事務関連の求人一覧

大手内資製薬メーカーでの対外広報を担うポジション

仕事内容

・メディアリレーションの強化。
・企業理念、戦略、グローバル方針等の企業PR全般のマネジメント
・R&D案件等の製品広報から、BD案件等の対外パートナーとの提携案件、またESG・新長期ビジョン関連の取り組みについて、国内及び国外メディアへの情報発信
上記活動により効果的な露出を実現し、ステークホルダーのエンゲージメントを高めるとともに、グローバルにおけるプレゼンス獲得と企業価値向上を図る。

応募条件

【必須事項】
・事業会社の企業広報（できればHQ広報）としての経験が6年以上
・製薬会社での広報経験、あるいは医療機器メーカー、機能性食品、医療デバイス関連、ドラッグストア、ライフサイエンス関連の企業広報、あるいはPRエージェンシーで同分野の経験3年以上
・薬機法、医薬品関連の規制やガイドラインについての知識や経験
・医薬専門メディアやライフサイエンスコミュニティのネットワーク
・マネージャーとしての経験3年以上
・英語堪能かつグローバル企業あるいはグローバル環境下での勤務経験
・リリース・記者会見・決算・イベント等、実務経験を含めたメディア対応の経験
・リスク広報対応の経験
・優れたコミュニケーション、コンテンツ開発、文章編集スキル
・優れたプロジェクト管理・予算管理スキル（制作会社や代理店を管理し、プロジェクトを運営した経験）
【歓迎経験】
・英語以外の語学力
・CSRやESG関連の知識及び情報発信の経験
・日本はもちろん、欧米やアジア等、グローバルなメディアネットワークと海外メディア対応に関する知識と経験
・チームプレイヤー、正直、誠実、目標達成に向け、あきらめずにコツコツ取り組む粘り強さ
・コミュニケーション、コーポレートブランド戦略の策定、実行の経験
・デジタル、SNS関連コミュニケーションの運用実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

950万円～1250万円　

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～400万円　

医療機関向けのカタログ作成業務

仕事内容

メディカル消耗品及び機器のカタログ制作、仕入業務、関連業者対応

応募条件

【必須事項】
医療従事者（看護師）、医科ディーラー経験者、
カタログ惑いはＷＥＢデザイン制作などの知識・経験者
上記の業種のうちどれか１つで１年以上の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
内定1～2か月後

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

患者様や、医療機関（看護師、薬剤師等）からのお問い合わせに
製薬メーカーの窓口としてお電話でご対応いただきます。
具体的な内容は、医療用機器の使用方法や学術情報を提供をしたり
健康相談窓口として消費者の方からのお問い合わせに応えます。
他、疾病重症化予防のため、未治療の方へ受診を促していただく
業務もございます。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格（准看護師も可）

知識・経験：
・基本的なOA操作能力
・臨床経験（原則2年以上）
・コミュニケーション能力のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円　

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：札幌、埼玉、静岡、新潟など

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

イベントに必要なリソースを確保しスムーズな調整とイベントの効果的な実行を管理

仕事内容

Purpose:

Successfully lead planning and execution of events for Healthcare Professionals organized by Medicine Division (types of events include but not limited to: “Scientific exchange meetings”, “Advisory board meetings” and “Scientific Interviews”)

Contribute to and collaborate with Go-to-Market colleagues on ad-hoc projects

Key Job Accountabilities:
Smoothly organize coordinate, and manage effective execution of events organized by Medicine keeping key timeline and key milestones in close collaborating with stakeholders, maintaining in alignment with ICP (Integrated Customer Plan)

Properly contract with Healthcare Professionals

Keep prompt and courteous communication with stakeholders; build and maintain trustworthy relationship between HCP and customer facing functions

Serve the needs of every TA (therapeutic areas) to organize events smoothly

Effectively manage external vendors/agencies in securing needed resources (venues, equipment and staff) for the event

Properly process internal operating procedures (e.g. compliance check, purchasing order process, payment process, etc.)

Improve operational efficiency for event to reduce time spent for preparation.

応募条件

【必須事項】
・医療分野での少なくとも5年の実務経験
・ヘルスケア専門家が参加する医療イベントの整理/管理に関する実務知識と経験
・効果的なコミュニケーター（書面および口頭）と、日本語および英語で複数の部門とやり取りする能力。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。

応募条件

【必須事項】
・臨床試験のQC業務経験2年以上
・臨床開発CRA経験2年以上
【歓迎経験】
・office等、基本的なPCスキル
・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
※UJIターン歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】名古屋

年収・給与

400万円～500万円　

医療用医薬品のプロモーションツールの作成

仕事内容

・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
・文献調査、収集・分析
・企画立案業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師（未経験でも経験者でも可能です。）
・英語論文が読めるリーディング力
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　

採血、血管確保、点滴、検査説明、その他診療補助業務

仕事内容

内科２診、専門外来、会員制外来

採血、血管確保、点滴、検査説明
その他診療補助業務

紹介時の受診手配

PC基本操作要
電子カルテ・予約システム使用

応募条件

【必須事項】
・正看護師として6年以上の経験
・英会話可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

