社内システム管理・開発、先端技術導入の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 33 件中 1~20件を表示中

              国内CRO

              グローバルDXコンサルタント(コンサルタント~シニアコンサルタント)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              グローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当

              仕事内容
              ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
              ・グローバルチームとの協業、調整
              ・各種プロジェクトの横断的な管理
              ・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
              ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進(コンサルティング、導入・開発 等)をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
              ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
              ・DX又はITプロジェクトの経験
              【歓迎経験】
              ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内CRO

              グローバルDXコンサルタント(リーダー)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルプロジェクトを横断的に管理、推進するPMO業務を担当

              仕事内容
              ・デジタル及びデータ活用の各種プロジェクトのPMO業務
              ・グローバルチームとの協業、調整
              ・各種プロジェクトの横断的な管理
              ・会議運営(会議資料作成、会議調整、議事録作成等)
              ・各種施策の推進、進捗、課題管理”顧客及び社内向けにDXの推進(コンサルティング、導入・開発 等)をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスレベルの英会話・英作文
              ・グローバルプロジェクトでの会議運営、調整等の経験
              ・プロジェクトマネジメント、PMO経験
              ・DX又はITプロジェクトの経験
              ・臨床開発又は製造販売後調査又は安全性情報管理領域のご経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】知財管理システム担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              知財管理システムの導入、維持管理および運用など担っていただきます。

              仕事内容
              募集背景:
              知財機能強化の一環による募集となります。

              職務内容:
              知財管理システムの導入、維持管理および運用に関する企画立案と実行。知財管理システムやIT/AIソリューションを活用した、知財業務の効率化、高度化および変革の支援。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・知財管理システムの導入、維持管理または運用の経験者[3年]

              求めるスキル・知識・能力:
              ・科学技術系または法学の学士歴

              求める行動特性:
              ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
              ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

              求める資格:
              ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC750点以上)

              【歓迎経験】
              ・知的財産業務の実務経験またはIT/AIソリューションの業務での活用経験があればなおよし
              ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              DXコンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              顧客及び社内向けにDXの推進をご担当

              仕事内容
              ・Microsoft365導入済みであるが、Power Platformの有効活用ができていない顧客に対する、業務内容に則した有効活用方法の提案、コンサルティング及び導入

              ・顧客及び社内向けの業務改善にむけた、Microsoft Power Platform及びMicrosoft365(SharePoint、Teams等)、RPA等を用いた効率化・自動化の提案・導入 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・Microsoft Office系(Excel、Word、Access、Outlook)ツール開発経験(VBA、Officeスクリプト)
              ・Microsoft365(SharePoint、PowerApps、PowerAutomate)の業務での使用経験
              ・医薬ライフサイエンスに関連するプロジェクトの3年以上の実務経験
              【歓迎経験】
              ・プログラム開発経験(各種言語、要件定義、仕様作成)(3年以上)
              ・業務自動化、RPA、AI導入経験
              ・Pythonによる開発経験、業務自動化ツール作成経験
              ・クラウド環境構築経験(AWS、Azure)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              導入エンジニア

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験・臨床研究向けのシステムの病院への導入など担っていただきます。

              仕事内容
              治験・臨床研究向けのシステムの病院への導入。

              【医療機関向けシステム】
              各医療機関に当社が開発したアプリケーションを導入。
              今後も導入が増える予定であり、医療機関毎に下記業務を実施する。
              ・現地システム導入
              ・システム運用保守
              ・医療機関システム担当者との調整
              ・その他社内関係者との調整
              ・治験業務等の担当者(医療従事者)との要件定義
              ・プロジェクト管理等

              業務・開発環境:
              【医療機関向けシステム】 オンプレミスサーバを利用

              <システム>
              OS:Windows Server
              DB:MariaDB, PostgreSQL
              アプリケーション開発言語:Python(フレームワーク:Django)
              Webサーバ:Nginx
              規模:1拠点あたりサーバ1台、拠点数はまだ少なく順次拡大中

