長野県の求人一覧

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              該当求人数 67 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー

              OTC医薬品営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              OTC営業の求人

              仕事内容
              ヘルスケア製品における営業活動
              ・薬局・薬店を対象に医薬品の情報提供・販売促進業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(医療業界・医薬品経験不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              未経験MR

              • 大企業
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、
               有効性情報の提供、収集、伝達
              ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、MRとして活動
              ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成
              (初任地は首都圏を想定し、糖尿病領域のPJにアサイン予定)
              応募条件
              【必須事項】
              社会人経験:(1)四年生大学卒業(1.5年以上) (2)専門学校卒業(3年以上) (3)高校卒業(5年以上)

              ・PCスキル :基本的なPCスキル(PCを使って機器の操作を行います)
              Excel、Word、Powepointがビジネスレベルで使用可能
              ・良好なコミュニケーションスキル(ビジネスマナー含む)

              求める人物像:
              ・良好なコミュニケーションスキルを有する(ビジネスマナー含)
              ・正直・素直・明朗・真面目・一生懸命・ホスピタリティ志向
              ・自律協働型人財:セルフスターター

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
              【勤務開始日】
              2024年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学・大学院卒
              ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
              ・英語で仕事ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大卒以上
              ・製薬企業での医薬品の研究開発・臨床開発・承認申請関連業務経験3年以上
              ・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方(TOEIC730点以上が目安)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              Uターン歓迎!企業法務

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              監査室において契約書のレビューや法改正の対応など法務として従事

              仕事内容
              監査室において、以下の業務を中心に担当して頂きます。

              <具体的な仕事内容>
              ・契約書のレビュー
               …契約書の読み込み、依頼者との調整、修正案の作成
              ・契約書ひな形の作成及び修正、部門の要求に応じた契約書ドラフトの作成
              ・法務に関する相談対応(事業部門からの契約、法律又はトラブル及び紛争などに関する相談。顧問弁護士との調整を含む。)
              ・法改正の対応(当社の業務に影響を与える法律、法令等の改正情報の把握、周知及びアセスメント)
              ・契約又は契約書に関連する全社員又は部門の担当者向けの研修
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的な商流(見積り・提案→発注・受注→納品→支払いに纏わること)を理解されている方
              ・IT業界の一般知識(SI,システム開発等)をお持ちの方
              ・普通自動車運転免許(自動車通勤の為)

              【歓迎経験】
              ・一般的な法令の仕組みと該当する法令について理解されている方
              ・コミュニケーション能力(部門担当者との対話を通して、相手の意図を理解しこちらの意図を伝える能力)をお持ちの方
              ・過去の経験、実績にとらわれずに当社のやり方を理解し、アレンジして実践できる柔軟性をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーのMR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              婦人科/消化器/放射線領域におけるMR活動

              仕事内容
              エリア内の基幹病院や産婦人科開業医への活動を中心に実施していただきます。
              ※駐在での業務となります。
              ※社内体制、ご経験等を考慮しエリアは決定致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上

              求める人物像
              ・フットワークが軽く、周囲へ良い影響を与えられる方
              ・考え方が前向きな方
              ・Drと積極的にコミュニケーションをとり業務遂行出来る方
              ・顧客のニーズを把握し、課題解決につなげられる方
              ・経営理念に共感し、自らの成長に喜びを感じる方
              ・決められたルールを遵守し、数字にこだわりをもてる方
              ・転職歴が少ない方
              ・新規開拓の飛び込み訪問に自信のある方
              【歓迎経験】
              ・該当エリアに地の利がある方・MR経験のある方
              ・婦人科領域(不妊治療含む)のご経験がある方
              ・駐在のご経験がある方
              ・Drとの面談(対面・web)のご経験が豊富な方
              【免許・資格】
              MR認定資格保有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO

              開発薬事

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              製造販売承認申請に係るCMC関連のコンサルティング・資料作成をご担当いただきます

              ■クライアントの基本戦略を理解した上での薬事戦略立案 
              ■日米欧(MHLW/PMDA-FDA-EMEA)を統合した薬事戦略企画 
              ■各種試験成績/資料の評価 
              ■三極規制当局(MHLW/PMDA-FDA-EMEAならびにFDA)との事前相談を含むリエゾン、薬事規制情報の調査/分析/アドバイス 
              ■新薬ライセンス導入時の調査(Due Diligence)、承認の調査の実施/薬事規制調査/分析/評価/承認申請、ガイダンス面談および各種申請等届出
              応募条件
              【必須事項】
              ■自然科学系大卒/大学院卒
              ■英語力(ビジネスレベル)
              ■製薬企業での薬事・開発経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              上場企業

              プライマリー領域におけるMR

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品メーカーにてMR業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。

              【具体的には】
              ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。
              ・医師や臨床工学技師・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証をお持ちの方
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内CSO

              MR(医薬品営業)

              • 転勤なし
              • 車通勤可

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              人事(教育/リーダー候補)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              ゆくゆくは人事教育グループのリーダーとして活躍

              仕事内容
              主に教育・研修を中心とした人事業務全般をお任せします。
              <詳細>
              社員教育・研修の内容の選定、企画・運営(オンライン・オフライン)
              ※他にも、人事制度・評価制度企画、労務管理などの業務があり、役割分担を決めて業務を行っています。
               まずは採用業務のご経験を活かしてご活躍いただき、ゆくゆくは人事業務に幅広く携わっていただける環境があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業での教育、研修に関わる一連の業務経験

