合成研究の求人一覧

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              該当求人数 35 件中1~20件を表示中

              創薬ベンチャー

              メディシナルケミスト

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              〈メディシナルケミスト〉アカデミア発の創薬ベンチャー

              仕事内容
              ■概要
              創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務をご担当いただきます。

              ■詳細
              ・メディシナルケミストリー業務、化合物デザイン、合成を通じて成果を創出
              ・PJを関連メンバーと良好な連携を築き、PJを迅速且つ効果的に関わっていただく
              ・研究進捗を共同研究者及び委託者に対し適切に報告する
              ・創薬研究における知識、能力(有機合成、メディシナルケミストリー計算化学、創薬全般、知的財産)を継続的に向上させる


              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社で5年以上のメディシナルケミスト業務経験者
              【歓迎経験】
              ・創薬化学の専門知識と経験を駆使して、開発候補品に導いた実績
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的に取得する能力
              ・創薬テーマを構想し創出した経験
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・有機合成chemistであること
              【免許・資格】
              不要
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              低分子医薬品に関する分析研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              仕事内容
              低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
              ・国内外当局に対する申請資料の作成
              ・新規分析技術の構築
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
              ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
              ・国内外において承認申請業務の経験がある方
              ・日米欧のレギュレーションに精通している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのバイオ原薬の製法開発検討業務

              仕事内容
              バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能
              ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
              ・連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経験を有すると尚よし

              【歓迎経験】
              ・IT(プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など)を自らの研究分野で利活用した経験,あるいは利活用に関心があると尚よし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              製剤開発研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて研究開発中の医療用医薬品に関する製剤研究開発

              仕事内容
              研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)に関する、以下の業務に代表される製剤研究開発
              ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転(国内外CMOへの技術移転含む)、製剤技術基盤研究


              主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、工業化、治験薬製造のための技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。取り扱う化合物は低分子化合物に限らず、ペプチドや核酸等の中分子や、抗体などのバイオプロダクト等が含まれます。またグローバル開発が基本路線となっていることから、海外子会社や海外CMO等との協業も多く、常にグローバルな視点で業務に取り組んでいただくポジションです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士卒以上
              ・新薬メーカーにおける製剤開発研究の経験3年以上
              ・英語によるコミュニケーションが十分できる方
              【歓迎経験】
              ・海外留学或いは海外派遣経験
              ・TOEIC:860点以上相当
              ・医療用医薬品の製造販売承認申請経験、製剤工業化経験
              ・特許出願経験
              ・次の専門知識(DDS、核酸医薬、抗体/ADC製剤開発)
              ・投与デバイス等の医療機器の開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

              合成化学研究職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでの合成化学研究職の募集になります。

              仕事内容
              ・創薬研究の初期から後期までの各ステージにおいて発生する合成化学に関する諸問題に対して解決策(ブレークスルー)を提供し、研究プロジェクトの進捗に寄与する。
              ・GXP 原薬の製造にも応用可能な実用的合成ルートを、収量、工程数、操作性、コストを追及しながらタイムリーに確立する。
              ・Non-GLP 毒性精査用化合物のスケールアップ合成 (100 g~1 kg) を行い、定められた期限内に、必要量、化学純度、光学純度、結晶形等の条件を満たした化合物を提供する。
              ・GXP 原薬の製造法を開発し、CMO への技術移管を行い、GLP バルクを定められた期限内に提供する。
              ・薬物動態試験に用いるラベル体(2H, 3H, 13C, 14C, 18O など)化合物の合成法を設定する。適切なラベル化位置、効率的なラベル化方法の検討を実施する。
              ・フロー・ケミストリー、Photo redox 反応など、合成化学に関する新技術の導
              入、実用化を検討し、研究生産性を向上させる。
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
              ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する。
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・創薬合成研究(低分子またはペプチド)の知識、経験および実績
              ・GXP原薬の製造にも応用可能な実用的合成ルートをタイムリーに確立できる
              知識と経験
              ・スケールアップ合成を含む、合成化学実験全般に関する専門的知識および技術
              ・スケールアップ合成を含む、合成化学上の課題をタイムリーに認識できる知識
              と経験、また、課題解決に対する迅速な提案力と実行力
              ・成果創出に対しての高い達成指向性
              ・最新の有機合成化学およびプロセス化学研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
              ・チームで働くための良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲
              気を活性化できること
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・一般的なオフィス機器(コンピューター、電話等)の操作
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              ・化学物質取扱いに関する知識(安全性と環境への配慮)
              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・GXP 原薬合成研究の知識または経験
              ・効率的なラベル化方法(2H, 3H, 13C, 14C, 18O など)の確立や、PET リガンドの選択および合成法に関する知識または経験
              ・フロー・ケミストリー、Photo redox 反応などの化学に関する新技術への知識
              または経験
              ・CRO マネジメント(海外を含む)の経験
              ・計算化学に関する知識と経験
              ・創薬研究プロセス(リード創出から IND 移行まで)全般にわたる一般的な
              知識と研究経験
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・特許明細書作成経験
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              有機合成を用いた医薬中間体・原薬プロセスの研究開発担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集

