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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2232 件中 2081~2100件を表示中

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              開発部マネージャー 部長・次長

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、海外のサプライヤーに対して問い合わせや交渉を担う

              仕事内容
              下記業務のマネジメントを行なっていただきます。
              ※少数精鋭の部署なのでプレイングマネージャーとなります。
              ※適性やご経験に合わせて管理の範囲を決めます。
              ・開発品目の情報収集(数年後に新薬の特許が切れる原薬に対し、ジェネリック原薬の外国製造業者(サプライヤー)へ問い合わせし、情報収集を行なう)
              ・原薬の外国製造業者や顧客(国内ジェネリックメーカー)への連絡や交渉等
              ・原薬の外国製造業者を訪問しての、法令順守および品質管理の状況の確認や交渉業務
              (現在は、webがメイン)
              応募条件
              【必須事項】
              ・マネジメント経験3人以上
              ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は、後発医薬品の研究開発経験者

              求める人物像:
              ・海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性があり、コミュニケーションスキルを重視します。
              ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者又は後発医薬品の研究開発経験者で、マ
              ネージメント経験のある方。
              【歓迎経験】
              ・英語スキルのある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              850万円~1050万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【ITサービス】セキュリティマネージャー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              セキュリティ戦略・ポリシーの策定、情報セキュリティ関連規程・運用や体制の整備・教育の推進

              仕事内容
              各部門及びグループ会社のセキュリティ担当者と連携し、経営戦略に基づいて当社及びグループ全体のセキュリティマネジメントを行う業務を担っていただきます。
              セキュリティ関連の取り組みによる事業への影響を最小限におさえることも重要視されており、固定観念や慣習に囚われることなく、ゼロベースでセキュリティ施策に取り組んでいただきます。
              具体的には次のような業務の中から、複数の領域を力量に応じてご担当いただきます。

              【共通】
              ・セキュリティ施策(企画・構築・実行)の推進
              ・セキュリティインシデント対応
              ・当社プロダクトに関するセキュリティ評価及びリスク対応助言
              ・第二者監査/評価対応

              【管理領域】
              ・ISMS/PMSの構築・運用
              ・セキュリティ及びプライバシーに関する相談対応
              ・自社を含むグループ会社のセキュリティアセスメント
              ・国内外グループ会社のセキュリティガバナンス確立

              【技術領域】
              ・セキュリティイベントのレビュー及び検出ロジックのチューニング
              ・セキュリティサービス管理(導入検討から運用まで)
              ・アタックサーフェス管理
              ・脆弱性診断、ペネトレーションテストの実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・セキュリティフレームワークやガイドライン(NIST CSF/SP800シリーズ、MITRE ATT&CK/D3FEND、CIS Controls、ISO27001/27002等)のいずれかの利用経験
              ・セキュリティ評価及びビジネス要件を踏まえたリスク対応策検討の経験
              ・ITインフラ(ネットワーク・サーバ・XaaS)に関する知識
              ・英語によるコミュニケーション能力(メールのやり取りに支障が無いレベル)
              【歓迎経験】
              【共通】
              ・英語によるコミュニケーション能力(打ち合わせ参加に支障が無いレベル)
              ・スクリプトによる業務効率化経験

              【管理領域】
              ・情報セキュリティ担当者または責任者としてのISMS/PMS構築・運用経験
              ・CISSP、CISA、情報処理安全確保支援士または同等のセキュリティ管理関連資格の保有

              【技術領域】
              ・システムリスクアセスメント実施経験
              ・脅威分析やハンティング経験
              ・Webアプリケーション/ITインフラの構築・運用経験
              ・ペネトレーションテストの実務経験
              ・GIAC、PEN-200(OSCP)、CEHまたは同等のセキュリティ技術関連資格の保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              800万円~1300万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品の品質保証担当者の求人

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              工場における医薬品製造業におけるGMP管理全般における品質保証業務

