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大手製薬企業にてグループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

仕事内容

【A&Tグループの業務】
(1)制度会計（財務会計・税務会計）に基づく法定決算・開示・申告
(2)グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
(3)財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行
(1)単体決算
(2)グループ連結決算（35社）
(3)開示書類作成（決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など）
(4)財務関連業務（資本政策立案、各種財務戦略立案・実行）

応募条件

【必須事項】
以下の要件を満たす方
【必須条件】
(1)上場企業（規模は同社と同等またはそれ以上。海外子会社有り。）における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験
(2)英語によるビジネスコミュニケーション能力　



【歓迎経験】
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
資格：公認会計士
経験：IFRS実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～950万円　

未経験でも可能！届く安全情報の受付業務

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・届く安全情報の受付

をメインに行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・医療事務経験者
・営業事務経験（役員秘書）

上記いずれかのご経験をお持ちで、
正社員もしくは契約社員でご勤務されてきた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

事業拡大により増員！化粧品や医薬部外品における分析業務

仕事内容

世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、分析業務をご担当いただきます。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの製造工場の技術センターで下記の分析業務に携わります。

■使用機器：
HPLC、GC、UV-Vis、ガスクロマトグラフィー、液クロマトグラフィーなどの各種分析機器

応募条件

【必須事項】
HPLC、GC、UV-Vis等を使用した分析実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～350万円　

営業経験でチャレンジできるSMA

仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
現時点での相談可能勤務地は下記となります
北海道（札幌）、首都圏、名古屋、神戸

応募条件

【必須事項】
・営業経験（目安3年）

【歓迎経験】
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100％内勤の業務です。

仕事内容

・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・進捗管理業務
・資材発注

その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。

応募条件

【必須事項】
・ GCPに精通している方（国外規制要件含む）
・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

【歓迎経験】
・CRA経験がある方
・モニター等からの質問に回答経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

SMO業界圧倒的No.1企業でのSMA業務です。

仕事内容

・治験事務局支援作業
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・医療機関との折衝
・書類作成、ファイリング
※治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・SMA経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

機能性素材のバイオベンチャー企業の事務職

仕事内容

通信販売関連業務での事務関連で幅広い業務を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
エクセル、ワード、パワーポイントなどPCスキル
【歓迎経験】
通販事業経験者、広告制作経験者歓迎
イラストレーター経験は歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

残業なし！ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

仕事内容

・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
・医薬品の製品管理など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師（必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～400万円　

ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

仕事内容

医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

応募条件

【必須事項】
一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～850万円　

国内CDMOでのIT運用管理担当者の募集です

仕事内容

IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。
具体的には以下の通りだが、これに限定されない。

下記各領域をサポートするシステムの企画、新規導入、定期メンテナンス
(1)研究業務領域
(2)GLP 関連領域
(3)バックオフィス系業務領域（営業、購買、会計、人事業務など）
(4)IT インフラ（グループウエア、サーバ、ネットワーク、PC、ファイルサーバなど）
・IT 企画、新規導入、運用を進める上で必要な、ステークホルダーとの折衝、要件の取りまとめ、課題の可視化・解決
・IT 導入プロジェクト管理、ベンダーコントロール
・IT 予算管理（担当領域の予算立案、予算執行管理）
・システム運用作業

応募条件

【必須事項】
上記のうち２つ以上の領域において、下記の経験・技術を有すること
・高度な専門知識・技術を有し、企画・開発・運用した経験
・システム要件定義、テスト管理を自らリード、実施した経験
・現状課題の調査・分析技術、ニーズ収集・分析技術
・10 年以上の職務経験
専門性
・製薬業界の業務に関する理解
・IT システム構築・運用に関する専門知識
・IT プロジェクト管理、IT 要件定義に関する専門知識
・IT ベンダーのコントロールに関する知識・ノウハウ
その他
・お客様やエンドユーザと良好なコミュニケーションができること
・IT の企画やベンダーコントロールだけではなく、必要な実作業を実施できること
【歓迎経験】
職務経験
・IT 最新技術に関する知識・経験
・製薬企業における業務経験
・予算管理の経験
専門性
・医薬品開発における研究開発プロセスの理解
・創薬研究開発に関連するシステム・パッケージソフトに関する知識・経験
・プログラミング、データベースに関する専門知識・技術・経験
言語
・英語で日常的な業務処理（会話、メール、英文読書き）ができること
・海外の IT エンジニアと意思疎通ができること
その他
・創薬関連分野における学位、修士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021 年9 月以降のできるだけ早い時期

