メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

学術の求人動向

本社でのDI業務やMR支援といった立場の学術職は求人の数が少ない傾向にあります。
支店学術の場合は、どちらかというと欠員補充になりますので、転職に関してはタイミングが重要で、勤務地も各支店、営業所いずれかに配属となります。
外資系製薬メーカーでは、本社学術機能の領域別細分化が進んでおり、オンコロジーや、糖尿病など特定領域に特化した経験者が求められています。
経験は、学術やDI経験がベストですが、MR経験でも十分にチャレンジ可能です。
また、後発医薬品業界にて、国内系、外資系問わず学術の求人ニーズが高まる傾向があります。
年齢や経験社数よりも、実務経験が比較的に重視され、割に年齢の高い転職希望者様には人気上昇中です。

職種
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勤務地
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    年収
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        こだわり条件
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          免許・資格
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              該当求人数 72 件中1~20件を表示中

              新着バイオベンチャー

              学術部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 英語を活かす

              診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

              仕事内容
              ・カスタマーサポート(問合せ窓口、対応)
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(資料作成、営業同行など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネス英会話(読み書きだけでなく会話もできる方)【参考】TOEIC700点以上
              ・外国籍の方の場合:日本語能力試験N1
              【歓迎経験】
              ・サイエンス分野での職務経験(診断薬メーカー/製薬企業)のある方 大歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              領域サイエンス職 個別化医療担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

              仕事内容
              コンパニオン診断、バイオマーカー、遺伝子診断を活用した個別化医療の実現に向けたメディカル活動を企画、推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・個別化医療における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
              ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
              ・戦略を立案し、チームをリードする経験

              英語力:
              ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資系受託企業

              〈薬剤師/MR〉大手外資製薬メーカー DI職 電話応対業務(九段下駅)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の専門知識を身に付けて、医師や薬剤師などの質疑応答業務をになっていただきます。

              仕事内容
              ■担当業務:
              外資系大手製薬メーカーのDIセンターでの電話対応業務です。
              製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、 最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。

              【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
              ・外資系大手製薬メーカーのDIセンターで、医療従事者や患者さんからの問合せに回答します。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。(一部メールでの回答あり)
              ・MRとのコンタクト、資材請求の要望に対する発送対応等の事務対応があります。
              ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・FAQ改訂の提案を行い、一緒に働くメンバーへの貢献もできます。
              ・その他、口頭回答の際の電話応対に付随する業務があります。

              ■DIセンター概要
              ・DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
              ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
              ・基本的に就業時間内でのデスクワークのため、業務後のプライベートの時間の充実も実現でき、長くお仕事を継続していただけます。
              ・ワークライフバランスの実現だけでなく、業務の中でスキルアップでき、直接人の役に立てるお仕事です。
              ※持ち帰り業務なし。基本的に、その日の仕事はその日の内に完結できます。
              ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。

              応募条件
              【必須事項】
              (以下のいずれか)
              ・薬剤師資格 / MR認定保有 (実務経験必須)
              【歓迎経験】
              ・協調性のある方、丁寧な電話応対ができる方、パソコン作業に慣れている方、
              ・和文英訳ができる方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系受託企業

              医薬事業本部 DI職/配属前研修1ヶ月有!各部署体験できます

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              DI業務をはじめ、PMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。

              仕事内容
              DI業務をはじめ、PMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。


              ■DI業務概要
              ・DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せに回答します。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
              ・製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能なため、最先端の知識を習得することができます。
              ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。


              ■PMSバックオフィス業務概要
              ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRのサポートを行います。PMSモニターと違い、医療機関に出向くことはありません。
              ・製薬会社と医療機関の間で結ばれる契約手続きの書類作成サポート
              ・MRからの調査関連問合せ対応
              ・調査関連資料の受発送
              ・契約管理システムへの入力、または統計・分析
              ・調査費用の支払手続き など
              ・調査が円滑に進むようサポートすることで、薬剤の適正使用に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。


              ■その他、メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンター
              ・医薬品流通管理支援センター:流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務
              ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク:受講申込受付~問合せ対応
              ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター
              ・健康診断申込受付センター 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格、MR認定資格、看護師資格 いづれかお持ちの方
              または、
              ・DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者、薬学部又は生命科学部卒(卒業して5年程度、経験次第)

              ・PC操作に慣れている方(スムーズに文字入力できる方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              8月1日入社
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              大手内資系企業

