秋田県の求人一覧

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              該当求人数 40 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              種豚メーカー

              獣医師

              • 中小企業
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

              仕事内容
              原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許をお持ちの方
              ・畜産業界での就業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉、秋田他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

              仕事内容
              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
              応募条件
              【必須事項】
              整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する(もしくは、同等の臨床知識を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              外傷、脊椎、関節外科(Hip、Knee)、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              【医療機器】急募/循環器(血管)領域

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
              血管関連をメインに担当していただきます。
              ・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ(直径・長さ)の商品を選定し提案
              ・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
              ・物品手配(症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業 経験必須
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【歓迎経験】
              ・循環器領域の医療機器(クラス4)経験歓迎
              ・デバイス(機器端末など)で手術立ち合いの経験がある方が望ましい
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
               ※認定資格が無い方は契約社員選考となります
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              品質保証業務、海外製造所管理、ワクチン開発QAの担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              開発品および製品の品質ならびにGxPやQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開

              仕事内容
              開発品および製品の品質ならびにGxPやQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証し、これらの活動をグローバルに展開する。

              ・各国のGMP、GDP要件に基づく製品品質保証システムの構築
              ・GQP関連業務(国内外の製造所の管理)
              ・国内製造所における各種品質保証、品質管理業務(※)
              ・外国製造所の管理、認定およびGMP適合性調査
              ・グローバルGCP/GVP/GLP保証業務
              ・医療機器および体外診断薬に係る品質保証業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの業務についての実務経験がある方,

              ・医薬品、治験薬の原料または製剤の品質保証業務
              ・医薬品、治験薬製造または分析の業務
              ・GMP、治験薬GMPに関わる製造所の評価および監査業務
              ・医薬品の製品開発、生産技術研究業務
              ・臨床試験、製造販売後試験または非臨床試験の信頼性保証業務経験2年以上
              ・医療機器および体外診断薬に係るQMS業務

              TOEIC730点以上レベルの英語力があること。


              【歓迎経験】
              医療機器プログラム、中分子/高分子医薬品、遺伝子組み換え、細胞培養、治験薬の業務経験者も歓迎。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、海外
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              培養スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にて培養担当業務を行う求人

              仕事内容
              細胞培養に関する無菌操作
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
              ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
              ・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方(2年以上)
              ・浮遊細胞の取り扱い経験
              ・GMP(又はGLP)施設での業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・抗生物質を含まない培地での細胞培養の経験
              ・動物細胞の取り扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              精製担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人

              仕事内容
              ・タンパク質精製に関わる業務
              ・クロマト装置を用いた操作
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
              ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
              ・GMP(又はGLP)施設での業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・タンパク質の精製に係る業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオ製薬メーカーにて品質管理業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              バイオ医薬品分析試験業務

              仕事内容
              品質管理部門において、バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析など)担っていただきます。

              クリーンベンチや安全キャビネット内での無菌操作、細胞培養、タンパク質解析(SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等)、微生物限度試験、力価試験(SRD試験等)、製薬用水試験,日本薬局方原薬の受入試験をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学関係の学士以上または同等の知見を有する方
              ・上記業務内容に関連の経験のある方
              【歓迎経験】
              ・GMP(またはGLP)施設での業務経験
              ・薬剤師の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーにて品質保証担当者の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              バイオベンチャーにて品質保証担当者の求人

              仕事内容
              ・製品の出荷に関わる業務
              ・工場における変更・逸脱等の管理の評価及び文書管理
              ・GMP体制の推進・教育
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
              ・製薬企業での品質保証業務の経験
              ・医療用医薬品企業勤務経験のある方


              【歓迎経験】
              <歓迎>
              ・薬剤師の資格
              ・工場薬事の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオベンチャーでの工務(ユーティリティ管理)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              Uターン歓迎!バイオベンチャーにて医薬品製造設備の維持管理・ユーティリティ設備の管理業務

              仕事内容
              医薬品製造設備の維持管理・ユーティリティ設備の管理業務を担っていただきます。

              ・受変電・ボイラー・空調・製造用水・排水処理等 の管理業務
              ・一般設備の管理
              ・CAD製図
              ・エネルギー管理
              ・文書管理等の業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場のユーティリティ設備管理のご経験2年以上


              【歓迎経験】
              ・GMP 関連施設での就業経験
              ・ボイラー・受変電・エネルギー関連の資格保有
              ・CAD 製図のスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田県
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系学部の大学・大学院卒
              ・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              非臨床開発担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識