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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 58 件中 21~40件を表示中

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              メディカルライター(リアルワールドデータ、PRO、特定臨床研究等)

                臨床研究のデザイン立案~パブリケーションに携われる、メディカルライター求人となります。

                仕事内容
                当グループとして、AI・ウェアラブルデバイスなど、新しい技術を駆使しながら、医療現場のニーズを捉えたエビデンス構築にも取り組んでいます。研究デザインからアウトプットまで全般に入り込んでいただき、「自分にしかできない仕事」を実感いただける環境です。

                主に製薬企業のメディカルアフェアーズ部門からの相談に対して、提案や協議を行いながら、各種関連文書のライティングを進める業務を担当しています。 (支援した研究はN Engl J Med/ESMO open/Circ J等に掲載されています。)
                 ・臨床研究の計画書策定支援(研究計画のコンサルティングなど)
                 ・データベース研究のプロトコル作成支援
                 ・臨床研究の研究計画書/同意説明文書(関連文書を含む)/総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理
                 ・KOL/研究会/製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整
                 ・社内各部門(モニタリング/データ管理/統計解析等)との連携
                 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言
                応募条件
                【必須事項】
                以下を全て満たす方
                ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある
                 ※大学、修士、博士課程での経験も含む
                ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている
                ・英語論文の執筆が可能
                ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方

                ※企業での就業経験は不問(元アカデミアやもと医療従事者の社員も多くいます)
                ※時短での就業開始可
                【歓迎経験】
                ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験
                ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験
                ・査読付き英語論文の執筆経験(複数本)
                ・統計学的事項に関する知識
                ・疫学に関する知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                550万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                製造品質コンサルティング

                【フルリモート可能】GMPコンサルタント職~業界特化型~

                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                GQP/GMP/GDPに関するクライアントの課題に対してコンサルティングを行っていただきます。

                仕事内容
                ・医薬品品質システム構築、改善支援
                ・国内外査察対応支援(準備、査察立ち合い、指摘事項フォロー)
                ・GAP分析、模擬査察
                ・国内・海外の品質監査の実施支援および品質監査の代行
                ・査察対応者のためのトレーニング
                ・バリデーション活動支援
                ・品質関連文書の作成支援
                ・治験薬 GMP 体制の構築支援
                ・GQP 業務支援
                応募条件
                【必須事項】
                ・上記記載の仕事内容の内、いずれかの分野のエキスパートである方
                ・グローバルに対応可能な品質保証経験者
                ・ビジネスレベルの英語力
                ・英語を使った実務経験者

                【求める人物像】
                ・未経験の業務にも積極的にチャレンジできる方
                ・協調性がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、神奈川
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                システム導入コンサルタント(スペシャリスト)

                • 新着求人
                • 管理職・マネージャー

                お客様の要望を汲み取りながら自社製品の導入を通し、お客様のサクセス(課題解決)を実現する。

                仕事内容
                <具体的な業務>
                SaaS導入オンボーディング
                ・要件定義
                ・コンサルティング
                ・システム設定
                ・受入テスト支援
                ・プロジェクトマネジメント

                稼働後サポート
                ・サポート部門との連携・引継ぎ
                ・担当顧客の運用支援
                応募条件
                【必須事項】
                以下のうちいずれかの経験2年以上
                ・IT業界でのシステム導入またはPresales経験
                ・BtoBでのコンサルティング経験
                ・SE(システム設定程度)の経験※プログラミングスキルまで要す必要なし
                ・BtoBでのPM、PL(規模問わず)の経験
                【歓迎経験】
                ・SaaS業界でのカスタマーサクセス,PMのご経験がある方
                ・法人営業にて既存顧客フォローのご経験がある方
                ・課題ヒアリングに基づくソリューション提案のご経験がある方
                ・ビジネスレベルの英会話や文章力/読解力のある方
                ・プログラミング経験のある方(言語は問わない)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                外資系企業

                【看護師!】 未経験可能なメディカル営業職 ※MR導入研修受講※

                • 未経験可
                • 未経験

                未経験でも可能!看護師資格をお持ちの方で営業職にチャレンジしたい方の募集!

