メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

学術の求人動向

本社でのDI業務やMR支援といった立場の学術職は求人の数が少ない傾向にあります。
支店学術の場合は、どちらかというと欠員補充になりますので、転職に関してはタイミングが重要で、勤務地も各支店、営業所いずれかに配属となります。
外資系製薬メーカーでは、本社学術機能の領域別細分化が進んでおり、オンコロジーや、糖尿病など特定領域に特化した経験者が求められています。
経験は、学術やDI経験がベストですが、MR経験でも十分にチャレンジ可能です。
また、後発医薬品業界にて、国内系、外資系問わず学術の求人ニーズが高まる傾向があります。
年齢や経験社数よりも、実務経験が比較的に重視され、割に年齢の高い転職希望者様には人気上昇中です。

職種
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勤務地
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    年収
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      業種
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        こだわり条件
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          免許・資格
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            活かせる強み
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              該当求人数 99 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー

              学術担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              スペシャリティファーマにおける学術担当者の求人です。

              仕事内容
              耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける学術担当者として、下記業務をご担当
              いただきます。
              ・学術情報の収集、整備
              ・新入社員の MR に関する導入研修の企画・運営
              ・製品販売方針・戦略に沿った製品および関連疾患研修の企画・運営
              ・製品情報等に関する MR からの問い合わせへの対応
              ・導入基礎教育の企画・運営
              ・継続研修の企画・運営
              ・MR 認定センター教育研修管理者業務
              ・メディカルインフォメーション室のサポート(MI 室担当者不在時の電話対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での学術経験(領域不問)3 年以上
              ※少人数体制のため、自律的に業務を進めることができる方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              学術担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              未経験でも可能!内資製薬メーカーにて薬剤師資格を活かした、学術業務

              仕事内容
              ・MR研修業務(継続・ロープレ・新人製品教育)
              ・DI業務(問合せ対応、ホームページ、医療機関への情報提供など)
              ・学会・講習会等への企画・参加や医療機関への説明会の参加など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬業界での学術経験もしくは薬剤師資格のある方必須

              【歓迎経験】
              ・未経験の場合は、病院薬剤師でのご経験があると尚可
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MM(メディカルモニター)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              医学的なアドバイザリー業務

              仕事内容
              ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う。
              ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答
              ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 
              ・定期的なeCRFのデータレビュー
              ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナルの検出
              ・有害事象名などのコーディングの確認

              ※メディカルモニター経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須
              応募条件
              【必須事項】
              医師免許(国は問いません)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルアドバイザー/MSL募集

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルヘルスケア企業でMSL業務を担当していただきます。

              仕事内容
              We are looking for a person who can build a relationship with Key Decision Makers (KDMs) as MSL and also create a medical strategy in the Women’s Health (WH) area in Japan as a Medical Advisor.

              The Medical Advisor/MSL reports into a Country Medical Lead. As a MSL role provides medical support, engages with Scientific Leaders (SLs) / Key Decision Makers (KDMs), and drives scientific initiatives. As a Medical Advisor role holds primary responsibility within the country for the development and execution of the Medical Affairs Plans in Women’s Health areas under the guidance and supervision of the Country Medical Lead. Additionally, the Medical Advisor provides Medical Affairs therapeutic area support through engaging with SLs / KDMs, driving scientific initiatives and supporting the field force.

              ・Communicate scientific therapy needs credibly, appropriately, and effectively across a variety of internal and external stakeholders at all levels.
              ・Build trust with the external scientific community via peer-to-peer scientific exchange, research and educational collaborations, interactions with scientific societies and health organizations, publications, etc.
              ・Provide therapeutic/functional training to assigned teams and affiliate functions.
              ・Develop and help execute country medical educational programs and symposia.
              ・Lead country Advisory Boards and Expert Input Forums in line with strategy.
              ・Participate in and contribute significantly to professional organizations, academic or regulatory working teams.
              ・Lead executes country medical educational programs and symposia.


