探索研究（シーズ探索・スクリーニング）の求人一覧

貼付型医薬品における医薬品設計やスケールアップなどを担っていただきます。

仕事内容

・医薬品設計（処方・製造法の検討・設定）／医薬品の製造スケールアップ対応／生産部への製造法の技術移管 少数精鋭の組織で仕事を進めているため、一人ひとりが任される業務範囲も広く、専門知識をより一層深めて頂ける環境が整っています。また、担当して頂く業務において社内 関連部署及び他社との協議・調整も担当して頂きますので、折衝・調整力を高めることができ、ご自身のスキル向上も実感頂けると思います。

応募条件

【必須事項】
※：以下いずれかのご経験をお持ちの方
・医薬品の処方設計のご経験
・医薬品のスケールアップのご経験
・医薬品の工業化のご経験
・医薬品の分析研究のご経験
・医薬品の品質管理のご経験
※点眼薬や経口剤などの研究開発でも可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

〈メディシナルケミスト〉アカデミア発の創薬ベンチャー

仕事内容

■概要
創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務をご担当いただきます。

■詳細
・メディシナルケミストリー業務、化合物デザイン、合成を通じて成果を創出
・PJを関連メンバーと良好な連携を築き、PJを迅速且つ効果的に関わっていただく
・研究進捗を共同研究者及び委託者に対し適切に報告する
・創薬研究における知識、能力（有機合成、メディシナルケミストリー計算化学、創薬全般、知的財産）を継続的に向上させる

応募条件

【必須事項】
・製薬会社で5年以上のメディシナルケミスト業務経験者
【歓迎経験】
・創薬化学の専門知識と経験を駆使して、開発候補品に導いた実績
・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的に取得する能力
・創薬テーマを構想し創出した経験
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・有機合成chemistであること
【免許・資格】
不要
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

700万円～900万円　経験により応相談

がん領域研究における海外・国内とのエクスターナルイノベーション（外部提携・共同研究）の企画・推進

仕事内容

がん領域研究における海外・国内とのエクスターナルイノベーション（外部提携・共同研究）の企画・推進

【入社後予定されている業務内容】
・がん領域の医療技術や医薬品に関するグローバルな市場推移や技術動向を見極め、ウィッシュリストの作成、提携候補先の評価・選抜、およびパートナーとの提携計画の立案などの対外連携業務に携わっていただきます。
・海外学会への参加や国内外有識者へのヒヤリング調査により、エクスターナルイノベーションプロジェクトを企画・実行・推進していただきます。
・海外・国内との連携プロジェクトのリーダーとして、あるいはメンバーとして、薬理、化学、安全性、製造、開発などの関連諸部門と連携しながら、テーマ提案から前臨床段階/初期臨床段階までをカバーする研究開発計画の立案・実行を担当していただきます。
・オンコロジー事業の組織体制の中で円滑にプロジェクトを推進するために、米国子会社への出張や会議体への参加も業務として担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
・医薬候補品の将来実現すべき価値を予測して提示できる、がん領域に関する高度な専門知識(特にバイオロジーに関する高い知識)。
・効果的なプロジェクトマネジメントができる水準の医薬品研究開発に関する知識（製薬企業においてがん領域の研究開発関連業務やプロジェクトマネジメントの経験）。
・立場や考え方の異なる複数の関係者間の利害を調整し、プロジェクトを推進する能力
・英語でのコミュニケーション、文書作成能力


【歓迎経験】
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の博士号取得者あるいは同等の研究経歴をもつ方
・製薬企業におけるエクスターナルイノベーション活動への従事経験
・AI関連技術に関する知識・経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪府

年収・給与

750万円～1000万円　

国内CDMOでの合成化学研究職の募集になります。

仕事内容

・創薬研究の初期から後期までの各ステージにおいて発生する合成化学に関する諸問題に対して解決策（ブレークスルー）を提供し、研究プロジェクトの進捗に寄与する。
・GXP 原薬の製造にも応用可能な実用的合成ルートを、収量、工程数、操作性、コストを追及しながらタイムリーに確立する。
・Non-GLP 毒性精査用化合物のスケールアップ合成 (100 g～1 kg) を行い、定められた期限内に、必要量、化学純度、光学純度、結晶形等の条件を満たした化合物を提供する。
・GXP 原薬の製造法を開発し、CMO への技術移管を行い、GLP バルクを定められた期限内に提供する。
・薬物動態試験に用いるラベル体（2H, 3H, 13C, 14C, 18O など）化合物の合成法を設定する。適切なラベル化位置、効率的なラベル化方法の検討を実施する。
・フロー・ケミストリー、Photo redox 反応など、合成化学に関する新技術の導
入、実用化を検討し、研究生産性を向上させる。
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する。
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む）。
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

