メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

学術の求人動向

本社でのDI業務やMR支援といった立場の学術職は求人の数が少ない傾向にあります。
支店学術の場合は、どちらかというと欠員補充になりますので、転職に関してはタイミングが重要で、勤務地も各支店、営業所いずれかに配属となります。
外資系製薬メーカーでは、本社学術機能の領域別細分化が進んでおり、オンコロジーや、糖尿病など特定領域に特化した経験者が求められています。
経験は、学術やDI経験がベストですが、MR経験でも十分にチャレンジ可能です。
また、後発医薬品業界にて、国内系、外資系問わず学術の求人ニーズが高まる傾向があります。
年齢や経験社数よりも、実務経験が比較的に重視され、割に年齢の高い転職希望者様には人気上昇中です。

職種
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勤務地
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    年収
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        こだわり条件
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          免許・資格
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              該当求人数 85 件中1~20件を表示中

              内資系CRO,CSO

              【薬剤師】DI・学術(医薬情報・安全性情報)担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              お客さま相談室DI(医薬品情報管理)・学術業務担当として担っていただきます。

              仕事内容
              製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。

              医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。
              お電話での対応後は、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、日々情報をアップデートして頂ける環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              ・知識欲が旺盛な方
              ・簡単なOA操作能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              DIセンターにおけるアシスタントマネージャー/マネージャー

              • 中小企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              製薬メーカーにてDIセンターのアシスタントマネージャーまたはマネージャー

              仕事内容
              ・DIセンターにおける各種問い合わせ対応(医療関係者/患者様/社内関係者)
              ・各種資材(添付文書、CTD、CSR等)を用いた根拠情報の確認
              ・問い合わせ内容のシステム入力
              ・問い合わせデータの解析、分析
              ・FAQ作成、更新
              ・営業部門他、関連部門との連携業務
              ・AE報告/PQC報告業務、及びリコンシリレーション作業
              ・その他MA本部の諸業務サポート全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学部卒
              ・製薬企業をはじめとした医療学術部門での業務経験がある方
              ・医師または薬剤師と適切な対話ができる方

              知識・能力
              ・医学、薬学に関して基礎知識が一定以上のレベルである
              ・高度なコミュニケーション能力(調整力、胆力、相手に伝わるよう創意工夫)
              ・公的文書及び学術論文の読解力
              ・論理的思考を基礎とした高い問題発見力、問題解決力を有する

              求める人物像:
              ・チームでの作業が多いため、十分な経験、知識に加え明朗活発および協調性のある方
              ・積極的に行動し、他人を巻き込んで物事を実行するタイプの方
              ・周囲の様々なタイプの人間と良好な関係が築ける方
              【歓迎経験】
              ・修士・博士歓迎
              ・製薬メーカーでの勤務経験がある方
              ・CTD(申請資料概要)、CSR(最終治験総括報告書)の基礎知識
              ・薬機法および関連ガイドラインの知識
              ・GVP/GQP等の基礎知識
              【免許・資格】
              ・薬剤師または看護師(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              新着急募医薬品製造企業

              お客様相談室

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでの製品の使い方や相談を受ける窓口対応

              仕事内容
              製品の使い方や相談を受ける窓口対応、またそれらの品質情報、安全情報の管理等をお任せします。マニュアルがありますので知識が無い方でもご安心ください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社での勤務経験をお持ちの方
              ※薬剤師の資格をお持ちで調剤薬局にてお問合せ対応経験がある方も相談可能
              【歓迎経験】
              ・登録販売者又は薬剤師の方
              ・製薬株式会社で安全管理責任者の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MSL(Medical Science Liaison)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              企業とドクターのコミュニケーションを橋渡しすることで、多くの患者様の治療に貢献できます

              仕事内容
              ・疾患領域の最新情報の提供・収集
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・Scientific Thought Leader(STL)の医師との面談
              ・学会でのイベント企画・実施、講演会の企画・実施
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・MSL経験が1年以上ある方
              もしくは
              ・臨床開発の経験者(オンコロジー領域、循環器領域)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              メディカルアフェアーズ部 メディカルサイエンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当

              仕事内容
              医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当いただきます。具体的には下記参照。

