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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 87 件中 1~20件を表示中

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ヘルスケアスタートアップ

              プロダクトマネジャー

                既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画

                仕事内容
                ご本人の志向等によりますが、既存プロダクトもしくは新規プロダクトのプロダクトマネージャーポジションとして参画いただきます。

                ・事業的価値を考慮したサービスとしてのビジョン・戦略・OKR策定
                ・事業成長のための継続的な企画・ロードマップ策定
                ・市場・業界の動向調査を通したニーズの洞察
                ・開発要求の作成やユーザー体験の設計
                ・サービス/事業両面における有効なKPIの策定と分析
                ・開発進捗/技術的課題の把握とそれに対する方針の検討

                応募条件
                【必須事項】
                ・プロダクトマネージャーの経験もしくはSIerのプロジェクトマネジメント、Salesforce等SaaSサービスなどのシステム設計、ディレクション経験
                ・ソフトウェアエンジニアと日常的に近い環境での協働経験のある方
                【歓迎経験】
                ・Webサービスの立ち上げからリリース、運用を行った経験
                ・頻度高く経営層とコミュニケーションをした経験
                ・新規事業の立案・設計開発・運用経験
                ・医療関連事業の参与経験
                ・アジャイルの考え方・スクラムの方法論に関する知見
                ・レガシーな領域に対してテクノロジーで変革を加える事業の参与経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                700万円~ 経験により応相談
                検討する

                臨床研究専門の国内CRO

                メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

                  臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

                  仕事内容
                  当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

                  主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
                   ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
                   ・データベース研究のプロトコル作成支援
                   ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
                   ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
                   ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
                   ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
                  応募条件
                  【必須事項】
                  以下を全て満たす方
                  ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
                   ※大学、修士、博士課程での経験も含む
                  ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
                  ・英語論文の執筆が可能
                  ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

                  ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
                  ※時短での就業開始可
                  【歓迎経験】
                  ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
                  ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
                  ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
                  ・統計学的事項に関する知識
                  ・疫学に関する知識
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京、他
                  年収・給与
                  550万円~800万円 経験により応相談
                  検討する

                  外資系CRO

                  MR

                  • 英語を活かす

                  コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

                  仕事内容
                  コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

                  ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
                  ・担当医療施設への訪問計画作成
                  ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
                  ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
                  ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
                  ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
                  ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
                  ・副作用マネージメント
                  ・講演会の企画・運営
                  ・市販後調査
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・1.5年以上のMRの経験
                  ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
                  ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
                  ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
                  ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
                  ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
                  ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


                  ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】
                  MR認定資格・普通自動車運転免許有
                  【勤務開始日】
                  (7月1日)応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  600万円~1050万円 
                  検討する

                  製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                  【CS】テクニカルコンサルタント

                  • ベンチャー企業
                  • フレックス勤務
                  • 転勤なし

                  お客様への課題を解決を支援するテクニカルコンサルタントを募集

                  仕事内容
                  自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービスを、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートする業務です。Agathaは各種Webサービスで構成されておりますので、そのベースとなるサービスをもとに、お客様の業務要件に合わせてカスタマイズします。サービスを導入する際に、お客様とのコミュニケーションを通じアジャイル型でシステム仕様の検討から設定(一部JavaScriptによる簡単なコーディング含む)、テストまで担当していただきます。
                  中核となるサービス開発を行うチームの拠点が海外にあり、そのチームと英語によるコミュニケーションも必要です。

                  ◆テクニカルコンサルタントとして、サービス導入プロジェクトの支援
                  ・業務要件に合わせたシステム仕様の検討、設計、設定変更
                  ・システム化要件についてお客様および自社内開発チームとの調整
                  ・テスト仕様書の作成、設定変更後テストの実施
                  ・データ移行時のフォーマット変換、データクレンジングなどの開発業務
                  ◆カスタマー・サポート宛のお客様からの問い合わせにIT技術面から答えるフォロー業務
                  ◆テクニカルマニュアルの作成
                  など
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・SE,プログラマーとして何らかの開発経験が2年以上ある方
                  ・Webフロントエンド系の実装経験がある方(JavaScript など)
                  【歓迎経験】
                  ・システム導入時の要件定義、設計などの経験
                  ・SQL,Pythonを使った実務経験
                  ・英語力を身につけたい方、英語力を活かしたい方
                  海外のエンジニアとZoom、Slackやメールでやり取りすることが多いので、ビジネスレベルの英会話スキルや文章力・読解力が必要になります。最初は英会話に自信がなくても、これから積極的に身につける意欲のある方であれば歓迎です。(海外のエンジニアと連携して業務を進めていた経験のある方であれば尚可。)
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  500万円~700万円 
                  検討する

