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              該当求人数 54 件中1~20件を表示中

              新着医療機器メーカー

              医療機器商社での一般事務職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器商社で一般事務をご担当していただきます

              仕事内容
              総務部の一員として、採用、労務、給与、庶務などを担当していただきます。
              まずは、ご自身の経験のある職務から慣れていただき、仕事の幅を広げていきます。
              社員と机を並べて、仕事を通して、ご指導致します。
              応募条件
              【必須事項】
              短大卒業以上
              PC操作:エクセル、ワードなどパソコンの基本操作
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着SMO

              エリアDMA(ドキュメントマネジメント)

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 育児・託児支援制度

              文書管理、文書作成部門で治験に係る文書の作成や管理を行って頂きます。

              仕事内容
              治験に必要な文書作成・保管を行って頂くスタッフを募集致します。
              文書作成のシステムを導入しており、治験業界経験者はもちろん、
              未経験の方でも活躍して頂ける環境が整っています。
              当社では文書作成・保管の専属部署を置くことで顧客に高い付加価値を提供しております。

              主たる業務は以下になります。
              ・書類のファイリング
              ・治験に関する書類作成
              ・顧客/関連部署への書類発送
              ・顧客からの問合わせ対応(電話、メールなど)
              応募条件
              【必須事項】
              電話対応経験、書類郵送及び書類整理(ファイリング含む)経験のある方

              【必要なPCスキル】
              PCを使用しての資料作成(Word、Excel、PowerPoint)
              インターネットの使用、e-mailの業務使用
              【歓迎経験】
              接客経験、治験事務局経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理および企画スタッフ(製造地区)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              製造工場を受け持ち、製造セクションのサポートを通じて業務を習得

              仕事内容
              ご入社後は特定の製造工場を受け持ち、製造セクションのサポートを通じて業務を習得していただきます。職場のメンバーと協業し、経験を積みながらご担当業務の幅を広げてください。
              ■具体的な業務内容
              (制度会計業務)
              ・地区固定資産業務(四半期決算、計上内容の妥当性確認、決算分析等)
              ・実地棚卸に関する経理的指導、実棚結果報告のとりまとめ等(年度末)
              ・税務対応(地区内の申告調整とりまとめ、税務調査対応、制度変更時のサポート等)
              ・工場、研究所等からの問合せ対応等
              (管理会計業務)
              ・毎月の主要原価差異要因の取り纏め、分析、報告
              ・四半期&年度決算業務の対応
              ・年間予算計数作成/月次予実比較のサポート
              ・工場、研究所等からの問合せ対応等

              <仕事の魅力・やりがい>
              製造現場をはじめとした関係部署との取り組みを通じて、事業を支えるスタッフとして貢献していただきます。また今後の経理インフラの構築等、会社の基幹業務に携わることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              富士地区の経理スタッフとして製品の原価管理サポート、弊社製造地区間の横断的な制度会計の整備、会計コンプライアンスに関する現場への啓蒙・指導に取り組んでいただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              富士地区の経理スタッフの中核として、富士地区内の共通課題の解決・改善に取り組んでいただきます。また他の製造地区との共通課題への取り組みを通して、弊社グループの経理課題解決に資する広い視野を持った人財になっていただけることを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算や税務、予実管理等)の実務経験3年以上
              表計算ソフト(Excel)、PowerPoint等の基本機能利用スキル

              <求める人物像>
              ・快活で、社内外を問わず関係者と円滑なコミニュケーションがとれる方
              ・チームワークを大切にしながら、突発的な業務への柔軟対応など主体的な対応ができる方
              ・高い成長意欲をもち、積極的に知識習得や経験蓄積に挑める方
              【歓迎経験】
              ・製造メーカーでの経理業務経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              日商簿記2級
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              カスタマーサポート(営業事務・製品問い合わせなど顧客対応)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              機器・キットの注文および製品、検査サービスの問い合わせの一次対応業務

