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              該当求人数 50 件中1~20件を表示中

              大手製薬メーカー

              アカウンティング&タックス(A&T)グループスタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にてグループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

              仕事内容
              【A&Tグループの業務】
              (1)制度会計(財務会計・税務会計)に基づく法定決算・開示・申告
              (2)グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
              (3)財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

              【担当予定業務】
              次の業務およびその改善および生産性向上策(システム導入含む)の立案・実行
              (1)単体決算
              (2)グループ連結決算(31社)
              (3)開示書類作成(決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など)
              (4)財務関連業務(資本政策立案、各種財務戦略立案・実行)
              (5)税務関連業務(連結税務戦略立案、単体申告書作成)
              応募条件
              【必須事項】
              以下の要件を満たす方
              【必須条件】
              (1)上場企業(規模は同社と同等またはそれ以上。海外子会社有り。)における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験
              (2)英語によるビジネスコミュニケーション能力 

              【希望条件】
              (1)資格:公認会計士、税理士
              (2)英語コミュニケーション能力:ビジネスレベル(TOEIC800点以上目安)
              (3)経験:IFRS実務経験、国内/国際税務


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

              仕事内容
              国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

              ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
              ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
              ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
              ・法務部内若手の育成、指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業法務の実務経験5年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
              ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須

              求めるスキル・知識・能力:
              ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
              ・交渉力・高いコミュニケーション能力
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

              求める行動特性:
              業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
              チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

              求める資格:
              ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒
              ・TOEIC 850点以上
              【歓迎経験】
              ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
              ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              経理および企画管理業務(生産技術部門)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生産技術本部の計数業務や管理室の様々な経理業務

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・生産技術本部の管理スタッフ業務全般
              ・現場及び地区管理室への会計業務指導
              ・生産技術本部全体の予実算管理と財務処理(残高管理・会計処理等)
              ・税務業務対応(現場への税務指導・税務調査対応等)
              ・海外取引先との調整業務
              ・各地区の貯蔵品・固定資産管理業務指導
              ・生産技術本部内の業務システム運用管理
              ・内部統制業務 等

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務の実務経験3年以上
              【歓迎経験】
              建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。
              【免許・資格】
              日商簿記2級(望ましい)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着内資系企業

              CRAサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

              仕事内容
              臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
              ・施設契約書、覚書作成
              ・IRB提出前の準備:各種資料のドラフト
              ・治験関連資材作成、カスタマイズ、

              QC:ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
              ・SOPの作成
              ・eTMF/veeva入力
              ・site levelのアカウント作成
              ・施設情報シートの管理
              ・印刷業者への各種発注
              ・SA後、トランザクションのIRB対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発経験(施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務)1年以上あり
              ・英語力(英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師尚可
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              財務(経理・企画) の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              大手内資製薬メーカーの財務として決算や子会社管理業務

              仕事内容
              ・国内・海外におけるM&A・PMI対応
              ・移転価格税制対応
              ・連結決算業務
              ・子会社管理業務(管理会計含む)
              ・個別決算業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・税務、会計の知識があり、実務能力を有する
              ・連結決算の実務経験が豊富
              ・管理会計の実務経験が豊富
              ・事業会社での財務・経理部門勤務経験必須
              ・課長職等マネジメント経験のある方

              【歓迎経験】
              ・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
              ・SAP・DIVA・PBCSの使用経験
              ・語学力(TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資CRO

              スライドレビュー担当者

              • 受託会社
              • 転勤なし

              講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。

              仕事内容
              製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社経験者(資材の審査、学術、教育、研修、MR等)
              PCスキル(特にエクセルは必須となります)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              300万円~ 
              検討する

              内資系企業

              PLサポート

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100%内勤の業務です。

              仕事内容
              ・必須文書収集・管理業務
              ・サイトマネジメント業務
              ・進捗管理業務
              ・資材発注

              その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ GCPに精通している方(国外規制要件含む)
              ・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

              【歓迎経験】
              ・CRA経験がある方
              ・モニター等からの質問に回答経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資系受託企業

              臨床開発職(症例登録業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です

              仕事内容
              下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。
              ■症例登録設計グループ
              治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務
              ・業務手順書作成
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・社内関係部署へのレビュー実施
              ・受入テストの実施(要求[業務手順書]通りのシステムになっているかの動作検証)
              ・文書管理


