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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 52 件中 21~40件を表示中

              製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

              【フルリモート/フレックス】フィールドセールス(クリニカル/ヘルスケア担当)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              フルリモート/フレックス勤務可能!治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

              仕事内容
              医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
              ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
              ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
              ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
              ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
              ・戦略立案・実施
              ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
              ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

              ■入社後イメージ
              ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
              ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
              ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
              応募条件
              【必須事項】
              ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
              【歓迎経験】
              ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
              ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              グローバル人事システム プロジェクトマネジメント(リーダー~マネージャー候補)

              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントを担う

              仕事内容
              ・グローバル人事システム刷新プロジェクトにおいて、人々のマインド・考え方・スキル・文化のトランスフォーメーションを行うプロジェクトマネジメントに関わっていただきます
              ・世界地域別および人事領域別に存在するチームと連携しながら、プロジェクトマネジメント活動の計画策定・実施をアジャイルに実施しながら、計画通りのGo-Liveを目指します
              ・具体的には以下のような業務を主導いただきます
                - プロジェクト全体の計画・進捗管理(計画・進捗管理ツールを活用)
                - プロジェクト予算の管理 / リソース配置計画
                - プロジェクトベンダーの窓口(契約・ライセンスの管理・交渉等)
                - プロジェクト全体におけるリスク・課題に対する交通整理・問題解決
                - 世界各地域にあるチームの支援・コンサルティング・問題解決
                - 経営層との直接コミュニケーション
                - システムの保守運用チームとの連携・協業・支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士相当以上
              ・専攻:不問
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 連結従業員数でおよそ1万程度以上の規模の会社における、制度・組織・プロセス・ITに関わるプロジェクトのリード経験(3プロジェクト以上、各1年以上、人事領域以外でも可)
              - プロジェクト内において、もしくは単独プロジェクトとしてプロジェクトマネジメントにリード・メンバーとして関与した経験(人事領域以外でも可)
              ・語学力:英語 ビジネスレベル
              ・当該語学の実務経験:資料作成・プレゼンテーション・ディスカッション・各種交渉の経験
              ・その他:
              - プロジェクトマネジメント・トランスフォーメーションに興味のある方
              - 上司等とよく相談しながら、幅広いステークホルダーと粘り強くコミュニケーションを行い、物事を推進できる方・自走できる方
              - 自ら手を動かすことを厭わない方
              【歓迎経験】
              ・経験業界(年数):製造・開発・営業・スタッフ等のサプライチェーン機能全般を有する日系製造業での勤務経験(5年)
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - コンサルティングファーム・事業会社における社内コンサル・横断部門でのトランスフォーメーション・プロジェクト推進・プロジェクトマネジメントの経験(5年以上)
              - 人事システムの導入にかかわった経験(2年以上)
              - 管理職・組織長・PJリーダー等として人材育成・評価・組織設計・採用等にかかわった経験(3年以上)
              - 人事システムの保守運用に関わった経験(2年以上)
              ・他資格:Prosci Certified Change Practitioner、プロジェクトマネージャ試験(PM)、PMP(Project Management Professional)、ITストラテジスト等の資格を保有している方・受験経験のある人は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              CRO

              メディカルライターの求人

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              化学メーカー

              【研究開発】バイオ系研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり

              大手化学メーカーにて製造プロセス開発など担っていただきます。

              仕事内容
              ・核酸医薬品およびその原料の製造プロセス開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成による医薬品原薬または中間体の合成経験
              ・製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験
              ・英語によるコミュニケーション(Web会議、E-メール、レポート作成など)
              ◆学歴:修士卒以上(医学、薬学、理工学、生物系など)
              ◆語学力:TOEIC700点相当以上

              【歓迎経験】
              ・CMOへの技術移転、製造委託先管理経験
              ・製薬企業での勤務経験
              ・核酸医薬品の研究経験
              ・英語による海外企業との共同プロジェクト経験
              【免許・資格】
              歓迎:
              ・危険物取扱者
              ・毒劇物取扱者
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              老舗化粧品メーカー

              社内SE/システムの開発からインフラ基盤の運用など

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              製造から販売まで手掛ける創業57年の老舗化粧品メーカーにてシステム設計からプログラムの開発

