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時短勤務可能！営業アシスタントを募集

仕事内容

今回配属予定のチームは、20代中盤～30代中盤の4名（リーダー1名、営業メンバー2名、事務スタッフ1名）と少数精鋭の組織です。
皆さん、年齢もポジションも異なりますが、お互いを尊重しあうカルチャーの中でコミュニケーションを取りながら、業務を進めています。
アシスタントの方には、営業メンバーが営業活動に集中できるよう、以下の業務を中心にサポートいただきます。

以下の業務がメインとなります。

・クライアント（医療機関）に対し、お電話にてM＆A（売却や買収）のご案内
・お電話でお話した内容をシステムに登録

本サービスと薬局を結び付けの第一歩となる、重要なポジションです。
売却の話に進んだ場合は、コンサルタントメンバーに取り次ぎますので、専門的な知識は必要ありません。
（専門的な知識をつけたい方は大歓迎です。）

・ご興味があれば、一定のキャッチアップ後、財務諸表チェックのサポートや請求書作成など、ほかのサポート業務もお願いします。
・電話対応などで分からないことがある場合には、営業メンバーに相談できる環境も整っています。
・リモート勤務をしているメンバーもいますが、zoomやチャットを使って、すぐに相談できる環境です。
・少数精鋭でメリハリを持って業務に取り組んでいるチームです。有給も取りやすく、ワークライフバランスが実現しやすい環境です。
・8:30～18:30の間での勤務調整が可能です。時短希望の場合、16:00までの勤務は必須となります。

【入社後の流れ】
入社後は、業務マニュアルを活用したOJTにて、業務に必要な知識・スキル向上を図っていただきます。未経験の方でも（入社者の90％は医療・人材ともに未経験です）、ここで業界やサービスについての知識を深めていただけます。
研修後も先輩社員が継続してフォローする体制が整っていますのでご安心ください。

キャリアパス：
・まずは、標準化された業務を、質の高い状態を保ちながら、安定的に実行できることを目指していただきます
・業務の幅を増やしたいとお考えの方には、プロジェクト推進や、業務改善など、プラスアルファの役割もお任せいたします。
※在籍1年以上＋評価（業務状況）により、本人の希望も踏まえ、雇用形態を正社員に変更しています　
※9割以上の方が、入社から1年半～2年後の評価で正社員登用されています

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上（基本的なビジネスマナーを理解している方）
・電話対応に抵抗がない方
・基本的なPC操作ができる方（タッチタイピングができる方）

求める人物像
・周囲と円滑なコミュニケーションが図れる方
・自律して業務を進められる方
・正確さとスピードを両立しながら作業ができる方
【歓迎経験】
・未経験者大歓迎
・営業、販売、接客経験のある方
・テレアポなど電話対応のご経験が豊富な方
・コツコツした作業が得意な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

～300万円　

海外本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料などを仕入れ、納期調整から代理店管理

仕事内容

ライフサイエンス分野で国内外でのパイプとなる当社アメリカ本社及び他海外生産拠点から製薬会社に供給する原料の受発注業務やお問い合わせ対応をお任せします。

【業務詳細】
・お問い合わせ対応カスタマーサービス
・日本と本社在庫状況、納期調整
・伝票処理　※英語仕様の情報システム入力・メール送付
※半年に1度10kg程度の荷物の入庫作業がありますので、抵抗がない方を募集いたします。

応募条件

【必須事項】
・仕事内容のご経験
・メールでの英語対応に抵抗がない方
※英語での就業経験不問※
・Excelでの就業経験
・丁寧に、確実に業務を進めていただける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

300万円～350万円　

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

【CRAサポート業務】
・必須文書移管業務
・文書Tracking業務
・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

【職務概要（SPサポート】
・施設請求書内容確認業務
・チェックリストの作成業務（エクセル）
・Tracking業務（エクセル）
・施設請求書の提出業務
・他部署との交渉業務
・システムを使用しての確認業務