                仕事内容
                MRを含むメディカル営業職のポジションに配属されます。入社後は2-3か月程度の研修を想定しており、MR導入研修受講が可能なプログラムです。
                応募条件
                【必須事項】
                ・短大/専門卒以上で看護師経験者
                ・MRや医療機器営業職にチャレンジしたい意欲がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                6/1 or 7/1入社
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                400万円~ 経験により応相談
                検討する

                外資系企業

                【未経験】医療機器営業

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 海外赴任・出張あり

                クライアント先の医療機器における営業業務を担う

                仕事内容
                クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

                【 セールススタイル 】
                大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
                また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
                応募条件
                【必須事項】
                ■必須条件
                ・大卒以上
                ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
                ・営業経験2年以上
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                SMO

                【フルリモート可】データエンジニア(SQL,R,SAS)

                • 未経験可

                医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

                仕事内容
                国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

                ・変数定義書作成
                ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
                ・上記プログラム、書類の管理

                ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ

                ■利用言語:SQL、SAS、R

                【変更の範囲:会社の定める業務】
                応募条件
                【必須事項】
                ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

                【求める人物像】
                積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
                【歓迎経験】
                ・初級レベルの英語力
                ・医療ビッグデータ処理の実務経験
                ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、愛知
                年収・給与
                350万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                外資製薬メーカー(バイオシミラー)

                【バイオシミラー】MR

                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                急成長中のグローバル製薬メーカーにてバイオシミラー製品のMR活動

                仕事内容
                (1)MR職務の担当エリアにおいて弊社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大を目指す
                (2)販売目標を達成させるために卸との協業を推進する
                (3)担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す
                (4)販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営を実践する
                応募条件
                【必須事項】
                製薬会社3年以上の営業職経験
                【歓迎経験】
                ・英語力(会話レベル)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                550万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                国内SMO

                治験コーディネーター業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 未経験可
                • 転勤なし

                業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

                仕事内容
                ・患者への試験の説明
                ・治験のスケジュール管理
                ・各種データの収集、管理など
                応募条件
                【必須事項】
                ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
                (担当領域などは不問です)

                ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】全国
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                新着国内CRO

                統計解析担当者

                • 新着求人

                製造販売後調査、臨床試験、臨床研究における統計解析業務を担当いただきます。

                仕事内容
                上長と相談の上これまでのご経験をもとにプロジェクトにアサインするため、全ての試験を経験することも一つに特化して専門性を高めることも可能です。
                ・統計解析計画書の作成
                ・統計解析の仕様書(CDISCデータ、帳票)作成
                ・SASプログラミング(ADS、統計解析、帳票作成)
                ・クライアントとの窓口業務、プロジェクトマネジメント
                ・業務の標準化、マニュアル作成
                ・メンバーマネジメント(サポート、指導) 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床試験または製造販売後調査における統計解析業務経験(目安3年以上)
                ・臨床試験又は製造販売後調査等におけるSASプログラミングの実務経験
                ・統計解析計画書作成経験
                【歓迎経験】
                ・CDISC対応経験
                ・データベース調査における業務経験
                ・SOP、マニュアル作成経験
                ・統計解析、SASの指導、教育経験
                ・英作文、英会話
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                ヘルスケアスタートアップ

                【SaaS】新規事業責任者 / プロダクト責任者 候補

                • 管理職・マネージャー

                2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

                仕事内容
                【主な業務イメージ】
                ・Value Proposition やプライシング戦略の立案、経営合意
                ・プロダクトの重点投資テーマの策定、年間ロードマップの立案
                ・顧客商談への同行、提案資料の作成、プロダクトプレゼンテーション
                ・アライアンス戦略立案、交渉推進
                ・新プロダクトのブランド戦略立案、目標設計、実行推進
                応募条件
                【必須事項】
                ◆下記のようなリーダーシップを発揮いただきます。
                ・不確実性が高く、見通しが曖昧な中でも成果創出するための道筋を描き、ステークホルダーを牽引できる
                ・いざとなればプロダクトマネジメント業務を実務面からハンズオンで現場リードできる

                ◆入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを事業またはプロダクト責任者として経験されてきた方を募集いたします。
                ・単年度計画のみならず、数年後を見据えた将来構想の検討・合意形成までの経験
                ・体系的なマネジメント手法を用いて複雑性の高い大規模なプロジェクトをリードした経験
                ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
                ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
                ・自社プロダクトとシナジーが見込める外部製品との連携シナリオ設計、アライアンス推進経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                1100万円~1400万円 
                検討する

