合成研究の求人一覧

創薬ベンチャー企業にて新規医薬品の研究開発（有機合成）をご担当いただきます。

仕事内容

■担当業務：創薬研究の基盤となるプラットホームの拡充と探索初期の合成研究をご担当いただきます。

■詳細：主席研究員の指揮のもと業務を遂行していただきます。
・薬物として望ましい特性を有する低分子化合物（タンパク質分解誘導剤）の設計・合成・構造確認に関する一連の実験業務
・実験結果の考察・議論および合成標的の提案・合成
・社内科学者との協業によるプロジェクト推進
・プロジェクトの目的・タイムラインに基づく、合成実験の計画と実行
・有機合成化学、創薬化学、探索研究の科学技術について広い知識を維持する
・サイエンティストをはじめとするジュニアレンジの研究者の教育

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学、創薬化学、ケミカルバイオロジー分野での修士卒以上
・企業での創薬研究の経験(目安として2～5年程度)
・CRO、ベンダーなど海外研究者との交渉、説明を行う英語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

創薬ベンチャー企業にて新規医薬品の研究開発（有機合成）をご担当いただきます。

仕事内容

◆担当業務：創薬研究の基盤となるプラットホームの拡充と探索初期の合成研究をご担当いただきます。

◆詳細：主席研究員の指揮のもと業務を遂行してい頂きます。
・プロジェクトを推進するメンバーとして化合物の生物学的評価を構築し実行する一連の実験業務
・実験結果の考察・議論および次の方策についての提案・実行
・社内化学社との協業によるプロジェクト推進
・プロジェクトの目的・タイムラインに基づく、評価系の計画と実行
・生物学、創薬プロセスに対する幅広い知識
・サイエンティストをはじめとするジュニアレンジの研究者の教育

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、バイオフィジックス、薬理学、オンコロジー分野での修士卒以上
・企業での創薬研究の経験(目安として2~5年程度)
・CRO、ベンダーなど海外研究者との議論を行う最低限読み書きの英語スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索

仕事内容

・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発、スケールアップ研究
・国内外製造サイト技術部門への技術移管
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
・新規な生産技術や製造設備に関する開発

応募条件

【必須事項】
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

求めるスキル・知識・能力：
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

求める行動特性（期待役割）：
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
【歓迎経験】
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・計算化学、データサイエンス
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

ジェネリック医薬品原薬メーカーにて研究を行う業務です。

仕事内容

化合物の有機合成を行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験がある方
・医薬品原薬メーカーでの有機合成経験者
・化学メーカーでの有機合成経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

データサイエンスによる創薬研究を担当し創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進

仕事内容

・データサイエンスを活用した創薬研究を担当し、創薬ビッグデータ解析や新規創薬支援ツール開発を通して、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する
・新規コア技術、新規システムの提案・開発を推進する
・データサイエンスの知識・能力（データ分析、機械学習、新規アルゴリズム開発、等）を継続的に向上させる

応募条件

【必須事項】
関連学問分野における修士号取得者

【専門性・職務経験等】
・データサイエンス（データ解析、機械学習など）に関する幅広い知識、経験、技術
・機械学習ライブラリ（scikit-learnなど）や深層学習フレームワーク（TensorFlow/Keras、PyTorchなど）を用いたデータ分析、開発の経験
・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（Python、C(C++)、Rなど）を有する
・データサイエンスの最新の動向、情報・技術の調査収集経験

【志向性】
必須要件：
・AI創薬やケモインフォマティクスへの興味がある

下記のようなご志向の方は是非ご応募ください
・データサイエンスを最大限に活かし、薬創りと新たなビジネスモデルへのチャレンジに情熱を持って取り組める方
・高い主体性をもって業務に向き合いたい方
・弊社の保有する創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進することに強い関心を持つ方
【歓迎経験】
関連学問分野における博士号取得者

【専門性・職務経験等】
・計算化学に関する知識、経験、技術（ケモインフォマティクス/マテリアルインフォマティクス、論理的分子設計、化合物物性予測モデル開発、等）
・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア）を活用した実務経験
・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報、技術の調査収集経験、技術
・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験、実績
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・創薬研究プロセスに関する一般的な知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