                  新着外資系企業

                  【愛知・福岡】フィールドサービスエンジニア

                  • 新着求人

                  愛知県または福岡県にて医療機器の製品設置、および設置後の修理を含む技術サービスなどエンジニア業務

                  仕事内容
                  医療機器の設置及び修理とサポート、医療機器おぼび周辺機器のIT保守業務、定期保守点検、新規保守契約の加入促進、契約更新管理、ソフトウェアのバージョンアップ対応など
                  ※土日祝や定時後、年末年始での施設対応なども発生します。
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・普通自動車免許保持者(点数が残っている方)
                  ・コンピュータ製品(ハードウェア関連)、WindowsOS、ネットワーク製品に関する知識
                  ・Windowサーバベースのシステム構築、導入、トラブルシュート(保守・管理)の業務経験2年以上


                  【歓迎経験】
                  ・DICOM規格、HIS/RISなど医療ネットワーク製品に関する知識
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  6月1日もしくは7月1日予定
                  勤務地
                  【住所】応相談
                  年収・給与
                  400万円~550万円 
                  検討する

                  外資製薬メーカー(バイオシミラー)

                  【バイオシミラー】MR

                  • 英語を活かす

                  急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

                  仕事内容
                  (1)MR職務の担当エリアにおいて弊社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す
                  (2)販売目標を達成させるために卸との協業を推進する
                  (3)担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す
                  (4)販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営を実践する
                  応募条件
                  【必須事項】
                  製薬会社3年以上の営業職経験
                  【歓迎経験】
                  ・英語力(会話レベル)
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】東京
                  年収・給与
                  550万円~700万円 経験により応相談
                  検討する

                  製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                  【フルリモート/フレックス】セールススペシャリスト(ヘルスケア担当)

                  • ベンチャー企業
                  • フレックス勤務
                  • 第二新卒歓迎
                  • 転勤なし

                  【フルリモート/フレックス勤務可能】治験、臨床研究のクラウド型文書管理システム営業

                  仕事内容
                  医療機関やSMOをメインにご担当いただきます。
                  ・ターゲット先へのアポイント取得のための架電活動
                  ・アポイント取得先への商談の実施(主にWeb商談)
                  ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介(デモンストレーション含む) 
                  ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続き
                  ・戦略立案・実施
                  ・Webinarなどのマーケティング施策企画・実施
                  ・学会・展示会における集客と新規リード獲得ならびに既存顧客対応

                  ■入社後イメージ
                  ・約1か月で社内ルールや製品説明等のレクチャー
                  ・並行して1か月程度の中で当社製品の特徴・機能等を理解(OJT)
                  ・2ヶ月目以降、セールスとして商談活動
                  応募条件
                  【必須事項】
                  【下記いずれかのご経験をお持ちである方】
                  ・見積もり作成から商談のクロージングまで、営業の一連の流れをご経験されている法人セールス経験(3年以上)※人材・金融業界除く
                  ・SMOでのCRCもしくはCRAのご経験(1年以上)

                  【求める人物像】
                  ・チームワークを重視し、セールスの役割を通じて弊社の成長に貢献していただける方
                  ・治験・臨床研究領域における弊社の役割と存在価値を高めていただける方
                  ・様々な準備がこれからの弊社において、前向きに一つ一つの課題に取り組んでいただける方
                  【歓迎経験】
                  ・ITソリューション/ソフトウェアの営業経験
                  ・新サービスの立ち上げ〜販売に携わったことがある方
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  500万円~700万円 経験により応相談
                  検討する

                  国内CSO

                  未経験MRの求人

                  • 大企業
                  • 設立30年以上
                  • 未経験
                  • 第二新卒歓迎
                  • 海外赴任・出張あり

