社内システム管理・開発、先端技術導入の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 27 件中 1~20件を表示中

              内資製薬メーカー

              R&D予算システム担当

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて予算管理システムの構築に貢献

              仕事内容
              ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画
              ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善
              ・各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善
              ・その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトの参画など
              応募条件
              【必須事項】
              ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験
              ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方
              【歓迎経験】
              ・製薬業界においおて予算実績管理に従事した経験
              ・TOEIC600点以上の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル予算管理プロセス調和・EPM導入

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              予算管理プロセス・データのグローバル調和推進やEPM構築推進業務

              仕事内容
              ◆予算管理プロセス・データのグローバル調和推進
              ・売上・経費・人件費・設備投資プランニング
              ・全社P/L(損益)

              ◆EPM構築推進
              ・ユーザーフレンドリーなUI(User interface;プランニング・レポート画面等)構築支援
              ・UAT(ユーザー受入試験)支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・経営企画・予算管理・経営管理等の実務経験(売上・コスト構造の理解)
              ・海外ファイナンスメンバーとのコミュニケーションが可能な英語レベル
              ・変革に前向きに取り組む姿勢
              【歓迎経験】
              ・製薬企業での勤務経験(製薬企業のバリューチェーンの理解)
              ・一定の管理会計・財務会計知識
              ・EPMを構築あるいは利用した経験
              ・誠実さ、積極性、協調性、コミュニケーション能力、課題突破力、対人折衝力 ”
              ・海外勤務経験や留学経験
              ・CPA・MBA等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              オートメーションサイエンティスト(創薬化学研究)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬化学研究業務の自動化システムの構築・運用や導入業務

              仕事内容
              ・創薬化学研究業務の自動化システムの構築・運用
              ・マニュアル実験の自動化システムへの移行および最適化
              ・創薬化学領域における自動化関連技術の調査検討・導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・医薬品企業、研究機器ベンダーあるいはライフサイエンス分野でのベンチャー企業あるいはアカデミアにおける実務経験
              ・自動化研究機器を用いた創薬化学領域での実務経験
              ・研究業務の自動化に関する運用および最適化スキル
              【歓迎経験】
              ・ソフトウェアの活用経験
              ・有機合成化学を用いた研究の実務経験
              ・英語での専門的な議論が可能なコミュニケーションスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案

              仕事内容
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験【必須要件】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】
              ・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験
              ・ネイティブレベルの日本語力

              【技術要素に関する条件等】
              ・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
              ・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験
              ・先端技術(AI、IoT、ビッグデータ基盤(データレイク等)構築等)の適用検証、導入経験があれば尚可

              求める人物像:
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)【必須要件】
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること 【必須要件】

              【歓迎経験】
              ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験があれば尚可
              ・医薬事業の業務知識があれば尚可
              ・システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
              ・英語で会話可能なレベル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオCDMO

              管理部門マネージャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              社内IT・総務・人事等とりまとめをご担当いただきます。

              仕事内容
              企画部にて対応するオペレーションのとりまとめ役を担いつつ、幅広く業務にもご対応いただきます。
              ・IT領域(社内ITシステムの保守・運用管理、新規システムの導入プロジェクトやNW/Server構築等)
              ・契約関連(ベンダー・顧客レビュー等)
              ・人事関連(人事労務管理関係、安全衛生関係等)
              ・経営関係(事業計画、予算関連等)
              ・その他社内各種相談対応、本社との連携等
              応募条件
              【必須事項】
              ・マネジメント経験(3年程度、組織を率いたご経験がある方)
              ・ロジカルに物事を捉え、問題解決に取り組める方
              ・これまでにITインフラ(ネットワーク・サーバー構築等)に関わる実業務の経験を有している方
              ・新しい知識を身に付けていきたいというチャレンジ精神のある方。
              【歓迎経験】
              ・200~300名規模での企業経験
              ・ビジネスレベルでの英語使用経験
              ※特に、これまでIT領域での業務経験を有している方を歓迎いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルおよび国内プロジェクトの企画・導入・運用(マネジメントポジション)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ビジネスの変革実現に最適なソリューション・サービスを織り込んだロードマップを策定・実

              仕事内容
              ビジネスアプリケーションの領域(コマーシャル/メディカル/信頼性保証)において、当社グループのデジタルIT戦略・ロードマップ実現のため、グループ全体のIT企画管理や業務管理(戦略・企画機能、開発・運用保守機能等)および課直轄の特命事項を統括し、ビジネスの変革実現に最適なソリューション・サービスを織り込んだロードマップを策定・実行していただきます。