有機合成に必要なプロセスの開発業務を担っていただきます。

仕事内容

有機合成に必要なプロセスの開発業務

・医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発
・商業生産に向けたスケールアップの検討

応募条件

【必須事項】
・ 有機合成分野の経験
【歓迎経験】
・薬剤師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医薬品および医薬品原薬などの研究開発業務

仕事内容

・低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
・低分子医薬品のスケールアップ研究
など

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学全般の知識をお持ちの方
・医薬品の研究経験


【歓迎経験】
・低分子医薬品のプロセス開発研究、およびスケールアップ実験の実務経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～800万円　経験により応相談

薬の種となる化合物を預かって必要時に小分け、溶解など行う化合物管理業務を行っていただきます。

仕事内容

創薬化合物ライブラリ（原末、溶液）管理業務の運営
顧客対応窓口業務

応募条件

【必須事項】
製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者（実務者、管理職いずれでも可）

【歓迎経験】
・化合物ライブラリの管理、運用経験
・創薬スクリーニング業務で使用する機器、データベースシステム等の使用経験
・コミュニケーション力のある方
・協調性のある方
・細かいことが苦にならない方
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～800万円　

ベンチャー企業での蛍光性酵素基質の合成および新規開発、スケールアップ合成法の開発業務

仕事内容

・1分子計測リキッドバイオプシー技術による疾患診断に使用する蛍光性酵素基質（キサンテン系やクマリン系の蛍光色素と酵素基質となるペプチドや核酸等の生体分子を縮合した化合物）の合成、新規開発、スケールアップ合成法の開発、社外製造の管理等の有機化学関連業務。
・その他、生化学関連業務や研究以外の業務も行う可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・芳香族化合物の様々な誘導体の合成が可能な方
【歓迎経験】
・蛍光色素化合物の合成/精製経験
・水溶性化合物の合成/精製経験
・ペプチド合成（固相又は液相）経験
・チームでプレーすることが好きな方
・生化学分野、ヘルスケア分野に詳しい方
・研究以外の業務も積極的にこなして下さる方
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集

仕事内容

200基以上の反応釜によるマルチパーパスの最終形を目指した生産体制を確立し、高効率性を実現しました。

原薬・中間体のスケールアップに向け、まず化学合成の可否を判断し研究～生産までを担当する開発部のメンバーを募集します。

・工場の生産品目は、大きくは化粧品原料、医薬品、医薬中間体、電子材料に分けられ、極低温反応装置、薄膜蒸留装置、大型カラムなどの特殊な設備を導入して、特長を生かした生産を行っています。
・受託生産も盛んであり、顧客との密接な情報交換が必須なため、合成研究所を設置し実験室でのトレース、現場での試験生産を行うなど、入念な準備の上で本格生産に移行しています。
・医薬品の生産では、ＧＭＰへの対応にも万全を期して品質管理を行っています。

応募条件

【必須事項】
・有機合成の経験がある方
・企業の開発部門で数年働いていた方、有機合成の工場で働いていた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～500万円　

核酸医薬品のバイオベンチャーでの研究開発業務

仕事内容

リガンドライブラリー研究開発と、化学修飾を施したオリゴ核酸の研究開発を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・事業会社、またはアカデミア（研究機関）での研究/開発経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

【業務内容】
(1) タンパク質分解薬や核酸標的薬などの新たなMoAを有する次世代低分子・中分子医薬品もしくは新規モダリティに関する創薬技術の立案、構築
(2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進
(3) 上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物もしくはこれらの複合的な分子に関するメディシナルケミストリーもしくはケミカルバイオロジー研究の実施経験(3年が目安)
・黎明期のサイエンスに対する興味、関連情報収集スキル（論文・特許）
・専門分野外の研究者とのコミュニケーション能力
・修士課程を修了

英語力：
・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・サイエンス全般に対する知識と熱意
・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】
・外部との共同研究や委託研究の実施経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