※最初の1年間程度は施設請求書の処理Teamにて業務を実施（状況によって期間の変更あり）

応募条件

【必須事項】
求める人材(未経験者・契約社員）：
・事務経験3年以上
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PCスキル（ワード、エクセル、Outlook）
・英語の読み書きができる方

求める人材(経験者）：
・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCPトレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PCスキル（ワード、エクセル、Outlook）
・英語の読み書きができる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～450万円　

内勤業務！外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う

仕事内容

SSU（Site Start Up）Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナーを組み実施します。おもに電話又はメールを通して社外とやり取りをする内勤ポジションとなります。

■職務詳細
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施

応募条件

【必須事項】
・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議・交渉を実施した経験）

・以下いずれかの経験
- CRA（治験モニター）実務経験1年以上（SSV～SIVまでの立ち上げ経験あり）
- SMO（治験施設）事務局、SMA経験者、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験2年以上

【歓迎経験】
・治験における広い知識（GCP知識）
・効率的なリーダーシップ力
・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
・同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
・指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて営業事務を担う

仕事内容

医薬・農薬・食品関連物質等、化学物質の安全性を評価するための試験研究委託や、遺伝子改変マウスの作製受託などを手掛ける当社にて、営業事務をお任せします。

主な業務内容：
・受託試験に関する契約から請求、入金管理全般
・営業補助

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・経理事務の経験者
・基本的なPCスキル（Word、Excelなど）
【歓迎経験】
・英語、韓国語ができる方
【免許・資格】
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

～450万円　

ロジスティクス部門にて資料作成や調整など事務業務を担っていただきます。

仕事内容

ロジスティクス部門にて、主に以下の業務を担当いただきます。

・貿易事務
・受発注業務
・輸送手配
・資料作成
・各種事務処理
・社外とのメールや電話応対

応募条件

【必須事項】
・事務職の実務経験2年以上
・Word／Excel基本操作
・中国語の基本的な読み書き能力
　（中国語検定2級程度、HSK3級程度、その他同レベルの中国語評価スコア保有）
・TOEIC600点以上/その他同レベルの英語評価スコア保有
・社外とのメールや電話応対等、最低限のビジネスマナー
・大卒以上

【求める人物像】
・リーダー／マネージャーの業務に興味がある方
・状況に応じて機転を利かせ、一歩先まで考えられる方
【歓迎経験】
・ITリテラシーの高い方（社内システム等の使用経験がある方）歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～550万円　

大手ジェネリック医薬品メーカーで経理財務の業務

仕事内容

※海外子会社管理（スペインやアメリカなど）をメインにその他上場企業経理業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
■連結対象の海外子会社と日本との経理財務領域の統合の実施
■連結パッケージの作成、連結準備、現地への落とし込み
■単体決算（月次、四半期、年次）
■連結決算
■税務申告書作成
■開示業務（決算短信、有価証券報告書）
■監査対応　など

応募条件

【必須事項】
・上場企業での経理経験3年以上
・日商簿記2級

・コミュニケーション能力に長けている方
・積極的に仕事に取り組める方
・責任感を持って仕事を遂行できる方
【歓迎経験】
・海外子会社管理の経験のある方
・英語能力のある方（目安：TOEIC700点以上）
・メーカーでの経験のある方
・同業界での経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、大阪

年収・給与

400万円～700万円　

薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。

仕事内容

〇ポジション例：
・営業：既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業のため、飛び込みは一切ありません。
・事務：社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応を頂きます。
・管理薬剤師：弊社で取り扱う化学工業薬品や心象検査試薬の管理および、取引先や顧客への情報提供業務、申請・報告などの対応を頂きます。
※時期によって提示ポジションが上記以外となる場合があります。
※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師の資格をお持ちの方
・普通自動車免許（AT限定可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】青森、他