              健康食品(乳酸菌)の臨床試験デザイン/機能性表示 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プロバイオティクス製品の市場開発、販売拡大に向けた学術・市場開発関連業務

              仕事内容
              プロバイオティクス製品の市場開発、販売拡大に向けた下記の学術/市場開発関連業務
              ・臨床試験の企画、設計、試験機関の選定及び指示運営及び結果解析、論文化
              ・機能性表示制度の申請補助
              ・各種データの顧客への紹介
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理学・生理学・臨床医学等の知識を有する修士卒以上
              ・健康食品に関する臨床試験の計画、実施・運営の経験が、5年以上もしくは5件以上担当で責任者レベルで運営できること。
              ・学術論文を理解・作成できる英語力
              【歓迎経験】
              ・知識が乳酸菌(プロバイオティクス)についての上記経験
              ・機能性表示の届出経験5件以上程度。
              ・海外の研究者と英語で学術ディスカッションできる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              糖尿病領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
              今回のポジションに期待される主たる業務は、現在開発中の糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためにMedical affairs 活動全体に対する責任を持ち、他部門のチームメンバーと協働しながら以下のようなMedical affairs活動の計画立案および実施をリードすること:

              ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
              ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
              ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
              ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
              外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
              ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
              ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
              ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              ・海外本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
              ・論文作成の経験
              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              医療データ企業

              医薬データーベースの製作スタッフ

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬会社、および、バイオインダストリーの研究開発部門向けに医薬研究開発情報を提供。

              仕事内容
              ・製薬会社、大学向けの情報誌である明日の新薬Web版の制作を担当します。海外のWebや文献をもとに、新薬を化合物の段階から追跡し、自社のデータベースに編集、更新する業務です。
              ・世界中の製薬メーカー(約3,000社)のWebや文献をリサーチし、新たな新薬候補の化合物を発見します。
              ・上記で探してきた化合物を自社データベースに更新していきます。Web版のサービスは毎日更新です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・医薬、理系の研究機関で働いていた経験(修士・博士卒)
              ※理系(薬学、化学)の出身かつ化合物の構造式への理解
              ・薬学系の編集業務への興味
              ・英語の読解力(ライティング・スピーキングは不要です)

              【語学】
              必須
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資動物薬メーカー

              CA Customer Consultant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進

              仕事内容
              ・上長の指示に基づき、担当エリアの製品について販売目標、プロモーション計画を設定し、承認を得たあと、目標達成のための販売促進活動を行なう
              ・上長と協議し、担当特約店別、エリア別および製品別計画を作成・推進する
              ・特約店別、エリア別および製品別目標の進捗状況をチェックする
              ・上長の指示、承認のもとに、事業部の計画に基づいた地区キャンペーン、イベントやセミナー等の企画立案を行ない、推進する
              ・テクニカル・マネージャーのサポートを得て顧客のニーズに基づいた情報の提供、セミナーの実施、顧客がビジネス上直面している問題の解決に向けたサービスの提供を行う
              ・明確な顧客セグメンテーションに基づいたコンサルテイティブ・セリングによりカスタマーエンゲージメントを高める
              ・クレームに迅速に対応する
              ・院内セミナーをアレンジし、セミナーを実施する
              ・担当特約店への送品・荷離れ・在庫管理を行う
              ・特約店の経営状況や動向を把握し、上長に報告する
              ・担当地域の特約店、ABランククリニック等との密接な関係を持つ
              ・外部研修会への参加及び自己学習を通して自社主力製品の学術知識・市場に関する知識、特約店管理知識、営業活動に関わる法規制や会社・業界慣行に関する知識を獲得し、向上させる
              ・顧客情報・担当地域の情報、他社競合品の情報を収集し、上長にフィードバックする
              ・MAXXへの行動計画ならびに訪問後の報告記載をオンタイムで行う
              ・ABランククリニックへの積極的な訪問を行なう
              ・CRMマネジャー、上長等からの指導・アドバイスに沿った活動を心がける
              ・担当地域の潜在市場を見直し、新規顧客を開拓する
              ・コンプライアンスを遵守する
              ・法規制(薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等)を遵守する

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上またはそれに相当する知識、経験を有する。
              ・担当製品に関しては、基礎知識、製品情報概要について一通り理解しており、競合品との差別化について説明できる知識・スキルを有する
              ・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について基本的な知識を有する
              ・上長の具体的な支援をうけながら、アクション・プランを計画・立案し実行できる
              ・特約店との関係、製品の流れについて理解している
              ・同行や社内研修を通じて顧客対応等、販売活動に必要なスキルを習得している
              ・カスタマーコンサルタントとして必要な倫理、法規、制度について基本的な知識を有する


