450万円~の求人一覧
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医薬品製造受託機関
管理部 総務チームスタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品工場における総務業務全般を担う
- 仕事内容
- 事業所長(工場長)・管理部 マネージャ―からの指示のもと、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただく場合がございます。
総務業務全般
・総務業務(外部業者との連携、購買申請、IDカード・ユニフォーム・備品管理、郵便物対応等)
・各部門との連携(情報システム部、購買・SCM部、経理部、柏の葉事業所 管理部、人事部)
・イベント業務(神事、その他イベント、見学者対応、寄付・スポンサー対応)
・行政・地元対応(行政窓口、地元新規取引先、市役所・商工会、季節のご挨拶) - 応募条件
-
【必須事項】
・高校・高専・大学卒業以上
・総務業務経験がある方
【歓迎経験】
・医薬品工場での総務経験がある方
・経理や人事等 バックオフィス業務経験がある方
・Office(Word、Excel、PowerPoint)実務経験
・看護師資格
・海外見学者対応サポート等が可能な英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 350万円~650万円
医薬品製造受託機関
原薬製造マネージャ―(管理職)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
技術移転 やバリデーションなど原薬製造における業務全般を担う
- 仕事内容
- CMC開発部・生産技術部と連携し、下記業務を進めていただきます。
想定している業務は下記の通りですが、これまでのご経験や工場の建設状況によって他業務と兼任いただくことやメンバーと協働してオペレーション業務を実施いただく場合がございます。
原薬製造業務全般
・ラボから工場への技術移転
・製造工程構築(生産条件設定、製造機械の維持管理、製品の品質確認等)
・文書管理、逸脱、変更管理、バリデーション
・関連部署との情報共有および情報交換
・製造オペレーション業務(精製、合成等) - 応募条件
-
【必須事項】
・高専・大学卒業以上
・医薬品工場での原薬製造経験がある方
・メンバーマネジメント経験(募集段階:10名 2024年度中:20名)
・技術移管資料の確認等が可能な英語力
【歓迎経験】
・CMC開発領域で原薬製造や技術移管の経験のある方
・薬剤師資格
・ビジネスでの英語使用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福島
- 年収・給与
- 800万円~1050万円
内資製薬メーカー
Pharmacometrics解析担当
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
大手製薬企業にてPharmacometrics解析全般を担っていただきます。
- 仕事内容
- Pharmacometrics解析全般
・母集団薬物動態及び薬力学解析
・Model Based Meta Analysis
・Exposure-Response解析(線形混合効果モデル含む)
【必要な能力経験資格】
・上記業務内容に類する経験5年以上
・グローバルプロジェクトチームで機能できるだけの英語でのコミュニケーション能力
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
・Pharmacometricsの経験5年以上(少なくとも主要な担当者として3年以上)
・統計解析ソフト(R、SAS)、PKPD関連解析ソフト(NONMEM)を利用し、Pharmecometrics解析が実施できる
・ビジネスレベルの英語スキル
・修士卒以上
【求める人物像】
・主体的な人物
・協調性のある人物
・データに対して真摯な人物
・必要に応じて、割り切った対応ができる人物
【歓迎経験】
・QSPやPBPKの実施経験がある
・対外的に提示できるメディカルライティング能力
・部門外・社外に伝わるプレゼンテーションができる
・部門外・社外と建設的なディスカッションができる
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~1000万円 経験により応相談
CDMO
【カプセル・錠剤】提案営業スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
健康食品・サプリメント製造受託企業における営業担当者の求人です。
- 仕事内容
- ・製品の試作~本生産・納品までのスケジュール管理(社内外)
・新規顧客の開拓(展示会へ来られた方への反響営業など)
・既存顧客への新規商品の営業
・展示会等による情報収集
※アポなし訪問営業(新規)などはございません。 - 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(業界不問)
【歓迎経験】
・法人営業、提案営業経験
・食品、ヘルスケア、化粧品業界でのご経験
・商社や卸営業経験のみの方でも提案営業にチャレンジしたい方
・ルート営業のご経験のみの方でも新規営業にチャレンジしたい方
【免許・資格】
・自動車運転免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京、他
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
