研究補助の求人一覧
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該当求人数 36 件中21~36件を表示中
ベンチャー企業
技術研究員
- ベンチャー企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
ベンチャー企業での細胞培養や細胞へのゲノム編集業務
- 仕事内容
- プロジェクトリーダーの元、下記業務を行って頂きます。
・細胞培養、継代
・トランスフェクション
・細胞へのゲノム編集
・FACS 測定
・各分子生物学実験(クローニング、PCR、qPCR など)
- 応募条件
-
【必須事項】
・分子生物学実験の経験、知識
・細胞実験の経験、知識
・確実な実験操作、結果の記録
【歓迎経験】
・未知の実験に対する積極的な姿勢、理解
・ゲノム編集に興味がある方
・英文に抵抗が無い方 等
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて研究開発部・サブリーダー
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
ラボにおける労務や予算進捗などの管理や研究計画などの企画業務を担う
- 仕事内容
- ・日常の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など)
・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
・試験業務に関する相談対応
・研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
・IPO準備への参画 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士取得者
・プレイングマネージャーとしての経験
・創薬研究業務の経験
・製薬会社、バイオテックでの経験
【歓迎経験】
・製薬会社、バイオテックでの経験
・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024年6月1日入社~
- 勤務地
- 【住所】北海道
- 年収・給与
- 700万円~1000万円
国内創薬ベンチャー
研究員
- ベンチャー企業
- 転勤なし
- 英語を活かす
IPO に向けて微細藻類を活用した新たな価値提供(研究開発)を担えるポジション
- 仕事内容
- 微細藻類の物質生産・大量培養・抽出精製の研究をお願いします。
・物質生産
・大量培養
・抽出精製
・各種分析業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上の方
・微細藻類、または微生物培養、無菌操作、HPLC や GC-MS 等の機器分析経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】千葉
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
バイオベンチャー
ゲノム解析の検査員(臨床検査技師)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
ゲノム検査の新規開発と提供を行う臨床検査企業の検査員の案件です。
- 仕事内容
- 検査員としてDNA抽出やNGSのライブラリ調製業務を中心に、臨床検査業務を担当していただきます。
また、将来的にはNGSを利用した新規検査技術の開発及び標準プロトコルの作成のサポートも担当していただく可能性もあります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床検査技師資格保持者
・ルーティンワーク中心の作業に支障のない方
・コミュニケーション能力があり、部署内外の関係者と連携、協調して業務に従事できる方
・ゲノム解析を通じて医療に貢献したいという意気込みを持ち意欲的に取り組める方
【歓迎経験】
・臨床検体の取り扱い経験
・NGSのオペレーション経験
・DNA抽出の経験
・大量検体処理の経験
【免許・資格】
・臨床検査技師資格(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
内資系企業
微生物試験業務
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療機器の滅菌保証のサポート、微生物試験計画の立案・実施・結果の観察・評価をお任せ致します。
- 仕事内容
- ・試験計画の立案…お客様の製品に応じた最適な試験法を選択し、試験計画を提案
・菌数測定と改善…製品に付着している微生物の数の測定とともに。より良い試験法への改善を推進。
・無菌性の試験…製品に生存している微生物の有無を確認
・微生物の同定…微生物の種類を調査
・学会発表…得られた知見をもとに、防菌防ばい学会等への発表 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系の大学を卒業された方
・微生物を勉強された方
【歓迎経験】
・微生物試験の知識または経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 400万円~500万円
国内大手製薬メーカー
再生医療等製品の製造スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
再生医療等製品を待っている患者さんに貢献!再生医療等製品の製造作業およびその補助作業業務
- 仕事内容
