国内製薬メーカーでのITマネジメント・コンサルティングを行っていただきます。

仕事内容

従来各部門で管理していたシステムを、現在システム部が中心となって各システムやネットワークの構成情報を確認し、再整備していく方向です。
そのためにサーバ技術、ネットワーク技術を軸足に、製品選定、ベンダーコントロールを担当していただきます。事業部側の業務の理解、各部署間の調整が必要であり、技術力をベースにしたSE（システムエンジニア）の役割に加え、ITコンサルタントの役割があります。
業務を進めていく中でご自身の技術やこれまでの経験をもとに自ら考え自ら実行できる方を募集しています。

応募条件

【必須事項】
必須条件：
（１）業務経験・スキル
・ITメーカーやITベンダーの立場で、技術者としてユーザ側のシステムを提案、導入した経験。
・ユーザ側と折衝をおこない、解決策を図った経験があること。
（２）ITスキル
・Windowsサーバ、ネットワークに関する設計、運用の実務経験を伴った技術スキル
・ソフトウェア開発、ネットワーク設計・構築、サーバ設計・構築のいずれかの分野を3年以上経験していること。
【歓迎経験】
・MCフレームの運用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～600万円

未経験でも可能！大手CROにて臨床試験におけるデータ作成業務

仕事内容

臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務

応募条件

【必須事項】
【必須】
・社会人経験2年以上。
・理系全般。文系であればCRO業界経験者、もしくはMR経験者
・Excel、Word、メールなど、業務上でのコンピュータ使用経験があること。
・協調性があり、社内外の関係者とコミュニケーションを円滑に図れること。
・データベース、システム等、IT素養のあること。
・医薬品業界に興味があり、顧客の開発品プロジェクトを真剣に理解することに努め、
　業務を全うしようと自発的に取り組めること。
・自ら学ぶことが苦にならず、新しいことに積極的に取り組むことができること。
・マネジメント業務に興味があり、チーム運営に積極的に関われること

【歓迎経験】
【尚可】
・医療業界経験者。医薬品開発業務経験者（CRC含む）。
・SE経験やヘルプデスク業務経験等のITスキル保有者。
・顧客対応等のご経験があること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円

国内大手総合化学メーカーにて多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析する求人

仕事内容

・トラブルの要因を究明、製造条件にフィードバック
・設備故障予知のモデルを開発
・化学プロセスのソフトセンサーを開発

応募条件

【必須事項】
・機械学習/深層学習手法に関わる知識。特に多変量解析手法の経験
・データ解析のためのデータクレンジング、モデル構築の経験
・プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験
・修士卒以上
【歓迎経験】
TOEIC：700点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

国内製薬メーカーでのシステムエンジニア職

仕事内容

社内の各部署と連携して課題を洗い出し、問題の本質を見つけ、ITを活用した提案・解決を行う業務

・社内業務プロセスの改善・改革支援
・システムの企画、開発、工程管理、運用
・システム構築のプロジェクト参加
・プログラム開発にあたり、外注先との折衝、等
・ユーザーサポートとして、パソコントラブルなどの問合せ対応

応募条件

【必須事項】
SE経験者（プログラム開発やシステムプロジェクト参画の経験者・業界不問）
【歓迎経験】
以下の言語、データベースでの開発、システム構築経験
使用言語：COBOL、Visual Basic、.net ASP、Java、c++、Excel マクロ、html、SQL
データベース：オラクル、SQLサーバー、DB2、DMS2
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～

若手の育成を強化！医薬品の有効性・安全性を評価する社会貢献性の高い業務です。

仕事内容

臨床試験データの統計解析。
・解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。

応募条件

【必須事項】
＜いずれか必須＞
・臨床試験/臨床研究/製販後調査における実務経験
　（教育を受けた経験がある程度でも検討可能）
・プログラミング経験（ビジネスとして業務を遂行するスキル。SAS経験があれば尚可。）