              仕事内容
              ・お客様の問合せ対応、手技確認、代替機/修理機設置 
              ・既存顧客のリテンションプログラムの立案及び実行
              ・製品の顧客用資料作成 ・データ集積、解析
              ・新製品発売の準備と関連部署へのサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・コールセンターや内勤営業など電話での問い合わせ対応経験
              もしくは、動物看護師など動物病院での勤務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              バイオテクノロジーベンチャー

              カスタマーサービススタッフ

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              データ解析の受託を行っている企業での技術的質問に対する対応業務

              仕事内容
              ・サービスに関するクライアントからの問合せ対応
              ・クラウドサービスのユーザーアカウント作成、プラン変更、利用期間設定
              ・Q&Aナレッジの整備
              ・各種データ入力
              ・試験サンプル管理
              ・解析データ管理
              ・取引受発注処理
              ・納品/請求処理
              ・納品物発送処理
              ・業務改善/業務効率化提案


              カスタマーサクセス・サポート職として、適切なサポートや対処によりクライアントの問題を迅速に解決します。学術研究機関や民間企業の研究者、大学病院の医師、代理店からの当社サービスに関する問合せの対応やサンプル・データ管理が中心です。
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験1年以上
              【歓迎経験】
              ・カスタマーサクセス・サポート経験
              ・コールセンター経験
              ・営業事務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              経理(税務)スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

              仕事内容
              当社では、Roivant Sciencesとの戦略提携により海外子会社が増加しており、国内外の税務業務へ対応していただくことを予定しています。
              具体的には移転価格税制対応、税務調査、税務申告への対応、プロジェクト案件への対応などです。プロジェクト案件では、M&Aサポート、契約・ビジネスモデル等についての相談対応などがあり、経理・税務の知識・経験を活かす場面が多々あります。その他、主要在外子会社とのディスカッション等もあり、グループ/チームで分担して業務を実施しています。
              基本的には各自のペースで出来る業務が多く、規模の大きいプロジェクト案件などは複数名での対応となります。
              また、将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった可能性もあり、経理業務全般のスキルアップやグローバルな視点で考動できる人材への成長が期待できます。

              経理部 税務財務グループにおける下記業務
              ・国内・国際税務対応
              ・日米、日英、日中等における移転価格税制対応
              ・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る戦略立案、実行
              応募条件
              【必須事項】
              事業会社もしくは税理士法人における税務経験3年以上
              ・大学卒以上


              【歓迎経験】
              ・移転価格税制等に関する職務経験
              ・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること
              ・税理士法人における税務・移転価格等に関する業務の経験
              ・税理士資格・会計士資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              MedDRA Maintenance Staff

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医薬品の臨床試験における副作用情報を収集・報告する際に使用される医学用語集のメンテナンス担当

              仕事内容
              ・MedDRA/Jのメンテナンスを担当していただきます。

              MedDRAは、医薬品の臨床試験における副作用情報を収集・報告する際に使用される医学用語集(ライブラリ)です。当社ではMedDRAに新しい用語を追加したり、用語集に変更を加えたりするメンテナンスの一部を医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団からの委託で行っております。

              主な業務は、医学辞書やインターネットを使用し、MedDRAに新しく追加される用語(英語)に日本語訳をつけていくお仕事になります。

              MedDRAについて、またそのメンテナンスについて、ご説明してからはじめて頂きますので、MedDRAに関する事前の知識は不要です。
              また、将来的にはMedDRA業務のほかに臨床試験の薬事担当者業務を兼任していただく可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒、理系尚可
              ・文献やネット情報の英語読解および英文メール作成等が支障なくできる英語力
              ・その他 ひとつの仕事を集中して行える、調べ物が得意、という方に最適のお仕事です。インターネットを使用した情報収集が必要です。正確さ・几帳面さが求められる仕事です。
              ・英語 TOEIC 800程度
              【歓迎経験】
              ・医薬翻訳の経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              Sr Clin Project Coord

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーションとのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメント

              仕事内容
              CPC(Clinical Project Coordination)業務。

              ・Project進捗情報の管理サポート
              ・Projectに関する手順の作成サポート
              ・他部署や外部ベンダーとの調整
              ・他国の担当者と直接的な調整
              ・各種システムのアクセス権申請及び管理
              ・データの確認や照合、帳票出力・加工
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業事務のようなサポート事務経験者
              ・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
              ・英語による会話(対面・電話)で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力
              ・チームプレイヤー
              ・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方
              ・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              SM Clinical Trials Assistant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

