400万円～の求人一覧

医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業

仕事内容

■職務内容
弊校の営業担当として医療業界向けの教育系コンテンツやサービスの販売・営業をお任せ致します。
MR認定・登録販売者試験対策のe-コンテンツ、参考書・問題集や模擬試験の販売／疾患におけるMR向け教育教材コンテンツの販売／医療従事者向けのプロモーション用の資材販売等

■営業スタイルについて 1人あたり15～20社ほどの顧客を担当頂きお打ち合わせ方法は基本的にWebでの実施となります。既存の顧客への販売営業がメインとなりますが、お取引のない企業やコネクションのない他部署のお客様に対して新規で開拓をお任せすることもございます。

応募条件

【必須事項】
・製薬会社での営業経験がある方
【歓迎経験】
・MRのご経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～700万円　

茨城県内の工場で管理薬剤師として製造に関わる幅広い業務をご担当いただきます。

仕事内容

・管理薬剤師としてまずは担当していただきます。
・薬品の管理業務
・医薬品・化成品の研究開発～製造までを担当
・医薬品GMPの管理と実際の製造
・薬事申請などの書類作成業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、他

年収・給与

400万円～　経験により応相談

治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を担っていただきます。

仕事内容

臨床開発部門において統計解析担当者として医薬品開発に携わっていただくポジションです。

▼主な業務内容
・ 当社治験の統計解析担当者として、臨床試験データの統計解析業務を行う。
・ 統計解析計画書、報告書の作成
・ SDTM及びADaMの作成、CDISC準拠データによるeCTD申請
・ 統計解析業務に係る外部業務委託機関と協議を行い、円滑な治験実施ができるよう調整を行う
・ 統計解析担当者として、治験実施計画書、例数設計、PMDA相談対応（資料作成、レビュー、出席）

応募条件

【必須事項】
・ 統計解析計画の立案、解析業務全般に対する知識
・ 生物統計学の専門知識
・ SASプログラミングの経験
・ 製薬企業またはCROで、医療用医薬品の開発における統計解析業務に3年以上従事した経験（臨床研究のみの経験は不可）

求める人物像
・ 自身の決定について責任感を持ち、他者の立場も理解したうえでその妥当性を自ら説明できる能力をもつ
・ 組織目標と整合した計画を理解し、自身の業務に優先順位をつけることができる
・ 優れた対人調整力を持ち、多様性を尊重し、社内外関係者との関係を上手く構築できる
・ 臨床試験における、新しい統計解析の規制や統計手法の知識を得ようする
【歓迎経験】
・臨床試験での業務経験を有することが望ましい
・BIOS認定が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1200万円　

アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

仕事内容

医学・薬学・理学・工学などに資する有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果の発表を行ってもらいます。
研究テーマは基本的には当人の自由な発案によるものとします。適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進めて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
・有機化学分野の研究経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得

仕事内容

（１）新薬の審査過程
　　・臨床試験の知見に基づき、適切な製造販売後調査の企画・立案を行い新薬の製造販売承認取得につなげます。

（２）製造販売後調査の実施
　　・薬機法、GPSP省令およびSOPを遵守し、調査に必要な資料の作成・管理を行います。
　　・調査実施部門や業務提携先と密に連携し、実施計画に沿ってCRF（症例報告書）を収集します。

（３）情報分析および各種報告書作成
　　・収集したデータの適切な集計・解析方法を検討・立案します。
　　・安全性定期報告や再審査・適合性調査資料を作成します。
　　・メディカル・アフェアーズ部門やGVP業務担当者と連携し、調査結果に基づく
　　　適正使用情報の発信を行います（適正使用資材の作成、学会発表や論文化の検討等）。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・医薬品の製造販売後調査の実務経験
・社内外ステークホルダーとの調整を行うためのコミュニケーション力

＜求める人物像＞
・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方
・周囲の関係者とコミュニケーションをとり、良好な関係を構築できる方
【歓迎経験】
・製造販売後調査の企画立案から再審査適合性調査実施までの一連の業務経験
・データマネジメントおよび統計解析の知識
・薬剤疫学に関する知識
・英語の読み書き（海外提携先が作成する資料の確認やメールのやり取り等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～950万円　

製薬メーカーにおける生産支援設備の保守管理運営業務全般

仕事内容

製薬メーカーの工場における生産支援設備の保守管理運営業務全般

・ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の保守メンテナンス
・設備機器の運転・監視・点検・整備
・生産設備の故障対応・修理・改善
・新設、更新設備等の設置検討及び交渉　等

応募条件

【必須事項】
・工場での設備保守・管理業務及び設備導入のご経験をお持ちの方（3年以上）
・基本的な工具の取り扱い
・基本的なPCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
・高卒業以上