- 細胞製造施設の拡充を進めており、会社の発展に参加していただける方の応募をお待ちしています。
【職務内容】
再生医療等製品の製造作業およびその補助作業
- 応募条件
-
【必須事項】
・細胞培養の経験
・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識
【歓迎経験】
・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験
・GMP/GCTPに関する知識、経験
・無菌製剤の製造経験
・複数人のチームで業務をした経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 300万円~500万円
国内バイオベンチャー
培養スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にて培養担当業務を行う求人
- 仕事内容
- 細胞培養に関する無菌操作
- 応募条件
-
【必須事項】
【必須】
・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方(2年以上)
・浮遊細胞の取り扱い経験
・GMP(又はGLP)施設での業務経験
【歓迎経験】
【歓迎】
・抗生物質を含まない培地での細胞培養の経験
・動物細胞の取り扱い経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- 300万円~600万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
バイオ製薬メーカーにて品質管理業務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
バイオ医薬品分析試験業務
- 仕事内容
- 品質管理部門において、バイオ医薬品分析試験業務(力価測定、生化学分析、理化学分析など)担っていただきます。
クリーンベンチや安全キャビネット内での無菌操作、細胞培養、タンパク質解析(SDS-PAGE、ウェスタンブロッティング等)、微生物限度試験、力価試験(SRD試験等)、製薬用水試験,日本薬局方原薬の受入試験をお任せします。
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学関係の学士以上または同等の知見を有する方
・上記業務内容に関連の経験のある方
【歓迎経験】
・GMP(またはGLP)施設での業務経験
・薬剤師の資格
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】秋田
- 年収・給与
- ~400万円 経験により応相談
バイオベンチャー
バイオ研究
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
細胞(CELL)分析研究、細胞培養の培地や試薬販売を行っている企業での研究開発業務
- 仕事内容
- ・安全性試験、PCR、フローサイトメーター等の各種検査、分析業務
再生医療等製品や細胞を用いた医薬品等を製造する際に必要な安全性試験、例えば、無菌試験、エンドトキシン試験、マイコプラズマ否定試験等を行っていただきます。
そのほか、マイコプラズマ否定試験やウイルス否定試験を行う際にリアルタイムPCR測定や、その他フローサイトメーターや吸光度測定などの各種検査、分析業務も行っていただきます。
・細胞培養などのバイオ関連業務
主にヒト間葉系幹細胞を取り扱った培養になります。脂肪組織や臍帯組織などから幹細胞を分離、拡大培養後、お客様の希望に沿った形で提供します。
・自社試薬開発・製造、培地等の開発
・その他資料作成、レジュメ作成、在庫管理 など - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオに関する知識をお持ちの方
※遺伝とは何か・PCRとは何かについて、初歩的な知識がお持ちであればご応募可能です。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~450万円
創薬ベンチャー
細胞研究員/テクニシャン
- ベンチャー企業
- 上場企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製
- 仕事内容
- ・ヒトサンプルからのリンパ球培養およびリプログラミングによるiPS細胞の作製
・iPS細胞から免疫細胞への分化誘導、大量培養の条件検討など - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上(医学/薬学/生物学等)
・細胞培養の実務経験(3年以上)
・ヒト免疫細胞の取り扱い経験
・細胞特性解析に用いられる各種分析法の実務経験 (FACS, ELISA等)
・分子生物学的実験技術の習得 (DNA操作、ウエスタン法等)
【歓迎経験】
・細胞医薬品の研究開発経験
・ヒトiPS細胞の取り扱い経験(分化誘導、製造プロセス開発経験)
・免疫学、がん領域に関する知識
・製造品質関連のガイドライン、GMP/GCTPの理解
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~600万円
CRO
感染症研究に関わる研究員
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
感染症研究に関わる研究員を募集します
- 仕事内容
- ◆感染症研究に関わる研究員
・感染研究に関わる実験動物および動物実験の動向調査研究
・感染症モデル動物のリソースデータベースの開発