              ・販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集
              ・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を医療関係者および社内関係者へ提供
              ・学会、学術雑誌等を通じた、販売医薬品等に係るエビデンスの公表、投稿
              ・医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・科学的情報を提供し支援 等
              応募条件
              【必須事項】
              1. 大学卒業以上(修士・博士可)
              2. 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験
              3. 学術論文を読める英語力を有している
              【歓迎経験】
              ・製薬業界における上記経験(特に中枢神経・循環器・消化器領域)
              ・薬剤師資格を有する
              ・PhD,MD資格を有する
              【免許・資格】
              薬剤師 尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1050万円 
              検討する

              外資系CRO

              MSL(未経験)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL

              仕事内容
              MSL(メデカル・サイエンス・リエゾン)としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
              担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ(注:未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ)を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

              具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト(知見)を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症(対象となる疾病)が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              下記(ア)~(ウ)のいずれかの経験をお持ちの方
              (ア) 大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
              ※大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験者でも上記を満たせば可能
              (イ) オフィスメディカルあるいは MSL 経験者で理系大卒以上
              (ウ) 臨床開発あるいは学術部門における勤務経験者で理系大卒以上

              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・ PC スキル中級レベル(PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等)

              【歓迎経験】
              ・英語力(TOEIC700 点以上が目安)、TOEIC を受けていない場合も同等レベルの読み書き・会話できれば尚可
              ・医療系資格の保有(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)や生命科学系の博士号(PhD)の保有
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              Medical Science Liaison (MSL)

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

              仕事内容
              The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop relationships within the medical/scientific community, provide
              medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
              regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
              professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
              investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
              perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
              Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
              review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

              ・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
              ・Manages his/her territory and associated field-based activities.
              ・Performs activities related to marketed and research products including:
              ・Healthcare provider education on our products and disease awareness
              ・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
              ・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company regarding the therapeutic area and our products
              ・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
              ・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
              ・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
              ・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
              ・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Professional degree in natural science, medical or technical field
              ・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
              ・Combined oncology and industry experience is a strong plus
              ・Experience in a similar role is a plus

              ・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
              ・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
              ・Excellent interpersonal skills
              ・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
              ・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
              ・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
              ・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
              ・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
              ・Ability to travel >80% time
              ・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
              ・Autonomous, hands-on, and open mind set
              ・High ethical standards
              ・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
              ・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
              ・Japanese: Native level fluency is a must
              ・English: Business-level English skill preferred.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              メディカルサイエンス職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行するポジションです

              仕事内容
              領域における最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカルギャップを特定し、患者さんに貢献するためのメディカル戦略を計画、実行する。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
              ・戦略を立案し、チームをリードする経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること

              求める行動特性:
              ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる

              求める資格:
              ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・日本の医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1300万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              信頼性保証本部 品質情報マネジメント

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Local device stewardship is expected to be the master of devices and accountable for the related information/communication demonstrating to meet business needs in Asia-Pacific region.

              仕事内容
              ・Understand technical principle and mechanism of devices behind scientific principles.
              ・Transform technical information into non-technical communication in the appropriate form (e.g. verbal, written sentence, picture, drawing) that fit to needs.
              ・Provide technical support for going business timely.
              ・Ensure appropriate consistency and accuracy between technical information and non-technical communication across materials, media, channel and parties.
              ・Maintain appropriate consistency and accuracy with global information/direction owned by global product stewardship and/or process/engineering expert across devices, across materials/reports.
              ・Obtain necessary technical information timely from global product stewardship and/or related process/engineering expert.
              ・Develop local training material for device and provide training including call center and third party, being qualified for trainer training for the device trainings.
              ・Review materials/reports for device related contents.
              ・Educate individuals in Quality Assurance organization to help them better perform in responsible area.
              ・Be familiar with global and local key regulatory requirements, standards, those relate to devices.
              ・Collaborate for device related activities with associated functions understanding the requirement and the system.
              ・Demonstrate to be trusted and appreciated from customers.
              ・Evaluate the completed complaint investigation and identify an appropriate customer response.
              応募条件
              【必須事項】
              ・+ Two years of Quality Assurance, Engineer experience in Pharmaceutical & Medical device Industry (e.g. injector, Gastroscope
              ・Strong verbal and written communication skills in Japanese(Native) and English (Preferable: TOEIC score = 750 or above)
              ・A bachelor’s degree in Science related field (e.g., pharmacy, chemistry, biology or engineering)
              【歓迎経験】
              ・Have basic engineering and process knowledge or interest
              ・Strong Lilly product knowledge relating to how products work medicinally and functionally
              ・Solid collaboration and interpersonal skills
              ・Self-management/motivated with an ability to work independently within a structured process
              ・Excellent teamwork with an ability to multi-task
              ・Strong critical thinking/problem solving skills with an ability to apply rationale
              ・Ability to mentor/train others - share learning
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              医療機器メーカーのコールセンター【臨床検査技師・工学技士・看護師】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新たな医療機器メーカーのコールセンターにおける募集となります