              仕事内容
              【CRAサポート業務】
              ・必須文書移管業務
              ・文書Tracking業務
              ・文書のコピー/PDF化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              求める人材(未経験者・契約社員):
              ・事務経験3年以上
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PCスキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方

              求める人材(経験者):
              ・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験は1年以上、ご経験が長ければ尚可)
              ・GCPトレーニングを受けられた方
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PCスキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方

              向いている方:
              臨床開発業務に関わらず、マルチタスクな業務を行うことに抵抗のない方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              5月1日入社
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              臨床研究データサイエンティスト(未経験)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床研究データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化

              仕事内容
              ・医薬品開発の臨床研究において発生する臨床研究データを関連法規に基づきチェックし、統計解析で利用できるようデータベース化する業務です。
              ・当該部署は、プロトコル作成からデータ集計、Dr.への報告まで試験全体まで関わるプロジェクトが多いです。データに関してDr.とのやり取りだけでなく、web上の集積されたデータチェック、論文や研究会資料作成のためのデータ加工等、DMよりも業務の範囲が広いのが特徴です。CRAや統計解析、システム開発との協働も多くございます。
              ・PJT期間:半年~5年
              ・一人当たりの担当PJT数:3本~10本程度
              ・担当領域:抗がん剤領域中心に、循環器、先進医療等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・企業での社会人経験3年以上
              ・仕事にて日常的にMicrosoft Officeを使用しており、基本的PCスキルがあること
              ・電話対応が苦にならないこと
              ・コミュニケーション力に長けていること

              【求める人物像】
              ・他者に自ら働きかけ、物事を計画的に進めることができる
              ・業務上の課題・改善点を見つけ、解決策に優先順位を付けたうえで最後まで責任をもって遂行できる
              ・周りの意見を積極的に取り入れ、素直に受け入れる柔軟性がある
              ・緻密さ作業を得意とし、数字の管理に抵抗がない
              ・組織人としてビジネス志向を持ち合わせ、顧客・同僚・会社に貢献することに喜びを感じることができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、愛知
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              SMO

              【未経験可】SMA

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              現時点での相談可能勤務地は下記となります
              北海道(札幌)、首都圏、神戸、福岡、鹿児島
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              健康経営企画スタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              中期経営計画に基づく健康中期計画の達成に向けて施策や各種プログラムを企画、運営

              仕事内容
              中期経営計画に基づく健康中期計画の達成に向けて以下施策や各種プログラムを企画、運営。

              1)組織健康度の向上と職場改善
              2)メンタルリスク者対策(メンタル不調による休務日数の削減)
              3)経営層を主対象とした、個人・組織の健康推進プロプラムの運営
              4)健康推進グループの予算管理・契約書管理
              5)その他特命事項

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              健康経営の強化に向けて、現状を分析、課題を抽出し、課題を解決するための施策を企画・立案し、関係者を巻き込んで実行していただきます。
              少人数の組織ですので、ルーティンワークも担当いただきます。

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              我々健康推進グループは直接売上に貢献することはできませんが、売上向上や生産性向上の土台となる人財や組織を強化し、会社の成長を支える重要な役割を担っています。
              多くの関係者関係部署と連携して、幅広い視野を養うこともできます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              オフィス系ソフト(Excel、Word、PowerPoint等)の基礎知識

              【学歴】
              短大卒以上

              【求める人物像】
              関係者と密にコミュニケーションをとれる方
              自律的に行動できる方
              従来の発想にとらわれない柔軟な発想ができる方

              【歓迎経験】
              向上心がある方であれば、経験とともにスキルはアップすると考えています。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~600万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              営業事務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              大手グループ企業の営業事務

              仕事内容
              ・請求書の作成
              ・社内管理ソフトへのデータ入力
              ・進捗管理および確認
              ・新規案件ごとの請求書雛型作成
              ・見積書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・業務で治験に1年以上携わっていた方
              ・パソコンの基本スキルのある方(関数IFS程度)

