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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 56 件中 1~20件を表示中

              受託企業

              物流・事務担当 の求人

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・理系のバックグラウンド
              ・MOS等のPC事務スキルに係る資格
              ・医療関連業界での事務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 
              検討する

              一般社団法人

              クリニックの受付事務業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              先端技術を用いたがん治療を展開している当法人にて、クリニックの顔となる受付事務業務

              仕事内容
              受付、会計、診察室へのご案内、電話対応、院内清掃 等

              1日5~6名ほど来院されます。お一人当たり1H~1.5Hほど診察に要するため、受付対応後は書類業務や電話対応などを行い、診察終了後に会計、次の患者様の案内など行います。
              ※先端医療(自由診療)をメインとしているため、レセプト請求業務は基本ございません。
              応募条件
              【必須事項】
              お客様への折衝力のある方
              ※電話対応や受付業務があるため、お客様に対して丁寧かつにこやかな対応をいただく必要がございます。
              【歓迎経験】
              ・何らかの受付の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              国内原薬商社

              【未経験採用!】薬事事務職

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化学品・医薬品・食品原料の専門商社にて薬事事務として担っていただきます。

              仕事内容
              ・GMP日本語ラベルの作成
              ・製造記録チェック
              ・保管・出納記録書(規定様式)の作成と記入。
              ・返品の記録作成(規定様式)
              ・出荷時添付書類の準備(必要な品目のみ)
              ・出荷後、製造記録の回覧、文書管理記録(様式15-3)入力、ファイリング
              ・confirmation sheetの確認、依頼
               →※英語が読める、又はGoogle翻訳でも問題レベルという認識です。当該SHEETに質問が記載されています。海外メーカー記載の製造記録書の番号が以前のものと変更がないか、を確認。
              ・委託先倉庫の温度記録(1日2回)
              ・校正の準備(温度計準備、センサー購入、見積もり依頼)
              ・校正台帳の記入
              ・各倉庫の温度モニタリング(5年ごとに実施。次回2024年夏期 摂津/室温倉庫)
              ・各倉庫の温度記録データ管理および、一部はPDFで展開(月末)
              ・各倉庫の月次資料の確認と回覧(一部倉庫は温度ロガーからデータ抽出も実施)
              ・倉庫作業(週1回~2週に1回程度) ※委託先倉庫へ行き外観の確認等を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・コツコツとしたキッチリとした業務に向いている方
              ・Word・ExcelなどPCスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              GxPのプロセス維持管理やSOPの管理などQMS・SOP担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

              仕事内容
              (1)QMSの維持
              (2)GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
              (3)SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
                (1) SOP作成・内容のレビュー
                →法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
                (2) 文書管理
                (3) SOPの翻訳・翻訳チェック 
              (4)SOP作成業務・コンサルティングの受託
                (1) 製薬企業(臨床開発)国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設(医師主導治験、臨床研究)などのSOP作成およびコンサルティング
              応募条件
              【必須事項】
              ・QMS関連の業務経験
              ・SOP作成または管理に関わる業務経験
              ・GCPに関わる業務経験
              ・実務レベルでの英語スキル(メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能)

              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・GxPに関わる業務全般の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。
              かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方

              ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験がある方。
              ・業界問わず社内・社外調整業務のご経験がある方。(プロジェクト運営・店長・SV等)
              ・医療業界での営業経験がある方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験がある方。
              (MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。
              (施設開拓・メーカー向け営業等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              歯科医院向けの通信販売事業会社

              カスタマーサポート

              • 大企業
              • 上場企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              未経験相談可能なカスタマーサポート業務

              仕事内容
              医療機関で使用する機器から消耗品まで幅広い商品に関しての問い合わせの電話対応をご担当いただきます。
              最初は、ご自身の知識で答えられなくても大丈夫です。社内にFAQのデータベースがあり、先輩社員や品質管理部門と連携して相談内容を確認し対応していただきます。
              自社内で商品を保管/発送をしておりますので、実際の商品を手に取って確認しながら進めたり、わからない点は勉強していくことができる環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC(Word、Excel)基本操作
              (未経験の場合は下記も必須)
              ・営業職等での折衝業務経験
              【歓迎経験】
              ・歯科ディーラーもしくは 歯科衛生士経験者