                ヘルスケアスタートアップ

                【新規プロダクト】プロダクトマーケティングマネージャー 

                  2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

                  仕事内容
                  【主な業務イメージ】
                  ・マーケットに関する情報収集、定量定性リサーチ
                  ・プロダクトに対する課題構造の整理、成功指標の定義、データ分析設計、モニタリング
                  ・申込~請求までのビジネスプロセスデザインおよび仕組み化によるQCD担保
                  ・新機能リリース後における導入促進、顧客満足度向上に向けたPDS推進
                  ・PR戦略の立案、シナリオ設計、実行推進(Marketing部門と協働)
                  応募条件
                  【必須事項】
                  入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

                  ・マーケティング戦略立案に必要となる情報収集を自ら設計し、解像度の高いインサイト抽出~仮説立案をリードした経験
                  ・事業やプロダクトが抱える課題構造を整理した上で、成功に向けたKPIを設計し、PDSを回しながら非連続な改善効果を創出した経験
                  ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームとの協業経験

                  【歓迎経験】

                  【免許・資格】

                  【勤務開始日】
                  応相談
                  勤務地
                  【住所】在宅可、東京
                  年収・給与
                  950万円~1050万円 
                  検討する

                  ヘルスケアスタートアップ

                  【新規プロダクト】シニアプロダクトマネージャー

                    2025年度より新たに取り組む事業およびプロダクトの立ち上げをリードいただきます。

                    仕事内容
                    【主な業務イメージ】
                    ・プロダクトの重点投資テーマに対するロードマップ管理
                    ・プロダクトバックログの管理、優先順位判断
                    ・プロダクトのUX/UI策定、要求~要件事項の整理、合意形成
                    ・法制度改定や不具合発生に備えたリスクマネジメント
                    ・技術的課題に対する対応方針の決定(EngineeringManagerと協働)
                    応募条件
                    【必須事項】
                    入社後に即戦力としてご活躍いただくことを想定し、下記のいくつかを経験されてきた方を募集いたします。

                    ・ユーザーリサーチに基づく解像度の高い仮説立案を行い、新プロダクトや新機能のUXデザインをリードした経験
                    ・「設計」「実装」「テスト」といったプロダクト開発工程で自ら手を動かした実務経験
                    ・プロダクトマネジメント人材数名のピープルマネジメント経験(ティーチング&コーチング)
                    ・専門領域の異なる複数部門からなるクロスファンクショナルなチームのディレクション経験
                    【歓迎経験】

                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    1000万円~1200万円 
                    検討する

                    新着国内CRO

                    統計解析コンサルタント

                    • 新着求人

                    企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務

                    仕事内容
                    ・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
                    ・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
                    ・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
                    ・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント
                    ・業務効率化を図るための各種コンサルティング、ITシステムの導入等"
                    応募条件
                    【必須事項】
                    ・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験
                    ・SASを用いた業務経験"
                    【歓迎経験】
                    ・英作文、英会話
                    ・R、Python、Stan、SQLを用いた経験"
                    【免許・資格】

                    【勤務開始日】
                    応相談
                    勤務地
                    【住所】在宅可、東京
                    年収・給与
                    450万円~900万円 
                    検討する

                    国内CRO

                    【契約社員】フルリモートCRA

                      フルリモートCRAとして仕事とプライベートの両立を叶えることが可能です!

                      仕事内容
                      ■プロジェクトについて
                      外部就労:受託=6:4の割合となっております。案件の領域はオンコロジー・循環器が3割程度ずつ占めております。
                      今後は、グローバル試験の受託を増やしてゆく方針となっています。

                      ■働き方の魅力
                      ◎受託の魅力
                      治験だけでなく、臨床研究、BE試験など幅広い試験を経験することができます。将来的にリーダーへのステップアップすることも可能。新卒も採用しているので、教育や後輩指導に興味がある方も歓迎します。
                      ◎外部就労の魅力
                      メーカー側の立ち位置で試験の管理や、CROをコントロールするような経験もできます。グローバルスタディーの案件も増えており英語力を活かせるフィールドが多数あります。

                      ■キャリアアップについて
                      当社は拡大期となっているため、スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・モニター経験1年以上
                      【歓迎経験】
                      ・プロジェクトの立上げから終了まで携わったことがある方
                      ・英語ができる方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】
                      年収・給与
                      400万円~750万円 
                      検討する

                      国内CRO

                      MW(メディカルライティング)

