探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

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              該当求人数 23 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              医薬品研究のためのクライオ電子顕微鏡の研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究のプロジェクトにおいて、複合体の立体構造解析、および医薬品創生に向けた構造の考察など研究を推進

              仕事内容
              仕事内容:
              創薬研究のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

              ・低中分子、抗体創薬研究に必要な標的タンパク質と医薬品候補分子との複合体の立体構造解析、および医薬品創生に向けた構造の考察
              ・クライオ電顕装置およびコンピュータ解析環境の運用
              ・クライオ電顕の最新の技術導入・開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・クライオ電顕によるタンパク質の立体構造解析の経験
              ・クライオ電顕装置、およびコンピュータ解析環境の運用の経験
              ・タンパク質調製、もしくはコンピュータプログラミングの経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験

              求める行動特性:
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み、共有と発信を行なえること
              ・関連部署とのコミュニケーションや提案への積極性
              ・創薬への貢献の熱意

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(化学)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。

              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
              応募条件
              【必須事項】
              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              ・大学、大学院卒以上


              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方
              ・大学、大学院卒以上


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
              (2) 構造生物、生物物理的分析
              (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
              (4) 上記1から3のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品創出を目的としたタンパク質科学に関する知識と業務経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験およびチーム・グループマネジメント経験
              ・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力
              ・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・マルチファンクションのチームを統率できるマネジメント能力
              ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

              【歓迎経験】
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

              例)プロテオミクス、構造生物、生物物理的な分析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              製薬会社

              探索研究(メドケム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的かつ迅速に取得する能力
              英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・in vitro薬理評価を基軸とする探索薬理研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・創薬関連企業における3年以上の業務経験(公的研究機関も可)
              ・英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル

              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内動物薬メーカー

              動物用ワクチンの研究・開発業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 30代

              動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

              仕事内容
              動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
              現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2~3製品を上市させる目標があります。

              ・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
              ・体外診断用医薬品の開発
              ・水産用混合ワクチンの開発
              ・バイオ製剤についての基礎研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の研究開発経験をお持ちの方(バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません)
              ・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
              【歓迎経験】
              分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都府
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              がん研究所での研究業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担う

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担う。また、本業務を通じて、創薬研究に必要な知識や経験、プロジェクト運営スキル、リーダーシップなどを培うことができます。自身の発想やアイデアが、直接、大きな社会貢献に結びつく点も魅力です。

              【業務内容】
              ・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
              ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
              ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
              ・新規創薬技術の開発
              ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・がんおよび関連分野における研究経験(10年前後)
              ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(必須/6年制大学卒も含む)
              ・製薬企業での研究業務
              ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験
              ・英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル


              【歓迎経験】
              ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績(あればなお良い)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              ケモインフォマティクスなどを駆使した創薬研究担当

                創薬ベンチャーでの新薬開発に貢献いただきます。

                仕事内容
                低分子化合物に関する独自AI技術を駆使した創薬研究、および研究推進のためのIT活用をご担当いただきます。
                がん・血液疾患、免疫疾患、希少疾患、老化などの広いニーズに基づき、創薬を展開していきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・AI創薬に関する知識があり、ご興味関心があること。
                ・材料開発・計算化学・ケモインフォマティクスに関する研究経験を有する方。
                ・C言語、Pythonなどのプログラミング言語を駆使できる方。

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                検討する

                内資製薬メーカー

                合成医薬の探索研究

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

                仕事内容
                ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
                ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
                ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
                応募条件
                【必須事項】
                有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
                (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 管理職・マネージャー

                開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

                仕事内容
                ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
                ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
                ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
                ・当局提出文書の作成
                ・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬学系、理工系などの修士以上
                ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
                ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成)
                ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
                【歓迎経験】
                ・PBPK(生理学的薬物速度論)やPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可
                ・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡県
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(免疫炎症領域)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

                仕事内容
                免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

                ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
                ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
                ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
                バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
                患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
                アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
                応募条件
                【必須事項】
                ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
                ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
                ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方
                ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
                ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
                ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                950万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

                仕事内容
                神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

                ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
                ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
                ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
                バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
                患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
                アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
                応募条件
                【必須事項】
                ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
                ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
                ・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方
                ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
                ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
                ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                950万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内CDMO