＜必須＞
・ビジネスマナーを身に付けていること
・臨床データに対して十分な関心を持っていること
・SASプログラミングが可能であること
（SASの経験がなくても1年後には可能になり、3～5年後には不自由なく扱えるレベルになること）
・顧客、社内の他担当者と良好なコミュニケーションをとれること
・冷静に業務をやりぬき納期に間に合わせる調整力とセルフコントロールができること



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円

カスタマーサービス事業本部、中部サービス事業部において、既設の顧客に対し保守契約や修理等のサービスセールス活動

仕事内容

担当エリア内において自社製の医療画像診断装置を設置されている顧客（病院）に対し、保守契約や修理などのサービス販売を行い、サービスビジネスにおける売上拡大を図るとともに、装置に付随するソフトウェアや付属品、アップグレードといったオプション製品について提案営業を行い、オプション製品分野におけるマーケット拡大に貢献する。

・保証期間後の新規保守契約および保守契約の更新などのサービスについて営業活動を行う。
・修理依頼に対する見積作成および受注から請求回収までを行う。
・各装置のバリューを高め顧客メリットに貢献するオプション製品について提案型営業活動を行う

応募条件

【必須事項】
【経験】
・ＢtoＢの提案型営業経験があり、高い実績があること（必須）
・サービス販売の営業経験（あれば尚可）
・医療業界における経験または知識（あれば尚可）


【スキル・知識】
・高いコミュニケーションスキルがあり、必要な情報を自ら取得し管理できる力があること
・大型医療機器に関する基礎的な知識があること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～600万円

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる業務を担っていただきます。

仕事内容

新薬の研究・開発から、製造・販売までの多岐にわたる業務システムに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めた業務システムの企画調整、要件定義、プロセス設計支援
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・DMP構築、データ分析、AI等による情報活用に関すること
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

応募条件

【必須事項】
・実務経験３年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ＩＴストラテジスト、システム監査の何れか１つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル２以上であること（資格の有無は問わない）

【歓迎経験】
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円

大手製薬メーカーにて業務システムの導入、維持、運用に加え、新技術の評価、導入を推進

仕事内容

ネットワーク、セキュリティを含めたインフラ技術基盤やグループウェアなどの
共通デジタルサービスに関わる以下の職務を行っていただきます。
・IT戦略策定
・海外グループ会社含めたインフラ基盤、共通サービスの企画、要件定義、設計、構築
・プロジェクト管理
・IT活用の推進、パートナー管理、運用サービス管理、リソース管理、契約管理
・データ分析技術基盤、AIプラットフォーム、デジタルワークプレースの企画、
構築、管理、活用推進
・新技術の調査、評価、PoC推進、管理

応募条件

【必須事項】
・実務経験３年以上
・品質管理、セキュリティまたはリスクマネジメント、BABOK、プロジェクト管理、サービス管理、ＩＴストラテジスト、システム監査の何れか１つ以上について、iコンピテンシディクショナリのスキル熟達度判定基準においてレベル２以上であること（資格の有無は問わない）

【歓迎経験】
・デザインシンキング、アジャイル開発、リーンスタートアップを使ったプロジェクト経験もしくは興味のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～800万円

各ビジネス部門からの窓口としてビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案

仕事内容

ビジネスエンゲージメント：
・各ビジネス部門からの窓口として、リサーチ、ヒアリング、効果的なコミュニケーション、プレゼン等の能力を駆使し、ビジネス分野と戦略的パートナーとしての関係を築く。
・ビジネスにテクノロジーを活用する新機会を発見し、必要に応じて外部の先進事例を学ぶなど、ビジネスバリューの実現のためのソリューションを提案する。
・ビジネス分野のIT戦略や計画へ情報を提供する為、ビジネス、ITポートフォリオ、アーキテクチュアルスタンダードの知識を活かす。

プロジェクトマネジメント：
・プロジェクト企画、リソース管理、リスク管理、ベンダー管理、利害関係者間調整、効果的なコミュニケーション等の能力を通して効果的なプロジェクトマネジメント業務を行う。

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・学士号取得
・3年以上のIT関連経験及び/又はコンサルタント経験
・プロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをリードした経験
・企業のビジネス関連部門と連携する業務に参画した経験
・複雑なグローバル/リージョナルのITプロジェクトへの参加
・ビジネスレベルの日本語と英語