              【その他 社内インフラ】
              コミュニケーションツール:Slack
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム導入経験が1年以上
              ・社員やクライアントと連携して業務を進めた実績
              【歓迎経験】
              ・医療機関向けシステム運用経験
              ・製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験
              ・システム運用保守経験
              ・システム運用設計における要件定義経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、京都、他
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品の研究開発関連システムに係るデジタル化企画業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              研究開発業務におけるデータの収集や管理、解析に利用するアプリケーションシステムの構築および運用、保守業務の 企画

              仕事内容
              ・バイオテクノロジー、生産プロセス開発、品質分析などを中心とした研究開発業務におけるデータの収集や管理、解析に利用するアプリケーションシステムの構築および運用、保守業務の企画・実行
              ・研究所全体へのシステムの浸透および利用促進を目的とした企画立案、プロジェクト推進
              ・新規デジタル関連の情報収集やコンセプト検証、導入プロジェクトへの参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系大学卒以上
              ・デジタル技術を業務効率化/品質向上に活用したいという意思がある
              ・ネイティブレベルの日本語力
              ・英語の読み書きができる
              【歓迎経験】
              ・電子実験ノート(NuGenesis等)、試験品質管理(LIMS等)、AI、IoT、データレイクを利用した業務経験がある ・研究開発に関連するデータマネジメント、情報システム業務に興味がある
              ・ITパスポート、G検定などの各種公的資格を保有している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 
              検討する

              国内CRO

              デジタルソリューション 企画・営業担当

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              顧客に対する営業対応・契約対応・サービス導入支援対応

              仕事内容
              ・当社では製薬企業のデジタルマーケティングを支援するための新サービスを検討しており、その立ち上げ期にあります。このサービスについて、顧客に対する営業対応・契約対応・サービス導入支援対応をしていただきます
              ・当社にはシンジケート調査(複数の顧客へご契約いただく調査)事業の企画営業担当社が別部門でいるため、その部門と深く連携していただき、効率的に営業対応していただきます
              ・比較的少人数のチームであるため、早い段階で自立した業務ができることが求められます
              ・新サービスは立ち上げ前になるため、サービスの発展に向け、事業推進をチームのメンバーとともに担っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用製薬業界における業務経験
              ・営業経験
              ・エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
              (関数などの表計算、グラフ作成、報告書作成)
              ・高いチームワーク力・コミュニーション力

              求める人物像:
              ・医薬品業界、医薬品等に関心のある方
              ・チームで協力して仕事をするのが好きな方
              ・率先して事業を成長させようとする意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・デジタルマーケティング関連知識(医療用製薬業界の場合なお歓迎)
              ・製薬業界における企画営業経験
              ・医療業界でマーケティング・営業企画等の本社業務経験
              ・製薬業界におけるサービス立ち上げ・推進の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬メーカーにてデータストラテジスト の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              各組織におけるデータ戦略意識を喚起し分析ソリューション開発等の支援活動を強化

              仕事内容
              全社的なデータ利活用の高度化および常態化を通じ、経営判断・組織運営シーンにおけるデータドリブンな意思決定シーンの拡大を推進しています。そのために、データの効果的な共有を可能とするデータガバナンス体制の構築と併せ、各組織におけるデータ戦略意識を喚起し、分析ソリューション開発等の支援活動を強化するため、機能横断的な視点から活動内容の企画提案・プロジェクト推進を担当いただける人材を募集します。

              全社的なデータ共有・利活用意識醸成の推進活動を企画するとともに、各組織におけるデータ二次利用・部門間のデータ連携案件を直接的に支援し、ユースケースの創出を推進いただきます。
               