                      • 大企業
                      • 年間休日120日以上
                      • フレックス勤務
                      • 転勤なし
                      • 退職金制度有

                      臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。

                      仕事内容
                      臨床分野の申請資料のライティングをお任せします。
                      臨床分野、並びに周辺スタッフとの協業体制の中で業務を遂行していただきます。

                      スペシャリストだけでなく、マネジメントなど積極的に目指していただける環境となっております。また、今後育成部門にも力を入れていく方針となっているため、育成に興味がある方も歓迎です。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・製薬企業、CRO等で5年以上ライティング業務に携わっていた方
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      500万円~800万円 経験により応相談
                      検討する

                      新着製薬企業で必須のGxP関連文書のクラウドサービス会社

                      クラウドサービス企業にてカスタマーサクセス

                      • 新着求人

                      当社サービスをご利用中のお客様に対しより快適かつ長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担う

                      仕事内容
                      <メインミッション>
                      当社サービスをご利用中のお客様に対し、より快適かつ、長期的にご利用いただけるようご支援する業務全般を担っていただきます。

                      <具体的な業務内容>
                      ・製品導入後のお客様への能動的なコミュニケーションを通し、お客様の現状課題, 導入時の目標の達成度, 要望等収集
                      ・収集した情報の整理, 分析
                      ・収集した情報をもとにお客様への追加提案
                      ・収集した情報をもとに機能改善,新規事業案の整理, 企画
                      ・収集したお客様情報の他チームへの展開(成功事例, 満足いただいているポイント,運用時のTips等)
                      ・顧客満足度把握のための企画/実施(NPS等)
                      ・ユーザーコミュニティの企画/運営
                      ・学術集会等での出展/セミナー等の企画/運営
                      ・営業との商談にプリセールスとして同席し提案活動を支援
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・簡単な英文作成ができる
                      ・基本的なITリテラシー(SaaS製品, クラウド, Excel・PowerPointなど)を有している方
                      ・顧客に対して誠実に向き合えるコミュニケーション力
                      ・下記の内、いずれか1つ以上
                      (1)SaaS(BtoB)企業でのCSMとしての実務経験 2年以上
                      (2)IT企業(BtoB)でのプリセールス、導入コンサルタント、CSの実務経験(職種問わず)  3年以上
                      (3)GXP領域の文書管理の実務経験 3年以上
                      【歓迎経験】
                      ・ビジネスレベルの英会話や文章力・読解力のある方
                      ・プログラミング経験のある方(言語は問わない。HTMLやSQLが読めると尚可)
                      ・SaaSツールのご活用経験
                      ・製薬企業/CROなど、臨床開発, ライフサイエンス業界でのご経験がある方
                      ・製薬企業/薬品工場など、品質保証, クオリティ業界でのご経験がある方
                      ・医薬品, 医療機器, ヘルスケア関連企業での勤務経験
                      ・ドキュメント管理, QMS, CSVなどの業務に関わった経験
                      ・AIツールを使いこなせる方
                      【免許・資格】

                      【勤務開始日】
                      応相談
                      勤務地
                      【住所】在宅可、東京
                      年収・給与
                      400万円~600万円 
                      検討する

                      大手グループ企業

                      未経験MRの募集!

                      • 未経験

                      未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

                      仕事内容
                      ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性・有効性情報の提供、
                      収集、伝達を行う。
                      ・クライアントである製薬企業の各拠点に配属され、コントラクトMRとして活動。
                      ・プロジェクトごとに定める業績目標、KPIの達成。
                      応募条件
                      【必須事項】
                      ・高校卒業以上
                      ・社会人経験1.5年以上(学歴により年数前後あり)
                      ・PCスキル:Excel・Word・PowerPoint
                      【歓迎経験】

                      【免許・資格】
                      ・普通自動車運転免許保有者
                      ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
                      前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。
                      【勤務開始日】
                      2025年7月1日
                      勤務地
                      【住所】全国
                      年収・給与
                      400万円~500万円 
                      検討する

                      沖縄県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                      働き方
                      募集・採用情報
                      待遇・福利厚生
                      語学
                      社員の平均年齢
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                      国家資格
                      学位
                      その他
                      活かせる強みで絞り込む
                      業界・専攻経験
                      英語業務経験
                      機器スキル
                      Officeスキル
                      マネジメントスキル
                      折衝・交渉スキル
                      知識