              【業務内容】
              ・組織マネジメント
              ・製薬のバリューチェーンにおける情報提供領域(コマーシャル/メディカル/信頼性保証)のシステム企画/導入/運用やデータマネジメント、I/F処理の構築/運用
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              【ヒューマンスキル(必須要件)】
              ・組織マネジメント経験
              ・コマーシャル/メディカル/信頼性保証部門で利用するシステムの企画、導入や運用保守の経験
              ・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力
              ・世の中の技術トレンドをキャッチアップし、様々な要望に対して還元できる能力

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点相当以上)

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              【歓迎経験】
              ・製薬企業の情報システム全般に関する業務経験や深い知識
              ・DBMSに関する経験や知識(AWSマネージドDBの経験があるとより望ましい)
              ・ETL/EAIツールに関する経験や知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【製薬メーカー】情報システムのマネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              業務アプリケーション全体、及びAIなどの最新技術を活用した全社デジタル化の牽引を統括

              仕事内容
              (1)社内業務アプリケーションの導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
              (2)社内ITインフラ全般の導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
              (3)情報セキュリティ施策に関する企画立案、運用、保守管理のマネジメント
              (4)IT関連会計管理、ソフト・ハードウェア資産管理

              上記の中でも(1)の業務をご担当頂くことを予定している



              応募条件
              【必須事項】
              ・ERPシステムまたははそれに準じた基幹システムのオペレーション経験
              ・会計(財務会計、管理会計)、SCM、生産管理のいずれかの業務経験
              ・業務アプリケーションの導入プロジェクトマネジメント経験
              ・海外ITベンダーと取り交わす契約書を理解できる程度の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬企業】情報システム導入・運用支援/電子データ信頼性保証

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              各種情報システムの導入・運用支援や電子データの信頼性保証など担う

              仕事内容
              ・各種情報システムの導入・運用支援
              ・ユーザ側に立った業務プロセスの検討に基づく、電子データの信頼性保証(真正性、見読性、保存性の担保等)・・・こちらに関しては未経験でも可(入社後、教育します)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの情報システムの導入もしくは運用支援の経験があること(3年以上)

              <求める人財イメージ>
              ・進んでユーザの要望に踏み込んでいけるような、業務に積極的に取り組まれる方
              ・好奇心があり、新たなことにもチャレンジする気持ちをお持ちの方

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・製薬企業の勤務経験があること(3年以上)※製薬工場勤務の経験があれば、なお好ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              業務アプリ担当(アプリケーションアーキテクト)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大規模な変革を牽引するため、次世代をリードするIT人材の募集

              仕事内容
              以下業務領域・主要システムを中心としたIT戦略・企画立案とプロジェクトマネジメント(ITプロジェクトにおけるIT企画、ビジネス部門との調整、ベンダー管理により、達成基準、要件、予算等を管理。実際の構築業務は、外部委託)
              ・研究開発(スマートラボ、CTMS、電子実験ノート統合)
              ・安全管理(有害事象・副作用管理システム)

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上の方
              ・上記業務領域に関する業務知識・経験(いずれか一つ以上)
              ・上記主要業務システムに関する全般知識及びそれらの導入・運用経験がある方
              ・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
              ・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安:TOEIC 730点以上、日本語能力JLPT N2レベル以上 もしくは同等の語学力)

              【歓迎経験】
              ・グローバルでの業務経験
              ・大規模システム、およびグローバルシステム導入におけるプロジェクトマネジメント経験(プロジェクトリーダ等)
              ・プロジェクト管理及びサービス管理、アーキテクチャーに関する資格(PMBOK/ITIL等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手内資製薬企業】データプラットフォームエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              分散型データプラットフォームの構築および運用などに貢献

              仕事内容
              ・分散型データプラットフォームの構築および運用(他のシステムとのインテグレーションを含む)
              ・創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務
              ・データプロデューサーおよびコンシューマーとのプラットフォームの利用に関する連携

              応募条件
              【必須事項】
              ・データウエアハウスおよびデータレイクなどのデータマネジメントシステムの構築・運用経験
              ・パブリッククラウドに関する知識、経験(特にAWS)

