治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 28 件中 1~20件を表示中

              グループ企業

              未経験CRC

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              未経験者大歓迎!医療資格を生かせる治験コーディネーター

              仕事内容
              1.治験開始前
              治験業務フローの作成、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、治験関連部門との連絡・調整

              2.被験者対応
              同意説明の補助、被験者適格性確認、相談窓口、緊急時対応、診察・検査立ち会い、被験者のスケジュール管理
              服薬状況の確認、併用薬・有害事象確認、保険外併用療養費請求業務の支援

              3.治験担当医師対応
              同意説明書の作成支援、スクリーニング作業の補助、治験実施計画書遵守の補助、症例報告書作成の補助、被験者適格性調査の補助、有害事象対応支援

              4.治験関連部門との連絡・調整
              スタートアップミーティング開催、治験薬搬入・回収の補助等

              5.依頼者対応
              治験実施状況の報告、モニタリング・SDV・監査時対応、監査・実地調査への対応
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの資格をお持ちの方。
              ・看護師
              ・准看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              SMO

              再生医療に特化したSMOにて治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              再生医療に特化したSMOにてCRCとして治験業務をになっていただきます。

              仕事内容
              ・被験者である患者への治験内容説明補助
              ・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
              ・検査及び投薬スケジュールの調整
              ・治験データの管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験のCRC業務経験を2年以上有する方。(※満たなくてもご相談可能です。)
              ・もしくはCRC認定を有する方
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメントのご経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者は資格不要。

              CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者
              ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士

              ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大学法人の関連企業

              【経験者募集・ブランクOK】大学病院内の臨床研究センターでのCRC募集!

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              【転勤無し】大学病院内の臨床研究センターでのCRC(癌領域)

              仕事内容
              大学病院内の治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等との全体のコーディネートに携わっていただきます。医学的判断および医療行為を伴わない範囲で試験の立ち上げから進捗管理・データ収集などの業務全般をお任せいたします。

              【具体的には】
              ・試験内容と進捗の確認
              ・医師、看護師など医療従事者への伝達報告
              ・被験者への治験内容や投薬などの説明
              ・試験結果/症例データの収集、モニターとの調整
              ・スケジュールの調整、検体処理、書類作成等

              ■やりがい:
              ・試験の8割以上がオンコロジー領域であり全国でも2番目に治験実績数の多い近大病院で、CRCとして最高峰の知識と経験を積むことが可能です。グローバル試験や希少疾患の試験も担っています。
              ・新築移転を控えており、がん治療・研究分野の更なる拡大が予定されています。

              ■職務環境:
              10名(平均30代)が在籍しています。8名がCRC、1名が事務局、1名がアシスタントです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCのご経験をお持ちの方(1年以上)
              【歓迎経験】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
              ・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
              ・治験関連の認定資格をお持ちの方
              ・リーダー経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              【未経験・学歴不問】大学病院での治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験からCRCへチャレンジ!CRCとしてご経験を積んでいけます。

              仕事内容
              大学病院内での治験が円滑に行われる様、製薬会社と被験者、医療従事者等の全体のコーディネートを行います。担当医師の指示のもとで医療行為を伴わない範囲で治験をサポートします

              ■業務詳細:
              ・治験内容と進捗の確認、スケジュール調整
              ・医師、看護師等の医療従事者への伝達報告
              ・被験者への治験内容や投薬等の説明
              ・症例データの収集、データ回収者との調整
              ・検体処理、書類作成等

              ■やりがい:
              ・当大学病院は全国でも治験実績数が2番目に多く、その8割以上がオンコロジー領域です。CRCとして最高峰の知識と経験を積むことが可能です。新薬開発の一助を担う、やりがいも非常に大きい職種です。
              ・新築移転を控えており今後益々の拡大が予定されている分野です。

              ■職務環境:
              10名(平均年齢30代)が在籍しています。8名がCRC、1名が事務局、1名がアシスタントです。同フロアには当社の他にSMOが3社在籍しており、賑やかで明るい雰囲気です。
              応募条件
              【必須事項】
              何らかの医療資格をお持ちの方(看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              臨床研究支援

              【未経験可!】大学病院の臨床研究センターにおけるCRC【任期付き】

              • 未経験可
              • 転勤なし

              がんや難病、希少疾患をはじめ、様々な診療科の疾患を対象とした治験、臨床研究におけるCRC業務

              仕事内容
              当院では、がんや難病、希少疾患をはじめ、様々な診療科の疾患を対象とした治験、臨床研究が行われています。

              CRCの具体的な業務としては、
              ・治験に参加を考えている患者さんへの治験説明補助
              ・治験や臨床研究で決められたスケジュール通りに診察や検査を受けていただくための患者さんとの日程調整
              ・治験開始時の院内各部署への手順説明
              ・製薬企業担当者などに診察や検査の結果などを知らせるための報告書作成補助
              などがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・国家系医療資格保持者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【嘱託社員】大学病院のSMOにてCRC

              • 転勤なし

              SMOにて治験・臨床研究のCRCとして業務全般を担う

              仕事内容
              治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般

              ・企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができます。
              ・学会や研修の参加費用支援がございます(上限あり)
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師の免許を有し、治験のCRC業務経験を2年以上有する方(CRC認定を取得されている方歓迎)
              ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実施しています)
              ・治験・臨床研究依頼者や院内関係者等と円滑なコミュニケーションが図れ協調性のある方
              ・Word・Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ■従事すべき業務の変更の範囲
              ・雇入れ直後:現在記載の業務内容 変更の範囲:当社における各種業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(2年以上~)


