治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              該当求人数 22 件中1~20件を表示中

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

              募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。

              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(1年以上~)
              ・看護師でがん領域で携わった経験(2年以上~)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡 大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              SMO業界圧倒的No.1企業での治験コーディネーターの業務です。

              仕事内容
              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。

              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
              ・被験者のスケジュール管理
              ・被験者との面談・服薬状況の確認
              ・診療・検査への同席
              ・院内スタッフへの連絡・調整
              ・症例報告書の作成支援など
              応募条件
              【必須事項】
              CRCとしての勤務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              未経験からCRCへチャレンジ!CRCとしてご経験を積んでいけます。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。

              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・総合病院での看護師の経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
              ・CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪奈良
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              3H CTS株式会社

              治験コーディネーター(CRC)【未経験者可】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者様)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。
              ・患者さんへ試験参加の同意説明
              ・患者さんの来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 など

              担当施設は大阪・兵庫のいずれかを予定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              (1~4いずれかを有する方)
              1.臨床検査技師、看護師等の医療資格をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が2年以上ある方
              (その他医療資格は応相談/医療機関での就業経験がある方に限る)
              2.CRO・SMO・MRでの就業経験がある方(職種不問)
              3.GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方(資格不問)
              4.若年層のキャリア形成のため30歳未満の方を積極採用しています。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              データマネージャー(臨床情報管理士・検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備およびデータ解析を行う

              仕事内容
              ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務

              ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれか必須
              ・DPC病院の医事課経験
              ・検査技師資格又は、病院CRC/CRO/SMOの勤務経験
              【歓迎経験】
              病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CRO

              臨床試験での検査補助業務・データ管理業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              トクホ・機能性表示食品に関する臨床試験業務をご担当いただきます

              仕事内容
              臨床試験で得られるデータの管理を主として、臨床業務を担当いただきます。
              ・記録データのQC、データエントリー
              ・参加モニター(被験者)への電話・メール対応、検査時の対応
              ・試験の準備業務(書類作成、現場のセッティング、スタッフとの業務共有など)
              ・試験で得られる資料・試料の管理(整理・管理記録作成など)
              ・試験担当医師・看護師との業務調整(業務の依頼)
              ・症例報告書の作成補助(書類作成、QC等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・エクセル関数、マクロの得意な方
              ・対人関係に苦手意識のない方、柔軟に物事に対応し、協調性に富む方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・自動車免許(医療機関への直行勤務あり)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~350万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              東京モニター(未経験の方)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
              ・大卒以上
              ・2022年1月1日付、もしくは4月1日付にて入社可能な方
              ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
              【歓迎経験】
              ・Oncology領域の経験者歓迎
              ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
              ・英語力に長けている方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年1月1日付、もしくは4月1日付にて入社可能な方
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(担当者~リーダー)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              SMOにて働き方相談可能なCRCの案件です。

              仕事内容
              CRC担当者として適切な試験実施をお任せします。
              リーダー職としては後輩指導もお願いします。
              具体的には
              ・患者さんへ試験参加の同意説明
              ・患者さんの来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験:2年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              役職経験:リーダー職は後輩指導・メンバーフォロー等のご経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(セクションマネージャー)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              SMOにてCRCのチームリーダー募集となります。

              仕事内容
              CRCメンバー6人程度のチームマネジメントをお任せします。
              後輩の育成やフォローを実施頂きながら、一部試験ではCRCとしての業務もご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験5年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              後輩指導、小チームマネジメント経験がある方,又はこのポジションにチャレンジしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(マネージャー職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              SMOにてCRCマネージャーとして複数チームを担当

              仕事内容
              CRC部門の責任者とともに、複数チームを取りまとめるマネジメント業務をお任せします。
              CRCとしての経験、マネージャーとしてのご経験の両方を活かしていただきたく思います。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験7年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              部署・中規模チームマネジメント経験がある方,又は小規模チームのリーダー経験があり、このポジションにチャレンジしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

              募集勤務地:大阪・和歌山
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              CROでのCRCマネージャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

              仕事内容
              臨床研究(疫学研究)を実施する医療機関と契約し、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援します。
              臨床研究に関わる医師や看護師、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、臨床研究の品質・スピード向上に関するコンサルタント業務及び試験実施支援業務を行います。
              グループ会社が受託・支援している臨床研究の支援が中心であり、極めて安定した収益構造の事業です。

              ・支援施設における研究実施の環境整備
              ・クライアント対応窓口
              ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント
              ・現地スタッフ(エリアCRS*)への事前研究説明、対応後の業務指導
              ・担当プロジェクトの進捗管理

              *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ CRCとしての実務経験3年以上 
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
              ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
              【歓迎経験】
              ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
              ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資系企業

              CROにて教育研修業務の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              CRAやCRAのご経験があり、リーダーや先輩としての後輩指導経験やCRO業界での教育研修のご経験が活かせるポジションです。

              仕事内容
              ・関連部署との研修日程の調整
              ・研修の開催案内の作成・送付(メール等)
              ・研修開催時の開催サポート、出席者管理
              ・研修アンケート作成・回収・管理
              ・研修参加者の受講記録作成・管理
              ・個人の年間の教育研修記録の回収・管理
              ・研修に関連する問い合わせ対応
              ・研修資料(パワーポイント、ワード等)の作成
              ・研修資料の管理
              ・研修の録画(Teams使用)と録画データ管理
              ・研修の企画・管理・実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験経験5年以上の方(CRA,CRC等)
              ・人の成長、育成に興味がある方
              ・各種の資料作成に抵抗がない方
              ・パワーポイント、エクセル資料作成ができる方
              ・スケジュール管理ができる方
              ・責任をもって業務を遂行できる方
              ・常に考えながら仕事をし、創意工夫ができる方
              ・自分自身の考えや意見を発言、提案できる方


              【歓迎経験】
              <次の知識・経験がある方は,なお可>
              ・リーダーや先輩としての後輩指導経験
              ・CRO業界での教育研修のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】首都圏相談可
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する