              仕事内容
              ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
               ・工業化プロセスの開発業務および技術移管
               ・サンプル合成
               ・外部委託先への技術支援
               ・試製支援業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識と経験を有すること
              ・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
               
              ・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
              ・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
              ・理系大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】福岡県
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              研究開発職(合成研究)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化学工業メーカーにて合成研究を行う業務

              仕事内容
              医薬品原体、農薬原体、化粧品原料、電子材料等の合成研究業務
              応募条件
              【必須事項】
              合成研究に関わる知識・経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究・開発職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              創剤から信頼へ
              薬づくりは、より安全で、厳しく管理された環境で行なわれなければなりません。
              当社は、確かな品質を約束する製品をお届けするため、製造工程の細部にまで
              厳しいチェック基準を設け、品質管理を徹底いたします。

              薬づくりは、安心して使っていただけることが原点であり、私達はいつも、
              高品質を保証する各種医薬品の安定供給に努めます。

              仕事内容
              医薬品外用剤(新薬)の研究開発を行います。 
              多様化したニーズに対応できる製剤の研究・開発を行います。
              最近は、鼻腔内投与型製剤などに力を入れています。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業(薬・理・工・農)
              類似業務経験3年以上


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              自動車運転免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              原薬開発研究員(実務担当リーダー)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              スペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍

              仕事内容
              眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

              【主な業務内容】
              担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。
              ※担当テーマ/プロジェクトは5~10程度となります。

              【具体的には】
              ・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
              ・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
              ・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
              ・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
              ・国内外のCMOマネジメント

              プロジェクト推進にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CMOとコミュニケーション取りながら進めていきますので、研究者としてのスキルだけでなく、Globalでの対外交渉といった点でもキャリアを積んでいただくことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験(目安:5年以上)
              ・CMOをマネジメントして開発を進められたご経験
              ・CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
              ・社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方
              ・研究開発におけるリーダーのご経験
              ・英語でのコミュニケーション能力(科学的なディスカッションができるレベル)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

              東証上場の大手化学メーカー

              基礎・応用研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 40代

              有機化学研究の経験が活かせる求人です

              仕事内容
              有機化学製品工程管理・製造方法改良

              既存の有機化学製品の工程管理・製造方法改良検討や、
              新製品の工業的製造方法の開発などを担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系学部・学科出身者
              ・有機合成の実験ができる方
              ・分析機器の操作ができる方
              【歓迎経験】
              ・有機合成におけるプロセス開発(工業化)実務経験がある方
              ・チームリーダー、主任、係長クラスの指導経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】福井県
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              合成医薬事業 製造またはプロセス開発の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造を担っていただきます。

              仕事内容
              医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施

              拡大する市場で更なる成長を目指す、社内ベンチャー的な事業であり、自ら企画、提案、積極的な事業への貢献を望めば、そのチャンスを得られる部署です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識及び技術
              ・GMP(治験薬GMPを含む)を順守した合成医薬品(中間体含む)の製造管理、プロセス開発の実務経験
              ・工学、薬学、農学系の専攻卒
              ・ビジネス英語の基本を備える
              【歓迎経験】
              ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験
              ・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験
              ・医薬品の申請(MF、DMF、IND等の)実務経験
              ・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験(カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              400万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品・化学品に関する研究開発

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

              仕事内容
              社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います
              応募条件
              【必須事項】
              薬学・化学系 実務経験3年以上
              業務において有機/無機合成の経験がある方
              【歓迎経験】
              プラント製造実績があれば尚良し
              化学工学の知識があれば尚良し
              【免許・資格】
              自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】岡山・大阪
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手ガス会社の子会社である化学メーカー

              研究開発(保存剤事業部)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大学やこれまでの化学分野の経歴を活かしていただける研究職のお仕事です

              仕事内容
              ■工業用保存剤の研究開発業務
              1.工業用保存剤の製品開発(製剤化検討、スケールアップ検討)
              2.自社製品、他社製品の微生物に対する効果検証
              3. 自社製品、他社製品の分析業務