              仕事内容
              医療機器メーカーの製品に関する問い合わせ電話窓口業務を対応をお任せします。

              主に医療機器を使用されている医療従事者(看護師、臨床検査技師、臨床工学技士)や販売代理店、医療機器メーカー社員、患者様などから問い合わせがございます。

              製品の使用方法等に関する問い合わせに対して、マニュアルや想定問答集を用いながら、正確な情報を提供します。1日の受電件数は20件程度、対応後は専用システムに記録を入力まとめてもらいます。1件あたりの対応時間は後処理含めて15分ほどの想定です。

              <具体的な問い合わせ例>
              ■販売店からの場合
              ・内視鏡を取り付けて映像を映す機械の設定方法について
              ・内視鏡検査で使用する鉗子について、適合性確認について
              ■医療機関の場合
              ・内視鏡の検査中にエラーが発生した際の対応方法について
              ・内視鏡で使用する鉗子の洗浄方法について

              【研修内容】
              導入研修+2ヶ月程度の製品研修(習熟度によっては前後あり)
              →製品研修は、充実したカリキュラムが組まれている為、安心して受けることができます。
              また経験豊富の管理者が、現場製品について優しく丁寧に指導しますので、取り扱ったことのない医療機器でも新たなチャレンジが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師
              ・臨床工学技士
              ・臨床検査技師
              ・上記の資格での実務1か所で2年以上必須(臨床科目問わず)
              ・簡単なPCスキル(電子カルテを使用されていればOK)
              ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
              ・明るく前向きに業務に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・ 内視鏡使用経験者(消化器内視鏡技師など)
              ・オペ室の器械出し経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年7月1日マスト(前後相談不可)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資CRO

              【医師】Medical Monitor

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              プロジェクト関連の医療・安全管理を担っていただきます。

              仕事内容
              ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management:
              ◇Minimize potential risk to and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision.

              ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to corporate policies and SOPs/WPDs.

              ◇Present standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand business.

              ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested.

              ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

              ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in , supporting business development in , and clients requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Academic Qualification: -MD degree

              Required Knowledge and skill:
              ・A certified license of a medical doctor.
              ・Experience in hospital settings for at least 2 years, with a specialty of neurology, oncology, or internal medicine are all welcome.
              ・Be able to work both in a Japan organization and a regional/global environment.
              ・Experience in regulatory authority or pharma company would be a plus, but not a must.
              ・Language: Both Japanese and English proficiency is required.

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              1000万円~1300万円 
              検討する

              急募国内大手製薬メーカー

              メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルプランおよびLCMプランを策定いただきます。

              仕事内容
              <具体項目>
              アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(含LCM)を策定する
              期待する役割:メディカルプラン作成のための市場調査・分析の実施および、各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案。また、自身の担当していない他の領域のメディカルプラン立案においても的確な助言を行う。

              【配属部署の紹介】すべての患者さんへ最適な医療を届けるため、重点領域における医学・科学的なエビデンスを医療関係者等へ情報発信する業務を担ってます。

              【魅力・やりがい】
              様々な部署の専門家と一緒に仕事をする機会があります。また、国内外のKEE(社外医科学専門家)とのコミュニケーションや提携会社と連携をとることを通じて、新たな経験を積むことができます。

              【キャリアパス】開発、営業、PV、コーポレート等
              応募条件
              【必須事項】
              ・経験職種(年数)・経験内容:メディカルプランの立案業務の3年以上の経験があり、複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方

              【歓迎経験】
              ・専攻:自然科学系が望ましい(医学・薬学・農学・データサイエンス等)
              ・語学力:ビジネス英語レベルの能力が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着急募国内大手製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

              仕事内容
              <具体項目>
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。

              <期待する役割>
              当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMSLチームでリーダーシップを発揮し、チームに貢献する。
              応募条件
              【必須事項】
              癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.Dがあれば尚可。