              仕事内容
              医薬品製造におけるGMP管理全般

              ※上記に加え、下記の業務経験をお持ちの方には、各業務もご担当頂く可能性がございます。

              医薬品製造業許可の維持管理業務経験

              工場の品質保証システムの維持運用

              ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善
              ・出荷判定、品質情報、バリデーション等
              ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献
              ・GMP適合性調査対応
              ・GMP文書管理
              ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社やCMOなどの工場で、品質保証部門等におけるGMP管理業務を2年以上経験されている方
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での薬事業務を有している方
              ・医療機器の製造業登録管理経験を有している方
              ・向精神薬製造製剤業許可管理経験を有している方
              ・薬剤師免許をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              研究開発職(管理職候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発業務

              仕事内容
              ■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
              【具体的には】
              ・開発計画書の作成
              ・新規製品の開発、進捗管理
              ・製品化までの実行、レポートの作成
              ・若年層の指導と育成
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。
              ・医薬品の研究開発実務経験
              ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験
              ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験
              ■研究、実験業務を主体的にリードできる方
              ■後輩指導、部下育成経験
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験(2~3名)
              ・臨床検査薬に関する専門知識の保有
              ・医薬品の新規開発経験・博士号(理系)
              ・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              【臨床検査薬】製造技術職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              製造部門で製品の製造(調製・撹拌・充填等)を担う

              仕事内容
              ・臨床検査薬の製造(調整・撹拌・充填・梱包等)
              ・作業工程の標準化、標準時間管理
              ・機械化、自動化の推進
              ・製造計画(人員配置含む)計画の作成、管理
              ・在庫、購買管理
              ・各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・社会人経験2年以上

              [求める人物像]
              ・計画通りに着実に物事を進める事の出来る方
              ・合理的に物事を捉えることのできる方
              ・組織内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・理系大学出身者
              ・医薬品製造経験
              ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              ・製造エンジニアとしての知見をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              臨床検査薬メーカーにて品質管理職(管理職候補)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              品質管理部門の管理職候補として製品の品質管理業務を担いつつ品質管理体制の改善等の各種改善活動

              仕事内容
              ・検定試験(性能試験・外観試験)※自動分析装置の操作
              ・ユーザーからの試験調査対応
              ・製品改良(軽微な改良のみ)
              ・各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
              ・若年層を中心とした指導と育成
              ・ISO13485対応
              ・QMS省令対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験
              ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              ・マネジメント経験(2名以上)

              [求める人物像]
              ・手順や基準をクリティカルな視点で見直すことができる方
              ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方
              ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方”

              【歓迎経験】
              ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方
              ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              臨床検査薬メーカーにて品質管理職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              品質管理部門で製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動従

              仕事内容
              品質管理部門で製品の品質管理業務を担いつつ、品質管理体制の改善等の各種改善活動従事いただきます。

              【具体的には】
              ・検定試験(性能試験・外観試験)
              ※自動分析装置の操作
              ・ユーザーからの試験調査対応
              ・製品改良(軽微な改良のみ) 
              ※経験を積んだ後担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門学校卒以上
              ・生物、化学、医薬、薬学、臨床検査学のいずれかの知識をお持ちの方
              ・社会人経験2年以上

              [求める人物像]
              ・手順通りに着実に業務遂行できる方
              ・報連相を密に取ることができる方
              ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方
              ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品メーカー、農薬メーカー、食品メーカー等での品質管理業務経験
              ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              ・病院や検査センターで臨床検査技師として勤務されていた方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              医薬品製造管理者業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              薬剤師資格を活かし製造管理責任者として従事していただきます。

              仕事内容
              経験や適性に応じてお任せする業務は変更しますが、工場の医薬品製造責任者として製造管理や品質管理の工程管理を中心に担当していただきたいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・医薬品製造関連業務の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【大手製薬メーカー】経営企画担当 事業開発担当

