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              該当求人数 2183 件中2061~2080件を表示中

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手製薬メーカーにて法務担当者の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              クロスボーダー案件を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー

              仕事内容
              国際的な契約交渉、紛争解決、法令等遵守態勢整備にかかる法務機能の強化による募集となります。

              ・クロスボーダー案件(主にライセンス、製造販売、業務提携など)を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー
              ・社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備
              ・日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業法務の実務経験3年から10年程度(外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可)
              ・英文クロスボーダー契約の交渉の経験必須(ライセンス契約交渉経験あればなお可)
              ・AI、データ・情報の利活用、その他デジタル関連案件への対応経験、知識があればなお可

              求めるスキル・知識・能力:
              ・契約書作成、レビュー能力(英文、和文)
              ・交渉力・高いコミュニケーション能力
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

              求める行動特性:
              ・業界や市場環境に照らした社内外の課題抽出と、関係者を巻き込んでの課題解決ができること。
              ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって、目標達成にまい進すること

              求める資格:
              ・日本の法学部、日本ないし主要諸外国の法科大学院卒(日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可)
              ・TOEIC 850点以上

              【歓迎経験】
              ・ライセンス契約交渉経験あればなお可
              ・日本ないし主要諸外国の弁護士資格あればなお可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              大手外資製薬メーカーのクリニカル・サイエンティストの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ロシュグループの重要メンバーとして,革新的な新薬をいち早く国内外の患者様に届けるために,臨床開発計画の立案にとどまらず市販後の製品価値最大化を見据えた高度な開発戦略立案を行います。

              仕事内容
              ・適応疾患の検討および臨床開発計画(CDP)の立案
              ・開発段階に応じたTPP(Target Product Profile)の策定と成功確率の算出
              ・試験プロトコル骨子の作成
              ・海外カウンターパートや領域エキスパートなど国内外ステークホルダーとの交渉
              ・導入候補品の臨床科学的評価の実施
              ・申請業務に関連した薬制上の対応
              ・デジタル技術を活用した開発戦略の策定
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品臨床開発のクリニカルサイエンス業務の経験(3年以上)
              ・プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験
              ・または,上記に2項目該当しない場合,医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し,プロジェクトの推進業務に従事してきた経験

              ・疾患領域や治療薬に対する科学的知識と薬事的知識を有し,常に最新の情報を更新し続けることができる能力
              ・国内外の治療体系や医療現場の実情,Unmet Medical Needsを理解し,製品の開発戦略に反映することができる能力
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              【歓迎経験】
              ・国内外の領域エキスパートや社内(ロシュ含む)の関連部署の担当者と効果的にコミュニケーションしようとする
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・チャレンジングな目標を設定し,成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする
              【免許・資格】
              ・理系大卒(医・歯・薬・獣医学部など)以上
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上)
              ・日本語(ビジネスレベル以上)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              コンテンツプロデューサー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              世界最先端のネットマーケティングを駆使してユニークなコンテンツを作り上げてみたい方

              仕事内容
              クライアントである製薬会社や医療機器メーカーへのセールス・マーケティング支援の一翼を担い、会員制医療従事者向けサイト(国内医師9割以上が登録)やグループのサービスにより医療従事者の「治療を変える。」を目的としている部門です。
              コンテンツプロデューサーは、クライアントが考えるプロモーション戦略や意向を具体化するだけにとどまらず、医療従事者の潜在・顕在ニーズに踏み込んでコンテンツ・コミュニケーションプランを立案し、アウトプットのクオリティ管理までを一貫して担うプロジェクト責任者です。

              <基本業務>
              ・コンテンツプロデュース全体のプロジェクト管理(マーケティング戦略・コンテンツ企画立案~アウトプットの品質管理)
              ・コンテンツ・コミュニケーションプランのPDCA
              ・コンテンツサービス改善・開発、人材育成支援などの組織貢献活動
               
              <主なステークホルダー>
              ・製薬企業 (プロダクトマネージャー、デジタルチーム等)
              ・医師・薬剤師(専門家としての監修・出演者)
              ・外部クリエイティブプロダクション
              ・社内関係部門(営業、メディカルライター、配信担当者等)
              応募条件
              【必須事項】
              医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングに関心をお持ちの方
              (入社時点での医学・薬学に関する知識は問いません)

