治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              SMO

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 20代
              • 30代

              多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

              仕事内容
              ▼プロトコールミーティング
              …製薬会社から、治験の勉強会があります。
              実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
              注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
              ひと通り学びます。

              ▼スタートアップミーティング
              …治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
              治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
              プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
              事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

              ▼治験薬搬入
              …治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
              置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
              使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

              ▼被験者の選定・同意説明
              …医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
              治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
              候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

              ▼製薬会社への報告
              …治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
              被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
              次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
              その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRCの経験がある方、学校で医療を学んだことがある方
              (看護学校や医療系専門学校卒業の方、医学部で学んでいた方など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              300万円~450万円
              検討する

              ノイエス株式会社

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
              ・理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上


              募集エリア:新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、福岡他
              年収・給与
              400万円~
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての経験が2年以上
              ・コミュニケーション能力の高い方
              【歓迎経験】
              ・心理検査業務経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東エリア
              年収・給与
              350万円~450万円
              検討する

              外資CRO

              【未経験】CRA

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              未経験可能!臨床開発におけるモニタリング業務

              仕事内容
              実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への 治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例 報告書の変更または修正の手引作成

              ※大手製薬会社から受託した、グローバル試験を含むがん領域・中枢領域などの魅力的なプロジェクトが多数あります※
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学院、大学卒以上

              以下いずれかに当てはまる方
              ・CRA経験1年未満の方
              ・CRC・薬剤師・臨床検査技師 経験の方
              ・MR(先発品1社経験、病院担当、2016年~2019年新卒入社者)
              【歓迎経験】
              英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              450万円~500万円
              検討する

              SMO

              未経験・ブランクありOK CRC(治験コーディネーター)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 未経験歓迎
              • 退職金制度有
              • 30代

              未経験・ブランクある方でも可能です!CRC(治験コーディネーター)

              仕事内容
              @業務概要
              被験者の方への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめといった
              治験運営に関わる幅広い業務をお任せします。

              @業務内容
              ■治験の準備
              治験実施に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講
              被験者の選定、クリニックとの調整

              ■被験者対応
              診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理

              ■治験を担当する医師への対応
              治験の内容に関する説明の補助(医師が主導で行ないます)
              症例報告書の作成補助

              ■治験関連部門との連絡・調整
              各部門との連絡・調整・説明会の実施、治験薬搬入、回収の補助

              ■製薬会社への対応
              治験実施状況の報告、モニタリング、SDV(資料の確認・照合など)
              応募条件
              【必須事項】
              ◆学歴不問
              ◆経験不問
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~400万円
              検討する

              外資系企業

              臨床試験立上げスタッフ/Initiation Clinical Site Manager

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              治験モニターやコーディネーターの経験を活かし、施設とのスムースな契約締結までのコンサルテーションを担っていただきます。

              仕事内容
              プロジェクト受注決定後から試験開始に至るまでの施設立ち上げに関して、適切に手続きが行われているのかを管理し、すでに問題が発生している、あるいは問題になりそうな状況を察知した場合は、関係者と連携をとり早期に問題の解決にあたり、施設とのスムースな契約締結までのコンサルテーションを行う部門です。
              グローバルに展開するチームで、アジアでは初めてのポジションとなります。
              同意説明文書などの作成となります。

              <業務内容>
              ・Global model ICF レビュー、承認(英)
              ・Country model ICF 作成及びレビュー、承認(日英)
              ・Validation(ICF日英)
              ・治験審査委員会提出前のSite ICFのレビュー、承認
              ・治験薬搬入手続きに必要な文書のレビュー、承認
              ・治験審査委員会提出資料の作成 
              ・Site ICF及び付随する書類の作成 
              ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成 
              ・治験薬搬入手続きに必要な文書の作成
              ・モニター(CSM)を介した医療機関とのICFや費用、契約書内容の確認
              ・社内または社外システムで治験関連業務のトラッキング
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験3年以上または、治験事務局業務、CRC業務のいずれかで4年以上
              あるいは、通算して5年以上。CRA経験が望ましい。
              ・国際共同治験経験者及び治験の立ち上げ経験者優遇
              ・コミュニケーションスキル
              ・スケジュール管理及びスケジュール調整スキル
              ・時間管理能力
              ・クオリティチェックスキル
              ・英語力(読み書き必須、TOEIC700点以上尚可)
              ・Word, Excel (中級)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~650万円
              検討する

              大手グループ企業

              CROでのCRCマネージャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

              仕事内容
              1)エリアCRS(*)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
              ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
              ・担当プロジェクトの進捗管理
              ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
              ・データの品質管理

              2)CRC業務
               場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。
              ・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
              ・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
              ・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
              ・ モニタリング、監査対応

              *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。
              看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての実務経験3年以上 
              ・5人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験
              【歓迎経験】
              ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定までの一貫した実務経験
              ・ SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              株式会社エスアールディ

              東京都内で病院常駐の治験コーディネーター(CRC) 求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般

              仕事内容
              ◆治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
              ※出来る範囲からお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(3年以上)
              CRCリーダーとしての経験は歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都内
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              ノイエス株式会社

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円
              検討する

              株式会社アイロム

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              医薬品の臨床試験に関わる業務。担当医師のお手伝いをし、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフの求人です。看護師・臨床検査技師・薬剤師・管理栄養士などのカルテ閲覧経験のある職種からの転職も可能です。