              ■症例登録グループ
              治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・治験中の仕様改訂対応(業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応)
              ・ヘルプデスクスタッフの教育、管理


              【仕事の魅力 等】
              ・臨床試験/研究に関わる業務ですので、シンプルに臨床試験/研究の知識が身に付けられる。
              ・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べる。
              ・臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができる。
              ・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがある。
              ・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付く。
              応募条件
              【必須事項】
              PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など
              【歓迎経験】
              CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              データマネージャー(臨床情報管理士・検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし

              医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備およびデータ解析を行う

              仕事内容
              ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務

              ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれか必須
              ・DPC病院の医事課経験
              ・検査技師資格又は、病院CRC/CRO/SMOの勤務経験
              【歓迎経験】
              病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              社内広報部 通訳・翻訳担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、同時通訳・翻訳業務

              仕事内容
              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、
              同時通訳・翻訳業務をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の通訳(社内もしくは社外)経験があり、質の高い同時通訳スキルを有する
              ・英語検定1級もしくはTOEIC950点以上
              ・同時通訳、翻訳スキル
              【歓迎経験】
              ・製薬業界の知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CRO

              症例登録 割付担当者の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

              仕事内容
              臨床試験における被験者割付業務

              ※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・割付業務経験3年以上
              ・出張が可能であること(月数回程度)
              【歓迎経験】
              ・治験薬保管、配送管理経験
              ・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等)
              ・コミュニケーション能力
              ・英語力(読み、書き、会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              製造要員の教育・育成業務 /事務職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              バイオ医薬品での知識経験を活かし教育・育成業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバル市場への製品上市を契機に、組織規模の拡大が急務になっており、それに伴う操業要員の増強と育成が急務とされている。
              応募者のこれまでの経験・知識を生かし、工場要員の技術的スキル、ビジネススキルを向上させるための教育・育成の機会を提供することができる。


              【業務内容】
              ・実技・座学等の講師
              ・教育プログラムの講座の作成、運営、改善
              ・講師の育成
              ・その他、教育関連業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・以下のスキル、経験を有する方【必須要件】
               ・バイオ医薬品の製造作業(原薬製造、あるいは製剤製造)で15年以上の経験
               ・医薬品製造現場でメンバーマネージメント、メンバーの教育育成の経験のある方
               ・GMP組織でなんらかの責任者業務の経験のある方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・バイオ医薬品製造の設備、作業手順、工程管理、レギュレーションに精通しており、他者に説明や教育ができる
              ・良好なコミュニケーション能力を有し、メンバーや関係者と信頼関係を構築できる

              語学:英語記載の文章をある程度理解できること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              受託企業

              物流・事務担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・供給業者の管理業務
              ・SAP使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳
              ・海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳
              ・Argus を確認しながらの翻訳
              ・専用システムでのデータ入力
              応募条件
              【必須事項】
              必須(下記の全てを満たすこと)
              ・安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに英訳)をメインで行っていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・CIOMSの構成を理解できていること
              ・TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること(いずれか一方のみは不可)
              ・Argus使用経験
              ・クライアントからの要求されている翻訳方法に臨機応変に対応できること


              【歓迎経験】
              ・PV入力・評価などの経験が1年以上あること
              ・翻訳のスピードが速いこと(納期が当日となる症例があるため)
              ・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、積極性があり、コミュニケーション能力の高い方
              ・チームリーダー等の経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              国内CRO

              Project Assistant

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

              仕事内容
              医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
              ・治験関連書類の品質管理 
              ・治験関連書類の整備・管理
              ・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
              ・SOP管理
              ※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
              クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
              応募条件
              【必須事項】
              CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              QMS・SOP担当者

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手化学系メーカー

              経理・財務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              グループの財務・経理・管理系人材として、ご経験に応じて決算、税務、もしくは管理会計業務

              仕事内容
              以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。

              (1)資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
              (2)グループ連結/単体決算業務(月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・財務会計、事業管理、財務のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
              ・将来的に海外勤務が可能なこと(希望があること)、
              およびその適性があること。
              【歓迎経験】
              ・TOEIC650点以上の英語力。+αの業務での使用経験があれば望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              知的財産業務

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・出願・管理(発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
              進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理)
              ・調査・分析(知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
              グ、特許権利範囲の分析
              ・審査・訴訟(知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
              家(弁護士、弁理士)との交渉・対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】
              ・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する