              コンテンツプロデューサーの業務に直結するご経歴別のスキル・経験
              <MR/医療機器営業職のご経験者>
              ・自社製品の適正使用推進、処方機会拡大を目的として活動されたご経験を、デジタル上あるいはデジタル×リアルの融合における情報提供で医療従事者の行動変容を促すコンテンツプロデューサーの発想力・企画力としてそのまま活かせる
              ・各種関連法規をはじめとしたプロモーションルール全般を適切に理解していることで、実現性の高いコンテンツプロデュースを行うことができる

              <CRAご経験者>
              ・治験、臨床研究に関する知識は、コンテンツプロデューサーとして各種臨床試験結果を正確に読み解き、メディカルライターやクライアントと議論する上で活かせる
              ・ルールに則って正しく遅れなくゴールへ導き、複数プロジェクトを適切に管理するタスク管理・プロジェクトマネジメント力は、コンテンツプロデューサーとして多くのコンテンツプロジェクトを並行して管理する場面で強みとして発揮できる

              <共通>
              ・現職でご経験された疾患領域での知識を土台として、見聞きしてきた周辺(他者・他社)事例も含めて、各プロジェクトのコンテンツやコミュニケーションプランの立案に応用するが可能
              ・多様な関係者と合意形成しながら円滑に物事を進めるコミュニケーション力は、コンテンツプロデューサーとして社内外の関係者(主に医師、製薬会社/医療機器会社マーケティング担当者、社外creativeスタッフ)の中心となってプロジェクト遂行する上で必須となる重要なスキル

              求められる資質:
              ・医療・ヘルスケア業界における情報発信・マーケティングへの関心
              ・成果、目標達成への遂行力と執着心
              ・再現性の高い戦略的思考力、主体的にPDCAを回せるプロジェクト推進力
              ・利益相反する相手とも合意形成を目指せるコミュニケーション力
              【歓迎経験】
              ライフサイエンス系(生物、生命、薬学系)の学部・学科出身

              医療業界での業務経験
              ・製薬会社(MR、MSL、マーケティング、開発等)
              ・医療機器メーカー(営業、マーケティング等)
              ・CRO、SMO(CRA、CRC等)
              ・薬剤師、看護師、医師、獣医師等の医療従事者
              ・医療系広告代理店(AE、プランナー等)

              出版社やWebメディアにおける企画・編集経験
              (医学・薬学に関する知識は不問)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験可】メディカルライター

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポート

              仕事内容
              医療従事者向けサイトには、国内の医師30万人以上が登録を頂いています。このサイト上に掲載する医療用医薬品プロモーションおけるクライアント(製薬企業)のプロモーション戦略と、会員医師のニーズをマッチさせ、「治療を変える」を実現するシナリオライティングをお任せします。
              具体的には、製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスのシナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。

              各種規制の多い医療用医薬品業界の中で製薬企業が自社医薬品の売上を伸ばしていくためには、正確な医学情報に基づいて各薬剤の適正使用情報を伝達するのはもちろんのこと、市場を正しく把握した上での綿密なプロモーション戦略が不可欠です。他方、リアル/インターネットにあふれる多くの情報の中から、医師は自身に必要・重要な情報を取捨選択して日常診療に役立てており、そうした医師のニーズに応える情報提供が求められています。
               メディカルライターは、こうした製薬企業/医師双方のニーズを踏まえて「治療を変える」サービス提供を目指すコンテンツグループの中で、企画立案から制作まで担うコンテンツプロデューサーとともにサービスを支え、その肝となるシナリオライティング、グループ全体の学術支援を担っています。自らのライティングを通し「治療を変える」ことへのやりがいを感じられることはもちろん、自分の制作物に対するユーザーからの声を聞くことも出来る点も、当社のメディカルライターの大きなやりがいの1つです。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪ライター経験者≫
              ・医薬代理店、医薬出版社でライティングもしくは編集業務の経験が3年以上ある方
              ・メディカルライターとして製薬企業のプロモーション用資材作成に3年以上携わった経験のある方
              ・製薬企業においてマーケティング、学術担当部門での業務経験が3年程度ある方


