徳島県の求人一覧

求人検索条件icon求人検索条件

職種
選択
    勤務地
    選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              求人検索条件iconこの検索条件を保存

              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 79 件中 21~40件を表示中

              外資製薬メーカー(バイオシミラー)

              【バイオシミラー】MR

              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

              仕事内容
              (1)MR職務の担当エリアにおいて弊社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す
              (2)販売目標を達成させるために卸との協業を推進する
              (3)担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す
              (4)販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営を実践する
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社3年以上の営業職経験
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CRO

              統計解析担当者

              • 新着求人

              製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

              仕事内容
              上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。
              ・統計解析計画書の作成
              ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
              ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
              ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
              ・業務の標準化、マニュアル作成
              ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上)
              ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
              ・統計解析計画書作成経験
              【歓迎経験】
              ・CDISC対応経験
              ・データベース調査における業務経験
              ・SOP、マニュアル作成経験
              ・統計解析、SASの指導、教育経験
              ・英作文、英会話
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 新着求人

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              出向派遣型CRO・CMO

              【未経験可能!】研究職

              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎

              パートナー提携先での研究開発を担当します。

              仕事内容
              当社では充実した研修プログラムにより研究者としてキャリアを積むことができる環境です。
              生涯研究者として最先端の技術に触れることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              理系学部をご卒業された方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

              • 管理職・マネージャー

              2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

              仕事内容
              【主な業務イメージ】
              ・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
              ・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
              ・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
              ・アライアンス戦略立案、交渉推進
              ・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
              応募条件
              【必須事項】
              ◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
              ・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
              ・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

              ◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
              ・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
              ・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
              ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
              ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
              ・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

                2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

                仕事内容
                【主な業務イメージ】
                ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
                ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
                ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
                ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
                ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
                応募条件
                【必須事項】
                入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

                ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
                ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
                ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                950万円~1050万円 
                検討する

                ヘルスケアスタートアップ

                【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

                  2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

                  仕事内容
                  【主な業務イメージ】
                  ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
                  ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
                  ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
                  ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
                  ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

                  ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
                  ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
                  ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
                  ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  1000万円~1200万円 
                  検討する

                  新着国内CRO

                  統計解析コンサルタント

                  • 新着求人

                  企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

                  仕事内容
                  ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
                  ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
                  ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
                  ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
                  ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等"
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
                  ・SASを用いた業務経験"
                  【歓迎経験】
                  ・英作文、英会話
                  ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験"
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  450万円~900万円 
                  検討する

                  国内CRO

                  【契約社員】フルリモートCRA

                    フルリモートCRAとして仕事とプライベートの両立を叶えることが可能です!

                    仕事内容
                    ■プロジェクトについて
                    外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。
                    今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。

                    ■働き方の魅力
                    ◎受託の魅力
                    治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。
                    ◎外部就労の魅力
                    メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。

                    ■キャリアアップについて
                    当社は拡大期となっているため、スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・モニター経験1年以上
                    【歓迎経験】
                    ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
                    ・英語ができる方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】
                    年収・給与
                    400万円~750万円 
                    検討する

                    国内CRO

                    MW(メディカルライティング)

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有

                    臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

                    仕事内容
                    臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
                    臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

                    スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    500万円~800万円 経験により応相談
                    検討する

                    新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

                    • 新着求人

                    当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

                    仕事内容
                    <メインミッション>
                    当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

                    <具体的な業務内容>
                    ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
                    ・収集した情報の整理, 分析
                    ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
                    ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
                    ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
                    ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
                    ・ユーザーコミュニティの企画/運営
                    ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
                    ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・簡単な英文作成ができる
                    ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
                    ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
                    ・下記の内、いずれか1つ以上
                    (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
                    (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
                    (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
                    【歓迎経験】
                    ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
                    ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
                    ・SaaSツールのご活用経験
                    ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
                    ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
                    ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
                    ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
                    ・AIツールを使いこなせる方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    400万円~600万円 
                    検討する

                    製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                    【フルリモート/フレックス】カスタマーサクセス

                    • ベンチャー企業
                    • フレックス勤務
                    • 第二新卒歓迎
                    • 転勤なし
                    • 英語を活かす