【歓迎経験】
・製薬業界における経験
・PMP
・MBA
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

700万円～1000万円

工場ITの代表者として、運用している生産システム、ITインフラの障害対応、保守運用、改善活動、ユーザトレーニング、およびSOPの整備

仕事内容

これからの工場ITシステム変革の推進役としての活躍が大いに期待できるポジションです！

工場ITの代表者として、運用している生産システム（SAP、MES、AWCなど）、ITインフラの障害対応、保守運用、改善活動、ユーザトレーニング、およびSOPの整備などを行いながら、コンプライアンスの向上、生産性および製品品質の向上等を支援して頂きます。

応募条件

【必須事項】
【必須】

・組織運営（チームマネージメント）の経験
・ベンダーマネージメントの経験
・プロジェクトマネージメントの経験（小規模でも可）
・生産システムの知識と保守運用経験
・工場での勤務経験
・業務で英語を活用した経験（2年以上）

・関係者と良好な関係を築け、チームをリードできる方（報・連・相 + 指示・監督ができる方）
・会社の休日に出勤できる方（お盆期間、GW期間、週末等）
・ビジネス英語中級レベル（電話、チャットでコミュニケーションが可能なレベル）



【歓迎経験】
【あれば尚可】

・仕様書、手順書の作成経験
・SAPの知識と開発あるいは保守運用の経験
・MESの知識と開発あるいは保守運用の経験
・WMSの知識と開発あるいは保守運用の経験
・IT機器のサポート経験
・製薬のコンピュータシステムバリデーションの知識
・製薬業（GMP、GQP）の知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

600万円～1000万円

外資製薬メーカーにて統計ソフトウェアを使用し結果を得るための多変量解析アプローチを適用する求人

仕事内容

Work with stakeholders across organization to identify opportunities on driving growth through more effective resource allocation

Sort out business problems to translate into analytical questions that can be tackled

Evaluate a variety of possible analytical approaches for tacking those analytical questions to narrow down the focus to a few approaches

Extract necessary data from database by using data extraction tool, manipulate dataset and apply multi-variate analytical approaches to produce meaningful results by using statistical software

Contribute to planning and executing effective and actionable strategies

応募条件

【必須事項】
・大学で統計・数学を学んで来られた方で、解釈・分析ができる方（data analyst3年以上）
・SQL、R or python経験
・理系卒で修士の方
※文系卒で修士の場合は経済など数学的なメジャーに限り可能
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

最適な運用戦略、研修計画、将来のシステム設計などを分析し、医薬品安全性システムのためのソリューションを提案/促進/実行

仕事内容

・Manage case processing activities for investigational and marketed products including case submission to GPV and PMDA according to internal procedure and local regulation.
・Conduct safety risk management activities for assigned compounds by establishing and maintaining J-Risk Management Plan which fulfils compliance with BI’s internal procedures and local regulation
・Manage PV business operational tasks including SOP & Training and Quality Check of deliverables. Ensure quality of service level provided by vendor and maintain PV system
・Conduct case processing activities and case submission to Global Case Management and PMDA within reporting timeline
・Conduct dissemination of safety information including SUSARs and IND reports to study sites/investigators in collaboration with COJ
・Set up case processing process for clinical trials including consultation with PMDA and coordination with CRO
・ Ensure communication of local safety profile of investigational and marketed compounds to stake holders including GPV TA
・Maintain PV database including system update according to strategy and international regulation

応募条件

【必須事項】
・Bachelors Degree
・Knowledge of local and international PV regulation
・Knowledge of local and international NIS study
・Excellent command of English language
・Evaluation of safety information including individual case safety reports
・ Proactive and assertive attitude
・Team- and networker
・TA experience in research or industry setting
・3+years’ experience in pharmacovigilance
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

国内最大手動物薬メーカーでの動物病院向け電子カルテ・AIを活用した診断機能に関する営業職です。
IT関連のソフトウェア経験者であれば、他業界からの転職も可能です。