              ≪ライター未経験者≫
              以下いずれかに該当する方
              ・医学、薬学、獣医学のバックグラウンドをお持ちの方でライティング業務に関心をお持ちの方
              ・医学・薬学系の博士研究員
              ・MR経験者で、医療用医薬品の販促のための学術支援やライティング業務に関心をお持ちの方
              【歓迎経験】
              医師、薬剤師、獣医師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              事業開発担当(シードファンドのファンドマネージャー)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              新たに開始するシードステージのベンチャー企業に投資を行う社内ファンドのファンドマネージャー業務

              仕事内容
              新たに開始するシードステージ(起業前後)のベンチャー企業に投資を行う社内ファンドのファンドマネージャー業務

              ■担当業務
              シードファンド全体の企画・管理
              ・投資テーマ(戦略やフォーカス含む)、ソーシング(アクセラレーションプログラムの実施、サイトの活用、学生インターンプログラムの活用、外部企業との連携含む)やハンズオン等に関する戦略・方針決定
              ・シードファンドの投資状況の管理

              シード投資案件のソーシング
              ・起業候補者やターゲット案件の探索・リストアップ、アプローチ等

              シード投資の実行
              ・デューデリジェンス、契約交渉、クロージング等の実行をリード

              投資実行後のハンズオンサポート
              ・起業前後のタイミングにおける事業の立ち上げを、リード投資家として、積極的にサポート
              ・その他バリューアップに必要なアクション(経営アドバイス、ファイナンス支援、事業開発支援等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・VC/CVCでの業務経験(ソーシング、DD、投資実行、ハンズオン支援、モニタリング等)
              ・コンサルティングファームでの業務経験
              ・ベンチャー企業におけるCXOや経営企画等の業務経験

              ■求められる資質
              ・主体性をもって積極的に業務に取り組む姿勢(セルフスタータ)
              ・社内外の人間(経営幹部含む)と円滑に業務を進められるコミュニケーション力
              ・自ら情報を収集し、分析し、論理に基づいて方針を策定する能力
              ・戦略の策定だけでなく、実行へのこだわりを持っていること
              ・結果を出すことにこだわりを持っていること、実行力があること
              ・明確に課題が定義されていない状況でも、問題解決に導く資質
              ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができること
              ・既成概念にとらわれず、新しい考え方に対応する柔軟な思考
              【歓迎経験】
              ・ビジネス会話レベルの英語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製剤の分析評価研究(化学合成品)リーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定

              仕事内容
              医療用医薬品、特に経口固形製剤の規格及び試験方法を開発・設定し、データに基づきそれらの妥当性を理論構築して、IND/IMPD及びCTD3.2.P.5を自ら作成する。また、その分析技術及び情報を社内及びCRO/CDMOへ技術移管する。

              ・医療用医薬品の分析法開発業務
              ・国内外のCRO/CDMOへの試験委託とそれに伴う折衝・調整業務
              ・治験及び承認申請書の作成
              ・海外協力会社との折衝・調整業務
              ・商用製剤製造部門への分析法技術移転
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤(特に経口固形製剤)の規格及び試験方法の設定に関する業務(実務経験3年以上)
              ・国内及び海外のレギュレーション,ガイドラインに関する知識

              <望ましい人物像>
              ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方
              ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方
              ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方
              ・製剤分析評価研究で新薬の承認申請経験を積みたい方
              【歓迎経験】
              ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              ・戦略的思考力を持ち,社内外の関係者と協働し,チームで製剤品質を作り上げることができる方
              ・IND/IMPDあるいは承認申請書(CTD3.2.P.5)の作成及び照会事項対応経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              ヘルスケア広告会社