              行動特性:
              ・情熱と好奇心を持って最新技術に取り組み学ぶ意欲がある
              ・個人の成果ではなくチームとしての成果を追求できる
              ・背景の異なる関係者とコミュニケーションをとり目的に向かって推進することができる

              【歓迎経験】
              ・データガバナンスに関する知識、経験
              ・分散型データプラットフォーム(data meshなど)の構築・運用経験
              ・API設計、実装

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              IT/品質マネジメント職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              ITガバナンス中核人材として活躍していただきます

              仕事内容
              社内プロジェクト運営支援、IT業務標準化、エンタープライズアーキテクト整備等の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験
              ・(もしくは)システム導入プロジェクトのPMO経験、品質保証経験

              【歓迎経験】
              ・営業またはプリセールス業務経験
              ・PMP保有、またはPMBOKの体系的な理解
              ・情報系上級資格保有
              ・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              工場のDX推進!プロジェクト推進と運用保守

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステムの導入や運用保守

              仕事内容
              ・製薬業の生産領域特有の業務プロセスに関わるITシステム(MES, SCADA, WMS, LIMS etc)の導入や運用保守
              ・国内外にわたる各業務プロセスの整理と集約
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業の生産領域特有のITシステム構築もしくは運用保守経験(例:MES, WMS, LIMSなど)
              ・社内業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーションのスキル
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメントのスキル

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              ・自律的に課題を見つけて業務に取り組むことができる


              【歓迎経験】
              ・業務横断的な全社プロジェクトやグローバルプロジェクトを推進/管理した経験
              ・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
              ・ITインフラやセキュリティに関する業務経験や知識

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              デジタルテクノロジー本部】デバイス管理・企画・設計

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              現デバイス管理の最適化やPC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理業務

              仕事内容
              本ポジションは、以下の業務や役割を担当していただきます。
              ・現デバイス管理の最適化
              ・PC/モバイルを含む認証基盤の設計・導入・管理
              ・次世代デバイス管理におけるコンセプト検討・設計・導入まで一連の業務推進
              ・グローバル統一デバイス管理のプラットフォームの検討
              ・社外ベンダーを含む関係部門との連携

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの経験を有した方
              ・PC/モバイルのデバイス管理における企画、提案 または 要件定義、設計、導入経験
              ・従業員数が500名以上の企業にてIT管理者経験

              【求める人物像】
              ・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
              ・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
              ・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
              【歓迎経験】
              ・Server・Networkの設計・導入経験
              ・PC/モバイルを含むシステム認証基盤における企画、提案または要件定義、設計、導入経験
              ・Microsoft社製のデバイス管理ツールの運用経験(Intune、Activedirectory、SCCM等)
              ・PC/モバイルのデバイス管理における戦略策定やコンサルティング経験
              ・英語能力(TOEIC:600点以上が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              ヘルスケア協業担当/プラットフォーム構築推進担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進を担う

              仕事内容
              ・トータルケアエコシステム/プラットフォーム構想の推進
              ・データ利活用プラットフォームのシステム全体像の策定
              ・多企業間連携や個人情報保護の国際的動向を踏まえた各種文書の策定
              ・ヘルスケア領域の重要なステークホルダーとの関係を開発・維持
              ・民間企業間の協業の機会を特定、需要・事業性・技術的優位性・組織成長性の観点からの協業価値判断
              ・ヘルスケア領域内外のステークホルダーへの協業の価値と影響説明
              ・協業効果の継続的なモニタリング・評価、改善の提言
              ・新規事業開発
              ・上記協業や社内活動を基礎とした新規事業開発
              ・開発における要件定義、必要に応じた実行(例:臨床研究)


              応募条件
              【必須事項】
              ・ヘルスケア、ビジネスアドミニストレーション、または関連分野の学士号
              ・プロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
              ・データマネジメントもしくはデータアナリシスの経験、それに伴うシステム設計やアーキテクチャの知識
              ・ヘルスケア領域のステークホルダーとの関係構築能力がある強いリーダーシップと人間関係スキル
              ・優れたコミュニケーション・プレゼンテーションスキル(文書・口頭)



              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア領域特にデジタルヘルスに関わるプロジェクトマネージメントの経験もしくはスキル
              ・個人情報保護に関する法律や規制の知識
              ・複雑な協業関係を構築・管理する能力
              ・問題発見および問題解決策の提案能力
              ・業界トレンドや技術動向に敏感で、新しいアプローチを提供できる創造力と発想力
              ・開発からプロダクトアウトまでの経験(特に要件定義、開発プロセスの理解)
              ・現在の医療に課題を感じている、あるいは医療に貢献したいという想い