                    治験、臨床研究のクラウド型文書管理システムのカスタマーサクセス

                    仕事内容
                    <メインミッション>
                    主に医療機関のお客様とのコミュニケーションを通じて、治験に関わる業務のDXを推進していく。カスタマーサクセス部だけでなく、営業や開発とも部門横断的に施策を企画/立案し実施していく。

                    <具体的な業務内容>
                    ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
                    ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題,導入時の目標の達成度,要望等収集
                    ・収集した情報の整理,分析
                    ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
                    ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理,企画
                    ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例,満足いただいているポイント,運用時のTips等)
                    ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
                    ・ユーザーコミュニティの企画/運営
                    ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営

                    ■入社後イメージ
                    【1か月】自社製品のトレーニング、システムの構造の理解※約1か月
                    【3か月】医療機関のお客様へのDX推進支援のOJT(プロジェクトの概要理解,支援を受けながら顧客へのフォロー実施)
                    【半年】CSM推進専任
                    【1年】新入社員教育
                    独り立ち後も、毎朝のサポートや社内Mtgで情報共有、相談できる場あり。Slackでいつでも相談できる環境にて施策を進めていただく。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・簡単な英文作成
                    ・下記の(1)~(3)のいずれか3年以上のご経験
                    (1)医療機関での情報システム部、調達、総務などの総合職での勤務経験
                    (2)医療機関の治験(IRB、CRB、倫理委員会、調整委員会等も含む)事務局での勤務経験
                    (3)SMOでの実務経験

                    【求める人物像】
                    ・顧客のことを第一に考え、顧客の課題解決に最後まで向き合うことができる方
                    ・社内外問わず相手のニーズを汲み取り、一歩先を見据えた行動,コミュニケーションを心掛けている方
                    ・多様な考え方も尊重しながら、他者と信頼関係を築き、効果的に協議できる方
                    ・自ら仕組みや制度を作ることに前向きな方
                    ・目の前の課題を自分のものと考え、自らで対策の立案/提案ができる方
                    ・事業へ共感いただき、弊社を盛り上げていただける方
                    【歓迎経験】
                    ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
                    ・プログラミング経験のある方(言語は問いません。HTMLが読めると尚可)
                    ・治験業務に5年以上関わったご経験のある方
                    ・治験/臨床研究に関わる資格をお持ちの方
                    ・医療機関でのIT導入経験
                    ・SaaSツールの活用経験
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    400万円~600万円 経験により応相談
                    検討する

                    CSO

                    【契約社員】MR経験を活かした事務サポート業務(フルリモート勤務可)

                      メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポート

                      仕事内容
                      製薬企業向けのマーケティング/販促事業を展開する当社にて、メディカルマーケター(MM)の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただくポジションです。

                      【具体的な仕事内容】
                      ・医師へのメッセージの素案作り
                      ・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
                      ・プレゼン資料作成及び原稿作成(Power Point)
                      ・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
                      ・業務スケジュール管理
                      ・Excelを使用したデータの集計

                      ■研修・育成:
                      アシスタント組織は現在10名超で運営しており、全員中途入社ですので、各自の経験でフォローしあって業務を進める風土です。
                      入社後のオリエンテーションや研修といったサポート体制がございますので安心して入社いただけます。

                      ■働き方:
                      ・基本的にはリモートワークです。居住地の制限はありませんので、全国どこからでも就業可能です。
                      ・残業は月に10時間程度を想定しております。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・MR経験のある方
                      ・MR認定資格保持
                      ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
                      ・日常的にビジネス文書の作成経験
                      ・高いコミュニケーション力
                      ・マルチタスクでの業務遂行経験
                      ・基本的なOAスキル(Word、Excel、Power Point)
                      ・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      MR認定資格
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      400万円~500万円 
                      検討する