応募条件

【必須事項】
・関連学問分野における修士号取得者
・創薬合成研究（低分子またはペプチド）の知識、経験および実績
・GXP原薬の製造にも応用可能な実用的合成ルートをタイムリーに確立できる
知識と経験
・スケールアップ合成を含む、合成化学実験全般に関する専門的知識および技術
・スケールアップ合成を含む、合成化学上の課題をタイムリーに認識できる知識
と経験、また、課題解決に対する迅速な提案力と実行力
・成果創出に対しての高い達成指向性
・最新の有機合成化学およびプロセス化学研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
・チームで働くための良好なコミュニケーション力、対人スキル
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲
気を活性化できること
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
・一般的なオフィス機器（コンピューター、電話等）の操作
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
・化学物質取扱いに関する知識（安全性と環境への配慮）
【歓迎経験】
・関連学問分野における博士号取得者
・GXP 原薬合成研究の知識または経験
・効率的なラベル化方法（2H, 3H, 13C, 14C, 18O など）の確立や、PET リガンドの選択および合成法に関する知識または経験
・フロー・ケミストリー、Photo redox 反応などの化学に関する新技術への知識
または経験
・CRO マネジメント（海外を含む）の経験
・計算化学に関する知識と経験
・創薬研究プロセス（リード創出から IND 移行まで）全般にわたる一般的な
知識と研究経験
・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
・特許明細書作成経験
・英語での良好なコミュニケーション能力（口頭および文書）
・若手研究者育成に関する経験と実績
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・海外研究機関での研究経験と実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

創薬研究の一翼として、分子病理学的解析を推進する中核研究者を募集

仕事内容

創薬研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験まで、さまざまな研究ステージで病理学的解析が必要となります。
グループの創薬研究の一翼として、病理学的解析を推進する中核研究者で、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

1) 非臨床・臨床研究における病理組織学的評価を担当し、トランスレーショナル研究を推進する
2) 免疫組織化学的手法、遺伝子プローブを用いたイメージング技術によるバイオマーカー研究を行う 3) 病理、画像解析などの新技術の開発、情報収集、評価、導入を行う 4) 病理の中核研究者として、研究を立案・実施し、疾患発症の分子メカニズム、新しい薬剤の作用機作の解明やバイオマーカー探索、更には新規創薬標的探索を行う 5) 作製した病理標本の確認や、病理に関する相談への助言を行う

応募条件

【必須事項】
・病理学的解析に関する幅広い知識と実務経験を有し、且つ高いコミュニケーション能力のある方
・病理組織学的評価を通して研究の方向性を明示することができる方
・新技術導入などを提案、実行できる方を募集しています。
【歓迎経験】
海外研究機関での経験や研究チームリーダーの実務経験を有する方は歓迎しますが、必須ではありません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2～3製品を上市させる目標があります。

・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・バイオ製剤についての基礎研究

応募条件

【必須事項】
・医薬品の研究開発経験をお持ちの方（バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません）
・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
【免許・資格】
薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都府

年収・給与

400万円～600万円　

大動物を用いた非臨床実験の補助を担当していただきます。

仕事内容

・大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般

応募条件

【必須事項】
・大動物（イヌ以上）を用いた実験の実務経験2年以上の方
・柔軟に物事に対応し、協調性に富む方
・高卒以上
・免許・資格不問　（実験動物技術者優遇）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

iPS細胞の培養や各実験業務や申請に関する業務を担っていただきます。

仕事内容

研究職として以下業務に従事していただきます。

・ヒトiPS細胞の培養、分化誘導実験、生化学実験、動物実験、工業化検討などの実験、作業全般。
・共同研究に関する業務。
・承認申請に関する業務。

応募条件

【必須事項】
・理系大学にて博士、あるいは修士取得をされている方。
・細胞の分化誘導、多能性幹細胞あるいは細胞製品の製造システムについての研究経験をお持ちの方。

【歓迎経験】
・iPS細胞の研究経験者は歓迎いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

体液中バイオマーカー探索、統計解析、分子生物・生化学的な新技術開発を担っていただきます。

仕事内容

体外診断薬へ開発するための、体液中バイオマーカー探索、統計解析（バイオインフォマティクス）、分子生物・生化学的な新技術開発。

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、特に臨床（医療）よりの研究開発（経験３年以上）
・海外における研究経験３年以上(大学、企業問わず)
【歓迎経験】
・データ解析・インフォマティクス・機械学習の経験、特許の経験、論文執筆、資金獲得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～750万円　

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイを構築するメンバーを募集します。

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイ構築をリードするポジションを募集します。

【業務詳細】
・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面（安定性・安全性など）で評価する際の検査手法（アッセイ）の確立。
・開発プロジェクト案件のリード"

応募条件

【必須事項】
【必須条件（MUST）】
・分子生物学（バイオアッセイなど）の知識
・細胞培養の技術
・細胞培養における解析・検査機器（フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど）の取扱い経験
・英語力（TOEIC 700点以上）
・リードすることが得意な方。

