治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 25 件中 21~25件を表示中

              CRO

              臨床試験実施の看護師業務

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
              ※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
              (1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
              (2)治験実施のための準備作業
              (3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
              ・採血
              ・生理検査
              ・被験者の健康管理
              ・データ管理等

              ◆当直の仕事内容
              ・採血(治験による)
              ・蓄尿の管理(治験による)
              ・翌日の業務の準備
              ・事務作業
              データ(血圧など)印字したものについての整理など
              応募条件
              【必須事項】
              正看護師資格をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床検査技師

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師免許をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              臨床心理士兼治験コーディネーター

              • 英語を活かす

              臨床心理士も生かしつつCRCとして担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター(CRC)業務と心理検査業務をお任せします。治験実機関にて医師や製薬会社と連携を取りながらの業務となります。治験特有のルールも踏まえ、心理評価の実施等を行って頂きます。

              ◇医師や看護師等への治験内容の説明
              ◇治験前の契約準備や説明会◇担当する治験に関する業務フローの作成
              ◇被験者の同意取得の補助や併用薬使用状況確認◇被験者の来院と検査スケジュールの調整◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ◇症例管理のための報告書や資料作成     
              治験実施機関で必要な業務をトータルサポートしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床心理士としての臨床経験(目安2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・臨床心理士資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。

              【主な業務内容】
              ・社内や社外の関係者との交渉・相談
              ・院内スタッフとの調整支援
              ・治験実施の可能性を確認するための調査
              ・治験に関する事務的業務の全体支援

              <サポート体制>
              入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。

              <外勤・内勤比率>
              営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務

              職務変更の範囲:会社の定める職務
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMA実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
              ・全国転勤が可能な方。

              【ご活躍いただけそうな方】
              ・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
              ・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
              ・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
              ・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              グループ企業

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              直行直帰可能なCRCとして業務を担っていただきます。

              仕事内容
              1.治験開始前
              治験業務フローの作成、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、等

              2.被験者対応
              同意説明の補助、被験者適格性確認、緊急時の対応窓口、立ち会い、被験者のスケジュール管理
              服薬状況の確認、併用薬・有害事象確認、保険外併用療養費請求業務の支援

              3.治験担当医師対応
              同意説明書の作成支援、スクリーニング作業の補助、治験実施計画書遵守の補助、等

              4.治験関連部門との連絡・調整
              スタートアップミーティング開催、治験薬搬入・回収の補助等

              5.依頼者対応
              治験実施状況の報告、モニタリング・SDV・監査時対応、監査等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC業務経験 2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
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