合成研究の求人一覧

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              該当求人数 35 件中1~20件を表示中

              国内バイオベンチャー

              メディシナルケミストリー

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              仕事内容
              ・ペプチド、低分子、ペプチド 薬剤複合体のデザイン・有機合成
              ・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
              ・PDPSで使用する試薬の調製・供給
              ・Fmocアミノ酸のデザインおよび(供給)
              ・CMC(chemistry, manufacturing and control)の為の技術開発
              ・ペプチド創薬関連技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません) 
              2. プロジェクトリーダー
              有機合成経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)
              3. 部門リーダー
              有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
              ※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業のメーカー

              研究開発職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              東証一部上場企業にて研究開発職

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)において、
              研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。
              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。

              ・合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。

              応募条件
              【必須事項】
              研究開発の経験がある方。化学系または生化学系の専攻出身の方。
              【歓迎経験】
              ・合成検討経験者、医薬品GMPに関する知識を持つかた
              ・TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規医薬品創薬研究担当者(非管理職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務です。

              仕事内容
              抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
              ・新薬創製における化合物デザイン,合成,委託先管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディシナルケミストリー、ドラッグデザインの経験を有する
              (上司・先輩等のサポートを受けていてもかまわない)
              大学院修士以上修了 で 製薬会社での創薬研究の経験(1年以上)
              または 大学・研究機関の主担当として製薬企業との共同研究に取り組んだ経験
              ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
              ・反応データーベース検索が行えること

              【歓迎経験】
              ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見て SAR を理解することができること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

              仕事内容
              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

              仕事内容:
              低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
              ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
              ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験
              ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
              ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
              ・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
              ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

              求める行動特性:
              ・未開の領域について積極的に挑戦する方
              ・新しいアイデアを考えるのが好きな方
              ・辛抱強く研究に取り組める方

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬化学者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務

              仕事内容
              低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究:

              ・研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
              ・上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
              ・AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
              ・デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
              ・薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
              ・CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号(医学、薬学、理学、工学等)取得者
              ・3年以上の製薬会社における創薬研究経験

              【歓迎経験】
              以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

              ・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
              ・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
              ・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
              ・英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              上場企業のバイオベンチャー

              バイオベンチャーにおける研究職(ケモメトリックス)

                解析手法に関する研究開発業務、解析サポート事業における統計解析部分の実装

                仕事内容
                1. 多変量解析手法に関する研究開発業務
                2. メタボロームデータ解析サポート事業における統計解析部分の実装
                3. 顧客や学術営業からの統計解析相談に対するコンサルティング業務
                4. その他、社内のメタボロームデータ統計解析業務
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件】
                ケモメトリックス、特に多変量解析を用いたメタボロームデータの解析経験のある方。
                またはこれらの経験がないが、統計・数理系研究分野出身の方で、新規多変量解析手法の研究開発経験のある方。
                ただしその場合は、実際のメタボロームデータ解析に興味があること。
                修士または博士卒以上
                Rでのプログラミング経験

                希望条件
                ・数式に拒否反応を示さない方
                ・プログラマーと協調して業務を進められる方
                【歓迎経験】
                数式に拒否反応を示さない方
                プログラマーと協調して業務を進められる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形、東京
                年収・給与
                検討する

                外資製薬メーカー

                合成医薬品原薬プロセス開発研究者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 30代

                全合成のエキスパートとして担っていただきます。

                仕事内容
                低中分子の新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び製造支援を行う
                応募条件
                【必須事項】
                ・有機化学、合成原薬プロセス化学
                ・英語でのレポート、業務上のコミュニケーションが可能な方
                ・合成原薬プロセス開発業務、もしくは有機合成化学研究経験者
                【歓迎経験】
                ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                株式会社大阪合成有機化学研究所

                医薬品の研究開発業務担当者

                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務

                仕事内容
                医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務を担っていただきます。

                ・原料、中間体、製品のHPLC、GCなどの分析機器を使用した分析法の開発業務
                ・特許、文献調査による合成ルート設定と分析方法の確立
                ・工場での製造法と分析法の技術移管など
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(化学の基本知識)
                ・合成研究または分析研究の経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                300万円~600万円 
                検討する

                大手グループ企業

                耐熱性樹脂組成物の新グレード開発業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                ポリマーおよび低分子化合物の合成や組成物の調製及び評価、特許出願など担っていただきます。

