合成研究の求人一覧

領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

仕事内容

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
・国内外当局に対する申請資料の作成
・新規分析技術の構築

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

【歓迎経験】
【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・日米欧のレギュレーションに精通している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

大手製薬メーカーでのバイオ原薬の製法開発検討業務

仕事内容

バイオ原薬の製法開発検討（産生細胞株構築，培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討，新規バイオ原薬製法研究開発)

応募条件

【必須事項】
・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識，スキル，経験を有する
・英語での業務上のコミュニケーションが可能
・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
・連続生産（灌流培養，連続精製等）の知識・経験を有すると尚よし

【歓迎経験】
・IT（プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など）を自らの研究分野で利活用した経験，あるいは利活用に関心があると尚よし
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

仕事内容

募集の背景：
・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

仕事内容：
創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
・新規CADD手法の開発
・機械学習等の数理統計モデル解析

応募条件

【必須事項】
求める経験
・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

GMP適合工場での医薬品製造業務を行う求人

仕事内容

医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。
・合成工程
・脱液工程
・精製・結晶工程
・乾燥工程　などの工程があります。


将来的に工場の管理業務をお任せします

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・化学系の学科、学部等出身者
・Word・Excelでの資料作成ができる方

＜尚可＞
・有機合成の知識（有機合成医薬品・化学品製造経験者は優遇致します）
・医薬品、化学品製造経験
・危険物取扱資格
・フォークリフト運転技能講習修了
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　

原料メーカーにおけて、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

仕事内容

・医薬品原料の合成開発を担う人材を求めています。
・合成方法の検討、試作スケールから実生産へのスケールアップの検討。

※埼玉工場勤務も可ですが、数年で本社移管の予定がございます。

応募条件

【必須事項】
・有機合成に関する知識やご経験をお持ちの方
・普通自動車免許第一種
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉　福岡

年収・給与

400万円～600万円　

有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集

仕事内容

・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
　・工業化プロセスの開発業務および技術移管
　・サンプル合成
　・外部委託先への技術支援
　・試製支援業務

応募条件

【必須事項】
・有機合成に関する知識と経験を有すること
・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
　
・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
・理系大卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】福岡県

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

化学工業メーカーにて合成研究を行う業務

仕事内容

医薬品原体、農薬原体、化粧品原料、電子材料等の合成研究業務

応募条件

【必須事項】
合成研究に関わる知識・経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

300万円～400万円　

内資製薬メーカーにて製剤研究の部長レベルを募集！

仕事内容

後発医薬品の製剤技術に関わる部門の統括を行います。

下記の業務に関して部門長として統括、指導を行って頂きます。
・固形製剤におけるスケールアップ、研究所からの技術移管に関わる業務
・製造部門における工程改善に関わる業務

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・経口固形剤の製剤・処方研究の経験者
・各種申請経験
・マネージメント経験（10名以上）

＜尚可＞
・英語力（文献が読める程度で可能）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

研究開発（医薬品、原薬、中間体の合成プロセス研究）を行っていただきます。

仕事内容

消化性潰瘍用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤などの多くの医薬品原薬と、抗生物質の側鎖など医薬品中間体を製造しています
多様なニーズに応える為、実験規模から試作製造、実生産規模まで対応が可能な反応技術など積極的な技術開発を行っていただきます

応募条件

【必須事項】
・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業
・医薬品製造業及び化学品会社や研究機関にて、GMPの基本的概念を理解した、有機合成プロセスの開発実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格お持ちの方優遇
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

化学メーカーにて細胞の品質評価および化合物の安全性評価試験系の構築を行う業務

仕事内容

ES/iPS細胞の未分化維持および分化誘導研究・細胞の品質評価・細胞の立体培養・マイクロ流路を用いた灌流培養・化合物の安全性評価試験系の構築および評価

応募条件

【必須事項】
・理系の博士号学位を有する方。
・ES/iPS細胞を用いた研究の実績を有し、即戦力として研究に取り組める方。
・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
・査読付き英語論文の投稿経験のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～　

化学メーカーにて培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、生体材料の解析等を行う業務

仕事内容

培養細胞の遺伝子改変や機能評価、タンパク質の機能改変、生体材料の解析等
試作デバイスを用いた測定を行い、課題の洗い出しおよび課題解決法の提案

応募条件

【必須事項】
・理系の博士号学位を有する方。
・分子生物学等の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。
・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
・査読付き英語論文の投稿経験のある方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～　