              ・Translate Global Medical Strategies into research, data analysis, scientific communication, educational, and other tactics and solutions that improve patient outcomes and enhance access in the country.
              ・Ensure effective communication and collaboration between field and Medical through providing scientific and medical support to the Commercial team.
              ・Evaluate accuracy of promotional materials.
              ・Provide Medical Affairs therapeutic area support through engaging with SLs/KDMs, driving scientific initiatives and supporting the field force.
              ・Collect, analyze, and communicate actionable insights at the country level.
              ・Provide scientific inputs for digital initiatives.
              ・Successfully collaborate, provide scientific inputs, and lead resolution of ・Regulatory queries/issues.
              ・Support execution of and quickly adapt tactical plans to business realities in country.
              ・Act with ethics and integrity; Provide non-promotional, balanced, reliable and scientific information.
              ・Support with therapy training content for Sales team.
              ・Demonstrate strategic thinking, specifically related to asset value proposition, and clinical and value evidence.
              ・Support creation of Medical Affairs Plans along with the TA and Country Medical Leads.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Medical degree, PhD in health sciences, Pharm D or equivalent (e.g. long experience and deep knowledge of Women’s Health (WH) area).
              ・Minimum three years Medical Science Liaison experience.
              ・Minimum three years’ work experience in the WH area at a pharmaceutical company or HCP
              ・Communication skills (verbal, written, presentations (Japanese and English)) and interpersonal skills with the ability to work in cross-functional teams.
              ・Experience of relevant pharmaceutical industry guidelines (MA Code of Conduct), regulatory / reimbursement framework / clinical research guidelines.
              ・Demonstrate analytical skills and a solid understanding of research methodology.
              ・Ability to travel extensively (up to 60% of working week).
              【歓迎経験】
              ・Clinical and/or research experience in therapeutic area of interest.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Oncology Medical Affairs, Scientific Content & Medical Information

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医学・学術情報の専門家としてメディカル戦略に沿って信頼性の高い活動を通じ患者のアウトカム向上に貢献

              仕事内容
              医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。

              ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
              ・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
              ・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
              ・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
              ・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
              ・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療関連の職務に3年以上の経験
              【歓迎経験】
              ・メディカルアフェアーズまたはメディカルライティングでの業務経験
              ・薬剤師、Ph.D.、などの自然科学系のいずれかの資格/学位



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Affairs Medical Research Project Management, Specialist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献

              仕事内容
              ・企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。

              研究プロジェクトでは、計画立案、予算管理、実行、結果公表までのプロセスにおいて、スタディチームの一員として、社内関連部門(研究開発本部、法務・コンプライアンス部門、購買部門、ファイナンス部門 等)及び海外本社及び社外パートナーとの協働を行う。

              研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。
              開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。
              実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。
              社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。
              海外本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。

              ・研究者及びその所属研究機関、海外本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。

              IIS申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤/化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者/研究機関及び海外本社担当者等との調整/交渉を行い、IIS支援のオペレーションを管理・実行する。
              新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験もIIS支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。
              前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携/協働し創造的に解決策を見出す。
              海外本社が全世界で展開するIIS支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。
              研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。
              研究開始後は、契約に基づき研究進捗(Publication状況を含む)を確認し、研究用薬剤/化合物提供の手配、及びマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジメントまたはオペレーション経験を有する方。 (治験、臨床研究を問わない)PMP(Project Management Professional)資格を有していればなお良い。
              組織横断的なプロジェクトマネジメント業務の経験を有する方
              ・ビジネスレベルの英語力 (電話会議やメールでのコミュニケーションができる方。TOEIC 800点以上を目安。)
              ・上記の業務経験において以下の能力を発揮してきた又はその能力を有する方
              ・利害の異なる組織横断的なプロジェクトチームの意見をとりまとめ、目的を達成する交渉力・問題解決力
              ・前例のない事例に対して、自ら新たな方法・解決策を見出す創造力
              ・複雑で多岐にわたる業務手順を、スケジュールに従い管理・実行する能力
              ・社内関連部門及び社外の研究者と協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Medical Affairs Oncology Medical Advisor, Senior Director

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにてオンコロジー領域のMedical Advisorとして担う

              仕事内容
              This position also has responsibility for the development and execution of the Country Medical Affairs Plans (CMAP) under his/her responsible TAs.

