治験コーディネーター（CRC）の求人一覧

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～400万円　

学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

仕事内容

・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等）、医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応。

応募条件

【必須事項】
・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、MR、CRC実務経験者歓迎、
モニター、CRC未経験可
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：札幌、埼玉、静岡、新潟など

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

大学病院限定のCRCの求人です。

仕事内容

大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。
【具体的には】
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集

応募条件

【必須事項】
・CRC経験が1年以上ある方
【歓迎経験】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
・治験関連の認定資格をお持ちの方
・リーダー経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

質の高い教育研修制度が整っており、ワークライフバランスもとりやすい環境です。

仕事内容

医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートを
ご担当頂きます。
治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。

■担当業務詳細：
・医療機関での治験実施準備
・患者さんのスクーリング、同意説明補助（インフォームドコンセント）
・来院の管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応等・各種書類の管理補助
・各種書類の管理補助

応募条件

【必須事項】
【必要業務経験】
■必須条件：いずれかにあてはまる方
・臨床検査技師資格保有者
・看護師資格保有者
・薬剤師資格保有者
・大学卒業以上

■歓迎条件：
・CRCの実務経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

仕事内容

・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
・治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。

応募条件

【必須事項】
【必須】
・CRC経験者(資格不問)
・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
・PowerPointを使用した経験があれば尚可
・コミュニケーション能力のある方
・新薬の開発に興味のある方
・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

仕事内容

治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

・被験者への説明補助
・スケジュール管理やフォロー業務
・データ管理業務など

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
【歓迎経験】
・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円　

ブランクある方でも可能です！CRC（治験コーディネーター）

仕事内容

＠業務概要
被験者の方への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめといった
治験運営に関わる幅広い業務をお任せします。

＠業務内容
■治験の準備
治験実施に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講
被験者の選定、クリニックとの調整

■被験者対応
診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理

■治験を担当する医師への対応
治験の内容に関する説明の補助（医師が主導で行ないます）
症例報告書の作成補助

■治験関連部門との連絡・調整
各部門との連絡・調整・説明会の実施、治験薬搬入、回収の補助

■製薬会社への対応
治験実施状況の報告、モニタリング、SDV（資料の確認・照合など）

応募条件

【必須事項】
◆学歴不問
◆CRC経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～400万円　

未経験でも可能！提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

仕事内容

・新規医療機関開拓：医療機関での治験実施において医療機関開拓をしていただきます。
・既存医療機関とのリレーションマネジメント：既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大をしていただきます。
・CRC業務サポート：CRC経験者の方には、医療機関マネジメント業務、新規施設の立ち上げや繁忙期にCRC業務サポートをしていただきます。

「サイトマネジメント業務（医療機関とのリレーション構築業務）」を
担っていただきます。
※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」の担当では
　ありません。

※現在募集エリア：仙台、水戸、福岡

応募条件

【必須事項】
・資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
【歓迎経験】
・医療業界でのご経験であれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】仙台水戸

年収・給与

350万円～450万円　

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます

応募条件

【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

未経験からスタート！医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
　(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～400万円　

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者（CRA）との連絡

応募条件

【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

300万円～500万円　

マネージャー候補として、臨床研究の支援業務

仕事内容

・臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務）。
・医療機器等の市販後調査の支援業務

※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等に代わり、医療機関を訪問します。
※外勤の機会が多いため、外勤に抵抗がないことが必要です。

応募条件

【必須事項】
・医師、コメディカルとのコミュニケーション
・プロジェクトリーダーもしくはマネジャメント経験
【歓迎経験】
・メディカルアフェアーズ部門の経験
・臨床研究（もしくはPMS）支援、特に研究事務局の経験
・医師主導治験
・MR、医療機器営業経験
・メーカーとの交渉、折衝
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～600万円　

キャリアチェンジ可能！臨床研究の支援業務

仕事内容

・臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験。契約手続、データ回収業務）。
・医療機器等の市販後調査の支援業務
※クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカー等に代わり、医療機関を訪問します。
※外勤の機会が多いため、外勤に抵抗がないことが必要です。

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上
・医師、コメディカルとのコミュニケーションスキルのある方

【歓迎経験】
・CRO／SMO業界経験者
・臨床研究支援業務の経験
・MR/医療機器営業経験
・製薬・医療機器関連業務におけるプロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

仕事内容

1)エリアCRS（*）の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
・担当プロジェクトの進捗管理
・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
・データの品質管理

2)CRC業務
　場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。
・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
・ モニタリング、監査対応

*エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。
看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての実務経験3年以上　
・５人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験
【歓迎経験】
・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験（後輩指導でもOK）
・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定までの一貫した実務経験
・ SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

募集エリア：札幌、新潟、福島、静岡、岡山、福岡の各オフィス。

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

精神科領域に特化したＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRC
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
※上記いずれかの業務経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東エリア

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務

仕事内容

主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
※病院で勤務することもあります。
※ごく稀に宿直が発生する可能性もあります

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーション能力
・ホスピタリティ精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・臨床検査の値が読める方
・臨床検査技師の資格をお持ちの方もしくはCRC経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。

仕事内容

治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。
精神科及び中枢神経系領域の治療では心理評価が必須となります。
・部下のマネジメント、組織運営の経験がありマネジメントを学んでいきたい方
・治験に参加されている被験者への心理評価業務
・同僚の臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー
・同僚心理士のスケジュール管理

応募条件

【必須事項】
・治験で心理評価業務の経験のある方
・知能検査、神経心理学検査の実務経験のある方
・各医療機関への訪問及び、出張に対応できる方
・マネジメント経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談