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて経営企画担当もしくは事業開発担当

              仕事内容
              ・経営企画担当

              中期経営計画を含む経営方針や事業戦略を検討・立案し、社内の意思決定会議体(経営会議・取締役会など)の運営などを通じて経営層の意思決定をサポートします。決定した方針や計画を実現するため、経営層や社内全部門に加え、社外関係者と調整・実行を行う。

              ・事業開発担当

              事業開発案件として工場買収などのM&Aや長期収載品承継や製品導入を含む他社との提携、GE事業の海外進出、新規事業(DTx)などの探索・交渉を含む企画・推進の担当。

              ※ご応募時にいずれの業務を希望かお知らせください。なお、ご本人の適性、当社状況によってはご希望以外の担当で採用になることもございます。ご了承ください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・経営企画もしくは戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験
              ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力)

              英語力:
              【経営企画担当】:不要
              【事業開発担当】:英語での基本的なビジネスコミュニケーション能力(TOEIC740点以上)

              【その他要件】
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・将来的にマネジメント業務に関わる志のある方
              【経営企画担当】次の経験をお持ちの方|製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もしくは、戦略コンサルタントとして、ヘルスケア領域担当
              【事業開発担当】次の経験をお持ちの方|事業開発における導出入活動の実務経験が通算5年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              臨床開発のプロダクトリーダー(PL)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っておりチームで企画からモニタリング業務まで担当

              仕事内容
              当社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており,チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダクトの開発方針を基に試験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードします。

              具体的には、下記の業務等を担当いただきます。
              1.治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂
              2.治験の実施責任者として、臨床チーム(CTL,モニター)およびCROを統括管理
              3. CTL、モニターの指導、教育
              4.総括報告書の作成、国内申請資料(臨床)の作成


              ◆従事すべき業務の変更の範囲
              会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の大学あるいは医療系の専門教育機関を卒業
              ・臨床開発のモニタリング経験(5年以上)およびモニタリングリーダー等のリーダー経験(3年以上)
              ・ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解
              ・リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル

              <望ましい人物像>
              ・主体的に考え行動できる方
              ・色々なことに好奇心を持っている方
              ・役割と責任を自覚して行動できる方
              ・リーダーシップを発揮しチームをまとめ、その成果に貢献出来る方



              【歓迎経験】
              ・モニターの指導経験、CROマネジメント経験
              ・TOEIC 650点以上の語学力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬企業において統計解析担当者 (プログラミング担当・アウトソース管理担当) の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬企業にて臨床試験における解析業務を担う

              仕事内容
              臨床試験における解析業務

               ・解析担当者としてCROを統括管理
               ・解析項目,図表計画書作成
               ・解析帳票作成
               ・SDTM/ADaM作成
               ・担当業務における規制当局との対応
               ・関連会社(海外),関連部門との協業

              将来は組織をマネジメント・リードしていただきます。

              ◆従事すべき業務の変更の範囲
              会社の定める業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験(データマネジメント業務でも可)5年程度
              ・SASプログラミングの経験(実務3年以上)
              ・英語での文書作成およびe-mail

              <望ましい人物像>
              ・自ら業務や知識を広げていける方
              ・主体的に考え行動できる方
              ・チームの中でリーダーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・電子データ申請の経験
              ・CDISC関連業務,帳票作成の実務経験
              ・英語での会話・議論
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              [マネージャー候補]コンサルタント/薬局・薬剤師ドメイン

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              薬局・薬剤師の事業ドメインを担当する営業組織のマネージャー候補

              仕事内容
              薬局・薬剤師の事業ドメインを担当する営業組織のマネージャー候補としてジョインいただきます。
              入社後まずは、コア事業である薬剤師紹介のコンサルタント業務を経験し、業界・顧客理解を深めていきます。
              その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせてマネジメント職へのアサインを想定しています。

