徳島県の求人一覧

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須（残り4点必須）
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容

職務内容：医療機器営業職

営業スタイル：大学/幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

エリア：全国（研修後に配属地確定予定）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上）
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者(必須)
【勤務開始日】
4月下旬～5/1予定

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容

・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地：全国（特に関東・東北）

応募条件

【必須事項】
・整形外科／人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

～800万円　経験により応相談

ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の経理事務

仕事内容

ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、
主に経理事務を担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
簿記3級以上
経理事務経験

【歓迎経験】
税理士事務所等での職務経験あれば尚良し
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

～500万円　経験により応相談

勤務地相談可能な医療機器営業の求人

仕事内容

病院への提案の流れ
・医師との面談
└大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
└ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
・プレゼン
└導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
・製品説明会の開催
・立ち会い
└機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
・運用の提案
└導入後の保守サービスなどをご提案します。

入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。

応募条件

【必須事項】
普通自動車免許(AT限定可)
営業経験3年以上
【歓迎経験】
医療機器関係や代理店営業のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

大手内資製薬企業にてGXPに沿った品質保証，信頼性保証業務

仕事内容

・GXPに沿った品質保証，信頼性保証業務
・標準書の作成・更新
・工程異常に対する原因追究と対策
・製造部などへの品質教育の実施
・規制当局対応
・購入業者，外注業者の品質管理

応募条件

【必須事項】
・医薬品製造（原薬または製剤），品質保証経験（5年以上）または
　治験薬製造における品質管理，製造管理業務（5年以上）
・薬機法，FDA及びEMAなどの三極の医薬品及び治験薬に関する知識
・医師又は医学の学位を取得（生物学的製剤の責任者が出来る方）
【歓迎経験】
・医薬品の製造技術及び薬事（一変申請等）に関する知識
・国内及び海外における査察経験のある方
・薬剤師免許

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

550万円～850万円　

大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

仕事内容

家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。

応募条件

【必須事項】
獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】九州 東北他

年収・給与

400万円～800万円　

ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の研究員

仕事内容

研究所にて研究員として勤務いただきます。
ご経験に応じてスタッフレベル～主任候補レベルでの業務をお任せいたします。

生物個体でのゲノム編集技術をさらに発展させる業務を担当致します。
獣医学分野、分子生物学分野、遺伝子工学分野のご経験者であれば経験に応じた研究業務を担当いただきます。

主任候補の場合には上記に加え研究チームをリードし、教育などもご担当いただく可能性がございます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ系、農学系等の大学院修士卒以上
・獣医学、分子生物学、遺伝子工学、発生生物学などの分野での研究経験
・英語力
（論文読解・作成が可能なレベル感）
・専門外の分野に対する学習意欲のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

コントラクトMRとしてCNS領域のMRとして医療情報の提供

仕事内容

【仕事内容】

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

配属予定地は、今のところ下記のいずれかとなる可能性があります。
北海道、東京(多摩)、東京(23区)、兵庫、山口、四国
埼玉、大阪、福島または宮城

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・統合失調症領域経験 が望ましい
・基幹病院以上の担当経験 必須
・フットワークの軽く、柔軟性の高い方
　　　　　　　　
＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～750万円　

胚培養士資格や獣医師資格を活かせる業務。

仕事内容

中大動物の生殖工学に関する研究開発業務に携わっていただきます。採卵、検卵、体外受精、胚培養等を担当いただきます。技術力に応じて、ゲノム編集等の遺伝子工学業務を担当していただくことがあります。

応募条件

【必須事項】
・採卵、検卵、体外受精、胚培養等の経験がある方（1年以上）
・胚培養士関連資格もしくは獣医師資格を保有すること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

仕事内容

1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム（Genesis）のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

2）また、グローバルデータマネジメント（DM）チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。

応募条件

【必須事項】
【求める経験・スキル】
・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
・SAPでの豊富な実務経験
・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
・グローバルな環境での業務経験

【歓迎経験】
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・製薬企業での業務経験
・中国語
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（在宅）

年収・給与

550万円～950万円　

マウスを使用した研究実験の補助業務

仕事内容

研究員の指示に従い、実験補助をお願いします。
ゲノム編集動物や培養細胞の実験業務となります。

応募条件

【必須事項】
・生物系・農業系分野の学士以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上の動物実験に関する実務経験を有する方
・マウス実験の経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験（各領域の経験あれば尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～750万円　

MRとしてワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行っていただきます。
ワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応が主な業務となります。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・行政、自治体対応等の経験がある方
・優先的に自社製剤を地域に広めて行ける様な活動経験がある方
　　　　　　　　
＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月～3月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～750万円　

大手製薬企業にて社内情報共有基盤、アプリケーション基盤、ネットワークの構築・運用業務

仕事内容

Digital & Information Technology Divisionにおいて、社内情報共有基盤（Microsoft 365、Active Directory）、アプリケーション基盤（Microsoft Azure、データセンタ）、ユーザデバイス、セキュリティシステム、ネットワークの構築・運用をご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
・IT・デジタル技術を活用した基盤システムの構築・運用。
1）社内情報共有基盤（Active Directory、Microsoft 365（Exchange/SharePoint/Teams等））
2）ユーザデバイス（Windows PC、iPad/iPhone）
3）セキュリティシステム（Microsoft SCCM/Intune、Antivirus、Firewall）
4）ネットワーク（WAN/LAN/Wireless LAN/VPN）
・アプリケーション開発チームと共同によるプロジェクトの推進、システム構築・運用
1）アプリケーション基盤（Microsoft Azure、データセンタ）
・上記に関連するプロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント
・海外の同僚と共同・またはリードしプロジェクトの推進、情報共有、標準化を行う