              ・データ/分析コンサルティング(他組織のデータ利用による課題ヒアリング、ソリューションの提案・要件定義)
              ・データ利活用ユースケース収集、共有イベント企画・推進
              ・標準データ管理・データ二次利用体制検討における他ビジネス部署との連携
              ・データガバナンス(全社でのデータ共有体制の検討および必要なITシステムの要件定義・開発、各機能への説明・協議)
              ・グローバルのデータ戦略機能とのリエゾン体制確立、グローバルのデータ共有体制の情報入手、連携方針の検討
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下いずれかの開発・推進をProject Manager/Project Leaderとしてリードした経験
               ・データ利活用基盤の環境構築(導入・開発)に関わるプロジェクト/タスク推進
               ・データ分析業務の担当、データマネジメントおよびデータ取扱いに関する業務改善
               ・全社的なデジタル・データ運営体制にかかわる推進活動
               ・自社あるいはコンサルタントとして顧客のデータ取扱いニーズに対し、課題分析、改善策の立案、ビジネス部門と共同した実行策の推進まで

              求めるスキル・知識・能力:
              【必須要件】
              ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューション、設計方式を考える構想力
              ・顧客のニーズに合わせたDB論理環境の設計スキル
              ・AWS/GCP/Azure等のクラウドの基礎知識
              ・ビジネスレベルの英語力(英語での会議参加・ファシリ・担当者との調整)

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・ステークホルダーとの調整や連携などを円滑に行えるコミュニケーション能力
              ・複雑性・不透明性の高い状況を整理し、わかりやすい図表や文章で表現できる論理的思考力とドキュメンテーション能力

              必須資格:
              TOEIC 730以上または同レベル以上を示す英語能力

              【歓迎経験】
              ・複数組織にまたがるデータ取扱い環境の構築・社内展開
              ・医療機関・医学系教育機関・製薬企業での業務担当経験またはビジネス支援経験
              ・構造化データを対象としたデータベース設計全般(概念設計、論理設計、物理設計)
              ・データ入手、保管、共有に関する企画ならびに運営に関わる業務、DBアドミニストレータ経験
              ・製薬企業におけるビジネスプロセス構築・変革プロジェクト経験
              ・システムやサービスの全社展開/広報対応の経験
              ・医療情報の取扱に関する法規制対応知識、製薬業界における規制に関する知識
              ・データガバナンス、Data Mesh、FAIR等の基礎知識
              ・データサイエンティスト、データエンジニアリング関連スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              DX戦略企画担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              信頼性保証部門にてITシステム導入やデジタルテクノロジー活用によるDXを推進

              仕事内容
              ・信頼性保証ユニットにおけるIT・デジタル戦略策定のプロジェクトリード
              ・グローバルITシステム導入のプロジェクトリード
              ・デジタルヘルスケアソリューション提供を見据えた信頼性保証体制の検討リード
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              プロジェクトマネージャー/リーダー経験
              並びに以下のいづれか1つに該当すること
              ・製薬企業の信頼性保証部門(GxP対応部門)における業務経験
              ・事業会社の企画部門やコンサルティングファームにおける業務設計・改善の業務経験
              ・製薬業界やヘルスケア業界での大規模ITシステム導入、改修の経験
              ・製薬業界やヘルスケア業界でのデジタルトランスフォーメーション推進の業務経験
              ・AIサービスの設計、開発経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・問題の本質を捉え、課題解決する能力
              ・ビジネスニーズを分析し、最適なソリューションを考える構想力
              ・プロジェクト計画立案、投資対効果検討書の作成・評価ができる能力
              ・機能横断的な関係構築、グローバルでの協働能力
              ・IT・デジタル全般の基礎知識

              求める行動特性:
              ・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
              ・チャレンジングな目標を設定し当事者意識と責任をもって遂行をコミットする
              ・医療に貢献したいという想いがある

              必須資格:
              TOEIC 730点以または同等のビジネス英語スキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原薬品質管理(QC)の機器・データ管理、DX関連業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              「原薬品質管理の機器・データ管理,DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集