              求める人物像
              ・誠実な方、ごまかさない方
              ・明朗闊達な方
              ・自分の意見をもち、しつかり相手に伝えられる方
              ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              グループ企業

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              直行直帰可能なCRCとして業務を担っていただきます。

              仕事内容
              1.治験開始前
              治験業務フローの作成、症例管理のための資料作成、実施計画書に伴う研修、等

              2.被験者対応
              同意説明の補助、被験者適格性確認、緊急時の対応窓口、立ち会い、被験者のスケジュール管理
              服薬状況の確認、併用薬・有害事象確認、保険外併用療養費請求業務の支援

              3.治験担当医師対応
              同意説明書の作成支援、スクリーニング作業の補助、治験実施計画書遵守の補助、等

              4.治験関連部門との連絡・調整
              スタートアップミーティング開催、治験薬搬入・回収の補助等

              5.依頼者対応
              治験実施状況の報告、モニタリング・SDV・監査時対応、監査等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC業務経験 2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験コーディネーター経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC 未経験者募集

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループ会社でのCRC業務

              仕事内容
              医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は、NTT東日本関東病院等の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。

              ■業務詳細:
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              〈東京・大阪・奈良〉
              ・看護師・薬剤師・臨床検査技師・管理栄養士・診療放射線技師・理学療法士・臨床心理士

              〈福岡〉
              ・看護理・薬剤師・臨床検査技師3年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              〈東京〉
              薬剤師
              〈福岡〉
              いずれか必須
              薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              臨床研究専門の国内CRO

              CROでのCRCマネージャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 管理職・マネージャー

              CRCを管理・指導し施設支援に責任をもって推進

              仕事内容
              ・支援する医療機関における研究実施環境の整備
              ・現地スタッフ(エリアCRS*)への業務前後の指導(研究内容や作業内容の説明、質問への回答など)および業務マネジメント
              ・クライアント対応窓口
              ・担当プロジェクトの進捗管理

              *エリアCRS:担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。CRCマネージャーとは、エリアCRSを管理・指導し、施設支援を責任もって推進する職種です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ CRCとしての実務経験3年以上
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
              ・宿泊を伴う出張が可能な方(全国出張が月数回発生する可能性があります)
              ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)

              求められる資質
              ・ 社内外の人間(特に医師)と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
              ・人にものを教えたり伝えたりするのが好き/得意な方
              ・状況に応じた柔軟な対応力
              ・責任感をもって取り組む姿勢
              ・論理的に考える力
              【歓迎経験】
              ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
              ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内CRO

              【未経験】臨床開発モニターの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              <東京>
              ・大卒以上
              ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
              ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方

              <名古屋・大阪>
              ・大卒以上
              ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
              ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
              【歓迎経験】
              ・Oncology領域の経験者歓迎
              ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
              ・英語力に長けている方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              東京:1月1日付もしくは4月1日付 / 名古屋:1月1日付
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・治験実施計画書の理解、把握
              ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整
              ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認
              ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
              かつ、以下のご経験を満たす方
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方

              【ご活躍いただける方】
              ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
              ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
              ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
              ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。
              医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。

              <このような経験が活かせるお仕事です!>
              ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験
              ・患者さんとのコミュニケーション
              ・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション

              【主な業務内容】
              ・治験実施計画書の理解、把握
              ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応?
              ・治験担当医師の補助
              ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整?
              ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認?
              ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在)
              以下、いずれかのご経験を満たす方
              ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方

              【ご活躍いただける方】
              ・自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方
              ・計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方
              ・目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方
              ・相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              CRO

              臨床試験実施の看護師業務

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              看護師資格を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              ◆臨床試験(治験)実施の為の看護師業務を担当していただきます。
              ※臨床実験(治験)でボランティアとして入院される方の、看護業務になります。
              (1)治験参加を希望される方(主に健常人)への健康診断業務
              (2)治験実施のための準備作業
              (3)治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック
              ・採血
              ・生理検査
              ・被験者の健康管理
              ・データ管理等

              ◆当直の仕事内容
              ・採血(治験による)
              ・蓄尿の管理(治験による)
              ・翌日の業務の準備
              ・事務作業
              データ(血圧など)印字したものについての整理など
              応募条件
              【必須事項】
              正看護師資格をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床検査技師

              • ベンチャー企業
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

              仕事内容
              治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等
              応募条件
              【必須事項】
              臨床検査技師免許をお持ちの方
              ※未経験可
              ※臨床経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              精神科やオンコロジーなど他領域も扱うSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】
              英文読解力のある方優遇
              CRCとしての経験が2年以上の方歓迎
              心理検査業務経験者歓迎
              コミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              350万円~ 経験により応相談
              検討する

              SMO

              臨床心理士資格を活かした心理評価

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床心理士資格を活かした心理評価

              仕事内容
              臨床心理士の資格を活かして、治験などでの心理評価をご担当いただきます。
              また心理評価以外ではCRC業務や施設訪問などを通じて医療系の幅広い分野でご活躍いただけます。
              ※経験に応じて業務内容は相談可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床心理士資格があれば未経験でも相談可能です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・臨床心理士資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する