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

仕事内容

(1)遺伝子関連事業
・遺伝子関連業務のマネージメント（GL職）
・新規事業立案, 学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成、営業同行など）

(2)創薬支援関連事業
・Crown Bio協業における学術サポート
・KOLとの関係構築、学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成など）

(3)SDx関連事業
・新規事業立案, 学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成、営業同行など）

応募条件

【必須事項】
・外国籍の方の場合：日本語能力試験N1
・マーケティング経験
【歓迎経験】
・サイエンス分野での職務経験（診断薬メーカー/製薬企業）のある方 大歓迎
・ビジネス英会話（読み書きだけでなく会話もできる方）
【参考】TOEIC700点以上
・(2)創薬支援関連事業：オルガノイドもしくは細胞培養の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

仕事内容

戦略提携により海外子会社が増加し、税務的な課題にも鋭意取り組んでいる当部門において、国内・国際含め全般的な税務業務へ対応していただくことを予定しています。具体的には移転価格税制対応、税務調査、税務申告への対応、プロジェクト案件への対応などです。プロジェクト案件では、在外子会社設立プロジェクト、在外子会社資本再編プロジェクト、M&Aサポート、契約・ビジネスモデル等についての相談対応などがあり、税務の知識・経験を活かす場面が多々あります。その他、主要在外子会社とのディスカッション、IGS対応、税制改正への対応などの業務もあります。
将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった可能性もあり、経理業務全般のスキルアップやグローバルな視点で考動できる人材への成長が期待できます。

・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る戦略立案、実行
・国内・国際税務対応
・日米、日中等における移転価格税制対応

応募条件

【必須事項】
・事業会社もしくは税理士法人における税務経験２年以上
・大学卒以上


【歓迎経験】
・移転価格税制等に関する職務経験
・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること
・税理士法人における税務・移転価格等に関する業務の経験
・税理士資格・会計士資格

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

製薬会社及び保険会社などへのリアルワールドデータの2次利用営業に関するアシスタント業務

仕事内容

・契約書（英語、日本語）作成、内容チェック、管理
・企業調査
・営業担当者の資料作成サポート
・顧客管理、社内調整、報告業務
・その他営業担当者の業務サポート全般

応募条件

【必須事項】
・ビジネスレベルの英語力を有する方で契約書周りの実務経験者
・エクセル、ワード、パワーポイントなどのPCスキルのある方
【歓迎経験】
・薬が出来上がるまでの開発の一連の流れの理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都・東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

非臨床・臨床研究ならびに申請資料等の品質確保ならびに試験実施を円滑におこなうための人財を募集

仕事内容

医科学薬理部で検討している非臨床・臨床研究ならびに申請資料等の品質確保ならびに試験実施を円滑におこなうための人財を募集する。
ヒト予測精度を向上させるために非臨床試験の加速とともに複雑化が進み、またヒト臨床検体を用いた臨床研究が数多く実施されている。これら業務の品質維持と倫理申請、経費処理等の関連支援業務が増大ししてきている。これら一連の業務遂行に当たっては一定の研修による知識習得、経験値の蓄積がじゅうようである。また、多くのメンバーとのコミュニケーションを通じた円滑な業務進捗管理、品質管理、経費管理をラインマネージャを支援する形で幅広く担うバックヤード人財が不可欠と判断し有期雇用社員を募集することとなった。