              仕事内容
              今回、「原薬品質管理の機器・データ管理,DX関連業務」を牽引出来る担当者を募集致します。
              ・既存システムにおける機器・データ管理
              ・DX関連業務(デジタイゼーション/デジタライゼーションの推進,システム・機器の導入/改良,DX関連情報の収集など)
              ・分析関連機器のDIの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・DXに関係する業務経験(例:デジタイゼーション関連業務の経験)
              ・プロジェクト・マネジメントの経験
              上記2項目に加えて以下のいずれか
              ・GMP関連の実務またはシステム導入プロジェクト経験
              ・医薬品(原薬または製剤)の品質管理の経験

              【歓迎経験】
              ・コンピュータ化システムバリデーション(CSV)対応の経験
              ・データインテグリティ(DI)対応の経験
              ・試験管理システム(LIMS)に関する知識
              ・統計、シミュレーション、機械学習に関する知識(E資格、Kaggle参加経験等)
              ・ロボティック・オートメーションに関する技術・知識
              ・英語力(海外メーカーの機器導入ができる)
              ・ソフトウェア開発のプロセスや方法論の理解

              【望ましい人物像】
              ・分析スキル、判断力、理解力を有する方
              ・社内外関係者と良好に関係が構築出来る方
              ・主体的・積極的かつ前向きに仕事に取り組める方
              ・自責思考で仲間のために汗をかける方
              ・好奇心を持って新しいことにチャレンジできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              OTCメーカー

              【内資製薬メーカー】DX推進(全体戦略の立案・推進管理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現

              仕事内容
              各部門の業務洗い出しを経て抽出された課題に対して、コンサルティングパートナーと連携してデジタライゼーション含め解決策の実現。

              ■職務の詳細
              ・全体戦略の立案と施策デザイン
              ・推進管理
              ・システム構築におけるシステム協力会社・ベンダーとユーザーの連携

              ※興味、適正に応じて以下のような様々なミッションにも取り組んで頂きたいと期待しています。
              デジタルマインド・リテラシー向上/セキュリティ対策/CoE構築/データドリブン経営/デジタルビジネス(HaaS)/業務最適化効率化

              ■部門について
              当社のDXビジョンとしては、以下の3つを掲げています。 
              ・業界の先駆者となるデジタルトランスフォーメーションを実践し革新的な業務効率を実現する
              ・企業インフラ拡充と、グループ連携を実現することで企業成長に貢献する
              ・デジタルビジネス・デジタルヘルスに繋がる提案を通して社会利益を創出する
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社での導入企業側としてのDX推進経験(1年以上)
              ・システム構築やSaaS導入におけるPM経験(3年以上)
              ・ITパスポート取得相当のデジタルリテラシー
              ・実現したいことを創造し、企画デザインするスキル
              ・様々なリスクを想定し、そのリスクに対応しながらプロジェクトを推進するスキル

              【求める人物像】
              ・DX推進業務経験者/PM経験者
              ・DXについて興味があり、新しいチャレンジにやりがいを感じることができる方
              ・コミュニケーション力が高い方
              ・デジタルに限らず様々な事柄に情報感度の高い方
              【歓迎経験】
              ・ジェネレーティブAI プロンプトエンジニアリングスキル
              ・データプラットフォーム構築経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】IT/Project Management Office職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              ITガバナンス中核人材として活躍していただきます

              仕事内容
              社内プロジェクト運営支援、IT業務標準化、エンタープライズアーキテクト整備等の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験
              ・(もしくは)システム導入プロジェクトのPMO経験、品質保証経験

              【歓迎経験】
              ・営業またはプリセールス業務経験
              ・PMP保有、またはPMBOKの体系的な理解
              ・情報系上級資格保有
              ・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手内資製薬企業】データプラットフォームエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              分散型データプラットフォームの構築および運用などに貢献

              仕事内容
              ・分散型データプラットフォームの構築および運用(他のシステムとのインテグレーションを含む)
              ・創薬研究領域におけるデータガバナンス関連業務
              ・データプロデューサーおよびコンシューマーとのプラットフォームの利用に関する連携