              デジタルプロデューサー

              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手グループの広告会社にてデジタルプロデューサー

              仕事内容
              医療用医薬品を中心としたプロモーション業務において、プロデュース、ディレクション等を担当していただきます。
              【具体的業務】
              社内のクライアントサービス(営業)、メディカルライター、クリエイティブと連携し、デジタルを中心とした Web、映像、資材、イベント等の、予算、スケジュールを含めたプロジェクトのディレクション、進行管理をお任せします。
              医療従事者や患者、MR 向けに製品特性や疾患情報などを掲載した広告、Web、各種資材、映像などを制作します。
              一般の方の目に触れることは少ないものが多いですが、専門性が高い分野のため、経験の積み重ねがキャリアを強くする点、また人々の健康を目的とした仕事になるので、大きなやりがいを感じることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              広告代理店、制作会社で Web サイト開発〜運用プロセスでのチームによる制作・進行ディレクション経験

              ・クライアント与件の理解~要件定義
              クライアントの既存課題を理解・整理できること。 かつその課題を解決し、価値を提供する Web サイトを明文化できる経験・スキル。
              ・サイト構造設計
              要件実現のためのターゲットユーザ、および検索エンジンからの Web サイトの評価を最適化する設計ができる経験・スキル。
              ・画面設計
              ユーザの閲覧環境により様々に変化するデバイス選択の多様性への理解があり適切な画面設計ができる経験・スキル。
              運用負荷による中長期的な費用対効果を考慮した画面〜導線設計を模索、実現できる経験・スキル。
              ・Web デザイン
              トレンドをウォッチしつつも、ターゲットユーザの老若男女ほかによる練度・リテラシーを考慮した最適な UI/UX デザインを理解し、デザイナーへの指示によりそれらを実現できる経験・スキル。
              ・開発進行管理
              スケジュール管理/サイトマップ更新運用管理(更新頻度の高いサイトの管理)/入稿データ作成・取りまとめ/ベンダーへの依頼・開発進行ためのコミュニケーションほか、ディレクターとして必要な進行管理の経験・スキル


              Web サイト構築、運用のディレクション経験・スキルをお持ちの方
              ※具体的には、スケジュール管理、入稿データの取りまとめ、開発全体の進行管理といった Web ディレクターとしての経験とスキルのお持ちの方。実開発経験があれば望ましいですが、実際の開発はベンダーや制作会社への委託となるため「適切な指示によりプロジェ
              クトを進行できる」ことが最も重要なポイントです。 コーディングほか実開発経験・スキルはファーストプライオリティではあり
              ません。
              【歓迎経験】
              ・メディカル、ヘルスケア関連の業務経験
              ・CMS による Web サイト開発・運用ディレクション経験
              ・3rd party を活用した広告施策の実施、および GA ほかによる集客解析と改善施策策定
              ・Illustrator、Photoshop、XD、および Office 製品全般の知識 / 経験
              ・Web サイト、モバイルアプリをはじめとしたデジタルツール開発における情報設計、UI/UX 設計への興味 / 開発
              経験
              ・ワークフローツールを活用した社内外メンバーをハンドリングするディレクション経験
              ※弊社メインツール「Office365:Teams」での経験は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手総合化学メーカー

              化学工場での機械設備管理業務(保守管理・診断) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学工場における製造・研究施設の機械設備の設備管理業務全般をご担当

              仕事内容
              <募集背景・ポジション>
              当社では新規事業や既存事業の生産性向上に向けて国内外での様々な設備投資プロジェクトを計画しており、サステナブルに繋がるモノづくりのDXとカーボンニュートラルの実現を目指しております。
              そのためにも、機械設備課題への対策立案・実行ができる人材や、グロバール展開を加速させるために海外工場への支援や駐在を担える人材を募集しております。

              <具体的な業務内容>
              化学工場における製造・研究施設の機械設備の設備管理業務全般をご担当いただきます。
              ・保全計画の立案と実行ならびに定期修繕工事の計画と施工管理
              ・修繕予算立案、更新工事の計画と実行
              ・設備診断、設備状態監視システムの導入、運用、管理

              <やりがい>
              製造設備の中核である機械設備を安全・安定稼働させる為に的確かつ計画的な保全業務を実行し、事業の収益にダイレクトに貢献することができます。また、設備の安定稼働を目的とした最新の状態監視や診断技術の導入を通じて専門性を向上させることができます。

