治験コーディネーター（CRC）の求人一覧

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者(2年以上～）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め（応相談）

勤務地

【住所】東京静岡横浜

年収・給与

350万円～600万円　

内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般。

仕事内容

現在は大阪と姫路で急募、東京横浜はよりご経験の濃い方を求められております。

◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
※出来る範囲からお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者（3年以上）
CRCリーダーとしての経験は歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】首都圏・近畿

年収・給与

350万円～600万円　

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます

応募条件

【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

400万円～550万円　

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

仕事内容

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応。

応募条件

【必須事項】
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、MR、CRC実務経験者歓迎、
モニター、CRC未経験可

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

未経験可能！臨床開発におけるモニタリング業務

仕事内容

実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例 報告書の変更または修正の手引作成

※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※

応募条件

【必須事項】
・理系大学院、大学卒以上

以下いずれかに当てはまる方
・CRA経験1年未満の方
・CRC・薬剤師・臨床検査技師　経験の方
・MR(先発品1社経験、病院担当、2016年～2019年新卒入社者)
【歓迎経験】
英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～500万円　

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上


募集エリア：新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、福岡他

年収・給与

400万円～　

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

仕事内容

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

・被験者への説明補助
・スケジュール管理やフォロー業務
・データ管理業務など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
・もしくは、CRC経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円　

第１相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務

仕事内容

第１相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務

応募条件

【必須事項】
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士のいずれかの資格
・未経験の場合、臨床経験の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京　大阪　福岡

年収・給与

300万円～400万円　

東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集

仕事内容

東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。

応募条件

【必須事項】
・50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）の募集です。
・施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～　

これまでには無い新しい方法や取り組みを担うSMAへの転職

仕事内容

医療機関への新規案件打診や、新規医療機関の開拓を行っていただきます。

CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や
取り組みを行う、全く新しいSMAの形を当社で作っていただきます。
一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を
担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務
（医療機関とのリレーション構築業務）」を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。

・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。
・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。
・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大した
　成功経験があること。
・SMO業界を変革しようという高い志をもって業務を遂行する意思があること。
【歓迎経験】
・CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験
・IT知識・スキル（Microsoft Word／Excel／Powerpoint、その他業務システム）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪岡山

年収・給与

400万円～600万円　

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者（CRA）との連絡

応募条件

【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

300万円～500万円　

未経験からスタート！医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
　(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～400万円　

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者

【歓迎経験】
・CRC経験者もしくは、SMA経験者
【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～400万円　

治験コーディネータ業務および病院の医療従事者に対する調整業務

仕事内容

治験コーディネーター（CRC）として、下記の業務をご担当いただきます。
（1）治験コーディネータ業務（医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整／患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等）
（2）病院の医療従事者（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）に対する調整　等

応募条件

【必須事項】
・看護師の経験（CRC未経験可）
・CRCもしくはCRA経験
【歓迎経験】

【免許・資格】
看護師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

【未経験でも可能！】治験実施を円滑に行うためCRC業務全般をご担当いただきます

仕事内容

■概要
治験実施を円滑に行うためCRC業務全般をご担当いただきます

■詳細
・治験の準備
・実施のサポート業務（症例管理の為の資料作成、被験者の適格性調査、同意説明書の補助説明、登録作業の協力）
・治験のコンプライアンス遵守管理状況の確認
・症例報告書作成の為の支援業務
・その他、上記業務に付随する一切の業務

応募条件

【必須事項】
看護師、薬剤師、臨床検査技師、いずれかの有資格者
【歓迎経験】
CRC業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？

仕事内容

▼プロトコールミーティング
…製薬会社から、治験の勉強会があります。
実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
ひと通り学びます。

▼スタートアップミーティング
…治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

▼治験薬搬入
…治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

▼被験者の選定・同意説明
…医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

▼製薬会社への報告
…治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
その日に得られたデータは電子症例報告書（EDC）などで治験依頼者へ報告します。

応募条件

【必須事項】
■CRCの経験がある方、学校で医療を学んだことがある方
（看護学校や医療系専門学校卒業の方、医学部で学んでいた方など）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

未経験・ブランクある方でも可能です！CRC（治験コーディネーター）

仕事内容

＠業務概要
被験者の方への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめといった
治験運営に関わる幅広い業務をお任せします。

＠業務内容
■治験の準備
治験実施に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講
被験者の選定、クリニックとの調整

■被験者対応
診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理

■治験を担当する医師への対応
治験の内容に関する説明の補助（医師が主導で行ないます）
症例報告書の作成補助

■治験関連部門との連絡・調整
各部門との連絡・調整・説明会の実施、治験薬搬入、回収の補助

■製薬会社への対応
治験実施状況の報告、モニタリング、SDV（資料の確認・照合など）

応募条件

【必須事項】
◆学歴不問
◆経験不問
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～400万円　

育休取得・復帰率100％のSMOでのCRCの募集

仕事内容

■概要
CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます

■詳細
・医療機関支援業務
・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
　相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援

応募条件

【必須事項】
・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
・病院担当のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪東京札幌

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。

仕事内容

治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。
精神科及び中枢神経系領域の治療では心理評価が必須となります。
・部下のマネジメント、組織運営の経験がありマネジメントを学んでいきたい方
・治験に参加されている被験者への心理評価業務
・同僚の臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー
・同僚心理士のスケジュール管理

応募条件

【必須事項】
・治験で心理評価業務の経験のある方
・知能検査、神経心理学検査の実務経験のある方
・各医療機関への訪問及び、出張に対応できる方
・マネジメント経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

仕事内容

【CRC(治験コーディネーター）とは】
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者（患者様）のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

・被験者（患者様）に対する試験参加の同意説明
・被験者の来院スケジュール管理及び心理的サポート
・製薬会社の方との折衝業務

応募条件

【必須事項】
・臨床検査技師、看護師、薬剤師、管理栄養士、臨床工学技士、放射線技士、臨床心理士等の医療資格 をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が2年以上ある方（その他医療資格でも可/男性歓迎）
・CRO・SMO・MRでの就業経験がある方（職種不問）
・GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方（資格不問）
・明るく・前向き・積極的にチャレンジする気概をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談