              応募条件
              【必須事項】
              ・データウエアハウスおよびデータレイクなどのデータマネジメントシステムの構築・運用経験
              ・パブリッククラウドに関する知識、経験(特にAWS)

              行動特性:
              ・情熱と好奇心を持って最新技術に取り組み学ぶ意欲がある
              ・個人の成果ではなくチームとしての成果を追求できる
              ・背景の異なる関係者とコミュニケーションをとり目的に向かって推進することができる

              【歓迎経験】
              ・データガバナンスに関する知識、経験
              ・分散型データプラットフォーム(data meshなど)の構築・運用経験
              ・API設計、実装

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるIT企画立案ならびにシステム導入・保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案

              仕事内容
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験【必須要件】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】
              ・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験
              ・ネイティブレベルの日本語力

              【技術要素に関する条件等】
              ・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
              ・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験
              ・先端技術(AI、IoT、ビッグデータ基盤(データレイク等)構築等)の適用検証、導入経験があれば尚可

              求める人物像:
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)【必須要件】
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること 【必須要件】

              【歓迎経験】
              ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験があれば尚可
              ・医薬事業の業務知識があれば尚可
              ・システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
              ・英語で会話可能なレベル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】IT担当者(治験薬供給)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ERPを導入するグローバルプロジェクトに、日本の治験薬供給メンバーとして参画

              仕事内容
              ERPを導入するグローバルプロジェクトに、日本の治験薬供給メンバーとして参画し、システム導入の議論を英語で行う。日本の治験薬製造部門とは日本語で議論を行う。日本導入時においては、SITやUATの主担当者を担っていただくことを想定している。
              深夜の会議、また、年間3回程度の海外出張も想定される。
              可能であれば並行して、IT技術を使った業務改善、プロセス改善を企画・実行する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ERPを用いたサプライチェーン業務経験が3年以上。
              ・業務遂行に必要な英語力および日本語力。(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは同等の英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは同等の日本語力)
              ・IT全般の一般的な基礎知識。
              ・チームとして協業できるコミュニケーション力と調整力。
              ・深夜会議や海外出張(必要に応じて、海外赴任)への対応が可能な事。
              ・新しい事に対するチャレンジ精神”



              【歓迎経験】
              ・治験薬や医薬品のサプライチェーンマネジメントに関する経験
              ・グローバルプロジェクト経験
              ・プロジェクトリーダー経験
              ・異文化に対する理解と受容

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              オートメーションサイエンティスト(創薬化学研究)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬化学研究業務の自動化システムの構築・運用や導入業務

              仕事内容
              ・創薬化学研究業務の自動化システムの構築・運用
              ・マニュアル実験の自動化システムへの移行および最適化
              ・創薬化学領域における自動化関連技術の調査検討・導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・医薬品企業、研究機器ベンダーあるいはライフサイエンス分野でのベンチャー企業あるいはアカデミアにおける実務経験
              ・自動化研究機器を用いた創薬化学領域での実務経験
              ・研究業務の自動化に関する運用および最適化スキル
              【歓迎経験】
              ・ソフトウェアの活用経験
              ・有機合成化学を用いた研究の実務経験
              ・英語での専門的な議論が可能なコミュニケーションスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバル予算管理プロセス調和・EPM導入

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              予算管理プロセス・データのグローバル調和推進やEPM構築推進業務

              仕事内容
              ◆予算管理プロセス・データのグローバル調和推進
              ・売上・経費・人件費・設備投資プランニング
              ・全社P/L(損益)

              ◆EPM構築推進
              ・ユーザーフレンドリーなUI(User interface;プランニング・レポート画面等)構築支援
              ・UAT(ユーザー受入試験)支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・経営企画・予算管理・経営管理等の実務経験(売上・コスト構造の理解)
              ・海外ファイナンスメンバーとのコミュニケーションが可能な英語レベル
              ・変革に前向きに取り組む姿勢
              【歓迎経験】
              ・製薬企業での勤務経験(製薬企業のバリューチェーンの理解)
              ・一定の管理会計・財務会計知識
              ・EPMを構築あるいは利用した経験
              ・誠実さ、積極性、協調性、コミュニケーション能力、課題突破力、対人折衝力 ”
              ・海外勤務経験や留学経験
              ・CPA・MBA等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              R&D予算システム担当