              <キャリアパスについて>
              当面は配属先となる高砂工業所において設備管理業務を経験し、技術力を拡大いただきます。当社国内外プラントや関係会社等の多岐に渡るプラント技術を学んでいただいた上で、装置型プラントだけでなく組立加工型にも知見を持ち、グローバルに活躍できる設備管理技術者に成長いただくことを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              【応募資格・専攻】
              大学卒以上(機械工学、化学工学、材料工学)

              【経験】
              機械設備の設備管理(保全)、診断業務の経験
              【歓迎経験】
              【経験】
              製造業での上記業務経験

              【語学力】
              基礎レベル以上の英語力(目安:TOIEC450以上)
              【免許・資格】
              【尚良】
              高圧ガス製造保安責任者乙種以上(機械、化学)、危険物取扱者、圧力容器診断技術者、機械状態監視診断技術者、非破壊試験技術者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              450万円~850万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              バイオ医薬品の分析・物性研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬企業にてバイオ医薬品の分析・物性研究業務を担う

              仕事内容
              バイオ医薬品の分析・物性研究
              「革新的なバイオ医薬品(抗体等)の評価に使用する新規分析法の開発,および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する」

              ・各種分析法を駆使した分子の特性,構造及び機能の理解
              ・次世代製造プロセスの評価に適した迅速測定法(Process Analytical Technology)の開発
              ・取得したデータに基づきグローバル申請を行う
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・プロセス開発における分析機能のリーダー
              ・バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発,分析法開発の戦略立案とリード
              ・抗体(ADC含む)/細胞/遺伝子治療の研究開発
              ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント
              ・当局への申請(申請書執筆・当局照会対応)

              求めるスキル・知識・能力:
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・上記の経験を有し、リーダーシップを発揮して実行力のある方

              求める資格:
              ・薬学、理学、工学、理工、農学、医学系修士卒以上
              ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              急募製造メーカー

              バイオ医薬品 (原薬)製造職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有

              バイオ医薬品(原薬)のGMP製造、および関連業務全般

              仕事内容
              バイオ技術(細胞培養・カラムクロマトなど)を用いて医薬品の成分となる原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。

              【入社後の業務】
              入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。
              将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。

              ※休日出勤の可能性あり。休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。
               休日出勤頻度は、配属先の工場、製造ライン、繁閑によって差はありますが、
               多いところでも「月2回程度」となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)の製造経験、もしくは製造技術関連(プロセス開発/Qualification/Validation)の経験がある方
              ・バイオ関連の知識・スキル・経験(微生物もしくは細胞の培養、タンパク質や抗体の精製/分析など)がある方
              【歓迎経験】
              ・医薬品のバイオ原薬(培養・精製)での製造支援業務の経験がある方
              製造支援業務・設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など

              ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験
              ・TOEIC600点以上または同等以上の英語力
              ・英語を用いて業務遂行していた経験
              ・治験薬の製造経験、スモールスケールでの実験検討等
              ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
              ・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
              ・原価計算ならびに生産管理
              ・設備(機械、電気、システムなど)関連の知識がある方
              ・設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              タンパク質科学・質量分析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              募集の背景:
              独自のサイエンスと技術を駆使して数々の革新的新薬を生み出してきた当社は今後約10年間で創薬力をさらに大きく向上させ、現在のR&Dアウトプットを2倍に拡大し、革新的な自社開発グローバル品を毎年上市できる会社を目指しています。
              創薬体制強化の一つとして,2021年4月にタンパク質科学を専門とする部署を新設しました。当部署は原子・分子レベルでの薬物の作用機序の理解により分子設計へ貢献することをミッションとする,ターゲットとなるタンパク質や生体分子全般の責任部署です。ターゲット分子について調製や構造解析,相互作用解析,機能解析等,wet/dryの両面からアプローチし原子・分子レベルで生命現象の理解に取り組んでいます。プロジェクト数の増加に加え,ターゲット分子ハンドリングの難易度上昇,更にはmolecular MoAの複雑性増大に伴い,タンパク質科学研究機能を強化する必要性は急速に高まっています。
              患者さん中心の高度で持続可能な医療を実現するヘルスケア産業のトップイノベーターを目指し,共に挑戦できる研究員のご応募をお待ちしています。