              仕事内容
              医薬品の臨床試験に関わる業務。
              治験(臨床試験)を行う医療機関において、GCP等の規則に従って治験が円滑に行われるように、治験担当医師を支援する業務。
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師、看護師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士等の医療系資格取得者。
              未経験の方でもご応募出来ます。
              前職の臨床経験を考慮いたしますのでお気軽にお問合せください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京大阪ほか
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              株式会社医療システム研究所

              【急募!】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(3年以上~)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              株式会社アイロム

              第 I 相試験専属コーディネーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              第1相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務

              仕事内容
              第1相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士のいずれかの資格
              ・未経験の場合、臨床経験の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京 大阪 福岡
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              3H CTS株式会社

              治験コーディネーター(CRC)【未経験者可】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者様)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

              ・被験者(患者様)に対する試験参加の同意説明
              ・被験者の来院スケジュール管理及び心理的サポート
              ・製薬会社の方との折衝業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床検査技師、看護師、薬剤師、管理栄養士、臨床工学技士、放射線技士、臨床心理士等の医療資格 をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が2年以上ある方(その他医療資格でも可/男性歓迎)
              ・CRO・SMO・MRでの就業経験がある方(職種不問)
              ・GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方(資格不問)
              ・明るく・前向き・積極的にチャレンジする気概をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              300万円~450万円
              検討する

              国内SMO

              東証一部上場企業での治験コーディネーター

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業

              医療機関における治験責任医師の監督・指導のもとで、医学的判断を伴わない治験にかかわる業務の支援を行う

              仕事内容
              CRC(治験コーディネーター)、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。治験責任医師または治験分担医師の指示のもとで、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行います。
              病院内で、治験実施担当者と治験の進め方の打ち合わせ、患者様へ試験概要を説明・同意の取得、症例報告書と呼ばれる治験薬投与後の患者データを報告する資料を作成サポートなどを行う、治験をスムーズに進めるために必要な、責任のある職種です

              ■担当業務
              医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。

              ■詳細:試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ/被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)/被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)/症例登録補助 /被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 /症例報告書(CRF)作成のための支援。
              応募条件
              【必須事項】
              【必要業務経験】
              ■必須条件:CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              検討する

              SMO

              未経験可!治験コーディネーター(CRC)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。

              仕事内容
              提携先の医療機関で行われている治験がスムーズに進行するよう、被験者の方の管理・対応などの業務をお任せします。

              製薬の過程で欠かすことができない治験において、協力していただく被験者の体調管理をはじめ、
              正しく治験を行っていくために、被験者の管理を中心として各種業務に携わっていただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・被験者の方への対応:
              治験実施に伴う被験者の募集や、試験実施時の体調管理や検査誘導、
              服薬指導などを実施していきます。

              ・各種事務作業:
              試験結果のデータを専門システムへ入力したり、必要な資料の作成。
              関係各社からの問い合わせ対応などもお任せします。

              ※原則的に本社での勤務になりますが、
              週の半分以上は治験施設へ直行して業務をしていただくことなります。



              応募条件
              【必須事項】
              CRCとしてやってみたいという意欲のある方であれば、資格・経験は問いません。

              【歓迎経験】
              医療現場経験者・医療系資格(薬剤師・看護師・臨床検査技師など)は優遇いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              SMO

              CRC

              • 受託会社

              グループ病院にて治験・臨床研究のサポート業務を行う

              仕事内容
              被験者に対して治験の説明、同意を得て、治験主家ジュール管理や各種データの収集・管理やサポートなどCRC業務

              ・病院内の治験センターにおける治験実施支援業務
              ・治験業務上必要な各種書類の作成、管理、保管
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】関東
              年収・給与
              検討する

              SMO

              治験コーディネーター(CRC)未経験歓迎

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              研究制度もしっかりとしており、未経験でも安心してご経験を積める環境です!

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般を行って頂きます。
              ・弊社の契約症例の達成率は、国内トップクラスです。
              ・学会で情報収集した内容を社内共有する環境がございます。

              大阪・兵庫・京都の2つ以上の地域を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】理系の大学もしくは大学院卒業者


              【歓迎経験】
              【歓迎】営業などの折衝スキルがある方。/薬剤師・看護師・臨床検査技
              師・管理栄養士・理学療法士・鍼灸師など医療関係の資格や実際に病院勤
              務をされていた方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪兵庫京都
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              SMO企業

              未経験 治験コーディネーター【CRC】

              • 中小企業
              • 女性が活躍

              病院で患者さんと接するCRC業務を未経験からスタートしませんか?

              仕事内容
              臨床試験を実施するにあたり、実施医療機関の業務が円滑に行われるように支援するお仕事です。
              ・患者へ試験参加の同意説明、患者の来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師やスタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系出身者
              ・臨床での経験があればなお可
              ・コミュニケーション力
              ・事務作業スキル(Excel、Wordでのデータ入力、メール対応)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              下記はなくても構いませんが、有資格者は歓迎します。
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ・管理栄養士
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              300万円~400万円
              検討する

              ノイエス株式会社

              CRCマネージャー職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集

              仕事内容
              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)の募集です。
              ・施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~
              検討する