              【歓迎経験】
              ・社内研修等での講師経験
              ・マネジメント経験(リーダー候補の募集の為)
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(自動車通勤可、支社間移動などの為)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】MR・営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集

              仕事内容
              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR資格を有していること(経験年数は問いません)
              ・大卒、大学院卒以上
              ・普通自動車免許を所有すること(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル

              その他:
              非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・ジェネリック医薬品業界での就業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~650万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              総務業務(専門職)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              庶務から会社行事に至るまで、幅広い業務をお任せ

              仕事内容
              ・庶務業務(社内備品、機器等の手配・管理、荷物等の集配送、社外慶弔対応、廃棄物の回収・処理 等)
              ・職場環境整備及び安全管理(施設、設備の活用計画・維持・管理、職場の安全衛生管理・防火管理、安全運転管理・指導、営業車両の維持管理・リプレース、給食サービスの提供、社内警備システムの運用・管理 等)
              ・資産管理(固定資産、リース資産等の管理、各事業所や営業所等の賃貸借契約・管理、知的財産権(特許、商標等)の管理 等)
              ・CSR(ISO14001(EMS)事務局、地域貢献活動の計画・実施 等)
              ・リスクマネジメント(危機管理対応、各種損害保険対応 等)
              ・会社行事(社内行事(入社式、家族見学会、こども参観日等)の企画・実施 等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業での総務業務の経験をお持ちの方(3年程度)
               仕事内容に記載のある業務を概ね理解し対応可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(自動車通勤の為)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              システムインテグレータ

              リハビリ・接骨院・研究機関向け自社製解析パッケージソフトウェア営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              自社製解析パッケージソフトウェア(リハビリ・接骨院・研究機関向けなど)の商談活動

              仕事内容
              自社製解析パッケージソフトウェア(リハビリ・接骨院・研究機関向けなど)の商談活動に従事いただきます。
              古いものでは 30 年以上の歴史がある弊社独自のパッケージ群となります。医療機器の製品もございます。

              一部は、海外販売を行っております。
              魅力的な国内外のハードウェアと、弊社ソフトウェアを組み合わせた販売も行います。

              また、パッケージソフトウェアの販売・開発で得た経験・知見・人脈を活かした、システムインテグレーションも増えつつあります。
              動作解析・睡眠解析などのヘルスケア分野を中心としたものとなります。

              営業機会は、国内外の販売会社経由、学会・展示会・DMなどになります。
              応募条件
              【必須事項】
              医療系システムに関するソリューション営業経験者またはシステムエンジニアの方で営業へのキャリアチェンジをご希望される方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許(AT可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】長野、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の製造職 ※未経験可

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              クマザサに特化した医薬品の製造業務です。

              仕事内容
              クマザサの医薬品の製造を行っていただきます。
              まずは抽出業務や包装作業を覚えていただきますが、マニュアルに沿って進めるので未経験の方でも安心してご入社いただけます。
              原液の抽出作業は笹を詰める作業など手作業もありますが、オペレーターとして機械を操作しながら進めるので専門的なスキルなどは必要ありません。
              先輩社員がマンツーマンで業務を教えながら、徐々に専門的な業務も担当していただく予定です。
              ※笹は10kg単位での梱包で、積み荷の業務も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              ・基本的なPCスキル(Excel、Word)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品の製造管理職(製造課長候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              クマザサに特化した医薬品の製造現場のマネジメント業務です。

              仕事内容
              クマザサの医薬品製造現場のマネジメント(工程管理など)を行っていただきます。また、製造課長候補として、工場長の補佐をお任せいたします。

              ■業務詳細:
              ・製造担当者の勤怠管理、人事考課、製造原価管理等
              ・新製造設備の設計から導入
              ・新商品開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許(AT限定可)
              ・医薬品や医療器具のGMP工場や食品関係(HACCP工場)での管理職経験
              ・他製造業の工場での管理職経験
              【歓迎経験】
              薬品を取り扱う工程管理上必要な化学系の知識
              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器・診断薬の営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              外資医療機器・診断薬メーカーにて営業職の案件です

              仕事内容
              ■職務内容
              ・担当地域、市場での機器の販売・診断薬の販売。
              ・担当地域の流通特約店との関係構築と情報入手。
              ・機器、システム、搬送装置による検査室業務ワークフローの改善の提案。
              ・取り扱い機器・検査項目に関する 学術情報の提供。
              ・検査装置の保守の締結。
              ・販売窓口として、システム会社、他メーカーとの連携を行い、流通の要となる。
              ・社内のリソースを活用し、総合提案(画像診断、放射線治療機器等)を実施
              ・院長、事務長等の経営層と面談し、ペインポイントのヒアリングを実施。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必要な経験・知識・スキル
              ・診断薬メーカーまたは卸での営業経験
              ・臨床検査室の業務内容理解、臨床検査全般の知識。担当地域の市場の把握。受発注の流れの理解。
              ・顧客との関係を作れるコミュニケーション力
              ・大型商談のオーナーになり各部との調整力

              ■その他
              ・運転免許証
              ・転勤が可能な事
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識