              Medical strategy (CMAP) ・Supervise development and execution of assigned TA/Product CMAP in alignment with franchise strategy led by ED・Maintain up-to-date expertise on an ongoing basis through internal and external academic opportunities・Supervise CMAP implementation by Medical Science Liaison(MSL) / Scientific Contents (SC) / Medical Information (MI) from scientific and medical perspectives・Continuously provide information/opinions on the planning and implementation of global medical strategy (SMART plan)・Approve Field Engagement Plan (prepared based on CMAP) regarding field medical activities and manage CMAP implementation and scientific Insight collection activities in collaboration with MSL Mangers

              Scientific insights ・Strategically/systematically collect scientific insight useful for SMART plan/CMAP from clinical and basic research experts, etc・Analyze multifaceted scientific insights, discuss them with SMART/Global Medical Affairs Team(GMAT)

              Scientific exchange / EIF / Medical program ・Participate in peer-to-peer scientific exchange with scientific leaders (SLs) and other external stakeholders to foster cooperative relationships in research/education to resolve issues・Oversee and manage to organize Expert Input Forum (EIF) and other medical programs based on insights from clinical and basic science experts・Collaborate with SMART/GMAT to conduct global our Research & Development Division activities (Global Advisory Board, EIF, SASS, etc) (if applicable)

              Medical education program

              ・Identify unmet educational medical needs and supervise developing and execution of country medical educational programs in alignment with franchise strategy led by ED

              Information & insights of early pipeline products

              ・Collect, analyze, and provide the medical information (e.g. epidemiology, diagnosis, guidelines, standard cares, competitive intelligence etc.) of the early pipeline products to the stakeholders on demand/Provide strategic inputs on the early pipeline products (including potential business development cases) from medical perspectives on demand
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のヘルスケア分野における臨床・研究経験
              ・10年以上の製薬企業における勤務経験、かつ2年以上のマネジメント経験
              ・国内における製薬企業に関連する規制、保険償還制度や臨床研究に関連するガイドライン等についての知識
              ・学術論文誌(査読あり)での論文発表経験、あるいは学会発表経験

              必要な知識・スキルおよびコンピテンシー
              1.複数の疾患領域のチームを俯瞰・監督し、適切なチーム運営がなされているのか判断出来る
              2. Medical Advisorを部下に持ち、監督、育成し、能力を最大限発揮させることが出来る
              3.エグゼクティブディレクターの方針を理解し、それを体現する能力
              4.治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)
              5.チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)
              6.科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)
              7.コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することが出来て、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズ出来る能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力 
              8. 業界および地域(日本)のさまざまなコンプライアンスルール・コードを理解し、コンプライアンスを遵守出来る
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Medical Affairs Oncology Medical Advisor (Non-MD) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにてメディカルアドバイザーとして担う

              仕事内容
              Job Description

              The Medical Advisor holds primary responsibility within the country for the development and execution of the Country Medical Affairs Plans (CMAP) in his/her responsible therapeutic areas under the guidance and supervision of Executive Director (ED).

              Medical stragety (CMAP) ・Develop and execute asighed TA/Product CMAP in alignment with franchise strategy led by ED under the guidance and supervision of ED ・Maintain up-to-date expertise on an ongoing basis through internal and external academic opportunities. ・Lead CMAP implementation by Medical Science Liaison (MSL) / Scientific Contents (SC) / Medical Information (MI) from scientific and medical perspectives ・Continuously provide information/opinions on the planning and implementation of global medical strategy (SMART plan) ・Approve Field Engagement Plan (prepared based on CMAP) regarding field medical activities, and indirectly manage CMAP implementation and scientific Insight collection activities in collaboration with MSLs.

              Scientific insights ・Strategically/systematically collect scientific insight useful for SMART plan/CMAP from clinical and basic research experts, etc. ・Analyze multifaceted scientific insights, discuss them with SMART/GMAT.