                      内資製薬メーカー

                      医薬品製造のエンジニアリング技術者

                        自社工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理など担っていただきます。

                        仕事内容
                        自社工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 など
                        ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務
                        (例)「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立上げ」、
                              「ロボットなど、最新自動化技術の導入(工場のFA化)」など
                        ・各専門技術資格(建築、機械、電気など)での対応業務
                        ・生産設備工事のプロジェクトマネジメント
                        ・生産設備・機器、原動設備などの保全、統括管理
                        応募条件
                        【必須事項】
                        ・大学卒業以上、もしくは高校卒業以上で職務経験のある方
                        ・医薬品製造関連施設の企画・設計技術に関する知識・経験・ノウハウを有していること

                        【歓迎経験】
                        医薬品工場の建設、生産ラインの新規構築、改造、プロセスの設計と商用生産立ち上げの経験
                        【免許・資格】
                        【優遇資格】
                        第二種電気主任技術者、甲種危険物取扱者、建設業関連資格、設備関連資格、CAD、IT関連の資格
                        【勤務開始日】
                        応相談
                        勤務地
                        【住所】岩手、他
                        年収・給与
                        550万円~850万円 経験により応相談
                        検討する

                        内資製薬メーカー

                        分析〈QC・ワクチン対応を含む〉

                          新規分析技術の開発及び実用化検討や申請業務、分析試験業務など担っていただきます。

                          仕事内容
                          ・新規分析技術の開発及び実用化検討
                          ・生産戦略に応じた技術移転や承継
                          ・生産拠点への分析技術支援
                          ・変更管理における品質評価の実施と薬事申請対応
                          ・グローバル申請の戦略立案とデータ取得
                          ・PIC/S-GMPに準拠した原材料、製品の検体採取及び試験検査、試験責任者の業務
                          ・製造環境、工程管理、製品出荷、安定性試験における分析試験業務(理化学試験、微生物学的試験)
                          ・試験法バリデーション、手順書作成、査察対応などのGMP関連業務
                          ・品目ライフサイクルを通じた試験法の維持改善
                          ・製品品質の問題解決 など
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・大学卒業以上、もしくは高校卒業以上で職務経験のある方
                          ・分析化学に関する知識、分析操作スキルを有していること
                          【歓迎経験】
                          ・医薬品、化学物質や法規制物質の開発・製造・取扱いに関する法律・法令・規制・ガイドライン等に関する知識を有する
                          【免許・資格】
                          【優遇資格】
                          QC検定3級以上、危険物取扱者、毒劇物取扱責任者、薬剤師免許
                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】岩手、他
                          年収・給与
                          500万円~800万円 経験により応相談
                          検討する

                          内資製薬メーカー

                          医薬品工場 製造業務の求人

                          • 英語を活かす

                          医薬品製造、ワクチン製造オペレーション/製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

                          仕事内容
                          医薬品工場製造、製造オペレーション、製造に関する手順書類の作成/製造工程管理、改善

                          【職務詳細】
                          (大阪・兵庫)
                          ・無菌製剤を中心とした医薬品の製造オペレーション
                          ・当該製造に関する手順書類の作成
                          ・当該製造工程の管理、改善など

                          (岩手)
                          ・抗生剤の原薬、中間体の製造
                          ・抗生剤の経口固形製剤(錠剤、顆粒剤、カプセル剤)の製造
                          ・PTP,SP,瓶等の個包装作業
                          ・当該製造に関する手順書類の作成
                          ・当該製造工程の管理、改善など

                          (徳島)
                          ・一般薬、高薬理活性原薬の製造
                          ・有機合成反応⇒抽出・濃縮⇒晶析⇒乾燥⇒粉砕の製造作業
                          ・当該製造に関する手順書類の作成
                          ・当該製造工程の管理、改善など
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・GMPに関する基礎的な知識を有する方
                          ・医薬品製造業務に関する経験をお持ちの方(3年以上の方)
                          【歓迎経験】
                          以下の経験や資格がある方は特に歓迎します
                          (大阪・兵庫)
                          ・無菌製剤の製造経験
                          ・製造設備やプロセスの知識

                          (岩手)
                          ・原薬、固形製剤の製造経験
                          ・製造設備やプロセスの知識

                          (徳島)
                          ・原薬の製造経験
                          ・製造設備やプロセスの知識
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】岩手、他
                          年収・給与
                          550万円~700万円 経験により応相談
                          検討する

                          大手グループ企業

                          未経験MRの募集!