応募条件

【必須事項】
・情報システムの企画・設計・導入・運用において5年以上の経験を有し、下記1）、2）のいずれかで（もしくは合わせて） 3年以上の経験
1）Microsoft Azure環境
2）Active Directory/Microsoft 365（Exchange/SharePoint/Teams等）
・ＩＴベンダをコントロールし、情報システムの導入、運用を実施した経験
・英語コミュニケーション能力　（目安：TOEIC600点以上）
　入社後、英語コミュニケーション能力の更なる開発に取り組んでいただける方（会社補助あり）
・テレワーク環境下にて業務を遂行する能力
1）上司に対して適切な報告、相談を行い、自律的に業務を遂行できる
2）リモートツールを活用し、自発的・積極的に関係者を巻き込んだコミュニケーションを図る




【歓迎経験】
・海外の同僚、またはベンダと英語にて業務を遂行した経験
・ITILを活用したシステム運用経験、または知識、資格
・情報処理技術者資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（在宅）

年収・給与

550万円～950万円　

製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ活動

仕事内容

日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動（データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション）を行い、医療課題の解決、長期経営ビジョン達成に貢献するべく更なる要員の拡充を目指しています。

・ 領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン（社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
・ 情報収集（インサイト確認）開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容他⇒アドボ会議、通常面談
・ 情報発信　通常面談、セミナー、講演会の実施（スピーカーマネジメント、メディカルチェック等）
・ 開発品導入時の対象市場の情報収集と対象品目の評価
・ 疾患啓発活動
・ 医学会連携、ガイドライン対応等

応募条件

【必須事項】
・メディカルプランの立案経験
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験（5年程度）
・臨床研究に関する基礎知識
・臨床研究の企画・実行（重視致します）
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・和英論文検索・読解
・チームで成果を創出するためのコミュニケーション力
・リソースマネジメント（小規模の育成等）経験のある方
・アドバイサリーボードの企画・運営
【歓迎経験】
・メディカルライティング
・眼科領域での経験
・英語コミュニケーション能力（日常会話レベル）
・組織マネジメント経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（在宅）

年収・給与

550万円～1200万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

400万円～750万円　

外資製薬メーカーでの畜産動物向け営業職

仕事内容

セールスの仕事の内容は以下の通りです。
・担当エリアでの営業
・担当エリアでの目標（Sales目標とCall目標）達成に向けた営業活動の実施：PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
・上司への適宜報告と相談
・定期報告書類の期限内提出：各種申請（検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請）、活動報告、次月訪問計画の立案
・動物用医薬品取扱い業者（取引き卸業者）担当者との協働

上記のセールスの仕事に加えてテクニカルセールスは以下の業務があります

・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート：管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供

応募条件

【必須事項】
・営業経験（セールス担当者は必須の経験）
・要獣医師資格（テクニカルセールス担当者は必須の資格）
・鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験（農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカーの営業）
・高い対人コミュニケーションスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

メタノール資化酵母発現系を用いた新規ワクチンの研究開発業務

仕事内容

新規ワクチン候補品の研究開発

応募条件

【必須事項】
生命科学系の学位（修士号以上）を取得されている方、またはそれと同等以上の実務経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

400万円～500万円　

グローバル化を更に促進するために、海外販社及び子会社と協力して医薬品の新規申請及び承認後の維持管理関連業務

仕事内容

抗がん剤や免疫・アレルギー、泌尿器治療薬において新規性の高い医薬品の研究開発を精力的に推進しています。特に最近では弊社の医薬品を世界中の患者様にいち早く届け、またその品質を維持するために、グローバルな薬事戦略を立てて、医薬品の申請・承認・維持管理をしています。

昨今の世界の薬事事情は調和が進む一方で、依然としてローカルレギュレーションも存在し、両方の要件をクリアする必要があります。このように様々な国の規制を把握した上で薬事戦略を立て、この戦略に則って医薬品の開発を進めていくことで開発の期間を短縮し効率的に申請・承認を得ることができると考えています。
以上のように、医薬品の開発をする上で薬事戦略は大変重要です。なかでもCMCは承認後も高い品質を維持するために、終売するまで管理業務が発生します。そのため、新規申請・承認までの開発時に承認後の維持管理を見越したCMC薬事戦略を立てる必要があり、その重要性はますます高くなっています。

【職務内容】
1．各国薬事規制調査業務
2．海外販売会社及び弊社子会社と協力して薬事戦略を立案し，新規承認申請と承認後の維持管理業務
3．申請用の海外当局提出書類（CTD）作成業務
4．各国への承認内容をデータベース化し，1．で調査した薬事規制に従い変更維持管理する業務

応募条件

【必須事項】
・CMC関連部門でUS，EUなど海外申請・承認の経験（サポート）がある方
・CMC関連の基礎知識のある方（GMP，DMF，分析，製造など）
・薬事関連業務経験者
・製薬業界での勤務経験者


【歓迎経験】
・海外薬事担当者と意見交換できる英語コミュニケーション能力
・M1，M2.3，M3執筆経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】徳島

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談