探索研究（シーズ探索・スクリーニング）の求人一覧

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務です。

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・新薬創製における化合物デザイン，合成，委託先管理

応募条件

【必須事項】
・メディシナルケミストリー、ドラッグデザインの経験を有する
（上司・先輩等のサポートを受けていてもかまわない）
大学院修士以上修了 で 製薬会社での創薬研究の経験（１年以上）
または 大学・研究機関の主担当として製薬企業との共同研究に取り組んだ経験
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
・反応データーベース検索が行えること

【歓迎経験】
・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見て SAR を理解することができること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行

仕事内容

新規薬剤の臨床開発において、その薬剤の作用メカニズムを精緻に研究することがその後の臨床開発の方向性に大きく影響を与える。またそのような研究を通じて薬剤の有効性を期待できる患者さんの特徴や、副作用が出やすい患者さんの特徴をバイオマーカーを利用して選別する（個別化医療）ことは、患者さん本人のみならず、医療費削減という側面で社会的にも重要である。このような疾患・薬剤のバイオロジー理解を通じたバイオマーカー研究を推進するために、新規人財を新規募集する。研究初期から臨床開発までの幅広いステージにおいて、確かな科学的エビデンスに基づく薬剤の価値最大化に貢献し、革新的医薬品を患者さんのもとに届けたい。

仕事内容：
・主に初期臨床ステージプロジェクトのバイオマーカー戦略の構築と遂行（バイオマーカーリード）
・非臨床初期ステージからのPDマーカー研究、患者選別研究の推進
・外部（国内外KOL、治験実施医師、海外の世界的な提携会社等）とのトランスレーショナルリサーチの企画、推進
・取得した臨床研究、臨床試験のデータの解析と解釈
・新規バイオマーカー測定プラットフォームの評価、ベンチマーキング

応募条件

【必須事項】
求める経験：
企業（特に製薬業界）またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験

求めるスキル・知識・能力：
・研究成果をロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル
・明るく前向きに人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションスキル

求める行動特性：
・患者中心の医療を見据えた発想を有すること
・積極的に物事に取り組み何事も前向きに捉えることができること
・粘り強く研究を継続する強い探究心を有すること

求める資格：
ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

動物薬メーカーにて動物用医薬品についての調査および研究業務

仕事内容

●新規動物用医薬品候補についての調査・研究業務
＜具体的内容＞
新規案件の技術情報の探索、精査、実用化判断（文献調査、他社製品調査、実験検証）
他社、大学、その他研究機関との協議、交渉
特許出願、論文作成・投稿、学会発表
遺伝子実験（DNA・RNA 抽出、組換、クローニング、PCR、シークエンス、電気泳動等）
タンパク質実験（SDS-PAGE、ウエスタンブロッティング、ELISA 等）
免疫学的試験（中和試験、ELISA、動物試験、など）
細胞培養（株化細胞、細菌、酵母、等）、その他製品化に必要な実験
業務上の必要に応じて海外出張もあり

応募条件

【必須事項】
英語論文読解能力があること
分子生物学的知識（仕事内容参照）を持ち、実験方法構築スキルを保有（研究の実務経験6年以上）
PC 基本操作（Word, Excel, PowerPoint など）
博士号取得者、もしくは獣医師資格
【歓迎経験】
動物の取扱い経験、
語学力（英語、その他）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】つくば

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

仕事内容

中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

仕事内容：
低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出

応募条件

【必須事項】
求める経験
・タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験
・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

求めるスキル・知識・能力
・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

求める行動特性：
・未開の領域について積極的に挑戦する方
・新しいアイデアを考えるのが好きな方
・辛抱強く研究に取り組める方

求める資格：
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発および構造解析業務

仕事内容

世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・理学・工学系博士
・中分子または低分子のNMR構造解析分野で十分な経験があること

求めるスキル・知識・能力
・高度な各種NMRスペクトルを駆使した化学構造解析スキル
・NMRの原理とパルスプログラムの理解、望ましくはX線の原理の理解
・創薬における分析技術全般の知識

求める行動特性：
・高度な分析技術を含む様々な機器分析技術を駆使した迅速で確実な構造解析を追求する姿勢
・新たな分析手法（NMRパルスプログラム等）を開発、導入する姿勢
・異分野の研究員と積極的に議論し、高度な分析技術の応用場面を開拓する姿勢

求める資格：
・TOEIC 730点以上

【歓迎経験】
・望ましくは高度な分析技術を創薬研究に新たに適用した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務

仕事内容

低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究：

・研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
・上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
・AI・分子モデリング（ドッキング、分子シミュレーションなど）などの最新創薬技術の活用
・デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
・薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
・CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導

応募条件

【必須事項】
・博士号（医学、薬学、理学、工学等）取得者
・3年以上の製薬会社における創薬研究経験

【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
・英語コミュニケーション能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

経験により応相談

臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

仕事内容

以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

応募条件

【必須事項】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある
・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
・次世代シークエンサー（NGS）やFACSAliaを使用しての研究経験がある


【歓迎経験】
・次世代シークエンス用解析ライブラリ（RNA-seq、ChIP-seqなど）の作製経験がある
・セルソーターの使用法に精通している
・生物学関連の博士号を有する
・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

仕事内容

・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作成
・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系などの修士以上
・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること
・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成）
・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
【歓迎経験】
・PBPK（生理学的薬物速度論）やPK／PDに関する知識や業務経験があれば尚可
・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

600万円～1000万円　

バイオロジーグループのグループ長として実務とチームマネジメントを担当

仕事内容

１）バイオロジーグループ長として、グループメンバー（グループ５名）の研究方向性の打ち出し、結果レビューと軌道修正
２）バイオロジーレベルアップのための教育
３）協業（製薬・アカデミア）創薬プロジェクトのカウンター（ルクサナ側プロジェクトリーダー）
４）新規創薬シーズの探索・協業探索・持ち込み案件の評価