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              内定1~2か月後
              勤務地
              【住所】石川
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              出版事業部 編集制作部 編集担当

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              原稿依頼や書類作成など含め編集業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              編集業務補助(6ヵ月~1年以降は編集者として媒体を担当いただきます)

              【業務詳細】
              ・編集業務全般
              →原稿依頼、原稿整理、著者連絡、校正(初校~念校)、発送業務、各種メール対応、原稿料計算、編集会議の議題・議事録作成、アンケート集計、転載許諾依頼などの書類作成、会場・交通の手配など
              ・来客や電話対応など(出社時)

              【業務補足】 英語ができれば翻訳確認業務あり(入社時)
              応募条件
              【必須事項】
              ・編集実務経験(3年以上~)がある方
              ・編集実務経験がない場合は、理系あるいは医療系の大卒以上の方
              ・PCスキル(ワード、エクセル、パワポ)の基本操作ができる方
              ・集中して正確かつ緻密に仕事ができる方
              ・先読みしてリスクを回避するための準備ができる方
              ・四年制大学もしくは大学院卒の方

              求める人物像:
              ・依頼された内容を的確に理解でき、臨機応変に実践できる方
              ・社会常識があり、チームワークを乱さない方
              ・向上心と責任感のある方
              【歓迎経験】
              ・英語論文を読める方
              ・医療系資格(看護師・薬剤師など)をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              事務(医療事業部)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療事業部にて事務として現場営業のサポートをしていただきます。

              仕事内容
              ■請求と契約
              各商品ごと、使用料ごとの請求管理を行います。
              契約書の確認から顧客管理ソフトへの登録、管理を行います。

              ■電話対応
              会社に電話があった際に取り次の対応をしていただきます。
              多くても1日10件程度になります。

              ■リストの作成
              上長から依頼があったリストの作成などを行っていただきます。(各種資料作成含む)

              ・問い合わせ等の入電対応
              ・事例作成(Excel、PowerPoint使用)
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的なExcelスキルをお持ちの方(関数計算、引用など)
              PowerPointスキル(グラフ、表等を使用した資料作成)
              ・事務職の経験が5年以上ある方
              ・過去の転職回数が2回以下の方
              ・現職または前職でエクセルを平常的に使用している方

              【歓迎経験】
              ・MOS(マイクロソフトオフィススペシャリスト)の資格をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              SMO

              【未経験可】SMA

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              現時点での相談可能勤務地は下記となります
              北海道(札幌)、首都圏、神戸、福岡、鹿児島
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【未経験】GPSP施設契約業務担当者

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製造販売後調査における施設契約業務を担当いただきます

              仕事内容
              製造販売後調査における施設契約業務

              (雇入れ直後)
              ・プロジェクト窓口業務(社内外対応)
              ・セットアップ業務
              ・運用業務(施設契約締結処理、申請受付、進捗管理等)

              (変更が生じる場合の対象範囲)当社業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              治験/製造販売後調査の以下いずれかの経験がある方
              ・臨床開発モニター/MR
              ・その他の治験/製造販売後調査関連業務

              【求めるスキル】
              ・ロジカルシンキングスキル
              ・業界経験年数3年以上
              ・英語力は不問
              【歓迎経験】
              ・医療系の資格取得があれば尚可(薬剤師免許・看護師免許等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              Director of Operations

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              The Director of Operations serves as a key member of the agency leadership team and the primary champion