CDMO
健康食品の品質管理 (主任~係長職候補)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
品質管理の係長候補として、理化学試験業務・評価、チームマネジメント業務
- 仕事内容
- ・ガラス器具・抽出操作 ・理化学試験(秤量・崩壊試験・滴定・UV・HPLC・GC)
・分析結果の計算・検算・入力 ・機器や試薬管理
・外注委託とデータ管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品業界での理化学試験業務
【歓迎経験】
・試験責任者
・品質管理責任者
・微生物試験
・監査・被監査業務
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
CDMO
医薬品の出荷管理<輸送貿易>
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
設立以来の連続成長・黒字経営が特徴です。貿易実務として国内外の出荷管理及びチームリーディング業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 国内外の出荷管理及びチームリーディングできる方を募集します。
・国内出荷準備、手配
・営業や製造部門との出荷調整業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・国内もしくは海外の輸送業務(貿易実務)のご経験
・チームリーダー経験
【歓迎経験】
・医療・食品・商社、運送業界での経験
【免許・資格】
・普通自動車免許(必須)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~500万円 経験により応相談
CDMO
営業事務(海外部門)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
- 英語を活かす
英語スキルを活かした事務スタッフの案件です。
- 仕事内容
- ・社内各部門連係(開発、製造、品質、ロジスティックなど)
・受注後の出荷希望に基づく社内調整(生産管理部門など)
・業務フロー管理(受注、出荷(輸出)、営業サポート)
・受注、売り上げシステム入力 - 応募条件
-
【必須事項】
・英語スキル(読み書きレベル)
【歓迎経験】
・貿易事務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
CDMO
食品表示・書類作成スタッフ
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
開発部門での食品表示・各種書類作成(デスクワーク)のお仕事です。
- 仕事内容
- ・各種書類作成業務(製品標準書・規格書・配合表・工程図等)
・食品パッケージの記載されている原材料名や保存方法などの一括表示案の作成・印刷物チェック
・その他社内外のメール対応業務 - 応募条件
-
【必須事項】
いずれか必須(業界不問)
・品質保証職
・開発職
・営業事務
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 350万円~450万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
医療機器、体外診断薬(QMS)およびSaMDに係る品質保証業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
ブログラム医療機器等に関わる品質保証業務のレベル向上における体制の構築と運営
- 仕事内容
- 当社におけるSaMD/DTx(ブログラム医療機器等)に係る品質保証業務レベル向上のため、必要なガバナンス体制の構築と運営、および課題抽出とその解決のための解決策立案と推進を統括する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・英語(ビジネスレベル)
・QMS/ISO/JISに関連するレギュレーション・品質マネジメントシステムの理解
・QMS/ISO監査実施・受審スキル
・医療機器,診断薬,サイバーセキュリティのうち1つ以上の専門性
【歓迎経験】
ライフサイエンス業界での業務経験(5年以上)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
動物病院グループ企業
動物病院の獣医師
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
動物病院グループにて獣医師として臨床業務を担う
- 仕事内容
- 動物病院にて臨床業務を担っていただきます。
町の獣医のようにどんなジャンルの科目も診察いたしますので、
幅広いご経験が積めます。
※時短勤務も相談可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・獣医師:既卒者・獣医学部卒業予定者(5年生以上)
・動物看護師:実務経験が1年以上ある方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 450万円~ 経験により応相談
医薬品メーカー
医薬品メーカーにて研究開発スタッフ
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 車通勤可
医薬品、医薬部外品などの製品開発・製品改良に関する業務や製品開発スケジュールの策定及び遂行などに携わっていただくポジションです。
- 仕事内容
