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新規化学物質法規関連業務を担っていただきます。

仕事内容

・新規化学物質法規関連業務
・労働安全衛生法関連業務
　化学物質関連および安全衛生活動など
・毒物及び劇物取締法関連業務
・その他、化学物質規制に関連する業務
・関連法規に関する社内教育

応募条件

【必須事項】
・化学物質の構造、物性、毒性等に関する基礎知識
・国内の化学物質関連法規制(化審法、安衛法、毒劇法、化管法等)に関する業務経験
・高専、大卒以上

・化学物質の申請に関する知識と実務経験
・化学物質のSDS作成、毒性調査に関する実務経験

【歓迎経験】
・化学物質の輸出入手続きに関する業務経験
・海外の化学物質関係法規制(REACH、TSCA等)に関する業務経験
・IATA危険物規則に関する業務経験
・安全衛生委員会の業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

老舗の広告代理店にて、編集業務

仕事内容

1.ウェブサイト、デジタルコンテンツ、動画コンテンツ、デジタルサービス、講演会支援サービス、各種座談会やインタビューの企画と運営、パンフレット等の資材制作等のマーケティング・編集職です。
2.受注案件への編集業務が主業務です。対象資材はパンフレット、ウェブサイト、動画等になります。制作進行管理、編集、校正校閲、作成要領チェック、文献の利用許諾申請手配、動画収録の現場ディレクション他になります。
3.受注した案件の進行と併せ顧客対応も担当いただきます。顧客接点の中でチャネル拡大につながる顧客の課題・困りごとなどヒアリングし、営業職と連携して次の提案へつなげることも担っていただきます。
4.自社で開発したマーケティングフレームに則りマーケティング活動をチームで計画し実施します。フレームがありますので向上心・積極性があればどなたでもできると考えています。
5.医薬品市況や対象となる疾患の病態や治療などは、日進月歩となっています。特にベースとなる知識・情報がなくても問題ないですが、永続的に関連情報の収集とその勉強は必須になってきます。

応募条件

【必須事項】
編集業務の経験者。または意欲を含めそれに準ずる経験者（1～3年以上）

【歓迎経験】
医薬品マーケティング関係の編集業務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ

仕事内容

クリニックの継承事業を通じ、重要な社会インフラである地域医療を次世代へ繋ぐ

■事業内容
高齢化等により引退していく開業医の後継者対策として、診療所（クリニック）の事業継承を円滑にサポートすることにより、医療分野・地域医療への貢献を果たしていきます。
病院等の大規模施設においてはM&A市場は醸成されていますが、診療所等の小規模施設では、潜在ニーズはあるものの、市場が未成熟且つ大きなプレイヤーも存在しないマーケットです。
このような社会課題の解決に向けて、2015年よりクリニックの第三者継承仲介事業を開始。日本最大級の医療従事者専門サイトを利用する29万超の医師会員パネル、医師会、協力会社や銀行、会計士等とのネットワークを活用し、円滑な継承をサポートしてきました。

本ポジションの役割は、医院継承・M&A 仲介の領域において、圧倒的なNo.1のサービス事業者となるべく、事業の開発・企画・改善、およびM&Aに関わる業務を行っていただきます。

■所属部署
医院継承グループ

■担当業務
・医院継承・M&Aの領域において、圧倒的なNo.1のサービス事業者となるべく、事業設計・企画および推進
・上記事業の推進とともに、M&Aにかかる一連の業務全般（案件の発掘、相談受付、マッチング、資産評価、契約書の作成、条件調整、クロージング等）
・エムスリーグループが持つ他事業・サービスとの連携による新たな価値創出
・クリニック継承に関わるサービス・組織の最適化、新規事業の企画立案・実行リード
・メンバーマネジメント（数値管理、案件管理等含む）

応募条件

【必須事項】
・医療分野における後継者問題の解決に関心があり、熱意をもって取り組んでいただける方
・以下いずれかのご経験で高い成果を出された方
　-　法人向け営業・マーケティングのご経験
　-　医師・医療機関へのコンサル業務のご経験
　-　ご自身が中心となり、新規事業の立ち上げ・拡大を成功させたご経験
　-　会社経営や事業運営に変わる数値管理を基にした、営業組織のマネジメントのご経験
　-　組織の立ち上げ、変革のご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1200万円　