              【歓迎経験】
              治験実施計画書を読んだことがある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              オペレーションサポート(フルリモート勤務可)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます。

              仕事内容
              製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます。

              【具体的な仕事内容】
              ・システムからの出力データをもとにした、Excelを用いてのモニタリングシートの作成及び更新
              ・PowerPointや社内ツールを活用した、顧客向け提案資料及び報告資料の作成
              ・資料のダブルチェックや各種Web画面の正誤確認
              ・クライアントとのメールでのやりとり(資料受領の連絡、スケジュール確認等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・OAスキル/PCスキル
               ・Excel:関数(四則演算、参照系、条件付与)やピボットの使用経験必須、クロス集計が出来れば尚可
               ・Power Point:基礎的な体裁を整えるレベル
               ・ショートカットを多用し、PC操作を効率的に行える方
              ・業務の目的を理解し、能動的、かつ、臨機応変に対応できる方
              ・高いコミュニケーション能力(相手の意図を正確に理解して考えを整理して伝えられる)

              【歓迎経験】
              ・営業サポート業務(モニタリングシートの作成や営業資料の作成)経験のある方
              ・医薬品業界、製薬業界理解のある方
              ・Web系企業にて業務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京(在宅)
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              総合メーカー

              【未経験】貿易事務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              輸出入業務全般における手続きや受発注・在庫管理などを担当

              仕事内容
              血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、以下業務をお任せします。
              入社後まずは、先輩社員のフォローのもと、輸出入に関わる各種問合せ対応や受発注・在庫管理をお任せします。ゆくゆくは交渉業務や管理をご担当いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・メール読み書き・日常会話レベルが可能な英語スキル
              ・貿易の業務へのご興味
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~ 
              検討する

              総合メーカー

              英語を活かした貿易事務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              輸出入業務全般における手続きや受発注・在庫管理などを担当

              仕事内容
              血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、以下業務をお任せします。
              ・輸出入に関わる各種問合せ対応や受発注・在庫管理をお任せします。
              ゆくゆくは交渉業務や管理をご担当いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・輸出入関連の業務経験者
              ・英語力(メール対応が可能なレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              内資系企業

              製薬メーカーの管理薬剤師の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              残業なし!ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

              仕事内容
              ・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
              ・医薬品の製品管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              製薬企業

              経理財務スタッフ

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 中国語を活かす

              希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・伝票入力、債権債務・入手金管理
              ・棚卸資産・固定資産管理
              ・月次、年次決算業務
              ・財務諸表作成補佐
              ・予算編成
              ・会計監査、税務調査対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 
              ・事業会社での経理財務実務経験5年以上
              ・簿記2級

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界に関心の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              学術部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

              仕事内容
              (1)遺伝子関連事業
              ・遺伝子関連業務のマネージメント(GL職)
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成、営業同行など)

              (2)創薬支援関連事業
              ・Crown Bio協業における学術サポート
              ・KOLとの関係構築、学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成など)

              (3)SDx関連事業
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成、営業同行など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・外国籍の方の場合:日本語能力試験N1
              ・マーケティング経験
              【歓迎経験】
              ・サイエンス分野での職務経験(診断薬メーカー/製薬企業)のある方 大歓迎
              ・ビジネス英会話(読み書きだけでなく会話もできる方)
              【参考】TOEIC700点以上
              ・(2)創薬支援関連事業:オルガノイドもしくは細胞培養の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              製薬企業

              経理財務スタッフ

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              在宅勤務可能!製薬メーカーにて経理財務業務

              仕事内容
              ・棚卸資産・固定資産管理
              ・月次、年次決算業務
              ・財務諸表作成支援
              ・予算編成
              ・会計監査、税務調査対応
              ・伝票入力、債権債務・入出金管理 
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 
              ・事業会社での経理財務実務経験5年以上、または会計事務所・監査法人での実務経験
              ・公認会計士または税理士


              【歓迎経験】
              ・医薬品業界に関心の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する