【歓迎条件（WANT）】
・企業勤務経験
・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方


【求める人物像】
・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方
・目の前の課題に粘り強く取り組める方
【歓迎経験】
・企業勤務経験
・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

合成研究開発企業での研究員

仕事内容

■主な業務内容
ジャンルは医・農薬からエレクトロニクス材料・導電性・耐熱材料に
至るまで幅広く、取引先も海外を含めた大手企業が多いです。
仕事は仕様、設計が指定された受託合成から、お客様が困り果て
相談に来る合成、そして将来を見据えた自社独自研究まで内容も多岐に渡り
１つの案件を納品まで担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
・合成研究経験（企業）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

組換えタンパク・細胞株作製業務全般 を行っていただきます

仕事内容

組換えタンパク・細胞株作製業務全般 を行っていただきます

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の組換えタンパク・細胞株作製業務経験者、中堅クラス（次世代リーダー候補）
・分子生物学の知識を保有し、高度な遺伝子組換え、組換えタンパク発現・精製、組換え細胞株構築のスキルを保有している方
【歓迎経験】
・基本的な創薬知識を保有している方、歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～850万円　経験により応相談

有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

仕事内容

・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など）
・プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など）
・有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など）

応募条件

【必須事項】
有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
（医薬品化学における研究経験ある方、歓迎）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～700万円　

国内CDMOでの創薬合成研究担当者の募集になります。

仕事内容

・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択から IND 候補化合物の創出
まで）
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プ
レゼン資料および研究レポートの作成を含む）
・創薬研究における知識・能力（有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
学、創薬全般）を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

応募条件

【必須事項】
・関連学問分野における修士号取得者
・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術
・5 年以上の創薬合成研究の経験と実績
・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力
・成果創出に対しての高い達成指向性
・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できること
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
・一般的なオフィス機器（コンピューター、電話等）の操作
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
・化学物質取扱いに関する知識（安全性と環境への配慮）


【歓迎経験】
・関連学問分野における博士号取得者
・創薬研究プロセス（ターゲット探索から IND 移行まで）全般にわたる一般的な知識と研究経験
・化学技術（計算化学、ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学）に関する幅広い知識と経験
・創薬研究に活用するための計算化学およびインフォマティクスコンピュータソフトウェアの活用経験と技術
・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
・創薬合成研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績
・特許明細書作成経験
・英語での良好なコミュニケーション能力（口頭および文書）
・若手研究者育成に関する経験と実績
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・海外研究機関での研究経験と実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究の求人

仕事内容

・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究（抗原・抗体調製、ヒト化）
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識）
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい．



【歓迎経験】
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～850万円　

ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成をご担当いただきます。

仕事内容

研究スタッフ ※ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成／東証1部上場／ペプチド創薬開発・研究

特殊環状ペプチドおよび特殊アミノ酸の合成をお任せします。

■使用機器例：
・ペプチド合成装置…Liberty Blue（CEM Japan）、SyroI、SyroII（Biotage）
・LC／MS…Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer（operated by MassLynx）
・その他、天秤や遠心機等の一般的な機器

応募条件

【必須事項】
＜学歴＞大学院卒以上
＜必要業務経験＞
・5年以上の職務経験
・ペプチドの固相または液相合成の経験
・一般的な有機合成の知見
・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力
・高いコミュニケーション能力
【歓迎経験】
仕事内容欄の「使用機器例」に記載した機器使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

ペプチド医薬品の探索研究をご担当いただきます。

仕事内容

研究スタッフ ※医薬品ペプチドの探索及び研究開発／東証1部上場／ペプチド創薬開発・研究

当社独自の創薬開発プラットフォームシステムである「PDPS（Peptide Discovery Platform System）」による、特殊ペプチドの探索をはじめとする研究開発をお任せします。
・DNA、RNAおよびタンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験（医薬品ペプチドの探索）
・実験データ解析、管理、レポートやスライド作成

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、細胞生物学分野の研究経験
・基礎的な生物学実験における豊富な経験
・DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験経験
・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力
・高いコミュニケーション能力

【歓迎経験】
・ペプチドの探索研究の実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

国内製薬メーカーでの創薬研究に関するIT技術者の募集

仕事内容

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

1.IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
2.社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

応募条件

【必須事項】
【必須要件】

・修士卒以上（研究科、学部、学科、専攻は問わない）
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
・創薬プロセスの概要を把握されている方
・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】大阪府

年収・給与

600万円～800万円　

自社の創薬研究プロジェクトをリードする探索研究を担当いただきます。

仕事内容

創薬プロジェクトのリーダーとして、化合物の効率的なスクリーニングを実施いただきます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・プロセス化学に精通している方
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【歓迎経験】
・創薬プロジェクトの実験業務に精通し、化合物の効率的スクリーニング手法及び戦略について高いスキルを持っている方
・バイオケミカル、化学的手法をベースとした効率的なドラッグスクリーニングについて広く精通している方
・研究レポートなどの文書作成能力
・データ管理能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談