探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

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              該当求人数 24 件中1~20件を表示中

              新着内資製薬メーカー

              事業開発スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              高度医療薬品メーカーにて研究開発および事業の開拓業務

              仕事内容
              (1)主たる業務内容
              医薬品の開発業務を中心とした、新規技術の実験業務全般。
              ・医薬品の新規技術開発及びDDSに関する研究開発業務(既にテーマは存在している。いずれも他社との共同案件であり、委託はしない。いずれ内製化する技術のみ)
              ・各種リーダー業務(開発テーマ統括、技術開発テーマ統括)、研究グループ運営事務
              ・技術開発テーマ立案
              (2)達成すべき目標
              当社の次期主軸となるべき事業の開拓
              (3)関連業務
              事業開発活動サポート業務
              ・新規案件の探索及び精査
              ※当該ポジションはあくまで社内での実験及びそのデータ取りまとめ等が主たる業務の為、外勤はほぼありません。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬関連企業における研究、開発経験が3年以上
              ・英語力:専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができる

              【歓迎経験】
              ・事業会社での事業開発の実務経験
              ・医薬品若しくは化学メーカーでの技術営業の経験
              ・バイオ医薬品、中分子医薬品を扱った経験
              ・医薬品の分析業務経験
              ・新薬又はジェネリック医薬品の開発に携わった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              新規化合物評価・開発担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

              仕事内容
              以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
              ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
              ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
              ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
              ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
              ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立
              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
              ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
              ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
              ・マイクロウェルプレート(96ウェルや384ウェルなど)を用いた操作の経験がある、またその作業を苦としない

              【歓迎経験】
              ・生物学関連の博士号を有する
              ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経
              験がある
              ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に
              掲載した経験がある
              ・海外勤務経験がある
              ・セルソーターの使用法に精通している
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              化学(新規低分子技術)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成などの次世代低分子創薬化学研究業務

              仕事内容
              先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務(低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の有機合成研究経験者、主任(次世代リーダー)クラス
              ・有機合成化学、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般の知識と実践能力を有している方
              ・先進的創薬技術を活用した創薬化学研究の経験を有し、継続して実践できる方
              ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)
              【歓迎経験】
              ・博士号があればなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              中枢神経研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              研究の立案と実施および研究テーマリーダー業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・”脳”という最も神秘的な臓器のサイエンスに挑み、"中枢神経疾患"という最も高いアンメットニーズを抱える患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します
              ・自ら考え・行動し、チームリーダーとしてメンバーを牽引し、時には経営層へ研究戦略を提案(プレゼンテーション)する。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります
              ・GSPとしての飛躍を担う4つの疾患カテゴリーの1つとして、グローバルな視野でアカデミアやインダストリーと積極的に交流します
              ・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、ご自身の知識・発想が進化します
              ・科学者としてあるいは社会人としてのモチベーション、使命感や自己成長。全てを実現し得るポジションです

              【業務内容】

              (1)一般職研究員相当の場合:組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案)
              (2)主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成
              (3)上級主任研究員相当の場合:研究方針(戦略)の策定と実行への責任
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験 【必須要件】
              ・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験 
              ・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績(ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます)
              ・企業において研究後期テーマ(R3~D1相当:動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化)の経験者優遇
              ・組織、チームマネージメント経験 【必須要件】
              ・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。
              ・海外学会での英語での発表が可能な英語力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル 【必須条件】
              ・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができるポジション

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる
              ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる
              ・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

              【業務内容】
              (1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
              (2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
              (3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験【必須条件】
              ・タンパク質科学への知識と研究経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験【必須条件】
              ・外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・サイエンス全般に対する知識と熱意
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・複数のメンバーやチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・マルチファンクションチームでの研究推進に積極的にコミットする意欲
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬研究IT技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

              仕事内容
              創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

              ・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
              ・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
              ・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


              【歓迎経験】
              ・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
              ・創薬プロセスの概要を把握されている方
              ・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
              ・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
              ・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【研究開発リーダー】新薬開発に携わる研究開発リーダー

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスの求人です。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              ケモインフォマティクスなどを駆使した創薬研究担当

                創薬ベンチャーでの新薬開発に貢献いただきます。

                仕事内容
                低分子化合物に関する独自AI技術を駆使した創薬研究、および研究推進のためのIT活用をご担当いただきます。
                がん・血液疾患、免疫疾患、希少疾患、老化などの広いニーズに基づき、創薬を展開していきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・AI創薬に関する知識があり、ご興味関心があること。
                ・材料開発・計算化学・ケモインフォマティクスに関する研究経験を有する方。
                ・C言語、Pythonなどのプログラミング言語を駆使できる方。

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                検討する

                外資製薬メーカー

                外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

                仕事内容
                ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
                ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
                ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
                ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
                応募条件
                【必須事項】
                ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
                ・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
                ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

                原料探索から新技術の創出担当者

                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可
                • 英語を活かす
                • 20代

                東証一部上場グループの企業にて原料から新技術探索の求人です。

                仕事内容
                コンタクトレンズの原料を元にした新たな技術の創出業務
                原料から新技術の探索業務となります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・特許・技術的論文の読める人
                ・企業経験

                【歓迎経験】
                ・有機化学や有機合成の経験者
                ・事業企画などバイタリティーのある人
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                550万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー

                免疫疾患に関する研究の立案、推進

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダー

                仕事内容
                免疫疾患に関する研究のプロジェクトリーダーとして、新規テーマの立案、既存テーマの推進を行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                【業務スキル、経験】
                免疫疾患に関する探索創薬研究。

