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              該当求人数 48 件中1~20件を表示中

              医療機器メーカー

              医薬品の管理薬剤師業務

              • 中小企業
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              低侵襲治療をサポートする製品の管理薬剤師業務となります。

              仕事内容
              ・医薬品製剤の管理等、管理薬剤師業務
              ・医薬品の出荷管理・入出庫・在庫管理業務等
              ・製品担当として、製品のマーケティング・プロモーション
              ・顧客からの問い合わせ対応
              ・営業社員からの問い合わせ対応・学術フォロー等
              ・顧客への製品情報提供&収集
              ・各種学会の参加
              (月1~2回の宿泊を伴う出張、年数回の週末の学会参加が発生することがあります)
              ・展示会、セミナー準備・運営サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              【歓迎経験】
              ・英語力あれば尚可
              【免許・資格】
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【人事】人事戦略担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              自社の成長を促進するための人材戦略の実現

              仕事内容
              ・要員計画・採用施策の立案・実施
              - 人事諸制度の構築・運用
              - 人材育成・組織活性化施策の立案・実施
              - その他、グループ全体の人事・組織に関わる業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              <必須> 
              ・人事業務に関心があり、今後の自分の専門領域としたいという強い思いを持つ方で下記いずれかの経験を有する方
              ・事業会社において、人事業務で複数領域の経験がある方
              ・コンサルティングファーム等で、人事業務に関するコンサルティング経験が豊富にある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床試験運営スタッフの求人

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              機能性表示食品・トクホ食品の臨床試験における企画、準備、運営、検査など担っていただきます。

              仕事内容
              食品などの臨床試験の企画、準備、運営、検査をお任せします。
              ・臨床試験の準備(事務/庶務業務全般)、被験者からの電話応対、
               データ入力、チェック作業
              ・臨床試験の運営(アルバイトの指示/指導、被験者の対応、受付等)
              ※試験は土曜・日曜に行います。また臨床試験は、大規模な健康診断を
               イメージして頂くとわかりやすいかと思われます。
              ・食品の臨床試験は患者ではなく健常者に対して行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる方
              ・医師/看護師/検査技師等の医療従事者とコミュニケーションが取れる方
              ・臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師など、コメディカルの資格をお持ち方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
              ・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を使用しながらの翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              【歓迎経験】
              理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              原薬商社

              信頼性保証部における製造管理グループ

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              信頼性保証部 製造管理グループにおける事務業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・各種資料の作成、管理、ファイリング
              ・医薬品原料(ドラム形状)の入庫・出庫手続き(提携する倉庫会社への指示・管理)
              ・医薬品原料の納入数、在庫数の管理、ラベルシール作成等
              ・費用処理(計上・支払)
              ・庶務(電話対応、受付対応、倉庫管理(温度)等)

              ※入社後、即時上記業務全てに担っていただくのではなく、ご本人のご経験や塾熱度を見極めたうえで担当業務を割り振っていただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒、大学院卒
              ・word、excelによる一般的なビジネスドキュメント作成能力
              ※上記業務内容に即した各種データ作成等を想定
              ・企業での事務経験がある方
              【歓迎経験】
              ・輸入貿易の知識、経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              大日本住友製薬株式会社

              工場の経理スタッフ の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手製薬メーカーの工場にて、工場経理、購買業務全般を担当

              仕事内容
              工場にて、工場経理、購買業務全般を担当いただきます。

              ・原価計算
              ・固定資産
              ・棚卸資産管理等
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの経理実務経験2年以上
              ・基本的なPCスキル(Excel・Word等)

              【歓迎経験】
              優先順位の高い順:
              ・原価計算業務に携わった経験
              ・ERP(SAP等)を扱った経験
              ・日商簿記2級以上
              【免許・資格】
              第2種電気主任技術者の資格があれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手グループ企業

              社長秘書

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 急募

              社長のパートナーとして、事業の成長に貢献

              仕事内容
              当社社長のニーズに的確に対応し、『会社の顔』としてサポートしていただきます。当社は互いのチームワークを大事にし、協力し合う風通しのよさが定着していますので、わからないことでも周囲に相談できる環境です。

              ・秘書業務全般 ・スケジュール管理・会食セッティング ・ご案内、お礼状作成 ・主張手配(国内、国外)
              ・電話、メール対応 ・アポイント調整 ・来客対応 ・慶弔関係、贈答品手配 ・経費請求書処理 など
              ※業務の1/3程度が外出です
              応募条件
              【必須事項】
              サービス業での接遇経験(航空業界など)
              【歓迎経験】
              ・事務業務経験
              ・秘書業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資バイオベンチャー