- ・医薬品、医薬部外品などの製品開発・製品改良に関する業務
・医薬品製剤(軟膏剤、点眼剤、固形剤)処方の提案と検討実施
・製品開発スケジュールの策定及び遂行
・医薬品成分(原薬、添加物)等の検討及び決定
・その他医薬品製剤開発に関する業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学以上
・医薬品企業等での製品・製剤開発経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
輸液製造メーカー
医薬品製造工場の用役設備保守・保全
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
輸液製造メーカーでの用役設備保守・保全業務です
- 仕事内容
- 医薬品(主に輸液/注射剤関連製品)の製造を行う当社にて、輸液工場の用役設備のメンテナンス業務等をご担当していただきます。主な業務内容としては以下の点になります。
・社内インフラ(電気、ガス、蒸気、圧空、上/排水、空調設備等)の保守、保全対応
・用役設備の故障時対応、定期保守、改修、更新、新設対応
・用役設備のバリデーション(検証作業)など
業務の中にはクリーンルーム(無菌室)での作業も含まれます。大規模なメンテナンスは計画的に行っています。また、当該部署には現在4名が在籍しています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大型設備のメンテンナンス、設備点検・保全の経験
【歓迎経験】
・エネルギー管理士
・電気主任技術者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
国内大手診断薬メーカー
海外企画営業
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
がん診断検査事業と遺伝子検査事業に関する臨床検査薬および医療機器の販売促進を行っていただきます。
- 仕事内容
- ・既存代理店管理(契約・研修・販売計画・出荷調整・戦略共有)
・新規代理店探索
・担当エリアの市場動向調査・情報収集
・ 医療文献からトレンドや国策情報を抽出
・ z研究調査のコーディネート(医療機関や大学で製品検討)
・KOL(ドクター)関係構築(学会や文献へ学術情報投稿工作)
・展示会のブース運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療分野での海外営業経験
・有形商材の海外営業経験者(新規市場開拓)
・英会話ビジネスレベル
・海外駐在可能な方※ヨーロッパ・北米(1、2年後)
・理系学部卒業
【歓迎経験】
・体外診断用医薬、もしくは医療機器・医薬品の海外営業経験者
・海外駐在経験者
・海外営業マネジャー経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~800万円
ベンチャー企業
ドライ研究員
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
ベンチャー企業での機械学習を利用してのソリューション開発業務
- 仕事内容
- ・機械学習を利用してのソリューション開発
・論文作成、各種文書作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・機械学習における基礎知識
・バイオ・化学技術への基礎的な知識
・Microsoft Office等の基本的~中程度レベル以上のPCスキル
・英語でのコミュニケーション、論文・文書等の読解力
【歓迎経験】
・分子動力学法を用いたシミュレーション経験
・ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
医薬品メーカー
医薬品、医薬部外品などの分析研究業務
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 車通勤可
医薬品メーカーでの分析研究業務
- 仕事内容
- 医薬品、医薬部外品などの分析研究に関する業務を担当頂きます。
【具体的には】
■医薬品製剤(軟膏剤、点眼剤、固形剤、貼付剤等)の成分(原薬、添加物)等の分析技術の検討
■研究開発中の医薬品の安定性試験の実施、評価 - 応募条件
-
【必須事項】
・HPLC、GC、分光光度計等の分析機器を使用経験があり分析研究もしくはのご経験者。
(分析法検討・バリデーションなど)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
経理財務部 財務会計グループ 担当者
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
クロスボーダーM&A等の高度プロジェクト対応、グローバル決算業務
- 仕事内容
- クロスボーダーM&A等の高度プロジェクト対応、グローバル決算業務
・クロスボーダーM&Aなど高度な案件における財務デューデリジェンス、バリュエーション業務
・有価証券報告書などの開示書類作成
・連結決算業務
・会計監査における監査法人対応
・経営層への報告資料作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・5年以上の決算関連業務経験
・日本基準・IFRSの会計専門知識
・ビジネスレベルの英語力(Reading、Writing)
【歓迎経験】
・会計監査業務経験、監査法人対応経験、簿記1級、公認会計士、米国公認会計士
・M&A業務経験
・DIVA、SAPの実務経験
・IFRS開示の実務経験
