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ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務を担当して頂きます。

職務内容：＜固形製剤製造＞
工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査・是正対応、ＣＡＰＡ対応など

応募条件

【必須事項】
学歴
・大卒以上
必要な経験【必須】
１，製造管理業務経験者
２，品質管理業務経験者
３，製造販売業者の品質保証業務経験者　
（１～３）いずれか３年以上の経験

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師【あれば尚可】
・統計関連資格保有者【あれば尚可】
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形、他

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

医薬品を製造する工場にて医薬品メーカーでの製造業務

仕事内容

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品メーカーでの製造作業です。
主に製造工程のマシンオペレーターを担当して頂きます。

■職務内容：＜固形製剤製造＞

・製造機械オペレーティング
・機械の組み付けや分解
・清掃作業
・工程レポート
・ＰＣでの簡単な入力作業
・整型～コーティング工程
・錠剤検査業務
入社後は丁寧に教育を行います。
※クリーンルーム内作業になります

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・製造経験がある方
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・医薬品またはクリーンルームでの機械操作のオペレーション業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形、他

年収・給与

300万円～700万円　

医薬品を製造する当社の工場にて、環境安全衛生管理の業務をご担当

仕事内容

＜安全衛生の事務業務＞

・環境・省エネに関する業務(Environment)
・健康管理に関する業務(Health)
・労働安全管理に関する業務＜化学物質管理を含む＞(Safety)

応募条件

【必須事項】
・高卒以上

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること

・安全衛生スタッフとしての業務経験
・エクセル、ワード、パワーポイントなど基本操作ができること
【歓迎経験】
安全管理者
第一種衛生管理者
甲種防火管理者
化学物質管理者
公害防止管理者（大気／水質）
【免許・資格】
・不問
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形、他

年収・給与

350万円～500万円　

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、生産管理課で資材班の業務などを担当していただきます。

仕事内容

・原材料の受入・保管管理、原材料出庫（ピッキング）、
・廃棄物処理、フォークリフト運転操作（屋内外）、
・原材料入出庫時のＰＣシステム処理など

応募条件

【必須事項】
・高卒以上

必要なPCスキル
・エクセル・ワードなど基本操作ができること
【歓迎経験】
・フォークリフト免許、危険物取扱者乙種第４類（優遇）
※入社後の取得支援有り
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形、他

年収・給与

350万円～500万円　

ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、採用関連の業務などを担当していただきます。

仕事内容

＜総務課　事務業務＞

・採用業務／募集原稿の確認対応(求人媒体やHPなど)、応募受付対応サポート(面接設定や他調整)、合否連絡サポート、工場見学対応
・研修業務／各種研修の準備など
・教育対応業務
・労務・勤怠管理事務業務
・他庶務業務／産廃対応、アルコール事業法対応

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・人事経験か採用関連業務経験者(採用関連の営業経験もOK）
・エクセル、ワードなどで基本操作
【歓迎経験】
労働関連法規、廃棄物処理関連法規、アルコール事業法の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山形、他

年収・給与

350万円～500万円　

経理の実務を担当していただくポジションになります。

仕事内容

ミッション：
・　経営判断上必要情報の適時提供
・　決算、税務申告の精度向上

（業務内容）　
・　月次、年度決算
・　監査法人、税理士法人等対応

主な業務内容：
■国内4社
・　経理業務全般
・　売掛金、買掛金、未払金管理
・　固定資産管理、償却資産申告
・　将来的には月次・年度決算および税務申告全般

応募条件

【必須事項】
・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験
・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度

【歓迎経験】
TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望　※早められる方歓迎

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～550万円　

管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションとなります。

仕事内容

ミッション：
・　予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献

主な業務内容：
・　全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理
・　全社/事業別財務分析・報告　等
・　管理会計、原価計算　全般

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの経験3年以上
・事業会社での財務経理または経営企画経験
・会計事務所勤務経験、コンサルティング経験等
・金融機関勤務経験

・4年制大学卒業　もしくは　同等の学力
・日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル
・英語に抵抗がない程度（英語力あれば尚可）
・Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度