医師のキャリアに関するコンサルティングを行っていただきます

仕事内容

〈常勤医師コンサルタント〉
・転職を考える医師のキャリアに関するコンサルティングを行っていただきます。
・医師の転職動機は、専門医資格の取得から、新たな症例実績や手技の習得、育児と両立できる勤務環境等、多岐に渡ります。
・それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い、最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。
・医師だけでなく、課題を抱える医療機関の支援にも繋がるマッチングとなるため、それぞれの課題解決・ビジョン実現ができるよう、双方との交渉・調整を行っていただきます。
・業界最大級の顧客基盤を持ち、創業から10年以上かけて培ってきた豊富な知見・ノウハウを活かし、専門性の高いコンサルタントを目指せます。

〈採用支援コンサルタント〉
・当社ノウハウを凝縮した、昨年リリースされたばかりの採用支援サービスを医療機関にご提案いただきます。
・本サービスは、当社初のサブスクリプション型サービスで、多くの医療機関が抱える採用活動における課題解決を支援するものです。
・売り切りのサービスではなく、顧客である医療機関と継続的なリレーションをとり、課題解決のためのソリューション提案を行っていただきます。
・顧客の課題解決のためには、常勤医師コンサルタントや他グループ・他事業部と連携することも多く、新規サービスのため、今後機能拡大や改善にもコンサルタントの声を大いに反映できます。
・他社には真似できない負荷価値の高いサービスを扱うため、誇りを持って顧客の課題解決に向き合うことができます。
・本サービスを核とし、医療機関の採用計画から人材確保、定着、組織改善、人材戦略の策定までを一気通貫で支援し、永続的なパートナーとして価値提供をし続けられる組織を目指します。

※これまでの経験や志向にあわせてマネジメントを希望の方には、将来リーダー候補として、組織改善やチームのマネジメント等、グループ成長を主導するような役割もお任せすることが可能です

応募条件

【必須事項】
・提案幅の広い商材やサービスの営業経験3年以上　※単一商材のルート営業経験等はNG
【歓迎経験】
・法人向けの営業経験
・無形商材の営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　

百貨店グループ会社での食品の品質管理アドバイザー業務

仕事内容

・食品の細菌検査
検査商品の調達から、菌検査、情報入力、結果報告書作成、金額確認までの一連の業務を行います。

・表示審査
商品に貼付されている表示ラベルや、店頭のPOPなどの表示が適正であるか審査します。不適切な場合には改善指導も行います。

・厨房点検
小売店内や、飲食店内の厨房施設の衛生状態や、材料の期限管理などの点検と改善に向けた指導を行います。

・講習会
お取引先従業員教育の一環として行います。資料作成等の準備～講師も務めます。

応募条件

【必須事項】
・食品衛生品質管理経験者または知識のある方
・食品生産管理経験者又は知識のある方
・衛生関係業務経験者又は知識のある方（食品会社の品質管理部門、検査機関、衛生コンサルティング会社などのご出身の方）
【歓迎経験】
管理栄養士、食品衛生管理者、食品表示管理士検定上級、食品表示管理士検定中級、食品表示管理士検定初級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医薬品製造受託工場での運搬・倉庫管理業務をご担当頂きます

仕事内容

医薬品製造受託工場での運搬・倉庫管理業務をご担当頂きます

主な業務内容：
・医薬品の運搬業務：原材料・中間製品・製品の運搬（フォークリフト使用）
・医薬品の倉庫管理業務：文書管理、原材料・中間製品・製品の受入、外観清掃、
　保管管理など全般
・搬送業者との入出荷調整業務、入出荷対応業務
・医薬品の検品作業、高薬理製剤の充填包装作業支援

※作業場所：製剤棟内、立体倉庫内。外作業に近い環境（寒さ、暑さ）であり、
　重量物の取扱いが多い業務です。稀に冷蔵室内、屋外搬送もあり。

応募条件

【必須事項】
・2年以上の医薬品製造工場での倉庫業務経験
・普通自動車運転免許
・フォークリフト免許
・PC操作スキル（Excel、Word等）
【歓迎経験】
医薬品製造工場での生産管理関係の業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～450万円　