※近隣（工場より1時間以内）にお住まいあるいは転居が可能な方

（その他要件）
・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

450万円～650万円　

試薬製造工場にて品質保証・学術業務

仕事内容

＜管理＞品質保証及び管理業務、顧客対応
ＧＭＰ関連管理業務
ＩＳＯ９００１　ＩＳＯ１４００１関連の管理

＜学術＞化学品関連業務
（化審法、毒劇法等の化学物質に関する管理法令関係）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・ＧＭＰ関連管理業務経験
・ＩＳＯ９００１　ＩＳＯ１４００１関連の管理経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

300万円～450万円　

アンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築

仕事内容

患者、医師アンケートに関して、クライアント（主に製薬会社）と企画を行い研究計画書を策定し、様々な役割者（調査実査会社、パネル会社など）と協業してアンケート調査を実施、調査後はデータ解析を行い、論文までのエビデンス構築を進める部門です。

具体的には以下を担当いただきます。
・クライアントとアンケート研究の企画
・アンケート研究の実施体制の構築（グループ会社の調査実査会社、パネル会社や、社内の関連部門（研究企画部門、統計解析部門）と連携。
・アンケート研究のプロジェクトマネジメント（クライアント企業との業務要件の確認、複数プレーヤーの役割分担、スケジュール等の調整、進捗管理）
・当サービスサイトに登録の医師を経由したアンケートにおいては、医師リクルート対応の実施（研究内容の紹介、協力依頼等）
・研究計画書/同意説明文書/調査票（関連文書を含む）の作成及びレビュー対応、品質管理
・論文（日本語・英語）やCSR等の作成支援及びレビュー対応、品質管理

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・質的研究の経験をお持ちの方
・臨床研究の経験があり、且つ、研究計画書作成（支援）か論文作成（支援）の経験をお持ちの方
※上記経験内には大学、大学院等での経験も含めます。

求める人物像：
・新しい領域で、多くの課題や問題を柔軟に対処ができる、問題解決能力、論理的思考力の高い方
・複数社を含めたチームでの体制に抵抗がない方。例えばそのようなプロジェクトマネジメントの経験がある、若しくは興味がありモチベーションがある方
・複数の会社、人間が関わるチームで、サポートしながら働くのが好きな方
【歓迎経験】
・複数の業務を同時期に動かした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京、他

年収・給与

500万円～700万円　

創薬研究への応用に向けた免疫系ヒト化マウスの開発業務

仕事内容

免疫不全動物の改良を通して、ヒトがん細胞の生着性の向上、ヒト腫瘍微小環境の再構築、腫瘍免疫反応の改善などを行います。
いくつかあるテーマの中から興味のあるテーマを選んで研究をしていただきます。

応募条件

【必須事項】
・博士号取得者、または取得見込みの方
　（修士の方のご応募も可）
・免疫学、分子生物学に関する基礎知識と実験技術を有する方
・動物実験、細胞培養、フローサイトメトリーの経験がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

実験動物の微生物、遺伝学的観点からの品質検査および検査技術の開発・改良業務

仕事内容

実験動物およびその感染症の遺伝子検査と検査技術の開発
・実験動物（主にマウス）の遺伝子解析（genotyping, STR解析, SNP解析など）
・実験動物や培養細胞の感染症に関する遺伝子解析（PCR検査など）

応募条件

【必須事項】
・理系4年制大学卒業以上
・微生物の取り扱い経験がある方

【歓迎経験】
・動物実験（マウス、ラット）の経験
・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・文献から自身でプロトコルを作製できる方
・遺伝子操作（RNA/DNA）経験
（核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

技術開発支援・営業支援の業務を担っていただきます

仕事内容

・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
・再生医療分野の市場動向、技術動向、顧客ニーズ等に関しての情報収集、社内展開
・除染技術開発、バリデーションに関する、大学、研究機関との関係構築
・知的財産戦略の立案、特許等・商標権等の知的財産の管理、権利化、特許事務所対応
・研究開発部門の技術支援
・海外事業の構築検討
・PDA、ISPE等の学会活動等の業務を担当します。

応募条件

【必須事項】
以下の2要件を満たす方
・製剤系、製薬系、化学工学系のいずれかの技術分野での実務経験
・メーカーでの研究開発業務、医薬系生産管理の業務経験
【歓迎経験】
・知財業務の経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、他

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

医薬品製造や再生医療の研究などに必要な無菌・クリーン化設備の、施工管理業務をマネジメント

仕事内容

・無菌医薬品の品質保証及び、最新GMP規制動向に関しての情報収集、社内展開
（1）搬入・据付計画。据付業者・電気工事業者等の協力会社との人工、スケジュール調整。
（2）搬入計画に基づき、協力会社と連携して設備を製薬工場等の客先に搬入。組立、試運
転を実施し、据付状態や各種制御機器の動作、操作性などを確認。
（3）設備の気流、風速等、品質適合チェックを実施。分析結果を報告書にまとめ、お客様へ説明。
（4）引渡し。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかの方
・機械・設備等の据付・施工管理業務の経験者
・管工事施工管理技士、監理技術者、ー級建築士等の有資格者
・機械操作や工場での組み立て業務に興味がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