【歓迎経験】
・原則、財務の経験が有るのが望ましい。営業、他の業務から経理、財務への転身を検討している方も可。理系からの転身も可。
・管理会計の知識、実務経験尚可
・TOEIC　600点以上尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
2025年4月1日頃までに入社希望　※早められる方歓迎

勤務地

【住所】富山

年収・給与

400万円～800万円　

当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画

仕事内容

既存のサービスや販売手法にとらわれることなく、企業、医師、患者にとって価値のある、当社ならではのサービスメニューおよびプラットフォーム、販売手法をデバイスビジネス内で企画しています。企画の検討においては、グループ会社の医療機器メーカーおよび卸をテストフィールドとして活用し、より現場感のある精度の高いアウトプットを目指しています。

■担当業務
・所属：デバイスビジネスグループ
・医療機器およびソフトウェアメーカーに対する企画提案営業、新規サービス開発
→医師や一般顧客へより効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや健康関連商品メーカー等に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発までを一気通貫で対応

応募条件

【必須事項】
・課題解決型の仕事に対して高い意欲のある方（現状の実績や能力は問いません）

【任意】
必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
・無形商材の営業、企画提案実績
・チームマネジメント経験
・ヘルスケア業界での従事実績（営業、マーケティング、CRO、開発、DM、PV、職種不問）
・コンサルティングファームでの従事経験
※医療業界での経験は不問です

求められる資質
・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画、提案力
・社内外の人間と円滑に業務を進められるプレゼンテーション能力、コミュケーション能力
・総合的な営業力と成果や目標達成への執着心
・高い自己の成長意欲とともに、新たなサービスの開発や顧客を開拓していくことに魅力を感じてもらえる人を求めています
【歓迎経験】
必須要件に対していずれか1つでも該当するものがあれば尚よし
・法人営業実績。特に、クライアント別の課題を解決するための企画提案型の営業・コンサルティング実績
・無形商材の営業、企画提案実績
・チームマネジメント経験
・ヘルスケア業界での従事実績（営業、マーケティング、開発、DM、PV、職種不問）
・コンサルティングファームでの従事経験。とくに、医療機器・材料などヘルスケア関連事業に関する事業開発や各種プロセス改善を行った経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　

大手CROにおける医療機器におけるモニタリング業務

仕事内容

・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務
・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等
・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告書等）作成
・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務

応募条件

【必須事項】
GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方
【歓迎経験】
モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～800万円　

大手CROにて管理職として医療機器における薬事業務を担っていただきます。

仕事内容

医療機器開発における薬事業務（管理職）

1．薬事戦略立案作成、PMDA等の当局相談
2．承認（認証）申請書、その他承認申請等に関わる書類や資料の作成
3．薬事コンサルティング　等

応募条件

【必須事項】
・医療機器承認申請書作成業務に５年以上従事し、自身で承認申請書を複数完成させた経験
・プロジェクトリーダー等、複数の人員のマネジメント経験
【歓迎経験】
・医療機器薬事における以下の経験
　・薬事戦略立案
　・PMDA相談
　・薬事コンサルティング
　・QMS体制構築
　・海外製造所の登録申請
　・適合性調査対応
　・保険戦略

・ラインマネジメント経験
・英語力（会議で活用できるレベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

700万円～　経験により応相談

内資製薬企業にて社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務

仕事内容

【職務内容】
・委受託先の管理及び交渉業務
・社内外との委受託にかかわるプロジェクトマネジメント業務
・委受託先との受発注及び契約管理業務
・業務プロセス等の改善業務

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での業務経験が2年以上ある方
・購買／委託先管理業務経験が2年以上ある方
・英語初級
・大卒以上

【歓迎経験】
・サプライチェーン管理業務経験
・医薬品に関わる業務経験（製造現場含む）
・プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～800万円　

管理本部にて、経理のサブマネージャー（主任）として制度会計を中心にご活躍いただきます。

仕事内容

・月次決算業務
・四半期決算業務
・連結決算業務
・取締役会資料作成
・開示書類作成
・子会社管理
・M＆A関連業務（デューデリジェンス及びPMI含む）

応募条件

【必須事項】
・一般的なExcel、PowerPointの操作レベル（簡単な関数や表作成など）
・資格等：経理業務など会計実務を３年以上/日商簿記検定2級または同等程度の知識
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