              ■仕事の魅力
              ・製品開発、性能評価、ユーザー提案、工業化検討まで一連で実施でき、自らの技術開発力を幅広く高めることが可能
              ・多種多様な専門性を持つメンバーで構成されており、専門性が重複するメンバーが少ないため、自身の業務経験を直ぐに生かすことができる
              ・部署は20代から40代のメンバーが多く、互いの専門性の技術交流も活発。幅広い専門性を習得するのに適している。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(工学部、農学部、理学部、薬学部などの化学・生物系学科 の学部卒、修士了)であり下記1、2を満たす
               1 微生物(細菌、カビ、藻等)、ウイルスの専門知識(種同定方法、効力試験方法等)がある
               2 防腐剤、防カビ剤、殺菌剤等の農薬成分の知識がある
              【歓迎経験】
              優遇要件:
              1 分子生物学の知識があり、業務としてDNA同定に携わった経験がある
              2 企業、各種研究機関などにおいて(保存剤の)製剤化の経験がある
              3 各種分析機器の使用経験がある(代表的な分析機器例)
              ⇒HPLC、LC/MS、GC、GC/MS、SEM/EDX、イオンクロマトグラフィー、接触角計
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              受託メーカー

              有機合成担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学メーカーでの有機合成担当の募集

              仕事内容
              ラボスケールで製品の合成(高分子合成)を行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系の知識を有し、化学合成の経験を有する方(実務経験必須)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系企業

              反応性液状ポリマーの新規市場開発の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              大手化学メーカーにて反応性液状ポリマー(湿気硬化/熱硬化/UV硬化)の新規市場開発

              仕事内容
              反応性液状ポリマー(湿気硬化/熱硬化/UV硬化)の新規市場開発
              ・当社技術で参入可能性のある新規市場の調査/探索
              ・新規市場参入に必要なスキームの構築
              ・要素技術の作り込み(研究グループと連携)
              ・市場/顧客とのやり取りを通した市場参入/拡販
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上、化学高分子関連専攻
              ・車両/工業/電気電子分野向けに、コーティング材、シール材、接着剤等の研究開発/市場開発業務を5年以上(10年以上が好ましい)経験
              【歓迎経験】
              ・大学院卒、化学高分子関連専攻
              ・研究と市場開発の両方を経験(市場開発未経験者も可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              化学メーカー

              研究開発職

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

              仕事内容
              製品の設計及び開発、評価

              製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
              配属先の部門は以下の通りです
              ・業務用化学品
              ・塗料添加剤
              ・金属工業用化学品
              ・機能性化学品

              【新規製品開発の流れ】
              営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計~評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。
              応募条件
              【必須事項】
              化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
              樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
              大卒、大学院卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】奈良県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              合成研究開発企業

              合成研究開発企業での研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 40代

              合成研究開発企業での研究員

              仕事内容
              ■主な業務内容
              ジャンルは医・農薬からエレクトロニクス材料・導電性・耐熱材料に
              至るまで幅広く、取引先も海外を含めた大手企業が多いです。
              仕事は仕様、設計が指定された受託合成から、お客様が困り果て
              相談に来る合成、そして将来を見据えた自社独自研究まで内容も多岐に渡り
              1つの案件を納品まで担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・合成研究経験(企業)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              プロセス研究開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              工業化技術の確立を目的とする研究開発及び試験製造業務など

              仕事内容
              工業化学術の確立を目的とするプロセス開発及び
              試験製造業務・有機化合物を担当します

              ・新規材料のプロセス開発
              ・合成実験
              ・分析・評価業務
              ・パイロット及び量産体制の確立
              ・工場移管
              ※合成実験のスケールについて
              現時点ではラボ少量実験を中心に1L程度までで、
              一人で実施できる合成検討を予定
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系修士又は学士(学部卒)
              ・有機合成の経験をお持ちの方
              ・現場で技術プロセス開発ができる方
              ・HPLC、GC、NMR、GPC、K.F.水分計、UV-Vis、IC等の取り扱い経験
              【歓迎経験】
              ・ラボスケールの実験経験者より現場に赴く外向きの志向性がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              原薬メーカーでの研究開発業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              研究開発(医薬品、原薬、中間体の合成プロセス研究)を行っていただきます。

              仕事内容
              消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造しています
              多様なニーズに応える為、実験規模から試作製造、実生産規模まで対応が可能な反応技術など積極的な技術開発を行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院(有機合成、天然物合成)修士前期課程以上の卒業
              ・医薬品製造業及び化学品会社や研究機関にて、GMPの基本的概念を理解した、有機合成プロセスの開発実務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格お持ちの方優遇
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              ポスドク研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              化学メーカーにて培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、生体材料の解析等を行う業務

              仕事内容
              培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、生体材料の解析等
              試作デバイスを用いた測定を行い、課題の洗い出しおよび課題解決法の提案
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の博士号学位を有する方。
              ・分子生物学等の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。
              ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
              ・査読付き英語論文の投稿経験のある方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~ 
              検討する