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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 56 件中 1~20件を表示中

              製造品質コンサルティング

              【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品品質システム構築、改善支援
              ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
              ・GAP分析、模擬査察
              ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
              ・査察対応者のためのトレーニング
              ・バリデーション活動支援
              ・品質関連文書の作成支援
              ・治験薬 GMP 体制の構築支援
              ・GQP 業務支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
              ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・英語を使った実務経験者

              【求める人物像】
              ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
              ・協調性がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【MR】 (オンコロジー領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・オンコロジー領域担当経験
              ・症例ベースのディスカッション経験が豊富、またはそのスキルを有している
              ・リモート面談・リモート講演会のリテラシーが高い方
              ・社内コミュニケーションがしっかりとれる方

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域担当経験あれば尚可
              ・病院担当経験 必須、大学病院担当経験があれば尚可
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資系企業

              【メディカル営業職 ※MR導入研修受講※】未経験可

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              MR導入研修受講が可能!MRを含むメディカル営業職のポジション

              仕事内容
              MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・必須要件:大卒で営業経験2年以上、もしくは短大/専門卒以上で看護師経験者
              ・勤務地:北海道、東北、関東、中部・北陸、関西、中国・四国、九州・沖縄から選択可能(入社後に都道府県が確定します)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2025/2/1入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CRO

              メディカルライターの求人

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              リモートMR(内勤)の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MRの募集!

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
              収集、伝達を行う。
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
              ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2025年4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】フィールドセールススペシャリスト(ヘルスケア担当)

              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              【フルリモート/フレックス勤務可能】治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

              仕事内容
              製薬企業と医療機器メーカーの品質保証部門・製造部門が主な営業先になります。
              ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
              ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
              ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
              ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
              ・戦略立案・実施
              ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
              ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

              ■入社後イメージ
              ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
              ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
              ・2ヶ月目以降、フィールドセールスとして商談活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)
              ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方

              【求める人物像】
              ・チームワークを重視し、フィールドセールスの役割を通じて当社の成長に貢献していただける方
              ・治験・臨床研究領域における当社の役割と存在価値を高めていただける方
              ・様々な準備がこれからの当社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
              【歓迎経験】
              ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
              ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
              ・TOIEC600点以上のお持ちの方 
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              医療機器営業

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにて医療機器の営業活動

              仕事内容
              ・クリニック、病院に対する営業活動
              製品説明、デモンストレーション、販売交渉等
              ・販売代理店との関係構築、情報提供・収集活動
              ・プロモーション活動(各種学会、展示会等への参加・出展)

              ※全国の眼科治療を行う医療機関とは、医薬品の販売を通じてコネクションを有しています。そのコネクションを利用し、医療機関のプロモーション活動を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              医療機器営業経験もしくはMR(医薬情報担当者)経験

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方
              ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方
              ・決められた品質・納期共に対応できる方
              ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方
              ・能動的に課題抽出し、改善・改革に取り組める方
              ・何事においても主体的に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・眼科領域分野での営業経験
              ・KOLとのコミュニケーション経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、大阪
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              MR(異業種営業経験者対象)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

              仕事内容
              眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
              MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
              眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
              勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
              ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・要大学卒
              ・営業経験をお持ちの方
              ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します

              【求める人物像】
              ・顧客志向が高く、本質的な価値提案にチャレンジしたい方
              ・達成志向が高く、成果にこだわりたい方
              ・知識習得意欲が高く、専門性を身に着けたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【勤務開始日】
              2025年4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              大手企業におけるプロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を実施頂きます

              仕事内容
              【プロジェクトの対象】
              ・最先端の医薬品・医療機器・再生医療等製品の国内治験、国際治験(アジア試験を含む)、PMSのプロジェクトマネージメント

              【プロジェクトマネージャーの業務内容】
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口となり、クライアントが要望する成果物提供
              ・プロジェクト横断的なタスク、タイムライン、予算の管理、課題抽出、および解決
              ・プロジェクト運営の改善提案