              仕事内容:
              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・質量分析によるタンパク質分子の化学構造の同定、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
              ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
              ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・TOEIC 730点以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              リードエンジニア【フルリモート/副業可】

              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

              仕事内容
              薬と同じように医師が処方するソフトウェア「治療アプリ」という新しい領域に取り組んでいる会社です。

              従来の医薬品やハードウェア医療機器では治療効果が不十分だった病気を治すために、医学的エビデンスに基づいた治療アプリを開発し、デジタル療法という新たな治療を診療現場に広く普及させ、一人でも多くの患者様に届けることを目指しています。
              具体的には疾患の種類ごとに、患者向けモバイルアプリや医師向けWebアプリをTypeScriptで開発しています。
              加えて、これら治療アプリの開発で蓄積した知見を活用し、民間法人向けモバイルヘルスプログラム「卒煙プログラム」も提供しています。

              現在のエンジニア組織は急拡大フェーズにあり、今後新たな疾患の「治療アプリ」の開発に向け、組織のコアとなる人材を募集しております。

              【業務内容】
              医療機関向けの「治療アプリ」に関するプロダクト、もしくは民間法人向けの「ascureモバイルヘルスプログラム」のプロダクトにおいて、開発・運用に携わって頂きます

              【開発環境】
              ・言語:JavaScript, TypeScript
              ・主要技術:React, React Native, Express, GraphQL
              ・その他技術:Jest, ESLint, Prettier, monorepo
              ・リポジトリ管理:GitHub
              ・主要インフラ技術:AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront
              ・DB:MongoDB, PostgresSQL
              ・CI:GitHub Actions, Bitrise
              ・情報共有: Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

              ■開発メンバーの裁量
              ・OS やエディタ、IDE といった個人の環境は、各自の責任で好きなものを使用可
              ・全体のスケジュール管理は、途中の成果を随時確認しながら、納期または盛り込む機能を調整
              ・プロダクトの開発言語やフレームワークなど主要な構成技術は、基本的に最新版より1年以上ビハインドしない

              ■コード品質向上のための取り組み
              ・本番にデプロイされるコードには、全てコードレビューまたはペアプログラミングを実施し
              ・「リファクタリングは随時行われるべき」という価値観をメンバー全員が共有して、日常的に実施
              ・何らかのコーディング規約をチーム全体で遵守
              ・提出されたコードには自動的にリグレッションテストが実行される環境が構築
              ・コード品質評価ツールを導入して、メンバーが常に確認

              ■テストの実施度
              ・ほとんどのプロダクトコードに単体テストを記述、実施
              ・機能の実装と同時にテストコードを記述
              ・想定される複数環境での品質チェックの義務付け

              ■アジャイル実践状況
              ・デイリーでスタンドアップミーティング、またはそれに準じるチーム内の打ち合わせを実施
              ・継続的なデプロイ(デリバリー)を実行

              ■ワークフローの整備
              ・全てのコードをバージョン管理ツールで管理
              ・各メンバーが実装したコードのマージは Pull Request ベースで実行
              ・自動(=システム化され、1コマンドで実行できる)ビルド、自動デプロイ環境を整備
              ・コードによるインフラ構成管理(Infrastructure as Code)の環境を整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・チームでサービス開発し、リリースした経験
              ・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
              ・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
              TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

              求める人物像
              ・ミッション、ビジョンに共感する方
              ・バリューに共感し、体現できる方

              <バリュー>
              ・Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
              ・be Unique: 独創性で世界をリードしよう
              ・be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
              ・Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

              【歓迎経験】
              ・React Native を用いた開発経験
              ・GraphQL を用いた開発経験
              ・フロント、バックエンド双方の開発経験
              ・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
              ・サービスの運用経験


              歓迎言語・レベル

              -
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              急募製造メーカー

              医薬品製造職(中分子 低分子 (原薬))

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有

              低中分子医薬品(原薬)のGMP製造、および関連業務全般

              仕事内容
              主に、化学合成で医薬品の成分となる低中分子原薬を製造する業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。

              【入社後の業務】
              入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、基本的に製造作業に従事いただきながら自身のキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。
              将来的には適性や個々人のキャリア感を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。