                仕事内容
                新グレードの開発業務となります。下記について、適性を見ながらアサインいたします。

                ■具体的な業務内容
                ・ポリマーおよび低分子化合物の合成
                機器分析、組成物の調製及び評価(感光特性・機械物性・熱物性)と結果考察、特許出願等。
                ※有機溶剤使用、組成物評価にはクリーンルーム作業あり
                ・顧客への技術プレゼンテーション
                ※出張で対応する業務があります。
                1~2か月に1回程度の海外(台湾、米国他)顧客を訪問し用途提案を行います。
                昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行わず、オンラインで活動しています。
                今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。
                ・製品化のためのスケールアップ対応

                ■業務のポイント
                デジタル技術が進展していく中、重要な部材の開発に関わることができます。
                自ら生み出した製品が世界中の人々に使用していただく可能性があります。
                製品の技術的優位性が顧客獲得の重要ポイントとなります。
                自身の開発成果が事業拡大に繋がるという大きなやりがいがいを感じていただけます。
                また、化学をベースとした幅広い業務を通じて『電子材料業界の知識』『プレゼンテーション能力』『知財関係』等のレベルアップができます。

                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上

                以下、全てを満たす方
                ・有機化学や高分子化学の基礎的な知識(大学等で専攻)
                ・化学メーカーでの製品開発経験(実務経験2年以上)
                ・日常会話程度以上の英会話能力(関係者と英文メールで連携がとれるレベル)

                <求める人物像>
                ・前向きに、粘り強く仕事に取り組める方
                ・状況の変化にも柔軟に対応できる方
                ・自ら率先して動く事ができて、且つチームで仕事をすることに抵抗のない方
                【歓迎経験】
                ・電子材料の製品開発経験のある方。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                550万円~700万円 
                検討する

                大手製薬メーカー

                製剤開発研究業務(注射剤)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                製薬メーカーにて研究開発中の医療用医薬品に関する製剤研究開発

                仕事内容
                【職務内容】
                研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発
                ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント

                【入社後予定されている業務内容】
                製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある注射剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、スケールアップ工業化、治験薬製造のためのCMOへの技術移転とそのマネジメント、そして製造販売承認申請対応となります。取り扱う化合物は低分子化合物に限らず、ペプチドや核酸等の中分子、抗体などのバイオプロダクト等が含まれます。化合物の特性に応じて溶液製剤、凍結乾燥製剤、リポソーム製剤、エマルション製剤、無菌粉末充填製剤といった最適な製剤形態を設計するだけではなく、投与デバイス等の医療機器の活用によるコンビネーション製品開発も視野に入れ、化合物のポテンシャルを最大化できる製品設計を進めていきます。当社では、グローバル開発を基本路線としており、常に米国子会社や海外CMO等と協力連携していることから、国際感覚やダイバーシティを重要視しています。昨今変化の激しい製薬業界において、当社も働き方改革や業務刷新を迅速に進めているため、それに順応できるだけでなく自ら変化を起こせる人材を希望しています。

                【入社後のキャリアパスの可能性】
                業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。
                長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。
                製剤研究所には他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。

                応募条件
                【必須事項】
                ・新薬メーカーにて3年以上の注射剤の研究開発経験
                ・理系修士卒以上
                ・英語によるコミュニケーションができる方
                【歓迎経験】
                ・医療用医薬品(注射剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験
                ・特許出願経験
                ・抗体/ADC製剤開発やドラッグデリバリーシステムに関する専門知識
                ・投与デバイス等の医療機器の開発経験
                ・海外留学或いは海外派遣経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪府
                年収・給与
                550万円~950万円 
                検討する

                原料メーカー

                【未経験歓迎】医薬品製造

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可

                GMP適合工場(クリーンルーム)での医薬品製造業務です。未経験でも一から丁寧に指導します。

                仕事内容
                医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。
                ・合成工程
                ・脱液工程
                ・精製・結晶工程
                ・乾燥工程 
                ・粉砕等の工程があります。
                応募条件
                【必須事項】
                <必須>
                ・化学系の学科、学部等出身者
                ・Word・Excelでの資料作成ができる方


                【歓迎経験】
                <尚可>
                ・有機合成の知識(有機合成医薬品・化学品製造経験者は優遇致します)
                ・医薬品、化学品製造経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】福岡
                年収・給与
                ~350万円 経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                研究職(原料の研究)

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                ジェネリック医薬品原薬メーカーにて研究を行う業務です。

                仕事内容
                医薬品原料の研究(合成)を行って頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかのご経験がある方
                ・医薬品原薬メーカーでの有機合成経験者
                ・化学メーカーでの有機合成経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                300万円~500万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                新規医薬品の探索・ニューモダリティ研究における研究業務

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

                仕事内容
                【本ポジションの魅力】
                ・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
                ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
                ・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