              【具体的な仕事内容】
              ・プロジェクト開始から終了までのオーバーサイト
              ・クライアントへの全体的な窓口
              ・社内外の会議のファシリテーション
              ・社内のコミュニケーションの円滑化とチームビルディング
              ・実施中に発生する種々の問題の解決と再発防止策の策定
              ・プラン類の作成と管理
              ・タイムライン・費用の管理
              ・質やリスクのマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験7年以上
              (CRA・PMサポート、モニタリング業務の経験)
              ・上記ご経験のうち、3プロジェクト以上のアサイン経験
              ・3年以上のプロジェクトマネジメント経験
              (アソシエイトプロジェクトマネージャー、プロジェクマネージャー、クリニカルリーダーのいずれか)
              ・アソシエイトプロジェクトマネージャーまたはPMPの資格をお持ちの方
              ・ビジネスレベルの英語力
              (Business e-mail、Telephone ConferenceでのFacilitationもしくはDiscussion経験)
              ・外国籍の方の場合は、日常会話レベルの日本語力

              【人物像】
              ・高い柔軟性と行動力
              ・強い達成志向と前向き志向
              ・コミュニケーションとチームワークに優れている
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)

              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

              仕事内容
              医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
              ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
              ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
              ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
              ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
              ・戦略立案・実施
              ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
              ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

              ■入社後イメージ
              ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
              ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
              ・2ヶ月目以降、フィールドセールスとして商談活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)
              ・ライフサイエンス業界、ヘルスケア業界への関心が高い方

              【求める人物像】
              ・チームワークを重視し、フィールドセールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
              ・治験・臨床研究領域における当社の役割と存在価値を高めていただける方
              ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
              【歓迎経験】
              ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
              ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
              ・TOIEC600点以上のお持ちの方 
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス

              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

              仕事内容
              <メインミッション>
              主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

              <具体的な業務内容>
              ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
              ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
              ・収集した情報の整理,分析
              ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
              ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
              ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
              ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
              ・ユーザーコミュニティの企画/運営
              ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営

              ■入社後イメージ
              【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
              【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
              【半年】CSM推進専任
              【1年】新入社員教育
              独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。
              応募条件
              【必須事項】
              ・簡単な英文作成
              ・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
              (1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
              (2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
              (3)SMOでの実務経験

              【求める人物像】
              ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
              ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
              ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
              ・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
              ・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
              ・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
              ・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
              ・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
              ・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
              ・医療機関でのIT導入経験
              ・SaaSツールの活用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              脊椎領域における営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              新規医療IT機器の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電子カルテ、レセプトコンピューターの新規顧客獲得営業になります。

              仕事内容
              医療機器メーカーに配属され、医師(院長)や事務長、看護師向けに営業活動を行っていただきます。
              【研修】本社にて1週間程研修→配属先にて導入研修1か月(インプット、アウトプット)、マネージャーや同僚とOJTがあります。

              【担当製品】医療IT機器:レセプトコンピューター、電子カルテシステム、電子薬歴システム

              【仕事内容】
              ■新規開拓営業=取引がないクリニックへ訪問し、他社製品からの切り替えを行う。
              ■案件化までのプロセスの実行(担当1,000軒から優先順位をつけてターゲットを訪問し、ニーズ・ヒアリングを通して受注を図る)
              応募条件
              【必須事項】
              ■運転免許(営業車運転あり)
              ■知識習得(製品知識、保険制度、診療報酬など) *研修やクライアント業務を通じて習得していただきます。
              【歓迎経験】
              ■目標達成に向けて創意工夫をしながら取り組める方 
              ■素直な方、医療機器業界を通じて自己成長したいと思う方
              ■営業経験は問いませんが、あれば可
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              化学プラントの設備設計・工事管理《発注者》

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              プラント運営部門からの要請に基づいて設備の新設、改造、更新、補修工事を担う

              仕事内容
              設備管理を担当し、プラント運営部門からの要請に基づいて設備の新設、改造、更新、補修工事を行います。工事内容をまとめ、設備メーカーに発注し、試運転まで担当します。また、工場全体の課題に対する設備改良も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒(工学部/化学工学専攻)以上
              ・化学プラントの設計/積算/工事管理
              【歓迎経験】
              ・甲種高圧ガス製造保安責任者、エネルギー管理士の資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              500万円~700万円 
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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識