                計算化学 研究職

                • ベンチャー企業
                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 車通勤可
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                CDMOにて計算化学研究職

                仕事内容
                ・計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン
                 活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する
                (ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)
                ・最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計新規アルゴリズム開発
                 分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測化合物の合成ルート・合成実現性予測)
                 を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
                ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
                ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き
                 プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
                ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する
                (プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
                ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
                応募条件
                【必須事項】
                ・関連学問分野における修士号取得者
                ・計算化学に関する幅広い知識と経験
                (論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算
                 ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)
                ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、
                 ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験
                ・UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル
                (Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験
                ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性
                 良好なコミュニケーション力、対人スキル
                ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする意欲
                ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
                ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
                【歓迎経験】
                ・関連学問分野における博士号取得者
                ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務に
                 おける5年以上の計算化学研究の経験と実績
                ・創薬研究におけるシステムを自ら考案し開発した経験
                ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)
                 全般にわたる一般的な知識と研究経験
                ・創薬研究におけるプロジェクトまたはシステム開発の
                 リーダーとしての経験と実績
                ・クラスタ計算機の構築・運用経験
                ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験
                ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
                ・若手研究者育成に関する経験と実績
                ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
                ・海外研究機関での研究経験と実績
                ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2020年10月1日
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                550万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 40代

                製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

                仕事内容
                中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)
                応募条件
                【必須事項】
                ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
                ・PhDを有していること

                【歓迎経験】
                ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                750万円~ 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                薬剤(創薬)開発業務

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • Iターン・Uターン

                新設した薬剤開発部にて薬剤開発業務全般や非臨床試験、及び、臨床治験を立案など担っていただきます。

                仕事内容
                下記業務に携わっていただきます。
                (1)薬剤開発業務全般
                ・薬剤開発プロジェクトを実行
                ・開発化合物の導入導出評価
                (2)非臨床試験、及び、臨床治験を立案/実行/評価
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかに当てはまる方
                ・動物実験(非臨床試験)臨床試験の計画立案、実行経験
                ・薬剤開発や医療機器開発に関する知識、経験、及び規制等の理解
                ・製薬メーカーもしくはCROでのGCP下でのモニター経験
                ・CROマネジメント業務、組織横断的なプロジェクトチーム運営スキル、Bio Startupなど小さな会社で様々な業務を掛け持った経験など
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都、福島
                年収・給与
                300万円~800万円 
                検討する

                国内創薬ベンチャー

                新規化合物評価・開発担当

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 女性が活躍
                • 管理職・マネージャー
                • 30代

                臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

                仕事内容
                以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
                ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
                ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
                ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
                ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
                ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立
                応募条件
                【必須事項】
                ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
                ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
                ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
                ・マイクロウェルプレート(96ウェルや384ウェルなど)を用いた操作の経験がある、またその作業を苦としない

                【歓迎経験】
                ・生物学関連の博士号を有する
                ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経
                験がある
                ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に
                掲載した経験がある
                ・海外勤務経験がある
                ・セルソーターの使用法に精通している
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                550万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー

                創薬研究IT技術者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

                仕事内容
                創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

                ・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
                ・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
                ・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


                【歓迎経験】
                ・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
                ・創薬プロセスの概要を把握されている方
                ・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
                ・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
                ・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                550万円~900万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

                仕事内容
                ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
                ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
                ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
                ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
                ・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
                ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                創薬化学研究におけるCADD研究者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

                仕事内容
                募集の背景:
                ・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

                仕事内容:
                創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
                ・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
                ・新規CADD手法の開発
                ・機械学習等の数理統計モデル解析
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験
                ・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
                ・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験

                求めるスキル・知識・能力
                ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
                ・Python、R等のプログラミングスキル
                ・分子モデリングスキル

                必須資格(TOEICを含む)
                ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡、神奈川
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                大手製薬メーカー

                免疫疾患に関する研究の立案、推進

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダー

                仕事内容
                免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                【業務スキル、経験】
                免疫疾患に関する探索創薬研究。

                【ヒューマンスキル、求める人材像】
                強い探求心、あきらめない心、協調性

                学術英語が理解できて、話せること。
                TOEIC700点以上(目安)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京 静岡
                年収・給与
                600万円~750万円 経験により応相談
                検討する