応募条件

【必須事項】
・製薬での創薬グループリーダー、バイオテックでのグループ長以上の経験者
・Ph.D.必須（グラント申請を見越して）
・サイエンス＋創薬経験＋リーダーシップ
・前向きな方、コミュニケーション能力重視
・事業会社での経験必須

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

ヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発

仕事内容

当社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験
※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容

・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究（抗原・抗体調製、ヒト化）
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい．
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～950万円　

高度医療薬品メーカーにて研究開発および事業の開拓業務

仕事内容

（1）主たる業務内容
医薬品の開発業務を中心とした、新規技術の実験業務全般。
・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発業務（既にテーマは存在している。いずれも他社との共同案件であり、委託はしない。いずれ内製化する技術のみ）
・各種リーダー業務（開発テーマ統括、技術開発テーマ統括）、研究グループ運営事務
・技術開発テーマ立案
（2）達成すべき目標
当社の次期主軸となるべき事業の開拓
（3）関連業務
事業開発活動サポート業務
・新規案件の探索及び精査
※当該ポジションはあくまで社内での実験及びそのデータ取りまとめ等が主たる業務の為、外勤はほぼありません。

応募条件

【必須事項】
・分析や品質管理、実験業務経験(医薬もしくは化学系)
・英語力：専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができる

【歓迎経験】
・事業会社での事業開発の実務経験
・医薬品若しくは化学メーカーでの技術営業の経験
・バイオ医薬品、中分子医薬品を扱った経験
・医薬品の分析業務経験
・新薬又はジェネリック医薬品の開発に携わった経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

450万円～700万円　

バイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを担当

仕事内容

mRNA標的創薬に必要なバイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを主導的にご担当いただきます。

・社内製バイオインフォマティクスによる標的探索、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・ケモインフォマティクス（量子化学計算）による医薬品のドラッグデザイン、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・上記についての社内外説明、報告書作成。上記についてのアカデミアとの共同研究の遂行。

応募条件

【必須事項】
・Java、Python、Perlのいずれかを含む複数のプログラム言語の習熟。
・Gaussian等を用いた主として非経験的量子化学計算の経験。医薬品のドラッグデザインについての経験5年以上。
・各種計算科学により理論と実際を結び付けて実用化する演繹的な態度への適性。新たな計算手法の確立に取り組む意欲。
・ビジネスレベル以上の英語能力（日本語能力があることは好ましい）。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析業務

仕事内容

主任研究員の指導の下、主としてインビトロ系による低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析、およびインビトロ系の各種測定をご担当いただきます。

・主としてインビトロ系による低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析。
・その他インビトロ系での各種測定。
・上記に付随する報告書類作成。

応募条件

【必須事項】
・基礎的な生物学実験経験（修士号相当レベル程度の実務経験）。
・MS Officeを用いた研究レポート、実験データ解析、管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力。
・担当する実験に関しての英文の読み書きの能力。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

仕事内容

・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

仕事内容：
創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
・新規CADD手法の開発
・機械学習等の数理統計モデル解析

応募条件

【必須事項】
求める経験
・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

【業務内容】
(1) 次世代の低分子・中分子医薬品もしくはこれらの複合モダリティに関する創薬技術の立案、構築
(2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進
(3) 上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関する化学的もしくは分析的研究してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)【必須要件】
・黎明期のサイエンスに対する興味、関連情報収集スキル（論文・特許）【必須要件】
・専門分野外の研究者とのコミュニケーション能力【必須要件】
・外部との共同研究や委託研究の実施

英語力：・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・サイエンス全般に対する知識と熱意
・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1050万円　経験により応相談

有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

仕事内容

・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など）
・プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など）
・有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など）

応募条件

【必須事項】
有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
（医薬品化学における研究経験ある方、歓迎）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～700万円　

大手製薬メーカーでの創薬技術の構築およびパイプライン研究のマネジメントおよび推進業務

仕事内容

バイオロジクス関連分子やこれらを含む複合モダリティの品質分析、高次構造解析、機能評価による創薬技術の構築およびパイプライン研究のマネジメントおよび推進。

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・タンパク質の発現・精製・分析に必要な機器操作、品質分析や高次構造解析を自立して遂行できるスキルを有し、課題を解決するための研究計画を立案できること
・研究機関でチーム・プロジェクトを率いた経験
・専門分野外の研究者とのコミュニケーション能力
・研究に関して議論を主導することが可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、論文投稿など行えるレベル

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・専門分野外の研究者などとコミュニケーションでき、マルチファンクションチームにおいてリーダーシップを発揮して研究活動を推進できること
・既成概念に捉われ過ぎず、新規開拓に意欲があること
・人材育成に熱意を持って取り組めること　


【歓迎経験】
・タンパク質調製に関した遺伝子操作技術
・外部との共同研究や委託研究の実施経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～1100万円　

抗体技術を用いたADCや抗体核酸複合体等の研究推進においてテクノロジーに立脚したがん領域のパイプライン研究を指揮

仕事内容

先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員（経営職）として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。

【業務内容】
1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
4. 新規創薬技術の開発
5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
6. 研究チームのマネジメント、人材育成
7. 研究所運営の補佐

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験（10年程度）【必須要件】
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）【必須要件】
・製薬企業での研究業務 【必須要件】
・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 【必須要件】
・数名程度のチームマネジメント経験 【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・チャレンジし続けることができる前向きな方
・チームワークを尊重して他部署や社外との垣根を越えたコラボレーションのできる方
・メンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方

語学
英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル
【歓迎経験】
・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績（あればなお良い）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、静岡

年収・給与

1000万円～1100万円