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免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

仕事内容

特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
・顧客との電話対応（受注、問合せ等）
・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
・原料（血液、組織等）受入、加工物の出荷に係る業務
・自己がん組織の保管等に係る業務
・自社システムへの入力業務
・その他関連業務

応募条件

【必須事項】
・対顧客の電話窓口対応経験
・PC操作スキル
【歓迎経験】
・供給業者の管理業務
・SAP使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

経理財務業務全般

仕事内容

決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
必須：
・メーカーでの経理経験3年以上～
・日商簿記2級相当の知識
・下記項目の経験のいずれかを有している

1.決算取り纏め
2.原価計算

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

450万円～750万円　

企業の評判と利益をコンプライアンスと保護を保証する財務組織の内部統制環境を提供

仕事内容

・Our Company is the second largest pharmaceutical market with complete end to end business functions and representation by most functions in the company (Commercial, R&D, Manufacturing and Support function).
・The Risk Assurance Manager will provide an internal control environment for the finance organization which assures compliance and protections the reputation and profits of the company
・The Risk Assurance Manager will report to Japan CFO (native English speaker) and work with business process owners closely. He/She will provide a hands-on approach to improve the governance, risk management and compliance of operations. The manager will use a framework and processes to　identify potential threats and create plans to prevent and mitigate problems.
・The Risk Assurance Manager should be highly perceptive and methodical. He/She will have the ability to communicate effectively and present plans in a convincing way to both leaders and peers.
・More specific roles and responsibilities are below:
・Main contact for MCAAS internal control across the company
・Maintain ERM Program design, execution and management. Develop risk management controls and systems
Coordinating development and management of organization BCP
Drive continuous improvement through timely remediation of audit finding with business process owners
・Grant of Authority (GOA) Lead for Japan. Main contact for GOA, responsible for managing updates, awareness training and communication to the organization
Collaborate with internal controllers of other markets, regional and global teams to maintain/improve control environment by sharing best practices and building communities of practices
・Conduct self-assessments to define and analyze possible risks
Making recommendations on improving specific controls and the overall control environment
・Design processes to eliminate or mitigate potential risks
Evaluate existing policies and procedures to find weakness. Collaborate with IC and business stakeholder to strengthen those policies
Help implement alternative innovative solutions and plans to enhance controls and drive operational efficiencies
Evaluate employees’ risk awareness and train them when necessary
Present and report risks and mitigating actions to senior leaders and peers.
People manager of PMO specialist. Overall responsibility for PMO service delivery to finance organization.

応募条件

【必須事項】
・会計または財務または経営管理の学士号
・管理保証、リスク管理、専門サービス/コンサルティング会社または多国籍企業（CIA、CPAが望ましい）でのコンプライアンス経験における5年以上の経験
大規模な商業組織における監査人および/または内部監査マネージャーとしての4大会計事務所の経験
・PCスキル（Excel、PowerPoint）
・ビジネスレベルの英語力
・情報技術の理解と、さまざまなアプリケーションやシステム（SAP、データ分析ソフトウェア（Spotfire）、リスク管理/監査プログラムソフトウェアなど）を使用する能力
【歓迎経験】
・製薬業界また規制業界での経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

仕事内容

（１）QMSの維持
（２）GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
（３）SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
　　(1)　SOP作成・内容のレビュー
　　→法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
　　(2)　文書管理
　　(3)　SOPの翻訳・翻訳チェック　
（４）SOP作成業務・コンサルティングの受託
　　(1)　製薬企業（臨床開発）国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設（医師主導治験、臨床研究）などのSOP作成およびコンサルティング

応募条件

【必須事項】
・QMS関連の業務経験
・SOP作成または管理に関わる業務経験
・GCPに関わる業務経験
・実務レベルでの英語スキル（メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能）

【歓迎経験】
・マネジメント経験
・GxPに関わる業務全般の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

人事グループ　マネージャーとして担い将来の人事部長候補

仕事内容

下記の業務をご担当いただきます。

・人事諸制度（等級・報酬・評価・働き方等）の企画、見直し、運用
・労務問題対応業務
・人事ビジネスパートナーとして、担当部門の人事制度運用、異動・配置、人材育成促進、労務問題対応
・目標管理・評価制度の運用
・各種表彰運営
・人事部関連の特命事項対応　等

応募条件

【必須事項】
・人事複数領域での業務経験（給与福利厚生・人事制度運用・労務などの経験は必須。

【能力・スキル】
・人事制度（報酬・評価・等級制度全般）に関する専門性、労働法の知識、給与・社会保険の実務知識　等
・論理的思考力、達成志向、コミュニケーション力、リーダーシップ　等

【学歴】
4年制大学卒業以上

【規模・業種】
規模：300名以上
【歓迎経験】
・採用・人材育成系の経験があれば尚可）
・People Managementの経験（あれば尚可）
・人事ビジネスパートナーとしての業務経験（あれば尚可）

業種：製造業が望ましい（同業界であれば尚可、その他業種でも可）
規模：1000名以上であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