              【歓迎経験】
              ・英語力中級、獣医学的知識、獣医師資格あれば尚良し
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Safety physician/安全性担当医師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              国際的な安全性担当医師とネットワークを構築し、グローバルな視点から国内外の安全性情報を評価

              仕事内容
              ・Provide medical leadership and input into all aspects of safety of assigned products/ area including surveillance programs and risk management plans
              ・Ensure proactive safety surveillance:
              ・lead risk management activities for assigned products in Japan lead and guide the surveillance activities of scientists on the team including signal detection/ evaluation activities; provide support, training and continued improvement as appropriate manage safety signals, decisions and actions to be taken, including communication to appropriate “customers” (Medical, Product team, Management, Central GPS, Regulators) and liaise with Medical science and Surveillance scientists, as appropriate, to

              ・fulfill safety obligations;
              ・Supervise and review reports on safety issues and their implications for the Core Safety Information and Japan package insert, represent Japan safety position to local and global governance committees as appropriate.
              ・Build collaborative working relationships with central GPS Physicians and medical/product teams both locally and globally to ensure full cooperation and high quality medical evaluation of safety data.
              ・Represent the Japan safety on appropriate committees/product brand teams. ・Provide medical support for safety activities and reports within the department, as appropriate. Provide safety expertise to external customers (regulatory, medical, others). Provide medical input to review of Adverse ・Event cases both development and marketed compounds. Be accountable for evaluation of AE and company opinion.
              ・Demonstrate knowledge in risk management and risk minimization, which includes understanding of relevant aspects of the regulatory, industry and scientific environments, especially in Japan.
              ・Understand the roles and responsibility of the safety control manager and ensure support is provided to fulfill their legal responsibilities.

              ・Medical Support of Adverse Event and Product Complaint Reporting Process

              ・His/her responsibility includes providing the medical expertise to support the management and evaluation of ICRs and product complaints and its assessment for reporting. This encompasses: 1) Providing medical technical expertise in evaluation of individual adverse events; 2) ・Supporting the case management staff in ensuring appropriate follow-up; 3) ・Reviewing assessments of expectedness based on global reporting requirements and individual countries requirements; and Being accountable for the medical content of cases.
              To meet successfully these requirements, the Japan safety physicians will work closely with the other Regional medical reviewer and Therapeutic Area ・Physicians/CRSs (global and Japan) to ensure appropriate clinical picture of ICRs is captured with focus on medical quality. The Japan safety physicians are also accountable for sign off on the medical content of ICRs that require medical review.
              ・Keep current on global regulatory issues and practices related to Japan safety.

              Training, Coaching, Mentoring
              ・Provide training, coaching and mentorship to safety surveillance scientists and case managers with respect to medical aspects of surveillance.
              ・Provide Global Patient Safety training for medical Clinical Research Physician and other audiences (e.g. Regulatory, Medical) as appropriate.

              Japan Safety Leadership
              ・Provide input to Japan Safety Leadership Team as required; actively contribute to the management of safety in Japan at strategic level.
              Provide ad-hoc involvement in operations, only if required or necessary; and deputizing for Senior Medical Advisor.

              ・Representative with Japan Presence and External Influence
              ・Build strong relationships with key customers, representing and championing the role of safety in the organization: Brand Team (Business unit), Regulatory, Clinical Research Physicians (medical science) and External Opinion Leaders in safety area.
              ・Represent Product Safety within Japan and externally; and Review and comment on external regulatory policy and trends affecting Global Patient Safety.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Japanese Medical License 5year more clinical experience in Japan
              ・Problem solving skills, sound clinical judgment,
              ・ Strong leadership ability including negotiating, communication, networking and organizational skills; strong interpersonal skills and ability to influence others in order to champion safety within the organization
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              Medical Intelligence (MI)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              問い合わせの二次対応および進捗、契約などの管理業務

              仕事内容
              コールセンター等外部からの問い合わせの二次対応および問い合わせに関する人員および進捗、契約などの管理業務を行います。問い合わせの集計、分析などを元に関係部門への情報共有を通じて、本社医薬情報の対外的な窓口の役割を担います。メディカルの観点から資材のレビュー等を行います。