              ※定常的な休日出勤なし
               ただし、製造の繁忙期、トラブル対応等で発生する可能性あり。
               休日出勤時は原則振替え休日を取得いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の合成原薬もしくは化学合成関連の製造経験がある方

              下記いずれかに該当する方
              ・合成原薬製造、及び化学品製造に関してコアとなる製造技術(晶析、ろ過、乾燥、粉砕、設備洗浄 等)がある方
              ・薬学、有機化学、化学工学関連の知識がある方

              【歓迎経験】
              ・医薬品の合成原薬製造、製造支援業務の経験がある方
              製造支援業務:設備導入および関連文書作成、手順書作成、工程改善、分析機器知識、英語での文書類読み書き、査察(特に海外当局)に関する対応など
              ・医薬品の製造工程責任者、もしくは準じる経験
              ・TOEIC600点以上または同等以上の英語力
              ・英語を用いて業務遂行していた経験
              ・治験薬の製造経験
              ・SAP/MES/WMSマスタ作成・変更および管理
              ・プロジェクト推進/プロジェクトマネジメント
              ・原価計算ならびに生産管理
              ・設備(機械、電気など)関連の知識がある方
              ・設備導入バリデーションならびにクォリフィケーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木、他
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              低・中分子医薬品の原薬物性研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにて基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集

              仕事内容
              今回は基礎探索~非臨床の原薬物性研究者を募集いたします。

              具体的には以下の業務をご担当いただきます。
              (1) 新規開発候補原薬の結晶多形・塩・共結晶スクリーニング
              (2) 開発原薬形態候補に関する物性情報の取得
              (3) 後工程のCMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先様等への技術情報移管
              (4) 当社物性研究を効率化するための各種情報収集、技術獲得及び機器導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬企業またはCROにおける原薬・製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価のいずれかの実務経験(5年以上)
              ・多様なバックグラウンドをもつ関係者とチームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
              ・生物/物理薬剤学知識、医薬品物性研究の知識
              ・最終学歴:修士卒以上

              <望ましい人物像>
              ・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働出来る方
              ・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
              ・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方
              ・データを読み解く洞察力・課題抽出力・解決力を有する方

              即戦力として業務を任せることができる人財ばかりでなく、ご自分の実績や伸びしろから、原薬の物性・プレフォーミュレーション研究を通じ、新薬を待つ患者様へ価値を届ける業務にチャレンジしてみたい方も募集しております。
              【歓迎経験】
              ・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
              (技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Clinical Scientist(バイオファーマ領域統括部 クリニカルサイエンス部)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              Clinical Scientistとして臨床開発のプロジェクトリードを担います

              仕事内容
              Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspects of drug development and is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for responsible assets in Japan.
              His/Her accountability/responsibility is balanced between project-level and study-level activities, depending on his/her experience and expertise, in order to achieve deliveries of both projects and studies.
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修了薬学専攻
              ・製薬企業での臨床開発のリードやプロマネ経験を有する方(目安:5年以上)(プロトコル作成までご経験をお持ちの方)
              ・英語 English:TOEIC 800以上(ビジネスレベル)
              【歓迎経験】
              ・Experience in Medical Writing
              ・Clinical science strategy planning in drug development
              ・Negotiations with external experts
              ・Planning of clinical science strategies as a Japan clinical science representative at the cross-functional team
              ・Quality of knowledge on drug development strategy and clinical science
              ・Experience on negotiation with PMDA/MHLW, and getting JNDA/sJNDA approval and supporting launch activities
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Clinical Scientist, Late Development Oncology

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてオンコロジーー領域におけるクリニカルサイエンティストとして担う

              仕事内容
              ・Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspects of drug development and is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for responsible assets in Japan.
              ・His/Her accountability/responsibility is balanced between project-level and study-level activities, depending on his/her experience and expertise, in order to achieve deliveries of both projects and studies.

