研究補助の求人一覧

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              該当求人数 16 件中1~16件を表示中

              新着大手グループ企業

              リーダー候補!バイオマーカー測定研究員の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              バイオアナリシス受託業務として、高感度測定機器を利用して生体試料中の薬物濃度および各種バイオマーカーの測定を担当いただけます

              仕事内容
              医薬品開発におけるバイオアナリシス受託業務の担当者、試験責任者をお任せします。

              高感度測定機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL等)を利用した
              ・生体試料中の薬物濃度(低分子、中分子、高分子)
              ・各種バイオマーカーの測定

              また、付随して生体試料中の薬物濃度及びバイオマーカー測定法の開発、バリデーション、非臨床/臨床サンプル測定等も担当頂きます
               
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROあるいはアカデミアでの、バイオアナリシスまたはバイオマーカー測定経験
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】
              ・バイオアナリシス、特にバイオマーカー測定の勤務経験3年以上。
              ・各種分析機器(LC/MS、FCM、qPCR、ECL et)の使用経験者
              ・医学、薬学、農学等の化学系に詳しい専攻を卒業された方
              ・GLP下での業務経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              技術補助員(次世代シーケンス)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              シングルセルやT、B細胞受容体の次世代シーケンシング(免疫レパトア)解析サービスを担当

              仕事内容
              次世代シーケンシング実験サービス提供。
              1. 次世代シーケンシング技術サービス提供(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
              2. 顧客対応、社内連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子解析実験の経験があること
              ・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験があること
              【歓迎経験】
              ・FACSの経験
              ・事業会社における勤務経験
              ・英語でのコミュニケーション能力
              ・免疫学の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              化粧品・健康食品メーカー

              薬事事務および研究サポート職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上

              申請関係書類の作成、提出手配等の業務

              仕事内容
              化粧品、医薬部外品の研究開発
              ・担当商品に関わる薬事業務
              ・新商品発売までの社内、社外との調整、必要書類の作成、原稿(販促広告物や会報誌)確認、レクチャー料作成
              ・標準書、SDS、契約書、輸出関連書類等、各種書類の作成と管理

              研究室担当商品や新商品発売に関わる一連の業務
              ・医薬部外品の申請業務
              ・原稿(販促広告物や会報誌)の薬事チェック
              ・資材表記、レクチャー資料等の作成
              ・各種書類の整理、管理
              ・社内・社外との連絡、調整
              研究サポート業務
              ・試薬の発注、廃液の手配、美容評価 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品に関連する業界にて、研究開発、品質保証、品質管理、薬事関連等、いずれかの経験者
              PC スキルは以下のレベルが実務で対応可能な方。
              word:ビジネス文書作成
              excel:表計算やグラフ作成、関数使用(SUM、IF、VLOOKUP )
              powerpoint:資料作成程度
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              受託企業

              再生医療等製品の開発、製造、品質検査担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              免疫細胞技術のバイオベンチャーでの再生医療等製品に係る治験薬製造業務

              仕事内容
              再生医療等製品に係る治験薬製造などの実務をお任せします。
              (例)
              ・再生医療等製品の開発並びに治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた品質検査 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスマナー(事業会社での業務経験)
              ・PC基本スキル
              ・生物学的な知識
              (以下のうちいずれか必須)
              ・細胞培養経験
              ・臨床検査経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品または医薬品の開発経験
              ・クリーンルームでの作業経験
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              大手グループ会社

              実験補助員_品質保証(CMC)試験

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当

              仕事内容
              医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。

              ・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など)
              ・ 実験器具の準備・片づけ
              ・ 機器のセッティング、操作
              ・ 書類整理
              ・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む)

              ※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。

              まずは、基本的な知識や作業からスタートいただけます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。

              ※時給制となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(メール対応、Word、Excel など)
              ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
              ・高卒以上
              【歓迎経験】
              ・分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など)
              ・コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              培養スタッフ

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にて培養担当業務を行う求人

              仕事内容
              細胞培養に関する無菌操作
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
              ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
              ・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方(2年以上)
              ・浮遊細胞の取り扱い経験
              ・GMP(又はGLP)施設での業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・抗生物質を含まない培地での細胞培養の経験
              ・動物細胞の取り扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              バイオ製薬メーカーにて品質管理業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              バイオ医薬品分析試験業務