              《当社のマネジメント業務の特徴》
              ・当社のマネジメント職の役割はいわゆる数値管理・メンバー育成にとどまらず、データを用いた戦略立案・各種PJTへの参画など多岐にわたります。
              ・業界未経験でメンバーとして入社した社員が部長・事業責任者を務める事例が複数あり、実力次第で早期に100名規模の事業マネジメントへのステップアップが目指せます。
              ・また、市場の変化に伴って営業企画・サービス開発にも注力しているので、こちらへの登用も年次にかかわらず積極的に行っています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業組織において正社員または契約社員3名以上のマネジメント経験が1年半以上

              求める人物像
              ・定量指標やKPIを用いて、マネジメントされた経験
              ・オペレーション設計・改善の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              エンジニアリング大手

              大手企業におけるIR担当

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              当社におけるIR業務全般を担当いただきます。

              仕事内容
              当社におけるIR業務全般を担当いただきます。 
              1.決算発表資料の作成、決算説明会のアレンジ、決算他IR資料の公開
              2.機関投資家向け説明会や面談の企画・実施
              3.個人株主向け施策の立案・実施
              4.統合報告書(CHIYODA REPORT)作成業務
              5.その他 IR全般業務 

              応募条件
              【必須事項】
              1.企業でのIR実務経験1年以上 
              2.TOEIC 750点以上あるいは英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              【歓迎経験】
              1.企業でのIR実務経験3年以上 
              2.「業務内容」に記載の経験
              (決算発表資料の作成、決算説明会のアレンジ、決算他IR資料の公開、機関投資家向け説明会や面談の企画・実施、個人株主向け施策の立案・実施、統合報告書作成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              臨床検査薬の独立系専門メーカー

              【臨床検査薬】製造技術職(管理職候補)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              管理職候補として製造計画の作成や工程改善などの各種改善活動など担う

              仕事内容
              ・製造計画の作成、管理
              ・作業工程の標準化、標準時間管理
              ・機械化、自動化の推進
              ・人員配置計画の作成、管理
              ・在庫、購買管理
              ・各種改善プロジェクト参加(中小機構との連携)
              ・若年層を中心とした指導と育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造技術(管理)実務経験
              ・工程改善や購買管理等の改善活動推進実務経験
              ・製造管理業務を主体的にリードできる方
              ・後輩指導、部下育成経験

              [求める人物像]
              ・計画立案能力がある方
              ・現場を巻き込んだ改善活動に対する推進力のある方
              ・エビデンスをもとに論理的に説明できる方
              ・社内外の変化に柔軟に対応し業務を推進できる方
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験
              ・医薬製造経験
              ・ISOやQMS省令に関する基礎知識をお持ちの方
              ・製造エンジニとしての知見をお持ちの方
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              営業企画・推進/薬局・薬剤師ドメイン

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              薬局・薬剤師の事業ドメインに営業推進やマネジメント業務

              仕事内容
              薬局・薬剤師の事業ドメインにおける以下のような役割を期待しています。

              ・既存サービス(紹介・派遣等)の営業推進、組織マネジメント
              ・定量・定性情報を活用した課題設定・解決策の検討
              ・グループ内・部門横断の各種プロジェクトのマネジメント
              ・新規サービス・機能の企画立案・実行
              ・オペレーションの設計・実行 等

              ※入社後まずは、当社のビジネス理解のために、コア事業の薬剤師紹介サービスのコンサルタント業務を経験いただきます。
              ※その後、業務の習得具合や成果・適性に合わせて、上記のような役割を順次お任せしていく想定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業、コンサルティング、カスタマーサクセス、toBマーケティング等、いずれかの経験3年以上
              ・これまでの業務・役割において、目標から逆算し達成のためのプロセスを要素分解して考え実行した経験