              Other important responsibilities include:
              ・PMDA/MHLW interaction: Co-develop the documents for regulatory interactions such as BD for regulatory consultation, query responses, Sakigake application, ODD application, etc, as a clinical development expert through collaboration Project Physician.
              ・JNDA: Lead JNDA clinical satellite team activities and be point of contact to JNDA Lead and global CPT.
              ・KEE management: Act as a key point of contact for clinical development related relationship with external experts.
              ・The measure of success includes: 1) The quality and quantity of medical/clinical deliverables mentioned above for ensures patients access to valuable medicines. and 2) Leadership and appropriate behaviors.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Life Science related bachelor’s degree
              ・Experience of working on drug development in pharmaceutical industry
              ・Experience of working Oncology TA in pharmaceutical industry

              スキル:
              ・Assertive communication skill
              ・Business English
              ・Logical thinking skill
              ・Leadership capability
              ・Rapid adaptability to a new environment

              語学力:
              日本語 Japanese:Native level
              英語 English:Business English (英語でのBusiness discussion可能なレベル)TOEIC700点以上

              【歓迎経験】
              ・Doctor of Philosophy
              ・ Clinical science strategy planning in drug development
              ・Negotiations with external experts
              ・Planning of clinical science strategies as a Japan clinical science representative at the cross-functional team
              ・ Quality of knowledge on drug development strategy and clinical science
              ・ Experience on negotiation with PMDA/MHLW, and getting JNDA/sJNDA approval and supporting launch activities

              スキル:
              ・Medical writing skill
              ・Project management skill
              ・Strategic influencing skill
              ・Conceptual thinking skill
              ・Negotiation skill
              ・Ability to work in a complex, business critical and high-profile environment building credibility in ambiguous situations
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Clinical Scientist(Hematology & Early Development/ Oncology

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてClinical Scientistとして臨床開発のプロジェクトリードを担います

              仕事内容
              Clinical Scientist (CS) is a clinical project lead with strong experience in multidisciplinary aspects of drug development and is accountable/responsible for generating clinical development strategy, designing clinical development options, and delivering successful clinical development programs for responsible assets in Japan.
              His/Her accountability/responsibility is balanced between project-level and study-level activities, depending on his/her experience and expertise, in order to achieve deliveries of both projects and studies.

              Other major responsibilities/accountabilities include but are not limited to:
              ・Co-developing the documents for regulatory interactions such as BD for regulatory consultation, query responses, Sakigake application, ODD application, etc,
              ・Authoring clinical/medical part of CTD and responses to queries
              ・Acting as a key point of contact for clinical development related relationship with external experts.
              ・Leading development of clinical science part of clinical trial documents, and providing support for the Study Level Safety Review activity, for Japanese standalone development projects,
              ・Inputting to publication strategy and contents/quality of publications.

              For more information about responsibilities/accountabilities, refer to the full version of the Job Description for Clinical Scientist
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンス関連の学士号以上
              ・製薬企業での臨床開発のリードやプロマネ経験を有する方(目安:5年以上)(プロトコル作成までご経験をお持ちの方)

              スキル:
              ・Assertive communication skill
              ・Medical writing skill
              ・Business English
              ・Project management skill
              ・Logical thinking skill
              ・Strategic influencing skill
              ・Leadership capability
              ・onceptual thinking skill
              ・ Negotiation skill
              ・ Ability to work in a complex, business critical and high-profile environment building credibility in ambiguous situations
              ・Rapid adaptability to a new environment

              語学力:
              英語 English: Business English
              日本語: Native level
              【歓迎経験】
              ・Doctor of Philosophy preferred
              ・Clinical science strategy planning in drug development
              ・Negotiations with external experts
              ・Planning of clinical science strategies as a Japan clinical science representative at the cross-functional team
              ・ Quality of knowledge on drug development strategy and clinical science
              ・Experience on negotiation with PMDA/MHLW, and getting JNDA/sJNDA approval and supporting launch activities
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー(耳鼻咽喉科領域)

              事業開発/マネージャー候補

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける事業開発担当者

              仕事内容
              ・新規事業の企画・立案・調査
              ・海外含む他社との業務提携交渉・その他各種アライアンスに関する企画・立案
              ・提携パートナー会社とのアライアンスマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業開発経験 3 年以上
              ・英語:ビジネス会話が可能なレベル( ※海外企業との交渉あり)

              【歓迎経験】
              ・医薬品メーカーでの事業開発経験
              ・耳鼻咽喉科領域での経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              年収550万円~の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識