              【歓迎経験】
              ・語学力:国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講演演者との直接(口頭)での質疑応答などを通じて、最新の学会情報に関する詳細な情報収集を行う能力がある。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              臨床試験事業

              研究開発/資料作成

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

              仕事内容
              ■顧客(大手メーカー等)から新商品開発や既存製品の新機能追加にあたって、科学的エビデンスを取得するための、試験計画や評価系の立案を行うポジションです。

              【具体的には】
              ・顧客への試験計画や評価系の立案
              ・顧客対応、資料作成等の付随業務
              ・試験計画書や報告書の作成、データ集計・設計解析 ※論文作成を受託した場合、著者として入ることもあります
              応募条件
              【必須事項】
              理系学部の大学院を卒業された方且つ以下の条件を満たす方

              ・積極的に情報収集ができる方
              ・Excel、Word、PowerPointの経験(Excel必須、Accessは検索/入力程度)
              ・OA/文書作成が得意な方
              ・非喫煙者の方
              ※臨床試験ボランティア(被験者)や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションが取れる方を求めております。




              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              医療系広告会社

              メディカルコピーライター

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              広告代理店でのメディカルコピーライター業務

              仕事内容
              医療専門の総合広告会社の同社にて、製薬メーカーのクライアントの製品や疾患に関連する資材の作成をお任せします。

              ・原稿作成、編集および校正
              ・外部協力会社のディレクション 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターや資材作成の経験

              【歓迎経験】
              ・製薬/医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験 ※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等
              ・基本資材がCTDから作成・制作進行(ディレクション含む)のスキル
              ・プロモーションコードへ精通している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              外資大手製薬メーカーにてMSL(自己免疫領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー内の専門家として、病態や治療薬に関する深い知識を背景にQOL向上に貢献

              仕事内容
              ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・サイエンティフィックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての資格/経験のある方:
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・免疫領域における経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Medical Science Liaison(糖尿病領域)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              ・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ■ 以下1-4のいずれかの資格/経験のある方
              1.製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
              2.アカデミア、民間企業での研究開発職経験5年以上
              3.医学・薬学・自然科学系のPhD+企業勤務経験2年以上
              4. ネイティブレベルの日本語力



              【歓迎経験】
              1. 糖尿病領域における経験2年以上
              2. ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              糖尿病領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              糖尿病の医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              ・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。

              ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される
               ・新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。
               ・臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するThought Leadersからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど

              ・米国本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。

              ・開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。
               ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
               ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
               ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
               ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
               ・外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
               ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)

              ・ブランドチームの一員として、市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。
               ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
               ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患の治療の経験
              ・論文作成の経験

              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語によるビジネスコミュニケーション能力
              ・プレゼンテーション能力
              ・戦略的思考、論理的思考能力
              【歓迎経験】
              ・糖尿病、循環器、腎臓疾患病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における糖尿病、循環器疾患、腎臓疾患治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】
              ・日本の医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy

              仕事内容
              Primary Responsibilities:

              Strategy
              ・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
              ・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
              ・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
              ・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

              Study Development and Execution
              ・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
              ・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
              ・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
              ・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

              Organizational Leadership and Influence
              ・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
              ・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
              ・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
              ・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

              Information Dissemination
              ・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
              ・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
              ・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
              ・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

              Environmental Awareness
              ・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
              ・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
              ・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
              ・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

              Project Management
              ・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
              応募条件
              【必須事項】
              ・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
              ・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
              ・Strong business English and Japanese skill
              ・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
              ・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
              ・The ability to travel domestically and to international locations.
              【歓迎経験】
              ・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
              ・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
              ・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
              ・Demonstrated project management skills.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              免疫疾患領域の臨床開発医師 (皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて免疫疾患領域の臨床開発医師の案件

              仕事内容
              ・免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
              ・免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
              ・外部顧客(医学専門家、治験協力医師など)との良好なパートナーシップを維持
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師で 免疫疾患(皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)領域の臨床開発およびメディカルアフェアー業務に興味のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)
              ・論文作成の経験
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患等での免疫疾患の臨床(診療)経験
              ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力(TOEIC 750以上)
              ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
              ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
              【歓迎経験】
              ・臨床試験プロトコール作成の経験
              ・クロスファンクションをリードした経験
              ・留学経験があれば尚可
              ・免疫疾患領域の専門医があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識