内資医薬品メーカーでの合成研究プロジェクトリーダー職です。

仕事内容

・新規合成医薬品化合物の製造委託先の選定
・新規合成医薬品化合物のルート探索、プロセス開発、スケールアップ、工業化（製造委託先管理）
・新規合成医薬品化合物及び関連不純物の標準品合成
・新規合成医薬品化合物の特許戦略立案・出願
・新規合成医薬品化合物のDMF作成・登録
・治験用新規合成医薬品化合物の製造（製造委託先管理）
・新規合成医薬品化合物の申請資料作成、申請・照会対応（海外を含む）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での勤務経験
・新規合成医薬品化合物（低分子）の合成経験
・新規合成医薬品化合物の特許取得に関わる経験
・CMO委託担当者として、適切なCMOを選定し、交渉及び折衝の経験
・英語（ビジネスレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀 東京

年収・給与

～1200万円　経験により応相談

省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます

仕事内容

触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていくポジションとなっています。
【具体的な業務内容】
・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製。
・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製を行う。
・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかに当てはまる方
・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方
・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛媛

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

仕事内容

社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います

応募条件

【必須事項】
薬学・化学系　実務経験3年以上
業務において有機／無機合成の経験がある方
※かつ、下記いずれかを満たす方を募集しています
・化学品、医薬品のプロセス開発の経験をお持ちの方
・化学品/医薬品の研究経験、又は開発経験をお持ちの方
【歓迎経験】
プラント製造実績があれば尚良し
化学工学の知識があれば尚良し
英語論文が読解できる程度
【免許・資格】
自動車免許
【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】岡山・大阪

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

有機合成を駆使した合成研究および製剤分析研究業務

仕事内容

・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
・研究テーマに付随する各種製剤化／分析検討業務

応募条件

【必須事項】
・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に1年以上従事
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

化学メーカーにて、光機能性有機化合物の研究開発業務

仕事内容

下記業務にご従事頂きます。
（1）カラーレジスト用色素の開発・工業化
（2）色素合成、分子設計、文献検索、特許出願

応募条件

【必須事項】
・理系の修士号学位を有する方。
・光機能性有機化合物の開発経験者

【歓迎経験】
TOEIC：600点以上尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～800万円　

医薬品原薬・中間体の工業化・スケールアップに適した合成法・合成プロセスの研究開発業務

仕事内容

・医薬品原薬、中間体の工業化に適した合成法・合成ルート・製造プロセスの研究開発業務
・製造現場への技術移管・技術サポート、若手研究員への指導、顧客（大手医薬品メーカー）との技術折衝

業務詳細：研究開発職として、合成法・合成ルート・製造プロセス開発の部分を担当します。製薬会社から開示された原薬および中間体の構造をもとに、その合成ルートを開発し、工業化に適した製法へと仕上げ、プラント製造へとつなげます。また、製薬会社が設定した製法を当社がアレンジして製造へとつなげる場合もあります。

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学の専門性を有し、有機化学品・有機化成品・医薬品等に関する合成実験や合成プロセス開発等の経験が豊富な方

【歓迎経験】
・天然物の全合成研究の経験が豊富な方
・製薬会社の創薬部門で種々のターゲット化合物の合成業務に従事していた方
・製薬会社で原薬製造の製法開発業務に従事していた方
・若手研究員の指導育成ができる方
・医薬品もしくは治験薬GMPに係る業務経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務です。

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・新薬創製における化合物デザイン，合成，委託先管理

※主な業務は委託合成CROのマネジメントとなります。

応募条件

【必須事項】
・メディシナルケミストリー、ドラッグデザインの経験を有する
（上司・先輩等のサポートを受けていてもかまわない）
大学院修士以上修了 で 製薬会社での創薬研究の経験（１年以上）
または 大学・研究機関の主担当として製薬企業との共同研究に取り組んだ経験
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
・反応データーベース検索が行えること

【歓迎経験】
・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見て SAR を理解することができること
・メールのやり取りができる程度の英語力を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人

仕事内容

・タンパク質精製に関わる業務
・クロマト装置を用いた操作

応募条件

【必須事項】
【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・GMP（又はGLP）施設での業務経験


【歓迎経験】
【歓迎】
・タンパク質の精製に係る業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】秋田

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談