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              大手製薬メーカーにて社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守

              仕事内容
              ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守
              ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
              ・新しいデジタル技術の活用
              ・中期経営計画にもとづくシステムの企画開発保守
              ・各事業部門からの依頼にもとづくシステムの企画開発保守
              応募条件
              【必須事項】
              ・パソコン、スマートデバイス、サーバ、ネットワーク、データベースに関する知識
               プログラミング経験(HTML、JavaScriptなど)

              【歓迎経験】
              ・製造業の基幹業務(ERP)システムの導入開発保守の経験あればなおよし
               特に生産管理システム、原価管理システムに関しての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              製造メーカー

              システム導入プロジェクト推進業務(製造実行システム・SAP ERPシステム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務

              仕事内容
              ■新規製造実行システムの導入もしくはSAP ERP更新プロジェクトにおけるプロジェクト推進業務
              世界水準の開発スピードと生産性の向上を実現するため、製造現場で使用する製造実行システム(MES)および関連するSAPなどのERPシステム
              の新規導入・更新プロジェクトが円滑に進むよう、システム開発部署とユーザー側の双方の橋渡しとして推進頂きます。

              【具体的には】
              ・システム使用要件等製造現場側の意見等を取り纏め、開発側が要件に合致したシステムをスムーズに開発できるよう推進する。
              ・開発側から上がった依頼事項を現場に落とし込み、精度が高く利用しやすいシステムになるように現場側の意見集約やフィードバックを行う。
              ・開発されたシステムが製造現場で効率的にエラーなく動作するように、製造現場の意見も取り入れながら動作するようにマスタ作成・登録する。

              【入社後の流れ】
              入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に付けていただきます。また、実際に
              新規製造実行システム導入プロジェクトもしくはSAP ERP更新プロジェクトに参画いただき、コアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。
              医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド・経験を活かしていただくと同時に、医薬品業界について学びながら実務でも経験を積んで
              いただきます。また、親会社であるロシュ社や海外ベンダーとも協働しているため、英語を利用したグローバルな業務にも対応いただけます。

              【キャリアプラン】
              将来的には適性や個々人のキャリアプランを考慮しながら、各種プロジェクト(開発プロジェクト、ITプロジェクト、建築プロジェクト等)推進や、製造
              管理システムの維持管理業務、生産管理業務やマネジメント業務など適性に応じた多様な役割を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              各種プロジェクト推進やマネジメント経験があり、下記いずれかの経験をお持ちの方
              ・製造実行システム(MES)を使用した製薬業界でのGMP製造経験がある方
              ・製造業でのSAP ERPを用いた生産管理業務の経験がある方
              ・製造業にて製造実行システムの導入・使用経験がある方

              ・製造実行システム(MES)もしくはSAP ERPに関する基礎知識
              ・学士卒以上

              求める人物像
              ・新しい課題にチャレンジできる方 
              ・自律性のある方(自走して業務できる方)
              ・向上心のある方
              ・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方

              期待役割
              ・社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、新規製造実行システム(MES: Manufacturing Execution System) 導入及びSAP ERPシステム更新を技術部門の立場からリードできる人財
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験
              ・システムエンジニアなどIT関連の実務経験のある方
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOEIC600点以上の英語力)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              DX戦略企画担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              信頼性保証部門にてITシステム導入やデジタルテクノロジー活用によるDXを推進

              仕事内容
              ・信頼性保証ユニットにおけるIT・デジタル戦略策定のプロジェクトリード
              ・グローバルITシステム導入のプロジェクトリード
              ・デジタルヘルスケアソリューション提供を見据えた信頼性保証体制の検討リード
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              プロジェクトマネージャー/リーダー経験
              並びに以下のいづれか1つに該当すること
              ・製薬企業の信頼性保証部門(GxP対応部門)における業務経験
              ・事業会社の企画部門やコンサルティングファームにおける業務設計・改善の業務経験
              ・製薬業界やヘルスケア業界での大規模ITシステム導入、改修の経験
              ・製薬業界やヘルスケア業界でのデジタルトランスフォーメーション推進の業務経験
              ・AIサービスの設計、開発経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・問題の本質を捉え、課題解決する能力
              ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力
              ・プロジェクト計画立案、投資対効果検討書の作成・評価ができる能力
              ・機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力
              ・IT・デジタル全般の基礎知識