                【ヒューマンスキル、求める人材像】
                強い探求心、あきらめない心、協調性

                学術英語が理解できて、話せること。
                TOEIC700点以上(目安)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京 静岡
                年収・給与
                600万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                【部長候補】ベンチャー企業にて研究ディレクターの求人

                • ベンチャー企業
                • 急募
                • 転勤なし
                • Iターン・Uターン
                • 管理職・マネージャー

                部長職候補!機能性抗体医薬の事業化における創薬研究の部長職

                仕事内容
                ・抗体医薬品の創薬研究(基礎研究~前臨床研究)の推進責任者
                ・研究員の労務管理
                ・抗体作成後の疾患の評価
                応募条件
                【必須事項】
                ・新薬開発経験者
                ・10名程度の人事労務管理
                ・ビジネス英語(読み、書き、話す)対応可能

                【歓迎経験】
                ・抗体医薬開発経験あり
                ・製薬企業・バイオベンチャー経験
                ・生物系博士取得者

                【免許・資格】
                ・生物系博士取得者
                【勤務開始日】
                できるだけ早め
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                700万円~ 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                合成医薬の探索研究

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

                仕事内容
                ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
                ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
                ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
                応募条件
                【必須事項】
                有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
                (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                国内CDMO

                計算化学 研究職

                • ベンチャー企業
                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 社宅・住宅手当有
                • 車通勤可
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                CDMOにて計算化学研究職

                仕事内容
                ・計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン
                 活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する
                (ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)
                ・最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計新規アルゴリズム開発
                 分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測化合物の合成ルート・合成実現性予測)
                 を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
                ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
                ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き
                 プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
                ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する
                (プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
                ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
                応募条件
                【必須事項】
                ・関連学問分野における修士号取得者
                ・計算化学に関する幅広い知識と経験
                (論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算
                 ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)
                ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、
                 ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験
                ・UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル
                (Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験
                ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性
                 良好なコミュニケーション力、対人スキル
                ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする意欲
                ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
                ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
                【歓迎経験】
                ・関連学問分野における博士号取得者
                ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務に
                 おける5年以上の計算化学研究の経験と実績
                ・創薬研究におけるシステムを自ら考案し開発した経験
                ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)
                 全般にわたる一般的な知識と研究経験
                ・創薬研究におけるプロジェクトまたはシステム開発の
                 リーダーとしての経験と実績
                ・クラスタ計算機の構築・運用経験
                ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験
                ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
                ・若手研究者育成に関する経験と実績
                ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
                ・海外研究機関での研究経験と実績
                ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                2020年10月1日
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                550万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                ケモインフォマティクス

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 40代

                ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用

                仕事内容
                1.計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening
                2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用
                3.AI(Machine Learning等)を活用した創薬プロジェクト推進
                4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備
                応募条件
                【必須事項】
                ・創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)
                ・分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること
                【歓迎経験】
                以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい
                ・創薬における分子設計ソフトウェア(Schrodinger, MOE, OpenEye等)、化合物情報を含む大規模データ解析やワークフローソフト(Pipeline Pilot, Spotfire等)の操作
                ・分子動力学シミュレーションの経験
                ・情報科学(多変量解析、機械学習など)の専門知識・データ解析技術
                ・プログラミングの経験(R/Python等)、データベース構築の知識、経験
                ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること
                ・合成化学・創薬化学(メディシナルケミスト)の実経験があること
                ・英語でコミュニケーションする能力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                600万円~950万円 経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー

                医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                • 30代
                • 40代

                大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

                仕事内容
                (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
                (2) 構造生物、生物物理的分析
                (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
                (4) 上記1から3のマネジメント
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品創出を目的としたタンパク質科学に関する知識と業務経験
                ・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験およびチーム・グループマネジメント経験
                ・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
                ・研究に関して深い議論が可能な英語力
                ・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
                ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
                ・チームを統率しマルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲
                ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
                ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

                【歓迎経験】
                ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

                例)タンパク質科学、ケミカルバイオロジー、構造生物、生物物理的な分析

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡
                年収・給与
                750万円~1250万円 
                検討する

                大手製薬メーカー

                抗体医薬研究者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

                仕事内容
                ・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
                ・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
                ・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
                応募条件
                【必須事項】
                【必須要件】
                ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
                ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
                ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
                【歓迎経験】
                【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
                ・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
                ・抗体探索の実務経験を持つ方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                600万円~950万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                新規医薬品の合成研究開発

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務

                仕事内容
                新規医薬品の合成研究担当者として、抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただきます。新薬創製における化合物デザイン、合成、委託先管理等をお任せ致します。
                応募条件
                【必須事項】
                下記全てを満たす方
                ・大学院修士修了
                ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
                ・製薬会社での創薬合成経験
                ・反応データーベース検索が行えること

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早め
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~600万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                中枢創薬研究(化学)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 40代

                製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(化学)

                仕事内容
                中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。

                a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
                b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
                応募条件
                【必須事項】
                a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

                ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
                ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
                ・大学、大学院卒以上


                b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

                ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方
                ・大学、大学院卒以上


                【歓迎経験】
                ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できれば早め
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                500万円~850万円 経験により応相談
                検討する

                外資製薬メーカー

                開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 管理職・マネージャー

                開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

                仕事内容
                ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
                ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
                ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
                ・当局提出文書の作成
                ・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬学系、理工系などの修士以上
                ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
                ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成)
                ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
                【歓迎経験】
                ・PBPK(生理学的薬物速度論)やPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可
                ・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡県
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する