              医療用デバイスの受発注・研究用資材発注等の購買担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療研究開発のバイオベンチャーにて購買業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              温度応答性培養器材の新機能付与に関する製品開発他に従事していただきます。
              ・細胞培養皿のUpCell製品開発
              ・各細胞に適した培養皿の企画・開発 等
              ・自社取り扱いの医療用デバイスに関する受注・発注業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学や生体材料の研究もしくは開発に従事したことがある方
              【歓迎経験】
              ・何かしらの刺激応答性物質や材料の研究/開発経験がある方
              ・注射器・採血管、医療用プラスチック製品や検査キットなどの開発経験がある方
              ・細胞培養に関わる周辺器材の開発や研究経験がある方
              ・医学、薬学、バイオテクノロジー等に関係する分野で、修士以上を修了している方
              ・研究用資材・材料に関する知識、もしくはそれを抵抗なく学習できる理系の素養がある方
              ・購買業務のご経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              システムサポートデスク業務 管理者(オープニングスタッフ)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              PMS(製造販売後調査)支援システムのサポートデスク運用を行うお仕事です。

              仕事内容
              PMS(製造販売後調査)支援システムのサポートデスク運用を行うお仕事です。
              ※PMSとは
              Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査のことです。

              ・主に医療従事者からのシステム利用時の操作に関するお問合せに対してサポートをします。
              ・問い合わせに対し、システムのマニュアルやFAQを基に回答します。
              ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・PMS支援システム操作のお問合せに対してサポートを行うサービスデスク業務で、システム利用時のIDを発行する業務です。


              【求める人物像】
              新たに立ち上げる業務で、業務を運用するチームを統括管理するスーパーバイザーとして従事いただきます。
              ・MRの方、PMSに従事されていた方や、システムサポートやシステム開発業務に従事していた方で、マネジメントに興味がある方に適したしたお仕事です。
              ・ワークライフバランスの取れる環境でお仕事をしていただけます。
              ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまから感謝のお言葉を受けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRの方でPMS経験のある方もしくは、システムサポートやシステム開発に従事されていた方
              ・マネジメントに興味のある方
              【歓迎経験】
              MR/SE
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早目
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資系企業

              外勤MRから内勤MRへ!リモートMR職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有

              ワークライフバランス確保!外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供を担っていただきます。

              仕事内容
              リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
              興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
              製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
              担当いただく製剤(領域)は、プライマリー製品中心で、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。

              【職種特徴】
              ・予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
              ・予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
              ・オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
              ・メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
              MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
              また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格保有者
              【歓迎経験】
              ・MR経験1年以上
              ・即日勤務可能な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年2月1日
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              文書管理業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン

              医薬品の分析試験を受託している研究施設での試験資料の整理,発送業務の補助作業など担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品の分析試験を受託している研究施設での試験資料の整理,発送業務の補助作業

              ・文書及び記録の発送準備(コピー、送付書・伝票の作成など)
              ・文書及び記録のPDF化作業
              ・文書及び記録の社内保管に関わる作業

              業務に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください。業務開始後もサポートします。質問や相談がしやすい雰囲気です。

              ※契約期間は3年間となります。
              ※時給900円
              ・通勤手当・時間外手当は別途支払となります。
              ・時給は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・PCスキル
              ・WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力が可能な方。
              ・高卒以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)


              【歓迎経験】
              ・WordやExcelを活用した資料作成のご経験がある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】札幌
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              国内大手CRO

              症例登録 割付担当者の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

              仕事内容
              臨床試験における被験者割付業務

              ※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・割付業務経験3年以上
              ・出張が可能であること(月数回程度)
              【歓迎経験】
              ・治験薬保管、配送管理経験
              ・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等)
              ・コミュニケーション能力
              ・英語力(読み、書き、会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内大手CRO

              CROにてQC業務の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

              仕事内容
              医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

              ・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
              ・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験のQC業務経験2年以上
              ・臨床開発CRA経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・office等、基本的なPCスキル
              ・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

              ※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
              ※UJIターン歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】名古屋
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              国内CRO