                【業務内容】
                (1) 次世代の低分子・中分子医薬品もしくはこれらの複合モダリティに関する創薬技術の立案、構築
                (2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進
                (3) 上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進
                応募条件
                【必須事項】
                【業務スキル、経験】
                ・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関する化学的もしくは分析的研究してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)【必須要件】
                ・黎明期のサイエンスに対する興味、関連情報収集スキル(論文・特許)【必須要件】
                ・専門分野外の研究者とのコミュニケーション能力【必須要件】
                ・外部との共同研究や委託研究の実施

                英語力:・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
                ・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

                【ヒューマンスキル、求める人材像】
                ・サイエンス全般に対する知識と熱意
                ・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
                ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
                ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
                【歓迎経験】


                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                600万円~1050万円 経験により応相談
                検討する

                CDMO

                研究開発スタッフ

                • ベンチャー企業
                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                ペプチド合成法の研究やプロセス開発、分析・精製法の開発業務

                仕事内容
                ペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます
                ・ペプチド合成法の研究
                ・プロセス開発
                ・分析・精製法の開発
                応募条件
                【必須事項】
                以下の項目が2つ以上あてはまる方
                ・医薬品(GMP)の製造プロセス開発に精通している方
                ・ペプチドの固相又は液相合成に精通している方
                ・ペプチドの精製又は分析に精通している方
                ・一般的な有機合成に精通している方
                ・Officeを用いた研究レポート、実験データ解析、管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                合成医薬の探索研究

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

                仕事内容
                ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
                ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
                ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
                応募条件
                【必須事項】
                有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
                (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

                医薬品(原薬)技術開発職 ラボ技術要員

                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 英語を活かす
                • 20代

                HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。

                仕事内容
                HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。
                有機合成・薬学(化学系薬学等)の知見を用いて、国内外の大手製薬メーカーより受託する治験薬製造・研究業務に従事頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                必須要件:
                ・大卒以上で社会人経験1年以上
                ・薬学、有機化学、有機合成などに関する知識
                ・HPLCなどの分析機器使用経験(学生時代の使用経験も可)


                【歓迎経験】
                歓迎要件:
                製薬メーカー、原薬・中間体メーカー、CMO等における分析研究経験
                薬剤師

                【語学】
                任意
                ・英語(中級レベル)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】宮崎
                年収・給与
                400万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                化学メーカー

                研究開発職

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                洗浄&剥離技術を用いた新製品開発業務

                仕事内容
                新規市場に対して、的確にニーズを把握し、当社の固有技術、また、独自で確立する新規技術を駆使して新製品の開発を行っていただきます。

                具体的な業務は、洗浄&剥離技術を用いた新製品開発です。
                海洋プスチックごみゼロを含む素材のリサイクル率向上に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・化学業界での研究開発経験3年以上
                ・自ら研究開発を進められる方
                ・有機化学の基礎知識がある方
                ・有機溶剤の扱いができる方
                【歓迎経験】
                ・洗浄剤、界面活性剤に関する知識がある方、扱われた経験がある方
                ・蛍光X線、FT-IR、DCS、TG-DTA、NMR、GC等の機器分析の経験がある方
                ・プラスチックの一般的な知識がある方(包装フィルム・容器等)
                ・抗菌、抗ウィルスなど衛生材料に関する知識がある方
                ・有機合成の知識・経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】奈良県
                年収・給与
                400万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品、工業薬品メーカー

                研究開発経験者(有機合成経験者は特に歓迎)

                • 中小企業
                • 転勤なし
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可

                工業薬品、医薬品を取り扱う企業での研究開発業務

                仕事内容
                ・研究開発
                ・有機合成業務
                応募条件
                【必須事項】
                有機合成経験者は特に歓迎
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】香川
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                化学メーカー

                開発スタッフ(有機合成)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 車通勤可

                化学メーカーにて、光機能性有機化合物の研究開発業務

                仕事内容
                下記業務にご従事頂きます。
                (1)カラーレジスト用色素の開発・工業化
                (2)色素合成、分子設計、文献検索、特許出願
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系の修士号学位を有する方。
                ・光機能性有機化合物の開発経験者

                【歓迎経験】
                TOEIC:600点以上尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                450万円~800万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                低分子医薬品に関する分析研究

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 急募
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

                仕事内容
                低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

                ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
                ・国内外当局に対する申請資料の作成
                ・新規分析技術の構築
                応募条件
                【必須事項】
                【必須】
                ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
                ・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
                ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
                ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

                【歓迎経験】
                【歓迎】
                ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
                ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
                ・国内外において承認申請業務の経験がある方
                ・日米欧のレギュレーションに精通している方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                700万円~900万円 経験により応相談
                検討する