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務

仕事内容

新薬が病院などで使用された後に品質や有効性、安全性などを調べる『市販後調査』に関わる事務業務です。

「市販後調査」とは？

薬は販売前に「治験（臨床試験）」を通してその有効性や安全性を調査しています。その試験で効果が証明されると晴れて世の中に発売されるということは、コロナ禍を通してご存知の方も多いと思います。

実は製薬企業は、その薬が市場に出回り患者様に処方されるようになってから（市販後もしくは製造販売後）も、実際にどんな効果・副作用が現れるのかを調査し続けることが義務付けられているのです。

昨今、この市販後調査を自社内で実施するのではなく、アウトソースする製薬企業が増えており、当社も業務を請け負っている企業の一つです。※業界内トップシェア

大手製薬企業の市販後調査全体を請け負っており、その調査数も年々増加しているため大変勢いのある部門となっています。

【詳細】
製薬企業・施設（病院）・当社の3社間の連携をスムーズにするために、欠かせないポジションです。

・調査開始契約締結のための契約書の作成申請（テンプレート使用）
・製薬企業側（主にMR）との電話・Outlookメールでの連絡
・モニター（病院の担当者）への電話・Outlookメールでの連絡、進捗確認
・調査データの確認・チェック
・データをまとめて報告書を作成
・製薬企業との定例会出席、議事録作成　など

※デスクワークで基本的に残業は少ない仕事です。

※この度の募集は、大型の調査開始に向けた増員によるものです。
ご入社直後は業務習得に専念していただき、調査開始からは繁忙も予想されます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・事務経験3年以上（業界不問）の方
・1社で3年以上在籍し、ご経験社数2社まで　※長く定着していただける方
・基本的なPCスキル（Excel、Word、ビジネスメール）
・Excel：関数とグラフ作成、データ集計、並べ替え等
・Word：インデントの設定ができる方
・電話対応の経験（社内・社外）

【PMS業務ご経験者も大歓迎！】
・製薬企業にてMRやPMS調査のご経験がある方
・GPSPの内容を理解し説明できる方

求める人材
・明るく元気な対応が心がけられる方
・仕事にチームワークを発揮できる方
・長く安定的に働き続けたい方
・きめ細やかな配慮・心配りができる方
・数字に強く、細かい作業が得意な方
【歓迎経験】
・営業アシスタント、グループアシスタント、グループセクレタリー等のご経験がある方
・Excel：中級スキル優遇（VLOOKUP、ピボットテーブルなどの関数が使える程度）
・Word：校閲機能の活用ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
10月1日（10/16・11/1応相談）

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～350万円　

食品メーカーを中心とするクライアントから依頼される臨床試験に対し、試験フローの企画、運営等の業務を担う

仕事内容

食品メーカーを中心とするクライアントから依頼される臨床試験に対し、試験フローの企画、運営等の業務をご担当頂きます。

【具体的な業務内容】
・食品等の臨床試験の企画、準備、運営、検査の実施。
(1)平日:臨床試験の準備（事務作業、庶務業務全般）、被験者からの電話応対やデータ入力、チェック作業　
(2)土日:臨床試験の運営
・ヒト試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック、電話受付（被験者さんへのご対応）、試験の資料作成

応募条件

【必須事項】
・臨床試験の業界に興味のある方
・OA・文書作成が得意な方
・数値データを実務で扱ったことのある方（エクセル必須、アクセスは検索、入力程度のスキル）

＜求める人物像＞
・疲労医学や新商品の開発、健康産業および医療業界に関心のある方
・業務を幅広く対応することが好きな方
・新商品の開発に関心のある方
・好奇心旺盛で新たなことを追求していくことが好きな方
・チームワークを大切にできる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～550万円　

マーケティング部門で、業務がスムーズに進むようサポートいただけるアシスタントを募集

仕事内容

今回のポジションでは、クライアント（医療機関や医師）に対して電話やメールの対応をお願いします。
医師に対しての転職時期のヒアリング、医療機関に対して日程調整のご案内等を実施します。
また、各種書類の作成やシステムへの履歴登録などの事務作業もご担当いただきます。
営業メンバーの仕事が円滑に進むよう、社内外のサポートをお願いします。

