治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              該当求人数 28 件中1~20件を表示中

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
              ・CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪奈良
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              大手グループ企業

              東京モニター(未経験の方)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験
              • 退職金制度有

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者(薬剤師・看護師等)
              ・大卒以上
              ・2022年7月1日付にて入社可能な方
              ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
              【歓迎経験】
              ・Oncology領域の経験者歓迎
              ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
              ・英語力に長けている方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年7月1日
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              SMO業界圧倒的No.1企業での治験コーディネーターの業務です。

              仕事内容
              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援をします。

              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明
              ・被験者のスケジュール管理
              ・被験者との面談・服薬状況の確認
              ・診療・検査への同席
              ・院内スタッフへの連絡・調整
              ・症例報告書の作成支援など
              応募条件
              【必須事項】
              CRCとしての勤務経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              未経験からCRCへチャレンジ!CRCとしてご経験を積んでいけます。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。

              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・総合病院での看護師の経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              【経験者】治験コーディネーター(CRC)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              大学病院限定のCRCの求人です。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
              臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。
              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
              ・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
              ・治験関連の認定資格をお持ちの方
              ・リーダー経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              SMO

              未経験可!治験コーディネーター(CRC)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可

              患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。

              仕事内容
              提携先の医療機関で行われている治験がスムーズに進行するよう、被験者の方の管理・対応などの業務をお任せします。

              製薬の過程で欠かすことができない治験において、協力していただく被験者の体調管理をはじめ、
              正しく治験を行っていくために、被験者の管理を中心として各種業務に携わっていただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・被験者の方への対応:
              治験実施に伴う被験者の募集や、試験実施時の体調管理や検査誘導、
              服薬指導などを実施していきます。

              ・各種事務作業:
              試験結果のデータを専門システムへ入力したり、必要な資料の作成。
              関係各社からの問い合わせ対応などもお任せします。

              ※原則的に本社での勤務になりますが、
              週の半分以上は治験施設へ直行して業務をしていただくことなります。



              応募条件
              【必須事項】
              CRCとしてやってみたいという意欲のある方であれば、資格・経験は問いません。

              【歓迎経験】
              医療現場経験者・医療系資格(薬剤師・看護師・臨床検査技師など)は優遇いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • 20代
              • 30代

              多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

              仕事内容
              ▼プロトコールミーティング
              …製薬会社から、治験の勉強会があります。
              実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
              注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
              ひと通り学びます。

              ▼スタートアップミーティング
              …治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
              治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
              プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
              事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

              ▼治験薬搬入
              …治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
              置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
              使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

              ▼被験者の選定・同意説明
              …医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
              治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
              候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

              ▼製薬会社への報告
              …治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
              被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
              次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
              その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRCの経験者(2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

              募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(マネージャー職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              SMOにてCRCマネージャーとして複数チームを担当

              仕事内容
              CRC部門の責任者とともに、複数チームを取りまとめるマネジメント業務をお任せします。
              CRCとしての経験、マネージャーとしてのご経験の両方を活かしていただきたく思います。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験7年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              部署・中規模チームマネジメント経験がある方,又は小規模チームのリーダー経験があり、このポジションにチャレンジしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(セクションマネージャー)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              SMOにてCRCのチームリーダー募集となります。

              仕事内容
              CRCメンバー6人程度のチームマネジメントをお任せします。
              後輩の育成やフォローを実施頂きながら、一部試験ではCRCとしての業務もご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験5年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              後輩指導、小チームマネジメント経験がある方,又はこのポジションにチャレンジしたい方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              3H CTS株式会社

              CRC(担当者~リーダー)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              SMOにて働き方相談可能なCRCの案件です。

              仕事内容
              CRC担当者として適切な試験実施をお任せします。
              リーダー職としては後輩指導もお願いします。
              具体的には
              ・患者さんへ試験参加の同意説明
              ・患者さんの来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験:2年以上の方(ご経験内容によりこの限りではない)
              役職経験:リーダー職は後輩指導・メンバーフォロー等のご経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              3H CTS株式会社

              治験コーディネーター(CRC)【未経験者可】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者様)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。
              ・患者さんへ試験参加の同意説明
              ・患者さんの来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 など

              担当施設は大阪・兵庫のいずれかを予定しております。
              応募条件
              【必須事項】
              (1~4いずれかを有する方)
              1..臨床検査技師、看護師、管理栄養士(栄養士含む)等の医療系資格をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が2年以上ある方
              2.CRO・SMO・MRでの就業経験がある方(職種不問)
              3.GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方(資格不問)
              4.若年層のキャリア形成のため30歳未満の方を積極採用しています。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪兵庫
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              育休取得・復帰率100%のSMOでのCRCの募集

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代

              フレックス・直行直帰可能!CRCとして円滑な治験実施のサポート

              仕事内容
              ■概要
              CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます

              ■詳細
              ・医療機関支援業務
              ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
               相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
              ・現場だけではなくグループ臨床試験センターでプロジェクトマネジメント業務として
               進歩管理、調査、取りまとめも行って頂きます

              ■その他
              ・入社後1年間はグループ病院での研修となる為、病院の勤務時間に従っていただきます(神奈川県藤沢市)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
              ・病院担当のご経験をお持ちの方〈国家資格の必要は無い〉
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              医薬品臨床モニター及びCRC

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 転勤なし

              学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

              仕事内容
              ・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
              具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
              ・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

              応募条件
              【必須事項】
              看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。

              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(2年以上~)
              ・看護師でがん領域で携わった経験(2年以上~)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内SMO

              CRC 未経験者募集

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 30代

              大手グループ会社でのCRC業務

              仕事内容
              医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は、NTT東日本関東病院等の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。

              ■業務詳細:
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              下記職種にて臨床経験を3年以上お持ちの方
              看護師/薬剤師/臨床検査技師/臨床工学技士/診療放射線技師/理学療法士/管理栄養士
              ※医療機関での経験が必須となります

              ※勤務地は、東京、福岡、奈良、大阪となります
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】下記に記載
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              【未経験可】治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 40代

              治験コーディネータ業務および病院の医療従事者に対する調整業務

              仕事内容
              関西エリアの治験コーディネータとして、医薬品開発に伴う臨床試験の実施に関する業務をお任せします。
              具体的には下記のような業務になります。

              <CRC業務>
              ・医師・モニターと協力して、臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関との各種調整
              ・患者さんへの治験内容の説明、治験スケジュールの管理、各種データの収集・管理、製薬会社・医師との連絡等
              ・病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等

              <その他>
              今後弊社が注力する未来型Phase1 CRCを担って頂きます。具体的には、Phase1試験向けのeSourceシステムの施設への導入、試験毎のセットアップ、eSourceを活用したCRC業務も含まれます。

              ※当面、兵庫県明石市の医療機関を担当いただきます。
              ※月1~2回程度、東京本社への出張がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの条件に該当される方(必須)

              1.看護師、准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士など、病棟での勤務経験をお持ちの医療従事者(CRC未経験可)
              2.CRCもしくはCRA経験者(医療従事者でなくても可)
              【歓迎経験】
              Phase1試験で使用する業務システムの設定等、システムに関する知識や経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する