1000万円～1100万円　

進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーションとのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメント

仕事内容

CPC（Clinical Project Coordination）業務。

・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工

応募条件

【必須事項】
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力
・チームプレイヤー
・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方
・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

～500万円　

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

【CRA サポート業務】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験
は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCP トレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円　

決算や開示、監査対応等の一通りの財務会計スキルが学べます

仕事内容

本社経理部門、もしくは事業部企画管理にて、財務会計を行って頂きます
１）決算業務
２）予算編成・フォーキャスト作成、実績との対比・分析
３）事業管理・子会社管理

応募条件

【必須事項】
【必須となる資格・スキル】
　１） 決算業務（単体・連結）の経験
　２） 簿記（2級程度）、基本的な財務知識（P/L、B/S）
　３） コミュニケーション能力、英語力　（TOEIC：700点以上）
　４） Excel、Powerpoint、Word等

【学歴】
大卒以上

【歓迎経験】
　１）プロジェクトマネジメント
　２）データ分析・解析（財務情報の分析・シミュレーション）
３）公認会計士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～550万円　

個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳（日英・英日）と、そのレビューを中心にご担当

仕事内容

安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
・Argus を使用しながらの翻訳

応募条件

【必須事項】
（下記のいずれかを満たすこと）

・安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方（いずれか一方のみは不可）
・PV入力・評価などの経験者で、翻訳経験はなくても、TOEIC700点以上の英語力がある方
・何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方


【歓迎経験】
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪　東京

年収・給与

400万円～500万円　

内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

仕事内容

施設立ち上げ期間の業務効率化を目的とし、SSUはCRAに代わり、IRB手続きや施設契約手続き、費用交渉や契約書作成等を担当します。基本的に施設訪問はしない内勤ポジションです。CRAと連携して業務を進めます。

・Protocol、IB、ICF作成スケジュールの管理
・IRB申請資料の作成(必須文書点検含む)
・IRB申請スケジュールの管理
・施設契約書テンプレートの作成
・施設費用の予算建て
・施設契約書および費用交渉(施設、SMO)
・施設費用承認および契約締結スケジュールの管理
・J-GCP第39条の2に関する契約書作成サポート
・施設からの文書の収集
・Green light取得、取得までのスケジュールの管理 等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・CRAまたはSSU/CRAサポートとして施設立ち上げに携わったご経験
・施設や臨床開発全体の流れを理解されている方
・英語力（読み書きができるレベル）

【歓迎経験】
・ビジネスレベルの英語力（テレカンができるレベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

中長期戦略に基づいた研究開発投資の最適化や製品パイプラインの価値最大化につながる財務計画立案などに従事

仕事内容

ファイナンスビジネスパートナーとして、国内外に展開する研究開発部門の予算立案や予算管理を支援するとともに、中長期戦略に基づいた研究開発投資の最適化や製品パイプラインの価値最大化につながる財務計画立案などに従事していただきます。

R&Dファイナンスビジネスパートナーチームの主な業務
・研究開発部門における予算立案・実績管理の支援
・連結研究開発費の月次決算報告・現状分析および当期見込のアップデート
・研究開発投資最適化・製品パイプライン価値最大化につながる費用計画立案推進
・中長期研究開発費プランニング

主な担当予定業務
・担当組織（海外含む）の状況把握と予算立案・予実管理支援
・担当研究開発プロジェクトの状況把握と予算立案・予実管理支援
・連結研究開発費実績の集計およびレポーティング
・連結研究開発費予算・見込策定プロセスの企画・推進（システム管理含む）
・中長期プランニング

応募条件

【必須事項】
・財務分析（特に予算立案を前提とした費用対効果やリソース配分など）の実務経験をお持ちの方（目安：３年以上）
・財務理論（特に管理会計や事業性価値評価）についての実務的な知識をお持ちの方
・海外コミュニケーション能力（会議・交渉など）をお持ちの方（TOEIC：700以上）
【歓迎経験】
・製薬企業における研究開発予算立案・管理に携わったことのある方
・財務系のITシステム構築に関与した経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（東京）

年収・給与

550万円～950万円　

大手製薬企業にてグループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

仕事内容

【A&Tグループの業務】
(1)制度会計（財務会計・税務会計）に基づく法定決算・開示・申告
(2)グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
(3)財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行
(1)単体決算
(2)グループ連結決算（31社）
(3)開示書類作成（決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など）
(4)財務関連業務（資本政策立案、各種財務戦略立案・実行）
(5)税務関連業務（連結税務戦略立案、単体申告書作成）

応募条件

【必須事項】
以下の要件を満たす方
【必須条件】
(1)上場企業（規模は同社と同等またはそれ以上。海外子会社有り。）における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験
(2)英語によるビジネスコミュニケーション能力　

【希望条件】
(1)資格：公認会計士、税理士
(2)英語コミュニケーション能力：ビジネスレベル（TOEIC800点以上目安）
(3)経験：IFRS実務経験、国内／国際税務