仕事内容

動物病院向けの医療プラットフォームの営業活動を行っていただきます。
電子カルテをクラウド化する新しいシステムであり、マーケットから非常に期待されている製品の販売になります。

応募条件

【必須事項】
以下いずれかの経験をお持ちの方
・IT業界関係者 (導入エンジニア・カスタマエンジニアなど)
・セールス業務 (プリセールス・ITソリューションセールス、ペット関連製品営業・動物薬品営業など)
・ペット事業関係者 (ペットフードメーカー・ペットショップなど)
・動物病院関係者 (動物看護師・受付など 企業での勤務歴がなくても問題ありません)
【歓迎経験】
・犬・猫が好きな方、飼育している方 (ペット扶養手当あり！)
・獣医師 (資格手当あり！臨床経験を活かせます)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～600万円

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

仕事内容

・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム（MES）の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル（アジア圏）やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
・3年以上のMES経験
・チームマネージメント経験
・プロジェクト管理経験
・ベンダーマネージメントの経験
・学士以上の学位を有していること
・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考
・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること

【歓迎経験】
・工場系実行システムに関する知識・経験
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円

Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

仕事内容

・薬剤開発の各段階において、統計的観点から強力なリーダーシップを発揮して貢献する。
・臨床開発医師をはじめとしたMedicalの同僚とともに、臨床開発計画やプロトコルのデザイン、解析計画の策定 や支援を行う。
・臨床試験担当者やサイエンティストと協働して、試験のデータベースの構築、データ解析に責任を持つ。

Statistical Trial Design and Analysis：
・Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.
・Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.
・Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.
・Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.
・Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences：
・Collaborate with team members to write reports and communicate results.
・Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,
manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.
・Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge：
・Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance：
・Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training.

応募条件

【必須事項】
・臨床開発、疫学その他関連領域における統計的手法に関する知識
・臨床試験の方法論や統計学に関する規制にかかわる知識
・積極的なリーダシップを発揮した態度で、各種のチームやメンバーと良好な関係を構築できる能力
・英語、日本語の両言語での良好なコミュニケーションやプレゼンテーション能力
・ SAS言語での高いプログラミング能力が好ましい

＜必須経験＞
・統計学または生物統計学の修士以上
・数学や疫学といった関連領域の教育を受け、健康科学の分野での統計担当者として豊富な経験がある
・M.S., Ph.D., or equivalent experience in Statistics, Biostatistics, or equivalent of field study
・Ph.D. more preferable
・Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
・Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
・Ability to build relationships with individuals and teams.
・Strong English and Japanese communication and presentation skills
【歓迎経験】
・Experiences of collaboration with team outside of Japan (preferred: overseas living experience)
・Proficient in the SAS programming language
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

製品の供給と在庫に関する業務を担当し、その両面からビジネスをサポート

仕事内容

・各国の在庫管理及びNPL実施責任を負う・国別のNPL予測を円滑化
・DC補充目標設定及びOTOプロセス管理に関する国別業務との相互作用、在庫分析在庫照会、在庫計画、目録への在庫）、預託品在庫管理（対象設定と分析）、ラインフィルレート根本原因分析と是正措置、バックオーダー（未処理オーダー）可用性情報、入札（バルクオーダー） E＆Oプロセス＆ショートライフライフプロセスアシスタンス、月次メトリクスとレポートの生成、新商品の起動と在庫設定、プロセス管理のアンボックス、マテリアルマスタのメンテナンス。
・カントリー・マーケティング/バム・オン・カントリー・マーケティング/ BUM on、カントリー新製品発売（NPL）需要予測、ABC製品分類
・現地RA / QAオン・NPL規制承認、ホールド/リコールインベントリへの影響、PDMにおけるSOPの維持
・インタラクション公正な株式在庫配分、BO（未公開注文）可用性情報、部門需要計画の実行NPL予測ガイドライン、部門に戻す。DPローカルNPL予測ニーズ、フェーズアウト計画の実行、バルクオーダー通信。

応募条件

【必須事項】
・グローバル企業で2年以上勤務
・SCMに高い関心を持っている
・論理的思考・オープンコミュニケーション
・グローバルな考え方
・ビジネスレベルの英語
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