              仕事内容
              (1)社内システムの設計・開発・運用保守
               業務アプリケーションの設計・開発・テスト(利用言語:PHP, Laravel, Vue.js, C#, VB6)
               インフラ基盤の設計・運用(サーバ/NW/DB管理)
               クラウド環境の構築・保守(利用環境:VMware Cloud on AWS / AWS EC2, RDS)
               OS(Windows / Linux)およびデータベース(Oracle / PostgreSQL)の運用・管理
               システム関連監査対応

              (2)プロジェクトマネジメント・ベンダー管理
               システム戦略の立案・実行
               大規模または長期間のプロジェクト管理
               システム依頼に関わるユーザ部門との折衝
               ベンダーとの協働によるシステム開発・運用管理

              (3)社内ITサポート・改善業務
               システムの老朽化対策・アップグレード
               テクニカルサポート・ヘルプデスクからのエスカレーション対応
               IT環境の自動化・コスト削減・品質向上

              ◆魅力ポイント
               アプリ・インフラの両方に関わることで、システム全体を理解できる
               企画から運用まで幅広く担当でき、将来のキャリアの選択肢が広がる
               老舗化粧品メーカーの社内IT基盤を支える重要なポジション
               アプリ・インフラの両面で活躍できる、幅広いスキルが身につくポジションで、ゼネラリスト志向の方にも最適な環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・5年以上の業務系アプリケーション(C/S、Web)開発経験
              ・3年以上の大規模(プロジェクト人数10名以上、プロジェクト期間:2年以上)プロジェクト管理経験
              ・データベース(Oracle、PostgreSQLなど)/仮想環境(VMware, AWSなど)/各種ホスティングサービス(Google Workspace)の運用経験


              求めるスキル・経験:
              ・社内アプリケーション開発(C#, PHP, Laravel, Vue.js など)の開発または設計の経験
              ・プロジェクト管理(PM)の経験
              ・インフラ(サーバ/NW/DB)設計・運用経験
              ・クラウド(AWS, VMware Cloud on AWS)環境での運用経験
              ・ベンダーコントロール経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職/経験者>医療業界で営業経験のある方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医療機器メーカーへ転籍前提のプロジェクトとなります。

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方
              ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              ・現段階の免許の持ち点数にご注意ください
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              【医療機器PJ】<営業職>医療業界未経験の方

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーでの営業業務

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
               ★現段階の免許の持ち点数にご注意ください★
               ※累積4点以上の方は不可とさせていただきます
               ※「運転記録証明書」のご提出をお願いする場合もございます。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              臨床開発モニター(CRA)/フルリモート

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              GE医薬品のBE試験、医師主導治験のモニタリング業務

              仕事内容
              ■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
              ■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
              ■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
              ■モニタリング業務
              ■人材育成
              ■その他 PMDA治験相談業務、プロトコール・総括報告書案の作成等、臨床開発の幅広い業務に携わることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRA職のご経験者(治験モニタリング経験2年以上。領域問わず)
              ■全国への出張、外勤が可能な方(出張は月2~3回程度発生)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              非臨床試験受託

              営業職

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              フルリモート勤務可能な営業職案件

              仕事内容
              全国の医薬品・医療機器・再生医療、農薬、化学物質等のメーカーや大学から非臨床試験もしくは治験・臨床試験・臨床研究を受託するお仕事です。
              医薬品等の製造・販売申請のためにメーカーは非臨床試験・治験を実施する必要があり、当社ではメーカーに代行して非臨床試験・治験を実施しています。
              営業職の方には既存顧客からの試験の問い合わせ対応、スケジュール・金額・納期等の打合せを担当していただきます。
              なお、ルート営業が9割、新規顧客開拓は1割程度です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業
              ・営業や販売、接客、サービス業など人と接する仕事
              ・カスタマーサポートやお客様フォロー
              ・新規開拓営業
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              【内資製薬メーカー】医療機器営業

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにて医療機器の営業活動

              仕事内容
              ・クリニック、病院に対する営業活動製品説明、デモンストレーション、販売交渉等
              ・販売代理店との関係構築、情報提供・収集活動
              ・プロモーション活動(各種学会、展示会等への参加・出展)