・英語での議論ができる方
・海外勤務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
国内バイオベンチャー
iPS細胞に関する試験担当の研究員の求人
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
iPS細胞のテクノロジーを核に試験、研究を担当
- 仕事内容
- iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療の研究に関する実験業務です。
クライアントからの試験受託事業、及び、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。
主な業務内容
・細胞培養
・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど)
・試験立案、研究テーマ探索
・報告書作成
・論文読解
<研究テーマの一例>
・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化
・ゲノム編集関連
・iPSC,ESCの基礎研究 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・専門学校卒業以上
・民間企業のライフサイエンス領域の細胞を用いた実験職に1年以上勤務(医薬品、化学、化粧品、細胞受託製造、機器関連、クリニックの細胞施設等の業界などを想定)
・細胞(ヒト)を用いた実験に従事した経験があること
・国内外の生命科学領域の論文読解
英語力:国内外の生命科学領域の論文読解ができる程度
求める人物像:ラボ内での実験をメインに担当して頂ける方を想定しています。
【歓迎経験】
・プレゼン能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
大手グループ企業
データサイエンティスト(ジュニアデータサイエンティスト)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用
- 仕事内容
- ミッション:
あらゆるデータとあらゆる分析技術を活用して、医療に最適な意思決定を適用する。
担当業務:
・シニアデータサイエンティストと共に、社内外のデータとデータ分析技術を活用して、ビジネス課題を解決します。
・各事業担当者との議論を通じて、事業のボトルネックを見つけ出し、要件定義を行います。
・機械学習等の統計技術を活用したレコメンドエンジン開発や複雑な条件下でのプロモーション効果を測定します。
・DSが開発した分析ソリューションプロダクトを用いて、担当事業や担当クライアントの課題を解決します。
・中長期的な価値提供を行えるよう、分析ソリューションプロダクトを開発します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・PythonやRを用いた分析経験のある方 ※実務経験は問いません
・機械学習や統計に関する知識をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
広告代理店
メディカルライター
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
製薬メーカーのプロモーション資材の制作・編集※未経験歓迎~看護師の方も活躍中~
- 仕事内容
- ・医学論文の執筆・編集・投稿(日英、原著論文、総説論文)
・学会発表スライド、ポスターの作成
・メディカルアフェアーズ部が使用する医師とのディスカッション用スライドの作成など
【職務の特徴】
与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成します。プロモーションコードや製薬企業側の意向、
エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、
患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系(医学、薬学、生物学、化学、農学に関連する)大学の学位を有する方
・英語論文が読解できる方
・四年制大学もしくは大学院卒の方
【歓迎経験】
・理系論文の執筆経験がある方
・製薬会社などで研究開発経験のある方
・臨床研究関連の業務を行った経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 500万円~ 経験により応相談
国内バイオベンチャー
バイオベンチャーにて臨床開発職
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
ベンチャー企業での細胞再生シートに関する臨床開発業務
- 仕事内容
- 細胞シートを用いた『再生医療の事業化』の一端を担う臨床開発部門にて以下の業務をご担当いただきます。
・国内の臨床試験の推進
・治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂
・CROのマネジメント
・開発パートナー企業との関係維持 - 応募条件
-
【必須事項】
・2年以上の医薬品または医療機器の臨床開発業務(モニタリング、品質管理、監査、データマネジメント等)のご経験
【歓迎経験】
・再生医療等製品の臨床開発に携わったご経験
・整形外科領域での治療薬または医療機器の臨床開発のご経験
・治験実施に関するCRO管理のご経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~600万円 経験により応相談