              Scientific exchange / EIF / Medical program ・Participate in peer-to-peer scientific exchange with scientific leaders (SLs) and other external stakeholders to foster cooperative relationships in research/education to resolve issues ・Organize and lead Expert Input Forum (EIF) and other medical programs to incorporate opinions from clinical and basic science experts opinions into medical strategy ・Collaborate with SMART/GMAT to conduct global medical activities (Global Advisory Board, EIF, SASS etc) (if applicable)

              Medical education program ・Identify unmet educational medical needs, and develop and execute country medical educational programs in alignment with franchise strategy led by ED

              Information & insights of early pipeline products
              ・Collect, analyze, and provide the medical information (e.g. epidemiology, diagnosis, guidelines, standard cares, competitive intelligence etc.) of the early pipeline products to the stakeholders on demand. ・Provide strategic inputs on the early pipeline products (including potential business development cases) from medical perspectives on demand.
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のヘルスケア分野における臨床・研究経験
              ・国内における製薬企業に関連する規制、保険償還制度や臨床研究に関連するガイドライン等についての知識
              ・学術論文誌(査読あり)での論文発表経験、あるいは学会発表経験

              必要な知識・スキルおよびコンピテンシー
              ・エグゼクティブディレクターの指導/監督の元、研究のデザイン、立案、実行する能力 (Medical Research Design & Execution)                    
              ・治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)    
              ・チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)                                        ・科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to-peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)                       
              ・コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することのできる能力、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズする能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力を要する
              ・業界および地域(日本)のさまざまなコンプライアンスルールおよびコードを理解し、コンプライアンスを遵守する
              ・担当する疾患領域のチームをリードするリーダーシップ

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Medical Affairs Oncology MSL Specialist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手外資製薬メーカーにオンコロジー領域におけるMSLとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              ・FM-SOP、厚生労働省の医療用医薬品の販売情報提供ガイドラインなどの社内外の規制に沿った、SL/KDMとのScientific Exchange
              ・SL/KDMの依頼に応じた、最新科学情報、MISP等に関わる情報提供
              ・Field Engagement Planに基づくIndividual Planの作成・実行
              ・Scientific Exchangeを介したUnmet Medical Needs、Data Gap等のInsight収集
              ・担当疾患領域に関わる論文、学会等の最新情報収集
              ・SL Listの構築および更新
              ・最新情報(Insight、論文情報、学会情報)の社内関連部署との共有
              ・アドバイザリーボード、Medical Education等メディカルイベントのサポート

              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。
              ・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。(英語目安:TOEIC 730以上が望ましい)。
              ・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
              ・科学的思考とロジカルシンキングができること。
              ・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
              ・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。
              【歓迎経験】
              ・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
              ・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
              ・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
              ・結果志向で行動できること。
              ・新しいことにチャレンジできること。
              ・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
              ・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1500万円 
              検討する

              漢方医薬品メーカー

              お客様相談室

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              消費者からの問い合わせ対応業務

              仕事内容
              ・電話もしくはメールでの問い合わせ(製品説明、取扱店の紹介、他)対応
              ・専用システムへの入力、消費者対応に係る事務処理
              応募条件
              【必須事項】
              次のいずれかを満たす方
              ・消費者電話対応の経験者(お客様相談窓口、DI業務、コールセンター等業界問わず)
              ・薬剤師、登録販売者の資格をお持ちの方
              ・PCの基本操作(Word、Excel)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション能力があり、明るく協調性のある方
              ・漢方薬局・薬店勤務、MRの経験者
              ・中医学/漢方の知識がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ(オンコロジー)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              オンコロジー製品リージョンメディカルアフェアーズ担当

              仕事内容
              ・オンコロジー製品リージョンメディカルアフェアーズ担当
              アジアパシフィック地域におけるオンコロジー製品のリージョンMA担当
              ・オンコロジー製品のリージョンMA戦略・戦術の立案、実行、プロジェクトマネジメント
              ・リージョナル臨床研究の企画・実行、プロジェクトマネジメント

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学学部卒以上
              ・固形がん抗がん剤領域開発、MA、専任MSL経験者