当社ミッションの「イキイキと働く医療従事者を一人でも増やし、医療に貢献する」の実現において、医療業界の発展に貢献いただく重要なポジションです。

「相手に分かりやすく説明するための論理的思考力」
「必要な情報を正確に収集するヒアリング力」
「相手に合わせて適切にコミュニケーションをとっていく対応力」など、
クライアント対応業務を通じて、高度なビジネススキルを身に着けることが可能です。

以下のいずれかのグループに配属予定です

(1)「医師転職サポートサービス」サポートスタッフ
多くの医療機関と医師を結び付けるため、営業担当に代わり、医療機関に対し、電話やメールで求人内容のヒアリング 、募集状況の確認、サービス説明を行っていただきます。
電話、メール対応メインのポジションですが、ご自身のキャッチアップ次第で、後々求人作成やメルマガ作成サポートに携わっていただくことも可能です。
メンバーは20～30代の女性で構成されており、穏やかな雰囲気の中で仕事をしています。

(2)「採用支援サービス部門」サポートスタッフ
　当社サービスに対しお問い合わせがあった医療機関に対し、お電話でアポイントの調整を行い、営業メンバーのスケジュールへ登録します。
※社内で情報共有できるよう共通のシステムに履歴を残していただきます。
その後医療機関にメールで当日の詳細を連絡します。
また、各種書類の申請や管理、営業資料の更新作業や周知など、事務業務もお任せします。

＊基本的には、すでにお取引実績のあるクライアントの対応をしていただきます。
丁寧に対応くださるクライアントが多いのでご安心ください。
＊どのポジションも残業は月0～10h程度です。有給も取りやすく、ワークライフバランスが取りやすい環境です。
＊面接時に希望などをお伺いし、ポジションのご案内をさせていただきます。

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上
・基本的なPC操作（タッチタイピングが可能な方）
・電話対応に抵抗がない方

求める人物像
・正確さとスピードを両立しながら作業ができる方
・周囲と円滑なコミュニケーションが図れる方
・「相手のため」を考えて行動できる方
【歓迎経験】
・事務経験、データ入力経験のある方
・接客、販売、営業経験のある方
・業務改善の経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～300万円　

再生医療事業を展開している同社の秘書室所属のプロジェクト管理担当者として従事

仕事内容

再生医療事業を展開している同社の秘書室所属のプロジェクト管理担当者として、以下の業務をお任せいたします。

【主な業務内容】
・同社役員（主に社長様）から各部門への伝達役
　－役員指示の各部門への伝達
　－役員会の議事録作成
　－各部門からの情報収集、役員への報告
・VIP来賓対応（送迎手配、宿泊手配等　※運転による送迎は不要）
・役員の日程調整、国内各種手配（宿泊、交通など）

応募条件

【必須事項】
・秘書業務の経験者、またはエグゼクティブクラスを対象としたサービス業の経験をお持ちの方
・横串で物事を把握し、各部門とフットワーク軽く指示出し/状況把握ができる方

【求めている人物像】
・ご自身の私見を挟まず、正確な情報共有が行える方
・アナログコミュニケーションに抵抗が無く、指示にクイックに対応できる方

【歓迎経験】
・社長秘書経験者
・秘書/記録担当者/通訳など、物事を正確に把握しアウトプットする業務を経験したことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料のレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROでQCの実務経験1年以上ある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
9月または10月（応相談）

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方（立上げのみ、モニタリングのみなどでもOKです！）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年8月～／9月～（応相談）

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

仕事内容

・進捗管理・予算管理支援(資料作成、更新等)・契約書類作成支援、発送・研究資材準備・SMO管理、見積取得
・資料ファイリング、発送、クラウドストレージへの保管等。
・請求書処理・EDCアカウント発行。