                  未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

                  仕事内容
                  ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
                  応募条件
                  【必須事項】
                  ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                  【歓迎経験】
                  ・MS・医療業界経験者
                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】全国
                  年収・給与
                  400万円~ 経験により応相談
                  検討する

                  外資系CRO

                  外資CROにてフィールドコンサルタント

                    外資CROにてフィールドコンサルタント兼MRとして活躍

                    仕事内容
                    製薬企業クライアント本社で決定された製品戦略を、支店・営業所のエリア特性に合わせて落とし込み、具体的に実行に移すこと で成果につながるよう、支店・営業所のマネジメント層とMRをサポートします。
                    またご自身でもMR活動を行います

                    ・担当エリアのエリアマーケティング(ビジネスフレームワークを用いて、自社製品の優位性・劣位性の原因を明確にする)
                    ・本社で決定された製品戦略と、エリアマーケティングで得られた結果をもとに、売り上げを最大化する戦術の立案
                    ・立案した戦術を支店・営業所のマネジメント層とMRに説明と実行計画への落とし込み
                    ・実行計画のKPI・マイルストーンを設定し、PDCAを回せるしくみを確立
                    ・MRとのOJT(主に同行)を通じたトレーニングにより、パフォーマンスの最大化
                    ・上記を通じて、販売目標の達成に導く
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・MR経験5年以上
                    ・病院担当経験
                    ・全国転勤可能な方
                    【歓迎経験】
                    ・現場でのマネジメントの経験。
                    ・マーケティング・支店学術などのご経験。
                    【免許・資格】
                    (必須)
                    ・MR認定証
                    ・自動車免許
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京、他
                    年収・給与
                    450万円~900万円 
                    検討する

                    新着大手内資製薬メーカー

                    大手製薬メーカーにてOTC営業職

                    • 新着求人

                    一般用目薬のドラッグストア・薬局・代理店への営業担当

                    仕事内容
                    近年世界的に進む高齢化やPC・スマホ普及などにより眼科薬の重要性が高まる中、医療用眼科薬で培った専門性・技術力を生かして、スイッチOTC(医療用から一般用に転換した医薬品)の販売など、消費者の新たなニーズへの対応に取り組んでいきます。
                    将来的には、創意工夫によるマーケット創造や競合優位性の構築に貢献いただけることを期待しています。
                    生活者の眼の健康に貢献するために、小売企業とともにアイケア啓発を通し(1)使用者増(トライヤル増)(2)使用習慣化増(リピート増)に努め、下記を基本使命として、営業活動を行って頂きます。

                    ・1軒でも多くの店舗に対し、当社製品の視認性(フェース数、多箇所、目立つPopなど)を高める。
                    ・1企業でも多くの小売企業に対し、商品の展開だけでなく生活者の眼の健康に最も適した商品の使用習慣につながる販売方法を提案し賛同いただくことで、取引先での店頭展開量・推奨位置づけをより多く獲得する。また、財務目標(卸出荷金額)、インストアシェア目標の達成および、顧客満足度の向上に向け、取引先に対する活動と社内業務を行う。
                    ・パートナーである販売代理店と連携し、生活者一人一人に向けた情報提供を実施するための方法論を明確にし、店頭において生活者の眼の健康に貢献する為の売り場つくりや販促提案を実施する。

                    【具体的には】
                    ◆定期的に小売企本部を訪問し、「新商品」や「キャンペーン」の情報を提供
                    ◆売場レイアウトのご提案、POP作成・設置、商品陳列・補充
                    ◆担当小売企業・店舗の課題発掘・それに対する打ち手の提案
                    ◆店舗販促・成功事例の社内展開および他事業部との協働
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・一般用医薬品業界、一般消費財業界、飲料業界、食品業界における営業経験3年以上
                    ・小売業(ドラッグストア、GMS・SM、CVSなど)への営業経験


                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】応相談、大阪、他
                    年収・給与
                    500万円~1000万円 
                    検討する

                    新着大手内資製薬メーカー

                    MR(異業種営業経験者対象)