              仕事内容
              Agency Operations
              ・Develops, implements and maintains agency operating procedures; introduces new processes and improvements as appropriate and ensures staff is trained
              ・Responsible for delivery management of all agency projects
              ・Helps build the business case for incremental new hires; works with Finance and HR to obtain approvals for new headcounts
              ・Champion of the agency’s Practices and Procedures; enforces agency policies to help ensure compliance
              ・Trains agency staff on new and updated processes
              ・As a key person in agency, demonstrates knowledge of all network resources and ability to leverage resources to offer solutions to project management challenge
              ・Participates in new business development; works with internal team to develop responses to RFPs by providing strategic insight and potential solutions to meet client needs
              ・Develops weekly staffing plan to ensure appropriate allocation; authorizes freelance hiring and collaborates with discipline heads, human resources, and outside agencies to recruit freelance staff
              ・Ensures proper staffing coverage throughout the agency balancing workload and staff vacation schedules, deploying agency resources
              ・Implements new ideas and practices, as well as staff training, to promote greater efficiency and keep the skill set of the agency current/ahead of the technological curve
              ・Develops agency and client orientations geared to process and best practices
              ・Monitors for changing client needs with regard to processes, schedules, specifications, and tool set; works with other disciplines to ensure team and client keep common goals and expectations
              ・Agency liaison with Finance, HR, and IT

              Financial Management
              Works closely with the Finance Director to execute the following responsibilities;
              ・Provides financial oversight of all projects and agency P&L to ensure that profit objectives are achieved
              ・Forecasts revenue, develops and monitors booked and forecasted business reports, manages freelance budget
              ・Ensures appropriate client approvals are in place to bill projects and begin work (estimate signoffs, client POs, SOWs etc.)
              ・Reviews and approves all AOR SOWs generated by the agency

              Leadership/Management
              ・Ensures that both long-term planning and day-to-day activities of Operations group is aligned with the company’s goals and objectives
              ・Works in collaboration with other agency department heads, and keeps senior management briefed on activities and developments within Operations
              ・Celebrates/acknowledges achievements of staff with agency and client
              ・Supervises the work of the Operations department managers. This includes training, evaluating their work, and monitoring efficiency and quality control to ensure that work is executed accurately and meets the highest possible standards
              ・Interviews and hires key managers within Operations, and approves all hires within the group, in conjunction with the Human Resources department
              ・Fosters “customer-centric” attitude within the department, promoting positive agency and team atmosphere through all interactions (internal and external)
              ・Establishes, maintains and continually refines standards of excellence
              ・Nurtures individual talent, yet fosters team building
              ・Participates in the development of the annual business plan
              ・Contributes to the overall management of the agency and its mission

              Performance Standards
              ・Demonstrates superb leadership skills in working with clients, colleagues, and staff
              ・Ensure seamless management of the operations team
              ・Committed to balancing the dual objectives of (1) excellence in client delivery and (2) optimizing the financial performance of the agency
              ・Ability to formulate solutions and negotiate the best solution to meet project goals
              ・Results-oriented and seeks to daily demonstrate a sincere commitment to: teamwork, thorough preparation, innovation, and a positive attitude
              ・Presents new initiatives to better utilize resources while eliminating inefficiencies
              ・Establishes and maintains strong relationships with all key clients personnel across all levels
              ・Establishes and maintains strong relationships with all internal groups across all levels
              ・Displays excellent skills in interpreting client requests and applying their knowledge and experience to define strategic solutions
              ・Keeps a positive attitude when dealing in pressure situations; helps diffuse crises expediently in the most professional manner
              ・Serves as role model and mentor and creates learning/growth opportunities for subordinates
              ・Demonstrates the ability to hire and retain highly capable people while fostering diversity and career development
              ・Follows up to ensure goals are met through encouragement and constructive feedback and provides direction when needed
              ・Motivates and maintains morale of staff and realizes not only how to delegate responsibilities but provide proper staffing and training to complete job(s) at hand
              ・Displays professional conduct in alignment with agency values
              応募条件
              【必須事項】
              ・10 + years of agency or comparable outside experience
              ・Business level Japanese & English is required.
              ・Background in pharmaceutical advertising is strongly preferred
              ・Supervisory experience required
              ・Experience in key areas of operations such as Project Management, Resource Management, Production, and Editorial
              ・Proficiency with MS Office applications including Word, Excel, PowerPoint and Project is required
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              1200万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              外資CRO

              Clinical Trial Coordinator(Sr.含む)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務