無菌・クリーン化設備の、メンテナンス（バリデーション）業務をマネジメントいたします。

仕事内容

・客先（医薬品製造工場）を訪問し、当社の無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態が基準を満たしているかを、測定機器等を用いてチェックする業務
・検査要領書・報告書などの作成・客先への提出

※客先ではバリデーション部門メンバーの他、営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。全国各地の医薬品メーカーへの出張があります。（出張は長くて1週間から10日程度、稀に長期もあり。客先業務と社内業務は半々程度となります。）

応募条件

【必須事項】
・産業機械・設備・装置等のメンテナンス、保守点検業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

免疫不全動物の改良を通して、ヒト細胞・組織の生着性の向上を試みる業務

仕事内容

ヒトiPS細胞から器官培養、オルガノイド形成（肺など）を行い、免疫不全マウス生体への生着を試みる。

応募条件

【必須事項】
・博士号取得者、または取得見込みの方
・再生医学に関する基礎知識と実験技術を有する方
・動物実験・細胞培養の経験がある方
・ヒトES/iPS細胞の取り扱い経験がある方
・PCR、電気泳動、遺伝子操作（DNA, RNA）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

実験動物コモンマーモセットの傷病治療や研究支援など獣医師として担う

仕事内容

実験動物コモンマーモセットの獣医師
傷病治療、麻酔・術後管理、動物実験管理、
マーモセットの獣医学的管理および動物実験系開発に関する研究、研究支援

応募条件

【必須事項】
獣医師
※必ずしも臨床経験を問わないが、臨床経験のある方、あるいは、動物実験の経験や実験動物の取り扱い経験のある方が望ましい。


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

実験動物の遺伝子検査の実施と検査系の開発

仕事内容

実験動物や培養細胞の遺伝プロファイル作製（STR解析, SNP解析など）、遺伝子改変動物のgenotyping査系を実施し、遺伝的品質業務を行います。また、これら検査の改良や新規検査系の開発を行います。

応募条件

【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
・文献から自身でプロトコルを作製できる方
・遺伝子操作（RNA/DNA）経験
（核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など）
【歓迎経験】
・動物（マウス、ラットなど）実験の経験
・NGSで取得したデータの解析

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

実験動物の感染症検査の実施と検査系の開発・検査の実施

仕事内容

実験動物の感染症検査の実施(動物の解剖を含む)とともに、特異性の高いPCR検査系を構築・評価し、検査系としての実用化を行います。
※週に500-600検体のPCR検査の実施をして頂きます。
※将来は該当のチームの責任者となって頂きたいと思います。

応募条件

【必須事項】
・自然科学系の大学院修士卒以上
・PCRなどの分子生物学的手法に精通しており、一人で実験系を構築・評価し、検査系として実用化が可能なこと
【歓迎経験】
獣医師資格保有者や動物の感染症に興味のある方、論文作成をしたい方、将来的に学位取得を目指している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

ヒト化肝臓マウスの作製及び飼育管理

仕事内容

1. マウスの飼育管理
2. マウス状態観察（体重測定含む）
3. 採血
4. マウスへの投与（経口、皮下、腹腔内、尾静脈）
5. 解剖
6. 生化学検査（ドライケム、ELISA）
7. 細胞培養

応募条件

【必須事項】
マウス飼育管理の経験（1年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤業務

仕事内容

下記業務を本人のスキルに応じて、学びながらご担当頂きます。

・医薬品、部外品、化粧品製造工場における原料の秤量・調剤作業
・生産現場における設備機器の操作及び機械の調整やメンテナンス業務
・作業記録の書類作成及びデータ入力
・原料在庫管理及び棚卸業務
※主に原料の秤量・調剤作業や機械のメンテナンス業務がメインになります。
※2人1組の作業となるためチームワークも重要になります。

応募条件

【必須事項】
・製造業での就業経験のある方
【歓迎経験】
・化粧品／食品／自動車／電機／機械メーカーでの就業経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～450万円　

製薬企業向け無菌アイソレーターに強みのある同社のメンテナンス業務の案件です。

仕事内容

■業務詳細：
(1)メンテナンス部品・バリデーション・キャリブレーション見積対応、数か月先までの工程調整業務
(2)部品購入指示、現場対応指示等の社内連絡・調整業務
(3)測定機器を用いた、当社製無菌・クリーン化設備の据付・稼動状態の基準適合チェック　※客先訪問
(3)検査要領書・報告書などの作成・客先への提出　など
※客先では配属部門メンバーの他、当社営業部門や据付部門、協力会社とも連携し、業務を進めます。

■出張について：
愛知県東海市を本拠地とし、全国各地の医薬品メーカーを訪問しながら業務を行います。出張は長くて1週間から10日程度ですが、稀に数ヵ月程度の長期出張もございます。客先業務と社内業務は7：3～8：2程度です。

応募条件

【必須事項】
・産業機械/設備/装置等のメンテナンスまたは保守点検業務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談