応募条件

【必須事項】
・臨床開発業界での経験2年以上の方

【歓迎経験】
・CRA業務経験（立上げ経験はなくても可）
・コミュニケーション力に長けた方
・製薬会社・CROでの文書作成経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

バイオベンチャーにてオフィス事務全般と研究者サポートを対応していただきます。

仕事内容

オフィス事務全般と研究者サポートを対応していただきます。入社後は、現在対応している者および上長からOJT教育で教えていくため難易度は高くなく、研究事務や秘書のご経験がある方は即戦力としてご活躍できる環境です。

・事務：書類作成と整理（社内資料、行政への申請・提出書類等の証憑や書類整理・報告書まとめ）
・総務：荷物受取や各種業者や来客対応、秘書的業務
・研究者サポート：試薬等の受発注や納品手続き、可能であれば試薬の調整や各種事務局運営等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・事務職の経験をお持ちの方
・語学力：問わないがメール対応等できることが好ましい

【歓迎経験】
・大学の研究室や企業の研究所における秘書業務など経験
・試薬や資材の受発注や在庫管理の経験
・ライフサイエンスの研究管理の知識や経験（例：バイオセーフティ、倫理委員会）
・研究補助：試薬調整や備品の整理や洗浄等
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

～500万円　経験により応相談

微生物系の分析受託会社にて営業事務

仕事内容

※今までのご経験に合わせてお任せいたします

・社内にて検体受付、電話メール対応、調整業務等をお任せいたします。
・仕様書や見積もり書、請求書の作成もお任せいたします。
・WEB更新管理（新製品のアップや、ニュース更新など）、カタログ・パンフレットデザインをお任せいたします。

・業務イメージ：営業事務８割、WEB更新等２割です。
・現在は営業担当がWEB更新等を兼務しているため増員募集しています。

応募条件

【必須事項】
・農学系、生物系を専攻されていた方
【歓迎経験】
・営業もしくは営業事務などの顧客対応経験がある方
・WEB更新管理、アクセス解析、デザイン、WordPress、Adobe関連製品等の利用経験者
・「販売管理ソフト（商奉行）」を使用したことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～400万円　

開発部門での食品表示・各種書類作成（デスクワーク）のお仕事です。

仕事内容

・各種書類作成業務（製品標準書・規格書・配合表・工程図等）
・食品パッケージの記載されている原材料名や保存方法などの一括表示案の作成・印刷物チェック
・その他社内外のメール対応業務

応募条件

【必須事項】
いずれか必須（業界不問）
・品質保証職
・開発職
・営業事務
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

未経験から事務業務にチャレンジが可能な求人です。

仕事内容

・勤怠データ管理
・給与計算業務の補助
・入退社対応
・書類作成
・問い合わせ対応

【入社後の流れ】
入社後は、業務マニュアルを活用したOJTにて、業務に必要な知識・スキル向上を図っていただきます。未経験の方でも（入社者の90％は医療・人材ともに未経験です）、ここで業界やサービスについての知識を深めていただけます。研修後も先輩社員が継続してフォローする体制が整っていますのでご安心ください。

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上
・基本的なPC操作（タッチタイピングができる方）
・電話対応に抵抗がない方

求める人物像
・正確さとスピードを両立しながら作業ができる方
・業務の質向上や効率アップに向けて主体的に考え、行動できる方
・周囲と円滑なコミュニケーションが図れる方
・「相手のため」を考えて行動できる方

【歓迎経験】
・接客経験
・営業経験
・電話応対経験
・業務改善の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～300万円　

SMOにて経理部門における経理業務スタッフの募集

仕事内容

経理業務

　・会計ソフトへの仕訳入力業務
　・債権管理業務
　・会計帳簿管理業務
　・社内外への電話対応
　・上記の他、実務経験に応じた経理に関する業務

応募条件

【必須事項】
・事務職経験
・メール・Excel(初級)
【歓迎経験】
・「経理業務経験」「債権管理実務経験」「上場子会社での経理業務経験」あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談