応、会計監査対応、子会社決算担当経験
                    または、税理士法人や会計事務所での法人税申告書作成、税務調査対応経験

                    【製造経理職】
                    メーカーでの原価計算経験
                    【歓迎経験】
                    【歓迎するスキル】
                    BEPS対応等、国際税務の業務経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】大阪
                    年収・給与
                    600万円~
                    検討する

                    診断薬メーカー

                    経理担当

                    • 第二新卒歓迎

                    診断薬メーカーでの経理担当職です。

                    仕事内容
                    1.経理実務(勘定処理、金銭出納、手形、売掛金、在庫管理、棚卸、固定資産管理、年次・月次処理)
                    2.経理統制事務(予算、原価、回収)
                    3.資金計画
                    4.資金管理(調達、運用)
                    学歴
                    応募条件
                    【必須事項】
                    経理実務、経理統制事務 上場企業における経理業務経験者、歓迎
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】
                    簿記2級以上
                    公認会計士資格、簿記1級の方、歓迎
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京都
                    年収・給与
                    400万円~600万円
                    検討する

                    国内大手グループ会社

                    事務職紹介コンサルタント

                    • 未経験歓迎

                    経営支援事業部の事務職紹介サービスにてコンサルタントとして事務長へのキャリアカウンセリングを行っていただきます。

                    仕事内容
                    ・経営支援事業部コンサルタントとして医療機関の事務長へキャリアカウンセリングを行っていただきます。
                    ・求職者の様々な転職動機やキャリアプランに沿って、最適な医療機関を提案します。
                    ・同時に転職先となる医療機関の求人獲得、経営課題のヒアリングも行います。
                    ・求職者と医療機関の双方との折衝を通じて、最後まで責任を持って転職や採用のサポートを実現するお仕事です。

                    応募条件
                    【必須事項】
                    【必須】
                    ・社内外問わず高いレベルのコミュニケーションが取れる方
                    ・数値へのコミット力が高い方、自分の活動を客観的な目線で管理できる方
                    ・「誠実さ」「素直さ」をお持ちの方


                    【歓迎経験】
                    【歓迎】
                    ・経営に興味がある方
                    ・社会貢献に興味がある方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京
                    年収・給与
                    400万円~500万円
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