              求める人物像:
              ・0→1、1→10のチャレンジをしたい方
              ・事業やプロダクトの成長に主体的に関わり、手触り感をもって仕事をしていきたい方
              ・社会課題の解決に貢献していきたい方
              【歓迎経験】
              ・論理的思考、クリティカルシンキングに強みがある方
              ・変化を楽しめる前向きさ、困難に遭遇しても乗り越えられるタフさがある方
              ・社内外のさまざまな関係者を巻き込み、協業することができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              バックエンドエンジニア(メディア事業部 ) 【フルリモートOK!】

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              開発プロセスの策定から要件定義、設計、開発、テスト、リリースを担う

              仕事内容
              薬局検索予約サービスは累計1,000万予約を突破、電子お薬手帳アプリは350万DLを超え、主軸であるメディア事業がさらに成長し続けている中、新たに、27,000店舗を超える加盟薬局ネットワークを活用した、BtoBプラットフォーム事業の立ち上げを進めています。
              その中で、当社が開発・運営している複数のプロダクト開発をビジネスサイドと連携をとりつつ、開発プロセスの策定から要件定義、設計、開発、テスト、リリースをお任せしたいと考えています。以下の領域の複数、もしくは機能別のチームの中でその時々の重要課題に取り組んでいただきます。

              【業務詳細】
              ・PjM(プロジェクトマネージャ)と連携したアプリケーションの設計・開発
              ・サービス開発に必要なアーキテクチャ設計および実装・開発チームにおける技術的リード
               - 適切な技術の選択・最適な設計と実装
              ・既存サービス/新サービスの新機能の要件定義・設計・開発・テスト
              ・開発環境の整備や開発プロセスなどの改善による生産性向上
              ・リリースの立ち合い/リリース後のテスト
              ・ログを用いた確認や調査(速度改善や機能の動作テスト)

              【開発環境】
              言語:PHP7.X / php5.X(CakePHP、FuelPHP、Laravel)、 Python、Javascript、HTML5、CSS3

              ※担当プロダクトによってフレームワークが変わります
              サーバ:AWS(EC2/S3/lambda等)
              DB:MySQL、DynamoDB、Redis
              Elastic search、varnish(キャッシュ)、jenkins、Capistrano
              バージョン管理:GitHub、bitbucket、AWS code commit
              プロジェクト管理:Redmine、Backlog

              コミュニケーションツール:outlook、slack、teams

              <開発方法>
              アジャイル形式での開発スタイルとなっております。週次の定例や案件ごとの定例で進捗や問題点などを共有。
              slackやハドルMTGを用いた画面共有で都度相談し、案件を進めています。

              スプリント周期は案件ごとに不定期となっておりエンジニアメンバーが暫定見積もりしたものをWBS化し
              直近役2か月間のリリース曜日を決定します。

              開発案件の6割がUIの改修も発生するものとなり、テンプレートの改修とサーバサイドの処理を合わせて改修/実装をする案件になるので
              デザイナー/コーダーとはほぼすべての案件で連携をとっていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PHP言語でのWebアプリケーションの設計/開発、フレームワーク開発の経験、保守運用経験2年以上
              ・Gitでのバージョン管理経験
              ・WebAPIを呼び出したサイト側の実装経験
              ・チーム開発経験

              【求める人物像】
              ・チームでのコミュニケーションが取れる方
              ・優先順位の変化に柔軟に対応できる方
              ・自分で考えて提案ができる方
              【歓迎経験】
              ・要件定義~基本設計~詳細設計~テスト~リリース~運用まで一連の工程の経験
              ・ソースコードレビュー、プルリクエストを中心した開発フロー経験がある方
              ・システム全体からパフォーマンスチューニングの経験がある方
              ・アーキテクチャの選定経験
              ・AWS業務経験(EC2、RDS、S3等で構築されたシステムでの開発経験)
              ・DBの設計経験
              ・WebAPIの実装経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              薬局・医療向けソリューション

              アシスタントWebディレクター

              • 年間休日120日以上
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              アシスタントディレクターからWebディレクターを目指していく方を募集