350万円～450万円　

相談者の対応、電話対応、検診レポートのチェック作業など事務業務。

仕事内容

・会員制検診（15年契約）受診後のフォロー業務
　※知識、対応力、柔軟性のある方

・受診勧告＆予約手配／相談者の対応
紹介先医療機関に関する相談・予約手配
会員情報整理

・検診レポートのチェック作業／検診後における相談や案内
医療相談担当者、現場との連携
その他関係事務処理業務等

・電話対応、PC基本操作、事務作業中心
基本クリニック内での医療行為なし

・PC基本操作要
電子カルテ・予約システム使用

応募条件

【必須事項】
・看護師経験6年以上
・6年以上の臨床経験者（提案は5.5年以上から）
・医療コールセンター、会員制医療経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

マネジャーのサポート役および経験の少ない若手社員に対する指導役を担っていただきます。

仕事内容

税務担当として、以下の業務を担う。
・国内税務全般対応検討業務
・法人税（連結納税）・地方税・消費税等確定申告業務
・国内外グループ会社支援業務（会計・税務）
・税務調査対応
・国際税務全般、移転価格税制、租税条約等への対応業務
・グローバル業務（海外展開業務に関するグローバル対応の準備など）
・（グローバル）タックスプランニングの検討
・予算立案、予算管理（事業部門支援）

マネジャーのサポート役および経験の少ない若手社員に対する指導役を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
【学歴】
4年制大学卒業以上

【業務経験】
・税務申告業務（連結納税業務なら尚可）、税務調査対応等の国内税務の実務経験が豊富な方。
・経理財務業務の全体像を理解している方（実務経験５年以上）。
・国際税務業務（移転価格、租税条約への対応）を理解している方。

【語学】
英文書類の理解、できれば英語でのコミュニケ―ションに抵抗のないレベル。
【歓迎経験】

【免許・資格】
税理士試験の税法科目合格者なら尚可。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～750万円　

研究者の事務サポート業務

仕事内容

医療研究センターの研究者の事務サポートを行っていただきます。
まずは同業務に従事している社員のサポートから始めていただきます。
具体的には、以下のような業務が想定されます。

・定期ミーティング運営、議事録作成
・関連研究者への事務連絡
・プロジェクトのスケジュール管理
・被験者情報のデータベース登録
・データ管理
・定例会議の運営、管理
・法令等に基づく研究支援

応募条件

【必須事項】
・理科系大学、短期大学（専門学校）卒業
・PCスキル(Word、Excel、PowerPoint)　
・出張（主に日帰り）が可能な方
・将来的に転勤（東京）も応じられる方

【歓迎経験】
　・CRCまたは医療系（特に臨床研究）の業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～350万円　

業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

仕事内容

臨床試験における被験者割付業務

※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。

応募条件

【必須事項】
・割付業務経験3年以上
・出張が可能であること（月数回程度）
【歓迎経験】
・治験薬保管、配送管理経験
・ベンダー管理経験（包装、倉庫会社等）
・コミュニケーション能力
・英語力（読み、書き、会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

クオリティマネジメント課の運営業務（QC点検、QMS業務、SOP管理、派遣業務、教育支援業務など)をお任せ致します。

仕事内容

クオリティマネジメント課の運営業務（QC点検、QMS業務、SOP管理、派遣業務、教育支援業務など)をお任せ致します。

・会社の経営方針、環境変化を踏まえビジョンを描き、課の発展及び展開を計画・遂行
・予算管理（予算達成のための戦略及び戦術を立案し履行する／新規企画や営業など）
・PJの目的を達成するために必要な工数の見積及び人員配置の最適化
・各業務プロセスに責任を持ち、関係者に周知・徹底
・PJ推進及び課題解決・改善を行い組織的な体制へと展開
・課員の育成（及び次世代マネージャの育成）

応募条件

【必須事項】
・臨床試験のQC又はモニター経験がある方
・プロジェクトマネジメント経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～800万円　経験により応相談

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます

応募条件

【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

仕事内容

医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

応募条件

【必須事項】
一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～850万円　

薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務

仕事内容

薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務、届け 出書類の点検・帳簿記入・当社取扱い部品の受発注、電話応対など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・薬剤師資格


【歓迎経験】
【歓迎要件】
・IVD、臨床検査に関する知識やネットワークをお持ちの方
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都　熊本

年収・給与

400万円～700万円　

講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。

仕事内容

製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
製薬会社経験者（資材の審査、学術、教育、研修、MR等）
PCスキル（特にエクセルは必須となります）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

300万円～　

契約書の作成など内勤業務となります。

仕事内容

受託している大手外資系製薬メーカーの製造販売後調査に伴う契約書作成やそのクオリティチェックをしていただきます。

応募条件

【必須事項】
・契約書作成業務のご経験
・PCスキル（特にWord、Excelは必須）
・事務の実務経験2年以上必須
【歓迎経験】
医薬品の市販後調査（PMS）に従事したご経験のある方、歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～400万円