                    • 新着求人
                    • 未経験可
                    • 未経験
                    • 第二新卒歓迎

                    営業職からチャレンジできる大手メーカーMR

                    仕事内容
                    眼科ドクターや薬剤師等の医療関係者に対し、点眼薬をはじめとする医療用眼科薬等に関する情報の提供から治療の提案をご担当いただきます。
                    MR一人あたりの担当施設数は、地域等によりますが30施設前後。
                    眼科専門のスペシャリストMRとして、豊富な自社製品ラインナップと眼科領域における専門性をベースに、課題解決型の「治療提案」を行っていただきます。
                    勤務地は、全国の営業オフィスとなります。
                    ※入社後約6カ月間は大阪で研修を受けていただき、研修期間中に配属地を決定します。
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・2025年10月1日付でのご入社が可能な方
                    ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                    ・営業経験をお持ちの方
                    ※業界不問、文系/理系不問、医療業界未経験の方も歓迎します
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】
                    ・普通自動車運転免許をお持ちの方
                    【勤務開始日】
                    2025年4月1日
                    勤務地
                    【住所】全国
                    年収・給与
                    500万円~700万円 
                    検討する

                    外資系CRO

                    外資系企業でのCRA (臨床開発モニター)

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有
                    • 英語を活かす

                    外資企業にてモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

                    仕事内容
                    製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

                    ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
                    ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

                    【歓迎経験】
                    ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
                    ・単独で施設訪問ができる
                    ・グローバル試験の経験
                    ・大学病院やがんセンター等の担当経験
                    ・監査又は実施調査の経験必須
                    ・リーダー経験あり(若手の指導・育成)

                    ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

                    【こんな方を歓迎します】
                    ・リーダー経験を積みたい方
                    ・グローバルスタディのご経験を有する方
                    ・オンコロジー・CNS領域におけるモニタリング業務のご経験をお持ちの方

                    【こんな方は更に活躍できます】
                    ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方
                    ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京、他
                    年収・給与
                    450万円~750万円 経験により応相談
                    検討する

                    外資系CRO

                    RWE Clinical Project Manager

                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 退職金制度有
                    • 年収1,000万円以上
                    • 海外赴任・出張あり
                    • 英語を活かす

                    臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして担う

                    仕事内容
                    臨床研究・医師主導治験のClinical Lead またはProject Leadとして次のような業務をお任せします。
                    得意業務やキャリアパスに応じて役割を決定します。

                    【Clinical Lead】
                    ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究におけるClinical Operationのマネジメント
                    ・CRAのリーダーとして、SSV・SIV・症例登録促進・SDV・データクリーニング・COV業務の、1. 戦略策定、2. CRAへの指示、3. 進捗管理、4, リスクマネジメントを担う

                    【Project Lead】
                    ・倫理指針または臨床研究法下で実施される臨床研究のプロジェクトマネジメント
                    ・バーチャル組織のリーダーとして、試験立案~Publicationまでの、
                    1.タイムライン、2. 予算、4. 人員、4. リスク、を管理する
                    ・RFPに対する見積書及び提案書を作成する
                    応募条件
                    【必須事項】
                    【Clinical Lead】
                    ・モニタリング実務経験
                    ・リーダーの立場でSSV~COVの戦略立案及び進捗管理の経験
                    ・Monitoring Lead、Clinical Operation Lead、Clinical Lead等の役職にある、又は過去に2年以上の経験がある
                    ・症例登録促進、中間解析に向けてのDBLの活動の経験
                    ・SMOとの協業の経験

                    【Project Lead】
                    ・試験立案から論文作成までの流れを熟知し、これらの進捗管理及び関連部署との調整をした経験がある
                    ・Project Manager、Project Lead、Clinical Trail Manager等の立場で試験を実施したことがある
                    ・英語力:海外クライアントとの会議で、Globalとコミュニケーションが取れる


                    【歓迎経験】
                    ・英語力:IQVIA Globalとの会議でコミュニケーションが取れる
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】東京、他
                    年収・給与
                    1000万円~1300万円 経験により応相談
                    検討する

                    SMO

                    CRC(未経験可能)