医療機器事業の強化！グローバル化にむけ、ITによる協力な業務支援を担う

仕事内容

グローバル化に向けて、ITによる強力な業務支援が求められています。
それらの要請に応える為には組織力の強化が必要であり、海外拠点までを視野に入れた社内システム企画、構築、運用/保守業務等のIT分野で即戦力となる人財を求めています。

・ユーザー企業のIT人財として、関係会社（海外を含む）を対象にした以下関連業務のいずれか又は複数を幅広く担当して頂きます。
・情報システム導入/改修プロジェクトへの参画（IT担当者/リーダとして）
・情報システムの保守（改修実施、問い合わせ対応他）および運用業務
・情報システム企画立案、その実現の為のプロジェクト推進（将来的にはITマネージャとして）
※上記プロジェクト業務は、要件定義/機能設計/プログラム製造/テスト/移行/教育対応等を指しますが、基本的にシステムの内製は行いませんのでプログラミング等の構築作業そのものをご担当頂くことは、殆どありません。
※採用後はグループのIT人財となりますので、一定期間勤務後は、グループ会社や他の事業会社へのローテーションの可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・大学卒、大学院卒の方
・ユーザー企業のIT部門あるいはITベンダーでの勤務経験
・システム化プロジェクトでのリーダ若しくはプロジェクトマネージャー経験
・英語でのコミュニケーション・会議に支障がないレベルの英語力
・情報処理技術資格、又はベンダ公認資格等の保有者が望ましい

【歓迎経験】
・IT関連業務での海外活動経験（海外赴任、海外出張）があればなお可
・SAP(R3やERP)構築若しくは保守運用経験があればなお可
・製薬・医療機器業界での職務経験があればなお可（GxP、CSV等の知識）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円

医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトＦＳＥとして担っていただきます。

仕事内容

医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトＦＳＥとして担っていただきます。
当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です！
・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

（主な業務内容）
・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
・医療機器の設置、初期導入サポート
・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上

応募条件

【必須事項】
医療業界未経験ＯＫです！
（電機・各種機械メーカー、自動車、ゼネコン、その他製造業の方を想定しています。）

＜必要な経験・スキル＞
・理系の学歴（ご専攻分野のプライオリティがございます※）
・一定以上の社会人経験　※第二新卒の方歓迎！
・手先の器用さ
・普通自動車運転免許必須
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～500万円

病院システムである統合医療情報管理システムの導入＆システム基盤構築を担当いただきます。

仕事内容

・医療システムProjectのProject Manager又はSEとして、受注から稼動までの、一連の業務の遂行
・システムの納期・コスト・リソースを、予定されたプラン内に納めるためのプロジェクトマネジメント
・システム構築に関係する複数部署の人員及び協力会社との連携
・システム稼動後のサポートフェーズにおいても、必要に応じて、適切なサポート
・営業支援活動として、見積もり作成・営業フェーズでの技術サポート

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
システムエンジニアの経験のある方。
・高専卒

＜尚可条件等＞
・プライムベンダー、2次請けで業務系アプリケーションの要件定義を行ってきた経験をお持ちの方。もしくは、要件定義に参画してこられた方。
・医療業界未経験者でも、システムエンジニアとしての経験があり、医療業界に興味のある方は歓迎します。
・また、CISの開発経験又は構築経験がある方は歓迎します。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

国内製薬グループでのIT統合に向けた企画職になります

仕事内容

・国内外のグループ会社のIT統合に向けたプランの策定
・IT戦略／情報化計画／ガバナンス／委託先管理
・海外現地法人のIT管理

応募条件

【必須事項】
・システム部門（事業会社／IT企業を問わず）の実務経験5年以上
・リーダーシップを発揮して、プロジェクトを推進できる方
・事業会社／IT企業において、IT企画・海外事業会社へのシステム導入経験のある方
・英語でのコミュニケーション能力　（目安：TOEIC800点以上）

【歓迎経験】
・PMI（Post Merger Integration)の経験
・海外企業への駐在経験
・海外企業のPMI経験者◎
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】東京都

年収・給与