大手製薬メーカーにて産業保健師として健康管理業務全般を担う

仕事内容

企業内産業保健師として、主に産業保健活動全般を担当していただきます。

・社員の日々の健康管理業務全般（社員への対応など）
・産業医の指示の下での医療行為、産業医の補助業務
・各種健康診断の企画、運営、健診結果に基づく指導など
・社員への健康教育の企画、実施
・安全衛生委員会や職場巡視への参画
・メンタルヘルス相談窓口（ストレスチェック対応含む）
・緊急時の一時対応（怪我等による応急措置など）
・その他、各種データ管理、産業保健活動以外の一般事務処理　等

※上記業務を２～３名体制で対応

応募条件

【必須事項】
・保健師資格必須
・保健師実務経験（１年以上）
※パソコン操作経験あり（エクセルなど）
【歓迎経験】
※企業での勤務経験者歓迎
※看護師の実務経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

経験により応相談

営業経験を活かせる医師紹介コンサルタントのお仕事です

仕事内容

転職を考えている求職者（医師）と働き手を必要とする法人（病院・クリニック等）をつなぐ架け橋となる仕事です。

・それぞれ異なる医師のニーズやキャリアビジョンを伺い、最適な環境といえる医療機関とのマッチングを行います。
・コンサルタント1人あたりの新規の担当数は月平均7～9名と、一人ひとりに寄り添った対応をすることが可能です。
・課題を抱える医療機関の支援にも繋がるマッチングとなるため、それぞれの課題解決・ビジョン実現ができるよう、toC/toB双方との交渉・調整を行っていただきます。
・業界最大級の顧客基盤を持ち、創業から10年以上かけて培ってきた豊富な知見・ノウハウを活かし、専門性の高いコンサルタントを目指せます。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人・法人、有形・無形問わない）
【歓迎経験】
・提案幅の広い商材やサービスの営業経験がある方
・営業において上位30%以内の成果を出されているもしくは表彰経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

P&ID;（配管計装系統図）の作成・管理業務を担当

仕事内容

・P&ID;（配管計装系統図）の作成・管理業務を担当頂きます。
・顧客とのP&ID; ミーティングの実施やHAZOPへの参加、ラインリストの作成、P&ID;のデータ利用などを行って頂きます。

応募条件

【必須事項】
・海外または国内でのP&ID;に関わる経験3年以上。もしくはP&ID;を実際に作成した経験がある方。
・プロセス設計、配管設計、制御設計などの設計経験に基づいたP&ID;を用いた設計検討、顧客との検討会実施、HAZOP等のSafety Studyへの参加などの経験がある方。
・TOEIC600点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方

【歓迎経験】
・必須条件に記載のP&ID;の経験に加えて、私たちはP&ID;のCAD作図のためにIntelligent CADを用い、P&ID;記載情報のデータ使用を検討・実施をしていますので、そのような経験も有する方にはぜひ応募いただきたいと思います
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

製薬メーカー向け法人営業担当者

仕事内容

■概要
薬・医療メーカーや研究施設で注目を集めている「イメージング質量分析」
薬剤開発において大きな進歩となる技術です。

この技術に関する装置を海外から輸入し、顧客である国内メーカーや
研究機関に納品・技術サポートしていくことがミッションです。
国内にライバルは少なく、非常にやりがいのある仕事内容です

■詳細
まずは現在注力しているイメージング関連機器を
含む理化学機器の輸入販売拡大がメインとなります。

製品の商談（お客様へプレゼン）/貿易業務/技術的アドバイス/納品セットアップ（販売顧客を訪問し、現場でくみ上げる・取り扱い説明するなど行う）
アフターフォロー（不具合など発生した際に、修理の対応）
海外メーカーとのやり取り(出張含む)/市場調査/新規製品の開拓
※販売先は、大学、製薬メーカーなどです。ニーズ獲得については
代理店経由やお客様からの新規の問い合わせを頂き、製品説明に伺うという流れになります。