              仕事内容
              品質管理部門において、バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析など)担っていただきます。

              クリーンベンチや安全キャビネット内での無菌操作、細胞培養、タンパク質解析(SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等)、微生物限度試験、力価試験(SRD試験等)、製薬用水試験,日本薬局方原薬の受入試験をお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生命科学関係の学士以上または同等の知見を有する方
              ・上記業務内容に関連の経験のある方
              【歓迎経験】
              ・GMP(またはGLP)施設での業務経験
              ・薬剤師の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              ~400万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジーベンチャー

              ゲノム編集・動物実験の技術補佐員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              マウスを使用した研究実験の補助業務

              仕事内容
              研究員の指示に従い、実験補助をお願いします。
              ゲノム編集動物や培養細胞の実験業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系・農業系分野の学士以上の学位を取得されている方、またはそれと同等以上の動物実験に関する実務経験を有する方
              ・マウス実験の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              分析担当者

              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              化学物質の媒体中の濃度分析など分析機器をつかった分析業務を行います。

              仕事内容
              分析業務を担当していただきます。

              ・化学物質の媒体中の濃度分析
              ・純度分析(使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定)
              ・前処理に遠心分離器など使用
              ・機器メンテナンス
              ・器具洗浄
              ※仕事の詳細は面接にてお話しします
              応募条件
              【必須事項】
              ・分析業務実務経験者
              (使用機器:HPLC、GC、UV、LCMS、水分測定 )
              ・Word、Excelなどの基本的なPCスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~350万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造・品質管理者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              薬品の製造管理及び品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              組織幹細胞研究員の求人

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし
              • 30代

              造血幹細胞の有する細胞学的特徴を活用した新たな治療戦略の開発業務

              仕事内容
              ・長期造血幹細胞を用いた新規機能評価手法の開発
              ・ヒト造血幹細胞を用いた細胞治療の開発
              ・チーフサイエンティストストと連携してプロジェクトの計画立案・実行
              ・共同研究事業の推進やグラントの獲得業務の補佐
              ・論文作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物学研究経験(PhDもしくは同等の能力)
              ・マウスを用いた動物実験
              ・フローサイトメーターに関する専門的知識およびデータ解析技術
              ・細胞株、プライマリー細胞を用いた実験
              ・英語論文の読解・執筆経験
              ・基本的な分子生物学知識
              【歓迎経験】
              ・FlowJo等を用いたデータ解析
              ・幹細胞研究(造血幹細胞研究ならより良い)に関する専門的知識
              ・種々の顕微鏡に関する専門的知識およびデータ採取・解析技術
              ・システムバイオロジーに関する専門的知識および解析技術
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              【研究開発リーダー】新薬開発に携わる研究開発リーダー

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスの求人です。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【契約社員】病理業務を行う技術職員

              • 受託会社
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              研究受託会社で動物実験・病理標本作製の業務

              仕事内容
              病理標本作製(切り出し、薄切、染色等)
              マウスなど実験動物の解剖及び解剖補助
              その他関連する業務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれにも該当する方で、病理業務・実験動物の研究に興味のある方。
              ・臨床検査技師資格を有している方
              ・病理業務(パラフィンブロック標本作製等)の経験が3年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 40代

              IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供(研究開発)を担えるポジション

              仕事内容
              微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究をお願いします。
              ・物質生産
              ・大量培養
              ・抽出精製
              ・各種分析業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士の学位を有する、またはそれに準ずる方
              ・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              技術員(研究補助員)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 40代

              IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供(研究開発)を担えるポジション

              仕事内容
              微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究について、研究員のサポートや補助業務
              応募条件
              【必須事項】
              微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              受託研究企業

              被験物質調製担当者

              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              試験を行う被験物質の必要量を天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁

              仕事内容
              動物に投与するために試験を行う被験物質(薬物)について、必要量を
              天秤で量り取り、水や油等(媒体)に溶解、あるいは懸濁させる業務を主
              に行っていただきます。

              【補足事項】
              上記以外にもその他付随する業務がございます
              応募条件
              【必須事項】
              ・一般的な理化学機具の使用経験
              (天秤、ピペット、メスシリンダー、メスフラスコ、乳鉢など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する
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