              仕事内容
              2023年に上場し、既存サービスの機能拡大、新規サービスを開発/運用するにあたって、メディア事業部のディレクターチームの体制強化・クオリティ向上を目指し、アシスタントディレクターからWebディレクターを目指していく方を募集します。

              【業務詳細】
              ・プロジェクト要件取りまとめ
              ・プロジェクトメンバーのアサイン
              ・プロジェクトメンバーのスケジュール管理
              ・関連部門との折衝
              ・サービス運用 - データ更新(sqlのバッチ処理)
              ・サービス運用 - 調査(問い合わせ内容の精査)
              ・各種数値集計
              ・テストチェック業務
               など
              応募条件
              【必須事項】
              ・開発寄りのWebディレクションもしくは類似の実務経験1年以上
              ・IT業界経験者もしくは、Web知識のある方(Web用語や、ビジネス用語を程度理解できる方)

              【求める人物像】
              ・今後IT業界での上流工程に挑戦していきたい意欲のある方
              ・チームで協力してお仕事をすることが好きな方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              【大手製薬メーカー】知財戦略企画立案・実行担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬会社におけるバリューチェーン全般にわたって製品およびサービスの価値最大化に貢献

              仕事内容
              募集背景:
              知財機能強化の一環で募集となっております。

              職務内容:
              組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・知的財産実務および知的財産管理の経験者[5年]

              求めるスキル・知識・能力:
              ・科学技術系または法学の学士歴

              求める行動特性:
              ・関係者を巻き込みながら、主体的に課題を抽出し解決策を導き出す
              ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットする

              求める資格:
              ・英語でのコミュニケーション能力(TOEIC820点以上)
              【歓迎経験】
              ・戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験あればなおよし
              ・弁理士または弁護士資格あればなおよし
              ・企業(特に製薬企業)の知的財産部経験あればなおよし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/新規事業開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              医師の診療現場に密接に関わるシステムの医療機関への浸透を通じて、日本の医療の変革に貢献

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション新規事業開発では、デジスマ診療を軸としながら病院セグメントにおける広範囲な課題解決ソリューションの開発、企画、運営の一連を担い、事業推進頂ける方を募集致します。
              自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する能力や、策定だけでなく、実行へのこだわりを持ってやり切ること、 明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く強い意思を持ち、既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考が求められます。
              事業立ち上げフェーズのため、0→1、1→10の事業を推進する機会が多くあり、m3の基盤・ケイパビリティを使い、世の中に対してインパクトの大きな仕掛けを自らが実行できる環境があります。また、CTO/PdMと共同して機能開発支援を進める機会もあり、プロダクト開発への理解も深めやすい環境です。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・明確に課題が設定されていない状況下で、自ら情報を収集・分析し、論理に基づいて方針/戦略を策定する
              病院におけるデジスマ診療の価値最大化を模索し、ソリューションを開発する(例:中核病院の診療/地域連携プロセスの改善、診療後待ち時間の軽減など)
              既存のデジスマでは解決できない顧客課題を特定し、優先順位をつけ機能開発へ繋げる
              ・問題解決に導く強い意思を持ち、サービスリリースに向け検証を推進する
              顧客を巻き込み、機能検証プロジェクトを推進し、仮説検証を行う
              CTO/PdMと連携し、顧客ニーズや市場規模の大きさを確認する
              ・サービスリリース後のKGI/KPIを戦略的に設計し、継続的にPDCA改善を回す
              事業KPIに直接的にHitするKPIの設定、及びモニタリング
              カスタマーサクセスと連携し、改善活動を継続的に行う
              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              病院DX推進(デジスマ)/病院向け法人営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案