              ・プロジェクト管理補助業務(プロジェクト間調整、運用整備等)
              ・クライアントシステムの運用サポート 等
              ・業務フローやマニュアルの作成/整備
              ・File review(必須文書の確認)
              ・文書のNaming、システムへのUpload/Tracking対応
              ・安全性情報一括送付の準備および発送
              ・各種ベンダー対応(印刷会社、翻訳会社)
              ・請求書対応/文具等の資材発注/施設への文書発送等のアドミ業務

              ~Seniorの場合、以下業務もお任せいたします~
              ・必須文書の作成/チェック
              ・アサインされたプロジェクトでのJr. CTCタスクを確認/フォロー
              ・Audit/Inspectionの対応サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験に関連したCTA/CRC/QC/CRAの経験がある方
              ・ICH-GCP/JGCPの理解
              ・社内外と問題なく電話やemailでのコミュニケーションが図れる方
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどのPCスキルを有する方
              ・英語での読み書きに抵抗のない方
              ・解らないことは積極的に質問出来る方
              【歓迎経験】
              ・CTMS、いずれかのeTMFシステムの使用経験
              ・ビジネスレベルの英語(Reading/Writing)
              ・新しいことにチャレンジしてみたい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              バイオ系企業にて文書管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              バイオ系トップ企業での試験文書管理

              仕事内容
              当社、品質管理部門で文書関連のサポート業務に従事
              再生医療等製品/バイオ医薬品を中心とした品質試験記録書の記載チェック、記録書整備など
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専、大卒以上
              ・文書作成、文書チェック、文書管理の経験がある人
              ・その他
              一般社員で可能な業務
              チーム内外とやりとりできるコミュニケーション能力
              社外等の対外的な対応は想定していない

              【歓迎経験】
              再生医療/バイオ医薬品関連受託業務(製造、QC、QA問わず)の実務経験あるとなおよい
              英文書類の読解力があればなおよい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              PMS/ICSR契約関連品質管理業務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手CROでのPMS契約品質管理

              仕事内容
              品質管理担当者として、以下の業務を担当します。
              ・PMS/ICSR調査の契約書類の最終確認(書類の体裁、内容記載、管理システムとの整合性)
              (対象資料:契約書類、実施状況報告書、終了報告書、調査票支払い関連書類、等)
              応募条件
              【必須事項】
              GPSP省令関連業務の経験がある方(品質保証、PMS業務他)
              ※マネジメント経験がある方が望ましい
              【歓迎経験】
              ・契約書類の読み下し、確認作業に責任をもって取り組める方
              ・定められた手順に沿って対応し、慎重かつ効率的に取り組める方
              ・能動的かつ柔軟に業務に取り組める方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              SMO

              請求支援管理担当者(契約社員)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              未経験歓迎!SMOにて請求支援管理担当者を募集

              仕事内容
              東京オフィスで請求支援管理担当者を募集いたします。
              治験サービスを提供している全国の担当者(治験コーディネーター)から申請される稟議申請に基づき、治験に関する試験内容を確認して試験のデザインを社内専用システム上に反映し、契約書・費用覚書を併読しながら社内専用システムにて請求計上の元となるデータの設定をする仕事です。
              また、治験コーディネーターからの要望から設定内容の追加・修正の対応を行います。

              ■業務内容
              ・被験者来院管理用のスケジュール作成
              ・社内管理システムへのデータ設定対応
              ・契約書・費用覚書の確認とデータ設定対応
              ・売上集計業務
              ・各種問い合わせ対応
              ・社内で発生する社内管理システムに関する質問への対応
              ・社内で発生する社内管理システム設定の修正・追加対応
              ※業務ではメール対応、電話対応がございます。

              いずれの業務においても経験者が教育、サポートいたします。
              システム設定業務はシステム自体に型がありますので、プログラミング言語を書くことはございません。
              応募条件
              【必須事項】
              何らかの事務業務2年以上の経験があること
              【歓迎経験】
              ・Word 契約書、関連資料の参照、送付状のヘッダー等作成がございます。
              ・Excel 中級以上。VLOOKUP、IF関数等を使用します。
              ・タッチタイピング必須
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              大手グループ企業