・新規遺伝子改変感染モデル動物の開発 - 応募条件
-
【必須事項】
・実験動物を用いた感染症研究の経験
・感染症研究に関するデータ収集・オープンリソースのデータ活用ができる
・感染症モデル動物のリソースバンクのワークフローを組み立てることができる
・博士号取得者、またはそれ相当の経験のある方
・感染症研究に関する基礎知識と実験技術を有する方
・感染症動物実験の経験のある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 経験により応相談
CRO
【契約社員】補助研究員の求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
マウスを用いた動物実験や飼育管理、細胞培養など担う
- 仕事内容
- マウスを用いた動物実験(投与、採血など)、飼育管理、細胞培養、フローサイトメトリーなどで実験をしていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・生命科学系分野の大学、短大、専門学校をご卒業の方
・何かしら実務に関する経験がある方
【歓迎経験】
・動物実験など生物系の実務経験
・マウスの飼育管理が可能な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- ~350万円
バイオベンチャー
細胞培養職
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
クリーンルームでの細胞培養業務および顕微鏡を用いた検査業務
- 仕事内容
- 1)クリーンルーム(空気清浄度が確保された部屋または施設)で防塵服を着用し、細胞を培養する業務を行う
2)顕微鏡を用いた検査業務
3)完成品の出荷業務
4)当日の作業報告書の作成など - 応募条件
-
【必須事項】
・生物、生命、バイオ、細胞、化学、物理、医学、薬学、獣医学、動植物系、細胞関連学専攻
・クリーンルームでの作業経験がある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 300万円~350万円
技術者派遣・システム開発・機械設計企業
新規がん免疫療法の研究開発補助
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
細胞培養やマウスを用いた動物実験業務など研究補助業務
- 仕事内容
- ■基本作業
・細胞培養(T細胞 / CAR-T細胞の免疫細胞の初代培養など)
・免疫学的解析(ELISA/フローサイト)
・遺伝子組み換え実験(クローニング、プラスミドの設計・精製、遺伝子導入、PCRなど)
・マウスを用いた動物実験(薬剤投与、解剖など) - 応募条件
-
【必須事項】
・分子生物学ならびに免疫学的知見を有する
※学部以上の知識
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 300万円~ 経験により応相談
国内大手CDMO
治験薬の外観検査およびGMPスタッフ業務
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
GMP試験の管理業務(原薬、原料、材料、製剤の品質試験、安定性試験等)
- 仕事内容
- ・ワークシート、スプレッドシートの作成・管理
・サンプリング業務
・試験検体の管理業務(安定性試験検体を含む)
・機器管理業務
・文書管理業務
・試験記録の確認
・関連SOPの作成、レビュー
・当局、委託会社等からの査察、監査対応
・その他上記に関連する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の外観検査・包装業務
(注射剤の検査経験者が望ましい)
・注射剤(液剤・粉末など)の外観選別経験がある方
・医薬品の包装作業を経験されたことがある方
・Excel又はWord等で簡単なPC作業が可能な方
【歓迎経験】
簡単な英文の読み書き(指図書のバイリンガル化)が可能な方、歓迎です。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- ~400万円 経験により応相談
国内大手製薬メーカー
Manager or staff of Animal management/ Biosafety, Site Management & Operations
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
動物実験や生物実験のご経験を活かして従事できる研究サポート業務です。
- 仕事内容
- ・生物実験の諸規制の専門家として、各種委員会(動物実験、実験動物、LMO、ヒト組織、研究倫理、生命倫理等)及び研究者を主導・支援する
・生物実験実施者が、専門外であっても生物実験全体を理解し、適切な実験管理を行うことができるように支援する
・官公庁や規制当局とのコミュニケーション
・バイオセーフティのスペシャリストとしてバイオセーフティ問題をサポート
・生物実験のスペシャリストとしてEHS機能をサポート
- 応募条件
-
【必須事項】
<学歴>
関連分野の修士号または同等の学位
<実務経験>
動物および/または生物実験の分野で少なくとも5年の業界経験
<スキル・資格>
製薬分野の一般知識
動物実験および/または生物学実験の知識
動物および/またはバイオセーフティの問題に関する専門知識
【歓迎経験】
生命科学の博士号または同等の学位
獣医師免許
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 経験により応相談
- 1
- 2