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にて予算管理システムの構築に貢献

              仕事内容
              ・SAP刷新およびEPMツール導入プロジェクトに研究開発部門ファイナンスの代表として参画
              ・グローバル研究開発費の予算・見込・実績を管理するITシステムの運用管理と継続的な改善
              ・各部門が予算・見込を立案する際の集計フォームの改善、および各部門長に提供する予算実績報告・要員数レポートの改善
              ・その他、研究開発計画の管理や意思決定支援に関わるシステム検討プロジェクトの参画など
              応募条件
              【必須事項】
              ・会計システム、予算管理システムの導入PJに関わった経験
              ・周囲とのコミュニケーションを円滑に進められる方
              【歓迎経験】
              ・製薬業界においおて予算実績管理に従事した経験
              ・TOEIC600点以上の英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              グローバルおよび国内プロジェクトの企画・導入・運用(マネジメントポジション)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              ビジネスの変革実現に最適なソリューション・サービスを織り込んだロードマップを策定・実

              仕事内容
              ビジネスアプリケーションの領域(コマーシャル/メディカル/信頼性保証)において、当社グループのデジタルIT戦略・ロードマップ実現のため、グループ全体のIT企画管理や業務管理(戦略・企画機能、開発・運用保守機能等)および課直轄の特命事項を統括し、ビジネスの変革実現に最適なソリューション・サービスを織り込んだロードマップを策定・実行していただきます。

              【業務内容】
              ・組織マネジメント
              ・製薬のバリューチェーンにおける情報提供領域(コマーシャル/メディカル/信頼性保証)のシステム企画/導入/運用やデータマネジメント、I/F処理の構築/運用
              ・ビジネス部門との折衝
              ・ベンダー管理

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務をご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              【ヒューマンスキル(必須要件)】
              ・組織マネジメント経験
              ・コマーシャル/メディカル/信頼性保証部門で利用するシステムの企画、導入や運用保守の経験
              ・各業務部門との関係構築、相手に快く理解・納得いただける説明・プレゼンテーション力
              ・ベンダーとの折衝、交渉、マネジメント力
              ・世の中の技術トレンドをキャッチアップし、様々な要望に対して還元できる能力

              【語学】
              ・英語(TOEIC600点相当以上)

              【求める人物像】
              ・自分なりの考えを持って他者に共有でき、周りとの意見の衝突を恐れない方
              ・上下内外関係なく相手の立場になって考え行動できる方
              ・学習する姿勢を継続でき、地味な努力を厭わない方
              【歓迎経験】
              ・製薬企業の情報システム全般に関する業務経験や深い知識
              ・DBMSに関する経験や知識(AWSマネージドDBの経験があるとより望ましい)
              ・ETL/EAIツールに関する経験や知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【製薬メーカー】情報システムのマネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              業務アプリケーション全体、及びAIなどの最新技術を活用した全社デジタル化の牽引を統括

              仕事内容
              (1)社内業務アプリケーションの導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
              (2)社内ITインフラ全般の導入企画立案、構築、運用、保守管理のマネジメント
              (3)情報セキュリティ施策に関する企画立案、運用、保守管理のマネジメント
              (4)IT関連会計管理、ソフト・ハードウェア資産管理

              上記の中でも(1)の業務をご担当頂くことを予定している



              応募条件
              【必須事項】
              ・ERPシステムまたははそれに準じた基幹システムのオペレーション経験
              ・会計(財務会計、管理会計)、SCM、生産管理のいずれかの業務経験
              ・業務アプリケーションの導入プロジェクトマネジメント経験
              ・海外ITベンダーと取り交わす契約書を理解できる程度の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 
              検討する