出張について：納品取説のための出張は月に2回、海外メーカーとの商談の海外出張は年に2回程度となります。海外メーカーとの商談については、今後商材を増やしていくため、また事業拡大という観点でも、増やしていく方針です。

応募条件

【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方
・営業及び接客販売経験
・上記商材、業務内容について学ぶ意欲、ご興味をお持ちの方
【歓迎経験】
・理系出身の方
・機械・産業メーカー、商社などでのご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

医療機関向けのカタログ作成業務

仕事内容

メディカル消耗品及び機器のカタログ制作、仕入業務、関連業者対応

応募条件

【必須事項】
医療従事者（看護師）、医科ディーラー経験者、
カタログ惑いはＷＥＢデザイン制作などの知識・経験者
上記の業種のうちどれか１つで１年以上の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
内定1～2か月後

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

グローバルおよびローカルのビジネス目標と一致する日本市場のコンプライアンスを管理

仕事内容

Support the local compliance program in line with strategic business objectives.
Manage, implement and continuously improve compliance of Japan Market consistent with global and local business objectives under the supervision of Head of Japan Compliance.
Support developing written SOPs, standards, and processes for applicable areas of responsibility.
Consult with colleagues in identifying and resolving compliance issues and provide practical guidance or solution to colleagues to comply with applicable laws, policies and procedures.
Support Head of Japan Compliance to ensure that compliance activities are consistent with global and local compliance program.
Support Japan Market compliance risk profile to ensure that risk does not exceed identified acceptable levels.

応募条件

【必須事項】
・Minimum of BA/BS degree
・Minimum 5 years work experience
・Demonstrate strong interpersonal and communication skills
・Project management experience
・Desire to build compliance career.
・Proactive, self motivated and openness
・Fluent in Japanese
・Business communication level in English
【歓迎経験】
・MBA, LLM, or any other advanced degree
・Legal, Governance, Risk and/or Compliance work experience
・Knowledge of pharma-related local/international laws, regulations and industry standards (e.g. JPMA, MHLW Guideline, FTC, FCPA, UK Bribery Act)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

臨床心理士資格を活かした心理評価

仕事内容

臨床心理士の資格を活かして、治験などでの心理評価をご担当いただきます。
また心理評価以外ではCRC業務や施設訪問などを通じて医療系の幅広い分野でご活躍いただけます。
※経験に応じて業務内容は相談可能です。

応募条件

【必須事項】
・臨床心理士資格があれば未経験でも相談可能です。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・臨床心理士資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】首都圏相談可

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

事故の未然防止、拡大防止を図り、社外の情報も取り入れ、社内の安全基盤を高度化

仕事内容

現場の安全・安定運転は事業活動の基盤です。特に爆発・火災等の保安事故は、従業員、近隣地域の皆様、及びお客様へ大変なご迷惑とご心配をお掛けすることになります。保安防災業務は、事故の未然防止、拡大防止を図り、社外の情報も取り入れ、社内の安全基盤を高度化することが重要なミッションとなります。

具体的には以下のような業務を担当していただきます。
　(1)社内各生産拠点における事故・トラブルの原因解析、および対策構築の支援
　(2)事故未然防止のための、保安防災に関する情報の全社水平展開や対応・対策の推進強化
　(3)設備投資の際の安全審査
　(4)社外の先進安全情報の収集と社内展開検討
　(5)保安専門知識を使い各拠点にある保安防災部門スタッフの指導　など

＜仕事の魅力・やりがい＞
本社機能としてグループ全体の安全・安定操業をリードし、各製造拠点の活動を支えていく業務です。”私が旭化成の保安を確保する”という責任感をもち、高い専門性をもったメンバーとともに、グループ理念である「世界の人びとの“いのち”と“くらし”に貢献します」を実現していくやりがいがあります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
下記全ての経験・知識をお持ちの方
・化学系メーカーや行政機関等での保安防災に係る専門的な実務経験（5年以上）
※本社機能としての経験はもちろん、エンジニアリングや製造現場における保安防災の専門的な経験をお持ちの方を歓迎します。
・化学工学や安全工学の基本的な知識

【歓迎経験】
・全社（複数の製造拠点）横断的な保安防災関連業務の経験
・製造拠点におけるマネジメントスタッフ（工場長や製造課長など）への保安防災指導の経験
・エネルギー管理士

【免許・資格】
必須：
・甲種危険物取扱者
・高圧ガス製造保安責任者（甲種化学または甲種機械）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

政府業務全体のビジョンをアドボカシーとコンセンサス構築を通じて企業と関連会社の目的を促進

仕事内容

・Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.

・Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow to succeed today as well as in the future
Influence policy issues that link to business needs working with (cross) industry stakeholders
Focus on corporative programs with the government
Manages large-scale projects & budgets
Analyze and assess the implications of government policy for business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of action
Promote and protect legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issues
Coordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.

・Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.
・Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agenda
Provide support in business plan and environmental assessment processes
Serve on Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.
・Capability building and capacity management
・Responsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policies
・Identify necessary engagement and leadership.
・Represent Japan in industry organizations
Direct and leverage local trade association efforts on trade issue that impact
Support Sr. Executive visits
・Act in a compliant manner
・Provide thought leadership in key policy areas and execute the strategies such that resulting government actions are aligned with company/affiliate/regional goals.
Cultivate and maintain political contact network in the relevant branches of government.
・Direct lobbying efforts with the affiliate/regional government in support of objectives particularly in the areas of intellectual property, regulatory and pricing challenges.
・Report on /assess outcomes for continuous improvement.
・Advise senior leaders (company/affiliate/regional) on all legislative and regulatory matters of interests and concern to the company/affiliate/region. Support GM in local lobbying outreach.

応募条件

【必須事項】
・Government Affairs experience: At least 5-years of experience
working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official. Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.
・Demonstrated knowledge of government policy and legislative processes: In addition to working in government, demonstrated success obtained in working with others to advance government policy or legislative priorities (for instance, companies, trade associations, non-governmental organizations (NGOs), etc.) reflects deep understanding of governmental processes.
・Coalition management/stakeholder engagement experience: Experience in working with other stakeholders to achieve common objectives is critical; for instance, advancing priorities through trade associations to achieve results, working with NGOs, and successfully engaging and managing political consultants and public relations firms to achieve desired result
・Demonstrated ability to design and implement a lobbying/advocacy plan: First-hand experience in designing and implementing external engagement strategies to achieve desired outcomes or address environmental challenges, working with other stakeholders as appropriate,
・Excellent interpersonal, written and oral communication skills: Ability to communicate effectively and persuasively communicate complex concepts and programs at high level of government and business.
・Ability to work comfortably and effectively with high level government officials across the political spectrum and with association leaders.
・Has the reputation for ethical conduct.
・Additional Information
・Ability to thrive in a large, complex matrix organizational structure and has a reputation for being a team player.
・Business Acumen
・Willing to travel domestically and internationally.
・Fluent in Japanese and English.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

メディカル業界向けセールスマーケティング支援事業（海外など他事業兼任の可能性あり）

仕事内容

マネジメント視点から、クライアントのセールスマーケティング課題を解決する事業をリードしていただきます。大手製薬企業を中心に主にインターネットを活用したサービスなどを提供します。
少なくとも20～30億円以上の事業責任を負っていただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】
　・論理的思考力
　・既成概念にとらわれない企画提案力・戦略的営業力と高い実績
　・実行力、プロジェクトマネジメント力
　・相手の状況や心情を読み取りながら正論が言えるコミュニケーション力
　・企業家精神/リスクテイク
※製薬業界での知識、経験不問
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京・大阪

年収・給与

経験により応相談

内資製薬メーカーでの業務システムの構築・運用

仕事内容

業務システムの構築・運用


・国内外関係会社の基幹システム
・グループ共通システム（経理管理システム等）
・各種サプライチェーンシステム

応募条件

【必須事項】
・製造業で業務システムの構築・運用の経験がある方
・ベンダーで製造業向けに改善や提案を行っていた方
【歓迎経験】
・製造業向けのシステム(受発注、経理管理、生産管理系他)の構築経験
・上流工程からの開発経験
・プロジェクトリーダーのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

400万円～700万円