              ※全国の眼科治療を行う医療機関とは、医薬品の販売を通じてコネクションを有しています。そのコネクションを利用し、医療機関のプロモーション活動を行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              医療機器営業経験もしくはMR(医薬情報担当者)経験

              求める人物像
              ・コミュニケーション能力が高く、常に(社内・社外)関係者と良好な関係を構築できる方
              ・ユーザーのニーズを的確に捉え、本質を見極めることが出来る方
              ・決められた品質・納期共に対応できる方
              ・与えられた業務に対し、自ら考え、行動し、努力を惜しまない方
              ・能動的に課題抽出し、改善・改革に取り組める方
              ・何事においても主体的に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・眼科領域分野での営業経験
              ・KOLとのコミュニケーション経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、大阪
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内化学メーカー

              プラントエンジニア(設備計画・メンテナンス)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              事業所にて、プラントの設備管理をご担当いただきます。

              仕事内容
              【メイン業務】
              ◆プラント運営部門からの要請に基づいた設備の新設/改造/更新/補修工事
                ・工事内容をまとめ設備メーカーに発注し、試運転まで担当します。
                ・CADを使用してフロー図や配置図等の簡単な修正/作成を行うこともあります。

              ◆工場全体の課題に対する設備改良の立案~実行
                ・カーボンニュートラル達成/環境改善/DX推進など

              ◆設備管理にかかる各種業務
                ・補修工事の実績金額集計
                ・会計システム/設備管理システムの操作
                 ※購買発注/資産登録/補修案件登録など
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ※工学部/化学工学専攻
              ・化学プラントの設計/積算/工事管理のご経験をお持ちの方
              ・化学工学単位操作の基礎知識をお持ちの方

              【人物像】
              ・発想豊かで自分の考えを主張でき、チームで大きな仕事を成し遂げたい方
              ・法令順守と周囲との調和を重んじながら果敢に挑戦できる方
              【歓迎経験】
              ・甲種高圧ガス製造保安責任者、エネルギー管理士の資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              CRO

              コントラクトMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              サポート体制充実のCMR

              仕事内容
              各製薬メーカーのプロジェクトに参画するコントラクトMRとしてご活躍いただきます。
              (病院・大学病院向け営業活動)
              MRとして、新製品のスムーズな立ち上げ、オーファンドラッグのプロモーションから全例調査まで一連の業務、産休取得者のフォローなど、顧客の課題を現場で解決していただきます。
              勤務地は希望エリアを考慮して決定します
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定資格(必須)
              ・普通自動車免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              SMO

              【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

              仕事内容
              国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

              ・変数定義書作成
              ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
              ・上記プログラム、書類の管理

              ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

              ■利用言語:SQL、SAS、R

              【変更の範囲:会社の定める業務】
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

              【求める人物像】
              積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
              【歓迎経験】
              ・初級レベルの英語力
              ・医療ビッグデータ処理の実務経験
              ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              脊椎領域における営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手医療機器メーカーにて営業活動、マーケティング業務のサポート

              仕事内容
              脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・脊椎領域のメーカーセールスの経験を3年以上有する(もしくは、同等の経験を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              脊椎領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器の営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              整形外科・形成外科インプラントなど医療用具における営業業務

              仕事内容
              病院・医療機関ディーラーを対象とした医療機器の営業です。
              具体的には、製品の情報提供や購入の相談、技術的アドバイス、アフターサービス等となります。
              またマーケティングリサーチャーとしての役割もございます。
              医療現場のニーズを情報収集し、骨折治療学会や勉強会をサポートすることもあります。
              医療現場の声を新商品に反映したり、既存商品をカスタマイズした試作品を提案するなど小回りが利くことが国内企業の当社の強みです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかの営業のご経験を3年をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮城、他
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              CRO

              【フレックス×リモート可】小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

              仕事内容
              医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
              ※受託型・派遣型の両方可能性有

              ■業務詳細:
              新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
              一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
              (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
              ・宿泊を伴う出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
              ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
              ・英語の読み書きに抵抗のない方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識