医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務

仕事内容

医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務を担っていただきます。

・原料、中間体、製品のHPLC、GCなどの分析機器を使用した分析法の開発業務
・特許、文献調査による合成ルート設定と分析方法の確立
・工場での製造法と分析法の技術移管など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（化学の基本知識）
・合成研究または分析研究の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～600万円　

医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

仕事内容

社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います

応募条件

【必須事項】
薬学・化学系　実務経験3年以上
業務において有機／無機合成の経験がある方
【歓迎経験】
プラント製造実績があれば尚良し
化学工学の知識があれば尚良し
【免許・資格】
自動車免許
【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】岡山・大阪

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

スペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍

仕事内容

眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。
※担当テーマ/プロジェクトは5～10程度となります。

【具体的には】
・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
・国内外のCMOマネジメント

プロジェクト推進にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CMOとコミュニケーション取りながら進めていきますので、研究者としてのスキルだけでなく、Globalでの対外交渉といった点でもキャリアを積んでいただくことができます。

応募条件

【必須事項】
・原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験（目安：５年以上）
・CMOをマネジメントして開発を進められたご経験
・CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
・社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方
・研究開発におけるリーダーのご経験
・英語でのコミュニケーション能力（科学的なディスカッションができるレベル）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

700万円～900万円　

大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人

仕事内容

・タンパク質精製に関わる業務
・クロマト装置を用いた操作

応募条件

【必須事項】
【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・GMP（又はGLP）施設での業務経験


【歓迎経験】
【歓迎】
・タンパク質の精製に係る業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】秋田

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

有機化学研究の経験が活かせる求人です

仕事内容

有機化学製品工程管理・製造方法改良

既存の有機化学製品の工程管理・製造方法改良検討や、
新製品の工業的製造方法の開発などを担当

応募条件

【必須事項】
・化学系学部・学科出身者
・有機合成の実験ができる方
・分析機器の操作ができる方
【歓迎経験】
・有機合成におけるプロセス開発（工業化）実務経験がある方
・チームリーダー、主任、係長クラスの指導経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】福井県

年収・給与

350万円～650万円　経験により応相談

低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成などの次世代低分子創薬化学研究業務

仕事内容

先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務（低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成など）

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の有機合成研究経験者、主任(次世代リーダー)クラス
・有機合成化学、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般の知識と実践能力を有している方
・先進的創薬技術を活用した創薬化学研究の経験を有し、継続して実践できる方
・チームリーダー経験、海外経験（留学、共同研究、勤務）
【歓迎経験】
・博士号があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造を担っていただきます。

仕事内容

医農薬中間体受託プロセスの開発及び製造実施

拡大する市場で更なる成長を目指す、社内ベンチャー的な事業であり、自ら企画、提案、積極的な事業への貢献を望めば、そのチャンスを得られる部署です。今後の成長戦略をさらに加速できる人材を求めております。

応募条件

【必須事項】
・有機合成に関する知識及び技術
・GMP（治験薬GMPを含む）を順守した合成医薬品（中間体含む）の製造管理、プロセス開発の実務経験
・工学、薬学、農学系の専攻卒
・ビジネス英語の基本を備える
【歓迎経験】
・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験
・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設計・改造・バリデーション等の経験
・医薬品の申請（MF、DMF、IND等の）実務経験
・高薬理活性物質のGMP原薬製造経験（カテゴリー3以上の物質の取り扱い経験があれば尚良い）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～950万円　経験により応相談

創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営業務を担っていただきます。

仕事内容

代謝性骨疾患領域の創薬研究（コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント）

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬研究の経験が3年以上ある方で、創薬チームリーダーを目指したい方。
・高いコミュニケーション能力/プレゼンテーション能力を有し、周囲の方と協調・協力しながら、リーダーシップを発揮して創薬研究テーマを立案・実行できる方。　
・経験のない新規技術や疾患に対しても果敢に挑戦できる方。
・英語の読み書きに不自由しない


【歓迎経験】
・代謝性骨疾患領域の研究分野のサイエンスに精通しているとなおよし。
・海外勤務、留学経験者だとなおよし。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～750万円　

化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

仕事内容

製品の設計及び開発、評価

製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
配属先の部門は以下の通りです
・業務用化学品
・塗料添加剤
・金属工業用化学品
・機能性化学品

【新規製品開発の流れ】
営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。

応募条件

【必須事項】
化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
大卒、大学院卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】奈良県

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談