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～950万円　

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：大阪・和歌山

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

グループの財務・経理・管理系人材として、ご経験に応じて決算、税務、もしくは管理会計業務

仕事内容

以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。

(1)資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
(2)グループ連結／単体決算業務（月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等）

応募条件

【必須事項】
・財務会計、事業管理、財務のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
・将来的に海外勤務が可能なこと（希望があること）、
およびその適性があること。
【歓迎経験】
・TOEIC650点以上の英語力。＋αの業務での使用経験があれば望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

英語を活かす！海外の関係者や日本国内のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携

仕事内容

臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、意思や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携する業務です。また、将来的には新しいチームメンバーのトレーニングをサポートいただくことがあります。

・医療機関の主要な窓口として、検査プロジェクト全体にわたる医療機関の課題解決をサポートする。
・医療機関に対して、検査における異常値を通知する。また、データ/検査報告書の確認・訂正を依頼する。
・検査キットや備品手配、検査及び関連文書の提供、折り返しの連絡、システムアカウント発行などの、医療機関からの連絡（ボイスメールメッセージを含む）に対応する。
・一般的な検体処理手順などの関する問い合わせに対応する。
・医療機関と弊社のプロジェクトマネージャーの情報共有をサポートする。また、プロジェクトマネージャーが、プロジェクトにおける重要な情報を確実に認識するようサポートする。
・新しいチームメンバーのトレーニングを支援する。

応募条件

【必須事項】
・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力（話す、聞く、読む、書く）

＊システムが英語環境であることと、国際企業のプロジェクトにおいて海外の関係者とやり取りが多いことから英語力を重視します。
・日本におけるビジネスマナーの理解
・主要業務のひとつである電話対応が得意であること
・物事に対して迅速かつ柔軟に対応・適応できること
・何らかの顧客/消費者対応経験（電話/対面での経験を歓迎）
・顧客ニーズや時間的制約に由来するプレッシャーの下でパフォーマンスを発揮できること
【歓迎経験】
・コールセンターでの勤務経験（電話を使ったコミュニケーションが得意であること）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。

仕事内容

■管理会計
・年度予算、事業計画取り纏め補佐
・予算管理システム（フュージョンプレイス）での月次予算実績対比分析
・予実対比PL、PL年間着地レポート作成
■財務会計
・月次、年次決算補佐
・仕訳入力
・請求書作成、銀行取引等
■子会社（海外現地法人を含む）運営サポート業務
・海外現地法人収益管理
・海外現地法人運営（特に内部統制関連）補佐
・親子会社間資金移動事務

応募条件

【必須事項】
・管理会計業務経験（予算・実績等データ取り纏め業務）
・経理財務実務経験5年以上
・Excel（ピポットテーブル、Vlookup関数)、Word、PPT(Excelからのプレゼン資料作成含む）
・英語（社内Email読み書き、社内文書の作成）

【歓迎経験】
・データベースに関する基礎知識と利用経験
・SAP、Oracle等ERPソフトウェア経験
・簿記2級以上
・IFRS、USGAAPの経験
・ビジネスクラスの英語（外部とのEmailコミュニケーション、電話会議）
・中国語
・製品サービス輸出入取引に関する経験（関税、Incoterms、租税条約）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　

治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整

仕事内容

・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する

応募条件

【必須事項】
＜以下の全てに該当する方＞
・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上
・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。
・ 細部に注意を払う能力を有している。
・英語によるコミュニケーションが可能 （Reading/Writingは必要。Listening/Speakingができると尚良し）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、総務・システム面に関わる安定的なオペレーション体制の構築に向けた募集を行います。

【業務詳細】
■工場総務、安全衛生
■ITシステムのサポート
■契約調整（取引先、提携先とのやり取り等）
■その他 市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成"

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかに該当する方。
（1）管理部門で幅広に経験を積んでいきたいという志向を有する方
（2）システム（インフラ、アプリケーション）の保守・運用経験を有する方



【歓迎経験】
・製作所総務等 幅広い管理業務のご経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

化学薬品を開発・製造・販売するメーカーでの在庫管理・生産管理業務

仕事内容

主に以下の業務を担当いただきます。

・出荷関連事務
・生産管理関連事務
・伝票処理等の経理事務
・健康診断手配等の総務事務

応募条件

【必須事項】
学歴：高卒以上

スキル：一般的なＰＣ操作（Word／Excel）
　　　
経験：
　営業事務よりは工場勤務での事務経験（在庫管理・生産管理等）が
　2～3年あれば尚可
【歓迎経験】
商業高校卒等、簿記の知識があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】新潟

年収・給与

350万円～450万円　

日本の経営陣（グローバルも含む）およびコマーシャル部門における、同時通訳・翻訳業務

仕事内容

日本の経営陣（グローバルも含む）およびコマーシャル部門における、
同時通訳・翻訳業務をお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
・５年以上の通訳（社内もしくは社外）経験があり、質の高い同時通訳スキルを有する
・英語検定１級もしくはTOEIC９５０点以上
・同時通訳、翻訳スキル
【歓迎経験】
・製薬業界の知識をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談