              仕事内容
              ■ミッション
              多くの医療従事者は日々の煩雑な作業に追われ、なかなか自身がやりたいことに集中して取り組むことができず、悩んでいます。デジスマ診療は、テクノロジーを活用して、医療従事者を煩雑な作業から解放して、診療周辺業務をラクにする診療支援システムとして提供しています。医療現場のDX実現に向け、様々なサービスの開発・グロースを併行して進めており、一人でも多くの方が健康に長生きする社会の実現に貢献していきたいという想いで、事業を展開しています。

              また、2024年からは病院向けの機能開発も進めており、1000床を超える大病院へのDX改革にも取り組み始めています。開始して半年程度で、日本トップレベルの規模を誇る病院を含め想定以上の病院への導入が進んでおり、病院におけるDX改革支援のニーズは非常に強いと手ごたえを感じています。

              例えば、大病院における診療前後の患者待ち時間は、非常に長いですが、この待ち時間は長年に渡り解決されていません。このような課題は枚挙にいとまがありませんが、病院における組織構造の複雑さや、予算の制約、人的リソースの希薄さが絡まり、病院単独での解決は極めて困難な状況です。

              今回のポジション病院向け法人営業では、顧客の状況・問題・課題を正しく把握し、顧客に解決に向けた示唆と当事者意識を与え、正しいソリューションを提案できる事が求められ、非常にハイレベルな経験を積むことが可能です。
              また、チームも立ち上げフェーズのため、顧客折衝だけでなく、マーケティングチームと連携したリード創出、提案(運用)内容開発、受注後引き渡し時におけるオンボーディングチームとの連携、顧客フィードバックを製品開発に生かすなど上流から下流まで各重要工程に携わることができる環境があります。

              ■クラウドソリューショングループで得られること
              ベンチャーであり続ける当社の中でも、社長直下で成功の道筋を追い求め、プロダクトを通じて、ビジネスを創ることができるお勧めのチームです。
              ・当社の次の10年のテーマであるエコシステムシナジー実現に携われる
              ・0→1フェーズを含めた新規事業開発に携われる/自身のアイデアが事業やプロダクトとなり得る
              ・台頭著しいSaaSビジネスに携われる/実務を通してSaaSならではのビジネススキル、フレームワークを習得できる
              ・データドリブンなマーケティング・セールスのスキル、経験が得られる/実務を通して汎用的なビジネススキルと認められるツールが使用できる
              ・ベンチャーで活躍し続けるに必須と言われるカオス耐性が身に付く/役割の際限を設けず、主体的に事業や業務に関与する力が身に付く
              ・キャリア拡張に向けて打席に立つ機会を多く提供(M&A、コンサル、マーケティング、カスタマーサクセス、セールス、事業開発など)

              ■担当業務
              ・病院DXを推進するため、デジスマ診療を病院経営層へ提案する
              マーケティングチームと連携し、様々なアプローチで面談を創出する
              顧客との商談を通じ、提案内容、商品開発の改善PDCAを回す
              顧客への中長期的な価値向上のための取り組み、サービスを企画、推進する
              応募条件
              【必須事項】
              当社が掲げる3つの行動指針
              これらの意識を他業種、他職種でも実現してきた方をマーケティング経験不問で募集しております。
              ・開拓できていなかった取引先を自身の創意工夫で契約に繋げた
              ・学生時代に研究に没頭し、ユニークな成果を達成した
              ・新規提案を経営層に伝え、実施までこぎつけた
              ・同僚の仕事にも率先して貢献し、周りの信頼を得て自身のビジネスの成功につなげた
              成果の大小問わず上記のような経験を持ち、医療業界へのマーケティング職種に挑戦したい向上心をお持ちの方はぜひご応募ください。(医療業界での経験・知見は不問です)

              ■求められる資質
              ・論理的な思考力、既存の概念にとらわれない課題発見力と企画力
              ・企画の実現に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
              ・成果・目標達成への執着心
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーションコミュケーション能力
              ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、新たなサービスを世の中に広めていきたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識