              英語力を活かしたコミュニケ―ションサポート職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代

              グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

              仕事内容
              グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。
              ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック
              ・テレカン時の通訳業務
              ・治験関連システムのトレーニングサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可)
              ・英語での会話を中心としたコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              医療用医薬品専門の広告代理店

              メディカルライター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品のプロモーションツールの作成

              仕事内容
              ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
              ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
              ・文献調査、収集・分析
              ・企画立案業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(未経験でも経験者でも可能です。)
              ・英語論文が読めるリーディング力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              医薬系広告代理店

              アカウント・エグゼクティブ

                ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

                仕事内容
                医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。
                応募条件
                【必須事項】
                一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京、大阪
                年収・給与
                550万円~850万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                Treasury Manager

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                大手外資メーカーにて財務における業務を担っていただきます。

                仕事内容
                ・Contributes to creation of a high performance culture through effective communication with Corporate Treasury as
                well as colleagues in Japan Financial Services (JFS) and other local/regional Finance functions.
                ・ Establishes strong working relationships with JFS and Global Financial Services (GFS) teams and demonstrates
                accountability with a focus on superior customer service.
                ・ Displays team-oriented approach and confidence/decisiveness with interactions.
                ・Prepare necessary day-to-day and periodical cash transactions and ensure they are accurately, completely and
                timely executed.
                ・Prepare Legal Entity (LE) cash flow projections and annual LE cash flow budget process, including Business Unit
                Contribute (BUC) Exposure reports.
                ・Monitors cash position to update cash forecast with communication with JFS and market.
                ・ Provide multiple options of finance to Finance Director and Country Controller.
                ・ Keep relations with banks and the Corporate Treasury to seek out the option of funding.
                ・Manages all required deadlines by balancing a multiplicity of demands, particularly ensuring all financial reports are
                accurately completed within deadlines set.
                ・Identifies and recommends areas for improvement for the related work, focusing on innovation introduction.
                ・Learns from experience, integrates and applies learning to enhance own and team performance.
                応募条件
                【必須事項】
                ・ビジネスレベルの英語力
                ・財務の経験
                ・ファイナンスの最低5年の関連経験
                【歓迎経験】
                ・グローバル企業の日本法人での経験
                ・SAP ECC, SAP Business Intelligence, Hyperion,Concur, Tableau and
                Microsoft Suiteなどの使用経験
                ・製薬業界での経験望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                800万円~1200万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーの経理総合職(税務担当)の求人

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有

                マネジャーのサポート役および経験の少ない若手社員に対する指導役を担っていただきます。

                仕事内容
                税務担当として、以下の業務を担う。
                ・国内税務全般対応検討業務
                ・法人税(連結納税)・地方税・消費税等確定申告業務
                ・国内外グループ会社支援業務(会計・税務)
                ・税務調査対応
                ・国際税務全般、移転価格税制、租税条約等への対応業務
                ・グローバル業務(海外展開業務に関するグローバル対応の準備など)
                ・(グローバル)タックスプランニングの検討
                ・予算立案、予算管理(事業部門支援)

                マネジャーのサポート役および経験の少ない若手社員に対する指導役を担っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                【学歴】
                4年制大学卒業以上

                【業務経験】
                ・税務申告業務(連結納税業務なら尚可)、税務調査対応等の国内税務の実務経験が豊富な方。
                ・経理財務業務の全体像を理解している方(実務経験5年以上)。
                ・国際税務業務(移転価格、租税条約への対応)を理解している方。

                【語学】
                英文書類の理解、できれば英語でのコミュニケ―ションに抵抗のないレベル。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                税理士試験の税法科目合格者なら尚可。
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~750万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーの経理もしくは財務企画の求人

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有

                内資大手製薬メーカーにて経理もしくは財務企画にて担っていただきます。

                仕事内容
                財務経理部 経理グループ(会計チーム) または 財務企画グループ(税務チーム)のポジションを募集します。


                ・経理グループ(会計チーム)
                年次/月次決算、監査対応、予算立案/管理、原価計算、固定資産管理など

                ・財務企画グループ(税務チーム)
                税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応など
                応募条件
                【必須事項】
                【学歴】
                4年制大学卒業以上

                【業務経験】
                ・財務会計、管理会計、税務(法人税)の実務経験
                ・経理財務業務の全体像を理解している方(実務経験5年以上)
                ・決算実務、法人税申告業務(連結納税なら尚可)の経験が豊富な方

                【歓迎経験】
                「日商簿記検定1級」以上が望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する