                          • 未経験

                          未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                          仕事内容
                          ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
                          収集、伝達を行う。
                          ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
                          ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・高校卒業以上
                          ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
                          ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
                          【歓迎経験】

                          【免許・資格】
                          ・普通自動車運転免許保有者
                          ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                          前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
                          【勤務開始日】
                          2025年7月1日
                          勤務地
                          【住所】全国
                          年収・給与
                          400万円~500万円 
                          検討する

                          ヘルスケアスタートアップ

                          Platform領域プロダクト統括責任者候補

                          • 年間休日120日以上
                          • 転勤なし
                          • 年収1,000万円以上
                          • 管理職・マネージャー

                          マルチプロダクト戦略を加速させるためのプラットフォーム戦略の立案並びに推進

                          仕事内容
                          ・プロダクトプラッフォーム戦略の立案と実行の統括
                          ・CTO等と協働したビジネス要件のアーキテクチャへの落とし込み
                          ・ビジネスプロセス・サービスオペレーションの最適化と浸透、継続的改善
                          ・当該領域のプロダクトマネージャーのマネジメント
                          ・社内外のステークホルダーマネジメント(社内:プロダクトチーム、ビジネス部門、オペレーション部門、コーポレート部門、経営陣、子会社など。社外:業界団体、協業企業)
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・エンタープライズ向けサービス/プロダクトの企画・開発・運用経験
                          ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームをリードした経験
                          ・組織マネジメント経験(3年以上)
                          【歓迎経験】
                          ・ポートフォリオマネジメント、プログラムマネジメントの経験
                          ・サービスマネジメントの経験、ITIL等の知見
                          ・セキュリティ・個人情報保護に関する知見
                          ・業界レギュレーション対応の経験
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          1100万円~1400万円 経験により応相談
                          検討する

                          新着ヘルスケアスタートアップ

                          【認証・権限管理基盤】プロダクトマネージャー

                          • 新着求人

                          課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリード

                          仕事内容
                          市場に広く受け入れられつつあるカケハシの各プロダクトが、一つのエコシステムのように協調して幅広く価値を届けられるように、組織管理・認証認可・請求管理・ライセンス管理などのプラットフォーム開発の必要性が高まっています。それらの課題解決にむけて企画立案からデリバリ、運用、改善についてプロダクトマネージャーとしてリードしていただきたいと考えています。

                          【具体的には】
                          ・複数プロダクトに適用される認証・認可基盤、組織・権限管理基盤の戦略検討、開発企画立案、開発ディレクション
                          ・各プロダクトチームのエンジニアリングマネージャー・テックリードとの連携・調整
                          ・オペレーション部門との連携・調整
                          応募条件
                          【必須事項】
                          ・業務システムやその関連開発のプロジェクトマネジメント経験
                          ・ソフトウェアエンジニアとの協働の経験
                          ・エンジニアリング組織以外の社内・社外ステークホルダーとの協働の経験
                          【歓迎経験】
                          ・プロダクト基盤の設計・開発経験
                          ・認証・認可に関する専門的知見
                          ・Web API設計の経験
                          ・アプリケーションアーキテクチャ経験の設計
                          ・技術選定の経験
                          ・オペレーション設計の経験
                          ・プラットフォームの発展に関する戦略立案の経験
                          【免許・資格】

                          【勤務開始日】
                          応相談
                          勤務地
                          【住所】在宅可、東京
                          年収・給与
                          800万円~1300万円 経験により応相談
                          検討する

                          徳島県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

                          業種で絞り込む
                          こだわり条件で絞り込む
                          企業特性
                          働き方
                          募集・採用情報
                          待遇・福利厚生
                          語学
                          社員の平均年齢
                          免許や資格などで絞り込む
                          国家資格
                          学位
                          その他
                          活かせる強みで絞り込む
                          業界・専攻経験
                          英語業務経験
                          機器スキル
                          Officeスキル
                          マネジメントスキル
                          折衝・交渉スキル
                          知識