              ・固形がん抗がん剤領域知識
              ・プロジェクトマネジメント能力
              ・社内外のステークスホルダーとの高いコミュニケーション能力
              ・英語力(メール、会議、議論、交渉、プレゼンにて、相手の意図が正しく理解でき、自分の考えを正しく伝えられる程度)

              【歓迎経験】
              ・医学薬学系修士課程卒業以上(望ましい)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO、CSO企業

              【東京】DIコミュニケーター(MR)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

              プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

              薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系受託企業

              <薬剤師/MR/看護師>Soy beans PRJ_ DI/医薬品流通管理

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              DI業務をはじめ、PMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。

              仕事内容
              【DI(ドラッグインフォメーション)センター】
              ・医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せにFAQから回答します。

              【eClinical業務】
              ・業界のパイオニアとして35年以上の実績がある登録割付業務(臨床試験に参加する被験者様の適格性判断やランダム化などを実施)の動向に合わせた新規サービスの検討・立ち上げを行います。

              【医薬品流通管理支援センター】
              ・流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務を行います。

              【医療従事者向けe-learningヘルプデスク】
              ・医療従事者向けのe-learning受講申込受付から問合せ対応まで行います。

              【PMSバックオフィス】
              ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRサポートを行います。

              【その他】
              ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター、健康診断申込受付センター 等

              ■入社後のキャリア■
              当社では、マネジメントとプロフェッショナルの2つのコースがあり、ご自身の志向やビジョンに応じたキャリアを形成することができます。

              1.マネジメントコース
              ・業務の管理者として、運用管理、スタッフのマネジメントや教育、品質管理、クライアント対応を実施するSV(スーパーバイザー)へのステップアップを目指します。
              ・将来的には、複数業務をマネジメントする担当マネージャー、グループ全体をマネジメントするマネージャーへとキャリアアップしていくことも可能です。

              2.プロフェッショナルコース
              ・CM(コミュニケーター)として、高い知識とスキルを持ったプロフェッショナルを目指します。
              ・自身の知識を深めていくだけでなく、将来的には、研修などで知識を発信したり、時にはクライアント様への提案の場に同席いただくこともあります。
              ・確固たる知識とスキルを身に付けていくことにより、プロフェッショナルとしてのステップアップが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              【薬剤師資格】 【MR認定資格】 【看護師資格】 いずれかお持ちの方 または、
              DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者、薬学部又は生命科学部卒(卒業して5年程度、経験次第)
              ・PC操作に慣れている方(スムーズに文字入力できる方)
              ・10月1日付で入社可能な方

              【歓迎経験】
              ・看護師資格をお持ちで、夜勤も可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              10月1日付で入社
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              CRO

              メディカルコピーライター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              メディカルコピーライター

              仕事内容
              [ポジションの魅力]
              仕事を通して医療の最新の知見にふれることができ、チームで協力しながら
              仕事を進める中で、ワークライフバランスをとりながら仕事をすることできます。
              (主な領域:がん領域、糖尿病)

              ■役割
              クライアントのニーズに対して、営業が求める、適切なスケジュール、
              工数等の制作にかかる必要情報を提供していただきます。
              クライアントの発注を請け、指定の学会(国内外)の取材に行き、その要旨を
              作成。指定の論文を読み込み、理解し、クライアントのニーズを実現する要旨
              原稿を作成していただきます。
              ※クライアントとのコミュニケーションは営業が対応するため
               原稿作成・編集業務に専念できます

              ■職務内容
              国内外の学会へ取材を行い、速報記事・記録集の原稿を執筆していただきます。
              薬事法、医療用医薬品プロモーションコードを理解した上で、適切な表現で、
              クライアントの求めるプロモーション用資材の原稿を作成していただきます。
              医療用医薬品のプロモーション資材作成にかかるすべての工程に関わります。
              クライアントと直接コミュニケーションをとる営業とコミュニケーションをとり
              クライアントのニーズの実現していただきます。

              【具体的な制作物】
              ・MRが活用する医療従事者向けの医療用医薬品のプロモーション資材制作
              ・MR向け教育資材の制作
              ・パンフレット・編集記事・スライド、webコンテンツ、国内外の学会記録集
               論文要旨などの記事執筆
              ・患者向けの冊子、情報誌などの制作
              ・論文投稿支援
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかの経験を満たす方
              ・医薬情報に関わった経験 or 編集経験

