治験に必要となります被験者様を募集いただくプロジェクトのリーダーとして担う

仕事内容

・治験に必要となります被験者様を募集いただくプロジェクトのリーダーとして動いて頂きます。
・新薬等の開発に臨床試験をサポートする形で、開発に貢献していくことを直に実感できる仕事です。
・被験者募集プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしてクライアントとの折衝、プロジェクト推進を実施いただきます。

応募条件

【必須事項】
＜必須要件＞
・CRA、CRC、SMO等でのマネジメント業務もしくは業務経験を有しており、プロトコールなどの知識や臨床開発試験に関する知識を有している方
【歓迎経験】
＜尚可＞
・デジタル系、WEB系の知識を豊富に有していること
・クライアントとのコミュニケーション経験を豊富に有し、チームやプロジェクトマネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者(2年以上～）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め（応相談）

勤務地

【住所】横浜、東京

年収・給与

300万円～600万円

治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフ

仕事内容

医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます

・試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ
・被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）
・被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）
・症例登録補助 ／被験者の来院日時の調整、検査項目の確認
・症例報告書（CRF）作成のための支援。

応募条件

【必須事項】
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京 愛知

年収・給与

400万円～600万円

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援
・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

応募条件

【必須事項】
下記のいずれかの要件を満たす方
・看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有する方
・CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。

応募条件

【必須事項】
【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円

グループ病院にて治験・臨床研究のサポート業務を行う

仕事内容

被験者に対して治験の説明、同意を得て、治験主家ジュール管理や各種データの収集・管理やサポートなどCRC業務

・病院内の治験センターにおける治験実施支援業務
・治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管

応募条件

【必須事項】
・ＣＲＣ経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】関東

年収・給与

患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。

仕事内容

提携先の医療機関で行われている治験がスムーズに進行するよう、被験者の方の管理・対応などの業務をお任せします。

製薬の過程で欠かすことができない治験において、協力していただく被験者の体調管理をはじめ、
正しく治験を行っていくために、被験者の管理を中心として各種業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
・被験者の方への対応：
治験実施に伴う被験者の募集や、試験実施時の体調管理や検査誘導、
服薬指導などを実施していきます。

・各種事務作業：
試験結果のデータを専門システムへ入力したり、必要な資料の作成。
関係各社からの問い合わせ対応などもお任せします。

※原則的に本社での勤務になりますが、
週の半分以上は治験施設へ直行して業務をしていただくことなります。

応募条件

【必須事項】
CRCとしてやってみたいという意欲のある方であれば、資格・経験は問いません。

【歓迎経験】
医療現場経験者・医療系資格（薬剤師・看護師・臨床検査技師など）は優遇いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

300万円～500万円

研究制度もしっかりとしており、未経験でも安心してご経験を積める環境です！

仕事内容

治験コーディネーター業務全般を行って頂きます。
・弊社の契約症例の達成率は、国内トップクラスです。
・学会で情報収集した内容を社内共有する環境がございます。

大阪・兵庫・京都の2つ以上の地域を担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
【必須】理系の大学もしくは大学院卒業者


【歓迎経験】
【歓迎】営業などの折衝スキルがある方。/薬剤師・看護師・臨床検査技
師・管理栄養士・理学療法士・鍼灸師など医療関係の資格や実際に病院勤
務をされていた方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪兵庫京都

年収・給与

300万円～600万円

病院で患者さんと接するCRC業務を未経験からスタートしませんか？

仕事内容

臨床試験を実施するにあたり、実施医療機関の業務が円滑に行われるように支援するお仕事です。
・患者へ試験参加の同意説明、患者の来院スケジュール管理
・医療機関の医師やスタッフとの調整業務
・製薬会社の方との折衝業務 等

応募条件

【必須事項】
・理系出身者
・臨床での経験があればなお可
・コミュニケーション力
・事務作業スキル（Excel、Wordでのデータ入力、メール対応）
【歓迎経験】

【免許・資格】
下記はなくても構いませんが、有資格者は歓迎します。
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
・管理栄養士
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】富山県

年収・給与

300万円～400万円

東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集

仕事内容

東京エリアにてマネージャー（管理職）としてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を募集致します。

応募条件

【必須事項】
・50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー（管理職）の募集です。
・施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
・理系（生命科学/化学系）大学以上出身で社会人経験原則2年以上


募集エリア：新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、福岡他

年収・給与

400万円～

エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集。

仕事内容

担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集致します。

応募条件

【必須事項】
・CRC経験
※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
※医療資格の有無は問いません。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～600万円

これまでには無い新しい方法や取り組みを担うSMAへの転職

仕事内容

医療機関への新規案件打診や、新規医療機関の開拓を行っていただきます。

CRC、SMAとしての業務経験を活かし、これまでには無い新しい方法や
取り組みを行う、全く新しいSMAの形を当社で作っていただきます。
一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」を
担当するのではなく、あくまで文字通りの「サイトマネジメント業務
（医療機関とのリレーション構築業務）」を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
資格の有無は問いませんが、以下の業務要件を必須要件と致します。

・医療機関の治験実施経験の有無を問わず、新規での医療機関開拓の経験があること。
・治験実施経験が無い医療機関の立ち上げ経験があること。
・既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大した
　成功経験があること。
・SMO業界を変革しようという高い志をもって業務を遂行する意思があること。
【歓迎経験】
・CRCの業務経験、またはCRC業務のサポート経験
・IT知識・スキル（Microsoft Word／Excel／Powerpoint、その他業務システム）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪岡山

年収・給与

400万円～600万円

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

仕事内容

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

・被験者への説明補助
・スケジュール管理やフォロー業務
・データ管理業務など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
・もしくは、CRC経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円

治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

仕事内容

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。
代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・SMO業界でのSMA実務経験が２年以上ある方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
　(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国事業所

年収・給与

300万円～600万円

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者（CRA）との連絡

応募条件

【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

300万円～500万円

未経験からスタート！医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
　(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円

医療機関における治験責任医師の監督・指導のもとで、医学的判断を伴わない治験にかかわる業務の支援を行う

仕事内容

CRC（治験コーディネーター）、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。
病院内で、治験実施担当者と治験の進め方の打ち合わせ、患者様へ試験概要を説明・同意の取得、症例報告書と呼ばれる治験薬投与後の患者データを報告する資料を作成サポートなどを行う、治験をスムーズに進めるために必要な、責任のある職種です

■担当業務
医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。

■詳細：試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ／被験者候補の適格性調査補助（スクリーニング）／被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）／症例登録補助 ／被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 ／症例報告書（CRF）作成のための支援。

応募条件

【必須事項】
【必要業務経験】
■必須条件：CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪、東京

年収・給与