              生産管理事務担当

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品工場での生産管理事務業務をご担当頂きます

              仕事内容
              ■主な業務内容

              (1)製品の受注、製造・試験、納品までの管理業務
              (2)クライアントの受注・納期・納品に関する対応(会議・メール・電話等)
              (3)工場内担当者との生産計画・出荷予定に関する対応(会議・メール・電話等)
              (4)発注予定表、注文書、注文請書、出荷書類、納品書に関わる資料作成・送付
              (5)受注・生産計画、出荷に関するシステム入力
              応募条件
              【必須事項】
              下記全てをお持ちの方
              ・生産管理部門での業務経験
              ・事務職としての業務経験
              ・PCスキル(Exel、Word、PowerPoint、Outlook)
              ・コミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              動物病院グループ企業

              【獣医師】動物病院の運営・採用

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              獣医師資格を活かしてバックオフィスや採用業務

              仕事内容
              ※運営業務からお任せし、徐々に採用にも携わっていただきます。

              <動物病院のサポート>
              ・各病院の設備や医療機器の管理
              ・院長会議や院内MTGの会議運営・進行管理
              ・労務、フォローアップ面談の実施(人事と協働します)
              ・売上管理、広報(広報と協働します)

              <採用>※主に新卒採用のサポートを担当いただきます。
              ・新卒、中途の獣医師・動物看護師及び獣医師総合職の採用活動
              ・各大学、専門学校への訪問、説明会の実施
              ・KOL獲得および採用のための大学営業
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許
              ・第一種運転免許普通自動車
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器工場における管理課業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務

              仕事内容
              職種:工場管理業務(医療機器製造)
              工場が円滑に稼働する為に必要な管理業務をお任せします

              【詳細】
              原材料の発注検討・在庫管理、倉庫管理、仕入れ業者との折衝、建物・設備の維持管理、安全管理、環境管理、その他総務・庶務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・PC操作が可能な方
              【歓迎経験】
              ・業務が多岐に渡るため様々な能力が生かせますが、活躍するためには「視野の広さ」と「協調性」が特に重要と考えています
              ・工場や倉庫での業務経験がある方
              ・社内、社外(仕入先等)の交渉・折衝の経験がある方
              ・コミュニケーション能力が高い方、周囲への気配りができる方
              ・自発的に行動できる方
              ・雑務を厭わない方
              ・数字管理が得意な方
              ・専門的知識の勉強を継続出来る方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              化粧品・医薬部外品等の受託製造会社

              営業事務職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              営業のアシスタントとしてパソコン業務の他、来客対応業務

              仕事内容
              大手飲料メーカーの販促キャンペーン事務局代行や、外資系化粧品メーカーの通販発送代行などを行う当社において、営業アシスタントとして幅広い業務を担っていただきます。

              ・パソコンでの業務や来客対応などしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高卒以上
              ・パソコンでの実務経験
              ・PCスキルがある方(Excel・Word・文字入力など)

              求める人物像:
              ・マルチタスクが得意な方
              ・周囲に対する視野が広い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              広告代理店

              アソシエイトメディカルエディター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              原稿チェック、赤字チェック、校正など制作物の質の担保のための業務を担う

              仕事内容
              ・レイアウト/WORD 原稿の赤字反映チェック(クライアントからの指示、QC 結果の反映漏れがないか、編集担当からデザイナーへ送った赤字の反映 など)
              ・数値突合せ校正(原著との数字の照合)、文字突合せ校正(添付文書やガイドラインから転載している箇所の文字チェック)
              ・素読み校正
              ・校正作業については、可能であれば内容の QC チェックを含む
              ・上記チェック箇所の修正反映・修正指示のサポート
              ・その他の編集サポート(グラフの作成、原著論文からの図表の翻訳、PPT スライドの作成、簡単なライティング・編集作業、検索業務など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・メディカル分野以外でも構わないので、校正・編集経験者
              ・英語論文に苦手意識がない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する