仕事内容：
１、非臨床、臨床研究データのQC、倫理対応、契約対応、経費処理等の業務
２、プロジェクト横断的に試験品質に関する課題検討、打ち手の議論への参画
３、リーダーシップチームのサポート業務
４、勤務地は主に本社ですが、必要に応じて研究所への出張があります

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・製薬企業等における品質維持にかかわる研究支援経験
・基本的な管理会計に関する経験
・ライン管理に関する庶務業務全般

求めるスキル・知識・能力：
・QCのために用いるEXCEL等の計算ソフトの理解
・管理会計に関する基礎知識
・コミュニケーション能力

求める行動特性：
・いろいろな研究に対して興味をもって取り組む姿勢
・多くの社員との円滑なコミュニケーションを通じての試験深耕
・指示待ちではなく自ら行動を起こすことで支援業務を推進できる人財

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

大手企業の工場事務

仕事内容

分析試験や品質管理業務を行う部署に配属になり、分析結果のレビュー、データ入力／分析文書のファイリング、管理補助 などをご担当いただきます。
将来的には検査業務などをお任せする可能性もございます。

応募条件

【必須事項】
Word, Excelの基本操作が可能な方
【歓迎経験】
分析経験をお持ちの方
化学分野の知識(高校化学程度)をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備およびデータ解析を行う

仕事内容

・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務

・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案

応募条件

【必須事項】
下記いずれか必須
・DPC病院の医事課経験
・検査技師資格又は、病院CRC／CRO／SMOの勤務経験
【歓迎経験】
病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都・東京

年収・給与

350万円～450万円　

上場企業バイオベンチャーの営業サポート業務

仕事内容

営業企画・営業管理スタッフとしてご勤務頂きます。
広報関連業務と営業サポート業務がメインとなります。

【具体的な業務】
販促資料用データのための実験計画作成、Website企画、更新(定期更新、新サービス発売日のページ作成等)、販売促進企画、運営、
販促資料・広告作成、メールニュース作成・配信、ウェビナー企画・開催、学会・展示会出展、CRM使用などによる顧客データ管理・営業サポート業務

応募条件

【必須事項】
・理系大学の学部卒以上、もしくは理系のデータや文章に抵抗が無い方


【歓迎経験】
・Wordpress やHTML言語での作業経験、チラシ・カタログなどのデザイン経験がある方
・ワード、エクセル（IF 関数やVLOOKUP 関数等を利用した特定条件に合致するデータの抽出など）、パワーポイント、CRM（顧客関係管理）ソフト、イラストレーター使用経験がある方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　

製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です

仕事内容

当社には医薬事業に特化した部署があり、治験業務やヘルスケア業務への支援を行っております。

今回募集の臨床開発職は、登録割付業務のパイオニアとして35年以上の経験、提案力を活かし、臨床試験に参加する被験者の適格性判断やランダム化などの業務を実施しています。臨床試験や製造販売後の医薬品等について、製薬メーカーの担当者と医療関係者とを繋ぐことができるやりがいのある仕事です。

沢山の製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です。

【職務内容】
・入社後、症例登録グループへの配属となります
・治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務。（メイン業務）
・医療機器について医療従事者へ情報発信をするメディカルコミュニケーターへのアドバイスやトークスクリプトの作成。（スポット業務）
・クライアント担当者との応対（メールor電話）
・治験中の仕様改訂対応（業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応）
・ヘルプデスクスタッフの教育、管理等

【仕事の魅力 等】
・臨床試験/研究に関わる業務ですので、シンプルに臨床試験/研究の知識が身に付けられる。
・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べる。
・臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ（仕様）の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができる。
・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン（登録割付デザイン）を考える楽しさがある。
・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付く。

応募条件

【必須事項】
・大学、専門学校で医薬または医療にかかわる分野を専攻された方　
・PCスキル（word、excel、powerpoint）※提案資料作成経験など
【歓迎経験】
内科経験のある看護師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行う業務

仕事内容

製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社経験者（資材の審査、学術、教育、研修、MR等）
・PCスキル（特にExcelは必須）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～350万円