採用担当として採用計画の立案からエージェント調整などの幅広い業務にてご活躍いただきます。

仕事内容

・エージェント／媒体の管理
・面接対応
・スカウト対応　
・面接日程調整
・採用企画など

応募条件

【必須事項】
採用責任者としての経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～450万円　

採用担当として採用計画の立案からエージェント調整などの幅広い業務にてご活躍いただきます。

仕事内容

・エージェント／媒体の管理
・面接対応
・スカウト対応　
・面接日程調整
・採用企画など

応募条件

【必須事項】
採用責任者としての経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　

工場内の電気受変電設備保守管理業務を担う

仕事内容

・工場内の受変電設備保守管理
・エネルギー管理業務等
・電気設備不具合時の一次調査、簡易修理、工事業者監理等

応募条件

【必須事項】
・高卒以上
・受変電設備を含む電気設備全般の保守管理の経験と知識をお持ちの方
【歓迎経験】
・工場での上記業務経験のある方(商業施設も可)
【免許・資格】
電気主任技術者資格(第3種以上)
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～600万円　

医薬品の生産を支える原料・資材の調達に関わる業務をになっていただきます。

仕事内容

原料・資材の調達業務

《短期的にお任せしたいこと・習得して頂きたいこと》
・原料・資材の調達業務（デリバリー、クレーム対応、変更管理、予算・価格交渉）
・アルコール管理
・購買関連システム対応

※ジェネリック医薬品メーカーでは、原料・資材の調達が最終製品の安定供給の礎となると同時に、原価削減を通じて経営課題に直結する重要な業務になります。

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界での実務経験（3年以上）
・GMP関連の基礎知識および業務経験
・大卒以上

《その他要件》
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】
・薬事関連の基礎知識および業務経験
・英語力（メール対応および業務書類の読み取りが可能なレベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

未経験歓迎！信頼性保証部門での調査担当者

仕事内容

試験の実地調査，報告書調査及び施設調査を行います。

・実験データのチェック（紙とパソコンで読合せ等）
・実験が正しく実施されているかの確認

【働いている人の声】
・専門的な知識は入社後に勉強しています。得意な英語力を活かせる職場です。
・責任とやりがいを感じられる業務です。

応募条件

【必須事項】
・理系もしくは英文関係学部を卒業されている方
・英語文書の読み書きができる方

【歓迎経験】
有資格者（GLP-QAP）、QAU業務の経験がある方、動物アレルギーが無い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

獣医師！鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

仕事内容

当社で飼育している各種実験動物の健康管理から状態悪化の際の状態回復、手術などの処置。

またAAALACの継続取得に向けた動物福祉の向上に取り組んで頂きます。

【具体的には】
・目視及びデータによる動物の健康確認
・状態悪化の際の回復処置、手術、または実験者との折衝
・実験動物の飼育環境の向上に関する実効及び提案

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
・英語（基本レベル）

求める人物像：
・自律的に主体性をもって行動することができ、自己成長意欲のある方
・現状に満足せず改善策を自ら発見することができる方
・自ら考え提案できる方
【歓迎経験】
・大動物領域の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

非臨床試験における動物実験業務を担っていただきます。

仕事内容

非臨床試験における動物実験に携わります。

経験にも寄りますが、実験補助や飼育管理（動物の症状観察・確認/頭数・匹数管理/給餌・給水・ケージの交換・洗浄/飼育器材の洗浄・滅菌）業務も担当します。

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学、専修・各種学校
・企業あるいはCROにおける動物実験実務経験
・動物実験1級／2級技術者資格保持者
・実験計画書を読める程度の英語力は必要
【歓迎経験】
・製薬メーカーでの非臨床試験の経験
・GLP省令についての理解
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医薬品開発受託研究機関での営業職の案件です。

仕事内容

非臨床試験を受託のための営業活動を行います。営業担当者として、関東地区の製薬企業を担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
・大学卒、大学院卒
・非臨床試験に関する知見をお持ちの方
・基礎的な英語力
【歓迎経験】
・核酸医薬品、細胞医療等製品などの新しいモダリティへの知見をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談