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
              ・医療に貢献したいという想いがある

              必須資格:
              TOEIC 730点以または同等のビジネス英語スキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【信頼性保証本部】PVシステム部 データ解析及びDX担当職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント業務

              仕事内容
              ・ファーマコヴィジランス関連のデータ解析及びデータマネジメント
              ・DXを通じたファーマコヴィジランス業務の効率化と新たな価値創出

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・ファーマコヴィジランス業務(データ解析又はDX担当業務)の経験
              ・データサイエンスに関する知識やデータの利活用経験
              ・コミュニケーション能力が高い方(関係者との連携力・調整力が高い方)
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
              ・ファーマコヴィジランス業務への理解や経験を有している方
              ・データサイエンスを通じた科学への理解や研究意欲が高い方
              【歓迎経験】
              ・疫学や統計に関する知識
              ・データサイエンスやIT関連の資格
              ・データ分析、データマネジメント、DX関連業務の担当経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              データインテグレーションエンジニアへの転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              各システム間のインテグレーションの設計・実装などに貢献

              仕事内容
              ・データ創出元である研究機器やソースシステムと、データマネジメントシステム間でのインテグレーションの設計・実装
              ・データマネジメントシステムとデータ利用側システム間でのインテグレーションの設計・実装
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・ドメインモデリングを含めたプログラミングスキル
              【歓迎経験】
              ・英語中級以上
              ・クラウドネイティブアプリケーションに関する知識
              ・医薬品企業、ライフサイエンス分野でのベンチャー企業における業務経験
              ・英語でのコミュニケーション能力 (研修制度あり)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬メーカーにてデータストラテジスト の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              各組織におけるデータ戦略意識を喚起し分析ソリューション開発等の支援活動を強化

              仕事内容
              全社的なデータ利活用の高度化および常態化を通じ、経営判断・組織運営シーンにおけるデータドリブンな意思決定シーンの拡大を推進しています。そのために、データの効果的な共有を可能とするデータガバナンス体制の構築と併せ、各組織におけるデータ戦略意識を喚起し、分析ソリューション開発等の支援活動を強化するため、機能横断的な視点から活動内容の企画提案・プロジェクト推進を担当いただける人材を募集します。

              全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。
               
              ・データ/分析コンサルティング(他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義)
              ・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進
              ・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携
              ・データガバナンス(全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議)
              ・グローバルのデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、グローバルのデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下いずれかの開発・推進をProject Manager/Project Leaderとしてリードした経験
               ・データ利活用基盤の環境構築(導入・開発)に関わるプロジェクト/タスク推進
               ・データ分析業務の担当、データマネジメントおよびデータ取扱いに関する業務改善
               ・全社的なデジタル・データ運営体制にかかわる推進活動
               ・自社あるいはコンサルタントとして顧客のデータ取扱いニーズに対し、課題分析、改善策の立案、ビジネス部門と共同した実行策の推進まで

              求めるスキル・知識・能力:
              【必須要件】
              ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力
              ・顧客のニーズに合わせたDB論理環境の設計スキル
              ・AWS/GCP/Azure等のクラウドの基礎知識
              ・ビジネスレベルの英語力(英語での会議参加・ファシリ・担当者との調整)

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・ステークホルダーとの調整や連携などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できる論理的思考力とドキュメンテーション能力

              必須資格:
              TOEIC 730以上または同レベル以上を示す英語能力

              【歓迎経験】
              ・複数組織にまたがるデータ取扱い環境の構築・社内展開
              ・医療機関・医学系教育機関・製薬企業での業務担当経験またはビジネス支援経験
              ・構造化データを対象としたデータベース設計全般(概念設計、論理設計、物理設計)
              ・データ入手、保管、共有に関する企画ならびに運営に関わる業務、DBアドミニストレータ経験
              ・製薬企業におけるビジネスプロセス構築・変革プロジェクト経験
              ・システムやサービスの全社展開/広報対応の経験
              ・医療情報の取扱に関する法規制対応知識、製薬業界における規制に関する知識
              ・データガバナンス、Data Mesh、FAIR等の基礎知識
              ・データサイエンティスト、データエンジニアリング関連スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する