                    • 未経験可

                    治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

                    仕事内容
                    ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
                    ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
                    ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
                    ・治験のルールや規則確認
                    ・被験者の服薬状況の確認
                    ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
                    ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・CRC経験者は資格不要。

                    CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
                    ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

                    ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】全国、東京、他
                    年収・給与
                    400万円~550万円 
                    検討する

                    SMO

                    治験事務局担当者(SMA)

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • フレックス勤務
                    • 退職金制度有
                    • 海外赴任・出張あり

                    治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

                    仕事内容
                    SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

                    【主な業務内容】
                    ・社内や社外の関係者との交渉・相談
                    ・院内スタッフとの調整支援
                    ・治験実施の可能性を確認するための調査
                    ・治験に関する事務的業務の全体支援

                    <サポート体制>
                    入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

                    <外勤・内勤比率>
                    営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

                    職務変更の範囲:会社の定める職務
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・SMA実務経験が2年以上ある方。
                    ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
                    ・全国転勤が可能な方。

                    【ご活躍いただけそうな方】
                    ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
                    ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
                    ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
                    ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】応相談
                    年収・給与
                    450万円~600万円 
                    検討する

                    製造品質コンサルティング

                    【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

                    • 年間休日120日以上
                    • 転勤なし
                    • 年収1,000万円以上

                    GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

                    仕事内容
                    ・医薬品品質システム構築、改善支援
                    ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
                    ・GAP分析、模擬査察
                    ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
                    ・査察対応者のためのトレーニング
                    ・バリデーション活動支援
                    ・品質関連文書の作成支援
                    ・治験薬 GMP 体制の構築支援
                    ・GQP 業務支援
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
                    ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
                    ・ビジネスレベルの英語力
                    ・英語を使った実務経験者

                    【求める人物像】
                    ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
                    ・協調性がある方
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、神奈川
                    年収・給与
                    600万円~1100万円 経験により応相談
                    検討する

                    内資系CRO,CSO

                    製造販売後調査の専任モニター

                    • 大企業
                    • 年間休日120日以上
                    • 転勤なし
                    • 退職金制度有

                    市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

                    仕事内容
                    製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
                    製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
                    当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
                    ご自宅をベースに活動する外勤業務です
                    応募条件
                    【必須事項】
                    MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
                    PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
                    GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
                    【歓迎経験】
                    大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
                    製造販売後調査の専任業務経験
                    交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
                    MR認定資格
                    【免許・資格】
                    MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    300万円~350万円 
                    検討する

                    化粧品/健康食品メーカー

                    化粧品の代理店営業

                      代理店営業として定期的な連絡・相談対応やセミナーの実施など担う

                      仕事内容
                      代理店営業として以下の業務を行っていただきます。

                      ・担当する会員への定期的な連絡・相談対応
                      ・会員向けの製品セミナーの実施(製品プレゼンテーションなど)
                      ・会員への販売促進サポート・コンサルティング営業
                      ・国内イベントの実施、報奨旅行への同行(年2-3回)
                      ・イベント・プロモーション企画立案・実施。
                      ・国内出張あり(国内1~2回/月を想定)※主に九州内
                      *会員とは製品を販売する代理店の方々のことです。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・高卒以上
                      ・営業経験、または接客業務の経験がある方
                      ・司会や人前でのプレゼンテーションスキルのある方
                      ・チームを率いた経験のある方
                      ・ワード・エクセル基本操作
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      普通自動車運転免許(尚可)
                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】福岡
                      年収・給与
                      350万円~450万円 
                      検討する

                      大手グループ企業

                      未経験MRの募集!

                      • 未経験

                      未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                      仕事内容
                      ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
                      収集、伝達を行う。
                      ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
                      ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・高校卒業以上
                      ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
                      ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      ・普通自動車運転免許保有者
                      ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                      前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
                      【勤務開始日】
                      2025年7月1日
                      勤務地
                      【住所】全国
                      年収・給与
                      400万円~500万円 
                      検討する

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                      働き方
                      募集・採用情報
                      待遇・福利厚生
                      語学
                      社員の平均年齢
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                      業界・専攻経験
                      英語業務経験
                      機器スキル
                      Officeスキル
                      マネジメントスキル
                      折衝・交渉スキル
                      知識