              ※能力に応じて柔軟に職務内容を検討します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MIおよびMI管理者としての経験・知識
              ・論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること
              ・英語で基本的なコミュニケーション及び電話会議/メールで必要な交渉ができる
              【歓迎経験】
              血液腫瘍分野に関する基礎知識および、経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験歓迎
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
              ・疾患領域の最新情報の提供
              ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              (下記いずれかの経験をお持ちの方)
              ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上
              ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者で理系大卒以上(MR経験のみは不可)
              ・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験があり、理系修士課程修了以上


              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              CRO、CSO企業

              【東京】DIコミュニケーター(MR)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

              プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

              薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              CRO、CSO企業

              【東京】DIコミュニケーター(MR)※シフト制

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。勤務地は本社または都内の大手・外資系製薬会社のオフィスです。

              プロジェクトでは3名~10名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。

              薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格 又は、MR経験者(MR認定失効でも可)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              〈薬剤師〉製薬メーカーDI CM職 (京阪天満橋駅)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              クライフバランスを保ち薬剤師の薬学的知識を活かした内勤業務

              仕事内容
              【仕事内容】

              ・製薬メーカーの「DIセンター業務」 製薬メーカー先での勤務となります。
              ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者、社内MR、患者さん向けのお薬相談窓口です。(主に皮膚科領域)
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・DI経験者優遇

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              10/1入社
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【薬剤師】管理薬剤師の補助業務

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              薬剤師ポジション(管理薬剤師の補助)をお任せ致します。

              ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
              ・出荷製品のピッキング業務
              ・電話対応を含む各種事務作業
              ・DI業務
              ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】札幌
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              免疫領域メディカルアフェアーズグループ メディカルアドバイザー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              免疫プロジェクトに関し、前臨床開発のスタートから最終段階までメディカル・アフェアーズ活動を計画、実行を担っていただきます。

              仕事内容
              ・日本でのメディカル・アドバイザーとして、マーケティング部門、市場参入部門及びMSL部門と共同して、日本でのメディカル・アフェアーズ活動及びブランド化計画を準備するための責任を負う。
              ・公表計画、科学的証拠の普及、外部専門家の取り込み計画、教育計画等を含め、グローバルでの開発及びメディカル・アフェアーズ戦略と日本での計画の整合性を取る責任を有する。
              ・日本でのメディカル・アフェアーズ計画の監督と遂行に説明責任を有し、予算、タイムライン(計画している時間・時期)及び質に関し管理されていることを確実にする。
              ・医師主導試験を支援し、前臨床試験や RWE (Real World Evidence) 試験を提案することにより、自社製品の科学的証拠の普及をリードしていくこと。
              ・自分自身の経験と科学的見識をもって、全ての製品関連ドキュメントについてベネフィット/リスク評価を適切に提出すること。
              ・新規テクノロジーについて創造性と興味を生かすことにより、患者及び処方者の助けとなる新しいデジタル技術を提案、評価及び支援すること。
              ・自分自身の新しい役割において、日本での外部専門家との強いネットワークを確立することが期待されている。加えて、他の社内関連ビジネス部署へ知識を移転させること。


              応募条件
              【必須事項】
              ・皮膚科学、リウマチ学、免疫学又は関連する専門領域において、臨床及び/又は研究の経験がありライフサイエンス分野での医学学位又はPhDを有すること。
              ・医薬品会社において、免疫学的製品に関するメディカル・アフェアー活動を少なくとも3年間経験していること。
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/日勤専従

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

              仕事内容
              医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
              主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

              ■ペン型注射器(自己注射)の操作、保管方法
              1日の問い合わせ対応件数は5件程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師資格 ※必須
              ・病棟経験(原則2年以上)
              ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】
              ・企業での勤務経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              メディカルコミュニケータ(大阪)

              • 受託会社
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修を受講いただくことにより、専門コミュニケーターとして活躍

              仕事内容
              製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。
              具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

              <具体的な内容>
              一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資系CRO

              メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/夜勤専従

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度
              • 20代
              • 30代

              医療用機器の使用方法の説明・指導業務

              仕事内容
              医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
              として下記の機器の操作方法について、
              患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。


              ■ペン型注射器(自己注射)の操作・保管方法
              1日の問い合わせ対応件数は7件~10件程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師資格 ※必須
              ・病棟経験(原則2年以上)
              ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・勉強意欲が高い方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】
              ・企業での勤務経験あれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン (オンコロジー領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              オンコロジーの専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からのニーズに対応

              仕事内容
              担当疾患領域(オンコロジー)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              主な職責/Primary responsibilities

              ・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての資格/経験のある方:
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・オンコロジー領域における経験2年以上
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識