              ※英語力
              必須 Reading
              尚可 Writing
              尚可 Speaking
              イメージ:
              自然科学系の英語論文が理解できるレベル
              【歓迎経験】
              ・医薬品に関する知識
              ・医療用医薬品プロモーションコードの知識
              ・論理的な文章作成能力
              ・委託先が作成した原稿の品質チェック
              ・クライアント要求事項を本質的に理解する能力
              ・英語の音声とスライドに基づいて記事の執筆ができる
              ・コミュニケーション力
              ・特に英語のリーディング能力
              ・ライティング経験優遇
              ・オンコロジー領域経験優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【東京】コミュニケーター(一般)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              資格不問!業界未経験歓迎!コミュニケーターを募集

              仕事内容
              資格不問!業界未経験歓迎!医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化したコールセンターを運営している企業、新規プロジェクト始動です。

              【業務内容】
              検査室で使用する機器に対するお問合せ電話対応
              フィールドサービス(修理担当者)部門への取次業務

              最先端で働く全国の医療従事者をうらから支えるお仕事です。サポートすることでより多くの方の健康や、闘病を支えることができるお仕事です。

              ご経験に応じて、チームリーダーやマネジメントをお任せする可能性もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・医療業界、製薬業界に興味のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力
              ・コールセンター経験、テクニカルサポート経験は優遇

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~500万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              医療用医薬品の学術資材作成業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              これから上市される新薬など最先端の医薬情報に関われる業務

              仕事内容
              医療用医薬品に関する学術資材作成・改訂業務
              ・製品情報概要
              ・医薬品ガイド
              ・インタビューフォーム
              ・くすりのしおり
              ・適正使用ガイド
              ・学術講演会記録集
              ・MR研修テキスト
              ・説明会PPT及び解説書
                            など
              製薬企業からの委託を受け資材の作成業務に就いていただきます。
              新薬や既製品の医薬情報に携っていただくお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界での学術資材作成経験
              ・広告代理店にて医薬系学術資材の作成経験
              ・メディカルライティングの経験
              ・英語文献の検索、読解経験
              ・oA操作能力
              ・コミュニケーション能力のある方

              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格をお持ちの方は尚歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              メディカルコミュニケーター(MR)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              安全性情報や関連文献情報を提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。

              仕事内容
              クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
              電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供します。

              ※Detailing
              MR業務をコンタクトセンターで実施していただきます。MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行っていただきます。(病院説明会実施あり)
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO

              メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/夜勤専従

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度
              • 20代
              • 30代

              医療用機器の使用方法の説明・指導業務

              仕事内容
              医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
              として下記の機器の操作方法について、
              患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。


              ■ペン型注射器(自己注射)の操作・保管方法
              1日の問い合わせ対応件数は7件~10件程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師資格 ※必須
              ・病棟経験(原則2年以上)
              ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】
              ・企業での勤務経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              メディカルコミュニケータ(大阪)

              • 受託会社
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修を受講いただくことにより、専門コミュニケーターとして活躍

              仕事内容
              製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。
              具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

              <具体的な内容>
              一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              「大手グループ企業」

              オフィスワーク!メディカルコールセンターオペレーター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              ワークライフバランスを重視し、薬剤師資格やMR認定資格・経験を活かして活躍したい方に必見です!

              仕事内容
              ・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ(使用量や副作用、併用方法など様々です)に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます

              ・電話で受けた問い合わせ(1日20件程度)を正確にパソコン端末からデータベースに記録します

              ・難易度が高く、もしQA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます

              ・問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM(顧客管理)システムへ記録していきます

              ・空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験3年以上で以下いずれか(1もしくは2)の経験をお持ちの方

              1.薬剤師資格あるいはMR認定資格保持者、コールセンターや、お客様対応のご経験
              2.高いコミュニケーション能力
              3.基本的なPC操作スキル

              【歓迎経験】
              ・コールセンター業務経験者
              ・企業での勤務経験3年以上の方

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識